C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 986853

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Баландис, Вартанян, Гукасян, Мартиросян, Овсепян, Саркизова, Саснаускас

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликатного, продукта

...и шлифовальногоматериала в составе фторсодержащих4 лечебных зубных паст.Продукт, полученный при молярном соотношении СаО: 940 =1,4, обладающийхорошей адсорбционной и фильтрационнойспособностью (удельная поверхность -146 м /г),был испытан в качестве ад 2сорбирующего и фильтрующего порошка на фабрике химической чистки одеждыАрабкир". П р и м е р 1, Берут 100 г силикагеля-отхода производства фтористого алюминия с содержанием 6,0% ЛОГ и 93,0% 510 в пересчете на сухое вещество в реа.тор, снабженный пропеллерной мешал5 9868 кой, добавляют воду по расчету получения суспензии с соотношением Ж:Т=8: 1. При постоянном перемешивании подогреваютОдо 80 С и добавляют 115 мл известкового молока с концентрацией 150 г/л 5 СаО по расчету 0,2 моль...

Номер патента: 986854

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Барулин, Кисельников, Лебедев, Чумаевский

МПК: C01B 35/12

Метки: буры, неслеживающейся

...(механических или пневюатических), обеспечивающих равномерное распределение в массе высушенных крио2 0,5 0,2 0,5 0,2 0,5, 0,2 2 3 0,0 О 4 0,04 5 0,05 2 0 0,14 О,0 берут 0,0 2-0 Источники е во,вним а ретения слот 1, жива юще ее борной й с я т ав хранения сухом м информаиии,ание при акспертизе полученияющий обраера 2. Пкл. 23 то Тирак 46 Подписн о аз 10425 П лиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектна 3 М галлов десятиводной бурк сухой мелкодисперсной борной кислоты.При поглощении паров воды из окрусжающей среды борная кислота раство ряется, образуя на поверхности десяти водной буры защитную пленку декалщра та центабората натрии, которая цредот вращает слеживамость всей массы про дукта. Соотношение сухой кислоты и буры от 0,02 до...

Номер патента: 987452

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Борщевский, Медведовская, Степанова

МПК: C01B 31/20, G01N 1/42, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов

...в качестве рвагента для кислотного разложения кар"бонатов используют дигидрат титанилсульфата в присутствии льда и процесс ведут при отношении карбонат 1реагент: лед, равном 1 (8"10)(1620),987452 15 Формула изобретения Составитель А.ШврРедактор Г,Беэввршенко Твхред А,Бабинец Корректор А.Дзятко Заказ 10283/29 Тираж 871 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений.и открытий113035, Москва, %-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 Для кислотного разложения карбона тов в условиях высокого вакуума ис,пользуют дигидрат титанил-сульфата (устойчивое нвгигроскопичеаков кристаллическое вещество) в присутствии льда. Карбонат разлагается серной кислотой, образующейся при гидролиэе...

Номер патента: 988184

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Рудольф, Ханс, Хейнц-Рюдигер

МПК: C01B 33/08

Метки: кремния, четыреххлористого

...200 нм ч хлористого водорода и 300 кг/ч паров хлорсилана, Газовый поток пропускают через сыпучую смесь Ферросилиция, на3 98818 гретую до 1000 С, Для отвода тепла выходящих иэ сыпучего слоя Ге% реак 1 ционных газов и для конденсации газообразного хлорида железа в головную часть реактора впрыскивают 1200 кг/ч жидкой рецеркулируемой чистой хлорсилановой смеси. Тем самым реакционный гаэ охлаждают до 280 С, т. е. до температуоры гораздо ниже температуры сублимации хлорида железа. Газовый поток из реак гора направляют в циклон для отделения выделившихся твердых хлоридов железа.Йля дальнейшей очистки газообразного продукта реакции его направляют на промывку в промывной аппарат Вентури, , в который подводят 10 м /ч циркулирую- щего...

