C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 150822

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Маковская, Шубин

МПК: C01B 35/08, C25B 1/00, C25B 1/22 ...

Метки: веществ, концентрирования, электрохимического

...что увеличивает его электропроводность, а среднюю камеру заполняют набухшей ионообменной смолой, обеспечивающей получение чистого продукта,Процесс осуществляют следующим образом, В катодную камеру загружают водопроводную воду или раствор сульфата натрия. В среднюю камеру загружают раствор с содержанием 1,20/, В 20, со скоростью 14 ячас на 1 м- анионитовой диафрагмы, Через анодную камеру протекает раствор, содержащий 250/ сульфата магния и 1,7% ВО, (раствор насыщен по борной кислоте при комнатной температуре). Скорость протекания раствора через аподную камеру 3,2 л/час на 1 лг- анионитовой диафрагмы. Раствор, проходящий через анодную камеру, предварительно нагревают до 80 С. Через электролизер пропускают ток 62,5 а на 1 лР...

Номер патента: 150826

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гундарин, Стронгин

МПК: C01B 25/30

Метки: тринатрийфосфата

...который в пластичном состоянии срезается установленными касательно к вальцу ножами и направляется на ленточный транспортер, где охлаждается, полностью затвердевает и в виде сыпу его неслеживаюшегося ,продукта затаривается в мешки, коробки или ооротные контейнеры.П р И М Е р 1, 1 г-МОЛЬ МЕЛКОдИСПЕрСНОГО дИНатрнйфОСфата, В 1 исушенного при 150 до 1,5% влаги, тщательно смешивают с 1 г-молем технического каустика (670 г(л) и полученную пасту тонким слоем наносят на обогреваемую до 120 стальную плиту. Происходит быстрая реакция нейтрализации. Образуется легко отделяюц 1 аяся корочка тринатрийфосфата с содержанием 12% влаги.150826П р и м е р 2, 1 г-моль мелкодисперсного динатрийфосфата с влажностью 1,2%, имеющего температуру 100, быстро...

Номер патента: 150827

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Беляев, Голев, Зайко

МПК: C01B 33/06, C22C 37/10

Метки: железа, кремнием, силикокальция, совместного, сплавов

...отделяемых известными приемами друг от друга жидких слоя: легкий слой обогашенного силикокальция с низким содержанием железа и тяжелый слой низкопроцентного ферросилиция или ферросиликосплавов хрома, марганца и других металлов с очень низким содержанием кальция.Предлагаемым способом можно получить силикокальций с содержанием кальция до 60% и более. При этом процесс смешения можно вести так, что переход кальция в тяжелую фазу не превышает 3 - 5% от заданного.,Получаемый впроцессе смешения в качестве тяжелой фазы, низкопроцентный ферросилиций достаточно чист от примесей и отвечает требованиям, предъявляемым. к низкопроцентным сортам ферросили. ция.15 С 1827Процесс смешения может производиться в сосуде, футерованном основными огнеупорными...

Номер патента: 150829

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балло, Гильденгершель, Денисов, Лепилина

МПК: C01B 13/36

Метки: гидроокисей, металлов

...с целью получения нию щелочных металлов, в ка ческие основания - алкиламин в, например ка солей основания продуктов особ естве осадителеи 1 ИЯ, ЦИН- и, о т л ичистоты применяИзвестен способ получения гидроокисей металлов, например кадмия, цинка, меди, путем осаждения их из растворов солей основаниями. Однако полученные гидраты окислов практически невозможно отмыть от примесей щелочных металлов,Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве осадитеприменяют органические основания - алкиламины Это позволяетлучать гидроокиси металлов особой чистоты по содержанию щелочметаллов (менее 3 10 - 4% вес.).При осуществлении способа проводят реакцию, между трехщенным амином и азотнокислой солью металла согласно с2 КзИ+Ме (МОз) з+2 НзО -+ 2...

