C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 213000

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Инсектофунгицидам, Научно, Соколова, Терентьев, Шестаков

МПК: C01B 17/60

Метки: газа, обогащения, сернистого

...подают вторую часть газа в неохлажденном состоянии, за счет чего температура абсорберз повышается до 60 С. При продувании пульпы большая часть 80 з десорбируется.Таким образом, из 1 л обогатительного агента в одном цикле освобождается 24 г 80 в П зобретен Способ оцией егоследующейотличало щи процесса и щих газов, вора приме сорбцию ве богащения поглотитель десорбцие йся тем, ч более пол в качеств няют пуль дут горячиИзобретение относится к области обогащения сернистого газа, являющегося отходом металлургического производства и использования его для получения серной кислоты.Известный способ обогащения сернистого газа состоит в поглощении его взвесью в воде окисью цинка с последующей десорбцией полученной суспензии серной...

Номер патента: 213769

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кныш, Николина, Утешев

МПК: C01B 39/32

Метки: l-(+, синтетического, типа, цеолита

...кристаллы цеолита отделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой до рН промывной воды 10,5 - 11, заливают 2,7 л 0,02 н. раствора НС 1, перемешивают в течение 1 час при 60 - 70 С, от жимают, промывают 200 мл дистиллированной воды, Затеем заливают 1 л 2 н. раствора КС 1, выдерживают 3 час при 60 С, отделяют кристаллы от раствора, промывают до удаления С 1-ионов и сушат на воздухе, Химический 10 состав полученного цеолита Л1,01 КзО А 1.,05,93 ЯОа 6 Н О.Порошок цеолига смешивают с 15 О/о связующего (бентонитовая глина) и формуют продавливанием через фильеры.15 Пример 2. 20 кг воднокремнеземной смеси, содержащей 21,4% аморфного осажденного кремнезема, смешивают с раствором алюмината натрия, состоящим из 0,6 кг...

Номер патента: 213891

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Назаров, Опаловсккй

МПК: C01B 21/16, C07C 241/02, C07C 243/10 ...

Метки: гидразина, гидрата

...подвергают взаимодействию с раствором три-и-октиламина вбутилбензоле с последующей обработкой полученного сульфата дигидразина гидроокисьюбария.Таким образом можно получать конечныйпродукт, свободный от ионов щелочных металлов.Пример. В стакан с мешалкой заливаюг100 мл воды и 100 мл 40%-ного раствора трик-октиламина в бутилбензоле. Туда же добавляют 40 - 60 г МеН 4 Не 504, Смесь нагревают 2 Одо 60 - 63 С при энергичном перемешиваниив течение 1 - 2 мик. После расслаивания фазорганическую фазу при помощи сифона сливают в делительную воронку, обрабатывают10%-ным раствором Ма 2 СОз и снова вводятв реактор. Одновременно добавляют и новую г. Этот процесс бщее количество идразина не доый водный растполученному тару сульфата ди 540 в 5 г при...

Номер патента: 217294

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: B01D 53/02, C01B 17/16

Метки: водяные, газовых, кислород, пары, сероводорода, смесей, содержащих

...1 п/ ированным угт, в то времякок сероводопри поглощеИзвестный способ очистки газовых смесей, содержащих кислород и водяные пары, от сероводорода заключается в пропускании очищаемых газовых смесей через активированный уголь при температуре 25 С. Недостатком известного способа является быстрое снижение активности активированного угля по сероводороду, вследствие образования кислых соединений серы, которые плохо регенерируются.Предложенный способ отличается от известного тем, что активированный уголь перед процессом очистки пропитывают йодом путем сублим и ров ания йода на активирова нный уголь, адсорбцией пара йода из газа-носителя на активированный уголь, нагреванием угля с йодом или пропитыванием или обрызгиванием активированного угля...

Номер патента: 217295

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзи, Иностранец, Иностранна

МПК: B01J 23/14, B01J 23/18, C01B 3/02 ...

