C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1000390

Опубликовано: 28.02.1983

Автор: Фоминский

МПК: C01B 3/56

Метки: водорода

...трубоводы для подачи в камеру подлежащего очистке водорода и отвода из камеры отфильтрованных примесей вместе с остатками водорода. Внутри рабочей камеры расположен электрод из металлической сетки или фольги, прикрепленной к корпусу и установленной параллельно мембране. Расстояние между электродом и мембраной следует выбирать минимальным, но достаточным для того, чтобы выдерживать без самопробоя разность потенциалов, прикладываемую к электроду и мембране от внешнего источника напряжения. Кроме того, электрод следует крепить так,чтобы имелся свободный доступ газа к поверхности мембраны, но чтобы поток газа через камеру не смещал электрод. В торце корпуса рабочей камеры имеется окно, затянутое титановой или бериллиевой фольгой...

Номер патента: 1000391

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Козюра, Лях, Равчук

МПК: C01B 13/11, C02F 1/78

Метки: жидкости, обеззараживания

...напряжений 40 ГИН), параметры которого могут изменяться в следующих пределах;амплитуда напряжения 100-500 кВ, скорость наростания напряжений200 1700 кВ/мкс, длительность импульса 45 на половине амплитуды 1,2 - 6 мкс, частота следования импульсов 20.2 10 разрядов/с. В камере 3 В межэлектродном пространстве, образованном металлическими электродами 8 и поверхностнымслоем разбрызгиваемой через форсунку 2 заземленной жидкости, являющейся вторым электродом при высоковольтном импульсном разряде происходят интенсивные ионизационныепроцессы в атмосферном воздухе,подаваемом по трубопроводу 6. Приэтом в межэлектродном пространстве,кроме синтеза озона генерируются б 0в значительном количестве отрицательные ионы атомарного кислорода,молекулярного...

Номер патента: 1000392

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Кораблева, Салазкина, Сасин, Турубаров, Фишман

МПК: C01B 21/087

Метки: аммиака

...4/5Филиал ППН Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Однако при пропускании аммиаканад кристаллогидратами циркония и це.рия сигнал на регистрирующем приборе(электроиндукционном пылемере, ЭИП)мал и не стабилен во времени,что непозволяет использовать их в качестве 5реагента-преобразователя,Только Ре(БО) 9 Н 10 и ГеС 1 6 Н 10.дают значительный сигнал при прапускании над ними газообразного аммиака,причем кристаллогидрат азотнокислого 10железа дает больший сигнал,Размеры .частиц аэрозоля при.использовании в качестве реагента-преобразователя азотнокислого железа практически не меняются.с изменением кон-. 15центрации аммиака, что позволяет получить линейную зависимость концентрации аэрозоля от концентрации аммиа.ка, и увеличивает точность...

Номер патента: 1000393

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Белов, Бочарова, Лещенко, Михлин, Пехотин, Пузанков, Талхаев, Фролов

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, сырья, фосфатного

...С. Юско Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 1264/21 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кокс или уголь, фосфорит или фосфатный концентрат, или пыль аспирационных и технологических газов, улавливаемую в ци клонах и эле ктрофил ьтрахфосфор ного прои э водств а.Предлагаемый способ позволяет получить 75-80-ый выход агломерата иповысить его прочность, выход мелочи5-0 мм после испытания .в стандартномбарабане 20-25.Улучшение показателей процесса аг.,ломерации Фосфоритной мелочи с исйользованием пульпы при окатываниизависит от находящихся в пульпе тонкодисперсного твердого топлива и Фосфатного материала, способствующихулучшению...

Номер патента: 1000394

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Беленькая, Великсон, Гречухо, Лившиц, Марказен, Милюхина, Шакунова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...суспензию 20 мин; Получают 420 г суспензии. Состав полученной суспензии, : Р О 29,5; ЯО 2,5; Ж:Т = 2,2:1.Отбирают 100 г суспензии для обработки ее фосфатным сырьем, Оставшиеся 320 г суспензии фильтруют и промывают с определением показателей фильтруемости суспензии ;ц = 8,0 с, ( = 3,5 с.100 г отобранной суспензии загружают в этот же реактор и термостатируют при 60 С. Обрабатывают суспензиЮов две ступени (две порции) апатитом. 4 О На первой ступени .(первая порция) подают 1,7 г апатита, суспензию выдерживают 15 мин, затем подают вторую порцию апатита 1,13 г (вторая ступень) и выдерживают суспензию на второй 45 ступени обессульфачивания 15 мин. Всего подают 2,83 г апатита, что соответствует 100 от условной стехиометрической нормы на полное...

