C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1643451

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Архипова, Белозовский, Глушанкова, Фролов

МПК: B01J 20/20, B01J 20/32, C01B 7/14 ...

Метки: вод, извлечения, иода, минеральных

...или газообразной смесью перфторуглеродов с карбонилфторидом,которые при гидролизе на поверхнос1643451 Степень из"влечения иода,К Концентрацияфторсо"дерщащегосоединения,й Увеличение емкости АУ Количествопоглощенного иода от весаугля (активность АУ), У. Остаток иода в растворе пос ле обработ кн углем, г/100 мн Карка АУ фторсодержащее соеди- нение по сравнению с контрольным образцом, У. Э 44,6 24 5 29 г 42 4 45 0 22 9 19 47 68 58 72 КАД-иодный(контроль) 45,7 56,7 59,1 64,6 55 Раств АГ-Э АГ0,45 0,43 0,57 0,58 АГ 6,1 10 15 5,1 4,3 АГАГ,60 67 42 Смесь НР КАД-иодный ти углей образуют плавиковую кислоту Н О + СОРА -+ СО + 2 НР;Н 0 + КеСОР - КеСООН + НГ, 5Обработка фторсодержащими соединениями приводит к изменению характераповерхности...

Номер патента: 1643452

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дмитриев, Смолькина, Шкарупа

МПК: C01B 15/013

Метки: пергидроля

...и дининилбенэола - в СО3форме, катионит КУ-8 - сульфирован ф ный сополимер стирола и дивинилбензола - в Н -форме, активный угольосветляющий древесный порошкообразный марки ОУ-Б, характеризующийся водородным показателем рН водной вытяжки, равным 4-6.По окончании очистки (через 2030 мин после начала) сорбенты отделяют на фильтре. Применяемые сорбенты имеют хорошую совместимость с пергидролем, не вызывая разложения перокси- аааЬ да водорода. Отработанные сорбенты регенерируют известными способами:активный уголь и анионит отмываютводой от Ъатионита при различных скоростях потока, а затем. отделяют на1643452 16 нередьнде нрннесн нг/д ОсОЕ ес,гртеле сореентоэ г/100 нд е 6 Ре РЬ Сг 63 96рректор ЛПатай дакт Заказ 1213 Тираж 301ВНИИПИ...

Номер патента: 1643453

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...водорода, изотермическую вьдержку образовавшейся смеси и отделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью упрощения процесса путем его проведения в одну стадию, в качестве исходного соединения кальция используют сухой гидроксид кальция, его присыпают к раствору, содержащему 21,1-30,0 мас.Е пероксида водорода, до молярного отношения пероксида водорода к гидроксиду кальция 18 - 26, а образовавшуюся смесь выдерживают при 0-15 С. Концентрации11 еомас, Х Вес прояукВеличина х Вьаержка Оопераание активного Смеаение Объем раст- вора Молярноеотмокение Неоа: Са(ОН),Лрнмер в пропукте Сао хв Ое та, г Темпе-Время,роту- цора, С Темпе- Время,кислорода в продукте, мас,г ратура,С мин 27 29,1 ЗО, ЗО,4 31,6 29, . 21,1 22,0 гз,...

Номер патента: 1643454

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...стабильные петы пероксида водорода обрамолярном отношении Н О= 6,5 - 12.Процесс идет по реакции Са(ОН) + (х+1) Н1643454 емыйспособ облегчает контроль температуры в процессе смешения ингредиентов и уменьшает вероятность локального перегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс безотходным,формула изобретения Объем Иоллрноераст- отноиениевора Н Ое:Са(ОН)еНтое Вес продуктаг Значениевеличиных Содержание акВыдержка Сменеине Концентрация неоаыас. Х Время,чС ос тави тель Л. Попова Редактор ИДербак Техред С.Мигунова Корректор В.ГирнякЗаказ 1213 Тираж 302 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1643455

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...исходного раст1643455 тить .время его проведения, а такжеотказаться от применения органических растворителей, Кроме того, предлагаемый способ облегчает контрольтемпературы в процессе смешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в раствор пероксидаводорода, а не наоборот) и уменьшает 10 вероятность локального перегрева смеси. Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс беэотходным. формула изобретения 1 Содеряаниеактивногокислородав продухте, нас Х)ример концентрацияНаоамас. Х Температура Свцдернкн Вес продукВеличина х Иолярное от-.новениеН ОаСа(ОН)е Обвеи раствораН, Оамл в продукте та, г Сепгх Напе смеиенияо- о 1 О, 1 О 85,0 1,685,О 1 О,О 5 15 5 1,5 1,5 6 1,4 1,5 1,4 1,8 0 р и...

