C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 54

Способ получения бромноватой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 297576

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Любушкин, Новочеркасский, Семченко, Хидиров

МПК: B01J 19/00, C01B 11/20

Метки: бромноватой, кислоты

...сравнению с напряжением при известном способе), а следовательно, и расход электроэнергии, Предлагаемый способ позволяет также заменить дефицитную, дорогостоящую платину недефицитной двуокисью свинца,Концентрацию бр омпов атой кислоты в электролизере поддерживают в пределах 40 - 45%, добавляя по мере необходимости воду или бром.Процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Из раствора, непрерывно отбираемого в этом случае из анодного пространства электролизера и содержащего около 0,18 лгольгл брома, последний отдувают воздухом.При периодическом процессе окисление ведут до полного превращения брома в бромноватую кислоту.П р и м е р. Процесс получения бромноватой кислоты путем окисления брома на аноде пз двуокиси свинца ведут в...

Установка для получения азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 297577

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большаков, Черномордик

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...газов установить в экономайзерной части котла-утилизатора тепла выхлопных газов. Температура выхлопных газов в этом случае снижается до 90 С,рый установлен в эконом айзер ной частикотла-утилизатора б тепла выхлопных газов,абсорбера б, аппаратов 7 высокотемпературной каталитической очистки выхлопных газов,5 газовой турбины 8, установленной на одномвалу с компрессором.Установка работает следующим образом.Атмосферный воздух сжимают под давлением 5 - 12 атм в компрессоре и направляют10 в аппарат конверсии аммиака, куда подаюти аммиак. В аппарате 2 на катализаторе притемпературе 90 С происходит окисление аммиака до окислов азота, Далее горячую газовую сМесь подают для охлаждения в котел 15 утилизатор тепла нитрозных газов, а затемпри...

Способ очистки жидких хлоридов металловот фосгена

Загрузка...

Номер патента: 298359

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задоржный, Кожем, Макалкина, Сафронов, Смогоржевский, Ступак, Шумейко

МПК: C01B 9/00

Метки: жидких, металловот, фосгена, хлоридов

...очистки путем пропускания паров через слой брикетов получают чистый тетрахлорид кремния с содержанием примесей (в %): углерод 0,06; Ге 20 з 0,004; УпО, 0,01 и фосген до 0,0013.Предмет изобретения Способ от фосгена повышения гена, проц ной смеси ла нагрето состоящего или окисла ридах.Изобретение относится к способам очистки жидких хлоридов металлов от фосгена.Известен способ очистки жидких хлоридов металлов от фосгена ректификацией. При этом фосген накапливается в легкокипящих фракциях и удаляется с ними.Целью изобретения является повышение степени очистки и утилизация фосгена. Это достигается тем, что процесс ведут путем пропускания исходной смеси через слой хлорируе мого материала, нагретого до 800 С и выше и состоящего из смеси...

Способ получения монофторида серебра

Загрузка...

Номер патента: 298526

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Опаловский, Тюленева

МПК: C01B 9/08

Метки: монофторида, серебра

...фторирующую способность этого соединения.Предлагаемое изобретение позволяет устранить отмеченные недостатки, увеличивает выход монофторида серебра, которьш свободен от примесей АдгОЭто достигается следующим образом. После взаимодействия карбоната серебра с раствором фтористого водорода получают монофторид серебра, раствор выпаривают досуха, затем высушивают и переносят в тефлоновый стакан, в который добавляют безводный фтористый водород, удаляемый после 2 час перемешивания в вакуум-эксикаторе, Получаемый монофторид серебра содержит не менее 99,5% АдР и не более 0,4 НГ. П р и м е р. ПрОМытый карбонат серебра растворяют в платиновой чашке в 50 мл 40070- ного раствора фтористого водорода при слабом нагревании. Полученный раствор...

Способ получения ортотеллуратов щелочноземельных металлов

Загрузка...

Номер патента: 298527

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Зева

МПК: C01B 19/00, C01F 11/00

Метки: металлов, ортотеллуратов, щелочноземельных

...Изобретение относится к способам получения ортотеллуратов щелочноземельных металлов, которые могут быть использованы, например, для разделения селена и геллура. Известен способ получения (орто) теллуратов щелочноземельных металлов, напримербария, кальция, путем взаимодействия металлического теллура с соединениями этихметаллов - окислами или карбонатами принагревании с последующей промывкой продукта реакции раствором хлорида аммония иводой.Недостатком такого способа является малый выход конечного продукта (до 50% потеллуру) и загрязненность его примесями гидротеллуратов.Для устранения этого недостатка предложен способ, согласно которому в качестве соединений щелочноземельных металлов используют их безводные нитраты,Целесообразно брать...

