C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 912640

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Данилова, Еремин, Иванов, Малолетнев

МПК: C01B 31/02

Метки: углеродных, футеровочных

...беэ дефектов, так как зерна наполнителя фракции 1-15 мм имеют микроструктуру, идентичную с микроструктурой всего электродного изделия.П р и м е р. Термоантрацит, полученный прокаливанием антрацита при 1250 С и времени иэотермической выдержки 3 ч, дробят до размера часчники информации,внимание при экспертизе. ссыльный В.Я. Изменобожженных Формова использовании исход ески обработанного честве наполнителя. о топлива". 1972, Р ниеных изденого иантраци"ХймияЗ,с. 147 1. свойст лий при термич тавк твердог 150. О ов В.П. Антрациты и ырье для производст х изделий. Диссерта ие ученой степени к ческих наук. М., 19 ( прототип )..2. Иваугли какэлектроднна соискадата технс. 105-10 тощиаиянди 6,тинная гл сть, г/смектросопр вление,мм /м 0Тираж...

Номер патента: 912641

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Кузин, Мордовин, Осташкевич, Рысс

МПК: C01B 31/04

Метки: заготовок, пакетировки, углеродных, цилиндрических

...кернанасыпают слой графитированного кок.сика 5. Электроток пропускают черезтокоподводы 6, слой графитированного кокса 7 Фракдии 30 мм и далеечерез заготовки и засыпку.П р и м е р 1. Цилиндрические.обожженные электродные заготовки350 мм на основе нефтяного прокаленного кокса (ГОСТ 22898-78) и каменноугольного пека 1 ГОСТ 10200-73),.нэятых в соотношении, вес. 78:22,загружают в горафитировочную электрическую печь сопротивления с объемомВ керна 36,2 м 3, трансформаторами мощностью 550 кВт и номинальной силойтока 67 кА. На подину печи насыпаютслой древесных опилок толщиной 40 мм, 60на который наносят слой теплоизоляционной шихты толщиной 700 мм. Устанавливают торцевые и боковые металлические щиты, закрепляют их иприступают к пакетировке...

Номер патента: 912642

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина

МПК: C01B 33/10

Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной

...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...

Номер патента: 912655

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Загайнов, Орлов

МПК: C01B 13/11

Метки: озонатора, озонирующий, трубчатого, элемент

...по торцамэлемента 7. Внутренний элемент 8 зснабжен съемными втулками 10, позволяющими закрепить в них пучок токоподводящих проволочных щеток 11.Расположение втулок 10 на стержне 8соответствует расположению отверстийв трубчатом элементе 7,Ионтаж токоподводящего устройстваосуществляется вне стеклянного элект.рода следующим образом. Иеталлический стержень 8 с отверстиями,расположенными через 120 с шагом, равнымрадиусу стеклянного электрода, вставляется в трубчатый элемент 7 с центрирующими шайбами 9, расположеннымипо концам элемента 7. Отверстия встержне должны совпадать с отверстиями на внешнем трубчатом элементе 7.После сборки узла через отверстия вовнешнем трубчатом элементе 7 устанавливаются пучки токопроводящих проволочных...

Номер патента: 917694

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Морис, Ричард

МПК: C01B 11/02

Метки: двуокиси, хлора

...под давлением ниже атмосферного. Из водной фазы осаждают безводный сульфат натрия.Ниже приведены условия реакции и полученные результаты примера.Температура, С 66Давление, мм, рт. ст. 143Расход жидкостей,мл/мин50-ный СНЪОН 0 73 9 М Нг 504 9917694 4 Производительность по С 0, г/л в мин Газовый анализ, 4С ЙО.СйЭффективность в расчете на хлорат, 4Расход метанола на 1. г СО, г 0,3 6534 5 9512 0,1 формула изобретения 0,2 и451 М2,14 ММаСС Составитель В. КлюеваРедактор М. Лысогорова Техред З,фанта Корректор С.Шекмар Заказ 1931/79 Тираж 514 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 35,4 М МаС 0 9,64,5 М МаС...

