C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 265086

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Бастаубаев

МПК: C01B 31/06

Метки: летучих, органических, примесей, углеродсодержащих

...отмечается недостаточно высокая степень очистки.По предлагаемому способу стадию удаления примесей хлор-воздушной смесью и стадию хлорирования титансодержащих материалов хлором или хлор-воздушной смесью проводят одновременно в расплаве хлоридов металлов, циркулирующем между камерами при температуре 500 - 800 С. Это повышает степень очистки.Конденсацию продуктов каждой стадии проводят отдельно.П,р и м е р. Процесс ведут в двухкамерном хлораторе. 500 - 600 кг/час углеродсодержащего материала загружают на расплав первой камеры, куда подают 10 - 20 ма/час хлор- воздушной смеси, Во вторую камеру подают хлоргаз или хлор-воздушную смесь (в пересчете на хлоргаз 650 - 700 ма/час), и 2500 кг/час титансодержащего шлака загружают в одну из двух...

Номер патента: 265092

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Печковский, Пинаев

МПК: C01B 19/00, C01G 11/00

Метки: кадмия, селенида

...прокалкой полученной смеси при 300 - 800 С. Выход конечного продукта 73% при следующем содержании примесей (в %): Сс 10 13,0; Сд 5 10; Сс 1504 1,7. Этот способ имеет низкий выход конечного продукта и недостаточно высокую степень чистоты.По предлагаемому способу процесс ведут в потоке инертного газа, содержащего 0,02 - 0,7 г 5 еО; на 1 л газа. Это повышает выход и чистоту конечного продукта.П р и м е р. Для синтеза селенида кадмия используют сульфид кадмия марки г, который предварительно очищают от присутствующего в нем небольшого количества сульфата кадмия. Содержание основных компонентов в исходном сульфиде кадмия следующее, %; Сд 5 74,6; 5 21,2. В качестве газа-носодерии аргонкоторомрида до к. Расходульфидас 00 С.а получаюсодержан...

Номер патента: 265544

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01B 17/69, G01N 27/04

Метки: 265544

...аналивора при 20 С, туда же добаводы при той же температуре, о перемешивают и заливают вячейку кондуктометра. По льному сопротивлению полупределяют концентрацию серанализируемом растворе. Пример. В 5 зируемого раст ляют 110 мл в Смесь тщатель измерительную найденному уд 0 ченной смеси ной кислоты вопроводленном ввлияние шихся в - 10%, на дмет изобретения Способ о15 кислоты визмерения эчаюиигйсяния сульфася в серной20 на точностьопределяютношении 1 онцентрации тном растворе ности раствора лью устранения натрия, содеря концентрации 7электропрово разбавленном пределениятрехкомпонелектропроводтем, что, с цетов цинка икислоте приизмеренияв растворе,: 1 - 1,2. щий состав, г/л100 в 110 - 20280 в 3 р имеет сСН 2504СУп 504СМаг 504Растворитвода...

Номер патента: 265868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дымова, Неорганической, Оаная

МПК: C01B 6/26

Метки: библиотека

...класса гидридов,5 Известен способ получения гидридоалюминатов щелочных металлов, заключающийся впроведении синтеза из элементов с избыткомалюминия при температурах, превышающихточки плавления гидридоалюминатов, и давлениях, достаточных для подавления их диссоциации; избыток алюминия составляет30 - 50%, Синтез КаА 1 Н 4 осуществляют притемпературе 250 - 350 С и давлении водорода175 - 200 кг/см 2, а синтез КА 1 Н 4 и СзА 1 Н 4 - 15при температуре 250 - 350 С и давлении100 - 150 кг/см. Время процесса 3 - 4 час,чистота полученных продуктов не превышает80%,Для повышения чистоты конечных продуктов 2и сокращения времени процесса предлагаетсяспособ, по которому синтез ведут ступенчатопри температурах 200 - 400 С, давление водорода 200...