298528

Загрузка...

Номер патента: 298528

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеев, Атрощенко, Галинский, Ефимов, Иванов, Литвиненко

МПК: C01B 21/38

Метки: 298528

...последних в сырой смеси будет постоянным, 15При увеличивающемся количестве потребляемой сырой смеси уровень в смесителе начнет понижаться. В этом случае регулирующий блок 14 и клапан 15 увеличат подачу жидкой четырехокиси азота в смеситель. Одновремен но сработает блок соотношения, увеличив подачу в смеситель 5 разбавленной азотной кислоты. При уменьшении расхода сырой смеси уровень в смесителе будет повышаться и работа автоматической системы будет проис ходить аналогично,В связи с тем, что в условиях производства качественный состав жидкой четырехокиси азота и разбавлешзюй азотной кислоты остаюгся практически 1,остояпными, автоматическа 51 система не ихеет устройства для Введения нояразкп па изменение состава ингредиентов,...

Способ получения пирофосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 298529

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джакинбеков, Малкин, Павлинов, Стародубова

МПК: C01B 25/42

Метки: натрия, пирофосфата

...и Г. Г. Стародубов явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА НАТР том получают крупные прочные крикоторые хорошо отжимаются на центученияспосо жанне основного вещества у готовом продукте на 2 стс. наат посл оПредмет и тен ирофосфата натр ратации динатр ристаллизацией д одных растворов, целью улучшения ллизацию право 5% гексаметаф Способ получения п О тем термической дегид фата с последующей к водного продукта из в чаюцийся тем, что, с ства продукта, криста 5 присутствии 0,01 - 0,0 натрия.олу- центвляется ые при статка пред фосфата вво аметафосфа Авторыизобретения Б, Я. Малкин, Р. В. Павлин Изобретение относится к области пол фосфорнокислых солей, в частности к бу получения пирофосфата натрия.Известен способ получения пирофосф трия путем...

Устройство для создания сверхвысокогодавления

Загрузка...

Номер патента: 298530

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бутыленко, Гажа, Пон

МПК: C01B 31/04

Метки: сверхвысокогодавления, создания

...конусов долясенбыть больше угла трения).Угол конической поверхности сопряженияколец 2 и элементов камеры 3 выбран пз мс 30 ловия равенства усилий запрессовки частей298530 р .7аказ 968/1 Тираж 4 1-11 11 П 1 одписнос Типография, пр. Сапунова,камеры 3 в кольца 2 и колец 2 в кольца 1. Соответственно этому осевые натяги 5, и 52 телескопических устройств выбраны так, чтобы выполнялось иеравенсч во51+52) 1 г+1 где 1 г - требуемый ход цилиндрического поршня б для достижения необходимого максимального давления в камере. Л - предварительный зазор между поршнем 4 и плитой пресса,В начальный момент приложения усилия пресса к устройству для создания сверхвысоких давлений, собранному ири помощи направляющей втулки 12, до появления давления в...

298531

Загрузка...

Номер патента: 298531

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бакшутов, Бутт, Гринева, Илюхин, Кузнецов, Московский, Тимашев

МПК: C01B 33/24

Метки: 298531

...условиях при температуре 170 в 1 С и давлении 8 - 10 атм в водных средах. Размер полученных кристаллов менее 10 мк.В целях получения монокристаллов индивидуальных соединений и увеличения их размера процесс ведут в водном растворе ХаОН при 300 в 7 С и давлении 1000 - 3000 атм,Для повышения выхода нитевидных кристаллов процесс ведут в 25 - 50 о/,-ном растворе КаОН,Исходную шихту, сост Н)2 и Я(ОН)4, выдержи температуре 450 - 500 С 00 атм с использованием роста 25 - 50%-ные ра нные кристаллы имеют аметр менее 0,05 мм.ящую ают в и давв катворы длину едмет изобретения 1. Способ получ тевидных монокр кальция в гидроте чающийся тем, что 15 кристаллов индиви личения их размер растворе ХаОН пр и давлении 1000 в 2. Способ по п. 20 с целью...

