C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 101

Способ получения серного ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 789387

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Долганов, Кетов, Тархов, Тропп, Чекрышкин, Шенфельд

МПК: C01B 17/79

Метки: ангидрида, серного

...совместно с сырьем,на нижнем срезе подводящей трубы,а гаэ подводят коаксиально струесырья,Подача сырья по оси подводящейтрубы непрерывной струей на зеркалорасплава предотвращает попаданиеаырья на стенку трубы, температуракоторой превышает температуру коксования сырья, благодаря чему закоксовывание подводящей трубы не наблюдается. Вследствие того, что уровень расплава поддерживается давлением газа на нижнем срезе подводящей трубы, сырье имеет возможность,выходя из подводящей трубы и распределяясь в слое расплава, приниматьучастие в химических реакциях, протекающих в расплавленной среде. Газнеобходимо подводить коаксиально,струе жидкого сырья с тем, чтобыона не размывалась и коксующеесясырье не соприкасалось со стенкойподводящей...

Способ определения селена в сталях

Загрузка...

Номер патента: 789388

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Захарова, Курбатова, Никулина

МПК: C01B 19/00

Метки: селена, сталях

...селенида меди от ее концентрации, г-ион/л, составляет соответственно:о 0 1 о 1 4 о 1 120,65 1;1 1,40 . 1:14.3"4 раза увеличивает время провеения анализа и создает условия для потери селена, связанной с лету,честью его соединений.Цель изобретения - осуществление избирательного определения малых содержаний селена без предварительного его отделения, повышение чувствительности, надежности и сокращение времени анализа.Поставленная цель достигается применением способа инверсионной вольтамперометрии, основанного на концентрировании селена на поверхности граФитового электрода при совместном электроосаждении с медью с образованием прочного химического соединения, величина тока электрорастворения которого может быть использована для определения...

Способ получения сульфаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 789389

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Борисов, Козлова, Костыльков, Тапехин

МПК: C01B 21/087

Метки: кислоты, сульфаминовой

...и аммиака вводится затравка кристаллов в виде ретура в количестве 0,5-100 г на 1 кг образовавшейся смеси продуктов реакции. Ретур в пылеводном состоянии подается в реактор с оборотным инертным газом.П р и м е р 1. В реактор., представляющий собой охлаждаемую кольцевую цилиндрическую камеру с общей ;поверхностью охлаждения 5 м 2, вводят ,со скоростью 250 м/сек азот, содержащий газообразный аммиак и ретур в количестве 50 кг/ч. Подача азота осуществляется в верхней части кольцевого пространства таким образом, что в камере образуется закрученный поток, например за счет тангенциального ввода. Газообразный 50 подают равномерно по всей высоте камеры. Ежечасно вводится 370 кг 50 330 кг МН и 5000 кг М . В реакторе поддерживается...

Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 789390

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дербунович, Жижин, Карпов, Ключников, Костыльков, Миронов, Новосельцев, Урсина

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...кальция и сернистый газ незначительно. Нагрев выше 1300 С экономически нецелесообразен.П р и м е р 1 . 1000 кг Фосфатного сырья Каратау, содержащего 24,5 РО, 0,5 Н 0 5,7 СО и 2,8 Г, подвергают термической обработке при нагреве до 1530 фС, что на 150 выше температуры плавления этого сырья. Время выдержки при этой температуре составляет 10 мин.Полученный фосфат в количестве 911 кг имеет следующий химический состав, :РО 26,9Г 0,08Н 90 2 у 1Геэ 0А 320 1,0 530 12,3Са 0 46,52Степень обесфторивания составляет97,1. Отходящие газы содержащие27 кг Фтора, направляют на производ ство Фтористых солей. 500 кг обес-.фторенного Фосфата идет в производство экстракционной фосФорной кислоты, 70 кг в производство двойногосуперфосфата, а остальное - на кор...

