C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 107

Способ получения полифосфатанатрия ограниченной растворимости

Загрузка...

Номер патента: 835952

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Кузьменков, Мурашкевич, Севостьянова

МПК: C01B 25/41

Метки: ограниченной, полифосфатанатрия, растворимости

...пература плавле 0 С, что сущес тических затрат ния процесса. Как видно из т рия, полученный обладает огранич в то время, как тем жается на 100 - 15 точки зрения энерг ратурного оформле ормула изобретения лифос ости,ой ки Способ получения п аниченной растворим имодействие фосфор атом натрия и посл ию монофосфата на температуре, отлича ью снижения темперпроцесс взаимодей твин 4 - 8 масс, % фата натриявключающийслоты с карю полимерири повышеня тем, что, сполимеризаведут в прикислого натии,экспертизеНепрерывныйата натрия.вып, 4,с. 72,СССР1973 (протовза бон трия пюиий атурь ствия кремн ной цел ции сутс рия. Источники информац 40 принятые во внимание при 1. Реутович Л. Н. и др. способ получения полифосф Труды ЛенНИИГипрохима, 197 2, Авторское...

Способ гидрофобизации двуокисикремния

Загрузка...

Номер патента: 835954

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Авраменко, Балабанов, Борисова, Киркач

МПК: C01B 33/18

Метки: гидрофобизации, двуокисикремния

...для гидрофобизации применяется полимер, а не кремнийорганическоесоединение в виде олигомера или мономера,в результате чего исключается активациядвуокиси кремния при высокой температурев кипящем слое и потоке инертного газа,что обусловливает существенное упрощение технологического процесса гидрофобизации. С другой стороны, применение наполярного растворителя-бензола и проведение гидрофобизации вблизи 6-условий, позволяет увеличить адсорбционную емкостьдвуокиси кремния по отношению к сополимеру стирола с акрилонитрилом, за счет чегообразование гидрофобной пленки полимеравокруг поверхности частиц двуокиси кремния происходит быстрее, чем в способе-прототипе, в результате чего длительность процесса сокращается до 4 - 8 ч, что...

Способ получения двуокиси кремния, содержащей фосфат xpoma

Загрузка...

Номер патента: 835955

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гребенко, Мурашкевич, Островский, Печковский

МПК: C01B 33/18

Метки: xpoma, двуокиси, кремния, содержащей, фосфат

...д Чыгдолп гп Пплостнда 4 Редактор Л. Курасова Заказ 2811/3 3перемешивании прибавляют 10 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, затем 10 мл 1 М раствора нитрата хрома, что соответствует соотношению .исходных компонентов (ХН 4)ЯГ 6.НзРО:Сг(ИОз) з = 0,82:0,05: :0,13. Дальнейшие операции аналогичны примеру 1. Химический состав полученного продукта, масс. %: %0 66,4; НО 5,6; СгРОь 25,2, Удельная поверхность 642 м/г,Пример 3. Условия опыта аналогичны примеру 1, количество же исходных компонентов: (МН 4) ф 1 Ра - 500 мл 3%-ного раствора, 2 мл 1 М раствора НзРО 4 и 2 мл 1 М раствора Сг(МОз) 3, что соответствует соотношению (ХН 4) й,ЯГв.НзРО 4.Сг(МОз) з= = 0,96:0,013:0,031. Химический состав полученного продукта, масс. %. ЯО 91,30; Н О 2,65;...

Способ получения гранулированногоалюмосиликатного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 835956

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гаибов, Джаббарова, Мурадова, Нуриев

МПК: B01J 20/16, C01B 33/26

Метки: адсорбента, гранулированногоалюмосиликатного

...выше 5%-ного раствора не имеет столь существенного влияния на емкость адсорбента. Так, при обработке 5%-ным водным раствором ИНЧОН емкость адсорбента составила 10,9 мг/см, а при 10% ЯН.ОН 172,3 мг/см, поэтому увеличивать концентрацию МНчОН выше 54 не имеет смысла.При обработке адсорбента раствором А 1(04)з выше 5% динамическая емкость сорбента йе изменялась, поэтому приводятся результаты по обработке адсорбечта до значения концентрации А 1 (50 ч), равной 5%. Кроме того, экспериментально испытывались все комбинации концентраций растворов МНОН и А 1 а (ЯО) и выбраны наиболее эффективные из них.Результаты обработки и испытания сорбента, полученного по примерам 1 - 4, сведены в таблицу,Динамическая емкость сорбента определена для растворов,...

