C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 899456

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бондаренко, Дегтева, Иванов, Павлов, Раздорских

МПК: C01B 17/50

Метки: двуокиси, извести, серы

...сырьевую смесь повышаеттемпературу плавления последней до 1400 -1470 С без образования жидкой фазы, чтоустраняет налипанне материала на стенки печи,При содержании графитовой добавки вшихте менее 4,5 вес.% степень разложения8 п 94 56 й,0; Вс(1 1,(т 1,5; А 1,0, т,с,1ГеОт " 0,3(с,5; (аО (,с)7 (.1; Мс с снсО,", ттрочис 0,5 0,8, тзэятой в количестве 4.5"и подвергают восстановительному обжит у5 при250 - 1270 Г в течение 30 мин, Получаютокись кальция с содержанием СаОа(с-г 85,5%и сернистый газ с содержанием 502 9,0%.Налнпания материала на стенки печи не наблюлдается в течение 144 ч. Температура плавле.(О ния смеси 400 Г).Другие примеры осуществления способа при.велены в таблице.графитпыль СаОакт сне ков БО,про- укте 95. 2 1410 1260- 1 280 86,5...

Номер патента: 899457

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Александров, Бегак, Жегрова

МПК: C01B 25/16

Метки: пирофосфат-ионов, спектрофотометрического

...сравнения, содержащего ионы, меди, ацетата и уксусную",кислоту. По 10 величине оптической плотности исследуемого раствора, из калибровочного графика определяют концентрацию пирофосфат.иона. Определяемый минимум при кислотности рН равен 4,5, толщине поглошающего слоя 1,0 см и 1000-кратном избытке ортофосфата калия, до стигает (2-3) 10 г/л КРО, т. е. данный способ, по крайней мере, на два порядка чувствительней, чем способы объемного опре. деления, 20 Уксусно-ацетатный буфер используют для создания определенной кислотности раствора ивдля стабилизации фотометрируемого соединения. Кислотность фотометрируемого раствора, опре. э 5 деляемая кислотностью уксусно-ацетатного бу. фера, должна соответствовать значениям рН 3,4 - 4,5. Этот...

Номер патента: 899458

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Гейдаров, Зульфугарлы, Ибрагимова, Копылев

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...У. Пономаренко Заказ 12042/25 Тираж 513ВНР 1 ИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3после чего температуру поднимают до 85 С, Общая продолжительность реакции 4 ч. Полученную суспензию фильтруют на воронке Бюх нера н промывают водой, подаваемой в количестве 1,25 вес. ч. на 100 вес, ч. апатита Производительность фильтрации по сухому ос.2 татку составляют 950 - 1000 кг/см,ч, степень отмывки 99%, размер кристаллов фосфогипса составляет по длине 450 - 500 мкм и ширинке 80 - 110 мкм. В результате получено 148 г проо дукционной фосфорной кислоты с удельным весом 1,36 г/см 3 следующего состава, вес.%:Р 205...

Номер патента: 899459

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гришаев, Гришина, Петрова, Усачева

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, высококонденсированного, строения, фосфата, цепного

...172 600 70,1 12,5 2,0 4 Я банной печи с косвенным обогревом и возвратом части готового продукта в качестве ретурапри 270 - 300 С в атмосфере газов, содержащих60 - 65 об.% МНз,П р и м е р 1, 875 г реакционной смеси,в том числе 575 г моноаммонийфосфата и 300 гмочевины (мольное соотношение 1:1) выдерфживают в печи при 300 С в течение 0,5 ч в атмос.фере реакционных газов, содержащих 65%аммиака,Состав полученного продукта,%:Рг Озо 72,4РгО, 6,7ВоДн,Нз 18,85рН 0,5%-ного раствора 6,17Степень полимеризации (Рп) 440 ат. Р в цепи.Коэффициент гигроскопичности Я ) 2,65. При реализации данного способа степень поли.меризации образующихся фосфатов аммОниявозрастает до 440 - 1000 атомов фосфора в цепи 0 целесообразности выбранных условий проведения...