Гидратированный пероксигидрат триполифосфата аммония в качестве моющего и отбеливающего средства и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 789391

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Продан, Сотникова-Южик

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония, гидратированный, качестве, моющего, отбеливающего, пероксигидрат, средства, триполифосфата

...бумажной или тонкослойной хроматографии, химического, рентгенофаэовогоанализов и ИК -спектроскойии,Количество фосфора в полученном соединении в виде триполифосфата составляет93,5-98,1%, Оно представляет собой новую кристаллическую фазу, отпичакзцуюсяпо рентгенографическим характеристикамот исходной фазы. По данным химическогоанализа синтезированное соединение содержит 15,3% НО, 20,0% ЙН, 21,7% Р,4,8% НО, что соответствует составу1 ЧН 4)5 РЪО2 НЕОйН 0П р и м е р 1. Для получения моногидрата дипероксигидрата триполифосфатааммония к 3 мл 90% НО, охлажденнойдо О-ЗС, добавляют 3,85 г (ЙН) РОффНО, перемешивают выдерживают 2 чпри этой температуре. Затем добавляют10 мл ацетона и энергично встряхивают.Через 7-20 мин жидкую фазу сливают,а к...

Способ регулирования процесса получения углеродных изделий

Загрузка...

Номер патента: 791216

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Ричард

МПК: C01B 31/02

Метки: процесса, углеродных

...целесообразно проводить измерения именно, в этом месте, Вместо автоматической измерительной установки можноис.пользовать ручные измерительные55приборы. Можно применять и другиеспособы автоматических измерений,например с помощью бесконтактных устройств лазерного типа.Пример определения зависимости . Щусадки анода от содержания связующегоприведен на фиг.2. Для этого нефтяной кокс замедленного коксования,включающий 41 крупной, 16 промежуточной и 43 мелкой фракций 2 сме шивают с каменноугольным пеком,имеющим точку размягчения 110 ОС при температуре 150 С, а затем прессуют на прессе 6 под давлением 112 кгс/см при температуре 130 С. Измерения усадки проводят через 4 мин после извлечения из пресс-формы. По вертикальной оси графика (фиг.2)...

Фотометрический способ определения свободного хлора

Загрузка...

Номер патента: 791587

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Богомолова, Жданов, Ривина, Чупахин

МПК: C01B 7/01

Метки: свободного, фотометрический, хлора

...Мора (Ге 504(ЙН,) 504 6 НО) и железосинеродистый калий Ко Ге(СН)3 для образования комплекса. Молярное отношение Ге 50,1 (НН 4) 50. 6 НО к КГе(СИЦ лежит в пределах 1:5-1:10, Реакция протекает в присутствии ионов Ге(111) избыток которых связывают добавлением МаГ; Молярное отношение ГеС 1. х хбН 20НаГ лежит в пределах 1:2-1:3. Оптимальную кислотность устанавливают добавлением серной кислоты, Оптимальная кислотность О,б,7 н. по серной кислоте. Свободный хлор только в сильнокислой среде сте ХИОМЕтрИЧЕСКИ ОКИСЛяЕт Ге( 0 ) дО ) Ге (10).Для построения калибровочного граФика готовят раствор, содержащий 1 мг/мл С растворением 3,5 г хлор- амина Т в 1000 мл дистиллированной воды или насыщением воды хлором, В случае использования воды, насыщенной...

Способ экстракционно-фотометрического определения теллура

Загрузка...

Номер патента: 791588

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Долгорев, Зибарова, Рябушкина

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура, экстракционно-фотометрического

...данного способа является аномальная экстракцкя теллура в системе теллур-дитио- пирилметан-перхлорат-изопропанолхлороФорм. Как следует из экспериментальных данных, теллур образует в этой системе четырехкомпонентный комплекс, хорошо экстрагируемый смесью растворителей в указанных 40 интервалах их соотношений. Применяя различные методы Физико-мимического анализа установлено, что молекула из иэопропанола вытесняет из внешней координационной среды комплекса мо-, лекулу воды, в результате чего средство вновь образовавшейся комплексной частицы к хлороФормизопропаноловой смеси резко возрастает, при этом наблюдается эФФект повышения избирательности. Как следует из экспериментальных данных, для других элементов, обычно сопутствующих теллуру;...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 791589

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Атабаев, Балюк, Бобир, Гохгут, Диамантиди, Доррендорф, Нонин, Рудик, Силаков, Сощин, Якимюк

