C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ получения кремния
Номер патента: 1791379
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Варюшенков, Пешкова, Якубовский
МПК: C01B 33/025
Метки: кремния
...кальция, предназначенного для производства высококачественного порошка. Бурый уголь служит здесь источникомкальция,5 10 15 20 25 30 35 Пример реализации изобретения.Сравнительные испытания предлагаемого и принятого за прототип способа получения кремния проводили на опытно- заводской двухэлектродной руднотермической печи мощностью 200 кВт, При испытании использовали следующие сырьевые материалы, мм:Кварцит баническогоместорождения крупностью 10-60 Древесный уголь 10 - 70 Каменный уголь, марки Г 0 - 15 Древесная щепа(рыхл ител ь) 5 - 30 Нефтяной кокс марки КЗ - 0 0 - 15 Бурый уголь 10-70 Известняк 5 - 50 Компоненты шихт смешивания в заданных соотношениях и загружали в печь, В процессе плавки фиксировали электрические режимы работы...
Способ выделения хлорсиланов из их газовой смеси с водородом и установка для его осуществления
Номер патента: 1791380
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Беликов, Данов, Лейбенсон, Павловский, Семенов, Тищенко, Тютюнник, Шварцман
МПК: C01B 33/08
Метки: водородом, выделения, газовой, смеси, хлорсиланов
...что оптимальными условиями проведения процесса выделения хлорсиланов из их газовой смеси с водородом являются дополнительная конденсация в диапазоне температур (-20) - (-80)С и дополнительная абсорбция в диапазоне температур (-80)+100)С. При этом степень извлечения хлорсиланов составила от 95,0 до 98,9 , а затраты на реализацию способа - от 299,00 до 309,99 руб/т хлорсиланов,Наилучшие результаты (степень извлечения хлорсиланов, равная 96,3 , затраты на реализацию способа, равные 305,33 руб/т хлорсиланов) были достигнуты в случае проведения дополнительной конденсации при -50 С и дополнительной абсорбции при -90 С (опыт М 2).Повышение температуры дополнительной конденсации до -18 С и температуры дополнительной абсорбции доС приводит к...
Способ получения монооксида кремния
Номер патента: 1791381
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Гаркович, Майсеенок, Соколов, Шепелева
МПК: C01B 33/113
Метки: кремния, монооксида
...продукта, в качестве кремнийсодержащего сырья используют метасиликат кальция или силикатный шлак, а восстановление ведут в присутствии 3-5% Мп 02 при атмосферном 4 давлении в среде и 1 ертного газа, ОМетасиликат кальция СаЯОз встречается в природе - минерал волластонит. Пол- ( р учают СаЯ)Оз обжигом смеси СаО и Я)02 в стехиометрическом количестве при темпеоеааеЪ ратуре 800 С, Метасиликат кальция используется как компонент шихты в производстве обпицоаоннои керамики и огнеупороа, фарфора, глазурей,1791381 30 Составитель М. СокоТехред М.Моргентал ректор Н. Бучок едак Тираж венного комитета 113035, Москва, Жаз 130ВНИИПИ Госу роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 10 строительных материалах и как...
Способ получения диоксида кремния
Номер патента: 1791382
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Баграмян, Гараев, Зеленский, Лукашов, Мелконян, Наседкин, Папикян, Саркисян, Шевчук
МПК: C01B 33/12
...щелочи при температурах 95 - 180 С и концентрации ИагО -50 - 150 г/л при соотношении Ж:Т = 1,5 - 5,0в течение 1 - 4 часа с последующим отделением твердого остатка от жидкой фазы, 25полученную жидкую фазу подвергают очистке путем магнитной обработки при напряженности электромагнитного поля500 - 1000 кА/м с последующим добавлением на полученную массу смеси оксида 30кальция и сульфата алюминия при их массовом соотношении 1;(0,5 - 1) в количестве 0,2 - 0,6 г/л при кипячении в течении20 - 40 мин с последующей фильтрацией, акарбонизации подвергают (полученную) последнюю жидкую фазу.П р и м е р. Берут измельченную пемзуили обсидиан, обрабатывают растворомщелочи при концентрации йа 20 - 100 г/л,Ж;Т = 3 и температуре 140 С в течение 2 40часов,...
