C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1274991

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Акыев, Вольхин, Кульмаксимов, Набиев, Потапова

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта, хлорат-магниевого

...Состав получаемой пульпы (2095,99 кг), мас.МД(СОз) з 6 НзО 55,65; Мд(СОз)з 4 Н О 24,62; МаС 10 з 5,89; ХаС 1 1,52; Хаз 80 з 2,31. Пульпу цецтрифугируют при 8090 С ц получают 553,81 кг осадка следующего состава, мас. % Мп (С 10 з).6 НзО 18,99; Мо (С 10 з) Х Х 4 Н,О 17,45; ЯаС 10 з 34,62; Ма С 20,43; )х)а 280 8,17. Осадок возвращают в первую стадию следующего цикла. Фильтрат в количестве 1542,18 кг содержит, мас. %: Мд (С 10 з) 2 6 Н 20 68,27; Мд(СОз) з НзО 21,18; МаСОз 0,77; МЫС 2 4 НЯ 4,13; х)аС 5,44; Ха 80,1 0,21. На третьей стадии фильтрат охлаждают до комнатной температуры и получают 542,18 кг осадка следующего состава, мас. % Мд (С 10 з) гбНзО 59,04; Мд (С Оз) з 4 НгО 25,38; 4 аСОз 2,20; МаС 12,72; МЕСЬ 4 Н 20 0,66. Осадок...

Номер патента: 1274992

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Минц, Нелень, Попович, Сухобаевский

МПК: C01B 17/027

Метки: извлечения, серусодержащего, серы

...например сливов от сгущения продуктов серной флотации, в частности путем их использования для приготовления раствора (или сусцензии), применяемого при обработке реагецта-гидрофилизатора или (и) пульпы серного концентрата35 с возможным в этом случае получением при обработке части элементарной серы исходного материала в виде продукционной.Пример 1. Материал, содержащий 44,8 мас.Я элементарной серы, в виде пульпы с отношением жидкого к твердому 0,5 и тиосульфат загружакт в автоклав с механическим перемешиванием, добавляют раствор сернистого натрия, приготовленный на воде или сливе от сгущения продуктов флотации, нагревают, обрабатывают при пе ремешивании и постоянной температуре 30 миц и охлаждают. Флотацию проводят по...

Номер патента: 1274993

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Кротович, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C01B 17/45

Метки: ангидрида, кислоты, фторсульфоновой

...22 21 97,545 Фор.иула изобретения 19 83 20 31 22 86 20 23 Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к способам получения ангидрида фторсульфоновои кислоты 5205 Г 2, которыи ис. пользуется в органических синтезах.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса за счет снижения температуры.Способ осуществляют путем обработки фторсульфата хлора или пероксидисульфурилдифторида окисью углерода в среде фторсульфоновой кислоты, содержащей 20 - 22% пятифтористой сурьмы при нормальных условиях. Уменьшение содержания пятифтористой сурьмы менее 20%, равно как и увеличение более 22%, приводит к снижению выхода целевого продукта.Пример 1. Через смесь 4 г (40 ммоль) фторсульфоновой...

Номер патента: 1274994

Опубликовано: 07.12.1986

Автор: Кобяков

МПК: B01J 8/18, C01B 17/76, G05D 27/00 ...

Метки: агрегата, агрегатов, блоке, обжига, параллельных, процессом, пуска

...ца первыйвгол регулятора 1. Одцовреыеццо ца второй вход полают задание. В регуляторе эти сигналы сравнивают и цо величине отклонения текущего значения температуры от задания формируют, например, по ПИ-зако ну выхолцой сигнал, который подают царегулирующий орган 9, установленный ца линии топлива, и измецякт, тем самцы, подацу то 11 ли на в печь так, цтобы устра- ЦИТЬ ОТК;1 ОЦЕЦИЕ.Задание формируют в регуляторе 10 цо З 5 текущей и заданной температурам на выходе котла-утилизатора. Для этого измеряют датчиком 7 температуру ца выхоле котла.Сип 1 ал от латцика ц залацие полают ца регулятор 10, в котором их сравнивают и 4 О формируют, например, по ПИ-закоцу выхолцой сигнал, который корректирует температуру в пеци так, цтобы устранить...

