C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ получения силицидов титана
Номер патента: 1696591
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Белецкий, Бойко, Тараненко, Ускова, Шеповал, Яковлев
МПК: C01B 33/06, C01G 23/00, C22C 14/00 ...
...25необходимогомолярно-долевого отношения3102 /Т 02 и суммарной концентрации п31 02 + гп Т 1 021 позволяет получить силициды титана заданного состава, улучшитьтехнологические показатели процесса и павысить содержание основного вещества ипродукта, кроме того, повышается выход патоку.Известен способ получения дисилицидатитана электролизом хлоридного расплава, в 35который вводится фторсиликат щелочногометалла и титансодеркащее соединение(йа 2 Т 1 Р 6 или Т 102), однако при этом появляется необходимость проведения процесса вгерметичном электролизере в инертной атмосфере, а также необходимость операциифильтрования расплава ат взвешенных частиц двуокиси кремния,Процесс электролиза протекает с накоплением электролита и изменением ега...
Способ получения озона
Номер патента: 1698186
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Агаев, Азизова, Ибрагимов, Курбаналиев
МПК: C01B 13/11
Метки: озона
...Сухой воздух подают в транспортное 57) Изобретение относится к получению озона и может быть использовано при очистке воздуха от углеводородов и дымовых газов, обезвоживание сточных вод, в органическом синтезе и т,д, Цель изобретения - уменьшение энергоемкости процесса. Озон получают в электрическом разряде в поле постоянного тока при подаче воздуха снизу вверх в межэлектродное пространство оэонатора, содержащее 5 - 13 об.;4 циэлектрика, например катионита КУс размерами частиц 0,4-0,63 мм, 1 з,п.ф-лы, 1 ил,Оустройство, которое осуществляет циркуляцию с током воздуха диэлектрика смолы уКУ) по схеме реактор- циклонный аппарат- реактор, Объемный расход воздуха составляет 1,64 м . В этих условиях газо-твердый,поток, пройдя...
Способ получения монооксида азота
Номер патента: 1698187
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Захарченко, Юрченко
МПК: C01B 21/26
Метки: азота, монооксида
...а также повысить безопасность процесса эа счет исключения форкаталиэа, 1 фгабл,реакторе в зоне, расположенной на расстоянии 1,0 см от поверхности катализатора.Для этого вокруг реактора в указанной зоне устанавливают массивный ферромагнитный цилиндр, вокруг которого коаксиально закреплена катушка с металлическим проводником, присоединенная к источнику переменного тока, При подаче в цепь катушка тока в цилиндре возникает токи Фуко, которые вызывают интенсивное и резкое повышение температуры в указанной зоне реактора. Температуру в зоне на высоте 10 см от поверхности катализатора поддерживают на уровне 700 С. При температуре контактирования 800 С селективность катализатора составляет 96,2%, т.е. выход монооксида азота существенно выше по...
Способ фотокаталитического получения водорода
Номер патента: 1699895
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Гололобова, Розенкевич
МПК: C01B 3/06
Метки: водорода, фотокаталитического
...ВЦЕТОН Пазвг/8- 15)/)ЧИ . КГф;и .П, 1,с.Входы ВОДО 1)ада, 0,15 и 0,0 о, с 00)вет(тве 1 Но. ВИДНО, ЧТС Су)мсп З 1 1 Х ВЕЛ ИЧИЬ Г 1(41 гЮ)на в 1,4 раза меньше, чем ква Новый выходпроцесса, проведенного па заявляемом,спосаоу (0,23 и 0,33 сОатв 8 тствеиио), "Гс 8 тим, чта наличие такОГО сия 8 гит 180 ОГОэффекта в системах для фотокаталлтическоГО ВЫДЕЛЕНИЯ ВДСРОДа Не 5)сЛЯЕТСЯ а Э 5)Дным. Так, напри 18 р, .анапа ичный прие)4 -Введение с)18 ОнаБОТнй-зтанальй Оас"твор фотоатлизатора пе)ггациаиида кобаЛЬта )1 - П).г 1 ВОВИ Б СОПОПТВБ 1.4)Хусловиях, нсабара 1. 1: )."18 нь 1/)ени 10 с(Орс"СтИ ВЫДЕЛЕНИЯ "-,г)ЦЭРОг)а, И, С/11 ДОВте/1:)О.его квантового выхода, в " 1,9 раза 2,В ВЕДВНИЕ Г 10 ЭсЯ БЛ Ле/ГОМУ СПОСО)Г Вводно-зтаиол ьи ы Й растьор...