Номер патента: 918269

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Атабаев, Бугенов, Диамантиди, Евдокимов, Кириакиди

МПК: C01B 25/027

Метки: извлечения, фосфора, шлама

...до отношения к фосфору менее 1,2:1 снижает ся степень извлечения, а подавать до отношения более 1,3:1 нецелесообразно. При отношении перекиси водорода к фосфору менее 0,09:1 снижается степень извлечения.П р и м е р 1. В термостатированный при 65 С реактор помещают 109,16 г шлама, содержащего 31,5 1% фоорора. При слабом перемешивании подают 59,5 г3 918269475%-ной фосфорной кислоты, затем добав- рогостоящего хпорорганнческого реагенталяют 6 мп перекиси водорода, Весовое фосфорной киспотой.соотношение НО.Р 0,1:1, НЗРО:Р1,3;1, ГГеремешивание продопжают в течение 10 мнн, поспе чего дают отсто- Э Ф о р м у и а и э о б р е т е н и яяться реакционной смеси в течение 15 мин.Фосфор отделяют и взвешивают. Степень Способ извпечения фосфора нэ...

Номер патента: 918270

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Земцова, Кохановский, Терешкова

МПК: C01B 25/30

Метки: добавки, калия-аммония-цинка, качестве, кормовой, кристаллический, ортофосфат, среды, тройной, удобрительной

...до постоянного веса при . = 400-500 С эа вычетом аммиака и конституционной Воды еХимический анализ кристаллической фазы ЕИ К(ИН 4,( (Р 04).42 НО.Вычислено, %: НО 2,35; Р 16,18; ИН 44,74; ХИ 33,11 и К 10,21,Найдено, %: НйО 2,4; Р 16,1; ИН 4 4,8; Х 1 33,6 и К 9,6.Формальное соотношение ЪИ:К ИН:Рф :НО.Вычнслеиоф 2,000:1,000:1,000: : 2,000:0,500.Найдено: 2,038:0,941;1,026;2,000: .0,511.В спектре инфракрасного поглощения кристаллического продукта отчетливо прослеживаются полосы поглощения 2810, 3020 и 3150 см"1, которые относят к валентным колебаниям (й) и (11 Нф) групп и расщепленная полоса поглощения 1420-1450 1470 см 1, которая соот ветствует области даформационных колебаний группы (Й Цф). Эти данные свидетельствуют о "встроении аммоиийной...

Номер патента: 918271

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Айвазьян, Бабаян, Бегларян, Мартиросян

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля

...диатомита в течение 4 ч выщелачимют 4;5 л 2 н. Раствора едко го патра прй неремешнвании (80 С), а затем фильтруют. При этом образуется 2 н, щелочно-кремнеземкстый раствор с силикатным модулем,. равным 3,0. К 4 и этоге раствора в течение 2,0 ч при перемешнвании добавляют 12,8 л 0.5 н. раствора сульфюсалициловой кислоты. Полученный гидрогепь подвергают старению в течение 4.ч при 80 С (рН гидрогепя 11) и промывают последовательно 10 л дистиллированной воды; 30 и буферного раса вора нитрата аммония и гидроокиси аммо имя, обеспечивающим РН 10,95.и 10 и дисткппиромнной воды, Промытый гидро- гель сушат при 150 С и прокаливают прио600 С в течение Э ч. 3. 9182проводят 0,5 5,0 н. раствором супьфосалициловой кислоты в течение 0,3 2.0...

Номер патента: 919984

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Аполинская, Бураков, Клименко, Пекарец

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...удаления плавиковой кислоты.При очистке кислоты с низким содержанием кремнефтористоводородной кислоты (до 104) образуются сравнительно крупные кристаллы кремнефтористого натрия, что наряду с малым содержанием твердого в пульпе (ж:т 1 О = 20:1 способствует довольно быстрому отстаиванию пульпы и фильтра-, ции осадка. Полученная при этом очищенная плавиковая кислота содержит незначительное количество твердой взвеси (0,5 л), а паста кремнефтористого натрия имеет низкое содержание очищенной кислоты. Потери Фтора при этом минимальные, а качество фтористых солей, полученных из этой кислоты, высокое 23.Недостатком этого способа являются низкие скорости отстаивания и фильтрации при очистке плавиковой кислоты, содержащей 10-253 кремне- д...

