C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1033429

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Ибрагимова, Копылев, Курбанов

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...стандартного состана. Затейв образующуюся суспенэию в течениеЬО мин вводят 96,5 г 92,5 Ъ-ной серной кислоты и одновременно добавляют0,3 г марганцевой соли нафтеновойкислоты, после чего температуру подниглают до 95 С. Общая продолжительность реакции 3 ч 35 мин. Отношение7(:Т н пульпе составляет 2,5:1. Фильтрацию суспензии проводят,под накуумогл, Промывку производят дважды по.догретыми Фильтратами иодин раз горячей водой.Получают 136 г продукционной ФосФорной кислоты с удельным весом1,4 б г/сглаз.следующего состава,вес.Ъ:РО 6 47.,6, 50 0,31, Г 0,65,Мп 0,034,.В результате проведения процесса образуется 162 г Фосфогипса следующегосостава, вес.Ъ: СаО 36,7, ЯО 51,Р О общ. 0,64, Р 10. води. 0,41.Выделяющиеся кристаллы подугидра" та...

Номер патента: 1033430

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ивкович, Мурашкевич, Печковский, Шепелева

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, кремния, фосфорнокислого

...с фосфорной кислотой, неприводит к получению чистого кристаллического продукта. Последнийзагрязнен непрореагировавшей дву,окисью кремния, Применение большихколичеств крист ической Р ог е 55более 50 мас, от массы Р 0, вво, димой с фосфорной кислотой, нецелесообразно, так как не дает положительного эффекта по сравнению с дос тигнутым и привело бы к эйа 1 ительному расходу дефицитнойРО.П р и м е р 1. 2,32 г двуокиси кремния состава, мас.: ЯЮ,р 86,1; Р О 01; Н О 13 9; 8 = 250 м /г смешивают с 12,0 г Н РО концентрацией 78,0 РО. Затем быстро вводят в реакционную смесь 1,88 г кристаллической Р,О. Соотношение 810 уР 2 Об0,42, причем количество свободной Р 0 составляет 20 от массы Р 0 фосфорной кислоты. Смешение реагентов осуществляют во...

Номер патента: 1033431

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кирюшкина, Мисник

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...чего снижается конверсия с 93 до 70 50 через 100-200 ч работы.25Цель изобретения - повышение степени конверсии муравьиной кислоты и селектинности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения окиси углЕрода, включающему разложение муравьиной кислоты при повышенной температуре и присутствии кальцийфосфатного катализатора состава, мас СаО 44 5 493 РО 42 47, 5; С О, 05-1; вода - остальное, или кальцийборфосфатного каталиэато ра сост ав а, мас. : СаО 48, 9 6-52, 23; Р,О 42,8-45,О 3 СЕ О,1 О-О,90 у ВО 0,005-0,15 у вода - остальное. 40Процесс разложения муравьиной кислоты целесообразно вести при 200-500 С и скорости подачи муравья иной кислоты 3,7-7,5 г на 1 г катализатора в час. Эти параметры обес печинают...

Номер патента: 1033432

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Варданян, Караханьян, Наджарян, Никогосян, Ходжоян

МПК: C01B 39/26

Метки: гранулированного, морденита

...смеси и загрязнения среды, чем специальные прессы 1 сложность, поскольку способ включаетоперацию приготовления раствора гидроокиси натрия; невозможность получения гранул морденйта, не содержа-,щих ионов щелочных материалов, наличие которых в ряде случаев приводитк протеканию нежелательных побочныхпроцессов полимериэации и других ре- И)акций, резко нарушающих технологический процесс, часто с выходом изстроя аппаратуры цехов. Цель изобретения - повышение 35кислотостойкости, термостойкости,адсорбционной способности и механической прочности.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получе Ония гранулированного морденита,включающему смешение порошкообразного цеолита с глинистым минераломи водой, формование смеси.и...