Способ получения водорода
Номер патента: 1699896
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Жучков, Завьялов, Копырин, Трошенькин, Хазин, Юрманов
МПК: C01B 3/08
Метки: водорода
Способ выделения водорода из газовой смеси
Номер патента: 1699897
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Бондаренко, Замулина, Костина, Педосенко, Петренко, Привалко, Хоменкова
МПК: C01B 3/50
Метки: водорода, выделения, газовой, смеси
...и - не менее 24,Материал имеет следующие характеристики; мол.м. 29000; плотность 1,328 г/см;температура размягчения 478 К; модуль упругости при растяжении при 293 К 2500МПа модуль упругости при растяжении при473 К 1180 МПа; прочность при растяжении75 МПа; относительное удлинение 9;4,Предлагаемый спссоб отличается от известного тем, что в качестве материала длягаэораэделительной мембраны применяютПАИ с указанной завершенной химическойструктурой. Реализация предлагаемого способа позволяет повысить производительность процесса выделения водорода изгазовых смесей эа счет увеличений селективности в 4 раза,Готовят мембрану следующим образом,Исходный полимер очищают переосаждением из 12 - 15 мас,раствора в диметилацетамиде в дистиллированную...
Способ получения летучих гидридов элементов у-у1 групп периодической системы
Номер патента: 1699898
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Григорович, Шумилкин
МПК: C01B 6/00
Метки: гидридов, групп, летучих, периодической, системы, у-у1, элементов
...расхода1699898 Параметры процесса прямого лазерного синтеза летучих гидриров из элементов примеры элемент"мипен Соотношение Э:и Дисперсн варио на-,испардемогозленента, и тельногревамента,леК Р храсныи угольграФит 1:3 1:6 003-0,3 0,03-0,3 0,03-.0.,3 0 0-О 3 0703-От 3Оу 03-0)3 Р красный угР белый угол ЯО 400 470 710 белый граФит 1:51:6 Лв уголь Аз граФи 70 0,03-0,3 БЬ граФит ЯЬ граФи,03-0,3 ,03"0,3 1:6 1:6 1:4 1:4 е уголь е граФи 03-0, 03-0,Те уголь. Те граФит 3-0,3 Прототип водород добавляется в реактор из баллона через кран.ИК-спектры термически неустойчивых ЯЬНэ иеН 2 получают при комнатной температуре за время их существования - ин дукционного периода гетерогенного разложения на стенках кюветы (1 О - "5 мин), после чего гидриды...
Способ выделения иода из раствора
Номер патента: 1699899
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Гаджиев, Морозов, Мухаметшина, Тарасевич, Чекмарев, Шуба
МПК: C01B 7/14
Метки: выделения, иода, раствора
...промывают дистиллированной водой. Полученный осадок иода растворяют в растворе иодида калия и титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, Количество иода в осадке составляет 0,2159 г, чтосоответствует 85 -ной степени извлечения.Г,.57) Изобретение относится к способам извлечения иода иэ растворов, Целью изобретения является повышение степени извлечения иода из раствора, содержащего низкие концентрации иода, и снижения расхода кислоты, Способ согласно изобретению включает обработку исходного раствора надсернокислым аммонием в присутствии соляной кислоты в количестве 0,2- 0,5 г/г иодид-ионов и ионов железа ) в количестве 0.,08 - 0,15 г/г иодид-ионов. Способ обеспечивает 77-87-ную степень извлечения иода. 1 табл. и м е р 2,...