Способ получения диоксида кремния
Номер патента: 1791383
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Барамян, Гараев, Зеленский, Лукашов, Мелконян, Наседкин, Папикян, Саркисян, Шевчук
МПК: C01B 33/12
...сырья для получения диоксида кремния по предлагаемому способу и способу прототипу, в табл,2 приведены результаты экспериментов при соблюдении технологического режима, в табл.3 приведены результаты контрольных примеров при нарушении одного из параметров технологического режимаП р и м е р ы, В качестве исходного материала для получения диоксида кремния взято сырье Паратунского месторождения перлита (Камчатская область), Химический состав перлита указан в табл.1. Исходное сырье размельчают в шаровой мельнице до получения фракции размером менее 0,1 мм, Затем его смешивают в автоклаве с предварительно залитым раствором щелочи при соотношении раствора и горной породы (сырья - Ж;Т по примерам ,и- 2, 3 и 4 соответственно. Содержимое...
Способ получения модифицированного кремнезема
Номер патента: 1791384
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Белякова, Иванова, Симуров, Тертых
МПК: C01B 33/18
Метки: кремнезема, модифицированного
...(табл.2), что рассчитано по вышеприведенной формуле Х 1 = 100 = 100 = 99,8% . 1000 .1000 ИК-спектр полученного сорбента показал, что Я-Н группы промежуточного продукта полностью прореагировали (отсутствует полоса 2190 см ), а также произошла химическая прививка С 1 оНго (полосы поглощенияпри 2970, 2930 и 2885 см и в области 1500 - 1300 см ), Результаты изучения гидролитических свойств синтезированных сорбентов приведены в табл.2,П р и м е р ы 2 - 5. Поступают аналогично тому, как описано в примере 1, за исключением того, что меняли временные и температурные показатели модифицирования кремнезема. В пределах заявляемых диапазонов времени и температуры (примеры 2,3) поставленная цель достигается: гидролитическая устойчивость...
Способ производства жидкого стекла
Номер патента: 1791385
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Дмитрук, Зарубицкий, Пеймер, Фишман
МПК: C01B 33/32
Метки: жидкого, производства, стекла
...суспензии в процессе синтеза жидкого стекла, Но в свя- ф зи с тем, что по условиям производства измельченный кварцевый песок сразу после помола не используется, происходит его слеживание и потеря активности,Целью изобретения является повышение чистоты жидкого стекла и сокращение времени синтеза,Поставленная цель достигается за счет того, что в одностадийном способе произ1791385 .Ф ормула изобретен ия Способ производства жидкого стекла, включающий измельчение кварцевого песка, смешение его со щелочным раствором и выдержку полученной суспензии при повышенных давлениях и температуре, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты продукта и сокращения времени проведения процесса, после стадии измельчения на песок...
Способ получения золя кремниевой кислоты
Номер патента: 1791469
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Агаджанян, Громова, Зубков, Канакова, Ламберов, Лиакумович, Храмова
МПК: C01B 33/141, C25B 1/00
Метки: золя, кислоты, кремниевой
...ионообменной смолой КУв Н-форме. Раствор пропускают через Н-катионит под давлением 202 кПа, При этом происходит замена ионов натрия на ионы водорода с образованием кремневой кислоты с рН=2,8-3,0 которую собирают в сборник. РегенераЦию катионита проводят 6-8; раствором серной кислоты. Промывные воды, содержащие сульфат натрия и серную кислоту сливают в нейтрализатор. Ионообменная смола забивается кремнегелем и растрескивается, поэтому ее регенерация является длительным и трудоемким процессом и сопровождается потерей части катионита. Конечный продукт - золь кремневой кислоты с модулем Я 102/йа 2 О=85, Производительность установки 0,5 кг/час (в пересчете на 400-ный золь кремневой кислоты),П р и м е р 2 (прототип). Процесс проводят в...
