C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 93

Способ извлечения двуокиси серы из газов

Загрузка...

Номер патента: 682119

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Стиг

МПК: C01B 17/60

Метки: газов, двуокиси, извлечения, серы

...давлении до - 15 С (1)Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения жидкой двуокиси серы из обжиговых газов, включающий абсорбцию двуокиси серы водой, десорбцию ее паром при температуре 15-98 С и давлении ниже атмосферного с последуюши- З) ми охлаждением и конденсацией 2.Оба процесса имеют большую энергокость, Так на 1 т производимойуокиси серы расходуется 5,35 т пара.Цель изобретения состоит в снижении энергетических затрат процесса.Поставленная цель достигается за счет того, что конденсацию двуокиси серы осуществляют при давлении 27 500 мм рт.ст., поддерживаемом путем к спо и сер ой й кис 10 15 ем дн т 48 Сннымм(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ ИЗ Г682119...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 682447

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Димакова, Крайнев, Раков, Сомин, Талмуд, Терентьев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...более 25 н,пз/т влечет за собой неоправданное увеличение объема абсорбционной аппаратуры. Охлаждение пульпы со скоростью менее чем 0,8 С/с требует также применения аппарата для охлаждения больших габаритов, а увеличение окорости более 2,5 С/с повышает брызгоунос в системе.П р н м с р 1. В реактор объемом 80,цз подают 20 т/ч апатична и 19,5 т/ч серной кислоты, предварительно смешанной с 50 т/ч оборотной фосфорной кислоты. Разложение ведут при тсмпературе 100 С, соотношение твердой и жидкой фаз в пульпе равно 1:2, концентрация избыточной 80 з и Р-.Оз в жидкой фазе пульпы равна соответственно 1,5% и 33%. Из реактора пульпа при температуре 100 С поступает,в аппарат, из которого ее выпускают со скоростью 8 .ч/с. В поток пульпы вводят...

Способ прокаливания нефтяного кокса

Загрузка...

Номер патента: 682448

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Безмозгин, Белянин, Виноградов, Глезин, Ефремова, Павлов, Петров, Шульман

МПК: C01B 31/02

Метки: кокса, нефтяного, прокаливания

...производительности по коксу. Поскольку при введении в кокс как полистирола, так и полиэтилена достигается практически одинаковый эффект, смесь их используют в соотношвнии по массе от 1; 9 до 9: 1. П р и м е р 1, В вертикальной камерной печи из динасового огнеупора с внешним нагревом высотой около 1 О м, длиной 4 л и шириной в среднем 400 мл в нисходящем плотном слое прокалывают нефтяной кокс следующей характеристики: ВлажностьЗОЛЬНОСТЬСодержание серыВыход летучихИндекс .спекаемости Истинная плотность Удельное электросопротивлениеФракционный состав:выше 25 мм6 - 25 ммниже 6 мм Перед. прокаливанием в кокс из специального бункера с дозатором добавляют полистирол, с которым кокс смешивается при перемещении по системе транспортеров и...

Способ получения синтетического волластонита

Загрузка...

Номер патента: 682449

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Варламов, Иващенко, Кройчук, Хренов

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтетического

...волластонита из белитово фелинового) шлама и кзагцевого путем их измельчения и перемешив последующим обжигом полученной с минерализующими добавками, на хлористым кальцием или пегматит 1180 - 1200 С. синтео (нспескаания с меси с пример ом прп стонита за счет снижения температуры ожига. Поставленная цель достигается описы -ваомым способом получения синтетического волластонпта из белитового шлама и кварцевого песка, измельченных соответственно до разллсра частиц 0,4 - 0,5 мм и удельной поверхности 3000 - 4000 см-/г, путем их псрелл:ц пвания с последующим пропарпванием полученной смеси прп 90 в 1 С в течение 6 - 12 ч и обжигом прп 840 - 960 С и течение 1 - 2 ч.Данный способ упрощает процесс полу чсния синтетического волластонита за...

Способ получения моногидрата трехзамещенного ортофосфата цинка

Загрузка...