Номер патента: 1643456

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...и в 1,1-1,5 разасократить время его проведения, атакже отказаться от применения органических растворителей. Кроме того, предлагаемый способ облегчаетконтроль температуры в процессесмешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в растворпероксида водорода, а не наоборот)и уменьшает. вероятность локальногоперегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксидаводорода позволяет сделать процессбезо ходиым.Формула изобретения ция постоянен. При образовании целевого продукта заданного состава увеличение концентрации исходного раствора НеОе приводит к уменьшению мо 5 .лярного отношения Н О . Са(ОН)я .П р и м е р. 6 мп раствора, содержащего 86 мас.й НО ,в течение, 6 мин выдерживают при температуре жидкого азота...

Номер патента: 1643457

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Бичурин, Дыменко, Пополитов, Телегенов, Черкасов

МПК: C01B 19/00

Метки: оксихлорида, теллура

...примере 1,П р и м е р 3. Процесс получениякристаллического оксихлорида теллураосуществляют по примеру 1. Технологические параметры кристаллизации:температура 90 С,. температурный перепад 25 С, концентрация водных растворов НС 1 и КС 10 17 и 2 мас.Х соответственно соотношение жидкой итвердой фаз 3,0;1, а жидких фазУВц ф 1 кСщ= 45:1, Время выдержкив режиме 5 сут. В результате описанного технологического процесса происходит образование кристаллического оксихлорида теллура, выход кото. рого составляет практически 99,6 Хгот массы загрузки.1В таблице приведены .основные технологические параметры получения кристаллического оксихпорида теллура. Вследствие достаточной величины растворимости диоксида теллура в смешанном водном растворе соляной...

Номер патента: 1643458

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Алыбаев, Бобир, Борисова, Гальперина, Ершов, Мельник, Сухарников, Талхаев

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, фосфатного

...Соотношение Удельнан произво- дительность, / Содерхавне в фосфатном материаленас. Й Модулькислоттепла газообразного нтвердоготоплива ности низ Верх Середина н.о. с0,54 0,56 0,56 056 0,56 0,56 20 50 46 43 44 47 130-150 16 ОВО 170-180 17 ОВО 17 ОВО 16 ОВО 1:0,421:061:1,51: 0,631:1,5 160-180 180-200 180-200 180-200 180-200 180-200 160-170 17 ОО 170-200 170-200 17 ООО 170-201 1,50 19 25 э,о 3,1 з,о 0,64 О,7 О 0,69 д,7 О О,7 О о,вз 05 0,3 0,5 О,1 О,1 0,5 20 22 30 30 ЭО 25 верхний 180 - 200 у средний 170 -200", нижний 170 - 80. Удельная производительность 0,56 т/м ч, Содержание фтора в отходящих со стадии обжига газах 46 мг/нм,5По известному способу в качествеуглеродсодержащей добавки используют природный минерал шунгит в количестве 0,5 - 10...

Номер патента: 1643459

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гранщикова, Кульбицкая, Пустовит, Титов, Фишер

МПК: C01B 25/45

Метки: двойного, магния, титана, фосфата

...315 315 315 250 гво 290 97,2 4 86,6 87,6 88,6 280 290 гво г 7 о260 гго 95,96,95,г 16434 равном 1:(2-2,5):(1,6-2,0),. Процесс длится 48 .ч. ОсадоМ продукта отделяют от маточника фильтрацией, Получают продукт с выходом 92,8-98,4 Х и содержанием основного, вещества 88,6-98,23,5 удельная поверхность кристаллического продукта 16-20 м/г. Расход уксуснокислого магния 1,08-1,35 г/г нродукта.В таблице представлены данные о влиянии исходного молярного соотношения реагентов на показатели процесса.Из данных таблицы следует, что при 15 расходе соли магния менее предлагаемого снижаются выход и качество продукта, При соотношении Т 46; И 8+ более предлагаемого (1:1,6) качество продукта не улучшается, но повьвпается расход соли магния.При молярном...