Способ мокрой очистки дымовых газов от окислов серы
Номер патента: 1792340
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Кузьмик, Нийгер, Попович, Тарасов
МПК: B01D 53/34, C01B 17/60
Метки: газов, дымовых, мокрой, окислов, серы
...температурой 160 С, содержащие 0,5 г/нм двуокиси серы,смешивают с 0,5 г/нм аэросипа, путем распыления его в промежуточной камереперпендикулярйо движущемуся пото ку газа, Расход дымовых газов составляет 50000 м /ч, После 5 сек контакта газовоз-.здушнуа смесь, совместно с аэроСилом, на правляют в полый форсуночный скруббер и орошают суспензией тонкодиспезсных хво стов от шлифовки мраморной крошки фракции0,1 мм при содержании твердой фазы 20 мас, Я Химический состав тонкодисйерсных хвостов следующий, мас. ,4.СаСОз - 7,74; М 9 СОз - 4,84; 50 А гОз - 3,34, ЯОг - 84,08.рН среды 9,77.Скорость дымовых газов 2 м/с при плотности орошения 40 м /м ч, При орошеНии дымовых газов, содержащих 50 кг/ч. ЯОг 55 образуется кислый раствор НгЯ 04 с рН 3,7....
Способ получения диоксида кремния с низким содержанием хлора
Номер патента: 1792404
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Белан, Зоря, Крот, Лазарев, Панасюк
МПК: C01B 33/158
Метки: диоксида, кремния, низким, содержанием, хлора
...полимеризации. Рыхлая, несформированная структура геля приводит к возможности получения продукта после поогрева) с массовой долей хлора до 1 - 3 10%Инжекция осуществляется при избыточном давлении воздуха, обеспечивающем оптимальнуо скорость расхода тетрахлорида кремния 80 - 150 мл/мин (преимущественно, 100 - 129 мл/мин), Полученный гель в дальнейшем прогревают в течение 1 - 3 при температуре 100 - 400 С,Увеличение скорости подачи тетрахлорида кремния свыше 150 мл/мин приводит к снижению выхода целевого продукта изза частичного уноса исходящего реагента из зоны реакции. Уменьшение скорости подачи ниже 80 мл/мин неоправданно увеличивает время синтеза,Уменьшение времени прогрева меньше 1 ч) или температуры (меньше 100 С) приводит к...
Способ получения газа, содержащего водород и оксид углерода, при сухом тушении кокса и реактор для его осуществления
Номер патента: 1792422
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Браун, Зубилин, Кононенко, Кузнецов, Леонов, Минасов, Соболев, Тараканов, Успенский, Франценюк
МПК: C01B 3/00, C10B 39/02
Метки: водород, газа, кокса, оксид, реактор, содержащего, сухом, тушении, углерода
...до 600- 750 С охлаждающую смесь, включающую углеводород, содержащий коксовый газ и окислительсодержащий газ в отношении 1:(0,27 - 0,5) соответственно. В результате теплообмена с коксом температура газовой смеси поднимается,При достижении 750 С углеводороды взаимодействуют с окислителем, что приводит к конверсии углеводородов и получению полезных компонентов газа Н 2 и СО в соотношении а = 1,8 - 2,2. (При этом эндотермическая реакция конверсии интенсивно отнимает тепло от кокса).Нагретый до 900 - 1000 С целевой газ отводят по кольцевому каналу 4 в пылеосадительный бункер 5 для осаждения наиболее крупных частичек кокса, а затем в газовый смеситель 3, где он отдает тепло свежему потоку газовой охлаждающей смеси, охлаждаясь при этом...