Способ пуска установки для получения серной кислоты нитрозным методом
Номер патента: 1699900
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Дзуцев, Епифанов, Лобова, Северин, Соловьев
МПК: C01B 17/82
Метки: кислоты, методом, нитрозным, пуска, серной, установки
...прогускаот В течение 8 ч.ПО истечении этого времени в циркуля- ционком сборнике денитратора наработано 64,4 Т ,",б,о-НОИ С 8 ОНОИ КИСЛОТЫ, ОСТВТОЧНое Содео ;,ШКИВ НОЗ - 0 1 Мас оПО истечении 4 ч в Циркуляционный сборник последней башни продукционной зоны постепенно вводят дсполнителько 6,5 т 47%-кой азотной кислоты. По истечении 8 ч в сборнике этой башни содержится 68,6 т кислотной смеси состава, мас,%: НгЯ 04 35,0; НАВОЗ 7,5. В сборнике перерабатывающей башни за 8 ч образуется 238,4 т нитрозы, содержащей 4.4 МаС,оОо МгОЗ ИЛИ 7,2 МВС,оЬ В ПЕРЕ- счете на НМОз, 8 сборник 8 первогО абсорбеоа образуется 118 т нитрозы, содерш 81 л 3 й мас о ЯоОз или 5 7 мас о расчета на НАВОЗ, Б сборнике второго абсорбера образуется 114,4 т нитрозы, со...
Способ управления процессом концентрирования серной кислоты в массообменном колонном аппарате
Номер патента: 1699901
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Алексеев, Кабатов, Сапожников
МПК: C01B 17/88, G05D 27/00
Метки: аппарате, кислоты, колонном, концентрирования, массообменном, процессом, серной
...по которому регулирующий орган 1 увеличивает или уменьшает расход топлива, При этом температура топочных газов возвращается на заданное значение. Однако.при эксплуатации установки концентрирования серной кислоты возникают ситуации, при которых системы стабилизации указанных параметров не обеспечивают заданное количество выходного продукта, При изменении, например уменьшении, концентрации слабой серной кислоты, вследствие возрастания энергозатрат на проведение процесса концентрирования, произойдет изменение концентрацли серной кислоты и ее температуры как на выходе из колонны, так и по всей высоте колонны, причем в первую очередь и наиболее сильно это из, менение происходит на последней по ходукислоты ступени. По сигналу датчика 20...
Способ регенерации серной кислоты
Номер патента: 1699902
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Голова, Келлерман, Краева, Нюхалкин, Фраш
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, регенерации, серной
...процессу совместной кристаллизации сернокислых солей металлов, так как при его введении уменьшается вязкость суспензии кислоты, ускоряется и становится более однородным по обьему диффузионный подвод вещества к граням растущего кристалла на стадии зародышееоразования. В результате чего осадок имеет однородную кристаллическую структуру (по известному способу образуется "мажущийся" осадок аморфной структуры). В свою очередь это приводит к увеличению выхода кислоты за счет снижения содержания маточника в осадке. Берут исходную 22,0-ную кислоту, вводят 0,5 мас. ассы сульфата железа (11), 15 - 120 С до 57 О-ной конждают до 40 С и образовав- отделяют от маточника1699902Составитель Л,ТемироваТехред М,Моргентал Корректор М.Шароши Редактор...
Способ получения водного раствора триоксида ксенона
Номер патента: 1699903
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Алейников, Каштанов, Соколов, Чайванов
МПК: C01B 23/00
Метки: водного, ксенона, раствора, триоксида
...ведения процесса, в качестве фторсодержащего соединения ксенона используют аддукт гексафторида ксенона и трифторида бора ХеЕ 6 ВРз и гидролиз ведут при О 3 оС Составитель В. НечипоренкоТехред М.Моргентэл Корректор М.Шароши Редактор Н,Гунько Заказ 4436 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 П роиэводствен но-иэдательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Целью изобретения является повышение выхода триоксида ксенона и безопасности процесса,Гидролиз ХеР 6 ВГэ протекает спокойно при 0 - ,ДС и заканчивается через 5 - 10 мин после началареакции, Нижний предел 0 С связан с темйературой замерзания растворителя, а верхний 3 С ограничен...
Способ получения гексаоксоксеноната натрия
Номер патента: 1699904
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Алейников, Каштанов, Соколов, Чайванов
МПК: C01B 23/00, C01D 13/00
Метки: гексаоксоксеноната, натрия
...СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4 г 5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 20 С, по окончании газовыделения выпавоший осадок отделяют центрифугированием,трижды промывают ледяной водой и сушатв вакууме при 150 С в течение 2 ч.ИК-спектр полученного продукта характеризуется следующими полосами поглощения; .460,655-665 см принадлежат ко лебаниям анионаХе 06, 1445 см- аниону СОз 2,1Химический анализ.(иодометрия): содержание гексаоксоксеноната в образце98,6 о . Выход 96 о(286 мг).П р и м е р 2. В кварцевую колбу емкостью 100 мл помещают 30 мл 1,5 й водногораствора йаОН, содержащего 340 мг (1,9 15ммоль) ХеОз. При 20 С порциями по 1 гчерез каждые 20 мин при непрерывном перемешивании добавляют 4 г...