Номер патента: 1033433

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Детлеф, Йоахим, Клаус, Рейнхард, Хартмут, Хейнц, Херманн, Юрген

МПК: C01B 39/02

Метки: активации, молекулярного, повышения, сита, службы, срока

...молекулярного ситаперед использованием для получениян-парафинов путем подогрева насыпимолекулярного сита газовым потоком,содержащим 10-90 об предпочтительно 60-80 об., водорода, 5",90 об предпочтительно 10-30 об.легких углеводородов длины цепиС -С , а также различные несорбирующие компоненты и небольшое кдличество сероводорода и водяного параПричем скорость подогрева насыпи молекулярного сита не превышает 100 К/ч, предпочтительно 30 К/ч.Активация молекулярного сита заканчивается, когда парциальное давление водяного пара в газе активации после его пропускания через молекулярное сито не превышает 40 торрпредпочтительно 5 торр, при температуре выше 300 С,При такой обработке молекулярные сита активируются путем подо-грева до 300-400 С без...

Номер патента: 1033434

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алехин, Гойзман, Губанов, Кац, Кожевников, Копылов, Одерберг, Федюшкин

МПК: C01B 35/12

Метки: буры

...буры на стадию кристаллизации непроисходит образования и выделенияв газовую фазу углекислого газа,образования пены и потерь продукта.Изменяются условия кристаллизации,идет более интенсивный рост кристаллов, Увеличение размеров кристалловпродукта позволяет интенсифицировать процессы отделения продукта исушки. Улучшаются условия отмывки водой, качество продукта получают более стабильным. В табл, 1 и 2 приведены данные, подтверждающие целесообразность выбранных интервалов.При проведении процесса температура растворов борной кислоты и соды составляет 85 С, продолжительность смешения:реагентов - 2 с,Таблица 11033434 Разрежение, при которомдиспергируют смесь,мм вод.ст. 15 20 21 4 5 10 Заказ 5543/21 Тираж 471ВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1033575

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамов, Буторина, Головня, Пучкова, Серебрякова, Фетисова

МПК: C01B 31/24, C25B 1/00

Метки: металла, основной, соли, углекислой, электрохимический

...г/л и хлорида аммония с концентрацией 20 г/л, плотность тока 7000 А/м 2, температура 30 С. Скорость .растворения кобальта 7,67 кг/ц м 2 Выход по току 1004.П р и м е р 3. Получение основного карбоната никеля,Процесс электролиза ведут в том же электролизере, как в примере 1,Параметры процесса; электролит- раствор карбоната аммония с концентрацией 25 г/л и хлорида аммония с концентрацией 15 г/л, плотность то" ка 6000 А/м 2, температура 25 С, Ско" рость растворения никеля 6,58 кг/чм 2,Выход по току 1003.1033 Тираж 643 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород ул. Проектная,ППП,Пвтввт Звк, ,ф 3 2ФзП р и м е р 4, Получение основного карбоната никеля,. Процесс электролиза ведут в томже электролизере, как в примере 1.Параметры процесса:...

Номер патента: 1033576

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Василистов, Станиченко

МПК: C01B 6/06, C25B 1/00

Метки: водорода, сурьмянистого

...компонентов, вес.3:Сурьма 80-90Свинец 10-20Содержание свинца в сурьмяно-свинцовом электроде, способствующее увеличению выхода сурьмянистого водорода по току на 303, находится в .интервале концентрации от 10 до 207 При содержании свинца в электроде менее 104 выход сурьмянистого водорода по току уменьшается до величины, характерной для сурьмяного катода без добавления свинца. При содержании свинца в электроде более 204 наблюдается аналогичное уменьшение выхода по току.Включение в сурьмяный катод метал- . лического свинца, имеющего по электрохимической терминологии высокое перенапряжение водорода, способствует облегчению протекания реакции катодного образования сурьмянистого водорода, а также способствует значительному подавлению...

Номер патента: 1034994

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Авдеенко, Авраменко, Ваганова, Филимонов

МПК: C01B 31/02

Метки: графитовых, коксопековой, композиции, мелкозернистых, приготовления

...так как в первом случае связующего недостаточно для покрытия поверхности частиц наполнителя, во втором случае значительно увеличивается продолжительность размола шихты для равномерного распределения пека в композиции. Размол шихты на первом этапе ведут до получения фракции -0,09 +0,01 мм. На втором этапе проводят .размол полученной смеси с остальным количеством пека.П р и м е р 1, Предлагаемый способ приготовления композиций используют в технологии .получения конструкционного графита, являющимся одним из представителей мелкозернистОго углеродного материала, В качестве исходных материалов используют прокаленный при 1300 С нефтяной кокс марки КНПС по ГОСТ Р 22898-78 и высокотемпературный каменноугольный пек по ГОСТ 1038-75 с...