МПК: C01B 25/12

Метки: кислоты, фосфорной

...продукта известными термическими методами (получение кормовых обесфторенных Фосфатов,плавленных удобрений и полифосфатакальция).П р .и м е р 1. Перемешанный Фосфорный шлам в количестве 3850 кг/ч,содержащий, : Р 4 65, воды 25 и минеральных примесей 10, распыливают сжатым воздухом (600 нм /час) в двухФорсунках и в диспергированном видевводят в водоохлаждаемув циклоннуюкамеру, соединеннув с копильникомрасплава. Одновременно через тангенциальные сопла в циклон подаютвоздух в количестве 14400 нм /ч.Коэффициент избытка воздуха Ф = 1,4(С учетом воздуха на распыливание).Суммарная поверхность пленки (37,5 м)и ванны (2,5 м) расплава составляет 40 м , что соответствует10,4 м/(т шлама/ч). Средняя температурагазообразных продуктов в циклоне1650...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 791590

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Атабаев, Головлев, Круглянский, Новосельцев, Нонин, Петелин, Рудик, Серазетдинов, Силаков, Сощин, Урих, Шишкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...по известному технологическому режиму, реализуемому в системах с комбинированным охлаждением.Врезультате охлаждения газов, абсорбции и гидратации Р 4 Оо и конденсациитумана фосфорной кислоты в башне получают 11600 кг/ч 75%-ой продукционной кислоты, Еще 2600 кг/ч такой жекислоты получают в электрофильтре приочистке отходящих газов (й , избыточный О и пары Н О) от остаткатумана фосфорной кислоты.25 Способ позволяет сократить потериФосфора на 73-95 кг/т фосфора и дополнительно получать 82-145 кг/т Фосфора.минеральных удобрений с содержанием Р 4 О,о 40-75 в усвояемой растениями и животными Форме. При этомрешается задача сокращения количества сточных вод ввиду отсутствия стадий, приводящих к образованию коттрельного молока и...

Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 791591

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Копылев, Олифсон, Позин, Сахаров, Собин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...кислотой и процесс разложения ведут96,5 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 9369/16 Тираж 565 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при отношении твердой и жидкой фаз,равном 1:6-12. Осуществление процесса разложения при отношении твердой и жидкой фаз более 1;6 приводит к ухудшению фильтрующих свойств фосфогипса, и, как следствие, к ухудшению коэффициента отмывки.Уменьшение отношения твердой и жидкой фаз (1:12)приводит к снижению коэффициента извлечения Р О из-за сокращения времени разложенйя апатита и, естественно, к снижению производительности фильтрации фосфогипса.Предложенный способ позволяет повысить производительность стадии фильтрации до 105-118 т/м сутки.П р и м е р . Экстракцию фосфорной кислоты проводят в...

Способ очистки фосфорной кислоты от молибдена

Загрузка...

Номер патента: 791592

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бугенов, Евдокимова, Клетеник, Потапова

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, молибдена, фосфорной

...Формула изобретения Составитель А. Сапрыкин Техред Т.Маточка Корректор В. Синицкая аРедактор А, Соловьева Заказ 9369/16 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент" г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лового эфира Фосфористой кислоты менее 10 не позволяет достичь необходимой степени извлечения молибдена, Применение добавки 2-этилгексилового спирта в количестве 50 яв"ляется предельным, поскольку увеличение его количества приводит к разбавлению экстрагента.Оптимальным соотношением водной(Ч) и органической (Ч ) фаз является соотношение ЧВ . Ч= 1;0,5-1,0так как при соотношении в: Чд,менее 1:0,5 наблюдается снижение степени извлечения молибдена,...

Способ получения фосфата хрома

Загрузка...

Номер патента: 791593

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Данюшевская, Ильюк, Охотникова, Панкеева, Середа

МПК: C01B 25/37

Метки: фосфата, хрома

...сушкой продукта,При этом формальдегид и аммиак вводят одновременно при весовом соотношении 18-22:1.Отличием данного способа является то, что формальдегид и аммиак в процессе вводят одновременно при весовом сооношении 18-22:1.Яти отличия позволяют сократить расход ающака в 10-15 раз, а также полностью исключить выделение в газовую фазу токсичного аммиака.Исключение выделения .аммиака в газовую фазу связано с тем, что при данном соотношении формальдегида и аммиака образуется уротропин и791593 Формула изобретения Составитель А. Сапрыкинредактор Т. Пилипенко Техред Н.Бабурка КорректорО. Ковинская Заказ 9369/16 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д,...

