C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ регенерации теплоты газовых продуктов
Номер патента: 1174372
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Борисов, Галактионов, Иванов, Козлов, Сазанов, Ситас, Хромченков, Черняев
Метки: газовых, продуктов, регенерации, теплоты
...н котором получают пар с давлением 0,6 МПа (температура конвертированного газа 150 С); Количество пара, подаваемого на конверсию в расчете на 1000 нм СН составляет 0,302 кг/с, а количество пара, направляемого на паротурбинный привод компрессора - 0,462 кг/с, Недостаю 35 щее количество пара на конверсию,52 кг/с, подается от котельной. Принято, что КПД котельной равен 0 85 и при этом энергозатраты соста 40 вят 0.152 МПж/с. 0,26 МДж/с, КПД проточной части компрессора принят 0,8.П р и м е р 3. Параметры процессов конверсии и регенеративного охлаждения такие же, как в примерах 1 и 2, В регенераторе-охладителе получают пар с давлением 0,8 ИПа который поджимают до 4,0 МПа. Во второй ступени получают пар с давлением 0,2 МПа (температура газа...
Способ получения суперфосфорной кислоты
Номер патента: 1174373
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Ворошин, Гриневич, Коростин, Кочетков, Лембриков, Никитин, Парфенов
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, суперфосфорной
...подаИзобретение относится к способамполучения суперфосфорной кислотыконцентрацией 60,5-653 РО методомконцентрирования ортофосфорной кислоты и может быть использованодля производства жидких комплексныхудобрений и кормовых фосфатов,Цель изобретения - упрощениепроцесса за счет исключения добавки солей аммония при одновременномснижении потерь Р 0 в виде брызги тумана и энергозатрат,П р и м е р 1. В аппарат тарельчатого типа подают предварительноподогретую до 60 С ортофосфорнуюкислоту концентрацией 527 РО.Расход кислоты 16 м/ч. Сюда же противотоком к кислоте подают топочныевгазы, имеющие температуру 390 Ссо скоростью 7,6 м/с.Соотношение кислота/газ в рабочем объеме составляет 0,4 10Температура в газожидкостном слое150 С, Из нижней части...
Способ очистки фосфорной кислоты от сульфатов
Номер патента: 1174374
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Голынко, Гриневич, Коняхина, Скорнякова, Токмакова, Целищев
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, сульфатов, фосфорной
...и174 мл экстракта удельного веса1,0380 г/см, содержащего 9,00 г,Р Оэ и 0,00917 БО .Реэкстракцию фосфорной кислотыпроводят водой, приливая ее вколичестве 22 мл, перемешивают 5 мин,2после полного отстоя фазы разделяют,получают 173 мл органической фазыи 21,8 мл очищенной фосфорной кислоты удельного веса 1,097 г/см3содержащей 11,00 Р 20 и 0,0117 БОзЗОСтепень очистки 99,57., содержаниеБОз молей на 1 моль Р Оэ в очищенной кислоте составляет 0,00178.П р и м е р 2. К 150 мл неупаренной экстракционной фосфорной 35кислоты удельного веса 1,39966 г/см,зсодержащей 29,397. РО и 1,947. БОз,добавляют 4 г магния углекислого(молярное соотношение МдО/БОз =1),приливают 150 мл ТБФ и перемешивают 405 мин. В результате разделения 74 гслоев получают 125 мл...
Способ получения конденсированных фосфатов
Номер патента: 1174375
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Бродский, Букколини, Забелешинский, Кладос, Соболев
МПК: C01B 25/38
Метки: конденсированных, фосфатов
...и следующей зареактором газоочистной аппаратуры.Подача в реактор эквивалентного илиболее эквивалентного для метаформыколичества фосфора приводит такжек низкому использованию теплофиэических свойств желтого фосфораиз-за необходимости отвода из реактора тепла, выделяющегося прн егосжигании. Ведение основного процесса взаи" модействия с подачей в.реактор МеО в количестве большем, чем это необходимо для обеспечения молярного отношения МеО:Р 0 = 1,2, приводит к увеличению вязкости расплава и затруднению его транспорта, уменьшению суммарной скорости гетерогенного процесса взаимодействия и получению кристаллических, плохо растворимых в воде и растворах минеральных кислот продуктов.Необходимость быстрого охлаждения расплава до 950-970 С и его...