Способ определения хемосорбированного кислорода
Номер патента: 1792913
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Лунина, Ребеко, Фионов
МПК: C01B 13/00, G01N 31/00
Метки: кислорода, хемосорбированного
...способа является использование в качестве азотсодержа щего реагента 2,2,6,6-тетраметил-окси-.пиперидина,При использовании в качестве реагента .2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидина образуется продукт окисления - стабильный нитроксил ьн ый радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил, устойчивый на поверхности оксидов и нанесенных металлических катализаторов, что позволяет определять хемосорбированный кислород на платиновой и палладиевой черни, оксиде алюминия с нанесенной платиной,Реакция окисления протекает количественно в обычных условиях в соответствии со стехиометрией (02: реагент = 1;4). Для ускорения процесса температура может быть повышена до 60 С.Чувствительность предложенного способа выше прототипа в связи с тем,...
Способ получения фосфата кальция
Номер патента: 1792914
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Якушева, Ярош
МПК: C01B 25/32
...- а твора обрабатывают 126,5 г раствора нитрата кальция и 2,3 г аммиака для поддержания рН на первой стадии 6,0. Через 30 мин в полученную суспензию вводят оставшуюся часть (35 г) фосфорсодержащего раствора и 0,35 г аммиака для поддержания рН 4,5, После перемешивания втечение 60 мин сус-,. Ь пензию фильтруют. Осадок промывают водой и сушат, Получают 49 г фосфата кальции йкь того же состава, что и в примере 1, Выход. товарной фракции 93 а потери аммиаке в газовую фазу 2,0 мг/м .П р и м е р 3. 100 г очищенного фосфор- содержащего раствора делят на две части: 80 г (80% от общей массы) и 20 г. Первую часть очищенного фосфорсодержащего раствора обрабатывают 126,5 г раствора нитрата кальция и 2,8 г аммиака для поддержания1792914 20 34рН на...
Способ выделения ультрадисперсных алмазов из устойчивых водных суспензий
Номер патента: 1792915
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Брыляков, Губаревич, Овчаренко, Сатаев
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, водных, выделения, суспензий, ультрадисперсных, устойчивых
...алмаза концентраций0,1%, подвергают обработке при 81 - 190 С под давлением 49 - 1200 кПа в течение 5-15 мин. За указанное время происходит полная коагуляция ультрадисперсных частиц алмаза, в то время как время коагуляции в известном способе составляет 57600 мин. через стенки сосуда о гревателя. Время кип момента устойчивого Эффективность обрабо ветлению исходной су ботки и отстаивания в осветления определяю где Чж - объем осветленной жидкости после 2 часов отстаивания,Чс - обьем суспензии до обработки.Температура 81 - 190 С способствует снижению вязкости дисперсионной воды, увеличивает вероятность столкновения твердых частиц, снижает количество адсорбированных полярных групп, препятствующих сближению частиц. Все это приводит к1792915...
Способ получения антисептика для пропитки древесины, содержащего фторборат аммония
Номер патента: 1794055
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Загудаев, Коробицын, Крейтус, Лусе, Обозюк, Плышевский, Саранцев
МПК: B27K 3/16, C01B 35/06
Метки: аммония, антисептика, древесины, пропитки, содержащего, фторборат
...Пщ = 0,25 йредлагаемый способ позволяет исключить -0,3, т.е. пороговое поглощение образцоввыделение аммиака в газовую фазу; упро обеспечивает биозащиту древесины настить процесс,:исключив ряд стадий (нагре-:95%. Кромд того антисептик стабилен, чтование реагентов при смешении,объясняется образованием, помимо фторфильтрование, сушка и утилизация маточно-" боратэ аммония, пентабората аммония,го раствора); исключить сброс маточного П р и.м е р 1, В двухвальный шнековыйраствора; интенсифицировать процесс пол смеситель подают 10 кг Ф БА и 50 кг борнойучения антисептика,.сократив время про- . кислоты (сботнощение по массе НзВОз:цесса до 15-ЗО мин.. :, ФБА=5:1). Реагенты технической квалификаИзвестные способы получения антисеп-,: ции,...