Способ получения офлюсованных фосфоритных окатышей
Номер патента: 1699905
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Борисова, Гальперина, Коневский, Талхаев
МПК: C01B 25/01
Метки: окатышей, офлюсованных, фосфоритных
...кислотности (примеры 2, 7, 11, 12, 13, 14) окатыши имеют высокую прочность на сжатие, а содержание соединений фтора в отходящих газах низкое. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР- содержание флюса- содержание оксидс. Япричем используьченные флюс и оксиднием фракции мину7 ь при модуле кислоти не менее 75 пр0,8 - 1,2. Смесь окомкоем, окатыши сушат1 табл,1699905 При недостатке в шихте МпО и недоизмельчении материалов флюса (примеры 1, 4, 6, 9) прочность окатышей практически не изменяется, но возрастает содержание соединений фтора в отходящих газах.Избыток МпО в шихте и переизмельчение флюсующих добавок не увеличивают положительного эффекта 1 примеры 3, 5, 8, 10) и технически нецелесообразны.Формула изобретения...
Способ получения раствора гипофосфита меди
Номер патента: 1699906
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Гуляев, Дмитриева, Ковалев, Кудряшов, Масленников, Харина, Чулкевич
МПК: C01B 25/165
Метки: гипофосфита, меди, раствора
...гипофосфит аммония 160; 250-ный раствор аммиака 200. Используют оксид меди, полученный терми(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ГИПОФОСФИТА МЕДИ(57) Изобретение относится к технологии получения растворов для нанесения металлических покрытий на диэлектрики, в частности к получению раствора гипофосфита меди, Целью изобретения является упрощение процесса, Способ заключаетсл в проведении взаимодействия в аммиачном растворе оксида меди(И) и гипофосфита аммония. ческим разложением малахита, темпе ра 60 С. Полное растворение при пе шивании происходит за 3 ч.По известному способу в качестве исходных соединений используют основной карбонат меди двухвалентной и гипофосфорну,о кислоту. Причем соединение меди используют в количестве 110 - 150 ф от...
Способ получения полифосфорной кислоты
Номер патента: 1699907
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Альперина, Детковская, Савищева
МПК: C01B 25/24
Метки: кислоты, полифосфорной
...в табл,2, следует, что при массовом соотношении пероксида водорода и сахара, равном2,74 - 5,48):", концентрация Р 20 в продуктеи степень его полимеризации наибольшие,Уменьшение количества пероксида водорода приводит к снижению концентрацииР 205 и степени его полимеризации, Приэтом ки лота окрашивается остатками обугливающегося сахара. При увегилчении количества пероксида водорода концентрацияР 205 В полифосфОрноя кислоте и степеньего полимеризации также снижа 1 отся. Кроме того, за счет значительного разбавленияисходной кислоты пероксидом водородаувеличивается продолжительность ее упаривания.П р и м е р 4, В условиях эксперимента,аналогичных примеру 1, получают полифосфорную кислоту, изменяя конечнуо температуру нагрева смеси...
Способ получения двойных фосфатов элементов 1 и 1у групп
Номер патента: 1699908
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Демарин, Крюкова, Мастерова, Скиба
МПК: C01B 25/45
Метки: групп, двойных, фосфатов, элементов
...в продукте имеются примеси, являющиеся непрореагировавшими реагентами и продуктами термораспада, которые при отмывке продукта водой образуют сточные воды.169990,8 Таблица 1 Мольное соотношение гидрофосфат циркония /гидроксид , циркония/ гидроксиднатрия: 0,93: 1,93,10: ОЯ 7 , 1,70 П р и м е р 2. Смесь Нт (Н РО 4, Н 1 (ОН)4,ОН в соотношеиии 3:1,01:2 (моль) растирают и греют при 620 С в течение 40 мин. Охлажденный продукт анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение соответствует формулеН 12 (Р 04)3.П р и м е р 3, Смесь Т (Н РОЬ, Т (ОН)4, КОН в соотношении 2,99:1,01;2 (моль) растирают и греют при 700 С в течение 40 мин, Охлажденный продукт анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение...