Способ получения сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 836223

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гладышев, Захаров, Логунова, Сыроешкина, Хренкова

МПК: C01B 17/16, C25B 1/00

Метки: сероводорода

...часто и к методу синтеза сеедназначенного для ис" технологии халькогеводников и органичесставленная цель достигается те ч в известном способе получения сероводорода, включающем создание взвеси серосодержащего вещества в растворе электролита и ее электролиэ,. в качестве серосодержащего вещества применяют сульфид свинца, в качестве электролита используют сернуюхлорную кислоту, и электролиз ведут с использованием ртутногокатода.При реализации способа предпочтительно в качестве сульфида свинца использовать природный галенит, образующийся при восстановлении сульфида свинца, свинец, в силу хорошей растворимости в ртути, переходит в амальгаму, освобождающийся сульфид-.анион образует с ионами водорода сероводород по следующим реакци836223...

Способ очистки хлористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 842016

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Верхутова, Зайдман, Занавескин, Светланов, Сонин, Трегер

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...хлористого водорода ведутводородом при 300-400 С, времениконтакта 1-5 с, соотношении суммарныйхлор: водород Х: 1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора палладия,нанесенного на инертный носитель в количестве 0,5-0,6 вес.%,Под суммарным хлором подразумеваютобщее количество хлора, содержащегосяв свободном виде и связанного в хлорорганических соединениях,Ь процессе гидрирования хлор превращается в хлористый водород, а хлорСостав смеси после гндрировання, л/ч 18,40 47,21 3,80 8,51 8,36 78 17,9 5,90, 61,30 ,50 65,00 5 8420 алифатические соединения взаимодействуют с водородом, образуя соответствук- щие углеводороды и также хлористый водород. ассн кн но (и),Способ осуществляется следующим 10 образом.Гидрирование исходной...

Способ получения сульфамата аммония

Загрузка...

Номер патента: 842017

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Аллилуева, Борисов, Мельникова, Ряднева, Филатов, Янкин

МПК: C01B 21/086

Метки: аммония, сульфамата

...причем количество добавляемой гидроокиси кальция должно быть достаточным для полного связывания содержащихся в гидродизном растворе сулырата аммония и серной кислоты.Выделяющийся при взаимодействии гидро- окиси кальция с сульфатом аммония аммиак нейтрализует сульфаминовую кислоту. Процесс нейтрализации осуществляют при 50-60 С и постоянном перемешивании в течение 4-6 ч, рН раствора 7-9.При этом все содержащиеся в раствор сульфат ионы.связываются в виде АМ,ф5 8420 ОН 0. Т:.лС в пульпе 1:6-10. Жидкая ,фаза в пульпе содержит сульфамат аммония, аммиак и незначительные количест ва сульфамата кальция и Оь 0Происходящие при этом ирецессы могут быть выражены следующими уравнениями: 10 Суспензию разделяют в разделительномустройстве 3,...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 842018

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Буксеев, Валовень, Любченко, Панов, Сыркин, Терещенко, Федорин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...раствора разбавления на стадию обработки пульпы, причем общий расход серной кислоты составляет 104-107% от стехиометрии. 25Конценграцию серной кислоты и ангидритной пульпе поддерживают 3,5- 6,5% ВОЗ.Пуи расходе серной кислоты для обработки сырья ниже 25% получают сильно 30 загустевшую пульпу монокальцийф 0 сфата, что в конечном счете приводит к сниже-. нщо фильтруемости осадка. При подаче кислоты более 35% получают полугидрат. сульфата кальция снизкой фильтруемостью, 35 При расходе фосфорной кислоты менее 350% снижается степень разложения фосфатного сырья.Обработку пульпы ведут смесью из оставшегося количества серной кислоты, щ раствора разбавления и оборотной пульпы. б 1 й фВ процессе в газовую фазу выделяется 90-95% фтора,...