Способ получения силикагеля для хроматографии
Номер патента: 1174376
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Айрапетян, Арутюнян, Бабаян, Бегларян, Исаков, Мартиросян, Мкртчян, Саркисян
МПК: C01B 33/16
Метки: силикагеля, хроматографии
...при 180 С и прокаливают при 400 С в течение 4 ч.Продукт имеет следующие характеристики: 40Удельнаяповерхность 380 м /гСуммарныйобъем пор 0,57 см/гСредний 45диаметрпорГранулометрический состав 0,16-0,5 ммП р и м е р 2, 52 л силиказоля (рН 2,4-2,8), содержащего3,8 мас.7. БО, добавляют со скоростью 2 л/ч к 8 л 0,0125 н. раствора едкого натра (рН 12) во избежание снижения значения рН до области 55минимальной устойчивости, послеподачи первых 8 л через каждые 4 лк наращиваемому силиказолю добавля 0,55 см /г После размораживания и отделения фильтрацией ксерогель высушивают при 180 С и прокаливают при 400 С в течение 3 ч, Продукт имеет следующие характеристики:Удельнаяповерхность 170 мгСуммарныйобъем порСреднийдиаметрпор 12...
Способ удаления отложений элементарной серы
Номер патента: 1175866
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Ахмадуллина, Гизатуллина, Фахриев, Хрущева
МПК: C01B 17/033
Метки: отложений, серы, удаления, элементарной
...серу) 0;1-7, ОСульфид натрияа 2-13 Сост аствор стн Отх сер вой с установкчистки пропракции: щелочно -бутано Сульфид на ресчете на серу) Меркаптид пересчете тидную сер Гидроокись Жидкие угл Вода трия (в песульфидную7 атрия (ва меркап) 2 2 0,0 Ост ное натрияводороды 0 0 5 6 18 о добавкой 3 Хопилендиамин о же мет 3 18 щелоч изина Отход с установки ной сероочистки бе термокрекинга:Меркаптид натрия (впересчете на меркаптидную серуСульфид натрия (впересчете на сульфидную серу) 1175866.колбу с мешалкой заливают 100 мл0 растворителя - отхода щелочной сероочистки нефтепродуктов. После нагревания до заданной температуры в колбу порциями по 1 г загружают элементарную серу до полного насыщения5 растворителя серой и определяют растворимость серы...
Способ получения углеродного материала
Номер патента: 1175869
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Ивахнюк, Самонин, Федоров
МПК: C01B 31/02
Метки: углеродного
...2 РЬ С РЬСХ ЯпСХ, БпС 2 ВпС 2 2 1240 88 940 93 1190 86 1280 950 91 Изобретение относится к способу получения углеродного материала,.который может быть использован в химической промышленности в качестве сорбента и наполнителя, 5Целью изобретения является повышение удельной поверхности материала и возможность выделения металлического олова или свинца в качестве побочного продукта.П р и м е р 1. Смесь, .состояшую из 100 г порошка карбида кальция и 521 г порошка хлорида свинца ( 11 ) с размерами частиц 0,2-0,5 мм (соотношение карбида к хлориду 1:1,5), 15 помец 1 ают в стальной тигель, вносят его в высокотемпературную зону и выдерживают при 500 С в течение 10 мий в атмосфере гелия. После этого осевший на дне свинец сливают, а шихту 20...
Способ получения борфторида нитрония
Номер патента: 1175976
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Амирова, Бусыгина, Гарифзянов, Каргин, Марченко, Устюгов, Хусаенов, Чичиров
МПК: C01B 21/084, C01B 21/088, C25B 1/00 ...
Метки: борфторида, нитрония
...путем электрохимическогоокисления смеси азотной и борфторис"товодородной кислот с последующимвыделением ИОВР, причем достигается большой массовый выход продукта,обеспечивается его высокая чистотаи гарантируется отсутствие соли нитрозония. Исключение использованияфтористого водорода. позволяет значительно снизить коррозионную активность среды. Этот факт, а также отсутствие необходимости регенерацииматочного раствора и возможностьорганизации непрерывного производства делают предлагаемый способ перспективным дляпромышленного внедрения 1 1175976Изобретение относится к приклад" ной электрохимии, в частности к способам получения солей нитрония.Известен способ получения борфторица нитрония из раствора, содержащего концентрированную...