Номер патента: 683998

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: моногидрата, ортофосфата, трехзамещенного, цинка

...менее 200 и более 800 мм рт.ст// приводит к получению продукта нестехиометрического состава. Так как дегидратация кристаллогидрата - процесс, протекающий во времени, то,кроме температурного режима, важным фактором является время достижения равновесного состояния. В предлагаемом способе иэотермическую выдержку проводят за время, обеспечивающее установление равновесного давления паров воды, т.е. в течение не менее 1-3 ч. 1 ля ускорения процесса можно проводить. состав 0,42 35,12 4,46 е р 2. 2 гк 6-гопеи аккор объемом 0,5 м /ии при 170 С (д я паров води 800 мм в течение 1 ч. Полу ого же качества, чт Прим вносят и ре(в:Ч - 4 кг выдели вшихс выдерживают продукт так примере 1Примвлениерт.ст)чают 25в т, как еит акууме ние осу- провоанно- ривези...

Способ получения кальциевой формы цеолита ен

Загрузка...

Номер патента: 683999

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Жданов, Зубков, Каганер, Козлова, Самулевич, Сказываев, Слепнева

МПК: C01B 39/02

Метки: кальциевой, формы, цеолита

...методикецеолит, названный цеолитом СаЕ-Т,имеет составе (0,90-0,95) СаО(0,05-О, 10) НаСО А 1 05(4,0-5,0) 810 (6,5-7,0) НО и обладает адиорбционной;способностью по воздуху и особеннопо водороду в несколько раз большей,чем цеолит СаЕ"Н, получаемый обычным способом ионного обмена в раст 2 с ворах СаС 1,П р и и е р . В 0,1 Н растворСаС 1 т добавляют поровюк Са (ОН) итаким расчетом, чтобы образовалсянаиыщенный раствор Са(ОН)а, послечего раствор отфильтровывают от из683999 2 СаЕ-Т 200 10,СаЕ-Н аЕ омис" Источники информо внимание при экс и, приняттизе ормула изобретени Состав Техред едактор Л.Курасо каз 5215 ж 591арственноизобретенЖ, Рау Подписнмитета СССРоткрытийнабд.4/ е/13 ТираЦНИИПИ Госудпо делам113035, Москва лиал ППП Патент,...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 685624

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Ворошин, Гриневич, Дон, Зайцев, Кочеткова, Полонский, Раков, Хрящев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...получение легкофильтруемых к 1:упн и однородных кристаллов сульфата ция685624 формула и зоб ре тения Составитель В.ЗабелинТехред Т.Маточка Корректор Ю. Макаренко Редактор Л.Письман Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретениЯ и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8546/41 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтр. Коэффициент разложения фосфатного сырья составляет 98,5.П р и м е р 2. В реактор объемом360 м загружают 60 т/ч апатита и92970 т/ч пульпы из смесителя, содержащей 4,5 Н 504 в жидкой фазе и полученной от смещения 58 т/ч 93-ной5Н 04, 288 т/ч оборотной фосфорнойкислоты, содержащей 1 2 Н 50 иф 2 42624 т/ч рециркулируемой пульпы. Раэ"ложение фосфата ведут при...

Способ потенциометрического определения фосфат-ионов

Загрузка...

Номер патента: 685625

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Демина, Краснова, Мазепова, Юрищева

МПК: C01B 25/26

Метки: потенциометрического, фосфат-ионов

...хлорид или нитрат кальция.В основу метода положена реакция образования труднорастноримых солей кальция с фторид-, Фосфат-, гицрофосфат- и дигидрофосфат- ионами в смеси диметилформамида с водой. Ошибка определения предлагаемого способа, найденная из 5 параллельных определений, составляет 4 1, Это объясняется тем, что скачок потенциала в точке эквивалентности составляет 300 мВ/мл (30 мВ/0,1 мл), что значительно превышает ошибку измерения потенциала и поэтому позволяет с большой точностью находить точку эквивалентности одним из графических методов. Оптимальный интервал концентраций Фосфат-,гидрофосфати дигидрофосфат- ионов, определяемый предлагаемым способом, 10" - 10 М. Определению не мешают ионы СГ,ВгП р и м е р 1. В ячейку для...

Способ получения двойной соли метасиликатов натрия и калия

Загрузка...

