C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 865776

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Аксенов, Жуков, Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/04

Метки: бромидов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...основного нещестна 602 г 1 выход 97,9от" теоретического. д Осадок гидроокиси алюминия нафильтре отмывают водой до отсутствиябромидов в промывных водах и сушатопри 100 С, Выход гидроокиси алюминия 120 г 1 содержание основного вещества 118 г (90,8 от теоретического) 1 избыток алюминия - 20 оттеоретического расхода. Потери,:алюминия 8,71 брома 2,2; гидроокисилития 1,5. Концентрация катализаторав реакционной смеси 0,0001.П р и м е р 3Процесс ведут, какописано в примере 2, Загрузка катализатора 0,001, алюминия 52 г, брома 400 г со скоростью 88 г/ч при 20 С.В конце синтеза за 9 мин при 87 Сраствор обесцвечивается до отсутствия свободного брома. Нейтрализациюраствора ведут со скоростью 18 г/ч,дозируют 500 г раствора едкого...

Номер патента: 865777

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Вартанов

МПК: C01B 17/04

Метки: серы, элементарной

...в строго стехиометрическихколичествах, так как увеличение содержания кислорода приводит к снижению селективности,Цель изобретения - упрощение иинтенсификация процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияэлементарной серы из сероводородапутем окисления его в присутствиикатализатора при повышенной температуре, в качестве катализатора используется оксид железа,Возможность осуществления процесса в присутствии количеств кислорода, значительно (в 2-12 раэ) превосходящих стехиометрически необходимыебез снижения селективности, существенным образом облегчает контрольи регулирование подачи сырья, Способпозволяет проводить процесс при865777 В изученных условиях из 270 л сероводорода, пропущенного через 1 л катализатора...

Номер патента: 865778

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Воронов, Гуров, Екимов, Кострицин, Лохов, Пономарев, Федоров

МПК: C01B 17/06

Метки: материалах, разделения, серосульфидных, серы, сульфидов

...об раздел серосульфи дезинтегр ствии реаг льфида нат Споов вающийисут ия сер ых мат цию пос та-гид ия при ы и сульфириалах вклю ледних в рофилизато- температуре пр ра чей флотореагентов (керосина 600800 г/т, Тдо 60 г/т), Продуктамисерной флотации являются пульпа серного концентрата и пульпа сульфидного концентрата, поступающие на дальнейшую переработку известными способами,П р и м е р 1. Используют пульпусеросульфидного концентрата, полученную на полупроьюшленной установкесеросульфидной флотации после осаждения цветных металлов из раствораокисленной пульпы железом и серой,Состав пульпы в твердом, вес.: ни"кель 8,3; медь 2,8; железо общее22,6, в том числе окисленное 4,99; Как видно из таблив пульпу на дезинтегрповышает...

Номер патента: 865779

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Боровиков, Назаров, Новиков, Похыль, Ромашев, Скороход, Цыбульская

МПК: C01B 17/45

Метки: тионила, хлористого

...серой, иликубовыми остатками ректификациипри от -20 до +110 С.При температуре ниже -20 С в кубовой жидкости происходит накопление хлористого водорода, который ингибирует образование хлористоготионила, Выше 110 С уменьшается растоворимость сернистого ангидрида вконденсате и кубовой жидкости.Способ осуществляют следующимобразом,В реактор синтеза хлористого тионила подают 259,0 г/ч сернистого ангидрида и 317,6 г/ч хлора, содержащих 0,48 г водяного пара, а также187,1 г/ч монохлорнстой серы. Процесспроводят при 200 + 2 ОС на активированном угле. На выходе иэ реакторамассовый расход каждого компонентасоставляет, г/ч:Серный ангидрид (19,9 мас.Ъ)Хлор (15,3 мас.Ъ)Хлористыйтионил (52,5 мас,Ъ)Ионохлористаясера (3,7 мас.Ъ)Двухлористаясера (8,5...