Номер патента: 919985

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Индик, Курочкин, Лобарев, Милютин, Ракутин

МПК: C01B 7/20

Метки: газообразных, фторидов

...синийи ряд других органических поглотителей).Важным для способа определенияконцентрации газообразных фторидовявляется и вопрос о выборе десорбирующего раствора, Правильно подобранный раствор позволяет сократитьвремя, необходимое для анализа (длядесорбции) и расширить номенклатурувеществ, используемых для изготовления холста - основы сорбирующегофильтра.Предлагаемый для применения раствор углекислого аммония, например5-ти процентный раствор, позволяетполностью смывать с сорбента и сматериала волокнистого холста уловленные газообразные Фториды, не разрушая при этом практически ни одногоиз веществ, применяемых в составеаналитического фильтра, что исключает искажение результатов при определении концентрации фторидов в воздухе. Весь процесс...

Номер патента: 919986

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Ворона, Лях, Пилипенко, Шендрик, Ягупольский

МПК: C01B 9/08

Метки: безводного, дифторида, ртути

...двухвалентнойртути, причем в качестве соединениядвухвалентной ртути используют ацетат ртути. Процесс ведут при,10-25 С.П р и м е р. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 100 мл, 2 чпри комнатной (10-25 С) температуреперемешивают 5,0 г (0,01 М) ацетатартути (11) и 10,0 г (0,10 М) четырехФтористой серы. По окончании реакциигазообразные продукты выпускаютчерез вентиль, Порошкообразный продукт представляет собой чистый безводный дифторид ртути. Выход количественный.Найдено, ь: Нд .78,16; Г 22,30.Вычислено,: Ня 77,86; Г 22,14,ЭЩ 86Рентгеноструктурный анализ пока- . Щ и й с я тем, что; с целью сокраще" зываетналичие одной фазы - безвод- ния длительности процесса, в качестного дйфторида ртути.ве соединения двухвалентной ртутиТаким...

Номер патента: 919987

Опубликовано: 15.04.1982

Автор: Ригин

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, окислов

...с материалом носителя, Полученный таким способом катализатор при непрерывной работе в течение 6 месяцев не изменяет каталитической активности, на него не влияют все обычные каталиэаторные яды,- соединения Фосфора,серы, мышьяка, сурьмы, олова, на каталитической активности не сказываются перегревы реакционной зоны до1200 фС. Катализатор в приборе, рабо919987 5тающем по известному способу, полностью теряет активность при перегреве реакционной зоны до 600 оС, необратимо отравляется соединениями фосфора и мышьяка. Катализаторы на основе нержавеющей стали теряют активностьпосле 1 ч непрерывной работы, катализаторы на основе платиновых металлов необратимо теряют активность в при" сутствии микроколичеств соединений . 0 серы, фосфора,...

Номер патента: 919988

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Беленок, Ким, Когтев, Никандров, Сажин, Смирнов, Степанов

МПК: C01B 25/027

Метки: извлечения, фосфора, шламов

...Фосфора, Выделившийсяжелтый Фосфор отделяют на делительнойворонке. Вес выделившегосв фосфорасоставляет 16,2 ч г, Степень извлечения 953. Окисление фосФора отсутству,ет, остается 5 ФосФора в воднойсуспензии.ю Учитывая, что себестоимость обработки шлама с применением СгО 2 р/тфосфора, а себестоимость обработкишлама озоновоздушной смесью0,025 р/т .Фосфора, предлагаемый способ экономически целесообразен. Спо".соб позволяет перерабатывать богатыеФосфорные шламы (30-70 Фосфора) свысокой степенью его извлечения и по.лучать нетоксичные шламы. зформула изобретенияСпособ извлечения фосфора из шламов путем обработки шлама окислителем при температуре выше температурыплавления фосфора с последующим от" 4 О делением его отстаиванием, о т л иц а...