Номер патента: 1643460

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Бабаев, Гамидов, Ганбаров, Мирзаи

МПК: C01B 33/26

Метки: родезита, синтетического

...и катализатора в химическойи нефтехимической промышленности. Измельченное стекло состава, мас, Е:810 71,0, А 10 з 4,0, Ре О 0,4; СаО6,7, М 80 3,6, Ба 1 14,3, обрабатываютрастворам 0,3 н, КОН при 160-220 С втечение 150-250 ч при степени заполнения автоклава 0,8. 1 табл. определены рентгенофазавым (ЯРОН 2,0, СцКизлучение, Вд фильтр), термическим (дериватаграф типа Паулик-ПауликЭрдей) и химическим методами анализа.Химический состав продукта соответствует формуле НКСаО Бз. Оза 10 НО.П р и м е р 2, Гидратермальнуюобработку стекла с фракцией зерен 250 меш проводят 0,2 н, раствором КОН при 1600 С в течение 150 ч при степени заполнения автоклава 0,8.Степень кристаллизации составляет 307, Получают продукт, аналогичный примеру 1.При м...

Номер патента: 1645241

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Баев, Достов, Колесников, Мазанько, Михайлов, Фисин

МПК: C01B 11/06

Метки: извести, хлорной

...в зону реакции. Хлоровоздушную смесь подаюг с температурой (-5)(+10)С в объемном соотношении хлор:воздух, равном 1:4 - 1:6 соответственно, Предложенный способ позволяет увеличить содержание активного хлора в продукте до 30 при сохранении производительности процесса 20 т/сут, 1 э.п. флы, 2 табл. слоя и наименьшего уноса из пушонки влаги, необходимой для реакции хлорирования является расход в пределах 400- 600 м /ч, что соответствует соотношению хлор:воздух, равному 1:4 - 1:6, Температура получаемого продукта не превышает 31 - 40 С и при 3-дневном вылеживании его на складе загорания не наблюдается,В табл, 1 представлены экспериментальные данные при введении захоложенного воздуха в зону кипящего слоя,В табл. 2 приведены данные...

Номер патента: 1645242

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Алыбаев, Барлыбаев, Бобир, Ерпулев, Ковалев, Коневский, Кузьмин, Левинтов, Мигутин, Назаров, Павлов, Рысс, Сухарников, Шкарупа, Шкатова

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, сырья, фосфатного, шихта

...РНЗ 0,26-0.30 мг/м; удельная производительность аглоустановки по спеку 0,8 - 0,84 т/м ч или по годному2агломерату 0,53 т/м ч; степень декэрбониэации 99,6; содержание Аз 0 ьщ. в агломерате 0,0007; степень удаления мышьяка 75 (по прототипу 73).Кроме того, по известному способу дляповышения степени удаления мышьяка в55 шихту вводят параформальдегид, выделяющийся во время процесса в окружающуюсреду, что ухудшает санитарные условия труда, так как его ПДК составляет 0,001 мг/л. П р и м е р 2. Для спекания готовили шихту следующего состава, мас.:Фосфатное сырье 83 Кварцит 2 Кар бидсодержащийуглеродистыйматериал 15 Фосфатное сырье содержало 0,0028 мас. (, мышьяка.Карбидсодержащий углеродистый матерал крупностью 0 - 3 мм и кварцит крупностью...