Номер патента: 865780

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Белоусов, Будник, Искаков, Найденова, Попов, Рыбакова, Ряднева, Тараторкин, Чистяков

МПК: C01B 17/46

Метки: кислоты, хлорсульфоновой

...9, При этом подача контактного газа в смеситель прекраща- Оется. Температура газа в верхнейчасти реакционной камеры 3 составляет 155-175 С, время пребывания га"эовой смеси в реакционном объемесоставляет 0,2-0,4 с, Перелившийсячерез край трубки олеум, иэ которогодесорбируетсв серный ангидрид, стекает тонкой пленкой по внешней стороне этой трубки вниз и охлаждаетсяэа счет поднимающегося в межтрубном д кольцевом пространстве олеума, который одновременно нагревается до75-85 С и выходит из реактора черезштуцер 12. Содержание свободногосерного ангидрида в нем составляет18-25. Гаэопаровая смесь, содержащая хлорсульфоновую кислоту, движется по трубке 5 вниз, охлаждаетсяолеумом, конденсируется и поступаетв отстойную камеру 4, отделенную откамеры...

Номер патента: 865782

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дорофеева, Дубовицкий, Марков, Парамонов, Филатов, Хувес

МПК: C01B 17/52

Метки: обжига, сульфатизирующего, сульфидных

...серного ангидрида.П р и м е р 1. В печь КСЦВ подают 1 кг/ч пиритного концентрата,865782 Формула изобретения Составитель Л. тм.ова Редактор Г. Кацалап Техред И.Асталош Корректор Г. РешетвикТираж 508 Подписное ВНИЙПИ Государственного комитета СССР го делам изобретений и открытий 11303 э, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7972/32 Филиал ППП Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 после сульфатиэирующего обжига которого на воздушном дутье при 550 Сполучают огарок и 3,1 нм /кг обжигового газа следующего состава,:,ЯО 121 01 5; ЯО 1,2. Содержаниепыли - 200 г/нмОчищенный в циклоне возвратагаэ поступает в аппарат дожига, кудаподают 0,19 кг/ч пиритного концентрата, и процесс ведут при 600 С, Выходящий газ содержит", : БО 15,7;01 0,1;...

Номер патента: 865783

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дорофеева, Дубовицкий, Епифанов, Заславский, Кольцова, Лосева, Марков, Парамонов, Поляк, Рыбаков, Федоров, Филатов, Ченцов

МПК: C01B 17/52

Метки: ангидрида, сернистого

...потока необходимо подавать неменее 0,65 частей дутья в надслоевоьпространство. Повышение доли дутья0,9 нецелесообразно, так как длясоздания условий псевдоожижения подраспределительную решетку требуетсяподавать не менее 0,1 доли дутья.Скорость ввода дутья в надслоевоепространство должна быть не менее 1 О50 м/с, так как скорость являетсяминимально возможной для созданиязакрученного потока. Верхний пределскорости дутья (180 м/с) объясняетсяограниченными техническими воэможностями современного оборудования,Ввод дутья в надслоевое пространство целесообразно осуществлять внижнюю часть печи на уровне не более1,8-2,0 высоты кипящего слоя, чтобы ;щдостаточным было время взаимодействиякислорода дутья с материалом. Целесообразность введения...

Номер патента: 865784

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Коваленко, Редин

МПК: C01B 17/76

Метки: башни, конденсатора, работы

...необходимого для превращения окислов азота в мо" 39 лекулярный азот, от количества поступающих на башню-конденсатор газов конт,.ктирования и содержания в них окислов азотаСчч=0,37810 Чг(1,304 Скр++ Ско) (2) где С(н и Чн - расход аммиака,кг/чи м "/ч, соответственно;Ч, - количество газовконтактированиям /ч;Сир и Ср - содержание соответствующих окисловазота в поступающихна башню-конденсатор газахмг/м.На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа. 46Сигналы с датчиков,пропорциональные измеряемым параметрам процесса - количеству газов контактирования 1, поступающих на башню-конденсатор и концентрации 2 в них окислов азота (ИО и МО 2) поступают ваналоговое вычислительное устройство 3, состоящее из блоков и стандартных...