Номер патента: 1000395

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Гасик, Гриншпунт, Дунаев, Зубанов, Кашкуль, Ланда

МПК: C01B 31/02

Метки: массы, самообжигающихся, углеродсодержащей, электродов

...градиент температур составляет 200-450 С при обработке пеком с температурой размягчения 200 С,0 а высота столба жидкой массы уменьшается до 0,2-0,5 м, что значительно ограничивает развитие процесса седи О ментации. Кроме того, оболочка иэ высокотемпературного пека, расплавляясь, смешивается со среднетемпера" турным пеком, входящим всостав электродной массы, и увеличивает его 45 вязкость, что также тормозит диффузионные процессы седиментации.П р и м е р . Термоантрацит (ГОСТ 4794-75) и кокс (ГОСТ 18686-73) прокаливают при 1200-1300 С во вра щающихся барабанных печах в течение.1 ч. После этого их дробят до фракции менее 20 мм с последующим рассевом на барабанных ситах или грохотах, Приготовленные материалы дозируют по 55 видам сырья и...

Номер патента: 1000396

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Голяков, Коробицын, Моргунова, Окунцова, Шестаков

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефтористого, натрия

...и 25-ый раствор сульфата натрия в количества 472 г. 15После осаждения и отстаивания маточный раствор декантируют. Суспензию кремнефтористого натрия промыва ют. Твердую фазу с примесями СаО и РОв отделяют от маточного раствора. 20 Пасту с содержанием 8 Н 0 подвергают сушке с получением готового продукта, содержащего, : Ба Я 1 Рб 81,9 Р 015,6 и СаО 2,5.П р и м е р 2. 1000 г кремнефто ристоводородной кислоты, содержащую 0,5 СаО и 3,0 Р 40, обрабатывают 25-ым раствором сульфата натрия в количестве 472 г,содецжащего 115,64 г Иа Я 04 и 2,36 г ИаС 1 (что соответствует отношению Иа ЯО 4.ИаС 1 = 50:1) с получением кристаллов кремнефтористого натрия. Маточный раствор., содержащий, : НС 1 0,1,БаЯ.Рб. 0,8, Н ЯО+ 4,62 и растворенные примеси...

Номер патента: 1001853

Опубликовано: 28.02.1983

Автор: Ласло

МПК: C01B 3/20

Метки: газа, конверсии, природного

...образом,Через задвижку в газораспределительподводят богатый углекислотой (60%) иинертными газами неочищенный природный гаэ; подводимый газ предварительно отделяют от гицратной воды, Небольшую часть подводимого природного газачерез контур охлаждения подают в реакционную камеру плаэмотрона, Большуючасть газа (80 вес,%) подают в газосмеситель, где его смешивают с кислородом, Подогретая газовая смесь послегазораспрецелителя поступает в реакционную камеру реактора, После включенияисточника электрического тока установки с помощью клапана количества подводимого рабочего газа и зажиганиядуги или мгновенного короткого замыка-ния электродов образуется плазменнаяструя, которая распространяется в реекционном пространстве реактора. Выходящую из...

Номер патента: 1002229

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Алексеев, Пендраковский, Фридланд

МПК: C01B 3/36

Метки: водородсодержащего, газа

...повысить степень конверсии углеводсродов и уменьшить остаточное содержание углеводородов (метана ) в готовом продукте с 1,8-2 до 0,05.1002229 Формула изобретения Составитель М. МурашовРедактор Л. Утехина ТехредА.Бабинец Корректор Е. РошкоПодписное Заказ 1713/8 Тираж 469ВНИИПИ Государстненного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб ,.д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 П р и м е р 1. 1000 нмЗ природно-, го газа при давлении 40 ата нагревают в поверхностном теплообменнике эа счет остаточного тепла продуктов сгорания топлива до 500 ОС и направляют в конвертор, а 7000 нм водяно го пара (пар-газ=7) направляют в поверхностный теплообменник, где нагревают до 550"С эа счет тепла...