Номер патента: 1036678

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Долуханян, Мержанов, Налбандян, Сейранян

МПК: C01B 6/02

Метки: гидридонитридов, подгруппы, титана, элементов

...15 ч).Цель изобретения - повышениесодержания водорода в продукте.Поставленная цель достигается тем,35чтО согласно способу получения гидридонитридов элементов подгруппытитана со структурой гексагональнойплотноупакованной кристаллическойрешетки обработкуметалла ведутпутем 4 Омгновенного локальноговоспламененияв смеси газов при соотношении их парциальных давлений 0,5 Р Р 23,25 вес.Ъ).кроме того, процесс ведут для титана при давлении выше 45 атм, дляциркония - выше 30 атм, для гафйиявыше 27 атм.П р и м е р 1. Порошки цирконияпрессуют в виде таблетки д:20 мм,Ь=ЗО мм и устанавливают в бомбу, снабженную трубками для ввода и сбросагазов и системой поджига. Бомбу вакуумируют, затем заполняют реагирующими газами водородом и азотом...

Номер патента: 1036679

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Андронов, Гришин, Катунин, Коган, Котляров, Ларин, Петровский, Попов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, процесса, фосфорной, экстракционной

...процесса получения экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) путем поддержания соотношения расходов фоссырья и серной кислоты, поступаю щих в экстрактор, с коррекцией по кон 40 центрации 90 в жидкой фазе пульпы 13Недостатком способаявляется то, что не достигается максимально возмож ная величина К е, и концентрации Р О .Наиболее блйзким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ автоматического регулирования процесса получения ЭФК .путем регулирования соотношения расходов фоссйрья и промывной воды воздействием на расход воды. Соотношение может также корректироваться по плотности четверто го фильтра 2.К недостаткам известного способа относится то, что при технологической схеме производства ЭФК,...

Номер патента: 1036680

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Аминева, Первушин, Садыков, Титов, Тюстин

МПК: C01B 25/37

Метки: титана, фосфата

...изобретения - повышение удельной поверхности и светостойкости Фосфата титана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения фосфата титана, заключающемуся во взаимодействии сернокислых растворов титана и железа с фосфорной кислотой и присутствии полиэтилсилоксана с последувщим отделением продукта Фильтрацией, промывкой и сушвой, в процессе взаимодействия реакционную смесь обрабатывают ультразвуком в течение 0,55 мин, при интенсивности ультразвука 1-4 Вт/си 3 и частоте 15-35 кГц.Влияние ульрразвуковой обработки и ее характеристик на физико-технические показатели получаемого фосфата приведено в таблице. Физико-технические показателиФосфата титана Удельная поверх- Светостойкость,ностьр м /г отн,ед....

Номер патента: 1038278

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кундо, Пай

МПК: C01B 17/02

Метки: серы, элементарной

...тиосульфат и политионаты,протекают следующие основные реакции:с .бисульфитом2 НБО + Н Я-ф 3 Б + БО + 2 НО,(1) с сульфитом БО+ Н Я Я О, + Н О с О + 2 Н Я + 2 Н-ф 45 + ЗН О .З) 2 2ЯО+ ЗН БсБО + 25 + ЗНО) )йФилиЯОНь -520 +35ЗНОи т.д.Реакции 1,2,4 и 5 проходят быстрос большой скоростью, а реакция 3 медленно, и является лимитирующей, т.е.оановной проблемой при восстановлении соединений, перечисленнык выше,является восстановление тиосульфата. В связи с этим разработан предлагаемый эффективный гомогенный катализатор.Раствор катализатора готовитсяиз окисей или гидроокисей кремния или .алюминйя путем растворения их в плавиковой кислоте следующим образом.Образец А.100 мл 35-ной фтористоводороднайкислоты помещают во фторопластовую или...