Номер патента: 899460

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гришина, Данилова, Козеева, Козьмина, Кубасова, Лембриков

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, моноамидофосфата

...окисных соединений фосфора аммиаком при повышенной температуре и давлении, в качестве окисного соединения фосфо. ра использую фосфорный ангидрид или ультрафосфат аммония и обработку ведут га. зообразным аммиаком при давлении 3 - 6 атм и температуре 300 - 400 С.П р и м е р 1. 100 г ультрафосфата аммония с Р - 0,94 загружают во вращающийся лабораторный автоклав, емкостью 1 л, куда вводят газообразный аммиак до достижения давленияф ф3 атм и нагревают при 400 С в течение 10 ч,аПолученный продукт - моноамидофосфат аммония (ЙН) НРОз ИН 2 со структурнои формулои 460 В таблице представлен химический состав 1 О и свойства продуктов, полученных при различных условиях. МН 4 О -О НО "Н 2 Растворимость1 2 О 5 р;стР 20, ог,Условия получения Состав,...

Номер патента: 899461

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Котосонов, Остронов, Румянцев, Самойлов, Фролов

МПК: C01B 31/04

Метки: мезофазного, пека, процесса

...ггугем45сравнения соответствующих параметров ЭПРобразцов пробного и эталонного цеков в блоке 6. По величине рассогласования проводитсякорректировка регулируемых параметров блоком 7. От нагреваемого по скорректироватгному режиму мезофазцого пека вновь отбираютпробы и снова сопоставляют параметры сигналаЭПР полученного и эталонного образцов, При .удовлетворительном совпадении их осуществляется выгрузка получаемого пека.55П р и м е р 1, Из нефтяного пека с тем.пературойг размягчения 130" С необходимополучить мезофазный пек со структурой, характеризуемой следующими параметрами ЗПВллпарамагнитная восприимчивость 3,6 10 м /кг,ширина линии 4 Гс, насьццаемость 37%, Насыщаемость сигнала ЗПР рассчитывалась из отно.сительного уменьшения пиковой...

Номер патента: 899463

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Гарбер

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...части внутри части внугри пороппшок, что пр ижснию выхода окиси углерода,899463 время планируется широкое использованиеядерного горючего для получения окиси угле.рода, необходимой химической промышленнос.ти, металлургии, а также для конверсии окисиуглерода в водород. Превышение в 3,3 разаполезного выхода продукта при одинаковыхзатратах энергии проникающего излученияпозволяет получать существенный экономический эффект, абсолютная величина котороговозрастает по мере увеличения объема использования предлагаемого способа. Формула изобретения Способ получения окиси утлерода путем дей. ствия проникающего излучения на углеродсодержащеесоединение, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве углеродсодержащего соединения...

Номер патента: 899464

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Горш, Мацкевич

МПК: C01B 33/00

Метки: дисульфида, кремния

...целесообразно иметь давление ниже 1 ам (т, кип. серь 1о444,6 С), выбранные температуры для зоныосеры отвечают условию: 250-400 С. Приотемпературе киже 250 С давление пара серыи скорость ее диффузии таковы, что в зонекремния (900 - 1000 С) ее концентрации будет недостаточно и пойдет процесс с образова-нием летучего продукта моносульфида кремния,который в зоне осаждения диспропорционируетна кремний и дисульфид кремния и загрязняетполучающийся продукт.Температура в зоне кремния 900 в 1000 Совыбрана потому, что взаимодействие кремнияс серой идет бурно с большим выделениемотепла, поэтому лри температуре более 1000 Свозможен сильный локальшяй разогрев поверхности кремния, который приведет коплавлению продукта реакции Гтемператураоплавления...

Номер патента: 899465

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Загудаев, Коробицын, Ракаускас, Филобоков, Шаповалов, Ширинкин

МПК: C01B 33/10

Метки: газов, извлечения, отходящих, фтора

...причем перед абсорбцией в растворвводят кремнефтористоводородную кислотув количестве 5 - 20 кг на 1 м раствора фторис.3того алюминия.Способ осуществляют следующим образом,П р им е р 1. К 10 м 3 раствора фтористого алюминия, содержащего 25 г/л фтористого алюминия, добавляют 1 м раствора кремне.фтористоводородной кислоты концентрации100 г/л НБР 6, т. е. 10 кг Нг 51 Е 6 на 1 м3исходного раствора. При многократной цирку.ляции полученного раствора в абсорбционном899465 на 5-6% и исключить зарастание стенок абсорбционных аппаратов,Формула и з обретения Способ извлечения фтора из отходящих га. зов путем абсорбции их раствором фтористого алюминия, отличающийся тем,что, с целью снижения потерь фтористого алюминия, перед...