Номер патента: 988762

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Багдасарьян, Зиниченко, Рыбкин, Фурсикова

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, процессом, слабой

...2, что позволяет регулировать выход окиси азота после контактного аппарата 5.Регулирование подачи добавочного воздуха,поступающего на вход турбокомпрессора 6 осуществляют с помощью 2 2( 1 2 " 5 2)у: о,о,ид,)у, у .У - режимные паРаметры процесса, а именно выработка5,азотной кислоты, концентрация азотной кислоты, степень конверсии аммиака в оКислы азота, степень абсорбции окислов азота, расход платиноидного катализатора, расход электроэнергии, выработка пара, содержаниеокислов азота после реактора каталитической очистки;01 0 2 " 05 Управляющие (корректирующие) воздействия, а именносоотношение аммиак-воздух, расходыдобавочного воздуха, парового конденсата, питательной воды, газа-восстановителя;а а и - векторы . Уточн яемыхкоэффдциентов...

Номер патента: 988763

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Костомарова, Полушкин, Суринова

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, углеродного

...достижения среднего размера частиц 2-5 мк, смешиваютс 2,5 Ъ-ным раствором сульфатнодрожжевой бражки и с 95 кг угля с размером частиц 50-100 мк н гранулируют на тарельчатом грануляторе. По- лученные гранулы сушат воздухом при 20 С, карбониэуют во вращающейся му988763 фельной печи и активируют в кипящем слое при 820 ОС 1 ч.Насыпная плотность адсорбента составляет 0,51 г/см 3, прочность по КИС90,2;П р и м е р 2От 100 кг угольной пыли, являющейся отходом производст-. ва и имеющей размер частиц 50-100 мк, отделяют 7 кг пыли и добавляют к ней 0,28 кг 5-ного водного раствора ОП(0,2 вес. ОП). Полученную смесь измельчают на вибромельнице до достижения среднего размера частиц 2"5 мк, смешйвают с 2,5-ным раствором сульфатно-дрожжевой бражки и с...

Номер патента: 988764

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Лаубш, Поспелов, Скороходова

МПК: C01B 33/18

Метки: высокодисперсного, кремнезема

...уменьшения объемов сушильногооборудования и использования на начальной стадии обезвоживания золяниэкопотенциального тепла,в частноститепла отходящих газов, кислые золиперед обезвожинанием упаринают до80 г/л, а щелочные " до 120 г/л пооксиду кремния. При этом происходитнекоторое укрупнение коллоидных частиц и небольшое снижение показателейдисперсности кремнеземов. Упариваниерекомендуется проводить до достижения вязкости кислого золя 4,0-4,5 сП,а щелочного - до 18-2 сО сП, При этомзоли еще длительное время остаютсястабильными. После перехода этих границ вязкость быстро увеличиваетсядо 12-20 сП, а затем резко повышается до 50-80 сП, и наступает гелирование,Предлагаемый способ позволяет получать сокращенные кремнеземы обезвоживанием кислых...

Номер патента: 988766

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бурылов, Гиенко, Дрожженников, Зубков, Канакова, Круглова, Липкинд, Макарьев, Слепнева, Смолькина

МПК: B01J 20/16, C01B 39/02

Метки: адсорбента, ароматических, выделения, п-ксилола, смеси, углеводородов

...адсорбент ссодержанием Ба О больше 2 вес,Ф, чтоотрицательно сказывается на селективности и термостабильности цеолита.Осуществление способа.при условиях выше высших пределов параметровприводит к разрушению кристаллической структуры, цеолита, что также ведет к снижению его эксплуатационныхкачеств.Способ осуществляется следующимобразом.Порошкообразный цеолит типа фожазита (НаХ или Вау) формуют со связующей добавкой (каолинитовой или бентоиитовой глиной, кремнеземом, глиноземом, цементом), сформованный;цеолит сушат и прокаливают. (Возможна,но не обязательна последующая обработка цеолита раствором гидроксиданатрия) . Затем в две стадии проводятобработку раствором соли бария, Напервой стадии обработку проводят встатических условиях при...