Номер патента: 685626

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Геворкян, Сафарян

МПК: C01B 33/32

Метки: двойной, калия, метасиликатов, натрия, соли

...установке требуют больших расходов тепла и пара.Целью изобретения является упроще ние и интенсификация процесса получения двойной соли метасиликатов натрия и калия.Постанленная цель достигается описываемым способом получения двОйной соли метасиликатов натрия и калия путем взаимодействия девятиводного метасиликата натрия с раствором едкого калия с концентрацией последнего 560-580 г/л при Ж:Т=2-3 в течение 20- 30 мин при 15-20 фс.Предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса получения двойной соли метасиликатов натрия и калия за счет исключения длительных операций ф685626 Формула изобретения Составитель Л,РоманцеваТехред З.фанта Корректор С,Шекмар Редактор Л.Новожилова Заказ 5396/26 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ...

Способ автоматического регулирования хлорного производства

Загрузка...

Номер патента: 686986

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Афанасьев, Балашов, Гараш, Калинкин, Коровкин, Малафеев, Смольников, Сторожко, Чудновский, Шубников, Ярошевский

МПК: C01B 7/03

Метки: производства, хлорного

...3. Сигнал с выходасумматора 3 подается через ограничигель 4 в регулятор 5 для автоматичес:го изменения величины установкизадаваемого значения разрежения хлора после системы сушки хлора. Такимобразом, автоматически задается вдопустимых пределах значение разрежения хлора после системы сушки с учетом,во-первых, изменения разреженияхлора перед системами охлаждения исушки и, во-вторых, изменения разрежения водорода перед системой охлаждения,Если, например, разрежение хлораперед системами охлаждения и сушкиуменьшится, то автоматически изменится задание на величину разреженияхлора после системы сушки так, чтоотбор хлора станет бсльшим и разрежение увеличится.Если, например, разрежение водорода перед системой охлаждения увеличится, то...

Способ реагентной очистки сточных вод от соединений селена

Загрузка...

Номер патента: 686995

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Дьячкова, Комова, Лисицин, Патеюк, Пряхина, Русова, Франгулян

МПК: C01B 19/00, C02F 1/66

Метки: вод, реагентной, селена, соединений, сточных

.... После чего выдерживают смесьн течение 1 час при рЯ 3-5 путемдобавления 8 мл концентрированнойсерной кислоты,После окончания выдержки при кон"цвнтрации селена н контрольной про"бе выше допустимой нормы (10 мг/л),добавляют дополнительно 12-14 г двуокиси марганца и перемешивают н течение 0,5 час.После того, как контрольная пробапокыет отсутствие селена или егоконцентрация будет соответствоватьдопустимой норме, реакционную массуфильтруютОчищенный сток представляет собойпрозрачную жидкость светло-желтогоцвета с рН 5-6 и содержанием перекиси водорода до 0,5 г/л (0,05), селенсодержащие примеси отсутствуют.П р и м е р 2. Очистка сточныхвод от селена н производстве метандростенолона.а). В СВ отсутствует перекись водородаВ 4-х горлую колбу на...

Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Загрузка...

Номер патента: 688426

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...сконцентрированную до 50 -70% серную кислоту,Процесс очистки ведут при 120 в 1 С, 25При нагревании отработанной сернойкислоты под вакуумом происходит интенсивное испарение воды и легкокипящихпримесей и частичное разрушение органических примесей. При 120 - 140 С 50 - 30 270%-ная серная кислота и натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты образуют сильнодействующую окислительную смесь, в которой разлагаются бромсодержащие органические примеси.П р и м е р. 500 г отработанной серной кислоты с производства бромистого этила нагревают под вакуумом 0,7 кгс/сме до 140 С. По достижении 140 С и концентрации серной кислоты 70% в нее вводят 0,2 г (0,4 вес. % ) натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и выдерживают в течение 30 мин.Степень...

Способ регенерации отработанной серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 688427

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дегтерев, Долганов, Кетов, Петруняк, Тархов, Тропп, Шенфельд

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...ее при 450 в 6 С срасплавом, содержащим 55 - 95 вес.пиросульфата калия и 5 - 45 вес,пятиокиси ванадия.Контактирование отработанной серной 0 кислоты с расплавом ускоряет ее разложение, способствует полному окислению содержащихся в ней органических примесей и улавливанию механических. Предлагаемый способ более прост, так как при осуществ лении одной операции получают технологический газ, состоящий из серного ангидрида, а по известному полученный сернистый ангидрид необходимо подвергать дальнейшему окислению до серного,688427 П р и м е р, В лабораторном реакторе готовят расплав, состоящий из пиросульфата Температура опыта,О( Состав технологического газа, об, о 4(моногидрат)11,0 органическиейримеси11,1 Н 0 450 ЯОг 21,1Я 02 8,6 Тот же 550...