Номер патента: 151308

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Борисов, Миронов, Уль

МПК: C01B 17/027

Метки: серы, элементарпой

...собой железную или железобетонную емкость с мешалкой и греющими элементами (змеевиковый 25 паровик).Для инсенсификации процесса плавления концентрата в плавильнике предварительно создают ванну из расплавленного концентрата (жидкая сера и пустая порода). Новые пор- ЗО ции серного концентрата расплавляют за счет передачи тепла из объема ванны. Температуру. ванны поддерживают постоянной (130 - 135 С) за счет тепла греющих змеевиков. Производительность - 350 кг сырого кека (16% влаги) с 1 мз плавильника.Из плавильника расплавленный и полностью обезвоженный серный концентрат в виде безводной суспензии, состоящей из жидкой серы и частиц пустой породы, непрерывно поступает в контактный чан с мешалкой. В этот же чан подают водный раствор соли...

Номер патента: 151311

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вишневский, Зеликин

МПК: C01B 33/18

Метки: белой, сажи

...Аммиак, отровой жидкости при ее подогреве и выделившийсяляют обратно в производство соды. Осадок белойсуспензии фильтрацией илн фуговкой, репульпируюнейтрализуют кислотой и подвергают противоточнойпоследовательно работающих фильтров. разложения силикава, например филь- аммония и 5 - 7% ния с избытком до и этом аммиак возотделения белой моний, направляют регенерации аммирасход исходного ажи с производстсть содового произраствор силиката и дозируют в реакЛозируют фильтроористого аммония тогнанный из филь- в реакторе, направсажи выделяют из т промывной водо" промывке на сери и, и Заявлено 13 января в Комитет по делам изобретений и961 г. за69386/23-4тирытий при Совете Министров СССР и из раствора силиката электролитов. Однако при...

Номер патента: 151313

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Беневоленская, Винникова, Кельцев

МПК: C01B 3/26

Метки: водорода

...360 час ; б) выжиг кчородосодержащего газа через свсего цикла 3 час.сепии метана в слое предваритийся углерод осаждается на подород (концентрация 90 - 97%) процесс проводят на одом, при температурс ализатора используот й процесс проводят в одородом при 850 - 900 водорода при 850 в 9 окса при 900 в 10 лой катализатора. Проельно восстановленной верхности к сков р ды. не содержит сажистого м процессе расход во ет 0,3 лз на 1 кг руды, зложении природного970,ородаа выход аза сод нос восстановление руода с 1 кг руды - О,бмз. ие водорода в отходяпол ан ри аз пех редмет изоо(.пособ цолучсци тансодержащего газа процесса, последний ленной водородом, п я водорода тсрм , отличающи проводят на ку чи температуре Известны спжением...

Номер патента: 151678

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зубова, Селиванова, Шнейдер

МПК: C01B 19/00

Метки: селенитов

...селениты щелочноземельных металлов, состава строго отвечающего формуле.Прим ер 1. Получение чистого Са 8 еОз. 3 г селенастепенно нагревают в тигельной печи при температурах,натной до 800 (скорость нагрева печи 10 - 20/лшн и вь800 в течение 15 - 20 вин,нПолученныи после прокаливания продукт содержит 23,65% кальцияи 47,08 О/о Бе+4 п отн о 39 ф-те- вф р в 3,94. кальция и 17,27/о Яс по расч -у дл+6СаЯеОв, Яе - - и Се отсутствует полностью, Мекплоскостные расстояния рентгенограмм Дебая-Шеррера и показатели преломления полученного кристаллического вещества совпадают с таковыми для чистого Са ЯеО, по литературным данным.П р и мер 2. Получение ЯгЯеОз 3 г селената стронция постепенно нагревают в условиях, описанных в примере 1, до 900 и...