Метки: 217295

...Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. 3при этой температуре 16 час. Атомное соотношение олова и сурьмы в этом катализаторе 1:4,Катализатор помещают в реактор с температурой 471 С и над катализатором пропускают газообРазнУю смесь, содеРжащУю 5 об. в/в пропилена, 6 об. /, аммиака, 55 об. /в воздуха и 34 об, Я, пара. Время контакта 4 сгк,63,9/в пропилена превращается в акрилонитрил. Выход акрилонитрила из расчета на израсходованный пропилеи 67,4 в/в.П р и м е р 2. Катализатор на основе окиси олова и окиси сурьмы с атомным соотношением олова и сурьмы 2: 1 готовят, как описано в примере 3, но первоначальную термическую обработку проводят при температуре 725 С, а конечную - при 1000 С,Катализатор загружают в реактор с...

Номер патента: 217296

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Агостино, Иностранна, Марселло, Паоло, Чиара

МПК: C01B 6/24

Метки: 217296

...добавки трехкратного обьема этилового эфира получают белый осадок, который по аналитическим данным представляет собой КА 1 Нт с содержанием около 5 10/о оксиалкильных групп, связанных с алюминием, в виде примеси. Рентгенографический анализ нерастворимого остатка показывает, что он является смесью КаАге, КЕ и А 1.П р и м е р 2. В автоклав загружают 8,35 г 0 раскисленного алюминиевого порошка, 22,8 гизмельченного безводного фтористого натрия, 200 мл абсолютного толуола и 2,0 мл алюминийтриэтила, В автоклав нагнетают водород до давления 151 ат и нагревают 15 час до 25 150 С. В результате поглощается 28 атм водорода. Суспензию из автоклава фильтруют, остаток на фильтре промывают н-гептаном и сушат в вакууме, Вес остатка 26,7 г, что...

Номер патента: 217297

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акционерное, Иностранец, Франци

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной

...например, марокканского природного фосфорита марки 75 ВРВ 20 (в %): Р О,2; СаО 52,8; СОв 3,05; Г 3,8;ЯОв 1,8; (1% кварца и 0,8% глины); Ге.,О 0,35; Л 1;Оа 0,25 и добавки к молотому фосфориту молотого сложного силиката железа и алюминия и сульфата натрия в соотноше ниях, определяемых составом (в %) и рабочими условиями, можно получить фосфорную кислоту (в г/л): Р.О; 420, Е 0,9; ЯО. 2, При этом кислота, полученная тем же способом, но без добавок сложного силиката железа и 30 алюминия, имеет (в г/л): Р 0; 420, Г 31 иЗаказ 1957/1 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 51 О, 13. Количество добавок, применяемых для...

Номер патента: 217298

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Морис, Пешинэ, Франци

МПК: C01B 21/072

Метки: алюминия, нитрида

...при высокой температуре, постепенно повышающейся от минимальной, не превышающей 1000 С, до максимальной - 1600 - 1750-С. Количество углерода в 1,2 - 1,5 раза превышает стехиометрическое, Согласно предложенному способу примеси кремния, железа, титана, находящиеся в виде окислов, переводят в сульфиды, а кислород удаляется в виде двуокиси серы.При вычислении минимального количества углерода сера не может заменить углерод ни при восстановлении окиси кремния, ни при азотировании окиси алюминия. Еслиприменять количество серы, менее минимального, то удаление металлических примесей будет неполным, Предпочтительное количество ержать содержание азих из зоны реакции гаравным количеству, сермодинамическому равире реакции, регулируютование...

Номер патента: 217382

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Касимов, Лившиц, Межерицкий, Фомичев, Юдин

МПК: C01B 7/09, C25B 1/24

Метки: 217382

...пространства 5 - 30 С Данное изобретение относится к области электрохимических производств, в частности производству брома.Известен способ получения брома электролизом бромсодержащих электролитов.С целью получения высокого выхода по току и одновременного получения на катоде цинка, предложен способ, по которому в качестве электролита применяют раствор хлорбромистого цинка, а процесс электролиза ведут при анодной плотности тока 600 - 6000 а/м 2, катодной 1000 в 80 а/м 2, температуре анодного пространства 5 - 30 С и катодного 15 - 60 С. Раствор хлорбромистого цинка, образующегося в процессе циклизации дигалоидопроизводных, подвергают электролизу на платиновом аноде и титановом катоде. В результате электролиза происходит на аноде выделение...