Номер патента: 1646989

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Алексеева, Бурак, Погосткина, Родионова, Царькова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...таким образом, обеспечивает хорошие защитные свойства покрытия лишь совместно со специальными добавками, например токсичными хроматами металлов.П р и м е р 2. Окись цинка массой 535 г, содержащую 488 г цинка, перемешивают с 600 г воды и выдерживают при 60 С в течение 2 ч, затем добавляют 3000 г воды, при1646989 цитные свойства пок ытий на основе ос ата инк ытия на основесфата цинка Прочность пленки при ударе по прибо ру УА, Дж/кг см Стойкость покрытия а основе эпоксидного связущего, мес Стоикость покрытия на основе алкидно - масляногосвязующего, с т% ныйастворИаС 1 30-ныйрастворИаС Алкидное связую- щее Эпоксид ное свя- зующее Одист осо естныидержантетраоксихрцинка)Предлагаем(50) 10 - 11 ый способым свяпримеру): 28-30 28-30 20-23 20-22...

Номер патента: 1648896

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Бабикова

МПК: C01B 7/14

Метки: горных, извлечения, иода, пород

Номер патента: 1648897

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Драгунов, Ильенков

МПК: C01B 7/16

Метки: интегральный, тензочувствительный, элемент

...Раях, 4 ъе Составитель Е.ЩелинаРедактор М,Недолуженко Техред М;Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 1496 Тираж 393 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 1 ся и полезный сигнал на выходе мостовой схемы пропорциональный деформации, практически не ослабляется обратной связью, создаваемой резисторами 7 и 8. На фиг.3 приведены беэмасштабные графики, причем график 1 соответствует исходному состоянию элемента, график 2 - изменению напряжений при увеличении температур, но без учета обратной связи, график 3 - то же. но с учетом обратной связи, график 4 - при воздействии деформации...

Номер патента: 1648898

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Антрапцева, Аретинская, Мороз, Пономарева, Щегров

МПК: C01B 25/45

Метки: двойные, дигидраты, дигидрофосфаты, марганца-кобальта

...: МпО 3,12; СоО 22,64; Р 205 49,21; Н 20 25,03. Полученное соединение-двойной дигидрофосфат формулы Мпо,1 оСоо,9 о(Н 2 Р 04)2 2 Н 20. Выход 90 о .Одной из возможных областей использования двойных дигидрофосфатов марганца-кобальта дигидратов является сельское хозяйство, где полученные соединения могут применяться в качестве высококонцентрированной минеральной кормовой добавки.Аналогом по назначению является используемая в настоящее время для компенсации недостатка в кормах марганца и кобальта механическая смесь минеральных солей, в состав которой входят два индиви-. дуальных соединения: сульфат марганца и сульфат кобальта (Мп 504 7 Н 20 и Со 304 7 Н 20). Смесь сульфатов марганца и кобальта характеризуется низкой питательностью...

Номер патента: 1648899

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Барлыбаев, Вачев, Гребенников, Лукиных, Ромашева, Трофимов, Файвинова, Шкарупа

МПК: C01B 25/047

Метки: желтого, фосфора

...и недостаточностьо контактов ионов Ге с "вкраплениями" примесей. Увеличение скорости перемешива ния выше 90 об/мин (пример 10), позволяя сохранить степень очистки фосфора от примесей на достаточно высоком уровне, приводит к снижению выхода фосфора в связи с разбрызгиванием водной эмульсии фосфора, приводящим к частичной потере фосфора в результате его сгорания на воздухе, что представляет и некоторую опасность для экспериментатора,Уменьшение времени перемешивания ниже 3 ч (пример 11) приводит к недостаточно высокой степени очистки фосфора от примесей в связи с недостаточностью времени для прохождения процессов их окисления, а увеличение времени перемешивания более 5 ч (пример 15), сохраняя степень очистки фосфора на достаточно...

Номер патента: 1650572

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Видющенко, Ганкин, Голованов, Мищенко, Сарибеков, Смородинский, Шапиро

МПК: C01B 15/037

Метки: водных, водорода, перекиси, растворов, стабилизации

...МОД можно отбелить тем же количеством перекиси водорода с метилсиликатом натрия на одну треть больше ткани, чем в первом случае, уменьшив при этом разрушение целлюлозы или снизить расход комг.гонеггтов на 30,П р и м е о 3. После операции крашения хлопчатобумажных тканей или п.я;,и кубовыми красителями восстановленная (растворимая) форма красителя ца целлюлоэном волокне должна быть переведена путем окисления в нерастворимую форму. Окисление для нормально окисляющихся красителей проводят проточной холодной водой (кислород в воде) или воздухом в мокром виде. Для трудноокисляемых краситей (например кубовый темно- синий О, - К, 23; кубовый бирюзовый 3 и др.) окисление проточной водой длится 1-2 ч, что неприемлгмо в связи с большим расходом...