Номер патента: 151859

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кухаркина, Мошарева, Четверкина

МПК: C01B 35/00, G01N 31/16

Метки: бора

...отделения последней, что значительно удлиняет анализ.Предлагаемый способ определения бора отличается от изве го тем, что позволяет исключить операцию отделения меди путем зывания ее в ваде растворимого в воде бесцветного комплексног единения тиосульфатом натрия, что,приводит к сокращению вре анализаПо предлагаемому способу ход анализа сводится к следующим операциям.Навеску пробы (например, бората меди) в количестве 0,2 г растворяют в 1-2 мл НС 1 (1:1) при слабом нагревании, доводят объем раствора до 100 мл и нейтрализуют 2 н. ХаОН по бумажке конгорот до ее переходного цвета. После нейтрализации связывают медь 5 мл 2 О%-ного раствора тиосульфата. Раствор становится бесцветным. Добавляют 2 капли метилрота и снова нейтрализуют раствор...

Номер патента: 152203

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карл, Хайнрих, Харри

МПК: C01B 17/32

Метки: гидросульфида, натрия

...имеющая серый цвет, медленно начинает приобретать более светлую окраску и постепенно становится совершенно белой. Затем содержимое колбы разбавляют 80 - 100 г тетралина и введение газообразного сероводорода продолжают еще в течение 2 час. По окончании процесса реакционную массу охлаждают, отстаивают и отфильтрованный осадок промывают 3 - 4 раза бензолом и затем быстро отсасывают досуха. После высушивания порошка при 50 в вакууме водоструйного насоса, и, наконец, масляного насоса получают 95 - 97 г продукта с содержанием сульфида натрия 96 - 99%.П р им ер 2. Аналогично примеру 1 в колбу загружают 450 г толуола и 150 г 33%-ной дисперсии натрия в толуоле, Сероводород пропускают при 104 в течение 1 час 15 мин, после чего в реакционную массу...

Номер патента: 152461

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 17/82

Метки: 152461

...содержащего НСХ, ме 1 одом мокрого катализа, отличающ и й с я тем, что, с целью получения серной кислоты, свободной от окислов азота, в газы после контактных аппаратов вводится газообраз ыЙ аммиак В количестВе, 1 еобход.,Ом для дефиксации Окислов азога. Известны способы получения безнитрозной серной кислоты из серо- водородного газа, содержащего НСК, методом мокрого катализа. Однако степень денитрации недостаточна,По предлагаемому способу в газы после контактных аппаратов вводят газообразный аммиак в количестве, необходимом для дефиксации окислов азота. Это дает Возмокцость получать серную кислоту, свободную от окислов азота,При осуществлении способа в газы после кочтактных аппаратов вводят газообразный аммиак. Процесс дефиксации...

Номер патента: 153544

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B22C 9/00, C01B 33/12

Метки: 153544

...от пористости исходного материала выбирают концентрацию пропитывающего раствора соды. Например, пористые разности песчаников с водопоглощением от 5 до 15% пропитывают растворами, содеряащими около 100 г соды на 1 л раствора; более плотные разности, с водопоглощением примерно до 3%, требуют пропитки насыщенным раствором соды.Обжиг пропитанных кусков производят также при температуре 1350 в 14.Промышленные испытания кристобалитового наполнителя дали полокительные результаты.П р едмет изобретения1, Способ получения кристобалита, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения стоимости наполнителя литейных форм или других подобных материалов, кварцевые сырьевые материалы, с добавкоп в качестве минерализатора 0,5 - 1,0% соды, обжигают при...

Номер патента: 154239

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 13/14, G01J 3/40, G01N 31/00 ...