Номер патента: 266742

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Костарева, Либин, Малышева, Поль, Самойлов, Ткачев, Шмелев

МПК: C01B 17/26

Метки: натрия, сернистого

...Миииотров СССРиоритег Опубликовано 01.1 Ч. УДК 546,221(088,8) О. Бюллетень12 Дата опубликования описания 10.И 1.1 Авторыизобретенияявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНИСТОГО НАТРИЯ Предмет изобретени Способ получения сернистстановлением сульфата натрижагцим агентом при 1100 С,тем, что, с целью увеличенията, в качестве углеродсодержприменяют лигнин - отходмажной и гидролизной прои его смесь с сульфатом натрино подвергают коксованию пр Известен способ получения сернистого натрия путем восстановления сульфата натрия углем, Компоненты смешивают в соотношении 2:1 и подвергают прокаливанию при 850 - 1000 С. Полученный плав содержит около 70% сернистого натрия.С целью повышения выхода сернистого натрия, предлагается сульфат натрия восстанавливать...

Номер патента: 266743

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Заграничный, Стронгин

МПК: C01B 17/52

Метки: высококонцентрированного, газа, сернистого

...пирита, окисью железа в двух связанных между собой трубопроводами аппаратах, в основном - реакто ре - до образования закись-окиси железа исернистого газа,с,последующей пневматической подачей воздухом полученной закись-.окиси железа из основного аппарата в аппарат-окислитель для ,доокисления ее воздухом З 0 до окиси железа, отличающийся тем, что, с це. осуществтрубопрод другим - проте- образова- окислите- даваемую Изобретение относится к производству серной кислоты.Известен способ получения сернистого газа окислением сульфидных руд железа, например пирита, окисью железа в циклическом двухстадийном процессе, причем на первой стадии пирит окисляется с выделением сернистого газа и получением закись-окиси железа, которая пневмотранспортом...

Номер патента: 266744

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01B 25/37

Метки: 266744

...прод с выходом 92%. менно вво при рН 3,6епрерывном суспензиюводой и суш оНРОл 1,5 НзО кт сост едмет изобретен Известен способ получения соединений кобальта кипячением кислых растворов карбоната кобальта в фосфорной кислоте с последующей фильтрацией раствора и выделением из него после упаривания готового продукта. Однако этот способ не позволяет получать продукт стехиометрического состава, так как наряду с СоНРО 1 1,5 Н 20 образуется Со (НеР 04) 2 НрО и Соз (РО 4) 2 8 НО.Для повышения качества продукта и осуществления непрерывного процесса предлагается смешение реагентов осуществлять одновременно при 70 - 80 С и рН раствора около 3,6 - 3,7. Далее суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат при 60 С до постоянного веса. Время...

Номер патента: 266745

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воробьев, Печковский, Пташкова

МПК: C01B 25/445

Метки: металлов, метафосфатов, щелочных

...н С 1К.ОСтепень превращениметафосфат 90 - 95/ фосф РО Предмет изобр ете ни чени риме етств Спосо металло хлорида 15 нием фо повышен тем, что стве сое фосфора 20 ютвви поддерсб полув, нагансоотвсфора в пных темс цельюдинения, хлорид щде раоплаивают око ависимое от авт, свидетельства Изобретение относится к области, получения соединений фосфора, в частности к способу получения метафосфатов щелочных металлов.Известен способ получения, например, метафоофата натрия путем обработчики хлорида натрия пятиохисью фосфора в присутствии кислорода в газовой фазе при температуре около 2000 С, развивающейся за счет сжигания фосфора.С целью упрощения опособа за счет проведения процесса при температуре около 1000 С, предлагается в...

Номер патента: 268384

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голосман, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский

МПК: B01J 21/04, C01B 3/04

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления

...300 - 400 кг/сит-, пример;1 она гол долее катализатора, полученного известным способом.Пр имер10 Основной карбонат никеля смешивают в 2 образном смесителе с активной окисью ал 1 омцния. Полученцу 1 о массу смешивают с аммиачноц волой, затем производят сушку катализаторной массы, прокалку, цзмельченце, табле 15 тировацце.Катализатор прокаливают прц температуре400 в 4 С на возлухе лля разложения никелевых солей и затем восстанавливают азотоволоролной смесью (или непосрелствеццо ам 20 миаком) при темперагурах 650 в 7 С. ВозмОжнО проведение прокалкп и восстановленияодновременно прп этих же температурах.Полученный катализатор термически стоек,прочен и обладает высокой активностью.25 Сравнение катализатора КДА, полученного предчагаемым...