Способ получения борогидридов гафния и циркония
Номер патента: 1096901
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Волков, Григорьев, Канев, Мякишев
МПК: C01B 6/23
Метки: борогидридов, гафния, циркония
...тетрахлорида циркония и тетрахлорида гафния с твердым борогидридом натрия в инертной атмосфере, перемешивание ведут 30 металлической насадкой весом 5-6 кг на 1 кг реакционной смеси в течение 8-10 я.Отличие предложенного способа заключается в том, что перемешивание И исходных компонентов ведут насадкой весом 5-6 кг на 1 кг реакционной сме- си в течение 8-10 ч. 2При осуществлении предложенного способа в течение 8"10 ч и температуре 20-70 С при интенсивном механиоческом перемешивании металлической насадкой весом 5-6 кг на 1 кг реак- ционной массы в шаровой мельнице в вакууме или в инертной атмосфере протекает реакция; МеС,1 + 4 ИаВН, = Ме(ВН) + 4 МаС 1,где Ме - Ек, НГ.Летучие Ме(ВН) выделяют сублимацией и конденсируют в охлаждаемые...
Генератор озона
Номер патента: 1177267
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Денисов, Метенин, Самойлов, Черепанов
МПК: C01B 13/10
...из диэлектрика и заканчивающуюся торцом 4из токопроводящего материала, осевойдиффузор 5, выполненный из диэлектрика и заканчивающийся выходным ще плевым соплом (диффузором 6, торец 7которого выполнен из токопроводящего материала.Генератор работает следующим об-,разом. 25Сжатый воздух или кислород посту.пает в сопловой тангенциальный ввод2, выполненный по спирали и закрепленный в корпусе 1, Здесь происходитзакрутка потока, сопровождающаясяцентростремительным расширением иразгоном до некоторого радиуса. Изкорпуса 1 поток поступает в вихревуюкамеру 3, где перемещаясь по винтовым траекториям и расширяясь к осидоходит до торца 4, разворачиваетсяна 180 и по приосевой разреженнойобласти, продолжая вращаться, направляется через камеру 1 в...
Способ окускования фосфатного сырья
Номер патента: 1177268
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Лещенко, Пехотин, Пузанков, Шумаков
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, сырья, фосфатного
...по формуле е К - размер частиц, мм; Мк - модуль кислотности.Изобретение .относится к технике окускования и термической подготовки мелких фракций фосфоритовой руды для электротермического производства фосфора.Целью изобретения является повышение производительности процесса, а также повышение прочности агломе" рата.П р и м е р 1. Смесь, состоядуюиз 94 мас.% фосфатного материала сверхним пределом крупности 8 мм смодулем кислотности 0,6 и 6 мас.%кокса крупности 3-0 мм увлажняют,окомковывают и укладывают в чашу диаметром 400 мм, зажигают в течение2-2 5 мин при температуре газоноЭо,сителя 1200-1250 С и разрежении 177268 гпод колосниковой решеткой до300 мм вод. ст., спекают при разрежении под колосниковой решеткой1000-1200 мм вод,ст,5...
Способ получения фосфата натрия
Номер патента: 1177270
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бинштейн, Власов, Гайдабура, Гарькун, Голубкова, Зинюк, Лактионов, Овечкин, Саркиц, Шапкин
МПК: C01B 25/30
...относится к технологии фосфата натрия из экстракционной Фосфорной кислоты и соды и может быть использовано в области по 70водительность по фильтрату1150 кг/м 2 ч, Выход фильтрата послетермообработки увеличивается от 79 до81%. Фильтрат без дополнитепьнойнейтрализации упаривается, выпавшиекристаллы прокаливаются сполучениемметафосфата натрия. П р и м е р 4, ЭкстракционнуюФосфорную кислоту состава, указанного в примере 1, нейтрализуют содойпри рН 3,2, температуре 75 С и времени пребывания 1,5 ч. Во втором реак -оторе суспензию обрабатывают при 100 С,в течение 15 мин и затем направляютна фильтрование, Условная производительность по фильтрату составляет1050 кг/м ч, Выход фильтрата пос 2ле термообработки увеличивается от80 до 82%....