Номер патента: 1038279

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Гагарин, Ермаков, Сюркаев, Тархов, Хлуденев, Шенфельд

МПК: C01B 17/79

Метки: ангидрида, серного

...из реакционной зоны в зону подачи кислоты, может производиться путем газлифтной циркуляции, либо с помощью насоса. Благодаря направленному движению расплава в зоне подачи кислоты, поверхность его, соприкасающаяся с подаваемой сверху кислотой, непрерывно обновляется и локального застывания расплава при попадании кислоты на его поверхность не происходит. Не наблюдается также накопления кокса на поверхности расплава в зоне подачи кислоты. Кокс, образовавшийся при разложении отработанной серной кислоты, вместе с движущимся слоем расплава попадает в реакционную зону, где происходит полное окисление кокса с образованием газообразных продуктов. За счет протекания экзотермических реакций в реакционной зоне расплав, возвращающийся в...

Номер патента: 1038280

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Зайцев, Зотов, Киприянов, Колганова, Кунина, Морозов, Мухин, Пилкаускас, Пятраускас, Хрипунов, Чистяков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...в кислоте снижается до 0,32 мас.После разделения газожидкостного потока на рециркулируемый с плотностью 0,68-1,5 г/см и удельной поверхностью кристаллов сульфата кальция 1000 см/г и фильтруемый с плотностью 1,5-1,8 г/смз и удельной поверхностью кристаллов сульфата кальция 600 см/г получают 840 кг продукционной фосфорной кислоты, мас.: РО 45; НЯО 4 З.и 1501 кг полугидрата сульфата кальция.Производительность по фильтрации 1500 кг/м.ч СаЯС) в пересчете на сухой сульфат кальция.П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1. В результате разложения получают 19200 кг суспенэии дигидрата сульфата кальция, состоящей иэ 6400 кг СаЯО 2 НО и 12800 кг раствора экстракциоиной фосфорной кислоты, концентрацией 30 мас. РО, содержащей НЯО 4...

Номер патента: 1038281

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бахтинов, Песня, Романенко, Соловьев, Тихонов, Штоллер

МПК: C01B 25/235

Метки: кислоты, осветления, фосфорной

...в пересчете на 100-ную 0,5 кг/т;время отстоя 12 ч; темпе,ратура 75 ФС.Иэ даийыхтабл. 1 следует, что при значениях концентрации серной кислоты скорость осаждения уменьшается, а остаточная концентрация тверф дого в кислоте возрастает.Влияние расхода серной кйслоты на показатели процесса представлены в табл. 2..Продолжение табл, 2 23 0,80 0,6 0,096 .0,093 0,093 1 0 0,7 0,7 По окончании 12 ч отстоя осветленную часть (1150 г, 60 С) декантируюти охлаждают до 40 фС.Сгущенный продукт Э 72,9 г,(ТгЖ==1:1,46) подают на стадию разложения новых порций исходного сырья.Скорость осаждения составляет З 0 0,098 м/ч,ФСодержание твердого в осветленном Таблица 3 Температу"ра, 0 С Скоростьосаждения,м/ч Остаточноесодержаниетвердого вкислоте,г/л 35 40 0,043 50...

Номер патента: 976600

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Берниязова, Диаров, Калачева, Шварц

МПК: C01B 25/12

Метки: бора, соединений

...следующего состава, вес.4: муравьиная кислота 12,уксусная кислота 8, пропионовая кислота 5, масляная кислота 1, водаостальное разлагают 8,0 г боратовойруды тава, : 16,87 8203,22,5 СаО, 9,73 Мд 0, 26,35 505, нерастворимый остаток (в кислоте ) 13 2Оупри температуре 25 С в течение 60 мин,Полученный раствор (степень разложения по бору 100 ь ), компоненты в сле-. дующем соотношении, мг/л: 3371,6820,3 Са 0 947,1042,7 50 з, обрабатывают 2,9512 г карбоната калия, взятого в количестве, составляющем 703 от стехиометрического, и выдерживают при температуре 95 С с перемешиванием 1 О мин до полного осаждения карбонатов кальция и магния и гипса.Образовавшийся осадок отфильтровывают и из фильтрата кристаллизуют тетраборат калия. Выход тетрабората...