Способ получения жидкого стекла

Загрузка...

Номер патента: 791594

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Аксенов, Ашмарин, Гонюх, Хасанов

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, стекла

...95-9 0,05-0,15мочевинывеса 5-98-9 силикат-глыбы 5 а изобрете Фо е НИИПИ Заказ 9369/16 Тираж 565 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,Подписнооектная, 4 1. Спосола путем обводы в шарованин, о тчто,с цельюувеличенияобработку в90-100 фС в В зависимости от необходимой плотности жидкого стекполучения жидкого стекботки силикат-глыбы и ой мельнице при нагреи ч а ю щ и й с я тем, ускорения процесса и ыхода целевого продукта, дут при температуре рисутствии мочевины. Из таблицы .2 видно, что длительность цикла уменьшается с повышением,температуры.Использование изобретения обеспечивает по сравнению с известным спосо- ,бом возможность получения жидкого стекла с заданной плотностью, резкое повышение производительности оборудования,увеличение...

Способ выделения борной кислоты из теплоносителя

Загрузка...

Номер патента: 791595

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дудник, Лучкин, Плотников, Пресняков

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя

...рН, равного 4,8-5,0, после чего растворы второй фракции объединяют и на.правляют на. регенерацию анионита.Практическое осуществление предложенного способа иллюстрирует следующий пример.П р и м е р.Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из теплоносителя 1-го контура был осуществлен при работе с имитационными растворами и проведен на Нововоронежском АЭС.Сначала проводят сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионита АВв ОН-форме. Степень сорбции 98. Динамическая емкость по борной кислоте составляет 130 г/л при концентрации ее в теплоносителе 7 г/л,Затем .проводят десорбцию борат-ионов 0,8 М. раствором едкого калия, подаваемого в количестве, равном трем колоночным объемам анионита при избытке к...

Способ получения синтез-газа дляпроизводства аммиака

Загрузка...

Номер патента: 793930

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Арефьев, Мельников, Мирошниченко, Низяев, Тулайков, Хмель

МПК: C01B 3/48

Метки: аммиака, дляпроизводства, синтез-газа

...газа 25 под давлением 30 ати, смешивают с136,6 тыс. нмз/час (110 т/час) чистого водяного пара с давлением 40 ати. На конверсию метана при 800 - 900 С расходуют 29,4 тыс. нмз/час, а на конверсию окиси уг лерода при 300 - 500 С - 22,3 тыс. нмз/час793930 Формула изобретения Составитель Е. Корниенко Редактор Л. Курасова Техред В, Серякова Корректоры; В. Нам и Л. СлепаяЗаказ 207/2 Изд. Мо 161 Тираж 606 ПодиисноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 водяного пара. При охлаждении конвертированного газа до 70 - 80 С под давлением 30 ати перед очисткой его от углекислого газа конденсируют 81,2 тыс. нм/час (65 т/час) избыточного водяного...

Способ получения элементарнойсеры

Загрузка...

Номер патента: 793931

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вилесов, Левчук, Распутько

МПК: C01B 17/04

Метки: элементарнойсеры

...целевого продукта.0 Отличительным признаком предложенного способа является то, что двуокись серы и природный газ берут в объемном соотношении 1:0,35 - 0,45. Экспериментально было доказано, что в режиме, недостатка восста новительного газа (природного) последнийполностью реагирует с 30 без образования побочных продуктов в соответствии со стехиометрией реакции,793931 Состав газовой смеси и на выходе из реактора, об, МЗаказ 207/3 Изд.161 Тираж 606 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Восстановление 502 при соотношениях СН 4.80 а, больших 0,45, не приводит к указанному выше эффекту и в продуктах восстановления всегда...

Способ очистки инертных газов отпримеси кислорода

Загрузка...