Способ и композиция для получения водорода
Номер патента: 1794887
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Александров, Долгих, Дымова, Кнодель, Олейник
МПК: C01B 3/08
Метки: водорода, композиция
...гидрида натрия, 15-25 АР алюмогидрида натрия, 15-25% гексаалюмогидрида натрия, 3-7 алюминия и 15-25% окиси бора, процесс ведут при 30-70 С, композицию вводят в массовом отношении с водой 1:10 соответственно, 2 с,п.ф-лы, 2 табл. шении отрицательно сказываются на хпроцесса. Выполнено экспериментальное исследование зависимости кинетических пара- а метров процесса от количества воды,подаваемой нд реакцию, и температуры, Результаты представлены в табл,2. Исследова- р ния проведены с газообразующей композицией оптимального соотношения реакторов,ф: йаВН 4 35; йаАН 4 20; Оф МазА 1 Н 620; А) б; 820 з 20; ЧВ результате достигается повышение выхода водорода в 2 раза по сравнению со способом-прототипом без применения ка- , д тализатора и снижение...
Способ очистки ультрадисперсных алмазов
Номер патента: 1794888
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Брулева, Брыляков, Губаревич, Димидова, Ладонина, Павлов, Сатаев
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, ультрадисперсных
...кислота 16,5-30,0; серная кислота остальное, при массовом соотношении влажная шихта:серноазотная смесь, равном 1:(10-17), 2 табл. и солей и сушат, Качество очистки определяют известными методами.Примеры проведения процесса при других режимах приведены в табл.1.П р и м е р 2. К 50 г влажной шихты (35 г воды, 6,6 г алмаза, 7,5 г окисляемых форм углерода, 0,9 г металлических примесей) приливают концентрированной серной кислоты 252 мл и к полученной смеси добавляют 57 мл конц.НИОз, не допуская разогрева смеси выше 50 С. Суспензию тщательно перемешивают и проводят окисление при нагревании в периодическом или непрерывном режиме при температуре 220-250 С. Осадок УДА отделяют от кислот и солей и сушат. Качество очистки определяют известными...
Способ получения диаммонийфосфата
Номер патента: 1795957
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Бекметова, Гафарова, Гребенникова, Сайдуллаева
МПК: C01B 25/28
Метки: диаммонийфосфата
...продукта (за вычетом ретура), содержащего 52,8% Р 208, 19,5% й, 1,1 СаО и имею 2 щего прочность гранул, равную 24 кгс/см . Расход 100%-ной .Фосфорной кислоты на 1 т готового продукта составляет 758,5 кг, Выход продукта по фосфорной кислоте равне 96,1%. Готовый продукт соответствует требованиям ГОСТ 19651-74.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, получают диаммонийфосфат изменяя количество добавляемого фосфогипса,Формула изобретения Способ получения диаммонийфосфата, включающий введение в термическую фосфорную кислоту сульфатсодержащей добавки, аммонизацию кислоты, грануляцию и сушку готового продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода Влияние количества добавляемого фосфогипса на выход и качество...
Способ синтеза алмазов
Номер патента: 972786
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Воронов, Костиков, Лисовский, Нагорный, Романов, Хлыбов, Яковлев
МПК: C01B 31/06
...соединений сБР -связями соединяются непосредственно в реретку совершенного термодинамически стабильного графита, минуя стадию кокса и промежуточноеэнергетическое состояние, свойственное техническому графиту, В такомпроцессе не требуется применениесплава-катализатора.Фронт алмазсодержащей зоны движет ся от более нагретых к менее нагретым частям камеры. Бсли по мере деструкции молекул давление в камере удается поддерживать выше критического значения по кривой термодинами ческого равновесия, то превращение будет полным, В противном случае падение Р приводит к тому, что термодинамически устойчивой окажется решетка графита и дальнейшая деструк О ция будет сопровождаться графитацией исходного сырья.На чертеже показан общий вид...