Способ защиты угольных и графитовых электродов от окисления
Номер патента: 1699909
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Дубова, Кабаненко, Кузьменков, Суровцева, Шишко
МПК: C01B 31/02
Метки: графитовых, защиты, окисления, угольных, электродов
...следовательно падает п роникающаяспособность, С целью увеличения подвижности анионов при сохранении их высокойконцентрации, необходимой для поддержаНИЯ УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНОЙ СТ 8 ПЕНИ Г:РОПИТКИуглегрзфита (поивес 14-18 мас,%), в расТВОР ВВОДЯТ ПОВЕРУНОСТНО-ЗКТИВНОЕ ВЕЩЕство - малеиновую кислоту,Мзлеиновзя кислота представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, хорошо растворимое в воде, Известно применение ее в качестве поверхностно-активного вещества, Как и все вещества такого типа малеиновая кислота вводится в количестве до 1 мас.%, так как более высокое ее содержание приводит к разрушению полимерной структуры молекул полифосфата и снижению защитных свойств пропитываемого углеграфита,В предлагаемом способе по сравнению с...
Способ приготовления пресс-порошка
Номер патента: 1699910
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Авраменко, Дементьев, Филимонов
МПК: C01B 31/02
Метки: пресс-порошка, приготовления
...При уменьшенииудельной адсорбционной поверхности наполнителя менее 7,0 м /г) снижается содержание тонкодисперсных коксовыхчастиц, которые являются основным упрочняющим компонентом коксопековой композиции, что также приводит к снижениюпрочности углеродного материала, Величина удельной адсорбционной поверхности7,0-9,0 м /г является оптимальной,Использование тонкого помола кокса стакой дисперсностью позволит повыситьзначение пределов прочности углеродногоматериала, которые являются основной эксплуатационной характеристикой при использовании его в качествеконструкционного материала,П р и м е р 1, Для приготовления коксопековой композиции используют нефтянойпиролизный кокс, прокаленный при 130 С,и среднетемпературный каменноугольныйпек,...
Антифрикционный углеродсодержащий материал
Номер патента: 1699911
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Белов, Кириллов, Новикова, Персин, Санкин, Симонова, Соколов
МПК: C01B 31/02
Метки: антифрикционный, материал, углеродсодержащий
...оборудования.Цель изобретения - повышение прочности, упругости и стабильности размеров антифрикционных деталей при эксплуатации,Цель достигается тем, что в материалесодержится пироуглерод, кокс каменноугольного пека, графитированное углеродное волокно в виде армирующегонаполнителя в следующих соотношениях,,с о,Углеродное волокна 15 - ЗОПироуглерод 65-80Пековый коксДля получения материала изготавливают методом плетения из углеродной нитиУКНтри вида объемно-армирующихнаполнителей ортогональной структуры сплотность о 0,3; 0,5; 0,7 г/см, Наполнителие гаю ерм, б аботке при 2200 ОСнасыщению пироуглеродом из природногогаза (содержание метана 95 Я термоградиентным методом при 1000 С са скорестьюдвижения зоны пиролизя 0,16-0,25 ммч...
Способ формирования самообжигающихся электродов
Номер патента: 1699912
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Гасик, Гриншпунт, Кашкуль, Фельдман
МПК: C01B 31/04
Метки: самообжигающихся, формирования, электродов
...части имеются отверстия диаметром 2-3 мм для выхода летучих, Кожух устанавливают на коксовую подушку. Внутри кожух имеет ребра с отверстиями сцепления одного блока, ужают смесьентов, состатрацита и 25 са, прокаленжения темпе- давлением 1 нагретую до мас. каменаполнителя в азмером 0,05 рживают при огичных услоодах промышемпературу в ю 100 С/ч до,5 1000 С. После выдержки при максимальнойтемпературе в течение 3 ч печь отключают иэлектроды охлаждают с печью до комнатнойтемпературы.Злектроды извлекают иэ печи, разрезают вдоль вертикальной оси и исследуютмикроструктуру и Физико-механическиесвойства в различных участках,П р и м е р ы 2-5; Способ осуществляютаналогично примеру 1 при различных параметрах процесса,Результаты испытаний...