Номер патента: 1002230

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Арифов, Живолупов, Зитлер, Пеклер, Филатов, Шавочкин, Шур

МПК: C01B 11/14

Метки: дефолианта, хлорат-магниевого

...реакции практически"не повышает качества, готового продукта, т, в. содержания в нем основного вещества, так как температура комплексной соли зависит от,соотношения содержания хлората натрияк шестиводному хлористому магнию, т. пл. которого 116,7 фС, поэто-, му поддерживают ее на минимально возможном уровне. гориэонтальнымк мешалками создают принудительный обратный поток рвагей- тов от эоны выгрузки к зоне загрузки, скорость движения реагентов поддерживают равной 0,01 м/мин, а соотношеч иив твердой и жидкой фаз-равным 1 1.: Температура реакции 80-100 фС. В этих условиях коэффициент еплопередачи составляет 300 ккал/ме чм град. а время, необходимое для проведенияреакции, около 2,5 ч. ОПрк этом в качестве готового про- дукта получают...

Номер патента: 1002231

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C01B 17/033

Метки: извлечения, серы, элементарной

...элементарной серы в количестве 8-25 весПри этом растворение 8-25 вес. серы в экстрагенте проводят при перемешивании в течение 30-60 мин при температуре окружающей среды (предпочтительно при 20-30 С),Активация свежего экстрагента растворением в нем 8-25 вес, серы позволяет значительно (в 2-4 раза) повысить скорость растворения серы в экстрагенте при последующем его использовании для экстракции серы из серосодержащих материалов и тем самым значительно интенсифицировать процесс. Поскольку экстрагент обла-: дает чрезвычайно высокой сероемкостью ( 200 и выше), то небольшое ее снижение (на 4-12) при активапии экстр- ,агента растворением в нем 8-25 вес. серы практически не влияет на его экстракционную способность.1002231 рованйый таким образом...

Номер патента: 1002232

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Малыш, Прохоров, Рябин, Ткачев, Шинделевич

МПК: C01B 17/28

Метки: натрия, сернистого

...Иэобрет технологии Иэвесте того натри фата натри плав проду углеводородние отн минералспособ путембарбот тами не ных газо к потерям серы и.снижению евого продукта.эобретения является сокрарь серы и увеличение выхо- о продукта.енная цель достигается тем, собу получения сернистого становлением сульфата натраэным восстановителемфро, полной кислородной конверного газа) газообразный вось в процессе подают со ско" 0 м/с.1002232 Формула изобретения Составитель Б.НиршаТехред Т.Иаточка Корректор Е. Рошко Редактор Л,утехина 1713/8 Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035; Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и выход целевого продукта не оказывает.П р...

Номер патента: 1002233

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Боресков, Лахмостов, Матрос

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрид, двуокиси, окисления, серный, серы

...повторяется с той же последовательностью.Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает профиль температуры, близкий к теоретически оптималь ному режиму, который требует уменьшения температуры с ростом степени превращения. Благодаря тепловой ем-. кости катализатора, находящегося за зоной реакции по ходу газа), предварительно охлажденного входящей50 свежей .газовой смесью, температура реакционной смеси уменьшается к выходу иэ слоя, что.обеспечивает высокие степени превращения в одном слое катализатора. При осуществлении про 55 цесса окисления в стационарном режиме по известным способам, когда эона реакции в слоях катализатора неподвижна и стабилизирована, темпе"ратура к выходуиз слоя увеличивается 40Л р и м е р 1, Реакционную смесь,...