Номер патента: 865785

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Вершинин, Кожевников, Майданик, Мещеряков, Печковский, Титов, Тюстин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенерации, серной

...делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб.,д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. В 10 л гидролизной кислоты, содержащей, мас.:Сг 1(Б 04) О,р 7 ф, АВ(Я 04) 1,7;Ре(Я 04) 8,6 и Т 10 Я 04 1,1 вводЕтраствор МаБ 04 в НР 04 при соотношении 1:0,1 в количестве 1 мас После упаривания кислоты до 65 осадоквыпавших солей отФильтрован. Скорость фильтрации 190 л/м ч.Содержание в Фильтрате,мас.:Сг (Я 04)О, 2 7 А 61(БО)О, 8 рРе 1(ЯО) 3 О, 1 и Т 10 БО 0,9.П р и ме р 2. В 10 л гидролиэной кислоты того же состава вводят раствор Ма)Я 04 н Н 9 РО при соотношении 1:0,1 в количестне 3 мас.,После упаривания кислоты до 65осацок выпавших солей отфильтрован.Скорость фильтрации 190 л/м ч.Содержание в Фильтрате,...

Номер патента: 865786

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Бугенов, Воложин, Гришин, Суденков, Тынчеров

МПК: C01B 25/01

Метки: извлечения, фосфора, шлама

...является весовое соотношение (0,05 -0,07):1, при котором степень извлечения фосФора достаточно высока (86-90). Уменьшение расхода азотной кислоты (раствора ее соли) приводит к снижению выхода чистого Фосфора в связи 1 с низкой эффективностью окислительного процесса, а увеличение ее расхода снижает выход фосфора за счет окисления части его до фосфорной кислоты.В связи с тем, что фосфорсодержащие шламы имеют кислую реакцию (рнФ 2-3), степень извлечения из них фосфора не меняется при замене азотной кислоты растворами ее солей. При обработке шЛамсмесью СНС 1=СС 12 -НИО3 Как видно из табл. 1, за оптимальное соотношение хлорорганическое соединение: фосфор можно принять соотношение (7-8);1, так как при это достигается достаточно высокая степень...

Номер патента: 865787

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: дигидрата, иттрия, ортофосфата

...при 80-100 С явля-. ется 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристал-лического фосфата иттрия.П р и м е р 1. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 50 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2) . Для увеличения рН смеси до 1,2 добавляют 1 М раствор аммиака (около 170 мл) . Полученную суспензию помещают в закрытый сосуд и выдерживают при 80-100 О С в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 фС. Согласно химическому анализу состав полученного соединения , вес.Ч 051,4; РО. 32,3 и Н О 16,1, чтосоответствует формуле ЧРО 4 2 НО. Выход продукта составляет 92;П р и м е р 2. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 52,5 мл1...

Номер патента: 865788

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Панов

МПК: C01B 31/00

Метки: бериллии, углерода

...С с произвольной скоростью, а от 100 до 300 С со скоростью 70 С/мин, Выделившийся при этом метан направляют на хроматограф, где по высоте пика метана определяют связанный углерод. Остальную часть навески нагревают до 580 С, образоо вавшиеся при этом углеродсодержащие газы в течение 5 мин пропускают над окисью меди при 450 фС и образовавшуюся при этом двуокись углерода направляют на. хроматограф, где по высоте пика двуокиси углерода определяют свободный углерод.Предлагаемый способ позволяет определять из одной навески связанный и свободный углерод в течение 10 мин. Кроме того, снижение температуры в печи дожигания до 450480 цС увеличивает надежность и длительность работы печи. Способ определения углерода вбериллии, включающий обработку...

Номер патента: 865789

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Лутков, Немировский

МПК: C01B 31/04

Метки: заготовок, коксопековых, контейнер, обжига, размещения, углеграфитовых

...опирается на столпресса 5, а давление на заготовку 1 осуществляется верхним плунжером 6пресса (не показан) .На дно 2 контейнера и верхнюючасть 4 контейнера загружают засыпкуи контейнер закрывают крышкой спесочным затвоРом (не показан) дляпредотвращения окисления. После загрузки контейнера его помещают в камеру печи, где обогрев ведут непосредственно дымовыми газами. Послеобжига контейнер вынимают иэ печии иэ него выгружают заготовки. Обожженные заготовки затем графитируют.П р и м е р. Из зеленой заготовки ГМЗ диаметром 210 мм и длиной1700 мм нарезают 6 заготовок дли ной 250 мм. Три заготовки загружаютв контейнеры длиной 500 мм с внутрен-ним диаметром 200, 205 и 210 мм вкаждый контейнер по одной заготовке.Перед запрессовкой...

