C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1281514

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Деревянко, Дмитрук, Зверев, Лещенко, Моисеев, Райко, Соболев, Цейтлин, Шахова

МПК: C01B 33/12

Метки: высокодисперсного, диоксида, жидкости, кремния, подготовки, промывки

...е р 5. Промывную жидкость готовят смешением 0,3 м пром 3стоков, содержащих 50 г/л Иа СО2 330 г/л ИаНСОи 0,1 г/л Иа БО, с33 2 с4,7 м технической воды, Полученные5 м смеси, содержащие 5 г/л суммы3ИаНСО, Иа СО и 1 аБО , обрабатывазют газом в условиях примера 4 и используют для промывки полученногоосадка. Удельная поверхность белойсажи, полученной переработкой промытого осадка, приведена в таблице,П р и м е р 6, Промывную жидкость готовят смешением 1,2 м з промстоков, содержащих 5 г/л Ха СО,3 г/л ХаНСО и 5 г/л 1 а БО , и33,8 м технической води (соотношениепромстоки:вода 1:3) с получениемсмеси, содержащей 3 г/л суммы солейИаНСОэ, 1 аСОэ и Иа БО . Смесь обрабатывают газом в условиях примера4 и используют для промывки полученного осадка....

Номер патента: 1283221

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Горбань, Друченко, Паско, Резунков, Тетера

МПК: C01B 11/24

Метки: детали, кривизны, оптической, поверхности, радиуса

...юстировкой контролируемой детали. На чертеже представлен частный случай, когда угол между осями резонаторов равен нулю, а контролируемая поверхность составляет с осями резонаторов угол, близкий к 90.Схема работает следующим образом.Если деталь 11 непрозрачна или имеет отражающее покрытие, то резонаторы состоят из измеряемой детали 11, активных элементов 5 и 6 и отражательных элементов 2 и 4, т.е. отражательные элементы 1 и 3 в данном случае в измерении не участвуют.Если деталь прозрачная плоскосферическая, то резонаторы вместо детали 1 содержат отражательные элементы 1 и 3.Выходное излучение с частотами Ч и Ч поступает в блок 12 регистрации. Один из резонаторов (нижний) снабжен устройством управления длиной резонатора, например, в...

Номер патента: 1283222

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Епифанов, Лобова, Маскаева, Соловьев

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной, серы

...Послетеплообменников третьего слоя в весь газовый поток, имеющий температуру 190 С,распыливают 3 м/ч воды (4 г на 1 м газа).Затем газ пропускают через фильтр патронного типа, набитый бесщелочным стекловолокном, в котором происходит отделение,растворенных в серной кислоте соединенийтриоксида азота на 95/О. Серную кислотус фильтра отводят в сборник техническойкислоты (5 О/о от общей выработки), гдеее разбавляют до 93 О/о-ной концентрации,Очищенный газ, содержащий следы соединений оксидов азота, направляют в первый (моногидратный) абсорбер, а затем навторую втупень конверсии и последний абсорбер. Моногидрат обоих циклов передают в сушильную башню и выводят на склад чистой продукции в виде 93/о-ной серной кислоты, содержащий 0,00002...

Номер патента: 1283223

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Давыдов, Кобяков, Хоробров, Ярмухаметов

МПК: C01B 25/163, G05D 27/00

Метки: кислоты, отстаивания, процесса, фосфорной, экстракционной

...Си плотности р исходной кислоты с выходов датчиков 7, 6 и 5 направляют на вычислительное устройство 14, формируют в нем сигнал р, и подают его на вход вычислительного устройства 15, Значение сигнала рт, и рассчитывают по формуле=Р К С +К Т (2) где К, К- коэффициенты определяемыеэкспериментально.Температуру суспензии в отстойнике поддерживают схемой стабилизации температуры в подогревателе. Для этого температуру в подогревателе измеряют датчиком 8 и сигнал Т с его выхода направляют на вход регулятора 11. На второй вход регулятора подают в качестве задания корректирующий сигнал Тз. В регуляторе по величине сравнения сигналов Т и Тз формируют, например, по ПИ-закону, сигнал У направляют его на регулирующий орган 19, установленный на...