Номер патента: 1274995

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трехзамещенного

...и состава продукта оттемпературы синтеза при количествеНРО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1:5 и продолжительности реакции 2 ч.В табл. 4 представлена зависимость выхода и состава продукта от продолжительности синтеза при 75 С количестве Н РО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1.:5.Из дарных, приведенных в табл.1-4, следует, что образование продукта заданного состава с содержанием отдельных ингредиентов в пределах Сц е - о (Р 04) 1,90-2,10 Н, 0 достигается прн ведении процесса взаимодействия основного карбоиата меди с концентрированной ортофосфор"ной кислотой в следующих режимах:количество кислоты составляет 101- 103% от стехиометрии в пересчете на 100%-ную кислоту, увеличение избытка кислоты с 103 до 105% приводит к образованию кислых солей с...

Номер патента: 1274996

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Алексеева, Волкова, Круглов, Щаулов

МПК: C01B 31/16

Метки: катионита

...0,72 0,79 0,39 0,47 0,51 3 .0,35 0,43 0,48 Ф о р м у л а изобретения Составитель Н, СтрогановаРедактор Е. Папп Техред И.Верес Корректор И. Эрдейи Заказ 6531/19 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Цель изобретения - повышение биохимической устойчивости катионита. П р и м е р 1. 50 г осокового низинного торфа со степенью разложения 207 и влажностью 15% смешивают с 10 мл 563-ного раствора азотной кислоты и подвергают окислению при 190 С в течение 30 мин. Полученный катионит подвергают биохимическому воздействию. Для этого образец в количестве 50 г (в пересчете на сухое...

Номер патента: 1276258

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Альберто, Джулио, Марио

МПК: C01B 17/45

Метки: гексафторида, серы

...до 400-440 Сподается в реактор 2 через блок 14,выполненный из коррозионно-стойкогоматериала с хорошей теплопроводностью.Из блока 14 ГФС поступает в реактор через сопло 15, внешняя поверхностькоторого для большей стойкости к воэ"действию фтора выполнена из никеля,палладия или покрывается слоем неор" ганических фторидов, например СаР Между узлом блок - сопло и плитой установлена изолирующая прокладка 1 б, например, из асбеста. Реакционнаязона охлаждается с помощью водяногокожуха, куда поступает вода по трубо"проводу 17. Количество ГФС, поступающего на повторный цикл по трубопроводам 4 и 8, может изменяться в пределах 0,1-4 от общего количества полученного продукта и будет зависеть от температуры насьпцения серы. Распределение...

Номер патента: 940443

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Вольпин, Голодец, Ильченко, Новиков, Павленко

МПК: C01B 21/02

Метки: азота

...получения азота, заключающемуся в том, что окисление аммиака в азот ведут в присутствии катализатора - слоистого соединения графита с рутением с содержанием рутения 17,4 мас.% при 120-180 С и объемной скорости 600-1200 ч-(при этом степень превращения аммиака составляет 100%, селективность по азоту 100%) в качестве катализатора слоистого соединения графита с рутением общей 5 10 15 20 25 30 35 формулы СКц и процесс ведут при 120-180 С и объемной скорости 600- 1200 чИспользование указанного катализатора в предложенном способе позволяет значительно снизить температуру и повысить селективность процес-са.П р и м е р 1. Смесь графита (марка ОСЧ-ВЗ) и КцССз в весовом отношении КиС 5. графит 2:1 нагревают в кварцевой ампуле емкостью 40 мл в...

Номер патента: 1278297

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альмухаметов, Кобяков, Машков, Притыко

МПК: B01J 19/00, C01B 17/76, G05D 27/00 ...