Номер патента: 268386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ангелов, Всесоюзный, Иванова, Кафыров, Качалова, Нечаева, Особо, Факеев, Шафран

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...плавиковую 20кислоту обрабатывают раствором перманганата калия и далее раствором маннита дляобразования менее летучего комплекса трех.фтористого бора с маннитом, который при последующей дистилляции концентрируется вкубовом остатке. В результате такой обработкиплавиковой кислоты количество микропримесей снижается в 10 - 100 раз по сравнению сплавиковой кислотой высокой степени чистоты, в частности (в %): 30 золотаПример.Газообразный технический фтористый водород (ТУ 3846- - 53) подвергают очистке от легко летучих компонентов и капельно-жидкой фазы. Для этого его пропускают через колонку с активированным углем (маркп СКТ, КУ), специальный фильтр (фильтровальная ткань марки ФПП, ФПФ) и сорбируют водой особой чистоты. Получают...

Номер патента: 268387

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агальцов, Володин, Гнатюк, Зев, Нова, Симон, Чекуров

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлоритдкальция, двуосновной, соли

...31,4%. области получения цирующих средств чения двуосновной лучения 5 я путем центраия в по- ОН)2 и10 способ по ита кальци молока кон о содержан 0 г/л Са( Для осуществления, процесса непредлагается использовать известков,ко концентрацией 21 - 27/с Са(ОН) 2ответствует 250 - 320 г/,г Са(ОН)е, ивание проводить до содержания впродукте 100 в 2 г/л автивного хло130 г/л гидроокиси кальция с послвозвратом части прохлорированнойна стадию хлорирования,При этом обеспечивается непрерывча реагентов и отвод готового продукщего высокую фильтруемость. пре,рывно; ое моло, что со- хлорироготовом раи 90 - едующим суспензии Способ получения двуосновной соли гипохлорита кальция путем хлорирования известкового молока с последугощей фильтрацией суспензии,...

Номер патента: 268389

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврилова, Сафиуллин, Стригуйов

МПК: C01B 17/44

Метки: бария, сернистого

...Полученные гранулы высушивают при температуре 120 С и загружают,в печь кипящего слоя, нагретую до температуры 900 - 950 С сжиганием природного газа. Кипя щий слой и восстановление осуществляют продуктазти неполного горения СН 4 при коэффициенте избытка воздуха 0,55 пропусканием газов через слой со скоростью, превышающей приблизительно в 3 раза критическую скорость 10 псевдоожижения,Количество исходного сырья, подаваемого впечь, не превышает 25% от веса иипящего слоя. Время пребывания, материала в печи составляет 15 - 20 иин. Полученный продуктвы,водимый из сферы реакции снизу, содержит66% сернистого бария и 22% кислоторастворимых солей бария. Степень восстановления серно-кислого бария при этом составляет 99%.П р и м е р 2, Молотый...

Номер патента: 268390

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Блох, Сытник, Теверовска, Янушкевич

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликата, калбция

...процесса вулканизации резиновых смесей сокращается до 10 лшн.П р и м е р. К 20 кг диатомита, содержащв о87% 3110, добавляют 80 л воды, после пяти часового размачивания перемешивают в течение 45 лин. К суспензии диатомита добавляют 47,2 кг известкового молока, содержащего 2,5% СаО и 342 л воды, что обеспечивает молярное отношение СаО/ЯО в суспензии, рав ное 1,25, и отношение жидкой и твердой фаз,равное 10. К суспензия добавляют также 186 г низкозтолекулярных сульфонафтеновых кислот, что составляет 0,5% от веса твердой фазы.Суспензию обрабатывают в азтоклаве в тече ние 2 час при теапературе 200 С, После фильтрации продукт высушивают и измельчают.Скорость вулканизации и свойства резины,изготовленной на основе каучука СКМСАРКМ,...

