C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ извлечения двуокиси серы из газов
Номер патента: 682119
Опубликовано: 25.08.1979
Автор: Стиг
МПК: C01B 17/60
Метки: газов, двуокиси, извлечения, серы
...давлении до - 15 С (1)Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения жидкой двуокиси серы из обжиговых газов, включающий абсорбцию двуокиси серы водой, десорбцию ее паром при температуре 15-98 С и давлении ниже атмосферного с последуюши- З) ми охлаждением и конденсацией 2.Оба процесса имеют большую энергокость, Так на 1 т производимойуокиси серы расходуется 5,35 т пара.Цель изобретения состоит в снижении энергетических затрат процесса.Поставленная цель достигается за счет того, что конденсацию двуокиси серы осуществляют при давлении 27 500 мм рт.ст., поддерживаемом путем к спо и сер ой й кис 10 15 ем дн т 48 Сннымм(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ ИЗ Г682119...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 682447
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Димакова, Крайнев, Раков, Сомин, Талмуд, Терентьев
МПК: C01B 25/22
...более 25 н,пз/т влечет за собой неоправданное увеличение объема абсорбционной аппаратуры. Охлаждение пульпы со скоростью менее чем 0,8 С/с требует также применения аппарата для охлаждения больших габаритов, а увеличение окорости более 2,5 С/с повышает брызгоунос в системе.П р н м с р 1. В реактор объемом 80,цз подают 20 т/ч апатична и 19,5 т/ч серной кислоты, предварительно смешанной с 50 т/ч оборотной фосфорной кислоты. Разложение ведут при тсмпературе 100 С, соотношение твердой и жидкой фаз в пульпе равно 1:2, концентрация избыточной 80 з и Р-.Оз в жидкой фазе пульпы равна соответственно 1,5% и 33%. Из реактора пульпа при температуре 100 С поступает,в аппарат, из которого ее выпускают со скоростью 8 .ч/с. В поток пульпы вводят...
Способ прокаливания нефтяного кокса
Номер патента: 682448
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Безмозгин, Белянин, Виноградов, Глезин, Ефремова, Павлов, Петров, Шульман
МПК: C01B 31/02
Метки: кокса, нефтяного, прокаливания
...производительности по коксу. Поскольку при введении в кокс как полистирола, так и полиэтилена достигается практически одинаковый эффект, смесь их используют в соотношвнии по массе от 1; 9 до 9: 1. П р и м е р 1, В вертикальной камерной печи из динасового огнеупора с внешним нагревом высотой около 1 О м, длиной 4 л и шириной в среднем 400 мл в нисходящем плотном слое прокалывают нефтяной кокс следующей характеристики: ВлажностьЗОЛЬНОСТЬСодержание серыВыход летучихИндекс .спекаемости Истинная плотность Удельное электросопротивлениеФракционный состав:выше 25 мм6 - 25 ммниже 6 мм Перед. прокаливанием в кокс из специального бункера с дозатором добавляют полистирол, с которым кокс смешивается при перемещении по системе транспортеров и...
Способ получения синтетического волластонита
Номер патента: 682449
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Варламов, Иващенко, Кройчук, Хренов
МПК: C01B 33/24
Метки: волластонита, синтетического
...волластонита из белитово фелинового) шлама и кзагцевого путем их измельчения и перемешив последующим обжигом полученной с минерализующими добавками, на хлористым кальцием или пегматит 1180 - 1200 С. синтео (нспескаания с меси с пример ом прп стонита за счет снижения температуры ожига. Поставленная цель достигается описы -ваомым способом получения синтетического волластонпта из белитового шлама и кварцевого песка, измельченных соответственно до разллсра частиц 0,4 - 0,5 мм и удельной поверхности 3000 - 4000 см-/г, путем их псрелл:ц пвания с последующим пропарпванием полученной смеси прп 90 в 1 С в течение 6 - 12 ч и обжигом прп 840 - 960 С и течение 1 - 2 ч.Данный способ упрощает процесс полу чсния синтетического волластонита за...