Номер патента: 919989

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бугенов, Диамантиди, Суденков

МПК: C01B 25/047

Метки: желтого, фосфора

...НО). Перемешивание осуществляют в течение 20 мин, после чего отстоявшийся фосфор отделяют ,и вновь обрабатывают 150 г СС 1 и 5 г пергидроля в течение 30 мин, Отстоявшийся после повторной обработ" ки фосфор практически не содержит примесей органических соединений и железа. Выход фосфора, практически не содержащего примесей, состав-. ляет 96,8..0,01:1 0,03: 1, 0,05: 0,1:1 0,2 т 1 Степень очистки фосфора от органическихпримесей, 3 81 ф 3 82,4 98,0 . Э 9,5 100СС 1: Р,=3;1, С=1 ц 100 Условия опыта Т а б л и ц а 2 Соотношение СНССС 1. Рвес,311:1 2:1 3:1 . 4:1 6:1 Степень очистки фосфораот органический примесей, Ф 71,2 92,5 98,9 100 100 Степень очистки фосфораот железа,Условия опыта Оптимальное соотношение хлорорганического реагента перекиси...

Номер патента: 919990

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Гуллер, Зинюк, Иванченко, Кармышов, Классен, Пересветова, Позин, Рудин

МПК: C01B 25/229

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...полугидрата сульфата кальция в Фосфорной кислоте концентрации 21,13 РО ох" лаждают до 60 С и выдерживают в течение 0,5 ч, при этом степень оводне" ния полугидрата достигает 40, Затем в образующуюся суспензию добав 4ляют оставшиеся 5 г фосфатного сырьяи выдерживают массу еще 5 ч.600 г суспензии разделяют нафильтре, осадок гипса промывают горячей водой и в результате получают91,2 г продукционной Фосфорной кис"лоты концентрации 254 РО, 205;3. готбросного осадка с гигроскопической влажностью 26,74, 432,4 г оборотной фосфорной кислоты концентрации 201 РО, которую направляют наполугидратную стадию.Производительность Фильтрациисоставляе 3,7 т/мч по сравнениюс 2,4 т/м ч для суспензии, получен-ной при подаче всего фосфатногосырья на...

Номер патента: 919991

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Беляев, Карпов, Кузнецов, Морозов, Нисельсон, Орлов

МПК: C01B 33/00, G01N 31/00

Метки: кремния, металлах

...контрольногом опыта резко возрастает из-за высокои активности фторирующего агента и образующихся летучих Фторидных соединений, которые взаимодействуют со стенками аппаратуры. Это приводит к сни жению чувствительности анализа до 10 -10 ф мас.3. В связи с этим после анализа каждой пробы необходимо промывать внутренние стенки аппаратуры, что снижает количество анализируемых образцов до 1-2 в сиену.Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Поставленная цель достигается тем что согласно способу определе35 ния кремния в металлах, включающему растворение пробы в ванне, являющейся галогенирующим агентом, при нагревании и последующую количествен" ную регистрацию образовавшегося га 40 зообразного галогенида кремния, в качестве...

Номер патента: 919992

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Демидович, Новикова, Пилецкий

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, стекла

...кг или,.исходя из химсостава,0,022 кг двуокиси кремния, 0,013 кгедкого натра, что соответствует0,008 кг МаО и воды. Количество воды дозируют с учетом влаги, вносимойс отходом и заданного соотношениятвердой и жидкой фаз в суспенэии,равного 8,4, т,е. количество водысоставляет 0,165 кг, а концентрациящелочи по На 0 40 кг/м . Все сырье 1вые компоненты: воду, едкий натрийи отход производства фтористого алюминия дозируют одновременно в реактор при непрерывном перемешивании июодогревании. Содержимое реакторапри постоянном перемешивании и атмосферном давлении (0,98-1,013)10 Падоводят до температуры кипения(,95-98 С), Такой режим в реактореподдерживают до тех пор, пока суспензия не превращается в прозрачныйраствор, что...