Раствор для удаления фтора из фосфорнойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 842019

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Громов, Ефимов, Зайцев, Зотов, Ильгисонис, Киприянов, Лобашев, Родин, Румянцев, Спицин

МПК: C01B 25/225

Метки: раствор, удаления, фосфорнойкислоты, фтора

...15 мин.При этом в газовую фазу удаляют - 3,4 кг фтора и получают 180 кг реакционной массы, которую делят на двапотока в кратном отношении 2 1, Частьюполученной реакционной массы (120 кг)О обрабатывают фосфорную карлоту для удаления фтора.Ф Предлагаемый способ позволяет повысить скорость отстаивания осадка кремнефторида до 1,5-2,0 м/ч ввиду алого15 что его получают в крупнокристаллическом я- виде. Сульфаты щелочныхметалловСерная кислотафосфорная кислотаВода 1-10 6 - 40 10- 40ОстальноеСоставитель В. Шаронов Редактор М, Янович Техред А. Савка Корректор Е. РошкоЗаказ 4967/20 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 842020

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Панов, Свинаренко, Сердюк, Сыркин, Терещенко, Чупалова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...осадка водой. Послеразделения фаз получают 106,3 г продукционной кислоты с концентрациейР О 12,6% с содержанием полуторных. окислов, мас,%; Ген 0028; А О 0,22и 114,2 г фосфогипса состава,мас,%:СаО 17,1 Ге О 4,5; М О, 2,05,РОуоч.0,30 Р 050,036. ВыходР О и кислоту, рассчитанный по фосфогипсу, составляет 97 8%Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить степень разложенияфосфатного сырья и перерабатыватьфосфатные руды с низким содержанием 10без предварительного обогашения,Составитель В. ШароновРедактор М. Янович Техред, А, Савка. Корректор Е, Рошко Заказ 4967/20 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Филиал 1 П ф 11 атент, г. Ужгород, ул,...

Способ обесфторивания фосфорнойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 842021

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бантов, Богданова, Важенин, Жигарновский, Кармышов, Куприянов, Самородов, Химченко

МПК: C01B 25/234

Метки: обесфторивания, фосфорнойкислоты

...цель достигается те что в способе обесфгоривания фосфорной3 8кислоты путем пропускания через неепарогазовой смеси процесс ведут в присутствии карбоната иди бикарбоната аммония, вводимых в количестве 0,5-1,5%от веса кислоты.При введении добавок менее 0,5%остаточное содержание фтора в продуктеболее 0,1%, а при введении более 1,5%снижается кислотность продукта, времяпроцесса увеличивается до 1 ч, а расходпарогазовой смеси возрастает до 2 т/ткислоты.Добавки - карбонат или бикарбонатаммония вводят,в виде растворов концентрации 30-40% или суспензий,П р и м е р 1 . 1 т экстракционнойфосфорной кислоты (0 32%) подаютв сетчатую тарельчатую колонну, в нижнюю часть которой вводят парогазовуюсмесь. В процессе подачи кислоты в неедобавляют...

Способ концентрирования окисиуглерода

Загрузка...

Номер патента: 842461

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Банах, Даценко, Пластунов

МПК: C01B 31/18, G01N 1/44, G01R 31/00 ...

Метки: концентрирования, окисиуглерода

...порошк -образного образцаМа -Йпроиз 1",водства Горьковской опытной базы 1ВНИИНП. Серебросодержащий цеолиттипа У практически не адсорбирует3 8424примеси содержащиеся в атмосферномвоздухе автомагистралей (Й., О,СО,ИОх, легкие углеводороды)., Для сохра-.нения поглотительных своцств цеолита при многократном его использованкина пути газа перед ловушкой с цеолитом устанавливают ловушку с гранулированной щелочью, поглощающей парыН,0 и частично СО.П р и м е р. Серебросодержащий 10цеолит типа У со степенью замещениякатионов йа 10 . прогревают 3 ч при .300 С, измельчают и просеивают. Отобранную фракцию гранул размером 0,25-0,5 мм активйруют 2-3 ч нагреванием 1при 250 С в потоке газа-носителя гелий, азот или аргон), подаваемого соскоростью. 50...

Способ получения гемосовместимыхадсорбентов для очистки кровиот токсинов

Загрузка...

Номер патента: 844569

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Валуева, Гуляева, Ефимов, Зезин, Кабанов, Лопухин, Моргунов, Розкин, Эльцефон

МПК: C01B 31/16

Метки: гемосовместимыхадсорбентов, кровиот, токсинов

...раствором и хранят под последним,П р и м е р 2. Активированный уголь СКТА обрабатывают, как в примере 1, заменяя 2,5-ионен на 6,3-ионен.П р и м е р 3, 100 см (50 г) угля СКТА обрабатывают 200 см водного раствора поликомплекса гепарина и 2,5-ионена, полученного смешением 100 см" раствора гепарина концентрации 0,28 осн-моль/л и 100 см раствора 2,5-ионена концентрации 0,14 осн-моль/л. Соотношение гепарин: 2,5- ионен равно 2: 1, адсорбент: комплекс 5: 1, Дальнейшие операции проводят, как в примере 1.П р и м е р 4. 50 см (25 г) угля СКТА обрабатывают 200 см водного раствора поликомплекса гепарина и 2,5-ионена. Раствор поликомплекса готовят, смешивая 100 см раствора гепарина концентрации 0,28 осн-моль/л и 100 см раствора 2,5-ионена...