Способ получения монокристаллов гидросиликатов калбция

Загрузка...

Номер патента: 298532

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бакшутов, Бутт, Гринева, Илюхин, Кузнецов, Московский, Тимашев

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликатов, калбция, монокристаллов

...температуре 600 С и д 25%-ном водном растворе конечный продукт состав (фаза у) с размерами кри высокой степени совершенс авлении 2800 атм в 1 чаОН. Получают6 СаО ЗЯОг НгО таллов до 3,0 мм и тва. Предмет изобретен Известен способ получения монокристаллов гидросиликатов кальция в гидротермальных условиях при температуре 170 С и давлении 8 атм в водной среде, Размер полученных кристаллов менее 10 мк.В целях повышения выхода совершенных монокристаллов и увеличения их размеров процесс ведут в две стадии: при температуре 170 в 1 С и давлении 8 - 10 атм в водной среде и затем при температуре 300 в 7 С и давлении 1000 в 30 атм в 20 - 30% -ном водном растворе ХаОН.П р и м е р. Исходную шихту, состоящую из СаО и ЯОг, в водной среде выдерживают...

Способ получения бората биурета

Загрузка...

Номер патента: 298533

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байрак, Макарова, Малиновский

МПК: C01B 35/12

Метки: биурета, бората

...Комитет по дела зобретений и открытий 46.273 (088.8 при Совете Министров СССРДата опубл вания описания 4 Х 1.19 вторы обретен В, И, Байрак, М. С. Малиновский. Макаро аявит ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТА БИУРЕТА способ получения бор ожет найти применени в качестве микродоба одстве оптических и зготовления эмалей,д продукта 4,5 та биув сельок, мецветных лазурей и кристалл ическии воде, спиртах и не ка плавления бора 56; Н 4,88; И 25,47; обработк емператур отделением атуре око а получают путе й биурета при последующими ой его при темп,1; Х 24,9; В 6,7 обр едме ния е р. 5,15 г биурета, 3,09 г борнои и 85 мл дистиллированной воды напри температуре 80 С до полного ния. Далее раствор охлаждают, выосадок отфильтровывают и сушат при Способ получения...

Способ получения комплексных соединений бора

Загрузка...

Номер патента: 298578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бамберг, Иевинь, Институт, Шварц

МПК: C01B 35/00, C05D 9/02

Метки: бора, комплексных, соединений

...способ отличается от известного тем, что в полученный план вводят ацетат микроэлемента, например меди, и выдерживают плав при температуре порядка 170 С до его затвердевания. 15Полученный продукт представляет собой нерастворимое в воде комплексное соединение, пригодное для опудривания семян корнеплодов, зернобобовых, овощных и других растений. 20 кислоты при перемешивании, поднпературу до 170 С и поддерживаювсе содержимое чашки не расплавиродную жидкость. В плав добавляютата меди и перемешивают, подтемпературу 170 С до тех пор, покне начнет твердеть и не перестанетзапах уксусной кислоты. Веществои растирают в ступе. Полученныйперсный голубой порошок имеетсостав: СцО 10,8%, В 20 з 13,45%75,75%. Предмет и етения сных соедин...

Способ определения двуокиси азота в газах

Загрузка...

Номер патента: 298874

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мин, Полетаев, Пушко

МПК: C01B 21/00, G01N 21/78

Метки: азота, газах, двуокиси

...(смесьрастворов сульфаш 1 ловой кислоты и а-нафтиламина) по образованию розово-красной 20окраски,Предлагаемый способ аналитического определения двуокиси азота в воздухе оолее прост,а чувствительность его на порядок выше(О в лг/л). 25Способ заключается в следующем.Двуокись азота поглощают водой, при этомобразуются равныс количества азотистой иазотной кислот. Азотистую кислоту определяют колоримстрически с помощью тиокетойа 30Михлера по образованшо сине-зеленой окра.- ски. В результате реакций образуются высоСН"=-С: -СН,с присоединением заявки Ль Спосоо специфичен. Ннтраты нс мешают определению нитритов,П р и м с р. Определение двуокиси азота в воздмхс. Пары двуокиси азоа поглощают в эвакуированную склянку емкостью 1,0 л с остато 1 аым...

300057

Загрузка...