Номер патента: 899466

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бахтадзе, Килиптари, Мурванидзе, Нанобашвили, Сихарулидзе, Цхакая

МПК: C01B 33/40

Метки: активации, бентонитовых, глин

...процесс активации и отмывки глины от свободной кислоты ведут по примеру 1. Расход промывной воды составляет 48,0 л/кг активной глины.5 899466 4Выход целевого продукта 66" опти- суспенэии добавляют серную кислотуческая плотность отбеленного хлопко- по примеру 1, а также сернокислыйвого масла 0,34, калий из такого расчета, чтобы егоП р и м е р 3. 100 г Гентонито- содержание е пересчете на К О в дисгвои глинц помещают в реактор. Добав- й персионной среде состаляло 4,5 вес.Ф,ляют воду из расчета И:Т=4; и тща- Далее процесс активации и отмывкительно готовят суспензию. К готовой глины от свободной кислоты ведутсуспензии добавляют серную кислоту г примеру 1, Расход промывной водыпо примеру 1, а также сернокислый ка- составляет 49,л/кг активной...

Номер патента: 899467

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова

МПК: C01B 35/00

Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов

...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...

Номер патента: 899496

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Васильев, Дыскин

МПК: C01B 13/10, C02F 1/78

Метки: воды, озонирования

...При этом из сжатого воздуха выделяется конденсат воды, который собирают в нижней полости теплообменника 5 И по мере накопления выводят наружу через сливное устройство 6. Предварительно осушенный сжатый воздух поступает из полости 20 высокого давления35 через сопловой ввод 8 в вихревую трубу 7, где за счет расширения до давления 4 бар и интенсивной закрутки происходит охлаждение воздуха до температуры минус 25-30 С, что приводит к дополни 40 тельному выделению влаги из воздухав виде кристаллов льда. Центробежной силой закрученного потока выделенную влагу отбрасывает к внутренней стенке вихревой трубы, Часть этой влаги выводят45 из вихревой трубы 7 через дроссельный вентиль 9, расположенный на ее горячем (верхнем) конце. Оставшаяся...

Номер патента: 903294

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Александрова, Затонских, Цвеклинская, Эльберт

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной

...удобрения, Нейтральныйорганический раствор смешивают сдизельными фракциями переработкисланцев и используют, как топочноемасло,П р и и е р 2. В смеситель,содержащий 1105 г эмульсии органикив р-ре сульфата аммония от первичнойзагрузки (пример 1), добавляют приперемешивании 30 г пиридиновых ос 5 10 15 20 25 30 35 40 45 новании. В полученныи экстрагент добавляют 500 г 203-ной аммиачной воды и 250 г отработанной серной кислоты. Количество экстрагента составляет 37 О: от общего веса реакционной массы, Соотношение эмульсии и пиридиновых оснований 13:1. Отработанную серную кислоту добавляют порциями, чтобы температура в смесителе не поднималась выше 70 С. По достижении реакционной смесью рН 7-8, не прекращая перемешивания, 592 г (50 го объемных)...

Номер патента: 903295

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Борисова, Гордеева, Ковалев, Павлов, Паршаков, Пехотин, Пузанков, Сандыбаев, Семенов, Талхаев, Шумаков

МПК: C01B 25/02

Метки: мелочи, окускования, фосфоритовой

...темпа подачи воды в течение по 5 фследующих 1,5-2 мин до 1-2 вес,4 и 0,1-1 вес,4 соответственно, при общей продолжительности процесса окомкования 3-3,5 мин. При этом степень окомкования шихты достигается 923, а удельная производительностьагломерационной установки 0,52 т/(и ч)., При разовой подаче всей воды в течение короткого промежутка времени (0,5 мин) при окомковании шихты, так же как и при равномерной подаче ее в течение всего периода окомкования резко снижаются показатели агломерационного процесса, степень окомкования падает до 703, удельная производительность агломерационной установки снижается до 0,46 т/(м ч).Зажигание шихты при разряжении под колосниковой решеткой выше 600 мм вод.ст. приводит к эасасыванию горячих горновых газов...