Номер патента: 1283224

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Буянов, Заболотный, Золотовский, Клевцов, Криворучко, Плясова

МПК: C01B 33/26

Метки: каолинита

...1. Смесь из 2,72 г гидроксида алюминия и 2,28 г силика,1951 геля помещают в барабан мельницы ЭИх 150, загружают 200 г стальных9860 шаров и подвергают механохимической активации при энергонапряженности 3 Вт/г в течение 1 ч. Затем заливают в автоклав (свободный внутренний объем 4 л) 0,5 л деионизированной воды, помещают в него вкладыш с активированной смесью, герметизируют и поднимают температуру до 350 С, Давление паров воды 16,5 МПа. Через 50 ч автоклав охлаждают. По данным РФА полученный продукт представляет собой каолинит, Его рентгенографические данные представлены в таблице,Заказ 7363/21 Тираж 455 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретенийи открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб...

Номер патента: 1283498

Опубликовано: 15.01.1987

Автор: Першин

МПК: C01B 13/10, F24F 3/16

Метки: воздуха, озонирования

...полярности.разделительной металлической диафИонизирующая и иру щИонизи ющая и озонирующая камерагмы 9 поступает в озонирующую камеры 2 и 3 сообщены между собой чере ру 3 где при подаче на игольчатый отверстие 8 установленной в воздухо- электрод 5 высокого напряжения поло- воде 1 разделительной металлическойкительной полярности обрабатываемый диафРагмь 9 30 воздух проходит через объемный элекИгольчатый электрод и Ру щ трический разряд между электродом 5.лект о 4 ионизирующейкамеры 2 расположен по ходу движения и диафрагмой 9 с образованием припотока обрабатываемого воздуха а этом в его составе озона. игольчатый электрод 5 озонирующей камеры 3 - навстречу потоку воздуха, Величина напряжения, подводимого п ичем игольчатые...

Номер патента: 1284942

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Ежак, Клочко, Кожушкова, Одарченко, Плакидин, Ревенко

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...отхода, приводит к получению некондиционного тиосульфата натрия, окрашенного в желтый цвет.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 9,3 г (3,2%) 5%-ного раствора едкого патра и 291,2 г сульфата натрия - отхода производства 2-нафтола. Массу подогревают при размешивании до температуры 50 С и выдерживают 0,5 ч. По окончании выдержки горячую массу отфильтровывают, отжимают. Маточник после щелочной обработки сульфита натрия направляют на упарку для получения сульфит-сульфатных солей, применяемых для производства сернистого патра. Полученный сульфит натрия в количестве 248 г загружают в колбу, снабженную мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 термометром и рН-метром, затем загружают 264 мл воды...

Номер патента: 1285310

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Архаров, Бянкин, Мустаев

МПК: C01B 3/34

Метки: большого, внутренней, диаметра, калибр, резьбовой, резьбы

...является повышение технологичности и обеспечение 5 удобства в работе.Цель достигается тем, что в сборном резьбовом калибре резьбовая поверхность реэьбовых секторов выполнена по радиусу, меньшему радиуса 10 контролируемой резьбы, а корпус калибра выполнен крестообразной Формы.На Фиг, 1 представлен резьбовой калибр для контроля внутренней резьбы большого диаметра, общий вид; на 15 фиг. 2 - вид А на фиг. 1; на фиг. 3 - вид Б на Фиг. 1,Резьбовой калибр содержит корпус 1 крестообразной формы, имеющий четыре опорные площадки 2, равноудален ные от оси 3 калибра и образующие базовую наружную поверхность корпуса 1. В корпусе 1 выполнены взаимно перпендикулярные пазы 4, в которых жестко закреплены четыре резьбовых 25 сектора 5, прижатые к...

Номер патента: 1286105

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Кнуд

МПК: C01B 17/45

Метки: калия, кальция, натрия, сульфата

...натрия или калияс помощью ионного обмена,Целью изобретения является повышение выхода продукта и предотвращение загрязнения окружающей среды,Способ осуществляют следующим образом,Сульфат кальция суспендируют вводе, доводят рН суспензии до 0-4серной или соляной кислотой, контактируют суспензию с анионообменнойсмолой Дуолит - сульфат натрия - 374в хлор-форме, регенерируют анионообменник раствором хлорида натрия или калия и высаливают целевой продукт твер-,дым хлоридом натрия или калия, Уменьшение, равно как и увеличение, кислотности снижает выход целевого продукта,20П р и м е р 1, 5 кг кристаллического фосфогипса размалывают во влажном состоянии и суспендируют в 100 кгморской воды. Суспензию подкисляютдо рН3 и контактируют с 35 л смолы...