Номер патента: 865790

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дорогова, Ефремов, Попенко, Федоров, Филиппов

МПК: C01B 33/04

Метки: дихлорсилана

...15 кремнемедной массы хлором температуру в реакторе понижают, подачу хлора прекращают и в реактор отдельнымиимпульсами (2-3 имп./с) подают осушенный хлористый водород. ПолучаеЩ мый конденсат отбирают в емкость,охлажденную до -10 С, а дихлорсиланоотдувают из этой емкости в другую,охлажденную до -75 ОС.В результате получают 39,20 мас.ЪдихлорсиланаП р и м е р 3. В кварцевый реактор загружают порошкообраэную кремнемедную массу (Б 1 + 5 мас.В Сц; размер частиц 40-70 мкм). Псевдоожижение кремнемедной массы осуществляютпульсирующей подачей аргона, предварительно очищенного от кислорода иводы. Затем в течение 30 мин проводятактивацию кремнемедной массы хлором,который пропускают со скоростью 5 л/чпри 350 С. 40 45 50 55 60 После осуществления...

Номер патента: 865791

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Будова, Лазарев, Онайко, Панасюк

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля, сферического

...хода реакциис этим уменьшению выхого продукта.Отношение объема нк остальным реагентамможет варьироваться влах. В качестве органи865791 Формула изобретения Составитель Л. АндруцкаяТехред З,фанта Корректор С. Щомак Редактор Г. Кацалап Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7973/33 Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная, 4 используется муравьиная кислота, взятая в небольшом избытке по отношению к эфирам кремниевой кислоты (приблизительно 1,2;1 мольных долей),;что позволяет наиболее полно н быстро провести реакцию гидролиза.П р и м е р 1. Приготавливают раствор, состоящий из 24,9 мл тетраэтоксисилана и 0,1 мл...

Номер патента: 865792

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Брук, Гагарина, Клапцов, Мирский, Парфюмова

МПК: C01B 33/193

Метки: силикагеля, шарикового

...вещество.Соотношение растворов силикатанатрия, серной кислоты и суспензиинаполнителя 1,0:0,5:0,51. Такое количество суспенэии обеспечивает введение в силикагель 15 мас.Ъ наполнителя. Образовавшийся быстрокоагулирующий эоль (время коагуляции 5 с)попадает на рйфленный конус, получен"ные струйки поступают в масло, разбиваются на капли, застудневают в шарики гидрогеля.Свежесформированные шарики гидрогеля подвергаются стадиям синерезиса в формовочной воде (раствор сульфата натрия при 45 фС в течение 12 ч), активации раствором нитратааммония, промывки коуденсатом доотсутствия ионов 804. Затем пропитывают раствором ПАГ (ОП) и обезвоживают в паровой сушилке. После 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 бО 65 П р и м е р 4, Описанным в примере 3...

Номер патента: 865793

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Алесковский, Девикина, Корсаков, Сафонов

МПК: C01B 33/24

Метки: дисперсного, кремнезема

...С. Щомак Редактор Г. Кацалап Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7973/ЗЗ Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Удельная поверхность,м 2/г 110Выход кремнезема,Ъ 100Содержание амина поотношению к кремнезему, мас.ч.Содержание щелочныхпоимесей и хлоридов, Менеемас. Ъ 0,01П р и м е р 2, К 100 мас,ч.АРК при активном перемешивании добавляют 10 мас.ч. 50 Ъ-ного раствора по-лизтиленполиамина в ацетоне, Последобавления всего раствора перемешивание прекращают и выдерживают массу в течение 1 ч при 400 С . Полученный осадок промывают декантированиемдистилированной водой, фильтруют исушат при 80-100 С на воздухе.оХарактеристики...