Номер патента: 218134

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гермаш, Ивановский, Сапунов, Шадрухин

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, регенерации, серной

...обработки подвергают экстракции смесью каменноугольных фенолов,Предложенный способ обеспечивает высокую (95%-ную), степень очистки серной кислоты от органических примесей.П р и м е р. Водный раствор серной кислоты, содержащий 40 - 500 с моногидрата и 0,5 - 10/0 органических примесей, 1 - 3 час выдерживают при температуре 180 - 185 С, При этих условиях органические примеси приобретают способность более полно экстрагироваться. Далее раствор охлаждают до температуры 50 С и смешивают с экстрагентом - смесью каменноугольных фенолов, после чего экстрагент с извлеченными органическими примесями выделяют из раствора серной кислоты. Последний концентрируют под вакуумом в две ступени от начальной концентрации до 78% и от 78% до 98%, причем для...

Номер патента: 218137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грошев, Данов, Юрлова

МПК: C01B 9/02, C01F 7/58

Метки: металлов, соединений, хлористых

...комплексы с галогеноводородами.П р и м е р 1. В стеклянный реактор диаметром 20 мм, высотой 300 мм загружают 25 гдвойной соли МаА 1 С 14 (ИаС 1 30 вес. %, А 1 Сз70 вес. %) и 4 вес. з/, металлического алюми ния от веса со Рхлористого во р р о3 час,Получено 2,82 г АС 1,.Степень использования металлического алюминия 570/с.П р и и ер 2. В стеклянный реактор диамегром 20 мм, высотой 300 мм загружают 25 гсмеси солей ХаА 1 С 14+А 1 С 1 зМНз (ХаА 1 С 1495 вес. %, А 1 С 1, МНз 5 вес. с/с и 4 вес. % металлического алюминия от веса солей).Температура 300 С, расход хлористого водорода 9 л/час.Время опыта 40 мин.Получено 4,94 г А 1 С 1 з.Степень использования металлического алюминия 100%.П р и м е р 3. В стеклянный реактор диаметром 20 мм и...

Номер патента: 218850

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Неймарк, Слин

МПК: C01B 33/16

Метки: адсорбентов

...является их осаждение минеральными кислотами из растворов силиката натрия или метилсилико ната натрия.Предлагается способ получения адсорбентов, представляющих собой органосиликагели с различным соотношением гидроксильных и органических (метильных) групп на поверх ности и в скелете адсорбента. Процесс заключается в осаждении геля минеральной кис. лотой из водного раствора смеси силиката натрия с метилсиликонатом натрия. В зависимости от соотношения силиката и силиконата 25 натрия получают адсорбенты с различной степенью гидрофобности и различной адсорб ционной емкостью относительно паров орга нических веществ. Такие адсорбенты пригод ны для поглощения ценных веществ из влажных сред и для хроматографии.П р и м е р, Смесь 126 мл...

Номер патента: 219279

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабко, Каплан, Маркова, Неорганической

МПК: C01B 17/00, G01N 21/59

Метки: 219279

...эмульсии.Однако этот способ не применим для ана. лиза серосодержащих веществ, не выделяющих сероводород под действием на них соляной кислоты.Предложенный способ заключается в том, что анализируемое вещество переводят в раствор, после чего в этот раствор опускают фотопластинку и по почернению фотослоя судят о количестве серы в анализируемом веществе. Это позволяет упростить анализ,П р и и е р. В ячейки кюветы на свету наливают по 0,5 или 1 мл стандартных растворов сульфида натрия, приготовленных на чистых растворах гидроокиси калия или натрия, анализируемых (0,02 лтл раствора щелочи) и контрольных - без серы (по 2 - 3 параллельных). В темной комнате смачивают бидистиллатом фотопластинку, прикладывают эмульсией к открытой части кюветы и...