Номер патента: 268391

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Блох, Сытник, Теверовска, Янушкевич

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликата, кальция

...гидросиликата кальция вводят диэтиленгликоль в количестве 2 - 4% от веса продукта.Прочность резины, наполненной указаннымпродуктом, повышается с 93 до 145 -149 кг/см-,2П р и м е р. К 14,1 кг диатомита, содержащего 85% 510, добавляют 70,6,г воды, после пятичасового размачивания перемешивают и течение 30 лшн. К суспензии диатомита добавля ют 44,8 кг известкового молока, содержащего25% СаО и 201,2 л воды, что обеспечивает получение суспензии с молярным отношением СаО/510, равным 1, и отношением жидкой и твердой фаз, равным 8.10К суспензии добавляют 867 г диэтиленгликоля, что соответствует 3% по отношеншо к весу твердой фазы. Суспензию выдерживают,в автоклаве в течение 2 чпс при температуре 16 200 С. После фильтрации продукт...

Номер патента: 268392

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ков, Макарова, Обретеии, Сидельковский, Федюшкин

МПК: C01B 35/10, C01B 35/12

Метки: отека

...весь бор в легко15 растворимой форме, который далее можетбыть переработан по любому известному способу:а) 93,7 кг измельченного плана смешиваютс 170,3 кг оборотного раствора (маточнпк и20 промывные воды) и обрабатывают б 4 кг,лтнгНЯО. Затем 328 кг полученного полупродукта смешивают с остальной частью оборотногораствора (562,2 кг) и при температуре 80 -95 С производят вышелачпвание борной кис 25 лоты; при этом в раствор переходит 35,1 кгНзВО,.Для нейтрализации Н.ЯО., (свободной) иосаждения полуторных окислов к пульпе добавляют 9,4 кг СаСО После этого пульпу30 расфильтровывают, полученный шлам промыЗаказ 1775/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 268393

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йпьмлго, Коробанов, Миткевич

МПК: C01B 9/02, C09K 3/18

Метки: кальция, натрия, основе, препарата, хлористого

...22 хлористый натрий 60 вода 18Ядро гранул состоит из твердого хлористого натрия, поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием. При хранении в помещении на открытом воздухе в течение четырех недель продукт не слеживается.Пр им ер 2. 500 г хлористого натрия смешивают с 500 г 40%-ного раствора хлористого кальция. Суспензию подвергают обезвоживанию во вращающейся лечи при температуре 160 С в течение 1 часи полученные гранулы с размером частиц 0,5 - 2 лл охлаждают до 20 - 25 С.Было получено 750 г продукта следующего состава (в %):хлористый кальций 27,0 хлористый натрий 66,5 вода 6,5Ядро гранул продукта состоит из хлористого натрия, поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием, При хранении в помещении на...

Номер патента: 269922

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аникина, Беленький, Вайнштейн, Ганкина, Институт, Кустова, Липкинд, Фалина

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагелевого, сорбента

...предлагаемому способу получают силикагелевые сорбенты в натриевой форме, обладающие высокой эффективностью при разделении полярных соединений в полярных растворителях, Это происходит благодаря тому,что процессы получения и коагуляции геля ведут в нейтральной среде, при рН 7,2 - 7,4, а 25промывку геля при температуре 8 - 12 С водой, в которую предварительно вводят 1 -1,5 кг экв/л хлористого кальция.П р и м е р. 300 л жидкого стекла (концентрация 510 в 200 г/л, КаО 2,2 г экв/л) смеши вают с 198 л 3 н. серной кислоты. В процессе осаждения геля рН среды поддерживают на уровне 7,2 - 7,4. Полученный гель в количестве 540 кг (содержание сухого вещества в пересчете на 31 О. 11,1 вес. %) выдерживают 4 час. После этого отмывают от солей прп 8...