Метки: 154239

...200 зг. У;агГипс ос- .1 1: о сиеста - полное.Р И г ( Э ) РОГьфРЯЧОБЬИ Лп стоп ИВ( Р 3,1 с ИОРсООТКГ 1 а - зоо(р ;ыч фтористыч вцлорслоч ири тсчкрлт рс 280 С. Г 1 эц,ол)ки - 1 (,11 С Ь ц(10 Кп 00 3 Я. )С(ц 1 с 5д 1( Сис 20 с .с. ) ЛЗГИПИГ ОСИ О ВЧ 0 Г П (.СТ 1 Я - П 0 Л И Ц 11 Г)слялсэь сиосоо позОСЛет ирОц,(ить кисит)11)О)31 Бе:р)1- месс 1 эл(чспт, исоразуОп. Лсэ";и( фтори:;ы 1.1, Хд, 1(, Сз, С; Ао, ВГ, Чо, Сд, г, Ва, Уэ, С(1, .5 (1(, и Сс, Р;, (. /г. 111, Р)э, С, .Тп, Со, 1, Т.1 Э ,( И ( П И Г, , 5) ц р с 1 О ц Т К 1,И И 1; ( И 11 ) 1 д; 0 О О р 3 3 И О 1 с) ;)Г) . 1 (1 Р " РРЦ ,1 1:)( отпс 1(ЦДСГ О;)си;Ст, ЗД 0513 ИСИИ 51 ПРОЫ :(ОЗРС КРГ Рп РОБЯ И И 5.10 и )1 ср и.гиос)11)чн)Р 1 и и и 1 С 1 ,1 Г и Г) ;с с(иир(.;1,;1 3 Г 10.1 с,.)(0 Г,...

Номер патента: 154240

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 15/043

Метки: 154240

...то приГОтяв)ПВястся стябилзрОВЯ 5 Вьсококон цснтрирОВанпяя смссь ндт)ия и пс)екпсп ид 1 рия, С)ось сткиГястся В теченис 1 ескольких секунд с пОлучсн 1 е. Окиси н 1 трия. ПО;ученндя Окис 1 ПЯтри 51 псреВОдится В перекись нтрия. С)1 ссь, состоя 1 цу 10 из стсхио)етрического количества натрия (до 37% Вес.), перекиси натрия и стаоилизирующей дооавки трансформаторного масла, гзятого В количестве 0,02 - 0,.04 вв от веса смес;, пеоемешпваот в атмосфере 1 цертпого газа В иптерВале те)иератур От температуры п,ЯВлсиия натрия до 150.Полученная стабилизп 1 товянняя Высококонцентри)ОВапняяустойчива, а добавка минерального масла не снихкает качестВЯ чающегося продукта.Полученная стаои,1:Яирова нпяя съссь Окисл 5 стся в т"ско.ь(их сек) ид сплошной...

Номер патента: 154242

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 17/70

Метки: 154242

...при 200 - 300= триполифосфат натрия из расчета 0,3 о/ от веса серного ангидрида (например, на 70 г ЯОа берут 0,21 г ХабРзО,о), влажный воздух из ампулы вытесняют током сухого инертного газа или выкачивают вакуум-насосом.Заполненную ампулу взбалтывают и хранят различные сроки при нулевой температуре. С цельо контроля образцы периодически (раз в неделю) расплавляют при 20.Скорость полимеризации серного ангидрида при О" оценивают по количеству полимерной формы, образующейся по истечении определенного времени в зависимости от количества введенного ингибитора (см, табл. 1).Таблица 1 Количество введенного Ха, Р,.Ок,вес %у месяцев 1 месяца а месяцев 0,5 О,З 0,5 0.1 О.з 0,5 0.7 20,20,1О 10 0.5 О,З 0,5 Контрольные образцы серного...

Номер патента: 154703

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 21/38, C07C 79/10, G01N 27/06 ...

Метки: 154703

...серной кислоты. При концентрации серной кислоты от 68 до 72 а коэффициент распределения равен 1,6 -,- 0,2,Проба нитромассы из нитратора непрерывно поступает в холодильник, где она охлаждается до температуры, при которой измеряют электропроводность. После охлаждения пробу подают в разделитель М 154703ный сосуд, откуда нитропродукт и отделенный слой кислоты направляют в проточные датчики.Электропроводность нитробензольного слоя замеряют электронным автоматическим мостом. Термометры сопротивления заменены электродами из нержавеющей сгали толщиной 1 лиг, размерами 20,80 мм, расположенными на расстоянии 4 - б лглг друг От друга, в зависимости от требуемой чувствительности прибора. Электроды коротко замкнуты шунтом - безындукционным...