Номер патента: 219461

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Кобе

МПК: B01D 53/02, C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...и галоидныс соединения К 1, СцС 1 г)Сг. Стспень очистки от 80 до 100 о/о. Способ можно вести прн нормальных температуре и давлении.П р и м е р. Используемый носитель в виде .25 гранулированной активной окиси алюминия с 4 - 6 порами высушивают в вакууме в течение 2 час при температуре свыше 90 С, 5 о/оный раствор каждого из указанных удаляю 0 лл в 100 г окием высушивают в 90 С и помещают пропускают содерри испытании припосле начала пронцентрацию окиси иведены в табл. 1.Таблица 1 сорбируют которую за спературе д последнюю азота газ ( Через 1 час змеряют к езультаты п щих агентов адси алюминия,вакууме при теьв трубку, Черезжащий окислыменяют азот),пускания газаазота в газе. Р Концентрац КО, о 6, о Козффи циент удаления 1 О, ззКоэффициентт...

Номер патента: 219462

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Решерш

МПК: C01B 25/37

Метки: титана, фосфата

...смесь охлаждают и выпавший осадок (в виде геля) отфильтровывают, промывают и,су шаг, получая конечный продукт - кристаллический фосфат титана, который может быть использован в качеств 20 ионообменника.Основным недостатком этого способа является невысокая ионообменная способность конечного продукта - 0,069 лэкв СЬ на 1 г сорб ента. 25Для повышения ионообменной способности фосфата титана предлагается способ, по которому процесс ведут при 5 - 10-кратном изП р и м е р. 50 г окиси титана смешивают с 500 г сульфата аммония и 1 .г 98 о/о.ной серной кислоты. Смесь постепенно и при перемешивании нагревают до 180 - 200"С, Полученный раствор сульфата гитапила охлаждают н в него вводят смесь 85%-ной фосфорной кислоты (0,26 л) и воды (0,39 л),...

Номер патента: 219574

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Коржен, Шаркова

МПК: C01B 11/10

Метки: натрия, сушки, хлорита

...С 15 яин и и духа 10 л/л меет вид и влажностью шенном состоянии при 20 10 лин (при скорости воПолученный продукт сталлического порошка нулю).Выход продукта по и Потери продукта практ так как указанный реж щает разложение продукт хлорита натрия в при температур лкокри- равной яются пол мковатого и опасност оба якта (кход 100 с/о. ствуют, дотврасходнои пас ически отс м с шки пр лича ет й суш сушки сушка е 55 Ссталли ает до возмож едм ет пзобретенп Способ с ном состоя5 рядка 20 С получения его выхода ной сушке П р и м е р. Хлоритную пасту с содержанием С 10245% и влажностью 30% сушат во взвеИзвестен способ сушкивзвешенном слое воздухоъпорядка 20 С.Недостатками этого спосчение нестабильного продувлажного), его низкий...

Номер патента: 219575

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахметов, Кузнецов

МПК: C01B 17/027

Метки: серы, элементарной

...явитель СОВ ОЧИСТКИ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЬ Смесь перемешиваю С в течение 10 лтия по воронке Бюхнера, прок Полученный продукт о рмакопии. линсульфоната температуре 3 го отжимают н водой и сушат требованиям ф т прп сле чеывают твечает едчет изо ени Способ очисмесей путем оными веществцелью болеетонкоизмельчетивные вещесбыми раствор ментарной серыи ее поверхностно личающийся тем, очистки, серу беиде, а поверхнос вменяют в смеси неральных кисло тки зле бработк амп от полной ином в тва прис ами ми от при- -активчто, с рут в тно-аксо слаИзобретение относится к области очистки газовой или природной серы от примесей.Известен способ очистки расплавленной серы введением в нее поверхностно-активных веществ.Предложенный способ отличается от...