Номер патента: 903296

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Манучарьян, Мартиросян, Овсепян, Сафарян

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликатного, продукта

...по МаОв пересчете на сухое вещество и сушатпри 120 С. В результате получают продукт с молярным соотношением СаО10 з. = 1,09 с удельной поверхностью 213 м /г.П р и м е р 2, Дпя получения тонко.дисперсного кальцийгидросиликатногопродукта берут 330 мл щелочно-кремнеземистого раствора с концентрацией,г/л; Ма О 62,5, Ма 07,5 1060,0 подогревают в реакторе, снабженном мешалкой до 95 С, при непрерывномперемешивании к нему добавляют 6,6 госажденного углекислого кальция порасчету на каждый моль МаЯ 0(К 510)0,2 моль СаСО и перемешивание продолжают в течение 80 мин затем Фильтруют. Получают тонкодисперсный, белый, хорошо фильтрующийся и легко ф отмывающийся от щелочи продукт ифильтрат с химическим составом, г/л:МаОя,/9,80; 11 вО,ц,11,2 1046,3....

Номер патента: 904510

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Ларс, Лассе, Хейкки, Эса, Эско

МПК: C01B 17/76

Метки: газа, используемого, кислоты, обжигового, производства, серной

...выше, чемв первой башне. Если содержаниегалогенав меньше, чем содержаниетвердых веществ, то концентрациюН 50 устанавливают так, чтобы концентрация твердых веществ в промывной кислоте поддерживалась на уровне 5-20 г/л, Твердые вещества и промывная кислота в количетсве, соответствующем количеству получаемойкислоты, отводят из цикла первой промывной башни, Окончательную очисткугазов осуществляют в последующих промызных Башнях и в электроосадителях.дОКонцентрация циркуляционной кислоты во второй башне меняется в пределах 5-15 вес,% Н 501 в зависимостиот концентрации кислоты в первойбашне,Из сборника промывных кислот последнюю в вице шлама подают на фильтргде отделяют твердые примеси, афильтрат - в вакуум-испаритель дляконцентрирования...

Номер патента: 905189

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Алексеева, Базалицкая, Лелюх, Сайдакова

МПК: C01B 3/00

Метки: водорода, селенорганических, соединениях, углерода

...близким к предложенному является способ определения углерода и водорода в селенорганических 2соединениях, включающий поглощение селина на первой стадии катализатором Какабадзе, представляющим собой смесь окиси меди и окиси магния.Навеску анализируемого вещества в стаканчике засыпают 300 мл катализатора Какабадзе, предварительно прокаленного до постоянного веса в токе кислорода при 850 оС, и вносят в кварцевую трубку с гильзой, заполненной этим же катализатором. Разложение навески проходит при 850-900 оС при скорости кислорода ЬО мл/мин, гильза с катализатором нагревается до 400 о. Окись селена поглощается частично в стаканчике, количественно в гильзе, и водород определяют обычным способом 3 .Недостатком указанного способа является...

Номер патента: 905190

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Дубровин

МПК: C01B 6/04

Метки: гидрида, натрия

...осадок, Осадок отфильтровывают в среде азота, промывают270 мл абсолютного диэтилового эФира и сушат в течение 20 мин потокомазота, Температура в течение всегосинтеза комнатной (20 С), Препарат зопредставляет собой белый порошок,воспламеняющийся на воздухе и приконтакте с водой. Выход 1,03 г(Фотометрия, окрашенная Форма -Ькремниймолибденовая кислота)не пре"вышает ошибки аналитического методаи равно 0,13. Результаты рентгеноФаэового анализа .соответствуют литературным данным для гидрида натрия(АСТМ И 2-0809).П р и м е р 2. В колбу емкостью05 л помещают 0,25 л абсолютного1,2-диметоксиэтана и 5,83 г(45,0 ммоль)диФеиила. Аппаратуру продувают азотоми в потоке газа вносят 1,00 г(43,5 ммоль) натрия. Смесь перемешивают в течение 1 ч до...