Номер патента: 922063

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Гришаева, Захаров

МПК: C01B 13/00

Метки: воде, кислорода, растворенного

...индикатора-адсорбента используют гидрофобизов анные диметилдихлорсиланом однородно макропористые силикагели-силохромы. с уделъной поверхностью 10 Цм /г и 70-100 м/г и средним радиусом пор 20-30 нм и 40-60 нм, соответственно, фракция 0,16-0,25 мм. Гидрофобные сорбенты не смачиваются водой, но хорошо смачиваются спиртом, четыреххлористым углеродом и т.д. Поэтому для введения гидрофильного поприроде активатора, например красителя акрифлавина АКР), на поверхность этих сорбентов их пропитывают спиртовым раствором красителя. Еавеску 0,5- г обрабатывают 2,5 мл 2 1 О "М спиртового раствора. Спирт испаряют при комнатной температуре. Чтобы внедрившиеся в .поры сорбента молекулы активатора равномерно распределились по поверхности, адсорбат...

Номер патента: 922064

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Абрамов, Алексеева, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...хлористого сульФурила в жидкой Фазе взаимодейст"вием хлора с сернистым ангидридом,в качестве катализатора применяют поликапроамид,При этом, процесс .проводят присоотношении пойикапроамид: жидкийхлористый,сульфурил 1:(10-50).922064 Активность катализатора, или съем3продукта с единицы веса катализатора в час, составляет 5,45 г/г.ч.Предлагаемый способ позволяет 5 увеличить съем продукта с 1 г катализатора до 4-5 г в час против 1,2 гпо известному И тем самым значительно интенсифицировать процесс. Формула изобретения 3П р и м е р 1. В реактор грушевидной формы, имекщий в данной части вмонтированную пластину Шота, и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 20 г полиамидной стружки, получаемой при механической...

Номер патента: 922065

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Акчурин, Дубовицкий, Заславский, Парамонов, Тесменицкий, Федоров

МПК: C01B 17/54

Метки: газа, сернистого

...ное перемешивание парогазового по- нимается по печи, и на высоте от тока, поднимающегося с решетки с окиотеотуровня решетки в печь вводят В возслителем по всему объему печи. Этодят Вм воздуха. Таким образом, поток в на - достигается пересечением поднимаюР, кв надЗО решеточной области разделен в отнощегося парогазового поФока нижним шении объема верхнего потока к надрешеточным потоком так чтобы скоа р потока к ниж) " нему как К= ф. После верхнего вворость второго потока относилась кскорости первого как (13-30):1.да концентрацйя сернистых газов6 50 соответствует температуре гаСпособ осуществляют следующим об"разом.зов Т . Время,. в течение которого температура в печи была Т, определяетКомовую (исходную) серу загружа- ся из соотношения ют в...

Номер патента: 922066

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Александров, Альжанов, Атабаев, Баймуратов, Белов, Бескин, Жилов, Ишханов, Корнелаев, Лифсон, Новлянский, Ножнин, Овчинников, Шамшин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/00

Метки: процессом, фосфора

...92 дам делителя, выход измерителя отслоенного фосфора и второй выход измерителя количества фосфора-сырца в шламе подкпючены к входам сумматора, а выход сумматора и делителя соединены с соответствущцими входами блока управления.На фиг., 1 представлена принципиальная блок-схема устройства, реализующая предлагаемый способ; на фиг.2- блок-схема контура определения количества фосфора.Устройство содержит руднотермическую печь 1 с самоспекающимися электродами 2, печные трансформаторы 3 (показаны .только по одному), трансформаторы тока 4, являющиеся датчиками тока электрода, загрузочную течку 5 (на каждой печи имеется десять, загрузочных течек, из них девять Периферийных и одна центральная) и четыре контура регулирования.Контур регулирования...

Номер патента: 922067

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Ганз, Тишкина

МПК: C01B 25/38

Метки: аммония, полифосфата

...газообразным аммиаком в трубчатом реактореФормула, изобретения Составитель Т,ДокшинаРедактор Н,Гунько ТехредИ. Гергель Корректор М.Коста м Ф Е Заказ 2488/30 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 92206йленочного типа при повышенной температуре, аммонизацию ведут ортофосфорной кислоты с содержанием Р 2035-401, с градиентом температурыпо длине трубы 220-350 вС, при соотношении компонентов НРО 4 .МНз(0,80,9):(1,6-1,8),Предельное отношение НРО. ИН 5может колебаться в пределах (0,80,9):(1,6-1,8), это позволяет полу- оцать продукт с содержанием аммиакав пределах 14-174 и Р 9 в 80-853.П р и м е р 1,...