Номер патента: 219577

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C01B 17/98

Метки: натрия, пиросульфита

...ста- ристаллиза - осуществ- известной натрия пуой пульпы тем, что, с осуществлегаз предваия его при жидкой фаонный аппаИзобретение относится к области получения пиросульфита натрия путем обработки сульфитбисульфитной пульпы сернистым газом.Известен способ получения пиросульфита натрия путем обработки сульфитбисульфитной пульпы, полученной нейтрализацией пиросульфитного маточника содой, сухим сернистым газом.Предложенный способ отличается от известного тем, что сернистый газ предварительно увлажняют до насыщения его при температуре не ниже температуры жидкой фазы у места входа газа в реакционный аппарат.Это способствует устранению зарастания аппарата, что значительно интенсифицирует процесс.П р и м е р. По предложенному...

Номер патента: 219578

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мошошина, Проектного, Хазнн, Чел

МПК: C01B 17/90, C01G 23/053

Метки: кислоты, регенерации, серной

...ьтр для отделения аправляют на втодалее - на фильтажденную вакуум-фи фильтрат ривания и солей в ильтрат держани3,5 о/с,т е т изобретения 1. Способ отходов про двухстадийн отделением 15 тем, что, с рации и по рируемой ки ствии мочев 2. Способ 20 мочевину ввИзвестен способ регенерации сернои кислоты из отходов производства двуокиси титана путем двухстадийного упаривания с последующим отделением выпавших солей. Однако он не обеспечивает достаточной степени чистоты регенерируемой кислоты.С целью устранения указанного недостатка, а также увеличения скорости фильтрации предлагается в отработанную кислоту перед упариванием вводить мочевину в количестве 0,3 - 1 о/с и вести упаривание в ее присутствии.Этот способ позволяет перерабатывать...

Номер патента: 219580

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Воробьев, Московский, Недев, Соколов, Школьников

МПК: C01B 33/04

Метки: силана

...в конения силицида маг. Силан разлагают г кремния, что соню к исходному сипективным исходным ия к емния высокой ени редмет изо взаимодействием м аммонием, атью упрощения и и процесса, посфазе при 230 -Силан является перспродуктом для получен рстепени чистоты.Известный способ получения силана заклю. чается в разложении силицида магния хлори стым аммонием, растворенным в жидком аммиаке. Однако использование жидкого аммиака в качестве среды для проведения реакции разложения с глпцида магния вызывает необходимость проведения процесса при низких температурах и требует применения сложной аппаратуры.С целью упрощения и осуществления непрерывности процесса, предлагается взаимодействие силицида магния и хлорида аммония проводить в твердой фазе...

Номер патента: 219581

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C01B 33/12

Метки: 219581

...л,и/ниц Фильтровальный порошок, полученныйПредмет изобретения 15 Методом т ер мо взры ва вспученного перлита 700 П 7 Способ получения фильтровального порошка обработкой вспученного перлита, отличаюиийся тем, что, с целью повышения фильтрующей способности, обработку перлита ведут Ультразвуковой обработкой перлита . 1200 200 20 ультразвуком в воде, разбавленных кислотахС целью ее повышения, предлагается обра- или подлежащей фильтрации жидкости.ботку вспученного перлита вести ультразвуком 1Известен способ получения фильтровальных порошков из вспученного перлита термовзрывом (кратковременным нагревом до 900 - 1000 С, например в факеле вихревой форсунки). Однако получаемый при этом фильтровальный порошок имеет недостаточную фильтрующую...