Способ контроля процесса получениясерной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 850575

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Белавина, Бернштейн, Долотин, Морозова, Смирнов

МПК: C01B 17/74

Метки: кислоты, получениясерной, процесса

...кислоты, реализующейпредлагаемый способ,Система состоит из объекта 1 (например, печь кипяцего слоя, контактный аппарат или вся технологическаялиния), блока 2 циклического опросаи измерения параметров технологического процесса, блока 3 сравненияизмеренных величин параметров с соответствующими допустимыми значениями (пределами), блока 4 коррекциизадания допустимых пределов сигнализации, блока 5 сигнализации параметров, величины которых вышли за соответствуюцие допустимые пределы,блока б вычисления приращений пара 10 15 20 25 метров за цикл опроса, блока 7 срав-нения вычисленных приращений па-.раметров с соответствующими задан-ными величинами прирацений, которыезадаются блоком 8, блока 9 определения количества...

Способ получения гранулированнойфосфоритной мелочи

Загрузка...

Номер патента: 850576

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Альжанов, Бугенов, Жанов, Жантасов, Ишханов, Мирошников, Поборцев

МПК: C01B 25/01

Метки: гранулированнойфосфоритной, мелочи

...цель достигается тем,что в предлагаемом способе Фосфорит" 30850576 Приме ержание ферр Фора, % к Фо итной мелочи контный ь 57 148227 2 Накат на поверхность фосфоритных гранул феррофосфор Формула изобрете О а ю- сфо- атыо т л и ч Ъ феррофо сырья нак анул.рмации, ри экспертизе. форная кислота, обрения, 1957 е во внимание аггаман В. Фои фосфорные риняты 1; В осфаты 160. 2. 32281.Ужгород, ул.Проектн:-я ВНИИПИ Заказ 6233/2Филиал ППП "Патент",выделения тепла от сгорания ферроФосфора идет процесс спекания материала, затрудняющий процесс обжига и вызывающий необходимость дробления кусков перед подачей в руднотермическую печьП р и.м е р 1. 980 г мелочи фос:Форита и 20 г порошка феррофосфора тщательно перемешивают, затем подают на...

Способ очистки экстракционнойфосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 850577

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Копылов, Новиков, Опарин, Полонский, Розвадовский, Свергуненко

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, экстракционнойфосфорной

...кислоты, получаемой при сернокислотном разложении аппатитового концентрата и имеющей следу ющий состав, вес. ;Рд 05 50,42Фтор 0,63ВО 3,77Ре,О, 0,73 ЮА 10 0,57СаО 0,20М 90 0,21обрабатывают 50-ным раствором гидро- окиси натрия, Содержание гидроокиси 25 натрия в кислоте составляет 5,9 фЪ в пересчете на КаО. Затем добавляют активную кремневую кислоту в количестве 0,011 Ъ от содержания РО- в кислоте, После этого фосфорная кислота интенсивно перемешивается с 200 мл изопропилового спирта при 25 С в течение 5 мин. По окончании процесса образуются две фазы.: верхняя содержит изопропиловый спирт, фофорную кислоту, воду; нижняя содержит почти все неорганические примеси, часть изопропилового спирта (5 от исходного количества) и фосфорной кислоты,...

Способ предотвращения слеживаемостидвенадцативодного тринатрийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 850578

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Васильева, Позин, Позина, Фомина

МПК: C01B 25/30

Метки: предотвращения, слеживаемостидвенадцативодного, тринатрийфосфата

...снижает слеживаемость последнего в 7-8 раз (примеры 1-4), в то время как 3 карбоната натрия лишь в 2,8 раза (пример 9). При этом содержание основного вещества в тринатрийфосфате при применении хлористого натрия на 2,77-2,82 больше, чем при применении карбоната натрия.Применение хлористого натрия в количестве меньше 0,05 и больше ного защитного слоя вокруг его зерен,а эа счет большой растворимости хлористого натрия и наличия в нем одноименного иона натрия, Сочетание этихсвойств обусловливает снижение ра 5 створимости тринатрийфосфата (высаливание), что является причинойуменьшения слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата при добавлении хлористого натрия в малыхо количествах, не обеспечивающих образование защитного слоя....