Номер патента: 270704

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Косарева, Овчинникова, Франчук

МПК: C01B 15/023

Метки: водорода, перекиси

...СССРМосква, Ж-Зо, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, С;пунова, 2 Гидрирсвание, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, что и по примеру 1.Количество перекиси водорода, содержащейся в экстракте и пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 34,8 г/л.П р и м е р 3, В смеси растворителей трет-бутилтолуола и гидрированного тетинеола, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 150 г/л, тетрагидро-изоамилантрахинон 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 23,28 л водорода на 1 л рабочего раствора.Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1.Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на...

Номер патента: 270705

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алов, Вулих, Загорска, Никандров

МПК: C01B 17/16, C01B 17/50, C01B 31/20 ...

Метки: газов, кислых, малорастворимых

...аппарат с перемешиванием, а скорость выделения газа определяется интенсивностью перемешивания, от которой зависит скорость растворения трудно- растворимой соли.о 2. Взаимодействие анионита в солевой форме с водным раствором кислоты, например270705 Предмет изобретения Составитель В. ГроздовскавРедактор Н, Л. Корченко Текред Л. В, Куклина Корректор И. С. Хлыстова Заказ 2282/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3НСО, и НЯОа и действуют на этот анионитили смесь анионитов раствором кислотыК НСО + К НБОа + НаЬ 04 К а 804 ++ СОв + 50 в + 2 НаО5Для увеличения скорости реакции и дополнительной возможности ее регулирования в...

Номер патента: 270706

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Букетов, Малышев, Махметов, Полукаров, Угорец, Химико

МПК: C01B 17/54

Метки: газа, сернистого

...анализируют нЗависимость и селена из сер ния серы показ атуру расплавленыта поддерживакзт ин. ние в - 440 ания а сод извл серы остаторимесей.ньяка, теллурстепени сжпга пень сжигания серы, % 5 9 8,звлечениеток, %АвТеЯе 5,06,02,100 100 13 0 0 0 100 100 3,0 мет изобретени путем то, с газа,Способ, получения сернистого газасжигания серы, от гичсиогггийся тем, целью образования безмышьяковистог 25 серу применяют в расплавленном виде Изобретение относится к области производства сернистого ангидрида.Известен способ получения сернистого ангидрида путем сжигания парообразной серы, причем содержащиеся в сере мышьяк, седея и теллур переходят в газовую фазу, загрязняя целевой продукт. Так как мышьяк является ядом для контактной массы, сернистый...

Номер патента: 270707

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бойко, Голуб, Киевский, Муха

МПК: C01B 25/40

Метки: полифосфатов

...Я 0-а также чедленцо разрушается расплавленными щелочами. Температура плавления полученцого продукта 1820 С, он термоустойчив на воздухе до температуры выше 1000 С,Изобретение относится к области получения полимерных материалов на основе фосфатов, которые являются термостойкими химически инертными материалами.Известен способ получения полифосфатов, например гепта фосфатов кобальта, нике,ля, титана, меди и железа, путем взаимодейсгвия расплавленного метафосфата натрия с окислами соответствующих металлов при температуре 800 С с последуюц 1 им медленным охлаждением до температуры 720 С и быстрым охлаждением расплава до комнатной темпер 1 туры; далее расплав отмывают водой.Для получения октафосфата натрия-хрома предлагается в качестве...

Номер патента: 272181

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C01B 17/06

Метки: 272181

...полисульфид потоке и не осаждается на катализаторе.П р и м е р. Сульфонат фталоцианпна кобальта растворяют в воде и добавляют к нему 5 при перемешивании активированный уголь сдиаметром частиц 0,42 - 0,59 л,я, Смесь выдерживают, осадок отделяют и высушивают.Полученный таким образом катализатор(100 слюз) вводят в зону реакции. Водный раст вор сульфида, содержащий сульфид натрияв количестве, достаточном для образования одного весового процента серы, подают в зону реакции с объемной скоростью, равной 1,0, Одновременно с этим в зону реакции нагнета ют воздух в количестве, обеспечивающем в подаваемом растворе содержание кислорода 0,70 атомов кислорода на 1 атом серы. Процесс окисления осуществляют при ЗбС и давлении 3,4 атм. Полученный...