Номер патента: 1286106

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Вольфганг, Райнер

МПК: C01B 25/06

Метки: водорода, фосфористого

...смеси, состав которых 50приведен в табл.2. 5 таблеток каждого состава подвергают гидролизу в лабораторном стакане на 400 мл с использованием 30 мл 55 воды. Температура реакций составов а - о достигает максимально 45 оС, смесь р воспламеняется с образованием РН. В аналогичной серии испытанийвместо карбамата аммония используюткарбонат и хлорид аммония соответственно, В этом случае сочетания цинксодержащих веществ и источника ИН4показывают значительно ослабленное,действие гидролиэа,Параллельные проверки, когда вместо карбамата аммония содержится тоже количество МаС 1, при проведениииспываний на гидролиз показываютвоспламенение в 807 случаев.В табл.З представлена кинетикаизменения температуры при гидролиэе различных смесей,П р и м е р 4,...

Номер патента: 1117979

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Абрамов, Будков, Бурдин, Волкова, Емельянов, Зотин, Колеватова, Мартынюк, Овчинникова, Павлов, Трубкин, Чернышев

МПК: C01B 15/10

Метки: гранулированного, натрия, перкарбоната

...до 1 Х от веса содыо и растворяют прн температуре 50-60 С и перемешивании, Затем приготовленный раствор соды фильтруют. Отфильтрованный раствор соды подают в емкость с обогревом и перемешиванием и туда же вводят силикат натрия (жидкое стекло) в количестве 5-103 от веса соды.1117979 3Одновременно с этими операциямиприготовления содового раствора вдругую емкость заливают 25-ЗОЕ-ныйводный раствор перекиси водорода,вкоторую добавляют ортофосфорную кис 5лоту, доводя рН раствора до значений1,0-2,5. Раствор перемешивают.Приготовленные растворы соды и перекиси водорода дозируют на смешение в мольном соотношении 1: 1,5 соответственно,. Смешение растворов соды и перекиси водорода с образованием раствораперкарбоната натрия проводят в смесительной...

Номер патента: 869203

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бабков, Ведерников, Ганичева, Кайгородов, Козлов, Прохоров, Сипейко

МПК: C01B 17/26

Метки: натрия, сернистого

...стадий Фильтрации пульп или состадии отмывки шлама до достижения 55РН 10,5-14,0 с последующим возвратом отработанных растворов на однуиз стадий технологического процессапроизводства сернистого натрия. Технология способа состоит в следующем,Шихту, состоящую из кускового кокса и брикетов сульфата натрия в весовом отношении 1:2, подают в шахтную печь для восстановления сульфата натрия. Печной плав поступает на 4горячее выщелачивание.Пульпу подают на фильтрацию с получением шлама и концентрированного раствора сернистого натрия (25-ЗОЖ ИаБ), идущего на упарку до готового продукта.Шлам репульпируют и фильтруют.Отмытый шлам выбрасывают в отвал, арастворы сернистого натрия (0,5-187БаБ) направляют на промывку печныхгазов, В процессе промывки...

Номер патента: 1286269

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Абанин, Гагарин, Федоров, Шенфельд

МПК: B01J 21/16, B01J 23/22, C01B 17/50 ...

Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной

...содержащей 20 об.Н ЯО и 80 об.7 воздуха. После охлаждения и кристаллизации расплава отбирают,его навеску 75 г и готовят 17-ный водный раствор.Навеску 425 г дробленого базальтодбломитового каменного литья (БДКЛ), имеющего состав, мас.%: Я 102 40-60; А 1 Оэ 10-20; М 80 10-20; СаО 15-25 фракции 0,5-2,0 мм заливают полученным 17;ным водным раствором и выпаривают при постоянном перемешивании. После сушки при 150 С в течение 5 ч получают 500 г готового к употреблению катализатора состава мас.7:Пентоксид ванадия 3,75Пиросульфат калия 11,25Базальтодоломито. вое каменное литье 85,00П р и м е р 2. Берут 25 г расплава, приготовленного согласно примеру 1, и готовят 1%-ный водный раствор. Навеску 475 г дробленого носителя БДКЛ фракции 0,5-2,0 мм...