Номер патента: 865794

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Гармуте, Саснаускас

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита

...при прокаливании 10.,96)т фтористые соединения(в пере- . счете на фторид алюминия)4,8;СаО О,2.Исходные компоненты просеивают через сито 0063, взвешивают при молярном соотношении С/8 = 0,80, перемешивают 5 мин в сухом состоянии, затем заливают водой при водотвердом соотноШении В/Т = 2,0. Массу перемешивают 5 мин,. помещают в тигли и подвергают обжигу в электрической печи до 950 оС. Подъем до этой температуры осуществляется за 4 ч, выдержка 30 мин. Получают тонкодисперс865794 Формула изобретения Составитель Л. АндруцкаяТехред 3;фанта Корректор С. Щомак Редактор Г, Кацалап Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7973/33 Филиал ППП фПатентфф,...

Номер патента: 865795

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Галкин, Гогель, Горин, Орлов, Фишман

МПК: C01B 33/32

Метки: высокомодульного, жидкого, стекла

...поликристалличес" ких силикатов натрия, что снижает стабильность раствора и приводит к потере связующих свойств продукта.Цель изобретения - ускорение получения высокомодульного жидкого стекла при сохранении физико-хими" ческих показателей конечного продуктаПоставленная цель достигается тем,о согласно способу, включающемуедение в ниэкомодульное жидкое865795 Формула изобретения Составитель Л. ТемироваТехред З,фанта Корректор С. Щомак Редактор Г. Кацалап Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 7973/33 филиал ППП ффПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 стекло аморфной двуокиси кремния, процесс осуществляют при давлении 0,5-6,0 ати.Выбор...

Номер патента: 867292

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Есио, Син-Ити, Старо, Такасуке, Юзо

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...землированной серной и оборотной фосфор- или силикагеляной кислотами с рециркуляцией пульпы, В табл.1 дана зависимость уотделения осадка Фильтрацией, гидра-, 3 О поверхности полугидрата сильфа867292 Т а б л и ц а 1 Таблица 2 мпература, оС 55 е Ди бмовая емя о Полугидратьтра удаляеи высушиваПоперечныйкальция обрабакислотой, при0 сульфата кальцвывают и фильтпроцесса.Аналогичные результпри введении активнойния на стадию гидратацПроизводительностьрации 3,0-3,3 т РО/м сульфтся,ется,полугидраттывают 98 этом получаюия, которыйрат направл ата кальция с промывается м Я фил лом,0 20 ульфатаой сернойт дигидратотфильтроют в голову,0 ликагель 0,5 аты получдвуокиси:ииестадии Фил Чем больше удельная поверхностькристаллов, т.ечем ови мельче, темниже...

Номер патента: 867876

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Богомаз, Ватаманюк, Воронин, Огенко, Сологуб, Чуйко, Юрченко

МПК: C01B 33/10

Метки: дисперсных, кремнеземов, фторированных

...на поверхности кремнезема определяют спектральным и химическим методами.Количество фторгрупп на поверхности кремнезема определяют весовым методом по разности содержания структурных силанольныхгрупп до и после фторирования.П р и м е р 1, В герметичный вакуумный реактор емкостью 1 л помещают 10 г аэросила. Предварительно проводят термообработку кремнезема при,10 400 фС в вакууме порядка 110 мм рт. ст. в течение 2 ч. Затем кремнезем охлаждают до комнатной температуры и вводят пары тетрафтарэтилена при дав,пении 400 мм рт.ст. Смесь нагревают 15 по 300 С, поддерживая эту температуру в течение 1,5 .чпосле чего при этой же температуре в течение 20 мин откачивают пары непрореагировавшего тетрафторэтилена и побочных продуктов 2 О реакции....

Номер патента: 867943

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Манукян, Мовсесян

МПК: C01B 33/12, C25B 1/00

Метки: двуокиси, кремния

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р н м е р 1. Трехкамерный электролизер, снабженный диаФрагмами из катионообменного материала и капроновой ткани с расстоянием между диаФрагмами 20-25 мм, заполняют раствором силиката натрия с модулем 810/Ва 20 = 2,4. В силикатный раствор опускают платиновые электроды, В междиаФрагменное пространство помецают заранее приготовленный брикет из кварцевого песка, вес. (90 песок + 10 зябкое стекло). После включения злектролиэера при плотности тока 0,3 А/смф, напряжении 20 В на аноде осаждается 810, одновременно иэ брикета кварцевого песка путем его разложения в электролит переходит 810 в виде ионов...