Номер патента: 988767

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Манучарьян, Сафарян

МПК: C01B 33/32

Метки: металлов, растворимых, силикатов, щелочных

...же результаты получают и при:использовании содосодержащего калиевого каустического раствора, где ф 5= 0,24 - 0,38 1 К Ока; в пересчетена ЙаОк,дСнижение щелочного соотношенияниже 0,24 приводит к уменьшению калиевой каустической щелочи в растворе и увеличению натриевого карбонатапри одинаковых концентрациях общейщелочи и взятого диоксида кремния),Наблюдается снижение кремниевого модуля при увеличении аниова СОфкатион,К+ более щелочной может соединять анион 81 Оз . При увеличении аниона СО 2- снижается егозспособность соединяться с анионом81, 0 С повышением щелочного соотношения Иа 20 ка-,ст0,38 при одинакоИа 10 карьво взятых количествах диоксида кремния, получаем раствор с низким кремниевым модулем. Увеличение общейконцентрации...

Номер патента: 988768

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Алехин, Какуркин, Кожевников, Костыльков, Несмеянов, Рогова, Торочешников

МПК: C01B 35/10

Метки: борсодержащего, переработки, сырья

...тем,что борсодержащее сырье подвергают:термической обработке в присутствииводяного пара при 1000-2000 фС с извлечением бора в газовую фазу и по-,следующим выделением его в конденсированную фазу в электрическом полес напряженностью 200"15000 В/м приподаче на 1 кг сырья 0,5-50 нмз парогазовой смеси или водяного пара спарциальным давлением последнего0,1-10 ат.Использование предлагаемого методапозволяет обеспечить высокую степеньизвлечения бора из борсодержащегосырья как в газовую фазу так и в . З)конечный продукт,Зависимость показателей переработки данбуритового сырья(18,4 ВО )1от напряженности электрического. поля.цесса - 30 мин, конечный продукт;борная кислота) показана в табл. 1.Зависимость степени гидротемического извлечения бора иэ...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 990078

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Курт, Эккехард

МПК: C01B 7/07

Метки: бромистого, водорода, хлористого

...278,3 ммоль (96,6) хлористого водорода. Из остатка обработкой водным раствором гидроокиси натрия отделяют 89 бромистого водорода.П р и м е р 5-38, Повторяют пример 1 с той разницей, что в смесь 0,75 ммоль амина и 200 г растворителя подают 0,5 моль газообразного хлористого водорода, загрязненного 0,005 моль бромистого водорода. Получаемую смесь подвергают термообработке, а остаток обрабатывают водным раствором щелочи. Количество улавливаемого в сборниках хлористого водорода и отделяемого бромистого водорода определяют титриметрическим путем.Амин, растворитель, щелочь, параметры и результаты процесса сведены в таблицу. Температура и продолжительность термообработки, С /ч Выход бромистого Водорода,1 2 7 130/5 ф 0 5йаОН 99/100 98/100...

Номер патента: 990643

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Канаев, Нехаев, Трофимов

МПК: C01B 7/00

Метки: галогенид-ионов

...до метки 3) водой. Лликвотную часть раствора 10 мл помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 1 мл раствора соли урана (Ч 1), содержащего 130 мкг урана у 1), 0,5 мл 0,5-ного 25 этанольного раствора диантипирил -3,4-диметоксифенилметана, разбавляют до 50 мл 9 н.,раствором серной кислоты и перемешивают. Затем облучают растворы в стаканах емкостью 50 мл светом кварцевой ртутной лампы СВД-А с :313 нм в течение 1 ч при постоянном перемешивании раствора, после чего измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФА при п=465 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см. Содержание фторид-иона определяют по калибровочному графику. Таблица 1 0,01 С мг/мл реагента 0,465 Таблица 2 0,02 0,1 0,5 1,5 3,05,0 С, мкг/мл 0,01...