Номер патента: 1286506

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Дюбова, Иванова, Чернов

МПК: C01B 3/08

Метки: водорода

...осадка воздушной атмосферой и, по всей видимости, за счет наличия в ней кислорода. Однако даже в этом случае, начальная скорость вьщеления водорода остается высокой в сравнении с обычным или электролитическим кремнием, близкого по дисперсности к продукту.Продукт может храниться в любой таре, на воздухе не адсорбирует дополнительной влаги, не взрыво- и огнеопасен, не содержит токсичных ве ществ.Для иллюстрации преимуществ предлагаемого способа были проведены опы 1ты по взаимодействию активированного кремния (прототип) и силикокаль ция с раствором щелочи (примеры 2-3).Сравнительные данные приведены по отношению к результатам, представленным в -таблице, Как следует из таблицы, процесс растворения продукта 30 в основном заканчивается...

Номер патента: 1286507

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ильин, Исаев, Копоть, Костынюк, Овчинников, Палмер, Рило, Саяпина, Тасымова, Ткач

МПК: C01B 7/09

Метки: брома, жидкого

...раствор в количестве 26,98 г 1. 65 ДМААСаС 1, 28 Н О 2 65 ДИАА 16 СаС 1 19 НО 3 66 ДМАА 6 СаС 28 Н О 4 66 ДМАА 7 СаС 3 27 Н О 17 СаС 17 Н О98 7 86 ДИАА 6 СаС 2 8 Н О 886 ДМАА 7 СаС 1 7 НО 9. 86 ДМАА 10 СаС 1 4 Н О 10.86 ДМАА 11 СаСФ 3 НО 11 66 ДИАА 15 СаС 19 Н О 12 76 ДМАА 10 СаС 1 14 НО13 82 ДМАА 7 СаС 1 1 Н 0 6507 2разбавляют водой в объемном соотношении 1:3 и проводят отгонку брома паром. Выход продукта на стадии десорбции 9,78 г или 97%. Качество бромасоответствует марке Б по ГОСТ 454-76.После отгонки брома проводят регенерацию абсорбента отгонкой воды допервоначального состава, после чегоабсорбент вновь подают на абсорбцию.10 П р и м е р 2. Способ полученияброма осуществляют, как описано впримере 1. Состав абсорбента,...

Номер патента: 1286508

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гроссе, Миллер

МПК: C01B 7/19

Метки: водных, выделения, микродиффузионного, растворов, фтора

...призу, что сокращает время проведения постоянной температуре и контактиропроцесса его определения в водных ванне образующихся при этом фторсо. растворах до 1,5-2 ч место 16 ч в50держащих паров с .водным раствором,известном способе, и позволяет ис- о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,пользовать аликвоты до 10 мл беэ с целью сокращения продолжительностиснижения скорости диффузии фтора, процесса, предварительно хлорную кисФ о р м у л а и з о б р е т е н и я лоту обрабатывают диметилдихлорсилаСпособ микродиффузионного выделе- ном при нагревании до появления паров55ния фтора иэ водных растворов, вклю- хлорной кислоты,1 1НЯНЯ 3 а к а э 7 6 7 4 / 2 0 Т и р аж 4 5 5 ПодписноеПроизв.-полигр. пр-.тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Цель изобретения -...

Номер патента: 1286509

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Белавина, Бернштейн, Богатырева, Долотин, Ермолов

МПК: C01B 17/76, G05D 27/00

Метки: кислоты, процесса, серной

...полученного количества параметров, превысивших заданные величины приращений, на нормирую"щий коэФФициентЬ 1=КН (5)где К - нормирующий коэФФициент.КоэФФициент К Фактически являетсякоэФФициентом пропорциональности(настройки) степени взаимодействиястатического (блоки 2 - 5) и динамического (блоки 2, 4, 6 - 10) характера сигнализации отклонений технологических параметров, Статистическийхарактер сигнализации определяетсянеизменностью допустимых пределовсигнализации, Динамический характерсигнализации определяется зависимостью результатов блока 9 от времении состояния технологического процесса. Полученное в блоке 10 произведение умножается в блоке 4 на величинукаждого допустимого предела соответствующего параметра, производя, таким...