Способ получения гранулированного триполифосфата натрия
Номер патента: 1177271
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бавика, Карев, Куц, Лесникович, Продан, Рубежанский, Чирков, Шляпинтох, Шпекторов
МПК: C01B 25/41
Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата
...температур определяется тем, что при более низких температурах пары воды не гидратируют частицы триполифосфата натрия, а при больших температурах под влиянием паров воды происходит распад триполифосфатного аниона на орто- и пиро;. фосфатные анионы, присутствие которых в ТПФН нежелательно (таблица).Расход пара в количестве 8-12 мас.обусловлен тем, что при меньшем количестве его порошок увлажняется недостаточно и самоагрегации частиц не наблюдается. При большем его количестве частицы порошка слипаются в слишком крупные агломераты и выход гранул необходимого размера уменьшается Отверждение частиц проводят навоздухе при температуре не выше30 С в течение 0,5- мин потому,о,что такой температуры и временидостаточно для того,...
Углеродсодержащая масса для самообжигающихся электродов
Номер патента: 1178692
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Гусева, Дмитриева, Железнов, Жеребцов, Мельник, Рысс, Холодный, Шульгин
МПК: C01B 31/02
Метки: масса, самообжигающихся, углеродсодержащая, электродов
...спекаемость массы при повышенной ее термостойкости.Увеличение содержания его более45% повышает электросопротивлениемассы, а введение менее 15% не даетхорошей спекаемости ее.Искусственного графита (графитированных возвратов) в количестве 515% достаточно для регулирования тепло- и электропроводности массы, содержание его ойределяется требованиями эксплуатации,Массу готовят следующим образом.Вначале в смесительную машину(емкостью 10 л), обогреваемую паром,загружают сухую щихту в предлагаемомсоотношении компонентов и перемешивают в течение 10 мин при 125-135 С.Затем вводят связующее - каменно-.угольный пек - в жидком виде и продолжают смещение в течение 35 минпри атмосферном давлении в воздушной среде,Конкретно приготовляют...
Устройство для окисления азота
Номер патента: 333826
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Лыткин, Пендраковский, Семенов
МПК: C01B 21/32
...3338Изобретение относится к области плазмохимических процессов,. точнее к устройствам для получения окиси азота из атмосферного или обогащенного кислородом воздуха. 5Известен плазмотрон для окисления азота в дуговом разряде, содержащий камеру подачи воздуха с установленным в ней электродом и соединенный с этой камерой электрод-реактор .с 10 каналом постоянного сечения,Недостатком известного плазмотрона с постоянным сечением канала электрода-реактора является значительное падение статического и полного давле ний в канале электрода-реактора. Это снижает равновесную концентрацию окиси азота и увеличивает расход электроэнергии на производство азотной кислоты. 20Цель изобретения - снижение энергетических затрат на производство азотной...
Способ получения гранулированного адсорбента на основе монтмориллонито-палыгорскитовой глины
Номер патента: 1180066
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Иманов, Кузьмина, Рогаткин, Севрюгов, Федоров
МПК: B01J 20/00, C01B 33/40
Метки: адсорбента, глины, гранулированного, монтмориллонито-палыгорскитовой, основе
...суспензию фильтруют на рамных фильтрах-прессах под давлением 12 атм в течение 15 ч. В результате прессования получают отжатую массу с влажностью 50 мас,7. П олученную отжатую массу гомогениэируют на вакуум-мялке, а затем Формуют на гидравлическом прессе через фильеру с отверстиями 1,5 мм, Сформированные гранулы собирают на противни из оцинкованной стали и выдерживают на них на воздухе в течение 2 сут, после чего гранулы термообрабатываютопри 450 С в течение 4 ч. П р и м е р 3. Условия синтеза гранулированного адсорбента, содержащего 94,5 мас.7. монтмориллонито-палыгорскитовой глины четвертого слоя и 5,5 мас.7. алюминийсодержащего компонента в виде оксинитрата алюминия. Адсорбент получают следующим образом: в емкость с...
Способ выделения фосфора из шлама
Номер патента: 1180352
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Бескин, Семенов, Смирнова
МПК: C01B 25/027
Метки: выделения, фосфора, шлама
...неорганических веществ0,047, органических веществ О, 157.Оставшуюся минеральную часть шламанагревают до 500 С для удаления остатков фосфора. Полученный остатокне содержит фосфора. Потери фосфорас фосфином составляют 0,0727., с водяным паром 3,167, общий выход продукта 96,87. П р и м е р 3. Шлам в количестве 5 кг/ч или 80-90 г/мин, содержащий 42,737. Р, 1,617. минеральных частиц, 55,77 воды, непрерывно подают передавливанием инертным газом в обогреваемую зону двухзонного шнека, куда одновременно поступает через бункер и дозатор 150-200 г/мин фосфорита фракции 0,5-10 мм (соотношение шлам:мелочь около 1:2). По мере перемещения массы в аппарате иаее нагревания при 100 происходит удаление влаги, при 280 отгоняется фосфор. Объем пара...