Номер патента: 272273

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грозненский, Проектного, Химич

МПК: C01B 33/32

Метки: воде, натрия, растворения, силиката

...в авто- клаве и поддерживанием определенного соотношения между компонентами. При этом не- растворившийся остаток силиката натрия в автоклаве определяют ориентировочно. Отмечается сравнительно небольшая точность под держания соотношения между компонентами, При смешении происходит отклонение величины соотношения от заданного значения,По предлагаемому способу для повышения точности поддержания соотношения компонен тов и обеспечения предпосылок для повышения эффективности и автоматизации процесса автоклав взвешивают и по достижении определенного суммарного веса нерастворившегося остатка силиката натрия и вновь подаваемого 2 силиката прекращают подачу силиката.Способ осуществляют следующим образом.После каждого цикла растворения силиката...

Номер патента: 272287

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алаховский, Ашгп, Государственный, Левин, Плотников, Проектный

МПК: C01B 9/02

Метки: окислов, содержащих, хлорирования

...ая при этом соотношения 1 лсоль моль ГеС 1;. Во всех случаях перемее шикты в коде проведения клорпроказывает положительную роль. в точен ружень дыизр держап можно нагрева личеств превыш Н,О, 1шиванснация я окислов и мым железомтличасои;ийсяии процессаов. не содерятемпературеного железа,превышающ чов, овытерца ри и тем,пол ащпк б клорировани ржащик, клорн температуре, опнтенсифпкац ечнык продукт цесс ведут при ьзованием клор оотношении, не лоль ГеС 1. Спосо их соде шенной с целю ния кон ды, про с испол ного в с Н 20; 1 что, уче- во енм 1 моль Опубликовано 03,71.1970.Бата опубликования опис Изобретение относится к способам клорирования окислов и материалов, ик содержащих, хлорным железом.Известен способ хлорирования окислов и материалов,...

Номер патента: 273173

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егоров, Казарновский, Кархов

МПК: C01B 3/48

Метки: газа, синтеза, спиртов

...конверсии углеводородов. В результате повышения концентрации водяны паров в реакционной смеси и понижеьия ее температуры, равновесие реакции 20 СО+НзО=СОз+Нз смещается в сторону образования водорода и двуокиси углерода, Для того чтобы поднять отношение водорода и окиси углерода с 1,6 - 1,8 до 2,1 - 2,3, подают водяной пар в количестве 0,2 - 0,3 кг/нмз конвер тированного газа. Частичную конверсию окиси углерода осуществляют при любом давлении, равном давлению процесса высокотемпературной конверсии углеводородов.П р и мер, Углеводородный газ, подогретый 30 до 450 С, и технический кислород при темпе273173 Предмет изобретения Составитель ГозаловаРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Заказ...

Номер патента: 273178

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новоселова, Поповкин, Финогенова

МПК: C01B 19/00

Метки: натрия, теллурида

...порциями от 0,3 до 0,5 г в течение 1 - 1,5 час. При этом для устранения образования полителлуридов полученный продукт отжигают при температуре 440 - 460 С, а для удаления избытка натрия - при температуре 780 в 8 С.П р и м е р. В ампулу загружают 3 г натрия. Теллур в количестве 5,85 г помещают в боковой отросток ампулы в виде мелкорастертого порошка. Заполненную ампулу откачивают и отпаивают при вакууме 10 з - 10 г лглг рт. ст. и помещают в печь, нагретую до 300 С. Теллур порциями от 0,3 до 0,5 г добавляют к расплавленному натрию в течение 1 - 1,5 час. Затем полученный продукт отжигают при 450 С в течение 24 час, Полученный сероватый продукт пересыпают в боковой отросток ампулы, свободный от теллура, и при 800 С в течение 12 час от...