Номер патента: 905191

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Полевой

МПК: C01B 21/24

Метки: азота, изотопов, используемой, кислорода, окиси, разделения, ректификацией

...обменом между окислами азота иазотной кислотой последовательно через абсорбер, силикагелевые ловушки, работающие при 278 и 190 К, ловушки, охлаждаемые жидким азотом, дополнительную силикагелевую ловушку при 190 К и низкотемпературную очистительную колонну орошения абсорбера проводят раствором серной кислоты, 0 получаемой в химобменной установке получения изотопов азота.П р и м е р. Поток смеси окислов азота, выходящий с верха первой ступени химобменной установки получения 5 изотопов азота в количестве 8,35 т/год подают последовательно в абсорбер (высота 2 м, диаметр 100 мм, заполнен кварцевой насадкой типа колец Рашига с размером бх 6 мм), орощаемый щ раствором серной кислоты, получаемой в химобменной установке получения изотопов...

Номер патента: 905192

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ахмадеев, Ипатова, Чибирева, Шевчук, Янковская

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...мембраны на поверхности гранул угля.1 г обработанного активированногоугля помещают в реактор с мешалкой,и заливают 0,1 л раствора, содержащего 848 мг/л метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 1 ч и отфильтровывают. Адсорбционная емкость угля 84,6 мг/г, а степень очистки раствора от метиленхлорида 99,8,905192 Адсорбционная емкость,мг/г Используемый полиСпособ Концентрацираствора полимера, 3 Степеньочистки,3 мер 69,9 81,3 Известный 82,0 69,5 Предложенный Метилметакрилат иИ-винилпирролидон 98,0 99,8 83,7 84,6 99,8 10 Диацетатцеллюлоза 82,0 69,5 83,7 98,0 84,6 99,8 84,6 99,8 10 формула изобретения 35 Составитель Н,СтрогановаРедактор Л.Веселовская Техреду С.МигуноваКорректор АГРиценко Подписное Заказ 271/33 Тираж 513 ВНИИПИ...

Номер патента: 905193

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Варфоломеев, Лоскутов, Маликов, Олейник, Поконова

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, углеродного

...гранул осуществляютво вращающейся печи в атмосферу СПоопри повышении температуры до 800 Ссо скоростью нагрева 600 град/час.Через, 1 ч после карбониэации гранулцактивируют при 800 оС водяным паромдо обгара 55,6.20Выход угля составляет 334. Параметры угля, найденные иэ изотермысорбции паров бензола на весах ИакБена при 20 С: Ио = 0,21 см/г,В 10 = 1 45, Чмзо 0,16 см /г, г 55,ело -- 85 м/г Чоу 0,26 см/г. Механическая прочность 864, Статическаяемкость по бензолу 155 г/л, по толуолу 140 г/л,30П р и м е р 2. Получают адсорбент аналогично примеру 1, но активацию углеродного адсорбента проводят до обгара 70. Выход угля 223. Параметрц пористой структуры: Ы= 0,32 сиюг85 В 10 ь = 1,60, Чмвзо= 0,32 смЗ/г мезо= 156 мг ЧмакРо= 036 см/г...

Номер патента: 905194

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Булгакова, Волкова, Дрожалина

МПК: C01B 31/16

Метки: молекулярного, сита, углеродного

...5 Ь 9,5 9,0 ПушицевосФагновый 50 Тростниковый 50 Древесный 30 10,0 Магелланикум 70 Осоковый 30 гТо же 50 Древесный 50 1 О 5 3 90519 жают в спиртовый раствор смолы на 30-60 мин для пропитки, После этого проводят сушку гранул при комнатной температуре (до испарения спирта), загружают их в реактор, нагревают до 160 ОС со скоростью 80 град/ч и выдерживают при этой температуре 2 ч для отверждения смолы. Затем температуру поднимают до 600 С со скоростью 4-5 град/мин и выдержива о ют при этом температуре 30 мин. Полученный карбонизованный материал после охлаждения до комнатной температуры загружают в печь активации, нагревают до 830 вС со скоростью 15 1 О град/мин и активируют перегретым до 300 С водяным паром расход пара 0,55 г/мин)...