Установка для очистки углей от серы
Номер патента: 1180353
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Гольдман
МПК: C01B 31/02, C02F 3/00
...загружают измельченный уголь (или руду, неФть), со=держащий сернистое соединение, добавляют воду до образования взвеси,затем добавляют серную кислоту досодержания кислотности рН 3-3,5,после чего взвесь хорошо перемешивают и вводят в нее бактериюТЪдоЪас 111 цз ГеггоохЫаз, после это"го взвесь перекачивают при помощинасоса 9 через патрубок 7 в реактор1, В реакторе, если требуется,взвесь может быть подогрета нагревательными элементами 5 и при необходимости может быть введен воздухчерез люк 6. Для активизации действия бактерий на катод 2 и на анод3 подают ток, т.е. через подкисленную взвесь пропускают слабый элект-рический ток плотностью 0-100 мАна квадратный сантиметр. В результа",те сокращается время на очистку уг"лей от серы. Бактерия...
Способ получения диоксида хлора и хлора
Номер патента: 1181527
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C01B 11/02, C01B 7/01
...вводятся в реакционныйраствор, который находится в реакционной емкости, и в присутствииодного или нескольких катализаторов вступают в реакцию с ионом хлорида, существующим в воде, или схлоридом щелочного металла, или схлористым водородом. В реакционнойемкости создается вакуум, и координация этого вакуума с температуройреакционного раствора обеспечиваетудаление некоторого количестваводы из реакционного раствора, достаточного для поддержания практически постоянного объема внутри реакционной емкости. Вакуум в реакционной емкости может быть создан спомощью любых известных методов,например, вакуумным устройством сиспользованием сопла Вентури, чтодостигается с помощью воды высокогодавления, пара или воздуха, либос помощью вакуумного...
Способ очистки соляной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1181528
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Герхард
МПК: C01B 7/07
Метки: кислоты, органических, примесей, соляной
...кислоты, подаваемойв колонну, т,е. хлористоводородныйгаз, содержащий С -хлоруглеводороды,отводят в количестве 0,8 м,/м очищаемой соляной кислоты,Отводющй при давлении 4 бар (абс,)газовый поток, содержащий С 1-хлоруглеводороды, можно непосредственноподать в Работающий под давлением3 бар (абс,) абсорбер установки дляхлорирования метана,.П р и м е р 4, В стеклянную колонну диаметром 50 .мм, содержащуюкольца Рашига размерами 4 х 4 мм (высота слоя насадки 2000 мм), подают13 кг/ч 35 вес. -ной соляной кислоты при давлении 4 бар (абс.), в кото"рой растворены С 1-хлоруглеводородыуказанного в примере 1 состава вконцентрации 3000 мг органическисвязанного хлора на литр. Исходную1соляную кислоту, имеющую температуру 50 С, подают в верхнюю часть...
Способ очистки фосфорной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1181529
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, органических, примесей, фосфорной
...0,85 - 1,3 ед., пригоднуюдля производства триполифосфата,Однако остаточное содержание органических примесей не позволяет использовать эту кислоту для жидкостнойэкстракции.Недостатками известного способаявляются также дополнительный расходреагентов - восстановителя и нерастворимых в кислоте сульфатов и недостаточная очистка кислоты от органических примесей (степень очистки42,2 - 62,2 Е),Цель изобретения - повышение степени очистки фосфорной кислоты оторганических примесей и упрощениеспособа путем исключения обработкикислоты восстановителем и нерастворимыми в ней сульфатами,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткифосфорной кислоты от органическихпримесей, кислоту последовательнообрабатывают сначала адсорбентомв...
Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты
Номер патента: 1181989
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бабич, Березняк, Егоров, Карпушин, Кумченко, Лукашенко, Спицкий, Фесенко
МПК: C01B 9/06
Метки: извлечения, йодистоводородной, кислоты, солей, труднорастворимых
...йодид серебра,отфильтровывают, Хвосты выщелачивания промывают раствором йодида калияс той же плотностью в количестве18,1 мп. Йодид серебра из нолученного 5раствора выделяют в виде осадка путем добавления воды в количестве 2000 мл и после обезвоживания взвешивают, в результате чего выделяют 6,39 г йодида серебра. Степень извлечения 99,3 . Выход продукта 99,9%, содержание основного вещества 98,6 Х.Предел изменения концентрации зависит от заданной степени извлечения компонента, Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном уменьшении концентрации, Токсичных соединений в данном процессе извлечения не образуется. При этом снижения степени извлечения трудно- растворимых солей йодистоводородной кислоты из шнхты не...