Номер патента: 219582

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Берлин, Данилова, Инсектофунгицидам, Лыков, Научно, Федюшкин

МПК: C01B 35/12

Метки: безводнойбуры, порошкообразной

...температурах ниже буры. При этом иславления и размола пособ получдовательнои плавильню безводнуюх и затаринтенсификания безводгается провем постепенбуры приплавленияроцессы п е на центрифугах ителем и из бунке- дается в одно- или ящего слоя (или в ате в интервале ходит полное обезБура после фу поступает в бунке ра ленточным пит многослойный ап другой аппарат). температур 100 - воживание буры.При этом 80 - 9 стадии нагревани гования р с ворош ателем п парат ки В аппа 700 прои 0% водь я при 10 аляют в первои 200, а остальИзвестен спутем послепрокалочнойстекловиднувают на ситаС целью ицесса получебуры предлаживания путнагреваниятемпературыключаются ппродукта. ную часть воды - во второй стадии нагревания при 220 - 700, Теплоносителем...

Номер патента: 220237

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кондратьева, Левин, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: йода-132, отделения, теллура-132

...форме в качестве элюанта используют смесь ров аскорбиновой кислоты и бика натрия. 2. Способ по п. 1, отличающийся т растворы аскорбиновой кислоты и би 1 та натрия концентрацией 0,5 - 5% бер ношении от 0,1: 1 до 1: 1 по объему, теллу. ем элюцелью йодида, раство. рбоната ем, что сарбона. ут в от Изобретение относится к области получения растворов, содержащих радиоактивный йодв форме йодида.Известный способ отделения йодаот теллура, находящегося,на смоле в хроматографической колонке, состоит в элюировании дистиллированной водой. При этом выход йода90%. Однако такой пар не может быть непосредственно использован в медицине:при внутривенном введении в организм.С целью, повышения выхода йодав форме йодида предлагается в качестве элюанта...

Номер патента: 220249

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зуев, Клементьев, Мауритс, Стрелец

МПК: C01B 9/02, C01F 5/30

Метки: 220249

...и вием до содержания его, рав цессе обогащения электро магнием используется тепло реакции взаимодействия хло хлористым калием. После о тролит вновь используют в для питания магниевых э получения магния и хлора едмет пзооретенп Способ полу сения хразложения аммсниев5 верхности расплаватем, что, с целью упрл.изации тепла электрплаза солей применярующие электролиты0 ров. Известен способ получения хлсристого магния из аммониевого карналлита путем разложения его на поверхности расплава хлористого магния.11 редлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве расплава солей применяют непрерывно циркулирующие электролиты магниевых электролизеров,Это позволяег упростить процесс и способствует утилизации тепла...

Номер патента: 220395

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Савченко

МПК: C01B 31/00, C09J 5/06

Метки: склеивания, углеграфитовых

...содержащей борный ангидрид в смеси с графитом, взятые в весовых соотношениях соответственно 1: 0,1 - 0,5. Процесс склеиза ния ведут при температуре порядка 400 С с выдеруккой при этой температуре в течение 1 - 2 мин.П р и м е р. Склеиваемые поверхности очищаются от загрязнений. На поверхности нано сится порошок борного ангидрида, смешан. ный с порошком графита. Затем собранное изделие нагревается электрическим током, индукционным нагревом или любым другнм способом до температуры от 400 С и выше и 20 поджимается. Чтобы поднять температурный предел эксплуатации, поверхности следует склеивать порошком борного ангидрида, смешанного с графитом, п нагревать до темперагх 1 гы нс ниже 1000 С.Лабораторные испытания образцов на разрыв...

Номер патента: 220962

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кунин, Морозов, Стуль

МПК: C01B 17/28

Метки: натрия, сернистого

...съгесь г 70 о/о метана и 30)/, воздуха), Из фарфоровой трубки выводят конвертированный газ и пропускают во вторую фарфоровую трубку диаметром 20 лг,гг и длиной 250 тг,гг, в которую засыпан сульфат натрия, Фарфоровые трубки для конвертирования метана и восстановления сульфата натрия соединены при помощи фарфоровой трубки для обеспечения перепада температур с 900 до 700 С, Тем, Яорозов и В. Т. Кунин пература газа на входе в трубку для восстановления равна 700"С,Пропуская гяз, полученный при конвертировании метана прп 900 С, количестве воздуха 200 м,г/гпин, количестве метана 60 1 г.г,1 гин и состоящий из 35% метана, 43)/водорода, 22 о/о окиси углерода и др., в течение 2 час через сульфат натрия, получают сернистый натрий с содержанием...