Способ осветления фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 688428

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дон, Классен, Раков, Сомин, Сутягин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, осветления, фосфорной

...до 50 - 70% . Подача паровоздушной смеси для осуществления циркуляции кислоты позволяет снизить содержание фтора в продукте с 1,8 до 0,4 о/о.Интервал давлений, при котором ведут688428 Составители Г. Целишев Техред Н, Строганова Редактор А. Соловьева Корректор Л, Орлова Заказ 21014 Изд М 549 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типог 1,аня, пр Сапунова, 2 очистку кислоты сгущением, оптимален, так как при значениях выше или ниже указанных остаточное содержание твердых частиц в продукте будет более 0,35/,.При количествах кислоты, подаваемой на сгущение, менее 5% от количества циркулирующей понижается содержание твердых частиц в сгущенной...

Способ обработки поликристаллического алмаза

Загрузка...

Номер патента: 688430

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Бартенев, Городецкий, Захаров, Канаев, Львов, Скворцов

МПК: C01B 31/06

Метки: алмаза, поликристаллического

...алмаза раствором азотной и соляной кислот при 20 - 100 С 31. Различные примеси, содержащиеся в алмазе после синтеза, растворяются, что позволяет получить абразивный поликристаллический материал более высокого качества,Однако известный способ обработки поликристаллического алмаза не позволяет бразивную способность и тения - разработка такого еской обработки поликриалмаза, который позволил роизводительность и снизить од алмаза при абразивной чет повышения абразивной абразивной стойкости алма688430 Составитель А. Скворцов Техред Н, Строганова Корректор Л. Орлова Редактор А. Соловьева Заказ 2101/6 Нзд. Ме 549 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий П 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д....

Способ получения модифицированного кремнеземного носителя

Загрузка...

Номер патента: 688431

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Артемова, Варламов, Киселев, Кустова, Липкинд, Никитин, Рогожин, Фалина

МПК: C01B 33/12

Метки: кремнеземного, модифицированного, носителя

...декантируют и осадок отмыва 1 от водой с рН 7 до отрицательной реакции на 1 О хлор-ион. После отмывки осадок высушивают при 20 С 6 ч. П р и м е р 4. Носитель получают по примеру 3 с последующим прокаливанием при 15 200 С.П р и м е р 5. Носитель получают по примеру 3 с последующим прокаливанием при 500 С.П р и м е р 6. Носитель получают по при меру 3 с последующим прокаливанием при 800 С.Пр им е р 7. 20 г макропористого крем- неземного носителя - силикагеля заливают 100 мл 1/О-ного (в расчете на А 103) 25 водного раствора хлористого алюминия с рН 3,0. Через 3 ч раствор декантируют и осадок высушивают при 200 С, а затем прокаливают при 720 С 4 ч,Пример 8. 10 г макропористого крем неземного носителя суспендируют в 200 мл Исходный...

Способ получения фосгена

Загрузка...

Номер патента: 691071

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Петер, Серж, Франсуа

МПК: C01B 31/28

Метки: фосгена

...поверхностью1000 м /г при размере 0,4-5 мм. Катализатор может быть разбавлен инертным наполнителем типа графита.Температура внутри каталитической массы 50-400 С. В среднем температура реакционной зоны в первомреакторе 250-350 С,вб втором реакторе 50 -200 С. Одно иэ преимуществспособа заключается в том, что большой избыток хлора в первом реактореограничивает максимальную температурукаталитической массы. Достигаетсявысокая производительность установок, 25большой срок службы катализатора,ограничение побочных реакций. ВыходФосгена и степень преобразованияреагентов на практике являются количественными, Абсолютное давление 30внутри реакторов 1-10 ат, предпочтительно 3-7 ат. Давление в реакторах может не быть одинаковым. Трубчатые реакторы...

Способ регулирования концентрации озона

Загрузка...