Способ получения алмазов
Номер патента: 1533221
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бабаев, Варфоломеева, Гусева, Евсюков, Коршак, Кудрявцев, Хвостов
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов
...и упрощение процесса их получения. Способ получения алмазов осуществляют путем воздействия высокого давления при нагреве до 1400-1700 С в области стаИип - ности алмаза на ос -карбин в аморфной форме с содержанием углерода 99,0 99,9 мас,%, Выход алмаза 30-99,9%. Упрощение процесса осуществляется эа счет исключения операций приготовления металлов - катализаторов и ихф смешивание с углеродыым материалом. ид , на сборку воздействуя давлением 80 кбар при 1400 фС с выдержкой 30 с. После снятия давления и охлаждения полученного продукта извлекают алмазы размером 10-30 мкм с содержанием примесей менее О, 1 мас.%. Выход алмазов 30 нас.%.П р и м е р 2. Исходный материал и способ загрузки камеры высокого давления аналогично примеру 1. Наборку...
Способ получения углеграфитового материала
Номер патента: 928753
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Будницкий, Воронов, Касаточкин, Костиков, Радимов, Хлыбов, Яковлев
МПК: C01B 31/02
Метки: углеграфитового
...из состояния повышенной упорядоченности, 4 О которое наблюдается в соединениях с молекулами, содержащими плоское конденсированное ароматическое ядро, а низкая пористостость определяется "запертостью" аппарата по углероду.П р и м е р 1. Каменноугольный пек марки ПЕК-К с температурой размягчения Йб С, содержащий, мас.Ж: С 93,02, Н 4,75, И 1,44, Б 0,48, золы 0,31, расплавляют, заливают им тигель, который помещают в камеру высокого давления, Давление поднимают до 10-40 кбар, образец нагревают до 800-1600 С, выдерживают 1-5 мин, охлаждают и давление снимают, В таблице приведены опыты Р 1-4 по обработке образцов пека при различных давлениях и температурах и характеристики полученных материалов.П р и м е р 2, Способ осуществляют по...
Способ получения водорода из растений
Номер патента: 1796590
Опубликовано: 23.02.1993
Автор: Мельниченко
МПК: C01B 3/00
...изобретения - упрощение процса облучения водорода,Способ осуществляется следующим образом,П р и м е р 1. 30 г сухих листьев грушиизмельчают и помещают в емкость объемом0,6 лВ емкостЪ вносят 3 г мелкодисперснойокиси хрома и заливают смесь 0,5 л воды.Спустя 6 ч и затем в течение Зт 0-3,5 мес, изсмеСи выделялась смесь газов, которая хроматбграфически анализировалась и содержала от 1,65 до 19,08 об,7 й водорода идвуокись углерода - остальное.П р и м. е р 2. 25 г чая, предварительновымоченного в воде, помещают в емкостьобъемом 0,6 л. В емкость вносят 5 г опилокнизкоуглеродистой стали и 3 г корунда, истолченного до мел кодисперсного состояния, Смесь заливают водой в количестве 0,5 л. Через 7 ч в течение 3 мес из смеси пол.Учали 12 см в сутки,...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1797596
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Ахметшин, Барашкина, Коростелев, Мирходжаев, Овечкин, Сокольский, Цымляков
МПК: C01B 25/22
...откладь. ваются инкрустации - твердые соли кремнефторидов натрия и калия,Изменение скорости потока оборотнойфосфорной кислоты в пределах 0,2 - 1,2 м/с30 не влияет на изменение концентраций железа, алюминия и магния в фосфогипсе.Оптимальные значения магнитной индукции составляют интервал 0,08 - 0,12 Тл,причем наилучшие результаты достигаются35 при одинаковых значениях магнитной индукции для оборотной кислоты и для суспензии.П р и м е р 3. 100 г апатитового флотоконцентрата 39,4% Р 205) помещали в тер- .мостатированный реакционный сосуд, куда40 вводили 67 см 92%-ной серной кислоты и200 см фосфорной кислоты с концентрацией 18% Р 205, Серную кислоту предварительно нагревали до 40 С, фосфорную - до70 С, Затем фосфорную кислоту...