Номер патента: 870354

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Горбунов, Наркевич, Печковский, Плышевский

МПК: C01B 7/20

Метки: газов, состав, фтористых

...рации серной кислоты за счет разбавления ее влагой отхода.П р и м е р 1. Готовят состав для получения фтористых газов, содержащий, : 49,5 апатитового концентрата, 0,5 шлама в расчете на сухое вещество, 50 серной кислоты (70-ной Н 04) Для этого в герметически закрытый Фторопластовый сосуд, снабженный мешалкой, наливают 41,5 мп 92-ной серной кислоты и 24 мп воды и нагре-0вают кислоту до 90 С. Затем при перемешивании засыпают 99 г апатитового концентрата, содержащего 4,2 фтора, и 1 г шлама. Выделяющиеся . ( при взаимодействии компонентов сос тава фтористые газы пропускают через потлотительные склянки с водой со скоростью 2 л/мин, После прекращения взаимодействия определяют содержание 2 О фтора в реакционной массе и в...

Номер патента: 870392

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Казанский, Мамаев, Полевщиков, Темнов, Теплинский, Хрулев

МПК: C01B 17/74

Метки: аккумуляторной, кислоты, процессом, серной

...вызывают неравномерное рас-. Схема содержит сушильную или аб-.творение двуокиси серы в орошаемых сорбционную башню 1, сборник 2, су"кислотах промывным, сушильных и аб- шильной кислоты или моногидрата, хосорбциоиных башен. 20 лодильник 3, сборник 4 аккумулятор-,Иввестен способ управления процес ной серной кислоты для продувки, ко-,сом получения аккумуляторной серной ,полнтельный механизм 5, датчик бкислоты путем продувки моногидрата концентрации сернистого ангидрида,или сушильной кислоты воздухом в.газе, регулятор 7., 25сборнике кислоты для пРодувк 4 (1)Способ управления процессом поЭ":,недостатком такого способа явля" чения аккумуляторной серной кислотыется отсутствие информации о содержа- осуществляется следующим...

Номер патента: 871729

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Исао, Макото, Мориоки

МПК: C01B 11/02

Метки: двуокиси, хлора

...натрия. Отношение скорости реакции11) к скорости реакции (2) равно 30 66. Хотя хлорид натрия начинаеткристаллизоваться через 3 ч после начала реакции, не наблюдается уменьшение эффективности реакции и изменение концентрации составного катали затора. 0,010,0050,0010,00050,0001 80 35 24 Т а б л и ц а 2 Концентрациясоставногокатализатора,моль/л СоставнОйкатализатор Отношение скорости реакции (,) к скорости реакции (2)., Й IИИЬ(11)-лейцин 0,001 68 РЬ(11)-.цистеин 0,00РЬ(11)-аспарагиновая кислота 0,001 70 РЬ(1)-глютаминовая кислота 0,001 63 РЬ(1)-аргинин 0,001 71 П р и м е р 4. 2,5 л водного раствора, содержащего 1,0 моль/л хлората натрия, 1,4 моль/л сульфата 65 снизить содержание хлора в готовом продукте.Обоснование концентрации вводимого...

Номер патента: 871813

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Вартанов

МПК: B01J 23/745, C01B 17/04

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серу, элементарную

...225-300 С,более высоких объемных скоростяхподачи газовой смеси (3000-15000 ч-")и концентрации кислорода, в 2-12 разпревышающей стехиометрически необходимые, конверсия сероводорода составляет 97-100 при селективности не 5 10 15 20 25 30 35 40 ниже 95, съем серы - до 605 г с 1 л катализатора в час.П р и м е р 1. Катализатор - окись железа с удельной поверхностью 2,0 м /г, пористос ью 45,средним радиусом пор 2500 1, эффективным коэффициентом диффузии 2,1 см/с 10 размером гранул 1,0-1,5 мм. Через 4,55 г катализатора, нагретого до 225 фС, пропускают в течение 4 ч реакционную смесь объемом 36 л,содержащую 1,1 л сероводорода, 6,6 л кислорода, 28,3 л азота. Концентрация сероводорода в смеси 3, кислорода 18, отношение 01 . Н 15 = б,...