Способ получения метафосфата калия

Загрузка...

Номер патента: 850579

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Балашов, Клочина, Факеев, Фокин

МПК: C01B 25/44

Метки: калия, метафосфата

...Редактор Ю. Середа Заказ 6233/28 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 варительно очищенный 25-ный водныХ раствор однозамещенного ортофосфата калия, нагретого до 40 оС, в количе" стве 5 кг/ч. Распыливание осуществляют сжатым воздухом, нагретым в кварцевых калориферах до 330 ОС, при скорости его подачи 3 кг/ч. Предварительноочищенный воздух, используемый,в качестве теплоносителя, при ЗЗООС в количестве 120 НьР/ч тангенциально вводят в верхнюю часть рас" пылительной колонны, температуру сте" о нок которой поддерживают постоянной по высоте колонны и равной ЗЗОСС. Готовый продукт получают в виде сухого...

Способ получения кремнефторида калияи плавиковой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 850580

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Гофман, Колосова, Лопаткина, Урванова, Штерензон

МПК: C01B 33/10

Метки: калияи, кислоты, кремнефторида, плавиковой

...ул. Проектная, 4 те,а уменьшение Отношения реагентовниже 1,18 технически нецелесообразно,Способ заключается в следующем.Фторосодержащие газы абсорбируютводой, циркулирующей в замкнутомцикле, кремнефтористоводородную кислоту отделяют от взвеси двуокисикремния и непрерывно смешивают с раствором фтористого калия. Осадоккремнефторида калия отделяют от раствора плавиковой кислоты, часть егообрабатывают едким кали или поташом,полученный раствор фтористого калияпосле отделения двуокиси кремниясмешивают с кремнефтористоводороднойкислотой. Раствор плавиковой кислоты концентрируют известным способом. 15Выделяющиеся при ее концентрировании пары конденсируют, и конденсатиспользуют для абсорбции фторсодержащих газов.П р и м е р 1. Для получения...

Способ модифицирования кремнезема

Загрузка...

Номер патента: 850581

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Афанасьев, Богомаз, Воронин, Огенко, Сологуб, Тертых, Хабер, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнезема, модифицирования

...состава ЕЯ 1-МН. Создают вакуум порядка-Ъ10 мм рт.ст., вводят пары безводного бромистого водорода при 20 ОС и давлении 200 мм рт. ст. Смесь нагревают до 150 оС в течение 15 мин, после чего откачивают пары непрореагировавших веществ и побочных продуктов реакции. Полученный" продукт охлаждают и расфасовывают. Качествен О ное определение брома показывает наличие Вг-групп на поверхности аэро- сила. Количество Вг-групп, определенное весовым методом, составляет 0,7 моль/г. 15П р и м е р 2, В герметичный ла бораторный реактор емкостью 1 л помещают 10 г аминоаэросила состава = ЯЗ.-В(СН 5) . Создают вакуум порядка 10 мм рт.ст. вводят пары безводного йодистого водорода при 20 оС и давлении 200 мм рт. ст. Смесь нагревают до 100 ОС в...

Способ контроля процесса получения сернойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 852797

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Гончарова, Коваленко, Редин, Ханин

МПК: C01B 17/76

Метки: процесса, сернойкислоты

...параметрам определяют концентрацию получаемой сернойкислоты.10Предлагаемый способ основан нареализации математической модели дан-.ного технологического процесса.Концентрация получаемой сернойкислоты зависит (определяется) отконцентрации серного ангидрида и водя.ных паров, поступающих в башню-конденсатор с газом. Эта зависимостьвыражается следующим уравнением свя-.зи с учетом степени контактирования 201,225.К.С(1)н 504 К С 50+ СН огде С - концентрация серной кфО 4 ты, доли ед.С ,С О - соответственно концентра- дОции серного ангидрида иводяных паров в поступающем на башню-конденсаторгазе, кг/ мфК - степень контактирования,ед.Определить концентрации серногоангидрида и паров воды, поступающихв башню-конденсатор, не представляется...