Способ получения моногидрата трехзамещенного ортофосфата цинка
Номер патента: 683998
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Волков, Новиков, Яглов
МПК: C01B 25/26
Метки: моногидрата, ортофосфата, трехзамещенного, цинка
...менее 200 и более 800 мм рт.ст// приводит к получению продукта нестехиометрического состава. Так как дегидратация кристаллогидрата - процесс, протекающий во времени, то,кроме температурного режима, важным фактором является время достижения равновесного состояния. В предлагаемом способе иэотермическую выдержку проводят за время, обеспечивающее установление равновесного давления паров воды, т.е. в течение не менее 1-3 ч. 1 ля ускорения процесса можно проводить. состав 0,42 35,12 4,46 е р 2. 2 гк 6-гопеи аккор объемом 0,5 м /ии при 170 С (д я паров води 800 мм в течение 1 ч. Полу ого же качества, чт Прим вносят и ре(в:Ч - 4 кг выдели вшихс выдерживают продукт так примере 1Примвлениерт.ст)чают 25в т, как еит акууме ние осу- провоанно- ривези...
Способ получения кальциевой формы цеолита ен
Номер патента: 683999
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Жданов, Зубков, Каганер, Козлова, Самулевич, Сказываев, Слепнева
МПК: C01B 39/02
Метки: кальциевой, формы, цеолита
...методикецеолит, названный цеолитом СаЕ-Т,имеет составе (0,90-0,95) СаО(0,05-О, 10) НаСО А 1 05(4,0-5,0) 810 (6,5-7,0) НО и обладает адиорбционной;способностью по воздуху и особеннопо водороду в несколько раз большей,чем цеолит СаЕ"Н, получаемый обычным способом ионного обмена в раст 2 с ворах СаС 1,П р и и е р . В 0,1 Н растворСаС 1 т добавляют поровюк Са (ОН) итаким расчетом, чтобы образовалсянаиыщенный раствор Са(ОН)а, послечего раствор отфильтровывают от из683999 2 СаЕ-Т 200 10,СаЕ-Н аЕ омис" Источники информо внимание при экс и, приняттизе ормула изобретени Состав Техред едактор Л.Курасо каз 5215 ж 591арственноизобретенЖ, Рау Подписнмитета СССРоткрытийнабд.4/ е/13 ТираЦНИИПИ Госудпо делам113035, Москва лиал ППП Патент,...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 685624
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Ворошин, Гриневич, Дон, Зайцев, Кочеткова, Полонский, Раков, Хрящев
МПК: C01B 25/22
...получение легкофильтруемых к 1:упн и однородных кристаллов сульфата ция685624 формула и зоб ре тения Составитель В.ЗабелинТехред Т.Маточка Корректор Ю. Макаренко Редактор Л.Письман Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретениЯ и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8546/41 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтр. Коэффициент разложения фосфатного сырья составляет 98,5.П р и м е р 2. В реактор объемом360 м загружают 60 т/ч апатита и92970 т/ч пульпы из смесителя, содержащей 4,5 Н 504 в жидкой фазе и полученной от смещения 58 т/ч 93-ной5Н 04, 288 т/ч оборотной фосфорнойкислоты, содержащей 1 2 Н 50 иф 2 42624 т/ч рециркулируемой пульпы. Раэ"ложение фосфата ведут при...
Способ потенциометрического определения фосфат-ионов
Номер патента: 685625
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Демина, Краснова, Мазепова, Юрищева
МПК: C01B 25/26
Метки: потенциометрического, фосфат-ионов
...хлорид или нитрат кальция.В основу метода положена реакция образования труднорастноримых солей кальция с фторид-, Фосфат-, гицрофосфат- и дигидрофосфат- ионами в смеси диметилформамида с водой. Ошибка определения предлагаемого способа, найденная из 5 параллельных определений, составляет 4 1, Это объясняется тем, что скачок потенциала в точке эквивалентности составляет 300 мВ/мл (30 мВ/0,1 мл), что значительно превышает ошибку измерения потенциала и поэтому позволяет с большой точностью находить точку эквивалентности одним из графических методов. Оптимальный интервал концентраций Фосфат-,гидрофосфати дигидрофосфат- ионов, определяемый предлагаемым способом, 10" - 10 М. Определению не мешают ионы СГ,ВгП р и м е р 1. В ячейку для...