Номер патента: 154705

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 35/00, G01N 21/64

Метки: 154705

...1(озгплег(с оензОлОм.Флуоресценцию бензольной вытяжки сравцивагстандартных растворов.П р и м е р 1. Определение бора в воде прц содеркацци его 8 10 -- 810 в%,В платиновый тигель вносят 2,5 л.г воды, добавляют 0,25 лиг фтористого аммония, доводят объем до 3 лл, подкисляют серной кислотой до рН 1 (по иггдикаторнои Оммаи(ке 1. Тигель с содери(цмы 51 ггаГрева 10 т на элег(тричесг(ой икике до кипения, зате Охлаждагот и г( растворуЪо 154705 Предмет изобретения Флуоресцентный способ определения микроколичеств бора в растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения анализа, в раствор добавляют фтористый аммоний и бутилродамин и интенсивность флуоресценции полученного комплекса определяют известным...

Номер патента: 156529

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 33/16

Метки: 156529

...о о Известные в настоящее время способы получения силикагеля заключаются в смешении растворов жидкого стекла и серной кислоты с последующей отмывкой ЯО - -иона водой.Однако силикагели, полученные таким обрезультатов при применении их в хроматограления смеси летучих жирных кислот.ПО предлагаемому способу гидрогель кремневой кислоты, полученный известным способом, подвергают при нагревании водной обработке. Нагревание проводится прн Т = 180 в 220. При этой температуре гидрогель с водой выдерживается в автоклаве в течение 4 - 6 час. Обработанный таким образом гидрогель сушится при температуре 120 - 200 С. Предлагаемый способ дает возможность получить однсоодный, пористый силикагель с развитой поверхностью с оольшим радиусом пор и малой...

Номер патента: 156534

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 17/92

Метки: 156534

...в жидкой фазе по; ствлен емеши я про бразу 45 - 50 С, В течени70% полимеров.Процесс проте ух часов при насыщенш ет при следующих режимах упростить тех также уменьшПри осущ тенсивного пе привод. Реакц процессе очистки 1 ожения образую- днако техническое едостаточна. Крозией аппаратуры. ем, что изобутилературе 35 - 55 С1. Экстракция изобутилена Бута-бутилеоная фракция с содержанием до 25 изобутилена,0,15 М 1 С,Н,Серная кислота с остаточным содержаием . , . Молярное отМ С 4 Нношение изоот т;ена к моогчдрату в загрузке ." =0,4,Температура реакции 40- 45=С. Продолжительность 10 лин. Остаточное содержание изобутилеа в бутан-бутилеовой фракции 23.М С,Н,Насьнцее экстракта , =-= 0,4 - О,б. Предмет изобретения Способ регенерации серной...

Номер патента: 156535

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 21/06

Метки: 156535

...нагреве во время азотирования, разрыхляет расплав галлия и облегчает доступ к нему азотирующего газообразного реагента (аммиака),Кроме того, аммиак, выделяющийся при разложении углекислого аммония, участвует в азотированном галлии. Способ получения нитрида галлия состоит в следующем.Смесь измельченного металлического галлия и углекислого аммония в весовом отношении 1: 1 загружают в кварцевую или фарфоровую лодочку, которую помещают в кварцевый реактор с двойными стенками. Между стенками пропускают при азотировании аммиак, чтобы исключить попадание кислорода в реактор из атмосферы. Через реактор в течение 10 - 15 лшн пропускают аммиак (без нагрева реактора), после чего температуру постепенно повышают до 200 - 300 (затем до 1100), и при...

Номер патента: 156536

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 25/047

Метки: 156536

...Способ очистки желтого фосфора от примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки продукта, расплавленный фосфор перемешивают с ионообменной смолой при температурах, лежащих ниже температуры разложения применяемой смолы. Известные способы очистки желтого фосфора от примесей экстракцией или перегонкой позволяют очистить фосфор до содеожания в нем примесей 5 10 а - 1 10 4%.Предложен способ очистки желтого фосфора от примесей, заключающийся в том, что ионообменные смолы типа КУ, РФ, СФ, ЭДЭп или смеси этих смол перемешивают с расплавленным желтым фосфором при температурах, лежащих ниже температуры разложения смолы, а затем очищенный фосфор отделяют отстаиванием и поомывают водой.При осуществлении...