Номер патента: 1039874

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Дудкин, Егоров, Лазарев, Плинер, Шурин

МПК: C01B 17/02

Метки: процессом, серы, элементарной

...стадии и тем самым не достигается оптимизация режима, Неиз.бражны потери элементарной серы с выходящими газами.Целью изобретения является увеличение выхода элементарной серы за счет повышения точности регулирования,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу автоматического управления процессом получения элементарной серы двухконверторным каталитическим окислением сероводородосодержащих газов путем регулирования соотношения расходов кислого газа и воздуха, подаваемых в реактор-генератор, изменением расхода воздуха с коррекцией по отношению концентрации сероводорода и двуокиси серы в выходящем газе, осуществляют регулирование соотношения расходов кислого газа и воздуха ,в подогреватели первой и второй ступеней конверсии...

Номер патента: 1039875

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Курильская, Онопченко, Павлова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфорно-молибденовой

...2, 0-2, 4 г/смна второй с,отделением выпавшего осадкапосле первой стадии.Совокупность признаков позволяетповысить выход продукта до 75, 2%и снизить содержание примесей. в нем.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой и обратнымхолодильником, вносят 870 мл дистиллированной воды, 123, 5 г трехокисимолибдена и 14 г фосфорной кислоты(в пересчете на 100%). Смесь нагреваоют до 85 С и перемешивают в течение5 ч. После этого смесь охлаждают доо25 С, а затем отфильтровывают отнерастворившейся трехокиси молибденаи упаривают под вакуумом при 75 С доплотности 1, 5 г/см, после чего,раствор охлаждают до 25 С и отфильаровывают выпавший неболыцой осадок трехокиси молибдена, Затем снова упариваютраствор в тех же условиях до плотности 2,4...

Номер патента: 1039876

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Габескирия, Гордзиевский, Крюков, Лазарев, Митрофанов, Напсиков, Самойлова, Федорин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...подаче, воздух осушается и становится практически сухим. При этом, в зависимости от влажности в атмосфере, он может нагреться на 3-5 С за счет теп, олоты растворения Н 25 О 4, что практически не скажется на его свойстве как хладоагента. Поэтому эффективность охлаждения предложенным способом реэ. ко возрастает, что приводит к умень шению расхода воздуха. Благодаря диопергации серной кислоты в слое пульпы, увеличивается поверхность контактирования серной кислоты с фосфатом, что приводит.в конечном счете к увеличению скорости разложения. Присутствие воздуха непосредственнов зоне контакта серной кислоты с фосфатом и диспергация серной кислоты в слое дает. возможность избежать.локальных перегревов в пульпе, что приводит к увеличе.нию...

Номер патента: 1039877

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Коржуев, Продан

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония, безводного, среднего, тринолифосфата

...соответствует удалению двух молекул воды. Выход продукта составляет18 мг (98%), в котором найдено 24, 6%аммиака и 26,9% фосфора,Реализация предложенного способапозволяет подучить безбадластный продукт, который является концещрированным удобрением, содержащим 24, 8%аммиака и 61, 6% водорастворимой пятиокиси фосфора,П писн е 1 1039Изобретение относится к способу получения безводного среднего триполифосфа-"та аммония, который может быть исполв-эован в качестве концентрированногоудобрения, добавки к удобрениям для выравнивания,состава и добавки к синтетическим моющим средствам,Известен способ получения безводного среднего триполифосфата аммония путем термической дегидратации дигидрата триполифосфата аммония в вакууме(10 . мм рт. ст.) при...

Номер патента: 1039878

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Алейников, Афанасьева, Бурушкина, Евдокименко

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, регенерации, углеродного

...избыточную кислоту, а также разрушить соединения, устойчивые к кислотному гццролизу (например, липццы). После трех-четырех циклов химической обработки кислота-окислитель и основание-окислитель гемосорбент прокаливают, что гарантирует полное удаление возгонкой остатков хлористого аммония, образовавшегося при химической обработке. П ю и м е р . 0,5 кг сферического гемосорбента марки СУГСпосле Чгемосорбции помещают в реактор, снабженный пропеллерной мешалкой и обратным холодильником и содержащим .5 дм сме 9 си 3%-ного раствора соляной кислоты и 3%-ного раствора пероксида водорода ( объемное соотношение компонентов смеси составляет 1:1): Включают мешалку и нагревают смесь до 95-100 С, Через 2 ч гемосорбент отделяют от жидкости на...