Способ получения двойной соли метасиликатов натрия и калия
Номер патента: 685626
Опубликовано: 15.09.1979
МПК: C01B 33/32
Метки: двойной, калия, метасиликатов, натрия, соли
...установке требуют больших расходов тепла и пара.Целью изобретения является упроще ние и интенсификация процесса получения двойной соли метасиликатов натрия и калия.Постанленная цель достигается описываемым способом получения двОйной соли метасиликатов натрия и калия путем взаимодействия девятиводного метасиликата натрия с раствором едкого калия с концентрацией последнего 560-580 г/л при Ж:Т=2-3 в течение 20- 30 мин при 15-20 фс.Предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса получения двойной соли метасиликатов натрия и калия за счет исключения длительных операций ф685626 Формула изобретения Составитель Л,РоманцеваТехред З.фанта Корректор С,Шекмар Редактор Л.Новожилова Заказ 5396/26 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ...
Способ автоматического регулирования хлорного производства
Номер патента: 686986
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Афанасьев, Балашов, Гараш, Калинкин, Коровкин, Малафеев, Смольников, Сторожко, Чудновский, Шубников, Ярошевский
МПК: C01B 7/03
Метки: производства, хлорного
...3. Сигнал с выходасумматора 3 подается через ограничигель 4 в регулятор 5 для автоматичес:го изменения величины установкизадаваемого значения разрежения хлора после системы сушки хлора. Такимобразом, автоматически задается вдопустимых пределах значение разрежения хлора после системы сушки с учетом,во-первых, изменения разреженияхлора перед системами охлаждения исушки и, во-вторых, изменения разрежения водорода перед системой охлаждения,Если, например, разрежение хлораперед системами охлаждения и сушкиуменьшится, то автоматически изменится задание на величину разреженияхлора после системы сушки так, чтоотбор хлора станет бсльшим и разрежение увеличится.Если, например, разрежение водорода перед системой охлаждения увеличится, то...
Способ реагентной очистки сточных вод от соединений селена
Номер патента: 686995
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Дьячкова, Комова, Лисицин, Патеюк, Пряхина, Русова, Франгулян
МПК: C01B 19/00, C02F 1/66
Метки: вод, реагентной, селена, соединений, сточных
.... После чего выдерживают смесьн течение 1 час при рЯ 3-5 путемдобавления 8 мл концентрированнойсерной кислоты,После окончания выдержки при кон"цвнтрации селена н контрольной про"бе выше допустимой нормы (10 мг/л),добавляют дополнительно 12-14 г двуокиси марганца и перемешивают н течение 0,5 час.После того, как контрольная пробапокыет отсутствие селена или егоконцентрация будет соответствоватьдопустимой норме, реакционную массуфильтруютОчищенный сток представляет собойпрозрачную жидкость светло-желтогоцвета с рН 5-6 и содержанием перекиси водорода до 0,5 г/л (0,05), селенсодержащие примеси отсутствуют.П р и м е р 2. Очистка сточныхвод от селена н производстве метандростенолона.а). В СВ отсутствует перекись водородаВ 4-х горлую колбу на...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 688426
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...сконцентрированную до 50 -70% серную кислоту,Процесс очистки ведут при 120 в 1 С, 25При нагревании отработанной сернойкислоты под вакуумом происходит интенсивное испарение воды и легкокипящихпримесей и частичное разрушение органических примесей. При 120 - 140 С 50 - 30 270%-ная серная кислота и натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты образуют сильнодействующую окислительную смесь, в которой разлагаются бромсодержащие органические примеси.П р и м е р. 500 г отработанной серной кислоты с производства бромистого этила нагревают под вакуумом 0,7 кгс/сме до 140 С. По достижении 140 С и концентрации серной кислоты 70% в нее вводят 0,2 г (0,4 вес. % ) натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и выдерживают в течение 30 мин.Степень...
Способ регенерации отработанной серной кислоты
Номер патента: 688427
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Дегтерев, Долганов, Кетов, Петруняк, Тархов, Тропп, Шенфельд
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной
...ее при 450 в 6 С срасплавом, содержащим 55 - 95 вес.пиросульфата калия и 5 - 45 вес,пятиокиси ванадия.Контактирование отработанной серной 0 кислоты с расплавом ускоряет ее разложение, способствует полному окислению содержащихся в ней органических примесей и улавливанию механических. Предлагаемый способ более прост, так как при осуществ лении одной операции получают технологический газ, состоящий из серного ангидрида, а по известному полученный сернистый ангидрид необходимо подвергать дальнейшему окислению до серного,688427 П р и м е р, В лабораторном реакторе готовят расплав, состоящий из пиросульфата Температура опыта,О( Состав технологического газа, об, о 4(моногидрат)11,0 органическиейримеси11,1 Н 0 450 ЯОг 21,1Я 02 8,6 Тот же 550...