Номер патента: 990644

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Воронов, Ерохин, Кузнецов, Нелень, Попович, Сиркис, Федоров

МПК: C01B 17/027

Метки: выделения, серусодержащих, серы

...модификации серы обеспечивает отверждение сЕры, исключает ее ошламование при дросселировании и облегчает последующее ее выделение. ЗОСпособ осуществляют следующим образом.Серосульфидный концентрат в виде водной суспенэии обрабатывают в автоклаве в интервале температур от 112,8 до 1190 С, предпочтительно при 115 фС, в присутствии реагента-гидрофилиэатора, например сернистого натрия. К концу обработки сера представлена в пульпе в виде капель, прак- . 40 тически свободных от включений сульфидов, Во избежание ошламования серы при дросселировании пульпу предварительно охлаждают в автоклаве, например подачей воды в рубашку 45 или встроенный теплообменник, до температуры ниже точки плавления ромбической серы, после чего выгру-. жают....

Номер патента: 990645

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Кожевников

МПК: C01B 17/05

Метки: сероводорода, серы, элементарной

...( 3 ) Реакция (3) приводит к снижению РН контактного раствора. Для поддержания постоянной величины РН в раствор добавляют соду.Недостатками известного способа являются низкая скорость регенерации катализатора и проведение ее прн повышенной температуре, а также низкий выход серы, связанный с побочным образованием серной кислоты, что ведет к необходимости расхода соды на.ее нейтрализацию и удаления из контактного раствора сульфата натрия. Последнее является сложной технологической задачей.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и интенсифнка990645 формула изобретения в 2. Составитель Л.ТемироваТехред К.Мыцьо Корректор Г. РешеТник Редактор В.Лазаренко Заказ 34/28 Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо...

Номер патента: 990646

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Бондаренко, Борисов, Епифанов, Кротов, Парфенов, Раздорских, Сафонов, Солодянкина, Хрящев, Чекалов, Ченцов

МПК: C01B 17/50

Метки: ангидрида, извести, сернистого

...температуре обжигового газа на выходе из псевдоожиженного слоя выше 800 С на стенках надслоевого пространства, гаэоходов и циклонов образуются настыли, а при температуре газа ниже 500 С снижается степень грануляции исходного фосфогипса при напылении его на горячие гранулы, что ведет к попаданию тонкодисперсного фосфогипса в негранулированном виде в реакционные зоны, а следовательно, к образованию спеков в реакционных зонах и увеличению пылевыноса.На чертеже представлена схема реализации способа.Способ осуществляется следующим образом.Тонкодисперсный фосфогипс из бун. кера 1 с фракционным составом -О, 2+,О, 05 мм вместе с пылью, уловленной иэ отходящего газа в циклоне 2,подают шнековым питателем 3 в аппарат псевдоожиженного слоя...

Номер патента: 990647

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Ксандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов

МПК: C01B 17/58

Метки: ангидрида, кислоты, отработанной, сернистого, серной

...титрованием, Формалина - окислением йодом и дальнейшим1оттитровыванием тиосульфатом натрия, газ на содержание 50 или М анализировали методом эвакуированных колб.Способ осуществляют следующим образом.Серную кислоту с добавкой Формалина подают из напорного сосуда в реактор-печь, где поддерживают температуру 400-600 фС., Расход серной кисло ты определяют по манометру и поддерживают равным 1-3 г/мин. Реактор-печьустроена таким образом, что кислотасначала, попадая в зону высокой температуры, разлагается, а затем газы ;щпроходят по впаянной внутрь печи трубке длиной 185 мм, заполненной до половины насадкой - битым кварцем. Из реактора газы поступают в холодильник,где конденсируются пары воды, а сернистый газ собирают в газометр,...