Номер патента: 793932

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Амбайнис, Галатов, Данелян, Пакшвер, Энгельне

МПК: C01B 21/04

Метки: газов, инертных, кислорода, отпримеси

...формования, снижению равномерности свойств нити, повышению ее обрывности при вытягивании.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату способом очистки инертных газов от примеси кислорода является способ очистки инертных газов путем адсорбции кислорода на синтетическом палладированном цеолите 13 Х. Содержание кислорода после очистки газа на Целью изобретения является удешевление процесса при сохранении высокой степени очистки.Поставленная цель достигается10 в качестве адсорбента кислородают поликапромид,П р и м е р. Поликапромид с высокоразвитой поверхностью (в виде крошки) из вакуум-барабанной сушилки выгружают в 15 герметичный бункер. Технологический азотс содержанием кислорода 0,00033% пропус,кают через...

Способ селективной каталитическойочистки отходящих газов ot окислов

Загрузка...

Номер патента: 793933

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Добровольская, Низеева, Поджарский, Скворцов

МПК: C01B 21/26

Метки: газов, каталитическойочистки, окислов, отходящих, селективной

...82 240 94 280 99 320 90 360 65П р и м е р 4. Газовая смесь следующего состава, об. /о. кислород 4 - б; окислы азота 0,2 - 0,3; двуокись азота 0,1 - 0,12; амми.ак 0,3 - 0,5, остальное по балансу, азот пропускают через слой катализатора с объемной скоростью 10000 час-.В качестве катализатора были использованы окислы ванадия и марганца при суммарном содержании, равном 15,5 вес. о/о, и весовом отношении ЧОз. Мп,О, = 30, нанесенные на активную окись алюминия (у-модификация), имеющую форму цилиндров диаметром 5 мм и высотой 5 - 7 мм.Испытание проводили при 260 С, изменяя объемное отношение аммиака к окисЛам азота в неочищенном отходящем газе. При этом полученные результаты приведены в табл. 1,Согласно полученным результатам при степени...

Способ подготовки углеродсодер-жащей массы

Загрузка...

Номер патента: 793934

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Данилин, Иванов, Рутковский

МПК: C01B 31/02

Метки: массы, подготовки, углеродсодер-жащей

...связующего с частицами наполнителя, не требует использования инородных жидких сред, обычно применяемых при мокром из О мельчении.П р и м е р. Термоантрацит и кокс измельчают в среде нагретого до 120 С расплавленного среднетемператур ного каменноугольного пека, затем рассеивают также 15 в среде расплавленного каменноугольноголека. Первоначально при измельчении соотношение наполнителя и связующего составляет 1:1. При рассеве порции наполнителя ,находятся на вибрирующих ситах, разме О щенных в емкости с распавленным неком втечение 1 ч, после чего последние извлекают из емкости, помещают в сушильный шкаф и выдерживают в нем в течение 0,5 ч .с целью удаления излишка связующего, сте кающего в специальную кювету. Пропитанные частицы...

Способ получения кремнегеля

Загрузка...

Номер патента: 793935

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Брилинг, Калинин, Кондратьева, Минервин, Назарова, Чепижный

МПК: C01B 33/14

Метки: кремнегеля

...аповышенные температуры соответственно для данного. продукта слюдистого типа.Необходимость интервала временнойобработки 2 - бО ч определяется также ми- зО нералогическим составом лесса аналогично763935 Формула изобретения Составитель Л, РоманцеваТехред В. Серякова Корректор И. Осиновская Р(;,актор П. Горькова Заказ 1754/61 Изд. ЪЪ 135 Тираж 672 Подписное 1 ПО Г 1 оиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, УК, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. 1 атент нижнему и верхнему пределам для соответствующих глинистых и слюдинистых форм лесса, как и для температуры,Г 1 р и ме р 1. Пробу лесса весом 2 кг из бугского горизонта верхнсчетвертичиого возраста района г. Запорожья с химическим...

Способ очистки отходящих газов от

Загрузка...

Номер патента: 795448

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Масуми, Наохару, Харуо

МПК: C01B 17/60

Метки: газов, отходящих

...увлажнения их и удаления пыли, абсорбера 2 для поглощения 60 аизвестковой суспензией,окислительной колонны 3 для окисления образовавшегося сульфита кальцияв сульфат, отстойника 4, нейтрализатора 5 для нейтрализации осветленнойжидкости иэ отстойника, фильтра би емкости 7 для поглотителя.Использовались отходящие газы изкотельной установки малой мощности,работающей на мазуте. Расход отходящих газов составлял около 2000 НМ/часОтбор проб для анализа производилсяпосле выхода установки на установившийся режим,После смешения промывной воды изколонны водной промывки (жидкость С)с осветленной жидкостью(жидкость Д).и свежей суспензией извести (жидкость В) в объемном отношении 10:7,9:1 отфильтровывают выпавший осадок.При этом рН жидкостей...