Способ стабилизации растворов гипохлоритов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 1181990
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Болотин, Колесников, Корнеева, Ламбрев, Михайлов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлоритов, металлов, растворов, стабилизации, щелочноземельных, щелочных
...1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что реагенты вводят в массовом соотношении трихлоруксусная кислота и силикат натрия О, 1-0,3: ФО 1 0 3Введение трихлоруксусной кислоты в смеси с силикатом натрия влияет на процесс саморазлааения и каталитическое разложение одновременно, 1 Добавки оличество кислорода, смз 00 мп раствора ЯаОС 1 Количество , Х Наименование 117 ИаОС 0,1 Иа В 73,0 73,0 0,75 100,0,0 1 2 66,0 58,0 48,0 48,0 65,0 С 1 СООН 0,4 0,1 0,3 47,2"Патент", г.Ужгород, ул.Проектная. 4 Филиал 1181990 2Изобретение относится к химичес- благодаря чему достигается повышениекой промыщленности, в частности к эффекта стабилизации.производству и храненво растворов П р и м е р. Для выяснения стабигипохлоритов щелочных и щелочнозе лизирующих свойств...
Электрогазодинамическое устройство
Номер патента: 1181991
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Воронин, Парамонов, Руденко
МПК: C01B 13/11
Метки: электрогазодинамическое
...занятой сеткой, к полнойповерхности, занятой электродомБ,сеткой, 8 0,65), электрода-крыпь 8 п чатки диаметром 103 мм, с восемью лопастями, изготовленными из нержавеющей стали толщиной 0,8 мм, и корпуса с внутренним диаметром 106 мм из алюминия, При напряжении 10 кВ укаэанный образец ЭГД-устройства обеспечивал производительность по озону 1,4-1,6 г/ч, что почти в два раза превышает производительность известного ЭГД-устройства. Электрический выход по озону бып более 200 г/кВт ч, что указывает на высокую эффективность работы устройства. Следует отметить существенное увеличение,мощности на валу крыпьчатки, которую можно испольэовать для совершения дополнительных работ.При указанной системе электродов барьерная емкость увеличивается...
Способ получения серы из сероводородсодержащих газов
Номер патента: 1181992
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Алимбаев, Грунвальд, Климов, Румянцев
МПК: C01B 17/04
Метки: газов, сероводородсодержащих, серы
...газовпозволяет получать дополнительнуюгазовую смесь, содержащую сернистыйгаз, из исходного продукта, тем самым исключить расход элементарнойсеры на эти цели,Сжигание дополнительной газовойсмеси с малярным соотношением сероводород;кислород 0,59-1,00 способствует увеличению температуры и обра 50зованию неравновесных продуктов сгорания сероводорода, в том числе8,0, ЯО, 8, НО и Н, подача которых,в основание факела приводит к быстрому воспламенению и интенсивному 55выгоранию сероводорода в основном потоке газов, а также позволяет исключить расход топлива,Введение горячего сернистого газа, получаемого при сжигании дополнительной газовой смеси, в основаниефакела способствует образованию смесисероводорода и сернистого газа, которая...
Способ получения сероводорода
Номер патента: 1181993
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Андреев, Воронов, Гуров, Зайцева, Сиркис, Филиппов
МПК: C01B 17/16
Метки: сероводорода
...медь, свинец,железо. При этом добавка алюминияактивирует процесс выделения сероводорода, повышая иззлечение серы изферросульфида в сероводород до95,0/, что на 7-287 больше, чем визвестном способе,1Корректировка в указанных пределах количества добавляемого алюминияподдержанием в растворе пульпы привыщелачивании соотношения содержаниядвухвалентного железа к трехвалентному не менее 52-60 или значенияокислительно-восстановительного потенциала среды 175-260 мВ позволяетэкономно расходовать алюминий с учетом состава исходного ферросульфидного продукта.С целью исключения операции поосушению получаемого сероводородакислотное выщелачивание ферросульфидного продукта следует проводитьпри избыточном давлении в реактореобразующегося сероводорода...