Номер патента: 872452

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Вольберг, Тульчинская

МПК: C01B 17/48

Метки: образце, стандартном, сульфит-иона

...опрецеления соцержания вещества в стандартном образце, основанные на обратном иоцометрическом титровании (.1.Наиболее близким к предлагаемому является способ опрецеления соцержания сульфит-иона в станаартных образцах, основанный на их растворении в воае и обратном титрованни иоаом. После установления в растворе содержания 50его смешивают с раствором тетрахлормеркурата (ТХМ) натрия аля преаохранения от цальнейшего окисления и используют в качестве стандарта (2 Я.Неаостатком такого способа является большая погрешность опреаеления концентрации сульфит-иона, обусловленная быст. рым окислением его в растворе в присутствии кислороца воздуха, В связи с этим результаты титрования оказываются всегда заниженными, причем величина этого...

Номер патента: 872453

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Борисова, Воскеричян, Гальперина, Ковалев, Петров, Талхаев

МПК: C01B 25/01

Метки: окатышей, сырья, термической, фосфорсодержащего

...окатышей, ведущее к их разрушению при дальнейшей термообработке.Вторая часть зоны сушки прецназначе 35на цля полного высыхания окатышей. Поца. ча 50-300 м/м теплоносителя необходима цши достижения скорости фильтрации через слой 1,2 1,6 м/с, что обеспечивает скорость удаления влаги 0,65-0,85 м/ /мин. Если количество теплоносителя менее 50 мам, может происходить конй центрация влагив среднем горизонте слоя, а при увеличении количества теплоносите-ля выше 300 м /и скорость сушки пре3 2 выщает критические параметры, что привод ит к образованию микротрещин н. сниже нию прочности окатышей.,1 53 4Подача теплоносителя менее 80 м /мЪ 2,в зону обжига не позволяет достичь минимально необхоцимую скорость обжига, апревышение 200 м/м...

Номер патента: 872454

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Андронов, Вашкевич, Гуллер, Добин, Зинюк, Коновалова, Лазарев, Напсиков, Позин, Савуренок, Самойлова, Стешенко, Федорин, Шапкин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/222

Метки: кислоты, фосфорной

...И 0 2 куда вво дят 127,9 вес.ч. второго.фильтрата со35 стадии промывки полугидрата сульфатакальция и 96,5 вес.ч. серной кислоты(92,5% Н 50). Формирование осадка полугидрата сульфата кальция осуществляютв теченИе 1,5 ч. При этом в газовую фа 40 зу переходит 10 вес,ч. водяных паров иобразуется 1600 вес.ч. суспенэии полугидрата сульфата кальция в фосфорнойкислоте, из которых 1100 вес.ч. рециркулируют в реактор1, а 560 вес.ч. фильт руют отделяя 79 вес ч. продукционнойкислоты (47% РО,03% Т 10 З)и 262,5 вес,ч, первого фильтрата. Влажный осадок промывают 82,4 вес.ч. горячей воды, 127,9 вес.ч. второго фильтрата направляют в реактор2,а 170 вес.ч.501фосфорполугндрата, содержащего 0,1%ТйдОя, направляют в отвал, либо на переработку. 98-100 фС, а...

Номер патента: 874602

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Волков, Грайвер, Пехньо, Тимощенко, Фокина, Шадеев

МПК: C01B 9/02

Метки: осмия, тетрахлорида

...1, 3 г четырехокиси осмия помеЗт щают в длинную ампулу с отогнутым концом, приливают 25 мл двухлористой серы, Четырехокись растворяется, растворение874602 Формула изобретения Составитель А. Почта рев Редактор А. Шишкина Техред А, Бойкас Корректор Г. Решетник Заказ 9236 /35 Тнраж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по .делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушскан наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43сопровождается выделением пузырьков газа. По окончании выделения газа через 15 мин ампулу запаивают и нагревают в течение 2 ч при 1004 С в трубчатой печи таким об- разом, что большая часть ампулы служит обратным холодильником. При этом образуется объемистый осадок комплексного...