Номер патента: 1650573

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Дубик, Парасюк, Селезнева, Сенькив, Яворский

МПК: C01B 17/02

Метки: органических, примесей, серы

...0,0004 0,0017 0,003 0.002 0,004 0.001 0,003 0,004 0,001 0,001 0,002 0,001 0,004 0,005 0,003 0,003 0,10 0,09 0,098 0,11 0,08 0,12 0,10 0,1 0,09 0,08 0,091 0,093 0,087 0.060 0,053 0;045 0,044 0,043 0,03 0,025 0,0340,024 0,23 0,032 0,022 0,020 0.054 0.12 0,10 0,11 0,08 0,13 0,11 0,10 0,12 0,12 0,09 0,09 0,10 0,11 О;11 1,0 1,0 2,0 3,01,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0 1,0 2.0 3,0 1,0 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,01,0 2,0 3,0 0,1 0,2 0,2 0,2 .0,3 0,3 0,3 0,4 0,4 0,4 0,5 0,5 0,5 1,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 и отип приведены в таблице. В таблице приведенытакже результаты исследований с разнымирасходами реагентов, которые показывают,что их увеличение не дает существенногоэффекта, Однако при уменьшении расходов 5эффект очистки постепенно...

Номер патента: 1650574

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Багриевич, Дроздецкий, Мозжерина, Пахомов, Самойлова

МПК: C01B 21/16

Метки: гидразинсульфата

...1 табл. дозировки гидразингидрата не должна превышать 90-;95 С.После окончания дозировки гидразингидрата полученную реакционную смесь-суспенэию охлаждают до комнатнойтемпературы со скоростью 2-3 С/мин. Выпавший гидраэинсульфат отфильтровывают,Физико-химические характеристикиполучен ного гидразинсульфата; молекулярная масса М=130, 12; плотность р =1,378г/смтемпература плавления Тпл=254 С(с разложением).Полученный гидразинсульфатриэуется следующими показателямва: содержание основного вещпересчете на сухой продукт 99,5 мас.(метод анализа - окислительно-восстановительное титрование), содержаниесвободной серной кислоты в пересчете насухой продукт 0.3 мас.% (метод анализа -кислотно-основное титрование),Остальные примеры конкретного выполнения...

Номер патента: 1650575

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Белаш, Егоров, Крикунов, Омецинский

МПК: B01D 46/00, B01D 7/02, C01B 21/24 ...

Метки: азота, газообразного, монооксида

...направляют на охлажденный фильтр и продувают его в течение 1-10 мин для создания активного С фильтрующего слоя, сбрасывая газ после фильтра на обезвреживание и затем в атмосферу, При повышении времени прону. Ц скания увеличиваются потери продукционного газа без повышения его чистоты. Активный фильтрующий слой представляет собой пористую массу кристаллов сложного состава, на поверхности которых во много раз ускоряется процесс образования новой фазы, что позволяет активно извлекать примеси пэров воды и диоксида азота иэ очищаемого газа. Момент окончания процесса формирования активного1650575 низкотемпературный фильтр, от л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки от диоксида азота, предварительно поток очищаемого...

Номер патента: 1650576

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Астрелин, Буксеев, Воробьев, Дегтярев, Дормешкин, Офутин, Саенко, Степанюк, Толстопалова, Шебистая

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...трализации сточных вод производства минеральных удобрений и фосфатного сырья оборотной Фосфатнсй и серной кислотами, отделением продукта от осадка сульфата кальция фильтрацией, промывкой осадка и направлением прамывных вод на обработку в качестве оборотной Фосфорной кислоты. Шлам используют в виде порошка или гранул при расходе 2-.10 от массы фоссырья. Состав шлама, мас. : пентаксид фосфора 10-25, трехоксид серы 4,17-16,7, оксид кальция 35-50, фтор 5-20, диоксид кремния 4-18. вода - остальное до 100 ф 4. Способ позволяет повысить выход фосфорной кислоты до 95,2-97,3 и производительнссть фильтрации осадка до 1125- 1350 кг./м, ч,В табл. 1 приведены данные о влиянии концентрации серной кислоты и расхода шлама на показатели процесса,Из...