Номер патента: 300057

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авнлова, Бел, Бой, Боцман, Гликман, Добровольска, Доломан, Красоткина, Кринов, Липка, Молчанов, Овчаренко, Попова, Свердлова, Эпштейн, Ястребов

МПК: C01B 21/26

Метки: 300057

...с числом отверстий 1024 в 1 слз, и слой неплатинового катализатора высотой 40 мм при 780 С и расстоянии между ступенями 40 лм. Степень конверсии аммиака в окись азота 98,8%. Закись азота отсутствует.П р и м е р 2. Окисление аммиака на опытно-промышленном аппарате осуществляют пропусканием аммиачно-воздушной смеси через катализатор, состоящий из одной платиноидной сетки с числом отверстий 1024 в 1 сл 2, и слой катализатора высотой 60 лм при 800 С и расстоянии между ступенями 10 мм. Степень конверсии аммиака в окись азота 98%. Закись азота отсутствует. Способ двухступенчатого окисления аммиака пропусканием аммиачно-воздушной смеси 5через катализатор, где в качестве первой ступени применяют одну или несколько сеток платиноидного...

Способ определения пригодности антрацита для производства углеродных материалов

Загрузка...

Номер патента: 300060

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Посыльный

МПК: C01B 31/02

Метки: антрацита, пригодности, производства, углеродных

...отражательной способности вертикальных срезон антрацита, Аа Антрацит Шахта 25 треста Гуковуголь пласт 1 ь н пласт 1622 62 1,30 1,63 63 100 1,14 123 Шахта нм, Ленина треста Несветайантрац 1 пПЛаСт 1 зПЛаСт 1 з"2 н 1,25 1,58 24 64 1,20 1,31 42 84 Шахта пм. Октябрьской революция треста Шахт.антрацитПЛает н 6пласт Мь 127 1,41 1,31 1,56 29 49 25 94 Таблица 2 Интенсивность просветления вптрена, усл. ед прн конечной температуре (С) термообработки образцовПласт исходного образца 36 71 22 1 а 1 н 6 ь з 12 н з 26 56 41 67 62 150 бб 30 29 31 125 24 41 82 61 64 190 ТабЛица 3 Анизотропия отражательной способности (Ан ) ир:1 конечной температуре (С) термообработки Пласт исходного образца 1300 1.30 1,30 1 ь 1 н 1,43 139 1,24 147 2,00 1,63...

Способ конверсии углеводородных газов

Загрузка...

Номер патента: 300415

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абидов, Среднеазиатский, Султанов, Яничкин

МПК: C01B 3/26

Метки: газов, конверсии, углеводородных

...1090 К(объемная скорость газа 1200 час-, соотношение пар: газ=4: 1) степень конверсии достигает 96%, состав конвертированного газа (в об, %): Н, 74,7; СН 1,0; СО 10,2; СО 2 14,1,1. Способ конверсии углеводородных газдля получения водорода в присутствии катал Изобретение относится к способу получения углеводородных газов, применяемых для получения водорода, конверсией углеводородного сырья,Известно, что никель является активным компонентом почти во всех катализаторах кон. версии углеводородного сырья.Известно применение скелетного никелевого катализатора в процессе паровой конверсии жидких углеводородов. Недостатком этого способа является высокое содержание окиси углерода в составе конвертированного газа и низкая объемная скорость...

Способ получения метафосфата калия

Загрузка...

Номер патента: 301309

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будков, Гаврилов, Ильин, Кузнецова

МПК: C01B 25/445

Метки: калия, метафосфата

...400 - 500 С и выдерживают при этой температуре зО до прекращения выделения газообразного хлористого водорода (НС 1), Индикатором служит влажная бумага конго, вносимая в пары. В момент перехода смеси в твердое состояние необходимо интенсивное перемешивание. Время процесса 3,5 - 4 час. Продукт получается в виде, порошка и гранул со средним диаметром 1 - 1,5 мм,Вязкость реакционной массы 370000 пз. Продукт содержит Р 20 в в цитратной форме (водорастворимая форма составляет 1 - 3 вес. %).П р и м е р 2. Процесс проходит в аналогичных условиях, только к исходной смеси добавляют 47,5 г СаСО 3,Водорастворимая форма составляет 40 вес. %,П р и м е р 3. Процесс проходит в аналогичных условиях, но к исходной смеси вместо СаСО, добавляют 47,5 г МдС...