Метки: аппарата, контактного, процессом, разогрева

...Т И = Т., то температуру Тьназначают из условия равенства времени дальнейшего разогрева "наихудшего" в термодинамическом смысле слоя(т,е. слоя, имеющего наибольшую длительность разогрева) и времени разогрева внешнего теплообменника, имеющего наибольшую продолжительностьрелаксации,В блоках 25-27 сравнения по этимсигналам Формируют дискретные сигналыи 6, принимающие значения 01и 1,Формируют сигналы 3, по следующимФормулам; Б; = О, если Т) Т(2)1,2,38; = 1, если Т, с Т(3) Сигналы направляют на логический блок 28, в котором Формируют выходной сигнал Б по Формуле (1) и подают его на запорные клапаны 31-34, Если температура Т) хотя бы одного слоя ниже Т , то на выходе соответствующеС)го блока сравнения действует единичный сигнал о . Поэтому на...

Номер патента: 1278298

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Зыков, Классен, Новиков, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Шлыкова, Шуб, Шумейко

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосФогипса и увеличения габитуса его35 кристаллов. На первую стадию подают часть сырья и весь раствор разбавления, т,е, разложение ведут припониженных концентрациях РО и ЯОэ,что в свою очередь обеспечивает обра 40 зование крупнокристаллического осадка.При соотношении СО ; Р О более) 1:2 возрастает расход серной кислотына получение Фосфорной кислоты и уве 45 личивается количество ФосфогипсаНереализуемого отхода от производства фосфорной кислоты,В табл. 3 представлено влияниесодержания сульфат-иона в жидкой фа 50 эе пульпы на первой стадии на показатели процесса (для соотношения фракций 1:3-9 соотношение СОг/РгО 1:2-8).Из данных табл. 3 следует, что приконцентрации свободной БОб в жидкой55 фазе пульпы менее 0,1 Х ненообразование...

Номер патента: 1279951

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Клинский, Князев, Просянов, Фролов, Чистозвонова, Шаврин

МПК: C01B 15/00

Метки: ионов, лития, металлов, неводных, растворов, солей

...исходный раствор ЬВГ 4 в 1-бутиролактоне с концентрацией 2 моль/л. Для этого в 350 мл 1 -бутиролактона растворяют бб г безводного 1 ЛВГ с содержанием О, 1 мас,% каждого из ионов Иа, Са,Ге, Сц, Мп, Сг, И 1, Со. Последовательность операций и все условия проведения эксперимента аналогичны приведенным в примере 1. Объем амальгамы, в/л, Содержание примесей после очисткине выше, мас,%; Ма 1,3 10 , Са 2,1 х 5 .х 10 , Ре 3,5 10 , Сц 2 10 , Мп1,8 10 , Сг 3,3 10 , М 2,9.10Со 2,1 10. Суммарная концентрацияпримесей 1,6 10 мас, ,П р и м е р 6. В 350 мл тетрагидрофурана растворяют 66 г 1.1 ВР , Пере 4чень и содержание примесей, последовательность операций и все условияпроведения эксперимента аналогичныприведенным в примерах 1 и 2, Объем...

Номер патента: 1279952

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Горин, Захарова, Мартынюк

МПК: C01B 15/12

Метки: борсодержащих, металлов, перекисных, соединений, щелочных

...В.Кадар Корректор И.Зрдейи Редактор М,Циткина Заказ 7017/21 Тираж 450 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12799Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения перекисных соединений бора, используемых, например, в качестве компонентов отбеливающих средств.Целью изобретения является повышение содержания активного кислорода и упрощение процесса.П р и м е р 1, В реактор с мешалкой при 30 С загружают 87 мас.Н О 102 (20,4 вес.ч, 100%-ной Н 02 ), после чего в течение 15 мин вводят 7 вес.ч. ВОз. Отношение В:НО = 1;3. Затем в суспензию в течение 30 мин вводят...

Номер патента: 1279953

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Баженова, Ермолаев, Калинина, Тупицын, Хавкин

МПК: C01B 17/54

Метки: оксида, серы

...корпус 7, теплоизоляцию8, патрубки 9 для подачи воздуха, пат 20патрубок 10 для отвода продуктов.Устройство для получения оксидасеры работает следующим образом.Жидкая сера распыливается механическими форсунками 1 в камере сгорания 2 и сгорает после испарения исмешения с первичным воздухом, Устойчивое воспламенение и стабилизацияна начальном участке обеспечиваютсяраскаленными поверхностями футеровкии горящим газовым факелом, Продуктыокисления серы и часть недогоревшейпарогазовой смеси поступают в объемлопаточного завихрителя 6. Здесь осуществляется догорание серосодержащего газа, Металлические поверхностилопаточного завихрителя защищаютсяот воздействия высоких температурплоскими струями холодного воздуха,поступающего с небольшой...