Способ получения фосфата кобальта ii октагидрата
Номер патента: 1797597
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Войтенко, Копилевич, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: кобальта, октагидрата, фосфата
...значение рй реакционной смеси ц диапазоне 3,2-3,8. Выбор концентраций раствора фосфорной кислоты, используемой в синтезе, проведен на основании данных, приведенных в табл. 2.Оптимальный диапазон концентрации раствора НзРО 4, используемой в синтезе, - 20-40 мас.,ь при этом образуется индивидуальный трехзамещенный фосфат кобальта октагидрат. При более низкой и более высокой концентрациях раствора НзРО 4 целевой продукт загрязняется примесью непрореагировавшего гидроксокарбоната кобальта. В первом случае - вследствие неполного взаимодействия исходных реагентов, во втором - из-за загустевания реакционной смеси при внесении гидроксокарбоната кобальта, что приводит к резкому ухудшению условий синтеза,В табл. 3 - 4 приведено обоснование...
Способ извлечения водорода
Номер патента: 1798296
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Гулиянц, Котванов, Савельев
МПК: C01B 3/54
Метки: водорода, извлечения
...Составитель Е,КорниенкоРедактор Т.Ходакова Техред М.Моргентал Корректор Н.Ревская Заказ 748 Тираж . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР1.13035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина 101 3Р - -О, МПа, объемная скорость подачи гидрогенизата 0,15 ч,Получают контактный газ и жидкий катализат следующих составов. Контактныйгаз, об.%: Н 2 99,22; СН 4 0,78; катализат, 5мас.%: циклогексан 0,09; бенэол 0,1;меТилциклогексан 21,13; толуол 78,68. При этомконверсия метилциклогексана составляет98,78 мас,%, селективность дегидрирования мети ци клоге ксана в толуол 99,99 мас.%;П р и м е р 3. Проводят контактированиерецикловой...
Способ выделения кислорода из минеральных веществ
Номер патента: 1798297
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Джаваев, Костюкова, Котельников, Ронкин, Шумилов
МПК: C01B 13/00, G01N 1/28
Метки: веществ, выделения, кислорода, минеральных
...термопары хромель-алюмель и милливольтметра Ш 4540, нагрев с помощью трубчатой печи сопротивления и тиристорного регулятора температур) до давления З 5 10 мм рт,ст. (с помощью преобразователядавлений ПМИи вакуумметра ВИТ), После окончания дегаэации линия откачки отсекалась от установки (коммутация вакуумных частей установки производилась с помощью 40 вакуумных вентилей) и температура в реакторе начала повышаться с использованием тех же средств, что и дегазация, при этом реактор был соединен с охлажденными жидким азотом цеолитовой и криогенной 45 ловушками, представляющими из себя стаканы из нержавеющей стали, цеолитовая ловушка заполнена цеолитом марки ИаХ (для охлаждения использовались сосуды Дьюара).Измерение парциального давления...
Способ получения серы
Номер патента: 1798298
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C01B 17/06
Метки: серы
...того, что в таких условиях осаждается значительно чистый целевой продукт, чем из:4 концентрированных растворов. Конец хло-, 0 рирования устанавливается визуально; об-, С)О разование светло-желтого осадка - знак окончания реакции. Тем не менее, для полного окисления серы продолжают пропу- р скание хлора в реакционной массе еще 15-20 мин.1 1 ЪОтличительными признаками изобрете-Г ния являются использование в качествей мышьяка ( ) - природного аурипигмента;проведеНие процесса в щелочной (КаОН) среде с использованием хлора в качестве окислителя,П р и м е р 1, Смесь 22,2 г (0,09 моль) сульфида мышьякаи 18 г (0,45 люль) едкого натрэ растворяют в минимальном количестве воды, Раствор фильтруют и рэзбэв1798298 формула из о 6 рете ни я...