Способ графитации жестких углеродсодержащих веществ, например вискозы

Загрузка...

Номер патента: 301987

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Винников, Котосонов, Остронов, Фролов

МПК: C01B 31/04

Метки: веществ, вискозы, графитации, жестких, например, углеродсодержащих

...прошедший карбонизацию поданному способу, может служить таким жеисходным материалом для изготовления графитированных изделий, каким является кокс.В качестве средства деформации используются совместно или раздельно прессование,растяжение, экструзия, вальцевание,В результате применени получаемый материал им тизации, характерную для ющих веществ. 5 Пр и мер. Порошок по мальдегидной смолы ФМженный глюкозы, целлюло обработаны до 2300 С в и держкой при конечной теь 10 с приложением дефор 200 кг/см в диапазоне тем На полученных образца евое расстояние (методы го анализа) и диамагнитн 15 (по методу Ф ар адея) .Эти данные приведены сравнения представлены исследования продуктов 20 же исходных веществ и д нагрева, но без приложен Влияние...

Способ очистки газов от окислов азота

Загрузка...

Номер патента: 302313

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеев, Ефимов, Максименков, Твердохлебов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...окислов азота путем поглощения их водны ми растворами кальцинированной соды. Способ характеризуется низкой степенью очистки 63 - 65/, и содержанием окислов азота в отходящих газах до 0,12/о.С целью повышения степени очистки, пред лагается в качестве поглотителя использовать твердую кальцинированную соду,П р и м е р, В реактор загружают 2 кг сухой кальцинированной соды, через которую пропускают хвостовые нитрозные газы после аб сорбционной колонны производства слабой азотной кислоты с содержанием окислов азота 0,15 об. %. Скорость газа 0,175 тт/сек, давление 4 кгс/с,я, количество нитрозных газов, пропущенных через соду, 450 н,нз.После поглощения содержание нитрозных газов на выхлопе составляет 0,0023 об. /о,Опыты на промышленном...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 302890

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джиничи, Иностранна, Масахиде, Хироюки, Юджиро

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...так, чтобы цельные зерна проходили через сито в 200 меш. Руда имеет следующий состав, вес. %; Рг 05 36,62; СаО 52,89; МО 0,28; ГегОз 0,42; АгОз 0,62; ХагО 1,15; КгО 0,15; Г 4,29; 5 0,66; ЯОг 3,26; НгО 1,13.1 кг мелкоизмельченной руды смешивают с 40 г хлористого натрия. К полученной смеси добавляют при перемешивании 1 кг 98% -ной серной кислоты (что соответствует приблизительно эквиваленту содержания СаО в руде), Далее смесь в течение 1 час нагревают в барабане, в котором поддерживают темпе302890 Составитель В. ГродзовскаяТехрсд Л, Л. Евдонов Корректор О, С. Заицева Редактор О. Кузнецова Заказ 1782/17 Изд,738 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45...

Способ получения кристаллов карборунда

Загрузка...

Номер патента: 302891

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Геррит, Иностранна, Иностранцы, Филипс

МПК: C01B 31/36

Метки: карборунда, кристаллов

...51 С + 2 СО5 Коаксиальные зоны силиконового карбидас внутренним диаметром 2 м формируются в смеси вокруг нагревательного элемента в течение нескольких часов при повышении температуры до 1900 С. Поскольку смесь не 10 превращается в карборунд в процессе нагрсвания, она служит в качестве теплоизоляции и может быть использована повторно в следующей операции.Опилки в исходной смеси вызывают образо ванне пористой массы карборунда так, чтоокись углерода, образующаяся во время реакции и служащая в качестве защитного газа, может циркулировать сквозь эту массу и, в случае необходимости, может быть удалена, 20 чтобы не допустить повышения давления газа до очень большой величины, В смесь добавляют некоторое количестзо обычной соли для стимулирования...