Способ осветления фосфорной кислоты
Номер патента: 688428
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Дон, Классен, Раков, Сомин, Сутягин
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, осветления, фосфорной
...до 50 - 70% . Подача паровоздушной смеси для осуществления циркуляции кислоты позволяет снизить содержание фтора в продукте с 1,8 до 0,4 о/о.Интервал давлений, при котором ведут688428 Составители Г. Целишев Техред Н, Строганова Редактор А. Соловьева Корректор Л, Орлова Заказ 21014 Изд М 549 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типог 1,аня, пр Сапунова, 2 очистку кислоты сгущением, оптимален, так как при значениях выше или ниже указанных остаточное содержание твердых частиц в продукте будет более 0,35/,.При количествах кислоты, подаваемой на сгущение, менее 5% от количества циркулирующей понижается содержание твердых частиц в сгущенной...
Способ обработки поликристаллического алмаза
Номер патента: 688430
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Бартенев, Городецкий, Захаров, Канаев, Львов, Скворцов
МПК: C01B 31/06
Метки: алмаза, поликристаллического
...алмаза раствором азотной и соляной кислот при 20 - 100 С 31. Различные примеси, содержащиеся в алмазе после синтеза, растворяются, что позволяет получить абразивный поликристаллический материал более высокого качества,Однако известный способ обработки поликристаллического алмаза не позволяет бразивную способность и тения - разработка такого еской обработки поликриалмаза, который позволил роизводительность и снизить од алмаза при абразивной чет повышения абразивной абразивной стойкости алма688430 Составитель А. Скворцов Техред Н, Строганова Корректор Л. Орлова Редактор А. Соловьева Заказ 2101/6 Нзд. Ме 549 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий П 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д....
Способ получения модифицированного кремнеземного носителя
Номер патента: 688431
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Артемова, Варламов, Киселев, Кустова, Липкинд, Никитин, Рогожин, Фалина
МПК: C01B 33/12
Метки: кремнеземного, модифицированного, носителя
...декантируют и осадок отмыва 1 от водой с рН 7 до отрицательной реакции на 1 О хлор-ион. После отмывки осадок высушивают при 20 С 6 ч. П р и м е р 4. Носитель получают по примеру 3 с последующим прокаливанием при 15 200 С.П р и м е р 5. Носитель получают по примеру 3 с последующим прокаливанием при 500 С.П р и м е р 6. Носитель получают по при меру 3 с последующим прокаливанием при 800 С.Пр им е р 7. 20 г макропористого крем- неземного носителя - силикагеля заливают 100 мл 1/О-ного (в расчете на А 103) 25 водного раствора хлористого алюминия с рН 3,0. Через 3 ч раствор декантируют и осадок высушивают при 200 С, а затем прокаливают при 720 С 4 ч,Пример 8. 10 г макропористого крем неземного носителя суспендируют в 200 мл Исходный...
Способ получения фосгена
Номер патента: 691071
Опубликовано: 05.10.1979
МПК: C01B 31/28
Метки: фосгена
...поверхностью1000 м /г при размере 0,4-5 мм. Катализатор может быть разбавлен инертным наполнителем типа графита.Температура внутри каталитической массы 50-400 С. В среднем температура реакционной зоны в первомреакторе 250-350 С,вб втором реакторе 50 -200 С. Одно иэ преимуществспособа заключается в том, что большой избыток хлора в первом реактореограничивает максимальную температурукаталитической массы. Достигаетсявысокая производительность установок, 25большой срок службы катализатора,ограничение побочных реакций. ВыходФосгена и степень преобразованияреагентов на практике являются количественными, Абсолютное давление 30внутри реакторов 1-10 ат, предпочтительно 3-7 ат. Давление в реакторах может не быть одинаковым. Трубчатые реакторы...