Номер патента: 905195

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Куханов, Творищенко, Фридман, Хохлов, Чибисов

МПК: C01B 35/00

Метки: борсодержащей, руды, термической

...выше 411Формула изобретения Составитель Б.ШароновРедактор Л.Веселовская Техред Ж.Кастелевич В.бутяга Заказ 271/33 Тираж 513 Подписное ВНИИПИ Государствеяногокомитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5е е е м Филиал ППП "Патент" г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 90519степень перехода бора в углекислото-,растворимую форму начинает падатьна 0,2-0,3, так как ухудшаются условия сжигания топлива,П р и м е р 1, В торец вращающейся печи производительностью 6,9 т/чзагружают 1000 кг датолитовой руды,которая перемещается в противоположнцй конец.Состав руды, вес, 4: датолит 6675 екальций 21,82, кварц 9,03 глинистыевещества и влага 2,40.Навстречу подают поток поточныхгазов, образующийся при сжигании жидкого...

Номер патента: 906937

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Антонова, Ватаманюк, Губа, Жигалин, Павлов, Потоцкий, Стась, Чуйко, Шапатин

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнеземного, модифицированного, наполнителя

...и обработку ведут зопри 300-350 С в вакууме или атмосфере инертного газа.В этих условиях процесс хемосорбции тетралкилгидридциклотетрасилоксана на поверхности аэросила протекает с разрывом связей 51-0 силоксанового цикла, при этом =51-Н-связипочти полностью сохраняются.П р и м е р . 1,0 кг аэросила марки А(Зуд = 300 м/г) прогревают при 200 С в течение 1 ч навоздухе, после чего загружают вкварцевый вакуумный реактор с элекэлектроподогревом и мешалкой и вакуумируют в течение 1 ч при 200 С иразрежении 10мм рт.ст.После этого температуру поднимают и аэросил обрабатывают парами модификатора - тетраэтилгидридциклотетрасилоксана (ТЭЦТС), Количество модификатора составляет 200 мл. Реакцию ведут в течение 10-15 мин при (320-350)+1 О С,...

Номер патента: 910530

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дьячко, Емельянов, Казанский, Крылов, Лившиц, Мамаев, Ольский, Полевщиков, Раннев, Родин, Теплинский, Шадрин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, производстве, процессами, серной

...50 в газе,для которой по стехиометрии определяется количество необходимой влаги для перевода 50, а следовательно,и 50 (с учетом потерь на контакти 2.рование в контактном аппарате) вкислоту.ФНеобходимый (суммарный) поток влаги получается за счет испарения впервой и второй промывных башнях 1и 2 и,поглощением ее в сушильнойбашне ч, По таблице, заложенной впамять УВМ, определяют температуруорошающей кислоты для первой и второй промывных башен. Далее измеряютрасход и концентрацию 50 в газе иконцентрацию и температуру 50 в кислоте, используя таблицу, заложеннуюв память УВМ для первой и второй башни, и уравнения (1) и (2):-- К (Р- Р)дЕ, (1)Лгде дМ - количество вещества, перешедшего из одной Фазы вдругую;дГ- единица времени;парциальное...

Номер патента: 912635

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алосманов, Ибрагимова, Копылев, Мамедов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...ул. Проектная, 4 Реализация предложенного способа позволяет сократить продолжительность экстракции с 4-5 ч до 2 ч 40 мин;3 часов, уменьшить содержание фтора в продукте от 3,8 до 0,79-1. Кроме того, эа счет использования перекиси водорода можно повысить температуру на стадии экстракции до 85 с использованием концентрированной серной кислоты без ее предварительного разбавления. Перекись водорода можно вводить как на стадии разложения сырья, так и на стадии промывки дигидрата сульфата кальция.П р и м е р 1. В реактор подают 100 г вес.ч. апатитового концентрата стандартного состава (39,4 РО, 3,15 Г), 97 вес.ч. серной кислоты с концентрацией 92,5, 31 вес,ч. раствора разбавления с концентрацией 19 РО и 20 мл 10-ного раствора перекиси...