Номер патента: 1279954

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Рачева, Серикова

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...спсодом 43-48% и содержанием основого вещества 99,4-99,3%, маточникелтоватого цвета, пригоден к повторому использованию,Зависимость качества и выхода коечного продукта (тиосульфата натрия)т загрузки серной кислоты представены в таблице.Количество загружаемой серной кисоты зависит от щелочности поступаюего сульфита и равно 75-80% от теоетически необходимого количества дляейтрализации,Расчет количества серной кислотыщелочности обусловлен тем, чтосмолистые примеси неизвестного состасмеси сульфита натрия - отхода произ"водства пара-крезола с серой в растворе при нагревании, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью упрощенияпроцесса, перед взаимодействием всмесь добавляют серную кислоту,2Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что...

Номер патента: 1279955

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Дроздовский, Маврин, Некорыстнов, Чембаев

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, методом, нитрозным, серной

...нитрозы, получая смесь с температурой 67 С, которую охлаждают до 40 С, чтобы снова возвратить на охлаждение горя чей нитрозы и подать на орошение насадки башни в необходимых количествах. Денитрацию выработанной серной кислоты в количестве 2 т/ч производят известным способом. На выходе из 50 башни газ содержит 0,01 об,Е диоксида серы и 0,02 об.7. оксидов азота. 55 2взаимодействует с нитрозой, Нитрозуподают на орошение насадки башнипри 45 С в количестве 20 т/ч, приэтом начальное массовое отношение диоксида серы к нитрозе составит 0,1::100, Температура вытекающей иэ башни нитрозы составит 41 С при предложенных условиях осуществления способа, К нитрозе, вытекающей из башни в количестве 20,025 т/ч при 41 С,подводят тепло (вводя в...

Номер патента: 1279956

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров

МПК: C01B 21/20

Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора

...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...

Номер патента: 1279957

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Дзюба, Печковский, Соколов, Шепелева

МПК: C01B 25/12

Метки: оксидов, фосфора

...СаО 33,3; Р Оз 21,0," 10 Б 10 28,5; МеО 1,5" Ре О 1,5;2,5, летучие 0,6 - нагревают до 1590 С и вьдерживают при этой температуре и давлении 25 Па в течение 8 мин.Степень удаления Р 0 в газовуюяфазу составляет 99,8 Х,В табл. 1 представлена зависимость показателеи процесса от содержания диоксида титана и оксида хрома в реакционной среде.Степень удаления оксидов Фосфора вгазовую фазу (в пересчете на Р Оз)рассчитывают, исходя из содержанияРО з в твердом остатке. Степень удаления оксидов фосфора в газовую Фазусоставляет 99,87.Газовую Фазу охлаждают до температуры ниже 350 С и конденсат собирают со стенки пробоотборника. Содержание РО з в конденсате 93,5 мас.7.По прототипу процесс взаимодействия ведут при 1600-1650 С, вакууме13-16 Па в...

Номер патента: 1279958

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гребенкин, Ласукова, Литвинов, Товстенко

МПК: C01B 31/02, C25C 3/06

Метки: алюминия, анода, углеродистого, электролитического

...и общей разрушаемости в токе воздуха.При использовании данного способа в производстве анодной массы для самообжигающихся анодов достигается стабильность пластических свойств массы и высокая эксплуатационная стойкость анодов при электролизе. Кроме того, данный способ позволяет получить при любом виде коксового сырья анодную массу повышенного качества (см. табл, 1).П р и м е р 2. Проводили технологическое опробование обожженных анодных блоков. Предварительно определяли действительную и насыпную плотности кокса и плотность пека- связующего при 160-180 С, затем рассчитывали необходимое количество связующего материала, приняв Е=.0,95, 1 с, =1,1.Йихту коксового материала смешивали с пеком. Загружали в матрицу, разогревали до 140-160 С и...