Номер патента: 220964

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Панкратов, Савенкова, Соколов

МПК: C01B 21/083

Метки: азота, дифтордиазина, смеси, трифторидол

...качестве побочного продукта при электролизе бифторида аммония. Однако выход дифтордиазина по этому способу незначителен.С целью увеличения выхода конечного продукта предложен способ получения дифтордиазина в смеси с трифторидом азота, в кото.ром смесь фтористого кальция и азида натрия(в соотношении 1: 1) обрабатывают фторомпри 25 - 30 С с последующим разложением образовавшегося азида фтора.На чертеже изображена установка для получения дифтордиазида по предложенному,способу.П р и м е р, В,реактор 1, представляющийсобой медную трубку с впаянной внутрь термопарой, помещают смесь азида натрия и фтористого кальция в весовом соотношении 1:1.Реактор охлаждают проточной водой с температурой 10 - 12 С, поддерживая в нем температуру...

Номер патента: 220965

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зайдулина, Зотов

МПК: C01B 25/28

Метки: «фэн», аммония, фосфатов

...от известного тем, что перегретый пар подают вместе с аммиаком непосредственно в реакционную смесь при избытке аммиака сверх стехиометрического количесгва на 15 - 20%.Это спосособствует интенсификации процесса и повышению степени аммонизации кислоты.П р и м е р. Для аммонизации вводят ортофосфорную кислоту концентрацией 70% НаРОт в количестве 1250 кг при температуре 50 С, водяной пар в количестве 360 кг при температуре 360 С, газообразный аммиак в количестве 160 кг при температуре 20 С. В процессе смешения реагентов, которое продолжается 0,01 сек, устанавливается температура до 210 С и образуется расплав в количестве 1000 кг. При охлаждении кристаллизуется продук остава: РО; общ. 63 аа КН, 14% (врехтя вы ержки реагентов в зоне...

Номер патента: 221670

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брексон, Кульков

МПК: C01B 17/26, G05D 11/00

Метки: восстановления, натрия, процессом, сульфата, углеродистыми

...печь сульфата натрия Х, связано с последним стехиометрическим соотношением: Кв - КтКу+ Кд - свободный кислород, поступающийв печь с воздухом;- кислород, израсходованный на горение топлива;- кислород, израсходованный;на горение углеродистого материала;Кд - свободный избыточный кислород,отходящий из печи с дымовыми газами,Так,как содержавне кислорода в атмосферном воздухе С, постоянно, то,количество кислорода, поступающего в печь и участвующего в горении, пропорционально расходу воздуха Р,: Кв - Св Рв Поскольку процесс протекает с избытком воздуха и торопливо сгорает полезностью, количество кислорода, идущее на сжигание топлива, пропорционально расходу последнего:Кт - Ст тКоличество,на выгораниепорщиональнотеля Уп: кислорода,...

Номер патента: 221671

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Золотницкий, Куур, Отвагина, Раздорских, Хворов, Я.

МПК: C01B 17/52

Метки: газа, сернистого

...пригодный для получения серной кислоты, и более полно использовать исходное сырье.Сульфидный материал, содержащий пирит, загружают на верхний под двухподовой печи кипящего слоя, где происходит термическая диссоциация пирита при недостатке кислорода с последующим образованием сернистого газа и паров серы. Образовавшийся пиритный огарок перегру.жают на нижний под, где он сгорает в токе кислорода, подаваемого на кипение огарка, с последующим образованием сернистого газа и 5 серного ангидрида. Полученные газы и оставшийся кислород подают на верхний под, где при 700 С серный ангидрид восстанавливается газообразной серой до сернистого ангидрида и окислы мышьяка - до сульфидов. Остав шаяся часть газообразной серы сгорает в кислороде с...