Номер патента: 912636

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алдабергенов, Арынов, Бектуров, Жамбаева, Искандирова, Литвиненко, Маков, Мирошников, Федашова, Шкарупа

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной

...В.БутягаЗаказ 1296/29 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР,по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5( кислоты и смеси 1:0,001. Процесс окисления проводят в течение 1 ч, затем твердые взвеси из кислоты удаляют фильтрацией.Филътрат содержит НРО 4 73,1,5 НЕВРОЗ 0,27, Р 4 отсутствуетСтепень окисления 62,5 и 100 соответственно для НРОз и Р 4 .П р и м е р 2К 3 кг Фосфорной кислоты ФНРО 4 730, НРО 0,.72, Р 4 0,005) при 90 С добавляют 0,006 кг активированного угля, 0,009 кг ки-. зельгура и 0,034 кг 56-ной азотной кислоты. Соотношение угля и кизельгура в смеси 1:1,5, а соотношение Фосфорной кислотй и смеси 11:0,005. Далее процесс ведут аналогично примеру 1.Фильтрат содержит Н РО 4 73,2, НРО...

Номер патента: 912637

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Бугенов, Клетеник, Плакатина, Потапова, Седова

МПК: C01B 25/238

Метки: кислоты, никеля, фосфорной

...КИСЛОТЫ е Трибутиловый эфир фосфористойкислоты. подают на обработку в количестве 10-20 об,В и процесс ведутпри соотношении водной и органической фаз, равном 1:( О, 5-1 ).Это позволяет. сократить времяпроведения процесса до 10-30 мин.При подаче ТБЭФК меньше 10 об.Вувеличивается продолжительность процесса, а при подаче более 20 об.Ввозможно образование третьей фазы.П р и м е р 1, В делительную воронку емкостью 400 мл, снабженнуювозвратно-поступательной мешалкой,помещают 20 мл 75%-ной фосфорнойкислоты, содержащей 1 г/л никеля,Туда же приливают 20 мл 1 н раствора Д 2 ЭГДТФК в гексане, в которуюпредварительно вводят добавку три бутилового эфира фосфористой кислоты в количестве 20 об Экстракцию ведут при комнатной температуре,...

Номер патента: 912638

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Продан, Шашкова

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония-калия, триполифосфата

...представляет собой П р и м е р 1, Для получения "месь трех фосФатов - . орто-, пиро- К(МН 4) РОО, НО 2. г дигидротрипои триполифосфата. Для завершениялифосфата калия КНРО 1, НО выреакции требуется двое суток, При держивают 45 ч прй атмосферйом давменьшем времени снижается выход це лении в аммиаке, содержащем 1,1 левого продукта, а при большем в НО и 50 сухого воздуха при 15 С. продукте накапливается орто- и пи- Затем образец высушивают при относирофосфат. Полученный образец высу" тельной влажности воздуха 20 ( тэмшивается при относительной влаж- пература комнатная ). Согласно данности воздуха 20-30 (температура ным анализов, полученный продукт комнатная), в иных условиях дегид- представляет собой КфйН) РО НО, ратация идет медленно и...

Номер патента: 912639

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Аксенов, Голынко, Зайнетдинов, Колосков, Кротков, Толкачев, Химченко, Целищев

МПК: C01B 25/45

Метки: натрийаммонийфосфата

...содой в количестве 291 г/л ПФК до рН 7,8. По окончании содовой обработки в про цессе охлаждения суспенэию разбавляют маточником НАФ для снижения вязкости, улучшения образования и роста кристаллов НАФ. По охлаждении суспензии до 20 С НАФ противотоком 20 отмывают от примесного осадка и растворимых в воде примесей при линейной скорости осветленного маточника 3 м/ч и удельной производительности по суспензии 4 м /м ч. Состав маточника 15 НАФ, г/л: Р О 60, й 22,1, К,аО 23, Е 1,35, 504 18,8, рН 7,44. Маточник с примесным осадком поступает на осветление отстаиванием, скорость которого выше, чем в аммониэированной 30 суспензии. Осветленный маточник является оборотным в процессе. Сгущенная суслензия примесного осадка поступает на...