Номер патента: 1002234

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Богданова, Буксеев, Валовень, Любченко, Панов, Родина, Роман, Терещенко, Чулкова, Шадрин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...Разложение ведут в течение, 1 чпри 95 С.На 1 стадию подают 30 г НдбОи разложение проводят в течение1,5 ч. Образуется 254 г пульпы1 Ж:Т=5:1), в которой 43,5 г ангидри"та и 210,5 жидкой фазы состава,%:4,9 Нд 504 (4-50) и 45 РдО.На 1 стадию разложения подают10 г апатита при продолжительностиразложения 2 ч. По окончании процес-.са разложения 20 г пульпы возвращаютна 1 стадию разложения, а 244 г поступает на фильтрование. При этомполучают 104 г неотмытого осадка и140 г основного фильтрата, из кото-.рых 30,5 г выдают в качестве продукта, а 109,5 возвращают на стадиюразложения.На промывку осадка подают 35 гводы и получают 74,4 г осадкавлажность 30) и 64,5 г промывных водсостава,:40,2 РдО, 0,25 ь 03На разложение всего сырья (40...

Номер патента: 1002235

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Валовень, Нещерет, Новиков, Павлинов, Позин, Ражев, Шестаков, Шляпинтох

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

....гипсапромывают теплой водой (60 ОС ) в количестве 182 кг. При фильтрации и отмывке гипса образуется: продукционной кислоты (25 РО) - 142,85 кг,оборотного промывного фильтрата -320 кг (16), влажного фосфогипса -258 кг (или 160 кг сухого ). Влаж-ность фосфогипса 38. По анализу Фос фогипса Кр98 р 7 р К99 р 3,Квьх 98.Я.Съем осадка гипса с 1 м фильтра-, ционной поверхности при разделении 4 р пульпы составляет 850 кг/м ч в пересчете на сухой осадок . Степень перехода МЯЭ в кислоту 66,7, %034,В таблице представлены показатели процесса в зависимости от технологических параметров.Как видно иэ таблицы, при повышении концентрации РО в жидкой фазе выше 27 происходит ухудшение кристаллической структуры осадка гипса, а также проявление некоторого...

Номер патента: 1002236

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Буксеев, Дегтярев, Зинюк, Иванов, Каменская, Кержнер, Нещерет, Романов, Сыркин, Трофимов, Тюленев, Шляпинтох

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, обесфторенных, фосфатов

...Больчее разбавление ЭФК по сравнению с известным способом требуется с целью предотвращения повышения вязкостибО аммонизгрованной пульпы и более полного поглощения аммиака при введении в ЭФК добавок. Таким образом,аммонизация ЭФК и выделение примесей полуторных окислов и фтора изу технологического процесса осуществляются в одну стадию, что значительно упрощает технологйческий процесс и облегчает управление им. При этом получаются чистые растворы фосфата аммония: Р 0,02-0,04, РеО " отс, АдОэ - ото. Чистые растворы могут быть использованы для получения кристаллических или гранулированных фосфатов аммония.П р и м е р 1. В реактор одновременно дозируют 1000 кг ЭФК (РО .-37), 622 кг воды со ско ростью 850 кг/м.ч. При этом получается...

Номер патента: 1002237

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Кузьменков, Печковский, Сергеева, Сивко

МПК: C01B 25/38

Метки: стекол, фосфатных

...включений.Поставленная цель достигается плавлением шихты, в которой в качестве соединения металлов и фосфора используют смешанные метафосфаты металлов. Отличительным признаком являются используемые реагенты.Предложенный способ позволяет повысить качество стекла, снизив количество газовых включений в нем до 10-15 пузырьков.П.р и м е р 1. Берут смешанный ме" тафосфат кальция-натрия ИаСаРОр 2 НО и подвергают термической обработке при 780 оС в течение 30 мин. В резуль- тате образуется расплав. Расплав метафосфата закаливают отливкой на металлическую плиту. Полученное стекло прозрачно, по всему объему ( 1,0 см, наблюдали 10 пузырьков диаметром 0,2 мм,П р и м е р 2Берут смешанный мвтафосфат натрия-бария йаВаРО 9 ЗНО и подвергают...