Номер патента: 156744

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 21/14, G01N 27/48

Метки: 156744

...орцнона А в рас ность о диме- волну - з е 1 гт.) ой творе. предеоже чист ослу- капНвЗО, 0 ль дн дой дслоро0,0 -да пр В этих условиях гидроксиламин количественно псрехтилолгидроксиламин, который дает четкую полярограф:с Р = - 0,45 в (1 н.На 504) относительно насыщенного каломрода. По высоте волны диметилолгидрокснламина. пронконцентрации гидроксиламина, рассчитывают количество ГОшиока метода составляет 3 - 5% (отн.). Продолжнтельления 20 - 30 пган.Способ отличается быстротой, чувствительностью ижить основой для разработки автоматического контроляролактама.П р и м е р. Точную навеску образца растворяют в 10добавляют 5,ил 35 - 40%-ного формалина н доливают во-1 асть этого раствора, после удаления растворенного кдувкой азотом,...

Номер патента: 156939

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 7/19

Метки: 156939

...калия регенерируют, воздействуя на него 40"-ной плавиковой кислотой при 150"С.Пары 40 о 7,-ной плавиковой кислоты пропускают над гептафторниобатом калия при 400 С. Происходит реакция гидролиза, в результате которой содержание фтористого водорода в паровой фазе возрастает до величины 93 о 7,.При этом гептафторниобат переходит в оксифторниобат. Оксифторниобат затем регенерируют обратно в гептафторниобат, пропуская пары 40 о 7,-ной плавиковой кислоты над солью К УЬОГ 5, при 150 С. Получающуюся в процессе регенерации 12",-ную плавиковую кислоту сравнительно просто укрепляют до 40,-ной концентрации методом отпарки (такой концентрации соответствует азеотропное состояние).Ниже показана зависимость содержания фтористого водорода в...

Номер патента: 156940

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 15/12

Метки: 156940

...с таким расчетом, чтобы на 1 г моль метабората нат. рия было добавлено 0,9 - 0,92 г мо,гь 100 в,. ной перекиси водорода.Перекись водорода вносят в охлажденный до 18 - 20"С раствор метабората натрия следующим образом, Половину необходимого количества перекиси водорода добавляют в раствор метабората натрия сразу, остальную часть - постепенно с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси в аппарате не превышала 25 - 28 С.При этих условиях кристаллы пербората натрия выпадают тотчас после начала добавки второй половины необходимого количества переки:и водорода. Процесс кристаллизации заканчивается через 20 - 30 мин после внесения всего количества перекиси водорода.Кристаллы пербората натрия от маточного раствора отделяют на...

Номер патента: 157147

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 7/20, G01N 27/22

Метки: 157147

...красный (0,04 вв-ной концентрации) и приливают избыток едкого патра в несколько капель до перехода окраски раствора в малиновый цвет. Горячий раствор 165 )ил 0,0048 н. раствора фторида натрия) количественно переносят в ячейку высокочастотного прибора, например ВУА ГЕОХИ АН СССР. Устанавливают температуру раствора 65 - 67 С добавлением горячей дистилли;Ф 157147 рованной воды, прн этом уровень раствора должен быть не выше 2 - 3 лм над верхним краем экранной обкладки ячейки.Титрование проводят при следующих условиях: ручку чувствительности прибора устанавливают в положение 5 при показании стрелки микроамперметра 50. В начале тнтрования тнтрант (0,05 н. раствор ацетата кальция) приливают сразу приблизительно в количестве, соответствующем...

Номер патента: 157340

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 25/165

Метки: 157340

...металлов от примесей фосфитов осаждением малорастворимых соединений, отл и ч а ющи йся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, в качестве осадителя применяют гипофосфит кальция и процесс ведут при повышенной температуре. До настоящего времени не удалось получить гипофосфиты натрияи калия, свободные от фосфитов. Связывание фосфита из раствороврастворимыми солями кальция, например хлористым или азотнокислым кальцием, привело бы к загрязнению раствора хлором или другим анионом,С целью повышения степени чистоты проду кта, предложен способ.по которому в качестве осадителя применяют гипофосфит кальция ипроцесс ведут при повышенной температуре.Способ осуществляют следующим ооразом.К раствору кальция гипофосфита, являющемуся...