Способ агломерации фосфатного сырья
Номер патента: 1798299
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Гожев, Ковалев, Мигутин, Павлов, Пехотин, Рулева, Тилеубаев, Уалиев, Шпайзер
МПК: C01B 25/01
Метки: агломерации, сырья, фосфатного
...на колосниковую решетку высотой 10 мм, Загружают окомкованную шихту, содержащую 56 % фосфоритной мелочи, 8 % коксовой мелочи и 36 % увлажненного до 3 О/, возврата (общая влажность шихты 8 %), зажигают газообразным теплоносителем и спекают при температуре 1570 К с просасыванием через ение под колосзоне спеканияпробы отходясодержание вержание котоРНз - 0,7 мг/т,и - 18 г/т,изируют на соавило 24,5 %.Р 205 в аглОмв% илина 0,1%пособом.По прототипу в качестве постели исполь- в голову процесса и агломерат фракции 10 -зуют агломерат фракции 8 - 12 мм. При этом 12 мм,содержание примесей вотходящихгаэахсо-ф о р м ул а из о бр ет.е ни яставляет, мгмэ: Р 205 9,56; ФН,91; Р 19,16; 1. Способ агломерации фосфатного306 щ 1369; пыль 2,0,...
Шихта для окускования фосфатного сырья
Номер патента: 1798300
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Ажибаев, Арынов, Ахаев, Бержанов, Джусипов, Казова, Хайдаров
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, сырья, фосфатного, шихта
...ф:Известковый шлам 22ФОсНатное сырье 78Содержание флюсуюей сбавки Прочность,кг/окатышСодержание фосфатн ого сырья, ф Пример Содержание Рг 05 В ГОТОВОМ продуко углеродсо- держащие сланцы и шлэм кислой фосфатной соли, о содержание иэве- СТКОВОГО шлама, о 380 410 442 420 400 26,2 1 2 3 5 85 80 78 75 70 15 20 22 25 30 96,4 18,5 27,1 97,2 21,3 27,8227,826,5 98,0 22,2 97,4. 24,1 96,3 29,4 . 4Запредельные значения 15,0 37,4 38,1 95.8 6 7 8 10 35 40 90 65 60 24,9 360 370 340 25,4 96.0 24,1. 94,8 смешивают в барабанном смесителе в течение 2 мин, увлажняют до содержания воды 10и окомковывают на тэрельчатом грануляторе диаметром 1,0 м при угле наклона 40 град, и числе оборотов 18 об/мин. Сырые окатыши сушат: при температуре 1050 С в течение 25...
Способ удаления пыли из электрофильтров
Номер патента: 1798301
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Амиров, Барлыбаев, Джусипбеков, Караходжаев, Мигутин, Назаров, Раимжанова, Уалиев
МПК: C01B 25/02
Метки: пыли, удаления, электрофильтров
...в растворе участвуют в химической пептиэации системы, повышая устойчивость дисперсности фазы. В результате этих процессов, в отличие от прототипа, снижается инкрустация оборудования за счет повышения седиментационной устойчивости суспензии и снижается выделение фосфина,Введение в суспензию кислотной вытяжки феррофосфора с концентрацией ниже 0,3 мас, % сульфат железа (И) 0,2 мас, % нитратжелезэ(1 Ине позволяетповысить седиментационную устойчивость суспенэии и снизить выделение Фосфина. Использова 5 10 15 ние вытяжки с высокой концентрацией, чем 0,4 мас. % сульфат железа (1 И) 0,3 мас. % нитрата железа(И приводит к инкрустации оборудования за счет гидролиза солей железа, Введение в суспензию серно-кислотной вытяжки феррофосфора с низким...