Способ регулирования концентрации озона
Номер патента: 691393
Опубликовано: 15.10.1979
МПК: C01B 13/11
Метки: концентрации, озона
...расходаохлаждающей жидкости. 1 оНа чертеже представлен пример реализации способа регулированйя концентра" ции озона.Устройство, в котором реализованспособ регулированияконцентрации озона, 15содержит озонатор, например, трубчатоготипа, состоящий из металлического (внешнего) электрода 1,внутреннего электрода 2 и рубашки 3 для циркуляциипо нейохлаждающей жидкости. Пространство 20между электродами 1 и 2 образует разрядный промежуток 4 для осуществлениякоронного разряда, Устройство снабженорегулятором температуры, например регулятором прямого действия, состоящимиз датчика 5 и исполнительного органа6. Датчик 5 регулятора температурыустановлен на выходе газа из озонатора,а исполнительйый орган 6 регуляторатемпературы - на входе...
Способ получения сульфида натрия, элементарной серы и окиси магния
Номер патента: 691394
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Погонец
МПК: C01B 17/28
Метки: магния, натрия, окиси, серы, сульфида, элементарной
...в нагретой до 800 С электропечи. Подсоединяют реактор к сис.темам подвода газа и улавливания летучих продуктов процесса, далее системупрбмывают очищенным от кислорода азотом или другим инертным газом, послечего в реактор подают природный газ.После .20-минутного протекания процесса .15и равномерного пропускаиия за этотпромежуток времени 1300 мл природного газа (т.е. 65 мл/мин) получают99,4% превращение сульфатов, Выходэлементарной серы составляет 94,0%от теоретйческого; 6,0% серы превращается в сероводород, двуокись серыотсутствует. Выход сульфида состав-ляет 98,9%. После отделении ЯОпримесью продукта является невосстановден 25ныййояЩ.Карбонаты и тиосульФаты впродуктах восстановления отсутствуют,П р я м е р 2. Берут. 10 г...
Состав для очистки фосфата-сырца от шлама
Номер патента: 691395
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бабуров, Баталина, Головлев, Егер, Крылов, Титова
МПК: C01B 25/02
Метки: состав, фосфата-сырца, шлама
...Если фосфатный буферййй раствор ней, трализован до рН менее 7,2, то шлам не приобретает необходимого для быстрь. го раздмения сродства к водной фазе, Процесс в этом случае недостаточно эффективен. При нейтрализации фосфатного . буфера до рН выше 8,5 отделение фосфата от шлама происходйт еще более эффективно, но сопровождается образовайием ядовитого ивзрывоопасного газа фосфина.П р и м е р 1 В аппарат подают 4 м фосфатного буферного раствора состава, гф 35,9 дигидрофосфата калия, - 0,45 гидрофосфата натрия, .остальное во- да. Раствор нейтрализуют 50 л 5%-ного40 раствора аммиака. Получают буферный раств с рН 6,9. Раствор нагревают до 80 С и закачивают в аппарат 3 т фосфора,имеющего ту же температуру.45 ФосФор-сырец содержит 2%...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 691396
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Боронило, Бугенов, Юнусов
МПК: C01B 25/18
...при нагревании до кипения ностью очистить фосфорную кислоту от154.00 С). Недостатком этого способа . низших окислов фосфора, является высокое содержание низших П р и м е р. К раствору ортофосфо окислов фосфора в продуктах - доной кислоты, содержащей 1,2 гl 0,51 г/л 121, окислов фосфора, приливают 30цель изобретения - снижение содержа- твор перекиси водорода, взятой и ния низших окислов фосфора в продукте. 3 г/г низших окислов фосфора. ПолученПоставленная пель достигается пред- ный раствор продавливают с помощью на ложенным способом очистки фосфорной соса через колонну с гранулированным кислоты, заключающимся в обработкекатализатором со скоростью, обеспечивь3 69 :. ющей время контакта раствора с катализатором 2,5 3,0 ч. Катализатор...