Способ получения раствора сульфаминовокислого никеля
Номер патента: 1181994
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Андрианов, Бедеров, Ковальчук, Корюкова, Страшненко, Шабанов
МПК: C01B 21/096
Метки: никеля, раствора, сульфаминовокислого
...9 х 0,5 см толщинойб 0 мк, которая с одной стороны покрыта лаком - к аноду стороной, не покрытая лаком. В качестве анода используют никель марки НАНП. Заливают раствор электролита - сульфаминокислого никеля, По мере протеканияэлектролиза измеряют величину изгибакатода, отсчет производят при помощи микроскопа. Измерения ведут втечение 7,5 мин при токе 30 мА инапряжений 1,5 В, Визуально определяют внешний вид покрытия.П р и м е р 2. Осуществляют полу"чение сульфаииновокислого никеля попрототипу для чего проводят взаимодействие сульфаминовой кислоты и углекислого никеля, раствор отфильтровывают от неразложившегося остаткаи упаривают под вакуумом 0,8-0,9 атмпри 50 С. Полученный сульфаминовокислый никель анализируют на тестовые...
Способ окускования фосфатных материалов
Номер патента: 1181995
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Барышникова, Борисова, Гальперина, Мигутина, Талхаев, Тарасов
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, фосфатных
...имеющимитемпературу 200-500 С, в массовомсоотношении соответственно 5-201,а обжиг ведут при скорости подачигазообр ого теплоносителя 0,5,0,75 м/118 Изобретение относится к подготовке фосфатного сырья к процессу электровозгонки фосфора и может быть применено в химической промышленности.Цель изобретения - повышение выхода продукта и увеличение удельной производительности процесса. П р и м е р. Тонкоизмельченное фосфатное сырье увлажняют и окатывают на грантарели. Сырые окатыши смешивают с обожженными, имеющими температуру 200 С, в весовом соотношении 9:1. Температура смеси окатышей 40 С, влажность 8,9 , термостой 1995 2кость 300 С, Окатыши загружают наколосниковую решетку, сушат и обжига.ют газообразным теплоносителем, подаваемым сверху...
Способ извлечения бора из растворов
Номер патента: 1182002
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Аланов, Глазунова, Дятлова, Киреева, Рябушкина, Цуцульковский, Чащихина
МПК: C01B 35/00, C02F 1/58
Метки: бора, извлечения, растворов
...технологических растворов и сточных вод,Цель изобретения - повьнпение степени извлечения бора из низкоконцентрированных растворов.П р и м е р 1. К 100 мл исходногораствора, рН которого 12,5, добавляют раствор нитрилотриметилфосфоновойкислоты (НТФ) в количестве 2-6 г/л, 10При этом значение рН раствора уменьшается. Для регулировки рН в растворвводят гидроокись кальция до рН 910,5. Раствор отстаивают в течение2 ч и фильтруют. 15Параллельно проводят опыты по известномч способу.Зависимость показателей извлечениябора от содержания В,О, в исходнойводе для известного и предлагаемых 20способог. приведена в табл. 1,Из приведенных данных видно, чтопри повыгсенных концентрациях 500 г860 мг/л В,О, оба способа дают сопоставимые результаты.В интервале...
Способ очистки соляной кислоты
Номер патента: 1183454
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Блюм, Васильева, Виноградов, Виноградова, Горшков, Ефремов, Сальников, Трунина, Хаинсон
МПК: C01B 7/07
...не происходит, содержание примесей мьппьяка при этом режиме очистки достигает 4,5-6,0 10 мас.7., а орга нических примесей 1 10 4 - 7.10 мас,%,Уменьшение скорости прохождения жидкостного потока через адсорбент до 0,1 с/с также нецелесообразно, поскольку степень очистки не изменяется, а производительность при этом уменьшается.В соляной кислоте 30-337 концентрации очистка адсорбцией даже в оптимальном режиме незначительна и достигает по органическим примесям и мышьяку 110 мас.%. Скорость про-пускания жидкостного пото"ка через адсорбент, см/с ТемператураС Содержание в очищенной кислоте, мас.7 Концентрацияисходной кислоты,мас.% органических мышьяка примесей 35 1101 101103 101-1,5 1 О1 10 0,2 16 0,2 16 0,3 16 0,4 18 0,3 18 0,1 1 ф 10 20 0,2 1...