Номер патента: 1279959

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Ахмина, Гусева, Рык, Шохирева

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...мельнице дымовыми газами до влажности 10 , Затем лигнин подвергают скоростной карбонизации в аппарате с закрученным потоком бескислородного теплоносителя с температурой 600 С при скорости нагревания 1000 град/мин. Время пребывания материала в аппарате 8-10 с.Отделенный от теплоносителя и охлажденный до 50-100 С уголь активируют во вращающейся печи смесью дымовых газов и водяного пара при 900 С в течение 10-15 мин до обгара 35-40%. Получают активный уголь, характеризуемый следующими показателями: гравиметрическая плотность 170 г/дм, адсорбционная активность по мелассе 140 , по метиленовому голубому 290 мг/г.П р и м е р 4. Фрезерный торф с влажностью менее 65% сушат в шахтной мельнице до влажности 12 с одновременным раэмолом до фракции...

Номер патента: 1279960

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Зосин, Никитина, Портной, Фридман

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, волокнистого, углеродного

...97,2 Мочевая кислота (1,25 ммоль(л) 99,9 99,8 98,0 98,9 Витамин В (33 мкг/мл)Инулин (9 10ммоль/л)Рибонуклеаэа (30 мкг/мл)7-глобулин (20 10ммоль/л)Эндотоксин Е,Со 1 (40 мкг/мл)кишечная палочка (10 м т/мл)синегнойная палочка (10 м т/мл)l з 98,6 98,6 100 100 100 99,8 100 99,8 99,0 98,6 98,0 100 100 100 100 98,8 98,6 кровь 90;6 98,7 93,4 1. Способ получения углеродного 55 волокнистого адсорбента, включающийтермоактивацию углеродного волокна да степени обгара 40-507 и его охлаждение, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения адсорб 127Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых адсорбентов, предназначенных для использования в медицине.Цель изобретения - повышение адСорбционной способности адсорбента по...

Номер патента: 1279961

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Асланян, Григорьян, Мурадян, Хошорян, Чалабян, Шахназарян

МПК: C01B 33/26, C04B 35/14

Метки: анортита, синтеза, состав

...таблице приводятся результаты рентгенометрического анализа (порошковая рентгенограмма синтетического анортита, Со-анод, Ге - фильтр) .з 12799Продолжение таблицы 23 2,013 1,981 1,922 1,878 21 22 23,. 10 24 Формула изобретения Составитель Т, Чиликина Редактор М, Циткина Техред В,Кадар КорректорИ, ЭрдейиЗаказ 7017/21 Тираж 450 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Химический анализ полученного анортита показал следующее содержа ние окислов, мас.%: ЯО 40,46; А 10 35,45; Ре О 0,36; СаО 18,62; М 80 0,30; Ба 0 2,06; КдО 2,75.П р и м е р 2. Для получения анортита взято, мас.7: перлит 42; 20...

Номер патента: 1280495

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Кощеев, Мясников

МПК: C01B 31/00, G01N 13/00

Метки: количественного, поверхностном, слое, твердого, тела, углерода

...напускают окись углерода до дав 25 ления 2 10 торр. После выдержки-6образца при комнатной температуре при этом давлении в течение 3 мин, что достаточно для создания на поверхности образца насыщенного адсорбированного слоя окиси углерода, окись углерода откачивают и напускают в камеру кислород до давления 1 х х 10 торр при работающем вакуумномнасосе. 35 1Затем включают нагреватель образца, обеспечивающий подачу на концы спирали напряжения, изменяющегося во времени по заданному закону, и нагрев 40 образца с заданной скоростью 30 С/с до 700 С при работающем насосе, В процессе нагрева производят регистрацию зависимости давления окиси углерода в вакуумной камере от времени с помощью откаллиброванного массспектрометра. В этой зависимости...