Номер патента: 157672

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 17/44

Метки: 157672

...реторте процесс идет 6 - 8 час, прн обжиге в кипящем слое (с одновременной подачей перегретого пара) время значительно сокращено. После обжига получают гранулированный сульфид кальция с углем.П р и м е р. Гидролизный лигни с влажностью 65 а ( вес. ч. в расчете на абсолютно сухой) перемешивают в течение 0,5 - 1 час в лопастном смесителе с гипсовым шламом (содержание 0,9 - 1 вес. ч, сульфата кальция безводного). Затем массу подают на гранулятор шиекового типа (гранулятор ФВС). Полуаеме граул диаметромМ 1576722 - 40 лали после сушки обжигают без доступа воздуха, В результате получают 0,5 вес. ч. сульфида кальция и 0,1 вес. ч, угля,Гранулы (смесь сульфида кальция и угля) применяют в целлюлозно-бумажной промышленности для...

Номер патента: 157673

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 31/24, C01F 5/24

Метки: 157673

...магния с соотношением Т:Ж = 1: 10 в ; 12 обрабатывают углекислотой при давленииЛо 157 б 73 1 - 5 атг. Так как процесс карбонизации протекает с выделением тепла, реакционну)о сее Ох;аждаот НЕоточной одой, Еарбонизац 1 о заанчива 10 т, когРа содерканне ОикаЕ)боната магнР 1 я В растворе достигнет 63 - 65 г/л, В этих условиях основное количество кальция и железа остается в осадке в виде карбонатов, небольшая часть переходит в раствор в виде б карбонатов. Содержание келеза в растворе составляет 3 - 9,г/л. Раствор бикарбоната магния, предварительно профильтрованный через слои карбоната магния, пропускают через сульфоуголь, обработанный 20"-иыз водным раствором аммиака и 0,3/,-ным раствором перманганата калия, Сульфоуглем дополнительно...

Номер патента: 158266

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01D 15/00, C01B 35/02

Метки: 158266

...группировок, спосооц 1.1 х к ооразованц 1 о мстойчивых комплексов с борной кислотой, он обладает селектцвцым сорбционцым де 1 ствцсм цо отношению к последней. В динамических условиях поливцццлецглцколь пог;к)шает из природных рассолов, содерхкашцх 0,035 - 0,079 а/В".Оа, до проскока 0,06 - 0,114 г ВаО на 1 г адсорбента. Бор с адсорбента отмывают 4 - 5%-ной соляноц кислотой. Полученный концентрат содерхкит около 2 в/в ВОв и 0,35 - 0,7 в/в солЯной кислоты. БоРнУ 1 о кислотУ выделяют из концентрата извсстцьмц способами, а адсорбснт после отмьгвк 11 оора зохнет быгь использован для повторного употребления.П р и м е р. Из дагестанской воды с рН - 8,75 (к 1 .г воды добявл 1 К)1 4,5 а МЯвСОз) при отношении поливцнцг 1 енгликоля к...

Номер патента: 158569

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 19/00

Метки: 158569

...в Бюллетене изобретений и товарных знаков22 за 1963 г.Предмет изобретения Способ получения селенидов металлов, например селенида ртути, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения продукта с минимальным содержанием примесей, сульфиды металлов, например ртути, в смеси с селенистым ангидридом прокаливают без влаги. По известным способам получают селениды металлов путем восстановления селенатов этих металлов током водорода при повышенных температурах или синтеза их из элементов.Предложенный способ получения селенидов металлов заключается .в том, что смесь сульфида металла и селенистого ангидрида прокаливают без влаги.При получении селенида ртути смесь эквимолекулярных количеств сульфида ртути и селенистогс ангидрида прокаливают при...