Номер патента: 1002238

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Анохин, Доценко, Кузуб, Кучеренко, Новицкий, Школьник

МПК: C01B 25/40

Метки: натрия, триполифосфата

...12 Х 18 Н 10 Т 0,06 0,04 0,04 108 Таблица 2 Эависимость содержания ионов железа в техническом растворе от концентрации нитрита Содержание ионов железа в растворе при концентрации нитратов, вес.80,25 1 0,1 0,0012 0,0015 О,оог 5 0,0040,005Оф 0075 0,0075 0,01,0,015 0,0004. Оу 0006 0,0009 ется до 30-40 С и снова подается в башню охлаждения, В первый сборник вместе с кислотой подают 0,1 вес. ННН 0 50-ного водного раствора.Из первого сборника переливом кислоту, подают во второй сборник, охлаж дают в теплообменнике до 40-50 С и подают в башню сжигания фосфора, где концентрацию ее доводят до 75 и сно- ва возвращают во второйсборник.75-ную фосфорную кислоту из башни 10 сжигания транспортируют по кислотопроводам, разбавляют водой до 42 и...

Номер патента: 1002239

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бирев, Егоров, Назаров, Рухман, Сайбаталова, Степанов, Шварцман, Шляпинтох

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторидов, процессом

...определяемой, например, по плотности растворов. На задатчике выставляют величины разностй потенци" алов электродов, соответствующие требуемому диапазону, т.е. - 120 мВ и 180 мВ и корректируют расход кремнефтористоводородной кислоты при отклонении измеренного сигнала от заданного диапазона. При этом, если измеренная веЛичина разности потенциалов больше -120 мВ, например - 100 мВ, регулятор выдает команду на закрытие клапана, уменьшая соотношение расходов кислоты и аммиачной воды. Если же величина разности потенциалов электродов становится меньше - 180 мВ, например - 200 мВ, регулятор выдает команду на .открытие клапана, увеличивая соотношение расходов кислоты н аммиачной воды. Если величина разности потенциалов электродов нахо- дится в...

Номер патента: 1002240

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Башугян, Карапетьян, Мирзоян, Мкртчян, Саямян

МПК: C01B 33/24

Метки: гидрополисиликат, кристаллический, стронция

...в ромбической сингонии. Согласно рентгенографическим данным, полисиликат стронция имеет характеристики, приведенные в таблице.Параметры элементарной ячейки ,а 5,07 А, в 8,356 А, с=б,02 А.Согласно кристаллооптическому исследованию, Проведенному на микроскопе МИиммерсионным методом, осадок состава БгЫ 60 ф 2 НО состоит из О мельчайших зерен 2-3 мк., часто агрегатизированных. Интерференционнаяокраска от серой до фиолетовой. Показатель преломления Х 1,479.ИК-спектроскопические исследова" 5 ния проведены на инфракрасном спектрометре ИКС=14 А в интервале 400- 2000 смВ спектре наблюдаются полосы поглощения с максимумами при 414,454, 2 О 466,475,529,663,707,780,851,943,1088, 1612 см. Полосы в интервале частот 414-529 см характерны для...

Номер патента: 1003880

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Добкина, Иванова, Кузнецова, Мухленов, Сороко, Терещенко, Явор

МПК: B01J 23/835, B01J 27/16, C01B 17/69 ...

Метки: ангидрид, двуокиси, катализатор, окисления, серный, серы

...Для испытания берут 10 мл катализатора и 20 мл плавленого кварца. Высота слоя смеси в койтактной трубке составляет 75 мм. Испытания проводят при 640 и 550 С. Скорость газовой смеси составляет 666 мл/мин. Заданные условия соблюдаются до достижения постоянных степеней превращения в течение 6 ч.Степень превращения Х вычисляют по формуле 50 а(100-16 С ) где С - содержание 50 перед контактной трубкой, %;- содержание 50 послеконтактной трубки, %.Режим испытаний активности катализатора и полученные результаты представлены в таблице. 3 10038Окись железа 34-37Окись меди 34-36Двуокись кремния 5,1-5,5Окись цинка 2,6-4,3Окись свинца 1,3-2,2Пятиокись фосфора ОстальноеКатализатор изготавливают следующимобразом.фосфорную кислоту смешивают с...