Номер патента: 1281506

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Гасанов, Исмаилов, Кулиев, Рустамов

МПК: C01B 7/09

Метки: брома

...КСЕРО и 50 млводы при скорости подачи 4 мл/минполучают 458 г (95,7%) брома.П р и м е р 6. Получают бром приконцентрации бромисто-водородной кислоты 407., По условиям примера 1 из 6 2123,5 г (1 моль) КСО и 1220 тз(6 моль) бромисто-водородной кислотыполучают 419 г (95,37) брома. При использовании разбавленной кислотыуменьшение выхода обусловлено растворением брома в воде в момент образования.П р и м е р 7. Получают бром примолярном соотношении КС 10 з.НВг 1:5.По условиям примера 1 из 823 г бромисто-водородной кислоты (5 моль,487-ной),23 г (1 моль) КСЕРО и 50 млводы получают 420,6 г (95,47, от теории) брома с уд.в. 3.14 г/смзП р и м е р 8. Получают бром примолярном соотношении КСХОз.НВг 1:4,5,По условиям примера 1 из 739 г...

Номер патента: 1281507

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Лемешева, Росоловский

МПК: C01B 15/043

Метки: безводной, кальция, перекиси

...способа состоит в существенном увеличениитемпературы проведения основной реакции (от 0-4 С до 20-60 С), в изменении и существениом расширении интервала допустимых концентраций перекиси водорода (от 2-2,57. до 3,820%) и в отказе от вакуума при сушкепродукта без увеличения времени сушки.Совместное использование болеевысокой температуры и более высокой 81507 2концентрации перекиси водорода приводит к кристаллизации не октагидрата, а сразу дигидрата перекиси кальция, что сокращает число стадий иупрошает процесс. Размеры и физические свойства кристаллов, образующих-ся в укаэанных условиях, таковы, чтоони легко отделяются от маточника.Это позволяет в несколько раз сокра тить время Фильтрации и отказатьсяот промывки спиртом;...

Номер патента: 1281508

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Алябин, Андреев, Глазатов, Ершов, Кромф, Кузнецова, Разумовский, Реутович, Рыжинская

МПК: C01B 17/50

Метки: диоксида, серы, фосфогипса

...15, Са А О, 15. Прочность полученного цемента 52,2 МПа. П "р и м е р 2, Фосфогипс в количестве 100 кг смешивают с 30,11 кгкварцита и 10,41 кг (8 .) порошка алюминия до получения равномерной шихтыс соотношением БО /Са 0=0,8. Шихтугранулируют на тарельчатом грануляторе и дегидратируют до остаточнойвлажности 0,05 Высушенные гранулыподвергают разложению в дуговой электропечи с получением технологического газа, содержащего 90 об. . диоксида серы. Затраты электроэнергии наразложение по сравнению с шихтой, несодержащей алюминия, снижаются в 2раза, расход электрода - в 6 раз.Время плавки 17 мин. Фазовый составвяжущего, %: Са Б.О 60, СаБ 10 з 20,дСаА 10 20. Прочность полученногоцемента 45,4 МПа.П р и м е р 3. Фосфогипс в количестве 100 кг...

Номер патента: 1281509

Опубликовано: 07.01.1987

Автор: Кобяков

МПК: C01B 17/74, G05D 27/00

Метки: аппаратуры, состояния, теплообменной

...температуру Т или расход О циркулирующей кислоты, прикоторых в ячейке сохраняется заданная Т температура. Расчет Т (О,)при фиксированном значении О (Т, )выполняют в вычислительном олоке 12,используя уравнение теплового баланса для измерительной ячейкиОС,(Т, -Т )+ьн О С+1 где С и С - теплоемкость газа иг мсерной кислоты;ЬН - тепловой эффект поглощения воды серной кислотой.Значение Т (О ) с выхода вычислительного блока 12 подают в качестве уставки регулируемому термостату 7, который и отрабатывает задание.Заданное значение Т подбираюти.ь.опытным путем в интервале температур от 11 (температура плавления безводной серной кислоты) до 100 С.1281509 Формула изобретении Составитель Р. Клейман Техред М.Ходанич Редактор И. Горная КорректорЛ....