Способ приготовления меднохромового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 303097

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кириллов, Костров, Майоров

МПК: B01J 23/72, C01B 3/48

Метки: катализатора, меднохромового, приготовления

...(18 - 25 С), после прокаливания зялдпкт яктпвирующим раствором и выдерживактг в течение 30 мин, после чего раствору дают стечь на сите. После первичной пропиткп носитель один-два часа прокаливают при тех же условиях.Состав нанесенного катализатора следуюгций (в вес. %): СпО 8,2; СггОз 3,8; ЛгОз и прочие примеси 88,0.Образцы имеют среднюю механическую прочность на раздавливание по осевой около 80 кг/стяг, плотность 1,9 и насыпной вес 1,12.После обработки в реакционном аппарате технологической парогазовой смесью при температуре 350 в 3 С катализатор при температуре 200 в 3 С, объемной скорости от 300 час вдо 1200 час-, начальном содержании окиси углерода до 22% и соотношении пара к газу 1,0:1,5 обеспечивает остаточное содержание...

303284

Загрузка...

Номер патента: 303284

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Блиндер, Гудимович, Ермоленко, Кац, Одесский, Черв, Эннан

МПК: C01B 17/60

Метки: 303284

...Предлагаемый способ ную степень извлечения абгазов. Известен с помощью ЭДЭп, А стки 52 - 95 пературак,сти газов, рпой температуре или при температуре 80 - 140 С. В качестве исходной газовой смеси берут смесь сернистого газа с воздуком с относительной влажностью 25%. Исходную газо вую смесь пропускают через слой целлюлозоанионита до проскока, после чего колонку продувают азотом для отдувки сернистого газа из надпасадочного и межзсрпового прост ранства и определяют сорбционную емкость О элюированием поглощенного сернистого газа0,1 н. раствором едкого натра. Полученные рлице, в которои 15 ционной емкостигаза в искодной подачи, рассчита свету,303284 1 абл 1 з Содержание сернистого газа в исходной газовой смеси Количество поглощенного...

Способ автоматического управления процессом получения слабой азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 303285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азать, Багдасар, Гавриленко

МПК: C01B 21/38, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, процессом, слабой

...в смесителе аммиачно-воздушная смесьв контактном аппарате 7 в результате реакции окисления конвертируется, и образуется окись азота. Сигнал о температуре процесса конверсии от датчика 8 передается на УВМ.10 После контактного аппарата на входе газов в компрессор 9 подают добавочный воздух в зависимости от содержания кислорода в выхлопных газах, замеряемого газоанализатором 10, сигнал от которого в виде коррек 15 цпи подают на регулятор 11, воздействующийна регулирующий клапан 12 подачи добавочного воздуха. Сигнал о содержании кислорода в выхлопных газах одновременно подается на УВМ. Оптимальное значение содержа 20 ния кислорода в выхлопных газах устанавливают воздействием сигнала от УВМ на регулятор 11.Давление в абсорбционной колонне...

Способ определения оптимальной температурыактивации

Загрузка...

Номер патента: 303286

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гашин, Дереза, Туопьчинскнй

МПК: C01B 31/10

Метки: оптимальной, температурыактивации

...образца мала из-за низкой пористости. С повышением температуры до определенного предела активность возрастает, я зятем, прп дальнейшем подьсме температуры, 1 ктивность сппжяес 51 В рез 1 ль 1 яге Обр 1 зОВ 1 шя крупно орпстой системы за счет Выгора 5 ния стенок мпкропор (з двух пли более х 1:.кропор образуется одна более крупная пора, обладающая меньшей поверхностью и более низким адсорбционным потенциалом).Благодаря тому, что активация осущесгвля ется В переменном тсмпсрату рном гн)ле, Ядсорбцпонпяя яктпность лспы по длине рязлична, причем кривая з;ц 5 шспмостп актпвп)стп от температуры по длине леты оудет иметь точку перегиба. Температура, соответсВуо щая этой точке 1 т. е. максимальной Ядсорбционной активности) является оптимальной...

В. -в. е. горфункель, с. и. брязгина, н. п. коньков, т.а. калугинаи в. а. клевке

Загрузка...

Номер патента: 304230

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C01B 21/20

Метки: брязгина, горфункель, калугинаи, клевке, коньков, та

...очистки осушестплять на катализаторе из нержавеющей стали, в состав которого вводят титан и молибден.1-1 ержавеющая сталь, применяемая в качестве катализатора, имеет следующий состав(в вес, %):11Сг Я 0,72С 0,08Мп 1,365 0,007Ге остальноеНа чертеже показан аппарат, в котором пр водят очистку газов от окислов азота. Подлежащая очистке газовая смесь, содержащая помимо окислов азота водород, кислород, азот и водный пар, через патрубок 5 поступает в верхнюю крышку 2 и далее 15 в катализаторные трубки 3. Проходя внутритрубок в направлении сверху вниз, газ в значительной степени очищается от окислов азота. Выйдя из трубок и изменив направление движения на 180, газ омывает наружную по верхность катализаторных трубок. При этомпроисходит...