Номер патента: 691393

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Мошков, Тропин, Хмара

МПК: C01B 13/11

Метки: концентрации, озона

...расходаохлаждающей жидкости. 1 оНа чертеже представлен пример реализации способа регулированйя концентра" ции озона.Устройство, в котором реализованспособ регулированияконцентрации озона, 15содержит озонатор, например, трубчатоготипа, состоящий из металлического (внешнего) электрода 1,внутреннего электрода 2 и рубашки 3 для циркуляциипо нейохлаждающей жидкости. Пространство 20между электродами 1 и 2 образует разрядный промежуток 4 для осуществлениякоронного разряда, Устройство снабженорегулятором температуры, например регулятором прямого действия, состоящимиз датчика 5 и исполнительного органа6. Датчик 5 регулятора температурыустановлен на выходе газа из озонатора,а исполнительйый орган 6 регуляторатемпературы - на входе...

Способ получения сульфида натрия, элементарной серы и окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 691394

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Погонец

МПК: C01B 17/28

Метки: магния, натрия, окиси, серы, сульфида, элементарной

...в нагретой до 800 С электропечи. Подсоединяют реактор к сис.темам подвода газа и улавливания летучих продуктов процесса, далее системупрбмывают очищенным от кислорода азотом или другим инертным газом, послечего в реактор подают природный газ.После .20-минутного протекания процесса .15и равномерного пропускаиия за этотпромежуток времени 1300 мл природного газа (т.е. 65 мл/мин) получают99,4% превращение сульфатов, Выходэлементарной серы составляет 94,0%от теоретйческого; 6,0% серы превращается в сероводород, двуокись серыотсутствует. Выход сульфида состав-ляет 98,9%. После отделении ЯОпримесью продукта является невосстановден 25ныййояЩ.Карбонаты и тиосульФаты впродуктах восстановления отсутствуют,П р я м е р 2. Берут. 10 г...

Состав для очистки фосфата-сырца от шлама

Загрузка...

Номер патента: 691395

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бабуров, Баталина, Головлев, Егер, Крылов, Титова

МПК: C01B 25/02

Метки: состав, фосфата-сырца, шлама

...Если фосфатный буферййй раствор ней, трализован до рН менее 7,2, то шлам не приобретает необходимого для быстрь. го раздмения сродства к водной фазе, Процесс в этом случае недостаточно эффективен. При нейтрализации фосфатного . буфера до рН выше 8,5 отделение фосфата от шлама происходйт еще более эффективно, но сопровождается образовайием ядовитого ивзрывоопасного газа фосфина.П р и м е р 1 В аппарат подают 4 м фосфатного буферного раствора состава, гф 35,9 дигидрофосфата калия, - 0,45 гидрофосфата натрия, .остальное во- да. Раствор нейтрализуют 50 л 5%-ного40 раствора аммиака. Получают буферный раств с рН 6,9. Раствор нагревают до 80 С и закачивают в аппарат 3 т фосфора,имеющего ту же температуру.45 ФосФор-сырец содержит 2%...

Способ очистки фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 691396

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Боронило, Бугенов, Юнусов

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной

...при нагревании до кипения ностью очистить фосфорную кислоту от154.00 С). Недостатком этого способа . низших окислов фосфора, является высокое содержание низших П р и м е р. К раствору ортофосфо окислов фосфора в продуктах - доной кислоты, содержащей 1,2 гl 0,51 г/л 121, окислов фосфора, приливают 30цель изобретения - снижение содержа- твор перекиси водорода, взятой и ния низших окислов фосфора в продукте. 3 г/г низших окислов фосфора. ПолученПоставленная пель достигается пред- ный раствор продавливают с помощью на ложенным способом очистки фосфорной соса через колонну с гранулированным кислоты, заключающимся в обработкекатализатором со скоростью, обеспечивь3 69 :. ющей время контакта раствора с катализатором 2,5 3,0 ч. Катализатор...

Способ получения смешанных фосфатов или арсенатов элементов 1 и 1у групп

Загрузка...