Способ очистки углеродного материала
Номер патента: 1699913
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Вахрушев, Мысливцева
МПК: C01B 31/04
Метки: углеродного
...Общий расход фреонаП р и м е р 3. Опыт вед римеру 1. Подачу фреонаостижении 2100 оС, охлажде Общий расход фреонаП р и м е р 4, Опыт вед римеру 1. Однако в качестве жащего газа используют СОр 1. В алекя периодичеисточникомсформатораобожженныхтродов ф 6 м10ки засыпаютчасть садкиных газоподературы осущ оп ип ад рал зольн Втема Конт риме отивлени Ачесонас щего тран 500 кг из ных алек остью 1 х округ сад нижнюю углерод роль темптрическои печи ского действия питания от пони- устанавливают до 1200 С спекм, 1 = 800 мм с слой кокса и сапроложена сисводящих труб, ествляют оптиут аналогичноначинают придо 800 С.1050 г.ут аналогичноначинают поие до 1200 С,1250 г,ут аналогичногалогенсодер1699913 Составитель М.ГруздеваТехред М.Моргентал...
Способ получения активированного угля
Номер патента: 1699914
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Будаев, Передерий, Пушканов, Суринова
МПК: C01B 31/08
Метки: активированного, угля
...сортового бытового топлива автоклавной обработкой бурого угля (Т = 200 С, Рвод.пара = 16 атм) фракции 3-5 мм имеет следующую характеристику, мас. ф; И=13,00; А =6,50; у= 45,60; реакционная способность по СО 2 =0,9010 г/г с. Эта фракция поступает на активацию в печь кипящего слоя, где активируется в течение 10 мин при 700 С парогазовой смесью, содержащей 20 мас. водяного пара и 80 мас.дымовых газов. Полученнцй активированный угол фракционируют и фракцию 1-3 мм анализируют на(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ(57) Изобретение относитучения а:.:.тивированногоповысить адсорбционнуюза счет увеличения объемуголь, подвергнутый автоке, активируют парогаз700 в 7 С в течение 10-21 табл,истость, адсорбционнутвам с различным раз прочность,...
Способ получения углеродного адсорбента
Номер патента: 1699915
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: C01B 31/08
Метки: адсорбента, углеродного
...сополиконденсат измельчают, смешивают с каменноугольной пылью и древесной смолой, Смесь гранулируют, карбонизуют и активиоуют до абгара 15 - 20, 1 табл. стает до 75 С. Затем сополиконденсат выдерживают при 100 С для завершения отверждения. Полученный блок сополиконденсата измельчают до фракции менее 0,1 мм, 625 г порошка сополиконденсата смешивают с 125 г каменноугольной пыли и 350 г древесной смолы, подогретой до 70" С, и гранулируют прессованием через фильеры 1,5 - 2 мм, Гранулы выдерживают ча воздухе при 200 С в течение 8 ч. Затем проводят карбонизацию гранул во вращающейся злектропечи в атмосфере углекислого газа при нагревании до 800 С и активируют водяным паром при 800 С до обгара 17 5;ьХарактеристика полученного углеродного...
Способ получения углеродного адсорбента
Номер патента: 1699916
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: C01B 31/08
Метки: адсорбента, углеродного
...уизлучением и смешивают с каменноугольной пылью и сланцевой смолой при массовом соотношении (50 - 55):(10 - 11):(34 - 40) соответственно. Полученную смесь гранулируют, карбонизуют и активируют до абгара 25 - 35. 1 табл. 60 - 80 С и гранулируют прессованием через фильеры 1,5 - 2 мм, Гранулы выдерживают на воздухе при 20 С в течение 5 ч, карбонизуют во вращающейся электропечи углекислым газом при нагревании до 800 С и активируютводяным паром при 800 С до обгара 29,57 ь, Характеристика адсорбента приведена в таблице.П р и м е р ы 29, Получают адсорбент аналогичный примеру 1 за исключением массового соотношения компоненто сополиконденсации и гранулировании.П р и м е р ы 10-13, Получают адсорбент аналогичный примеру 2 за исключением обгара...