Способ получения фосфата хрома

Загрузка...

Номер патента: 304231

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дейнеженко, Журин, Ильюк, Кравченко, Лецких, Никулин, Середа, Чирва

МПК: C01B 25/37

Метки: фосфата, хрома

...НзРОдо величины р 1-1 25 среды 6,7, Реакционную смесь выдерживаютв течение 30 мин прп температуре опыта (для более полного протекания процесса восстановления и осаждения хрома) и затем приливают 55 пл 92/о-ной серной кислоты в те чение 30 мин до величины рН среды 1,8. Ре304231 П р едмет и зо бр етепи я С ос гав п тел ь Ф. И. Львович Техред 3. Н, ТараненкоЗаказ 1841/1 О Изд.767 Тираж 473 Подписное1 НИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, 1 аугпскаи наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 акционную смесь после окончания опыта выдерживают 30 яин и затем фильтруют на воронке под вакуумом. Основной осадок фосфата хрома тщательно промывают на фильтре и затем сушат при температуре 105 С. После...

Способ получения кальция фосфорнокислого двузамещенного реактивной квалификации

Загрузка...

Номер патента: 304232

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Осетинска, Силантьева, Фомина, Хохлова

МПК: C01B 25/32

Метки: двузамещенного, кальция, квалификации, реактивной, фосфорнокислого

...из сосудов Мариотта непрерывно подают растворы кальция азотнокислого и натрия фосфорно- кислого двузащенного. Концентрация раствора натрия фосфор нокпслого двузамещенного 31,4% Ма,НРО 1)(12 Н 20, концентрация раствора кальция азотнокислого 29,5% Са (МОз) 2.Раствор натрия фосфорнокислого двузамещенного подают с постоянной скоростью, равной 46 лл/лин, с помощью пневматического клапана ПРКи панели дистанционного управления. Эта скорость подачи обеспечивает среднее время пребывания суспензии в реакторе, равное 45+2 мин, Скорость подачи раствора кальция азотнокислого регулируется автоматически по значению рН суспензии с помощью блочного регулирующего рН-метра (первичный прибор ПВУ, вторичный прибор ЭПД) . Исполнительный механизм -...

Способ получения белой сажи

Загрузка...

Номер патента: 304814

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Попл, Самошин, Сов

МПК: C01B 33/16

Метки: белой, сажи

...20повышения удельной поверхности до 200 я%и снижения рН в готовом продукте, предлагается процесс карбонизации проводить до рНсуспензии белой сажи 10 - 10,8, после чего суспензию с удельным весом 1,03 - 1,1 после 25фильтрации повторно карбонизировать до рН8 - 8,5 при 18 - 60 С.По предложенному способу полноты осаждения достигают уже на первой ступени карбонизации при рН 10 - 10,8, а вторая ступень 30 ослужит для перевода 1 чазСОз в ХаНСОз, что обеспечивает снижение рН в готовом продукте, предотвращает уменьшение удельной поверхности при карбонизации и исключает ста. дию кислотной обработки.П р и м е р, Раствор жидкого стекла карбонизируют до рН 10 - 10,8 и полученную сус. пензию отфильтровывают. При этом с фильтратом удаляют...

Способ выделения сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 305636

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Койи, Лимитед

МПК: C01B 17/04

Метки: выделения, сероводорода

...(сначала сероводород выделяют из газов, а затем восстанавливают совместно с 802 до серы). Он не обеспечивает полного выделения сероводорода и требует применения катализаторов, например окисноалюминиевого,С целью упрощения процесса, более полного выделения сероводорода с одновременной конверсией его в серу без применения катализаторапредлагается процесс выделения осуществлять путем контактирования сероводородсодержащих продуктов с нитрогуминовой кислотой или ее солью в щелочной среде при 0 в 1 С, предпочтительно при 20 - 30 С. Выделившуюся серу отделяют от смеси экстракцией, а нитрогуминовую кислоту активируют путем окисления, например кислородом воздуха. Нитрогуминовую кислоту получают нз дешевых природных сырьевых источников, например...