Номер патента: 1039879

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Акопян, Геворкян, Меликьян, Оганесян, Товмасян, Хитаров

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликатного, аморфного, сырья

...С. Наиболее близким к изобретению по щ 0 технической сущности и достигаемому результату является способ, согласно которому алюмосиликатное сырье с мольным отношением 2 - 16 получают из каолина путем последовательной обработ ки кислотой и щелочью 2К недостаткам известного способа относятся сравнительно высокая температура, проведение процесса обжига, по тери исходного сыры, связанные с выше- з 0 лачиванием алюминия.Кроме того, известным способом получают продукт с силикатным модулем не выше 16, что сужает области его применения и не дает воэможность получать продукт с заданными Физико химическими35 свойствами. Для получения сырья с силикатным модулем 10-100 в отделенный осадок допол- нительно вводят аморфный кремнезем при Весовом...

Номер патента: 1041514

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Бреунштейн, Симакова

МПК: C01B 15/013

Метки: водного, водорода, перекиси, раствора

...в результате гидролиза хлористого метилена, причем их количество зависит от температуры исходныхкомпонентов. Так при 18 С концентра 10 ция хлор-иона равна, по данным хроматографического анализа, 0,025 г/л,В случае проведения экстракции втемпературном интервале исходныхпродуктов 5-15 С очищенная от уксусной кислоты перекись водорода несодержит хлорорганических примесей.Следовательно, проведение экстракциипри 5-15 С необходимо для предотвраощения гидролиза хлористого метиленаи загрязненияконечной перекиси водорода.Минимальное соотношение потоков,при котором может быть достигнутополное извлечение, определяется изЧсусловия С =1, где С =- фактор,.Аэкстракции", Чс, Ч - объемные расходы сплошной и дисперсной фаз,коэффициент...

Номер патента: 1041515

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Лесникович, Пономарев, Продан, Реутович, Шпекторов

МПК: C01B 25/41

Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата

...натрия помещают в установку, которая состоит из реакционного сосуда с пористой пластиной иэ частичек спеченного, стекла и нагревательной печи с авторегулятором температуры. Смесьпорошкообраэных ортофосфатов равномерно распределяют по пористой пластине, которую заранее нагревают до 250-450 С.о Нагретый до указанных температур ,водяной пар, давление которого равно атмосферному (740-750 мм рт.ст. ), подают через нижнее отверстие установки. Через определенные промежут-, ки времени производят отбор проб и подвергают их анализу методами рентгенофазоного анализа и тонкослойной хроматографии на содержание анионов орто-, пирс- и триполифосфата,Анионный состав образцов, полученных при различных температурах и времЕни Обработки в атмосфере паров...

Номер патента: 1041516

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Гордеева, Дубровский, Томило

МПК: C01B 33/22

Метки: отбеливания, талька

...и может быть использовано в области химического обогащения полезных ископаемых, в частности для удаления окислов железа иэ тальковых концентратов.Известен способ отбеливания талька или талькасмеси с каолином путем измельчения, обработки его водным раствором серной кислоты, фильтрации, промывки, обжига твердого продукта и его измельчения 11.Недостатком известного способа является сравнительно невысокий .прирост белизны (29-31 ). Известен также способ отбеливания талька путем автоклавной обработки его 10-ным раствором серной кислоты при 100-120 С и давлением 2-3 атм с последующей многократной промывкой водой и сущкой твердого продукта 2 .Недостатком известного спосбба является невысокая степень отбеливания (70-72). . 25Цель...