Способ очистки газов от сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 618922

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Дорфман, Ракитская, Тюленева

МПК: C01B 17/04

Метки: газов, сероводорода

...изобретения - упрощение процесса очистки газов от сероводорода.Это достигается тем, что окисление ведут озон-воздушной смесью, а в качестве катализатора используют подкисленный раствор., содержащий 0,001-0,01 вес.Ж йодистого калия. Кроме того, рН раствора предпочтительно поддерживают равным 1-2.Способ осуществляют следующим об" разом.Очищаемый газ, включающий 0,01- 3 об.7 сероводорода, и озон-воздушную смесь с концентрацией озона618922 Составитель Б.Нирина Техред М. Рейвес Корректор С. Щомак Редактор С.Суркова Заказ 5838 44 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3110 "-2.10моль/л барботируют...

Способ определения растворенного в топливе кислорода

Загрузка...

Номер патента: 854874

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Бейко, Еременко, Лопатенко

МПК: C01B 13/00

Метки: кислорода, растворенного, топливе

...инертным газом, Затем добавляют щелочной раствор иодистого калия, не прекращая подачу инертного газа. После прекращения подачи инертногогаза в делительную воронку добавляют топливо и закрывают пробкой. Смесь интенсивно встряхивают и дают отстояться. Затем в коническую колбу емкостью 100 мл заливают раствор соляной кислоты и через кран делительной воронки сливают нижний отстоявшийся слойпо каплям, тщательно пе- ремешивая содержимое колбы. Выделившийся иод титруют раствором тиосулвфата натрия.Содержание растворенного в топливе кислорода рассчитывают по формулеХ=И й 1000 /Ч)0,07 об.%,15 20 25 30 35 40 50 фгде п - количество тиосульфата натрия, ушедшее на титрова/ние, мл;И - нормальность раствора тиосульфата,Ч - объем топлива,0,97 -...

Способ получения хлористого сульфурила

Загрузка...

Номер патента: 854875

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Абрамов, Варакосова, Вздорнова, Исаков, Павлов, Панфилов, Рудая

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...в реактореоподдерживают в пределах 51-60 С,Образующийся хлористый сульфурил, чтобы предотвратить унос катализаторас продуктом реакции, выводят иэ ре-актора в виде паров с последующейих конденсацией. Синтез хлористогосульфурила в жидкой фазе на угольном катализаторе протекает при температурах ниже и выше приведенногоздесь интервала температур, но притемпературе ниже 50 С целевой дродуктнакапливается в реакторе, переполняя его, а при температурах выше60 С (н особенности при 69 С) уровеньпродукта в реакторе падает, вплоть.- до его освобождения. Таким образом,с помощью изменения температуры реакционной массы в интервале 51-69 Сорегулируют и поддерживают необходимый уровень целевого продукта в реакторе, для чего открывают или...

Способ получения безводного фосфата иттрия

Загрузка...

Номер патента: 854876

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: безводного, иттрия, фосфата

...смесь фосфата с окисью иттрия. В случае уменьшения соотношения, т.е. увеличения количества кислоты, возможно 15 образование кислых фосфатов иттрия. Гаким образом, оптимальным соотношением УО.РО для получения безводного фосфата иттрия является 1:1-1,05.Взаимодействие окиси иттрия с Фосфор ной кислотой ведут при 80-100 С/ что обусловлено особенностью кристаллизации безводного ортофосфата иттрия из иттрий-и фосфорсодержащих растворов. При снижении температуры 25 синтеза необходимо увеличение продолжительности кристаллизации для обеспечения полного взаимодействия реагентов. Повышение температуры вышео100 С нецелесообразно, поскольку тем- З 0 пература кипения смеси окиси иттрия с фосфорной кислотой 105 С. Таким обооразом, интервал...

Способ получения монофторфосфатов щелочноземельных металлов

Загрузка...

Номер патента: 854877

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Кузьменков, Мандрукевич, Мартынчик, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: металлов, монофторфосфатов, щелочноземельных

...2 М охлажденному до 3 С раствору монофторфосфата натрия, что соответствует 15,55 г Иа РОГ, т,е. Иа РОР берут в 8 Х-ном избытке к стехиометрии. Температуру проведения реакции поддерживают равной 30 С. Растворенный в воде моно - фторфосфат кальция высаливают 215,25 мл ацетона, т.е. взятого в соотношении 3 854877ной воде и затем сушат в вакуумэксикаторе над безводным хлоридомкальция. При этом выход продукта90 23.Однако может быть полуЧен и болеевысокий выход (96,23) при высаливании осадка спиртом, но при этом чистота конечного продукта (содержаниеосновного компонента) 753 3 .Недостатком этого способа. является сравнительно невысокий выходцелевого продукта, вследствие ис-пользования низких концентраций исходных веществ, низкое качество...