Способ получения порошкообразногосиликагеля

Загрузка...

Номер патента: 326847

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бакаев, Борисова, Вишнякова, Дзисько

МПК: C01B 33/16

Метки: порошкообразногосиликагеля

...использовать в качестве затравДля осаждения основной части силикагеля берут 600 мл затравки и ведутосалщение при рН 9, комнатной темературе и непрерывном перемешивании.Раствор. натриевого стекла (концентрация 810100 г/л) подают со скоростью 1 л/ч, а разбавленную (1:15)серную кислоту - с такой скоростью,чтобы рН суспензия был равен 9.Составитель С. РозенфельдРедактор Т. Колодцева Техред Т,Маточка Корректор Н. Швьщкая Заказ 10701/75 . Тираж 516ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам:изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 32 68Промытый влажный осадок ресуспендируют в воде, добавляют серную кислоту до рН 3 и перемешивают при комнатной температуре...

Способ получения гипохлорита каль-ция

Загрузка...

Номер патента: 797568

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Кацуми, Макото, Масаси, Нобору, Ясуси

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, каль-ция

...3 вй 30 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия, Затем в смесь вводят газообразный хлор из расчета 12,9 кг/ч при 15 С с тем, чтобы получить хлорирование.при общем содержании ще я почи 98,0%, Очень быстро после хлорирования кристаллы хлорида натрия отделяют на центрооежном сепараторе и получают 28 кг кристаллов хлорида натрия, содержащего 92,5% йаСФ, 6,4% НО и 0,8% активного хлора, и водную хлорированную реакционную смесь, содержащую 9,8% Са(ОСВ), 3,1% йаСЮ, 17,51% йаСЗ, 69,1% НО и 12,7% активного хлора, 15 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия добавля.ют в водную хлорированную реакционную смесь, оставшуюся при отделении кристалла хлорида натрия, и перемешивают в течение 30 мин прибг15 С.,Затем добавляют 20,5 кг мелкого порош,ка гидроокиси...

Способ получения адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 797760

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Ковзун, Овчаренко, Проценко

МПК: B01D 53/44, B01D 53/82, B01J 20/30 ...

Метки: адсорбента

...азовый конденсапо предлагаемомупособу) 0,05 50 С, ток азотого водой и кеасход 0,2 м /ми орбента, продо 00 мин насыщенсийом, на кгительност авлено влияние ционную емкост а,цсорбента на В табл. 3 пред авления на ацсо арбонизированного снове бентонитовой глины (темпеатура предварительной сушки50 оС) бли о по из- вестному с бу),0 ,1 зом. Через высушенный адсорбент в течение 10 ч пропускают под давлением30 атм со скоростью 36 м/ч природный газ, насыщенный при 20 С парамиводы и газового конденсата, а затемнагретый в подогревателе газа до300 С. После охлаждения адсорбентаполучают карбонизированный адсорбентс содержанием углерода 4,5 исорбционной емкостью по газовомуксрденсату 0,16 смз/г. П р и м е р 2. В стальной адсорбер помещают 3,7...

Способ определения скорости выде-ления водорода из металла

Загрузка...

Номер патента: 798030

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Альтшулер, Легезин, Лемешко

МПК: C01B 3/00

Метки: водорода, выде-ления, металла, скорости

...фиксации водорода весовым определением количества жидкости, вытесненной выделившимся из металла водородом.Указанная цель достигается тем,что в известном способе определенияскорости выделения водорода из металла путем измерения количества водорода, выделившегося из металлического образца при комнатной температуре, на поверхность плоского образца наносят слой жидкости с упругостьюпаров 15-20 мм рт.ст., например 45воду, покрывают полированной пластиной и по убыли веса во времени определяют скорость выделения водорода,Точность определения скорости выделения водорода на два порядка50выше, чем в объемном методе., Необходимо применять жидкость супругостью паров 15-30 мм рт.ст.ЖЕдкость с высокой упругостью паров,например глицерин, т.е....