Номер патента: 922068

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Королева, Остроумов, Филимонов, Финкельштейн

МПК: C01B 31/04

Метки: дозирования, кокса, процесса

...характеристики кокса.Из таблицы видно, что по сравнению с известным способом точность взвешивания увеличивается в 5 раз,Кроме того, по предлагаемому способу плотность графита изменяется на 0,06 г/см, прочность при сжатии на 50 кгс/смэ и т.д., а в известном Э 922068частоты кокса, Регулирование скоростиподачи кокса осуществляется при частоте колебаний частиц в пределах10-17 Гц и амплитуде 1-3 мм." Течность дозирования кокса фракции 0,09 мм по данному способу составляет 0,2-0,й.Вибрирующее устройство, расположенное в накопительном бункере, нетолько содействует деэагрегированиючастиц мелких фракций кокса, но иудаляет уплотненную часть кокса, находящегося около стенок бункера,Вибрирующее устройство позволяетосуществлять объемную...

Номер патента: 922069

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Мурашкевич, Печковский, Породзинская, Шепелева

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, калийного, стекла

...нагревании, о т л и 1. Способ получения калийного жид- - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью кого стекла, включающий обработку крем- упрощения способа, в качестве крем 3 92Использование растворов КОН кон.центрацией меньше 304 нецелесообразно, так как не обеспечивает необходимой степени растворения 510 испособствует снижению модуля жидкого стекла,Использование растворов КОН больше 50 мас.й вызывает осложнения приперемешивании исходной смеси вследствие высокой вязкости растворовКОН.Температурный режим растворения,кремнегеля (100-105 С) обусловленнеобходимостью удаления некоторогоизлишка воды, т.е. температуру поддерживают на уровне температуры кипения смеси, хотя растворение кремнегеля проходит достаточно быстрои при более низких...

Номер патента: 923549

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Костандян, Овчарук, Рудаев, Томиленко

МПК: A61B 17/00, A61M 1/36, C01B 21/00 ...

Метки: ишемии, конечности, лечения, острой

...15кают из жидкого азота и подвергаютпостепенному оттаиванию, При этом изменяется цвет кусочков от бледно-розового до темно-вишневого, на срезе появляется печеночная зернистость, тканьприобретает эластическую консистенпию.В таком виде ее помешают сначала вхолодный (О + 4 С), затем через 5 минв теплый (+36 С) изотонический растворхлорида натрия, в который добавляют гепарин 0,5 мл/1 л, что позволяет отмыть ткань от остатков крови, желчи, печеночных клеток. Время, необходимое для подготовки ткани печени к перфузии, 60-80 мин.Конечность канюлируют за 30 мин перед перфузией и располагают горизонтально на специальной подставке.Перед включением конечности,в перфузионный контур (АИКа) кусочки печени помещают на пластины 1 (фиг. 1), которые...

Номер патента: 925244

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Сигеки, Хидесато, Хирокадзу

МПК: C01B 33/24

Метки: гидратированных, кальция, силикатов

...резервуара при определенной температуре в течение заданного 0 промежутка времени и непрерывная выгрузка суспензия.Предпочтительно смесь жепатинированной суспензия и воды, находящейся под давлением при пОвышенной температуре, 15 оставлять стоять беэ перемешивания,или при весьма медпенном перемешивании после образования смеси, При этом суспенэию выгружают благодаря давлению в рабочей емкости. 20При проведении процесса в вертикальном автоклаве предпочтительно нагнетать желатинированную суспенэию и находящуюся под давлением воду с высокой темпера;гурой в нижнюю часть автоклава, 25 а выгрузку сусиензии производить через верхнюю часть автоклава.Возможное время дпя непрерывного проведения процесса определяется соотношением жепатинирования...