Номер патента: 691397

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба

МПК: C01B 25/26

Метки: арсенатов, групп, смешанных, фосфатов, элементов

...Мс Н 1 (Р 04,как показали данные химического ирентгеногрвфического анализов. Выход97% или 2,61 г. Укаэанные отличия позволяют сниозить температуру процесса до 50-150 СоПри температуре ниже 50 С взаимодействие протекает неполно и в спекесодержатся исходные реагенты, один.из которых - кислый фосфат или арсенат элемента 1 У группы в воде нерастворим и загрязняет продукт. Вестиопроцесс при температуре выше 150 Снецелесообразно. Соотношение компонентов такжеобусловлейо выходом пелевого продукта, который снижается приподаче реагентов в других соотношениях.П р и м е р 1, Смесь 4 гТ 1(НАвСД .и2,54 г К Ав 0 нагревают при 50 С втеченве 1 ч. Охлаждают смесь и отмывают от растворимой части, Отмывание проводят водой, Остаток анализируютхимически...

Способ получения фосфата титана

Загрузка...

Номер патента: 691398

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Воробьев, Горбатенко, Петрушенко, Просолович, Титов

МПК: C01B 25/37

Метки: титана, фосфата

...проведение промывки фосфата тита на в присутствии цинка,При этом выделяющийся атомарный водород в результате реакции цинка с соляной кислотой восстанавливает жел зо (1 И) до железа (11),:которое легче десорбируется с осадка, чем трехвалент казанные отличия позволяют снизитьд соляной кислоты в 10 раз, прифосфат титана содержит 0,005%за в пересчете на Г 60 (по протофосфат титана содержит 0,04% же .при концентрации соляной кислоты691398 дукт содержит 0,004% железа в пересчете на ГОЛО. Белизна 98%. 5%), Предложенный способ позволяеттакже снизить температуру, при которойоведут процесс.с 80 С до комнатной.П р и м е р 1. 10 г фосфата титана, полученного взаимодействием пред гидролизного раствора с фосфат-ионами,фильтруют. Содержание железа...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 692554

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Оле, Рольф, Тор, Хеннинг

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...СаНР 04Са (Нг РОа) г Нг О 4,2 Хорошая 4,8 Плохая 5,4 Са(НгРО 4) г Нг О Очень плохая 20 Са(НгРО 4) г НгО Са(НгРО 4)г НгО 6,0 Очень плохая 6,6 22 Плохая Са(НгРО 4)г Са(НгРО 4)г 7,2 24 Удовлетворительная 7,8 Удовлетворительная 26 3соотношении концентраций ионов кальция и фосфора выше 0,45 раствор становится. вяз. ким и ведет себя как фосфат кальция, а это приводит к тому, что испарение с рециркуля. цией становится невозможным, Нижний предел 1 Целесообразность проведения выпаривания раствора в две стадии установлена. эксперименталь но.Предложенный способ позволяет упроститьпроцесс за счет исключения стадий обработки.маточного раствора карбонатом бария, серномкислотой и исключения двух стадий фильтрации.П р и м е р 1, В испаритель...

Способ очистки фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 692555

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Иштван, Сигизмунд, Эгон

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфора в расчете на содержаниеего в исходной кислоте.Образовавшуюся органическую фазу, содержа.шую фосфорную кислоту, серную кислоту и воду, в последующих экстракцнонных сосудахвторой серии вводят в контакт с водной, содержащей ионы щелочных металлов или аммонияфазой из главной экстракции, промывают инаконец возвращают в первый сосуд главнойэкстракции, При последующей экстракции содержащую воду, ионы щелочных металловили аммония фазу подают противотоком корганической фазе. Преимущественно она возвращается в процесс главной экстракции, на.пример, совместно с неочищенной фосфорнойкислотой,Экспериментально установлено, что оптимальное число ступеней экстракции, обеспечи.вающее требуемую чистоту продукта, равнотрем-пяти в зависимости от...

Устройство для автоматического управления шихтоприготовлением в производстве сернистого натрия

Загрузка...

Номер патента: 692773

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бабков, Нечепуренко, Прохоров

МПК: C01B 17/26

Метки: натрия, производстве, сернистого, шихтоприготовлением

...натрия с пускателем 3 при"вода, транспортер 4 кокса с пускателем 5 привода, доэаторы б и 7сульфата натрия и кокса с пускателями 8 и 9 приводов шиберов, транспор-,тер 10 шихты с пускателем 11, элеватор 12, узел 13 отсеивания, дозатор 14 отсева с пускателем 15 привода шибера.,Устройство для автоматическогоуправления шихтоприготовлением включает в себя датчики 16, 17 и 18 положения шиберов и датчики 19, 20 и 21 наполнения доваторов, блок 22 управления наполнением и разгрузкой доэаторов сульфата натрия и кокса, стабилизатор 23 частоты включений доэаторов сульфата натрияи кокса с задатчиком 24 и синхронизатор 25 включения дозаторов и транспортера шихты, .блок 26 управления разгрузкой доэатора отсева и узел 27 блокировки доватора...