Номер патента: 1004258

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: C01B 6/02

Метки: аккумулирования, водорода, изотопов, состав

...гидридов металлов (например, температура разложения ЬСН 1080 С).Пример 1. Сплавлением 0,91 г скандия с 0,09 г железа получают 1 г сплава, содержащего 8 вес. % скандия и 13 вес. % ЬсГеа. Этот сплав в виде королька помещают в автоклав-реактор периодического действия, образец откачивают в течение 1 ч при 300 С. При этой же температуре автоклав заполняют смесью газов, состоящей из 95 об. % гелия и 5 об. % водорода до давления 10 атм, выдерживают 20 мин и отбирают пробу на хроматографический и масс- спектральный анализы. По данным этих анализов чистота гелия составляет 99,99%. Максимальное содержание водорода в используемом сплаве 3,7 вес. %, водород выделяется при температуре ) 1000 С. Чистота выделенного водорода 99,999%.Пример 2....

Номер патента: 1004259

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вевиорский, Иванов, Фролов

МПК: C01B 6/06

Метки: гидридов, летучих, неорганических

...к температуре кипения гидрида, резко возрастает вермя его конденсации, а при температуре колонны, близкой к температуре плавления гидрида, не достигается его эффективная очистка от низко- кипящих примесей.Конденсация 10-20 гидрида в начале и конце второй перегонки отдельно от продукта необходима для эффективного отделения низко и высококипящих примесей. Выход за пределы указанного интервала приводит к повышению содержания в продукте либо низ ко либо высококипящих примесей и, кроме того, либо к снижению выхода готовой продукциилибо к повышению содержания примесей в ней.и р и м е р 1. 620 г Абнз сконденсированного в баллоне иэ нержавеющей стали, нагревают от -181 С до -100 С со скоростью 30 с/ч и далее до -70 С со скоростью , 4 С/ч,...

Номер патента: 1004260

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Васильев, Гагарин, Ермаков, Кетов, Новиков, Пантелеймонова, Спиридонова, Тархов, Шенфельд

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, разложения, серной, термического

...увеличивается вязкость ка тализатора и наблюдается его загусте" ванне, что сопровождается существенным снижением выхода сернистого ангидрида.При высоте слоя катализатора око ло 100 мм достигается достаточно близкий к равновесному выход сернистого ангидрида, при дальнейшем увеличении высоты слоя происходит возрастание гидравлического сопротивления системы.Нижний предел температуры обусловлен сульфатизацией окиси железа Равновесный выход 50 Примечание Выходи, Т, Н, С мм Условия разложения Состав катализатора 99,0 765 1,0 900 60 2,0 900 60 6,0 900 60 89 83,8 89 98,0 94,0 3 85,0 86,0 14,0 900 16,0 900 84,3 75,0 60 60 89 89 84,0 Расплавзагустевает 84,5 89 6 0 900 60 94,0 8989,0 84,9 78,1 60 10 86,0 14,0 13,0 13,0 13,0 900 900 87,0 87,0 87,0...

Номер патента: 1004261

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Борисова, Витюгин, Гальперина, Зотеева, Полежаева, Талхаев

МПК: C01B 25/02

Метки: окускования, сырья, фосфатного

...до 540 С, то выход годного продукта остается на уровне практически "сырого" флюса, т.е. полиморфные превращения кварца еще не начались и поэтому ниже температуры 550 С нецелесообразно применять предлагаемую скорость подъема температуры термзобработки флюса. Если повыситьтемпературу до 910 С, то выход окускованного продукта не увеличивается и остается неизменным, т.е. как при температуре 900 С; для окатышей 96,7-98,2, для агломерата - 74,8- 76,0. Поэтому перерасходовать энергию нецелесообразно.Если термообработку флюса начинать с меньшей скоростью подъема температуры (6 град/мин), то выход окускованного продукта остается ьа уровне скорости 7 град/мин и составляет для окатышей 97,7, для аглс - мерата 75,2. Таким образом, снижать...

Номер патента: 1004262

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Зильберглейт, Карамышев, Плышевский, Шулимович

МПК: C01B 35/00

Метки: бора

...продукте, Дальнейшее увеличение содержания углерода в шихте.приводит к снижению содержания борав продукте, тогда как извлчениебора остается неизменным, 5Найденную закономерность можнообъяснить следующим образом. Принагревании на воздухе смеси борногоангидрида, магния и углерода горениепоследнего начинается при температуре 550 С, образующийся оксид углерода защищает от окисления кислородомвоздуха магний и образующийся в результате восстановления бор,Кроме того, углерод препятствует 15связыванию бора в бориды магния, чтоприводит к уменьшению концентрациимагния в выщелоченном продукте.При увеличении содержания углерода в шихте происходит разбавление ко- -0нечного продукта углеродом и концентрация бора в продукте падает,П р и м е р 1....