Номер патента: 925862

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Воронов, Гуров, Екимов, Михайлов, Нелень, Никитин, Попович, Ройтберг, Толстиков, Федоров

МПК: C01B 17/027

Метки: автоклавной, выплавки, серы

...серы. Состав пульпы исходного концентрата в твердом,Ф никель 2,9; медь 0,92; железо 10,9; сера с 5 щая 77,4; в том числе сера элементарная 71,7; плотность пульпы 4,46 г/см ; отношение Ж:Т а 1. Перед загрузкой в автоклав в пульбу серно" го концентрата добавляют ревгенты: раствор сульфида натрия (На 13130 г/л) в количестве из расчета по сульфиду натрия 1,4 вес,3 к 58624твердому в пульпе и полиметилсилоксан в количестве 0,2-0,02 вес.3 ктвердому в пульпе концентрата.После смешения реагента в пульпеу ее уН равен 9,5. Пульпу нагревают до125 С. Реремешиванием при 130.Ф 5 оСосуществляют обработку пульпы в течение 35 мин. После чего осуществляютотстаивание продуктов в течение1 Ь 10 мин для разделения их по удельному весу, Затем производят...

Номер патента: 925863

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Нерлов, Петухов, Потапов, Тихонов, Штоллер

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...г магнийсодержащего фосфатно" го сырья (апатитовый концентрат мес,торождения Ковдор) с содержанием, 4: % Р 1 б 36,0; Мд 0 5,12; СаО 49,5; РпО Э 1,26; Ге 0,36, СОп 2 8 Г 0 9 н/о 1,7 перемешивают в термостатированном ,реакторе с 4318 г оборотного раствора ЭФК состава, Ф: РО 9,71 506,7;Ю МдО 1,21, в полученную пульпу вводят 2098. г осадка (Т:Ж1:0,7), получаемого на операции обработки фильтрата природным фосфатом и дозируют 1780 г 925 Ф-ной серной кислоты. Выщелачива- И ние проводят при 80 С, отношении Т;Ж1:2,5-3, в течение 6 ч. Серную кислоту дозируют равномерно в течение 1 ч, поддерживая 50. в жидкой фазе пульпы 220-235 г/л. пульпу (9196 г) ю Фильтруют на вакуум"фильтре. Получают 4080 г Фильтрата (ЭФК) состава,3: 50 15; Р 017,8;...

Номер патента: 925864

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Каграманов, Копылов, Леханов, Лобанов, Несмеянов, Осипишин, Шматов

МПК: C01B 35/00

Метки: кислотного, концентратов, процессом, разложения

...подаютконцентрат и серную кислоту, послечего смесь поступает в реакционнуюкамеру 2., где происходит окончатель ное разложение концентрата. датчики3 и 4 кислоты и концентрата подключены к регулятору соотношения 5, выход которого подключен к регулирующему клапану 6 на линии подачи кис лоты. Сигналы датчиков 7 и 8 содегзжа925864 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 2860/2 Тираж 514 Подписное Филиал ППП "Патент ", гУ огород, ул. Проектная, 4 ния кислоты в смеси на выходе из сме сителя 1 и содержания двуокиси угле- рода в отходящих газах поступают в вычислительное устройство 9, которое рассчитывает величину корректирующего сигнала для регулятора соотношения 5. На вход вычислительного устройства 9 также поступает сигнал величины...

Номер патента: 927746

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Вольберг, Павленко

МПК: C01B 17/00

Метки: воздуха, отбора, проб

...сорбента, еогласно изобретению, 2 мл стеклянных гранул 0,5-3 предпочтительно 1-2 мм,помещенных в стеклянную трубку между двумя сетка. ми, смачивают тетраметилдипропилентри-ффамином, содержащим 0,01-13 соли ме-.:ди, например 0,23 ацетата меди, и выдувают излишек раствора. Отбор проб проводят, при расходевоздуха до 1 дм /мин. Для анализа слой сорбента 50 с отобранной пробой промывают 5 мл этилового спирта или другого органического растворителя и измеряют оптическую плотность полученного ра створа известным способом. 55Большая скорость взаимодействия сероуглерада с чистым амином, неЬетучесть последнего; развитая поверх Кроме того, концентрация ацета та меди, растворенного в чистом амине, составляет 0,01-13.Верхняя граница концентрации...