Способ переработки отработанной серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 692774

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Аксель, Вольфганг, Хайнц, Харальд, Хорст

МПК: C01B 17/58

Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной

...аммония слецующего состава, г/л:Гидросульфит аммония 891Триосульфатная сера 1,28Сульфатная сера 2,2рН раствора гидросульфита аммония4,851 плотность 1,35 г/см, Конверсия в пересчете на серу, составляет95,25, Полученный при этом растворгидросульфита аммония можно испольэовать в бумажной и целлюлознойпромышленности, а также для синтезаЕ-капролактама. 1, Способ переработки отработанной серной кислоты , содержащей органические примеси, с получением двуокиси серы, .включающий сжигание исходной кислоты в распыленном состоянии в атмосфере воздуха или кислородсодержащего газа при 900- 1200 фС,25 отличающийся тем, что,с целью возможности дальнейшей переработки получаемой двуокиси серына гидросульфиты, сжигание исходнойкислоты ведут в...

Способ получения углеродных адсорбентов

Загрузка...

Номер патента: 692775

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Благов, Костомарова, Панков, Суринова

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбентов, углеродных

...вращающейся печи при подъеме температуры со скоростью 10 град/мин до 800 оС и актиф вируют в печи кипящего слоя при 830 С.Полученный адсорбент - активный уголь - имеет прочность по МИС85, насыпную плоТность 0,48 г/смЭ объем микропор 0,4 смф/г. Выход готового продукта составляет 27,2,692775 П Р и м е р 2 Угольную пыль - отход производства гранулированного порошка, применяемого в литейном производстве, - гранулируют по технологии описанной в примере 1. Сырые гранулы подвергают окислению воздухом при 50 С в. течение 60 мин, карбонизуют и активируют при условиях, указанных в примере 1. Готовый продукт имеет прочность по МИС75, насыпную плотность 0,45 г/см, объем микро-о пор 0,4 смЗ/г. Таблица Непрочныегранулы 400 Известный140 62,0 22,2...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 695549

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дуглас, Норман, Станислав

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...в течение этого времени, Последовательно получаемые фильтраты от промывки отжатого осадка на фильтре содержат постепенно уменьшающиеся количества фосфорной кислоты, имитируя таким образом условия, создаваемые при непрерывной мноДодецилбепзолсульфонат натрияСотрох (смесь додецилбензолсульфоната натрия н нонилфенола, конденсированного с 9 люль окисла этилена в весовом отношении 70: 30)Тееро СН 53(смесь лаурилбензолсульфоиата натрия и ионилфенола, конденсированного с 8 - 9 ноль окисла этилена в весовом отношении 70: 30) При испытании без введения присадкив промывках1 и2 образовывалосьсоответственно 0,32 и 0,07 г накипи. П р и м е р 2, Повторяют испытание,гостадийной промывке на фильтре, действующем в промышленных установках.При...

Способ получения адсорбента на основе бентонита

Загрузка...

Номер патента: 697173

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Диакону, Кердиваренко, Мамаков, Романов, Сорокина, Яворская

МПК: B01J 20/00, C01B 33/40

Метки: адсорбента, бентонита, основе

...через суспензию электрическоготока при удельном расходе электричеств а 1-5 10А час/г,Способ получения бентонита состоит в следующем.Обработку бентонита ведут в электролизере, который состоит из рабочейи вспомогательной камер, разделенныхтокопроводящей водонепроницаемоймембраной, Через вспомогательнуюкамеру насосом прокачивают 0,1-ныйраствор соли натрия, выполняющийроль токопроводящей и газовыносящейсреды, Ток на электроды из нержавеющей стали подают от выпрямителя. Сбрботанный бентонит выгружают черезштуцер.697173 Формула изобретения Ссставитель Г, АндрееваРедактор Л, Веселовская Техред И.Асталош Корректор О.Ковинская Заказ 6530/1 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по цепам изобретений и открытий 113035,...