Номер патента: 1005654

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гарри, Дональд

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрида, серного

...серы используется смесьэлементарной серы и отработаннойсерной кислоты, предпочтительнымитемпературами являются 1000-1200 С,оПродукты сжигания из реактора 1по трубопроводу 5 подают в конденсатор 6, где температура газов снижается до 50-100 С. Этот интервалтемператур необходимдля обеспечениялучшего выделения 50 5 на последующихступенях, а также для обеспечениявысокой степени. регенерации энергии,поскольку, если необходимо, потокпературы ниже 50 С.В предпочтительных вариантах продукт из реактора подается в котлы-утилизаторы, цтобы восстановить сверх- нагретый поток высокого давления. В. других вариантах этот продукт может подаваться в турбину, чтобы восстановить часть энергии, а затем в котлы-утилизаторы.Охлажденный поток газа затем...

Номер патента: 1006368

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Громозова, Пересыпкина

МПК: C01B 7/01

Метки: материалах, хлора, цементных

...в табл, 2. Таблица 2 рН 091 рН 3-4 рН 22,5рН 4-5 рН 0,2-0,4 рН 0,5 О,8 . рН 0-0,1 Содержание1мкг/мл 05216,70 31,20 13,70 7,10- .16,00 , - 15,50 4,50 4-6 12,40 6,0 29,00 . - 38,70 6,80 7-28 Изобретение относится к аналитйческой химии и может быть использовано в цементной, химической и других отраслях промышленности.Известен способ определения малых,содержаний хлора (до 1 ), вклю" чающий спекание навески со смесью калий - натрий углекислого с бурой, растворение спека в азотной кислоте, .добавление полученного раствора к аликвоте, выстаивание его, измерение:10 полученной суспенаии на фотоколориметре илн нефелометре 1 ;Известен также потенциометрический способ определения хлора с хлорселективным электродом. Он включает 15 сплавление...

Номер патента: 1006369

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Краснов, Лебедев, Трифонов

МПК: C01B 7/09

Метки: брома

...смесь бром,2-дибромпропан пропиленом с получением из него 1,2-дибромпропана по реакции присоединения брома по двойной связи. Хлор на окисление полупродукта подают при эквивалентном соотношении хлора и бромистоводородной кислоты от 1,05:1 до 1,08:1, процесс ведут при 0-45 С, а для очистки от хлора 30 смесь бром,2-дибромпропан перед обработкой пропиленом дополнительно ,очищают исходным полупродуктом при объемном отношении смесь - полупродукт от 4:1 до 10:1 1 3. 35 фНедостатками этого способа являются невысокий выход продукта 1,44- 84), низкая производительность процесса (удельная производительность 1 м 3 экстракторов 1, 65-2, 5 м 3/ч, а 40 также многостадийность и большие потери экстрагента (1,2-1,4 кг/м ).3Наиболее близким к...

Номер патента: 1006370

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Агаев, Бедошвили, Борисов, Будагов, Васильев, Гумбатов, Жукова, Каграманов, Макаров, Сущев, Тибилов

МПК: C01B 17/50

Метки: диоксида, концентрированного, серы

...куда подаюттвердую или жидкую серу. Температурув реакторе поддерживают равной 6595 ОС, интенсивность перемешиванияецр бр=15-60, Образующуюся привзаимодействии серы с олеумом газовую смесь с содержанием 92-99 об.502 и 1-8 об. 50 Э направляют наочистку от трехокиси серы, Целевойпродукт, диоксид серы, после очисткинаправляют потребителю. Олеум, кон- Ыцентрацией не менее 12 своб. 503,выводят из реактора и направляют назакрепление,Интенсификация процесса с понижением температуры 65-95 С) объясняется тем, что зависимость скорости процесса взаимодействия серы солеумом от температуры не монотонВНИИПИ Заказ 2033/35Филиал ППП "Патент", г.уж на и имеет максимум при 95 о, чтообъясняется физико-химическими явлениями, которые влияют на процесс...