Номер патента: 1650577

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Антрапцева, Лисовал, Правилов, Рудый, Щегров

МПК: C01B 25/45, C05D 9/02

Метки: гидратированные, двойные, марганца-магния, средние, фосфаты

...30 мин, Образовавшуюся суспензию перемешивают 15 мин, промывают водой и сушат при 50 С до постоянной массы. Полученный осадок представляет собой двойной гидратированный средний чие растворимости в водных, цитратных, лимонно-кислых растворах) и термическом поведении. Конечным продуктом обжигадвойных гидрофосфатов магния-марганца5 являются двойные дифосфаты, а двойныесредние фосфаты марганца-магния при обжиге образуют безводные средние фосфаты.Двойные гидрофосфаты магния-марган 10 ца (прототип) содержат те же элементы питания растений, что и предлагаемыедвойные средние фосфаты, и могут использоваться в качестве минерального удобрения с микроэлементами,15 В табл, 4 приведена сравнительная агрохимическая характеристика этих солей,Согласно...

Номер патента: 1650578

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Меликьян

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, стекла

...альн По из содер цессаадии и остигается за дварительнои енный способпродукта и уппредл чисто зобретения ния жидкого стекла, отку мелкодисперсного енности - ический сопромы щий х стекольн меет сле Отхо стеклобо став, ма ГОСУДАРСТВЕ,ЮЫ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬПИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНСТЕКЛА Изобреение относится к спо учения жидкого стекла, применяе изводстве стройматериалов, с красок, в химической, машиност текстильной, бумажной промы черной металлургии, при флота молибденовых руд.Целью изобретения являетс ние чистоты продукта и упрощен 68,5 - 75,0 1,5-4,0 0,1-0,8 0,1-0,26-1 О 2,5-6,0 следы 10-15,00,25 - 6,0Не более 0,05 Не более 0,05 х опытов предестному способу анием примесей1650578 кремнеземсодержащего сырья в...

Номер патента: 1653540

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Андре, Арман, Франсис

МПК: C01B 25/228

Метки: кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...в сульфат кальция, состоящийна 80% из о -полугидрата и на 20%иэ ангидрита (11), С этой целью температуру повышают до 80 С, концентрациюсерной кислоты доводят до 13%, а содержание Р О поддерживают на уровне27%, содержание твердого в пульпе20-26%. В качестве варианта дегидратацюо проводят при режиме: содержание РО23%, концентрация серной кислоты 157, температура 78 С. Эти условия позволяют получить сульфат кальция, состоящий на 407 иэ 06-полугидрата и на 60% из акгидрита (11).Ба известному способу Фосфорную кислоту получают путем обработки Фосфорита оборотной фосФорной (36-44% Р О-) и серной кислотами в течение 1-2,5 ч при 90-100 оС с осаждением осадка полугидрата сульфата кальция, при этом концентрацию в жидкой Фазе пульпы фосфорной и...

Номер патента: 1654257

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Макович, Малышев, Новиков, Сорокин

МПК: C01B 3/12

Метки: водорода

...02 0,3.Состав твердой фазы после излучения, вес.%: К80,1; КОЗ 19,1 Резуль 1 ат ылице.Из таблицьдержания оксинаблюдается иимодействии иосорбированнытервале темпеменным образиодат. со- азе вза вс дов щелочных м(пФ Способ пол щий терморади сида углерода в щийся те безопасности предварительн лочных металло ют под возде чаю- иока юен рода ствля- щего элучения ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР(56) Спегпса ЕсопогпуРечеп, Еопе, 1974, АНудго 9 еп Юти Бисеаг(57) Изобретение отнотехнологии, в частности ния водорода в замкнутых ступенчатых циклах разложения воды, и может быть использовано в различных областях народноо хозяйства Для осуществления способа пол учения водорода, включающего терморади ационное разложение...