Способ получения бората кальция

Загрузка...

Номер патента: 854879

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Беремжанов, Калачева, Савич, Хазиханова

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...кальция к борной кислоте 0,11: в полученном продукте присутствует борная кислота независимо от длительности процесса (2-4 ч). Если мольное отношение пропионата кальция к борной кислоте брать 7 0,55:1, то в8794по известным способам и повыситьвыход продукта до 79,90-91,123против 603 по известному. Кроме того,полученные бораты кальция практически не содержат примесей,Формула изобретения 10 1. Способ получения бората кальция,включающий взаимодействие кальций- содержащего соединения с борной кислотой в насыщенном водном растворе борной кислоты при рН 3,5-8,5 и по вишенной температуре с последующимотделением продукта, о т л н ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, повышения выхода продукта и его...

Катализатор для окисления аммиака

Загрузка...

Номер патента: 856540

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Безручко, Караваев, Матросова, Назарова, Низов, Олевский, Пальмова, Пшенева, Семенов, Филинова

МПК: B01J 23/825, B01J 23/83, C01B 21/26 ...

Метки: аммиака, катализатор, окисления

...об.%, обьемной скорости 6000 10000 ч " и 25 температуре 880-900 еС. П р и м е р. Лля шиготовления 60 г ,аталвзагераберут 288,72 г Ре(МО) я 9 Н 00,27 ГфСЙ 1 ЧОф) 6 Н О в У,04 г 8 а(ЙО) 8 НО. Нитраты тщательно пере мещиваюг и нагревают до полного выделения оксидов азота, паров Н ЙОу и воды, Понученную массу прокаливаюг в муфеле прв 400 С в течение 3 ч на воздуфке и таблегируют с 2% графита под давлением. 1,8 гlсм 4. Таблетки дробят на ранулы 2-3 мм и прокаливают при 700 С 3 ч. Попучают катализатор состем, вес,%: СеО 0,20 а 0 5,5 и ГеО остальное. Првмеры приготовления различных составов катализаторов в зависимости ог соотношения исходных веществ и результаты всныгания в реакции окисления аммиака приведены в табл. 1Увеличение...

Способ получения безводного перхлората кальция

Загрузка...

Номер патента: 856972

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Григорович, Любимова, Разумова, Росоловский

МПК: C01B 11/18

Метки: безводного, кальция, перхлората

...от 20 до 330 С со скоростью856972 Формула изобретения Составитель Ь, МашкевичРедактор С. Патрушева Техред Т,Маточка Корректор В. Синицкая Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7118/29 Филиал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 5-6 град/мин при давлении 2-150 мм рт.ст. В результате, сушки получают безводный перхлорат кальция в виде порошка или гранул с насыпным весом 0,9-1 г/см 9. П р и м е р 1. 85 г 64-ногораствора С а ( С 104 ) нагревают в сосуде, соединенном с охлаждаемойловушкой, со скоростью 5 град/мин.Остаточное давление в системе2 мм рт.ст. Через 25 мин (150 С) отгоняется 15 воды от общего количества ее в навеске. Через 35...

Способ получения коллоидной серы

Загрузка...

Номер патента: 856973

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Голянд, Закирова, Катушкин, Клюй, Кулик, Минстер, Рыбаков, Чиненная

МПК: C01B 17/02

Метки: коллоидной, серы

...д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 дут с концентрацией 5-6 при температуре 55-60 ОС,Использование при промывке коллоидной серы воды, прогретой до 6070 С, позволяет увеличить растворимость солей, содержащихся в виде примесей в коллоидной сере, а также получить продукт стребуемой по техническим условиям влажностью (менее25) и высокой величиной стабильности 0,5-ной водной суспензииколлоидной серы, равной 76,4.Экспериментально показано, чтоиспользование для промывки серыводы, нагретой только до 40 ОС,хотя и позволяет получить продукт "с величиной стабильности водной суспензии серы 73,6, но продукт имеетболее высокую сложность, чем допускается техническими условиями наколлоидную серу (влажность получаемого продукта...