Номер патента: 990648

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Алексеев, Амелин, Горбанев, Дроздовский, Кабанов, Маврин, Муравьев, Мухин, Репенкова, Хорохорин, Хрипунов

МПК: C01B 17/76

Метки: газа, запыленного, окисления, сернистого

...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 затора и инерта основан на том, чтопри доли свободного объема инертногоматериала ниже 0,4 не достигаетсяувеличение срока службы катализатоэа по сравнению с известным способом,а при доли свободного объема более0,6 снижается степень окисления сернистого газа. Аналогично влияние соотношения катализатора с инертнымматериалом: при соотношении ниже1:0,25 уменьшается срок службы катализатора, а при соотношении более1:0,75 снижается степень окислениясернистого газа.П р и м е р 1. Опыты проводятна модельной установке, состоящей иэ 15электрического подогревателя газов,однослойного каталитического реактора диаметром 200 мм...

Номер патента: 990649

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Васильев, Воротников, Макаров, Тибилов, Усенко, Чехов

МПК: C01B 17/76

Метки: абсорбции, ангидрида, серного

...холодная абсорбция 1 серной кислотой при температуре 40-50 С)может быть осуществлена как на насадке, так и в барботажной тарелке сдвумя зонами контакта фаз.Целесообразность выбранного интервала температур орошающей серной кислоты на дополнительной стадии абсорбции (40-50 С ) определяется необходимостью обеспечения полноты абсорбцииостаточного серного ангидрида и сведения брызгоуноса до минимума.Орошение серной кислотой с температурой ниже 40 фС на практике не осуществляется, так как это неэффективноиз-за снижения коэффициента теплопро водности и резкого увеличения необходимой поверхности теплообменников.При температуре орошающей кислоты выше 50 С полнота абсорбции ухудшается и увеличивается брызгоунос, 20так как возрастает...

Номер патента: 990650

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Вершинина

МПК: C01B 19/00

Метки: металлов, селенитов, трехвалентных

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 34/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученную смесь разбавляют дорН 1 кипящей водой, подкисленной селенистой кислотой, после чего происходит количественноеосаждение селенита железа, Раствор с образовавшимсяпосле разбавления осадком селенитажелеза выдерживают при 80-90 фС в те"чение 30-40 мин для получения крупнокристаллической структуры осадка.После этого осадок быстро отстаивается, легко отделяется и промывается.Осадок селенита железа отделяют декантацией от маточного раствора,промывают от нитрат-ионов 3-4 разаводой, подкисленной селенистой кислотой, и высушивают на воздухе. 15Химически чистый воздушно-сухойоеленнт железа представляет собойкристаллическое вещество светлозеленого...

Номер патента: 990651

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Аллилуев, Кодубенко, Трофимова, Черноусов, Чикало

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...по примеру 1, Расход и концентрация оборотной ЭФК н Н 50 л те же, но до- .-д бавку контакта Петрова берут в количестве 0,5, а пеногасителя - 0,4 от веса апатита при соотношении аминопарафина и солярового масла 1:1,5. Выход продукционный ЭФК с содержанием д Р 20 з 26,5 составил 290 мл,Втаблице отражены данйые по разложению Фоссырья в присутствии ПАВ.Как следует иэ таблицы, изменение ЗО расхода контакта Петрова в сторону увеличения требует увеличения расхода пеногасителя первичного амина и солярового масла от 0,01 до 0,06 при температуре 75" С.Увеличение в соотношении солярового масла от 1;1 до 1:1,5 способствует полному исчезновению пены. Прове- дение процесса при температуре 60 С нецелесообразно иэ-за снижения извлечения Фосфора на 2....

Номер патента: 990652

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Винников, Костарева, Сенкевич

МПК: C01B 25/24

Метки: триполифосфат-ионов

...среде прирастворсм:триэтилендиаминрида 1 .Однако этотдлительный и нтелен.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ определения триполифасфат-ионов йутем ти рования в кислой среде при рН-З, 6 р вором триэтилендиаминкобальтихлорида, Регистрацию осуществляют амперометрическим методом по току вос становления иона кобальта (Н) ) на ртутном капающем электроде Г 23.Однако известный способ непригоден для анализа моющих и чистящих композиций из-за мешающего влияния других. компонентов рецептуры, особе но поверхностно-активных веществ, на ампераметрическую индикацию с ртутным капающим электродом. Кроме того, в отсутствие избытка триэтилендиаминкобальтихлорида реакция его с...