Номер патента: 1654258

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Гогоци, Михайленко, Руденко

МПК: C01B 21/072

Метки: порошка, ультрадисперного

...у = АЬ Оз с размером частиц 0,01 - 0,1 мкм, полученных криохимическим методом с последующей сублимационной и вакуумной сушкой при 200 500 С и давлении 4 Па в течение 5 ч и пропиткой их водным раствором сахара, получать ультрадисперсные частицы нитрида алюминия высокой чистоты, использование которых в технике позволяет снизить температуру спекания и повысить качество керамических подложек интегральных схем, 1 э.п.ф-лы, 1 табл,В таблице приведены сравнительные данные по дисперсности и чистоте получаемого продукта предлагаемым способом по сравнению с известнымВидно, что предложенное техническое решение обеспечивает получение ультрадисперсного порошка нитрида алюминия с размером частиц 0,01 - 0,1 мкм и содержанием связанного азота,...

Номер патента: 1654259

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Гусев, Зимина, Классен, Корюкин, Куртева, Масленников, Оболенский, Родин, Соколова, Талмуд, Успенский

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...нормы),Иэ табл. 1 следует, что замена сернойкислоты на бисульфат аммония целесообразна в интервале 1 - 10. Замена сернойкислоты на бисульфат аммония в смеси сфтористыми соединениями в количестве менее 1 практически не влияет на коэффициент извлечения. Замена более 10 приводитк падению значения степени извлеченияР 205 в раствор при постоянной производительности фильтрации фосфогипса.При введении в процессе соединенияфтора оптимальным интервалом является0,2 - 4,5%. Это вытекает из показаний табл. 2.При замене серной кислоты 5 бисульфата аммония и фтора менее 0,2 значениястепени извлечения и производительностифильтрации падают, Введение в процессболее 4,57 ь фтора не целесообразно ввидутого, что значения степени извлечения Р 205в раствор...

Номер патента: 1654260

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Бесков, Беспалов, Миронов, Посохов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...масР 20; 1,41,6 мыс.фтора, и температуре 75 80"С втечение 0,6 - 1,0 ч, Такая концентрация фторионов на первой стадии инициирует процессразложения трудноразлагаемой грубой фракции+ 0,160 мм, количество которой составляет 15 - 25 от исходного сырьяНа второй стадии полученную пульпусмешивают с оставшейся фракциеи менее0,160 мм фосфатного сырья и сернои кислотой, жидкая фаза пульпы содержит 2832 мас,Р 205 и 1,82,2 мыс. 4 фтора. Процесс на этой стадии протекает при 75 85" Св течение 2,8 - 3,2 ч, производительное,ьфильтрации продукционной пльпы составляет 1000 - 1080 кг/м ч. Коэффициент раэ 2ложения фосфатного сырья 98 О 99,5 нотбросном фосфогипсе (сухом) содержится0,10 - 0,12 мысфтора.При подаче кремнефториетоводородной кислоты на первую...

Номер патента: 1655899

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Атаманюк, Бабенко, Быков, Мазурин, Макаревич, Салехов, Филатов, Чуприна, Шаталов, Шепелев, Юшкин

МПК: C01B 7/07

Метки: водорода, хлористого

...используют сополимер тетрафторэтилена с винилиденфторидом и процесс ведут при температуре (-30)+50)С и линейной скорости фильтрации 1 -10 см/с,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСДОРОДА тение относится к тонкои очистого водорода, который может ьзован в химической и электроншленности.изобретения является повышеи очистки.б осуществляют следующим о П р и м е р. Газообразный хлористый водород, содержащий примеси органических соединений в количестве 0,08; (в пересчете на углерод), подают на охлажденный фильтр, заполненный волокнистым сополимером тетрафторэтилена с винилиденфторидом с диаметром волокна 1 мкм, Процесс проводят в установке низкотемпературной...