Номер патента: 1041517

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Балапанова, Жаймина

МПК: C01B 35/00

Метки: бормагниевого, концентрата, природных, рассолов

...тем, что согласно способу получения бормагниевого концентрата из природ ных рассолов, включающему обработку последних гидроокисью и отделение осадка целевого продукта, в природный рассол вводят ацетон.Ацетон вводят в количестве 20- 30 обПроцесс осуществляется следующим образом.В рассол, содержащий, : М 9 0,83 В 0,016 р Вг 0,032; К 0,76; Иа 8,34, добавляют ацетон в количестве 20- 30 об Затем приливают едкий катр (5 н.) или известковое молоко (9,96 ) в стехиометрических количествах для осаждения 20-23 М 9 от исходного содержания его в рассоле. Осаждение такого количества магния позволяет получить осадок с максимальным содержанием бора (12-13 В 03(в пересчете на М 90);.т.е. удалить из рассола. большую часть бора ( 80).Полученный...

Номер патента: 1043105

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гатина, Дымова, Мирсаидов, Пулатов

МПК: C01B 6/24

Метки: алюмогидридов, металлов, щелочноземельных

...полученный осадокпромывают эфиром и сушат.Процесс отражается уравнениямиЕС ОМН 2 Ф 2 Л 1 Н + 2 ЬЭН 4м(Л 184), г ЬЭН 4.раствор ЛС- ф М(А 1 Н 4) + П р и м е р 1. Смесь 3,0 г гидрида кальция; 4,12 г гидрида алюминия и 30 г ЬхВН 4 (СвН," А 1 Н:ЬхВН 4=1; 2: 2) перемешивают 2 ч при 35 С в 400 мл диэтилового эфира,оДля взаимодействия используют трехМ(А 1 Н 4 )22 Ь 1 ЭН(М = Са, Бг, Ва, Э = А 1, В),В ходе взаимодействия реагентовобразуются растворимые в диэтиловомэфире двойные комплексы алюмогидрата щелочноземельного металла с алюмо (боро) гидридом лития составаМ(А 1 Н 4 )2 ф 2 Ь 3.ЭН 4Барьер гетерогенности рассматриваемой реакции преодолевается путемперевода образующего алюмогидридащелочного металла в растворимую вЕСО форму. Эта фрастворимая...

Номер патента: 1043106

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Бочарова, Кирпичников, Лещенко, Павлов, Пехотин, Сухарников, Талхаев, Шумаков

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, сырья, фосфатного, шихта

...окускованного продукта из предлагаемой шихтыдостигается за счет легкоплавкихкомпонентов ( силикатов натрия, ФосФатов железа и марганца), которыесплавляются при 900 С и связываютчастицы Фосфатных материалов.1 О При введении н состав шихты ме-нее 1 шлама (0,1-0,9) прочностьокускованного продукта (агломерата)на удар по выходу класса 5-0 ммсоставляет 30,5-30,9, т,еблизкое15 к известному (31,0) .При введении в состав шихты более5 шлама, например 6, увеличивается содержание железа в окускованномматериале выше допустимбго - более20 3 по ОСТ 615-19-74, а прочностьагломерата на удар по выходукласса 5-0 мм составляет 27, чтолишь на 1 выше, чем при введении.5 шлама.П р и м е р 1. Фосфатное сыРьекрупностью 10-0 мм смешивают .скоксовой мелочью...

Номер патента: 1043184

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Каргин, Латыпова, Супырев, Устюгов

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрозония, соли

...анализаНайдено, : й 11,5; В 9,36;Г. 64, 2.Вычислено,й 12,0; В 9,25;Г 65,1.Данные ИК-спектроскопии указывают на наличие только МО+ иона (полосы 1640, 1808-1820, 2234-2250 см ).Полос, характерных для йО иона, ненаблюдается. П р и м е р . 1. Получение тетра.Фторбората нитрозония на платиновом,аноде.с использованием в качествеФоновой соли тетраэтиламмоний тетраФторбората,Для электрохимического синтезатетрафторбората нитрозония используют электрохимическую ячейку с рабочим объемом 40 смВ, с разделенными пористой перегородкой катодными анодным пространствами. Во времяэлектролиза рабочий раствор электролита перемешивают с помощью магнитной мешалки. Анодом служит платиновая пластинка с площадью поверхности .3 см, катодом:- никелевая...