Способ получения карбида кремния
Номер патента: 1699917
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Власов, Захаров, Прилуцкий, Саркисян
МПК: C01B 31/36
...26-28;4.П р и м е р 1. Гидролизный лигнин рисо-вой шелухи (ГЛРШ 1), остающийся после получения из рисовой шелухи фурфурола, и, затем кормовых дрожжей, смешивают с 30/-ным раствором сульфата железа и обраба-тывают водным раствором аммиака. а затем сушат в течение 30 мин при 100 С. Порошок помещают в корундовые лодочки и обжигают в токе аргона при 1500 С в течение 3 ч. После охлаждения продукт представлен в основном карбидом кремния в виде нитевидных коисталлов и мелкодисперсного и ошка с размером зерен менее 1 мкм, Выходарбида кремния от массы исходного сырьяоставляет 33,5 (опыт 1),П р и м е р 2. ГЛРШ 2, остающийся после получения из рисовой шелухи кормовых дрожжей, помещают в трубчатую печь. Обжиг ведут в среде аргона при 1400 С в...
Способ получения карбонизированного диоксида кремния из рисовой шелухи
Номер патента: 1699918
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Брегеда, Васильев, Закс, Темердашев
МПК: C01B 33/12
Метки: диоксида, карбонизированного, кремния, рисовой, шелухи
...в течение 10 мин до состояния "черной" золы; Дальнейшую очистку хлорированием проводят 1;-ным хлористым водородом в аргоне при 950 С в течение 30 мин, Получают диоксид кремния чистоты 99,995 "-0,002160 кг,Влияние времени промывки водой после кислотного выщелачивания на степень очистки показано в табл. 1; влияние времени выщелачивания соляной кислотой на степень очистки - в табл. 2; влияние количества циклов химической очистки на содержание примесей в рисовой шелухе после очистки - в табл. 3. Экспериментально установлено. что лучшие результаты дает очистка, представляющая собой 3-4-кратный цикл выщелачивания и промывки водой, чередуемые через 20 мин.Проводят исследования по влиянию температуры хлорирования хлористым водородом на степень...
Способ выделения монооксида углерода из выбросных газов
Номер патента: 1701353
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Березницкий, Косяков, Сергиенко, Соколов
МПК: B01D 53/14, C01B 31/18
Метки: выбросных, выделения, газов, монооксида, углерода
...по линии 11, отмывается оставшаяся1701353 Таблица 1 часть высококипящих примесей до 5-20 р.р,м, Затем по линии 12 азовую смесь подают в двухступенчатый адсорбер 13 с цеолитом типа МаХ, где происходит ее осушка от паров метанола и доочистка от микропримесей высококипящих газов. Оставшуюся четырехкомпонентную (Н 2; СО, И 202) газовую смесь по линии 14 подают на низкотемпературную фракционную раэгонку 15, где эа счет использования дроссельэффекта с 3,5 до 0,06 МПа и рекуперации холода встречных потоков без использования стороннего холода происходит разделение четырехкомпонентной смеси с получением оксида углерода заданной чистоты и необходимого для дальнейшей переработки давления, который по линии 16 направляют на синтез муравьиной...
Способ получения элементарной серы
Номер патента: 1701625
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Загоруйко, Малахова, Матрос
МПК: C01B 17/04
Метки: серы, элементарной
...зоне (по ходу газа), ввоцят термодатчик, Переключение потока производится по достижении показания термодатчика 200 - 250 С,Температура инертна, расположенного след за слоем катализатора, непрерывно растет в течение полуцикла. Переключение должно производиться в момент, когда температура инертного материала достигает 200 - 250 С, Если температура инерта пре 5 10 15 20 25 высит указанное значение то происходит потеря тепла из реакционной зоны и процесс затухает. Переключения по достижении более низкой температуры невыгодны, так как приводят к перегреву катализатора и очень коротким временам полуцикла, что также нежелательно. Управляющим является термодатчик, расположенный в первой по ходу газа реакционной зоне.Создание на входе в...
Способ получения элементарной серы
Номер патента: 1701626
Опубликовано: 30.12.1991
МПК: C01B 17/04
Метки: серы, элементарной
...соединений СОЯ и СЯ 2, которые могутсодержаться в исходном газе, Подача газа,во второй и третий реакторы с температурой менее 120 С затруднена с технологической точки зрения, так как сера(1 пд=119,3 С) при таких температурах затвердевает и, откладываясь на холодныхучастках, может закупоривать газоходы и 25теплообменники, Повышение входной температуры во второй и третий реакторы выше160 С снижает эффективность их работы,так как при охлаждении газа до таких температур промежуточная конденсация серы 30происходит хуже, что наряду с повышениемтемпературы отрицательно сказывается на, химическом равновесии.Переключение направления подачи газа по всей установке при разнице между 35выхоцной и входной температурой газа втретьем...