Способ получения смешанных фосфатов или арсенатов элементов 1 и 1у групп
Номер патента: 691397
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба
МПК: C01B 25/26
Метки: арсенатов, групп, смешанных, фосфатов, элементов
...Мс Н 1 (Р 04,как показали данные химического ирентгеногрвфического анализов. Выход97% или 2,61 г. Укаэанные отличия позволяют сниозить температуру процесса до 50-150 СоПри температуре ниже 50 С взаимодействие протекает неполно и в спекесодержатся исходные реагенты, один.из которых - кислый фосфат или арсенат элемента 1 У группы в воде нерастворим и загрязняет продукт. Вестиопроцесс при температуре выше 150 Снецелесообразно. Соотношение компонентов такжеобусловлейо выходом пелевого продукта, который снижается приподаче реагентов в других соотношениях.П р и м е р 1, Смесь 4 гТ 1(НАвСД .и2,54 г К Ав 0 нагревают при 50 С втеченве 1 ч. Охлаждают смесь и отмывают от растворимой части, Отмывание проводят водой, Остаток анализируютхимически...
Способ получения фосфата титана
Номер патента: 691398
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Воробьев, Горбатенко, Петрушенко, Просолович, Титов
МПК: C01B 25/37
...проведение промывки фосфата тита на в присутствии цинка,При этом выделяющийся атомарный водород в результате реакции цинка с соляной кислотой восстанавливает жел зо (1 И) до железа (11),:которое легче десорбируется с осадка, чем трехвалент казанные отличия позволяют снизитьд соляной кислоты в 10 раз, прифосфат титана содержит 0,005%за в пересчете на Г 60 (по протофосфат титана содержит 0,04% же .при концентрации соляной кислоты691398 дукт содержит 0,004% железа в пересчете на ГОЛО. Белизна 98%. 5%), Предложенный способ позволяеттакже снизить температуру, при которойоведут процесс.с 80 С до комнатной.П р и м е р 1. 10 г фосфата титана, полученного взаимодействием пред гидролизного раствора с фосфат-ионами,фильтруют. Содержание железа...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 692554
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Оле, Рольф, Тор, Хеннинг
МПК: C01B 25/22
...СаНР 04Са (Нг РОа) г Нг О 4,2 Хорошая 4,8 Плохая 5,4 Са(НгРО 4) г Нг О Очень плохая 20 Са(НгРО 4) г НгО Са(НгРО 4)г НгО 6,0 Очень плохая 6,6 22 Плохая Са(НгРО 4)г Са(НгРО 4)г 7,2 24 Удовлетворительная 7,8 Удовлетворительная 26 3соотношении концентраций ионов кальция и фосфора выше 0,45 раствор становится. вяз. ким и ведет себя как фосфат кальция, а это приводит к тому, что испарение с рециркуля. цией становится невозможным, Нижний предел 1 Целесообразность проведения выпаривания раствора в две стадии установлена. эксперименталь но.Предложенный способ позволяет упроститьпроцесс за счет исключения стадий обработки.маточного раствора карбонатом бария, серномкислотой и исключения двух стадий фильтрации.П р и м е р 1, В испаритель...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 692555
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Иштван, Сигизмунд, Эгон
МПК: C01B 25/22
...фосфора в расчете на содержаниеего в исходной кислоте.Образовавшуюся органическую фазу, содержа.шую фосфорную кислоту, серную кислоту и воду, в последующих экстракцнонных сосудахвторой серии вводят в контакт с водной, содержащей ионы щелочных металлов или аммонияфазой из главной экстракции, промывают инаконец возвращают в первый сосуд главнойэкстракции, При последующей экстракции содержащую воду, ионы щелочных металловили аммония фазу подают противотоком корганической фазе. Преимущественно она возвращается в процесс главной экстракции, на.пример, совместно с неочищенной фосфорнойкислотой,Экспериментально установлено, что оптимальное число ступеней экстракции, обеспечи.вающее требуемую чистоту продукта, равнотрем-пяти в зависимости от...
Устройство для автоматического управления шихтоприготовлением в производстве сернистого натрия
Номер патента: 692773
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Бабков, Нечепуренко, Прохоров
МПК: C01B 17/26
Метки: натрия, производстве, сернистого, шихтоприготовлением
...натрия с пускателем 3 при"вода, транспортер 4 кокса с пускателем 5 привода, доэаторы б и 7сульфата натрия и кокса с пускателями 8 и 9 приводов шиберов, транспор-,тер 10 шихты с пускателем 11, элеватор 12, узел 13 отсеивания, дозатор 14 отсева с пускателем 15 привода шибера.,Устройство для автоматическогоуправления шихтоприготовлением включает в себя датчики 16, 17 и 18 положения шиберов и датчики 19, 20 и 21 наполнения доваторов, блок 22 управления наполнением и разгрузкой доэаторов сульфата натрия и кокса, стабилизатор 23 частоты включений доэаторов сульфата натрияи кокса с задатчиком 24 и синхронизатор 25 включения дозаторов и транспортера шихты, .блок 26 управления разгрузкой доэатора отсева и узел 27 блокировки доватора...