Номер патента: 273749

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C01B 6/04

Метки: гидридов, защиты, металлов, порошкообразных, щелочнозел1ельных, щелочных

...тонкий защитный слой из жидкого углеводорода, который обеспечивает эффективную защиту от воздуха и является текучим. При использовании в химическом процессе защитный слой может быть легко удален, так как углеводород всплывает в воднои среде ихорошо растворим в органических растворителях; защитный слой может быть легким. 5 П р и м е р 1. 80 кг порошка гидрида натрия(размер частиц 10 мк) помещают в сосуд со скребковой мешалкой. В него, размешивая, добавляют смесь из 60 кг бензина с т. кип. 80 - 100 С и 20 кг парафинового масла с т. кип.10 280 - 320 С. Затем размешивают в течение5 лтин и одновременно отключают воздух, покрывая реакционную смесь водородом. Таким образом получается гидрид натрия - бензин - масло - суспензия с содержанием...

Номер патента: 273750

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вакацуки, Иностранна, Нобуюки, Синичиро, Токио, Тосио

МПК: C01B 31/04

Метки: алмазов, искусственных

...температуре выше 1200 С и давлении выше 50000 атм с использованием в качестве катализатора ниобия и сплава ниобия с медью, серебром, золотом, алюминием, цинком и оловом. Благодаря этому кристаллы алмазов получаются бесцветными, прозрачными и крупными.П р и и е р 1, Реактор, состоящий из графитового цилиндра с внутренним диаметром 2 мм, наружным диаметром 4 лм, длиной 9,5 мм, с двумя графитовыми крышками диаметром 4 мм, толщиной 1 мм, заполняют тонким ниобиевым порошком. В реакторе создают в течение 5 мин давление 63000 атм, температура 1510 в 17 С.Получают около 2 мг прозрачных сл ричневых октаэдральных кристаллов с размером зерен 0,2 - 0,4 мм. УССТВЕННЫХ АЛМАЗ Пр имер 2, Реактор заполняют смесью из3 ч. графитового, 2 ч. ниобиевого и 1...

Номер патента: 274097

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амбарцум, Бельмер, Грибков, Исайкин, Туманов, Щетанов

МПК: C01B 21/06

Метки: алюминия, нитрида

...5 Контейнер выдерживают в1950 С в течение 15 - 20 мин влекают. При этом вся исход ходит в нитрид алюминия. чи при 1900 - после чего изя шихта переПредм обретения Заявлено 25.Ч 1.1969 (У Известен способ получения нитрида алюминия восстановлением окиси алюминия углеродом в атмосфере азота. Однако производительность процесса и чистота получаемого продукта,невысоки. Так в нитриде, получаемом восстановлением окиси, содержится 5 - 10% углерода, окиси и,карбида алюминия. Длительность процесса составляет несколько часов.С целью интенсификации процесса и повышения качества продукта, предлагается восстановление окиси алюминия вести кремнием в атмосфере азота.Это позволяет сократить время процесса до 15 мин (- в 10 - 15 раз) и содержание примесей...

Номер патента: 275053

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дмитриева, Дохолов, Кулькова, Саводник, Темкин, Фурман

МПК: C01B 21/14

Метки: 275053

...в кисло елей, отлича 1 фикациц пр псбочцых пр сц 51 ят мнОГО ГЛИКОЛЬ,вчто, с ЕЦЦ 51 естве т, цаН. В. Кулькова, М. И. Гемкин,Д, М. Дохолов Изобретение Относится к полуепо солей гидроксиламина.Известен способ получения солей гид 1 зкспламина прямым каталитическим синтезом цз окиси азота и водорода на платиновом плц палладиевом катализаторе, взвешенном в растворе минеральной кислоты. Для ускорения реакции добавляют в раствор кислоты органические соединения, содерхкащцс от 4 до 10 углеродных атомов в молекуле. При этом отмечается относительно небольшая скорость образования продукта и непродол;кптельпость действия добавки.Г 1 О предлохкеццоз 1 спосооу в оаствор лоты вводят более простые и дешевые соединения - многоатомные спирты, например...