Способ получения аммиака и метанола

Загрузка...

Номер патента: 798031

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Байчток, Потанин, Семенов, Сосна

МПК: C01B 3/34

Метки: аммиака, метанола

...газу добавляютнеобходимое количество водяного пара(порядка 5-10) и проводят конверсиюэтого газа в реакторе при 700 оС.Полученный конвертированный газ,содержащий 1 метана, 16 СО; 25СО, 21 Н, 37 НО, охлаждают до500 оС в теплообменйике и подвергаютчастичной конверсии СО в аппаратедо содержания ее 12. При этом степень конверсии СО регулируют изменением количества перепускаемого побайпасу конвертированного газа.Затем газ охлаждают в теплообменнике до 40 ОС и подают в отделение,в котором проводят частичную очисткугаза от СО, состав газа после очистки СО 28 21 СНл, 58 Н ,7,4 СО, 1,5 Н О; 3,0 й, а егоколичество составляет 96,5 тыс,нм /ч.После этого к газу добавляют водород,выделенный в аппарате, и полученныйсинтез-газ направляют...

Способ очистки серы от органичес-ких примесей

Загрузка...

Номер патента: 798032

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бролинский, Гордиенко, Дацко, Нейперт, Низамутдинов, Реутский, Розенберг

МПК: C01B 17/24

Метки: органичес-ких, примесей, серы

...примесей, нагревается до температуры самовоспламенения (,245-250 оС). Затем под уровень жидкой сферы через барботер подают кислород или кислородсодержащий газ,нагретый до температуры не менее 200 С, что обеспечивает горение серы, Дальнейшее нагревание серы до температуры кипения (444,5 оС) и дистилляция осуществляется эа счет тепла сгора ния части серы. Кислород или кислород- содержащий газ подают таким образом, чтобы горение серы происходило только в жидкой фазе и прекращалось после выхода гаэов иэ жидкой серы. То Я есть гаэ необходимо подавать на такую глубину под уровень жидкой серы, чтобы за время подъема пузырьков газа к поверхности содержащийся в газе кислород успел прореагировать с серой и другими горючими примесями....

Способ получения нерастворимойсеры

Загрузка...

Номер патента: 798033

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Аксельруд, Бороховский, Дацко, Марков, Орыщак, Реутский, Семенишин, Сыпяк

МПК: C01B 17/12

Метки: нерастворимойсеры

...т.е. в момент образования при взаимодействии перекиси водорода с муравьиной кислотой, добавляемых к охлаждающему агенту на стадии охлаждения расплава серы и к органическому растворителю на стадии отделения экстракцией от нерастворимой серы ее растворимой модификации.С помощью надуксусной кислоты стабилизацию осуществляют готовым раствором над ксусной кислоты в инертном органическом растворителе с концентрацией 20 вес. или в условиях )р ь 1 гц при взаимодействии перекиси водорода с уксусной кислотой.ф Растворитель, применяемый для отделения от нерастворимой модификации серы ее растворимой части, должен кроме хорошей экстрагирующей способности обеспечивать также высокую скорость и селективность окисления атома серы в конце полимерной цепи...

Способ получения солей гидроксилами-ha

Загрузка...

Номер патента: 798034

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Котова, Кулькова, Лежнева, Лопатин, Темкин, Цыпин

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксилами-ha, солей

...способе образование гидроксиламина со-провождается образованием 17 кг эакиси азота и 35 кг азота. В предлагаемом способе при интенсивном перемешивании (плотность перемешивания равна .0,1-10,0 кВт на 1 м раствора) образования закиси азота и азота не 55 наблюдалось.Высокоинтенсивное перемешивание позволяет также применять катализатор в форме частиц размером 20-80 мк что облегчает отделение катализатора от продуцируемого раствора.В примерах осуществления способа (1-4) реакцию гидрирования проводятдавлении 1 атм и температуреТаблица 1 03 0,12 0,24 Ог 28 0,0 Из табл.1 следует, что в услови слабого перемешивання выход МН 2 ОН и Н 1 не превышает 0,61. Это обусловлено образованием побочных продукто аммиака, закиси азота, и азота.П р и м е р...