Способ переработки отработанной серной кислоты
Номер патента: 692774
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Аксель, Вольфганг, Хайнц, Харальд, Хорст
МПК: C01B 17/58
Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной
...аммония слецующего состава, г/л:Гидросульфит аммония 891Триосульфатная сера 1,28Сульфатная сера 2,2рН раствора гидросульфита аммония4,851 плотность 1,35 г/см, Конверсия в пересчете на серу, составляет95,25, Полученный при этом растворгидросульфита аммония можно испольэовать в бумажной и целлюлознойпромышленности, а также для синтезаЕ-капролактама. 1, Способ переработки отработанной серной кислоты , содержащей органические примеси, с получением двуокиси серы, .включающий сжигание исходной кислоты в распыленном состоянии в атмосфере воздуха или кислородсодержащего газа при 900- 1200 фС,25 отличающийся тем, что,с целью возможности дальнейшей переработки получаемой двуокиси серына гидросульфиты, сжигание исходнойкислоты ведут в...
Способ получения углеродных адсорбентов
Номер патента: 692775
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Благов, Костомарова, Панков, Суринова
МПК: C01B 31/16
Метки: адсорбентов, углеродных
...вращающейся печи при подъеме температуры со скоростью 10 град/мин до 800 оС и актиф вируют в печи кипящего слоя при 830 С.Полученный адсорбент - активный уголь - имеет прочность по МИС85, насыпную плоТность 0,48 г/смЭ объем микропор 0,4 смф/г. Выход готового продукта составляет 27,2,692775 П Р и м е р 2 Угольную пыль - отход производства гранулированного порошка, применяемого в литейном производстве, - гранулируют по технологии описанной в примере 1. Сырые гранулы подвергают окислению воздухом при 50 С в. течение 60 мин, карбонизуют и активируют при условиях, указанных в примере 1. Готовый продукт имеет прочность по МИС75, насыпную плотность 0,45 г/см, объем микро-о пор 0,4 смЗ/г. Таблица Непрочныегранулы 400 Известный140 62,0 22,2...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 695549
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Дуглас, Норман, Станислав
МПК: C01B 25/22
...в течение этого времени, Последовательно получаемые фильтраты от промывки отжатого осадка на фильтре содержат постепенно уменьшающиеся количества фосфорной кислоты, имитируя таким образом условия, создаваемые при непрерывной мноДодецилбепзолсульфонат натрияСотрох (смесь додецилбензолсульфоната натрия н нонилфенола, конденсированного с 9 люль окисла этилена в весовом отношении 70: 30)Тееро СН 53(смесь лаурилбензолсульфоиата натрия и ионилфенола, конденсированного с 8 - 9 ноль окисла этилена в весовом отношении 70: 30) При испытании без введения присадкив промывках1 и2 образовывалосьсоответственно 0,32 и 0,07 г накипи. П р и м е р 2, Повторяют испытание,гостадийной промывке на фильтре, действующем в промышленных установках.При...
Способ получения адсорбента на основе бентонита
Номер патента: 697173
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Диакону, Кердиваренко, Мамаков, Романов, Сорокина, Яворская
МПК: B01J 20/00, C01B 33/40
Метки: адсорбента, бентонита, основе
...через суспензию электрическоготока при удельном расходе электричеств а 1-5 10А час/г,Способ получения бентонита состоит в следующем.Обработку бентонита ведут в электролизере, который состоит из рабочейи вспомогательной камер, разделенныхтокопроводящей водонепроницаемоймембраной, Через вспомогательнуюкамеру насосом прокачивают 0,1-ныйраствор соли натрия, выполняющийроль токопроводящей и газовыносящейсреды, Ток на электроды из нержавеющей стали подают от выпрямителя. Сбрботанный бентонит выгружают черезштуцер.697173 Формула изобретения Ссставитель Г, АндрееваРедактор Л, Веселовская Техред И.Асталош Корректор О.Ковинская Заказ 6530/1 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по цепам изобретений и открытий 113035,...