Номер патента: 1281510

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Вартересян, Гюльзадян, Демирчян, Манташян, Сираканян

МПК: C01B 17/76

Метки: диоксида, окисления, серы

...перекисных радикалов, окисляющих диоксид серы в, триоксид,С наибольшей интенсивностью превращение ЯО в ВОЗ протекает при соотношении природный газ : кислород 0,5;. При избытке метана над кислородом скорость окисления уменьшается. Соответственно уменьшается и скорость процесса окисления диоксида серы в силу низких концентраций перекисных радикалов при этих соотношениях. Концентрация перекисных радикалов уменьшается и при большом избытке кислорода. При температуре менее 450 С снижается скорость окисления природного газа, а следователь но, и концентрация радикалов, осуществляющих окисление сернистого газа, При температурах вьппе 500 С,хотя процесс окисления природного газа и .интенсифицируется, процесс распада 0 2образующихся...

Номер патента: 1281511

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Андрианов, Багаутдинов, Голубев, Дерюжов, Лабутин, Пузаков, Сафин

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, серной

...поступают в конденсатор 8,где конденсируют и отводятся в сборник 10. Заданное остаточное давлениев сушильной камере поддерживают засчет конденсации испарившихся паровв конденсаторе, где в качестве холодильного агента используют воду при20 С. Вакуумирование исходной кислоты до остаточного давления 0,3-0,4 кПа обеспечивает такие условия, что воздух, выделяющийся при распылении кислоты, не накапливается в камере и конденсаторе из-за его полного растворения в продукте и конденсате и отвода вместе с ними. В случае поддержания давления свыше данного ин 12815 1тервала увеличивается остаточная растворимость воздуха в кислоте, т.е. приход воздуха при распылении кислоты превышает его уход, за счет того, что растворимость воздуха в камере .и...

Номер патента: 1281512

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Андреев, Гращенкова, Кескинова, Кузнецова, Носан

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, мышьяка, примесей, промывной, серной

...нецелесообразным, так как уже при расходе 17. достигается полное окисление мьшьяка. Остаточное содержание мышьяка в очищенном растворе менее 0,05 мг/л.П р и м е р 1. Переработке подвергают синтетический раствор промывной серной кислоты, содержащей г/л Н ЯС4 700; Аз 1,0; Оз 0,003; 11 0,05; Сп 0,05 Ре 1,0.1 л раствора нагревают до 90 С и одновременно вводят в раствор 1 О мл перекиси водорода (307.), что создает концентрацию перекиси водорода в растворе 0,034 г/л, и известь в виде водной пульпы (щ 70 г СаО акт.) до достижения рН 1,0.Пульпу перемешивают 10 мин, при этом образовавшуюся при окислении перекисью водорода четырехокись осмия улавливают О мл раствора 20% 11 аОН.Концентрация осмия в щелочномрастворе 290 мг/л, уловлено 96,67, ос-...

Номер патента: 1281513

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Валовень, Каменская, Клявер, Сайбаталова, Соколова, Фомина, Чумаевский, Шляпинтох

МПК: C01B 25/37

Метки: извлечения, фосфата, фосфатного, цинка, шлама

...натрия. Промывные воды используют для разбавления Фосфорной кислоты.П р и м е р 2. 100 г Фосфорной кислоты, содеРжащей 177. Р,О и 1,57. НЮ, нагревают до 70"С и добавляют 25 г шлама, содержащего в том числе 307 ЕпО, 12 Ре Оз и 327 Р Оз, и смесь перемешивают в течение 30 мин. Полученную суспензию отфильтровывают. Производительность фильтрации при этом 0,45 м /м ч, степень из 3влечения фосфата цинка.937, а Фосфата железа 5В 111,9 г раствора; содержащего 6,3 Ж ЕпО, 0,2 Ре О , 18,97. РО и 1,33 ННОз, добавляют 30 г Еп(МОз) и получают концентрат фосфатирования, 1 1513 2содержащий 14,17, ЕпО, 0,17 Ре О14,97 Р О;- и 14,2 Х Н 110 з. Осадок вколичестве 13, г, содержащий 3,07ЕпО, 21,47 Ге Оз и 29,07 РдОз, промывают и обрабатывают раствором...