Номер патента: 990653

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Бишко, Вязовов, Грабовенко

МПК: C01B 25/34

Метки: гидрофосфата, магния, трехводного

...магииаза,Экономическийобретения состаю тонну целевог ффект от внедрения ит 0,59 руб на каж продукта. Увеличение соотношения гидрофосфата натрия к дигидрофосфату в исходном фосфатсодержащем растворе больше 40:1 дает повышение кислотности лишь на 0,2-0,1 единицу рН и меньше, что не приводит к заметному 5 снижению содержания примесей в целе. вом продукте и улучшению его. фильтрационных свойств, а уменьшение ука занного соотношение ниже величины 4, 5:1 приводит к значительному под- Я кислению маточного раствора, рН которого становится меньше 5,2, При этом заметно повышается растворимость целевого продукта в маточном растворе, что снижает извлечение маг- ния и фосфора иэ исходного сырья.П р и .м е р 1 . К 1000 г 25-ного раствора хлорида...

Номер патента: 990654

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Галкова, Продан

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония-железа, триполифосфат

...в качестве примеси саосаждается(Ш 1,) РЗО) Н 20, а 60 при значениях болев 0,54 в качестве примеси выпадают триполифосфаты, обогащенные железом.Время смешения реагентов 3 мин достаточно для перемешивания раство 13 и 27 сут хранения содержание триполиформы пятиокиси фосфора снизилось с 92 до 61,4 и 49,7 соответственно.При температуре ниже 5 С раствооримость вещества понижается, в связи с чвм взаимодействие осуществляют с использованием разбавленных растворов, При температуре более 30 С увеличивается скорость гидролиоэа триполифосфатного аннана, что приводит к повышенному содержание орто- и пирофосфатов в продукте, В табл. 2 представлен состав продукта, полученного прн различных ионных соотношениях Ре 3 ф :РЗОО в системе ЬН 4) РЗОю-...

Номер патента: 990655

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Босов, Голубева, Пустошкин

МПК: C01B 33/08

Метки: иода, кислородного, окислителя, основе, соединения

...с силикагелем.Сущность способа заключается вследующем.5Готовят 50-ный водный раствор3 О. В подогретый до 80 С водныйраствор вводят нагретый до этой жетемпературы крупнопористый гранулированный силикагель н количестве,обеспечивающем почти полное поглощениераствора. В процессе пропитки крем-незем модифицируется с обраэонаниемсоединения силиконойоднонатой кислоты;)ОЭ, Кремнезем, модифицированный йодноватой кислотой, исследуютадсорбционными методами, термогравиметрически и методами спектроскопии н ИК- и УФ-области спектра,подтвердившими образование йодосодержащего кремнезема,После пропитки гранулы высушивают на воздухе при комнатной температуре и затем в течение часа в сушильном шкафу при температуре 60 С. 25Высушенный продукт...

Номер патента: 994397

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Васильев, Маергойз, Пушкарев

МПК: C01B 3/36

Метки: атмосферы, контролируемой, эндотермической

...заполнен катализатором, 16а второй, составляющий 0,4 е 0,6 объема реторты, выполнен в виде полойметаллической трубы герметично соединенной с первым реактором.Данный способ и устройство позволяют:уменьшить выпадение сажистого уг-,лерода, увеличить межремонтный срокработы газоприготовительных установоки печей в 3 е 5 раз 1. 20снизить расход металла электронагревателей в 2 е 3 раза;улучшить качество готовой атмосферы за счет снижения содержаниядвуокиси углерода в 2-3 раза и метана в 3-5 раз,П р и м е р . Примером осуществления способа является получение60 мЪ/ч эндотермической контролируе-земой атмосферы,Исходный углеводородный газ " про"панебутановая смесь в количестве4 м /ч в смеси с 34 м/ч воздуха подают в реторту газогенератора....

Номер патента: 994398

Опубликовано: 07.02.1983

Автор: Руденко

МПК: C01B 13/10

Метки: озонатор

...на наружную поверхностьтрубки токопровоцящего металлическогослоя элекгрическим или иным способом.Элекгроп 1 запрессован в металлическийкорпус 2, являющийся оцновременно ицентрирующим элементом, имеющий вверхней части отверстие 3 цдязаливкиглицерина в образующуюся полость межцунаружной поверхностью элемента 1 икорпуса 2. Глицерин, облацая хорошейтеплопровоцностью, переаает тепло отэлектропа 1 корпусу 2. Корпус имеетпроцольные, снаружи рвсполакеиные вертикально к нему ребра рвпиатора возцушного охлажаеиия. Внутри элекгроца 1коаксиально расположен внутренний тонкостенный трубчатый элекгроп 4, конического типа, выполненный из металла и имен.щий полированную наружную поверхностьопинаковой конусности с элекгропом 1,Внугри элекгроцв 4...

Номер патента: 994399

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Епифанов, Олейникова, Попов, Сафонов, Сосунова, Ченцов

МПК: C01B 17/44

Метки: кальция, сульфида

...восста.новительной зоне за счет тепла неполного сгорания угля поддерживают Щоптимальную температуру 850"950 С жет составлять 30-90. Кроме, того,использование тепла обжигового газадля предваоительного подогрева исходныл, однако за счет нерационально высокого расхода угля сульфы кальциязагрязняется последним.Объем кислородовОздушной смеси однозначно связан с количеством сультабл., примеоы 11, 12) уголь сгорает к превышению оптималъной температуры (950 С) в восстановительной зоне, и в конечном счете, к уменьшению выхода сульфида кальция и повышению потерь серы в газовую фазу.Способ осуществляется следующим образом. Исходный фосфогипс смешивают с углем в мольном соотношении сульфат кальция: углерод1 г 10,0-11,1. пихту для процесса...

Номер патента: 994400

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Боресков, Волков, Иванов, Матрос

МПК: C01B 17/76

Метки: двуокиси, окисления, серы, трехокись

...температуры на выхо" де из слоя катализатора 420 С (линия 5) переключают подачу реакционной смеси и т,д. Продолжительность одного цикла после установления периодического режима 1 ч 50 мин, Средняя эа цикл степень превращения двуокиси серы в трехокись =еры достигает 98,5 ФП р и м е р 3. Аналогичен примеру1, отличается тем, что процесс осуществляют при температуре смеси на входе в слой катализатора 200 С. В этом случае переключение направле 3 994400вижном слое катализатора проводят внестационарном режиме при циклическом попеременном изменении местввода и вывода реакционной смеаи изслоя катализатора при длительностицикла 10-200 мин и при этом начальную температуру реакционной смесиподдерживают в пределах 20-200 С взависимости от...

Номер патента: 994401

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Васильев, Добкина, Ермаков, Красильников, Кузнецова, Перфильев, Сущев, Хлуденев, Шенфельд, Якушев

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...в кислоте.П р и м е р 1. В кварцевый реактор, имеющий последовательно рас"положенные зоны испарения я окисления, помещают катализатор на осно"ве ГеО и приводят его в псевдоожиженное состояние эа счет пропуска"ния воздуха. В слой катализатора,находящийся в зоне испарения, подаютотработанную серную кислоту, содержащую 66 мас. моногидрата, 10 мас.3бензосульфокислоты и 24 мас,Ф воды.На выходе из реактора располагаютсистему конценсации. Содержание органических примесей в исходной кислотеи конденсате определяют бихроматными весовым методами. В составе продуктов разложения кислород, азоти двуокись углерода определяют хроматографически; сернистый ангидрид - иодометрйческим методом, серный ангидрид и воду - титрованиемщелочью образовавшегося...