Номер патента: 1286510

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Епифанов, Лобова, Маскаева

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, олеума

...13.т/ч при 60 С, содержащий 0,0007 мас,Ж ИО направляют1 Содержание И О в олеуме, мас.7 Время денитрации,мин Расход титана, г Пример на 1 т олеума на 1 г удаляемого 1 Оз начальное конечное 4,5 4,4 4,7 4,8 4,8 4,5. 81,0 44 4,7 4,8 90,4 48 101, 7 Отсутствие Из данных таблицы следует, чтоколичество вводимого титана целесооб-разно поддерживать в пределах 4,74,8 г на каждый грамм удаляемых окси-дов азота, Это позволяет снизить содержание оксидов азота в готовомпродукте с 0,003-0,0021 мас,7. до0,0002 мас.Ж, т,е, до квалификацииулучшенного олеума высшего сорта,при сокращении продолжительности денитрации с 1-2 ч до 1-45 мин,Реализация предлагаемого способа 150 исключает использование в качестве восстановителей токсичных реагентов, таких....

Номер патента: 1286511

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Белов, Беседнов, Голубев, Ершов, Ковалев, Смирнова, Шабалина

МПК: C01B 25/027

Метки: газов, извлечения, печных, фосфора

...фосфора от общего количества, содержащегося в газе, приэтом сконденсированный фосфор выводит из газового потока значительноеколичество минеральных и органических40примесей, Загрязненный фосфор со-,держащий до 80% твердых примесей,выводят из процесса (в дальнейшемон мажет быть использован в производстве "шламовой" фосфорной кислоты),45Затем газ поступает на 11-ю ступеньгде конденсацию Фосфора осуществляютподачей воды в газ, снижая его темпе"ратуру до 60 ОС, При этом в сборникеполучают 938 кг фосфора с содержанием 50нерастворимого в бензоле остатка 0,37Конденсат из 1-й ступени направляют в производство "шламовой" Фос 1 гФорной кислоты, фосфор, сконденсированный во 11-й ступени, используютбез дополнительного отстоя и фильтрования,В...

Номер патента: 1286512

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Демидюк, Дмитриева, Иванов, Рубченко, Соколова, Таран, Фомина, Шипяцкая

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...парообразногофосфора в факеле равна 180 г/нм,Образовавшуюся пятиокись фосфора гид"ратируют и кислоту улавливают известным способом, Продукционная ортофосфорная кислота концентрации 75-75%содержит НЗРО,( 0,01%,В таблице приведена зависимостьсодержания недоокисленных форм фосфора в продукционной кислоте от выбранных параметров,По прототипуленных Форм фоскислоте составляПримерфосфора в количе60"С подают к фо одержани ора в пр т 0,2-0,Распла тве 4,0 сунке ба недоокисдукционной мас.%. желтого /ч при и сжигания Образовавшуюся пятиокись Фосфорагидратируют и кислоту улавливают30известным способом. Продукционнаяортофосфорная кислота концентрации73-75% содержит 0,01% Н,РОз.При смешении сжатого воздуха сжидким фосфором происходит...

Номер патента: 1286513

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Закревский, Остроумов

МПК: C01B 31/02

Метки: заготовок, мелкозернистых, обжига, углеродсодержащих

...среднетемпературного каменноугольного пека марки "А" (ГОСТ 1020083) 382 по массе, смешивают в течение 30 мин при 125"С, Затем массувыгружают, охлаждают до комнатнойтемпературы, дробят и диспергируют ввибромельнице до размеров частицменее 0,09 мм, Полученный порошокпрессуют в закрытой матрице с удельным давлением 500 кгс/см в виде загготовок диаметром 250 мм и высотой120 мм или ф 80 х 120 мм, или Ф 320 хх 120 мм. Отпрессованные. заготовкизагружают в электрическую печь, Наидно камеры предварительно насыпаютслой пересыпочного материала, состоящий иэ коксовой мелочи (ГОСТ 1125575) с размерами частиц от 0,2 до 5 мм,З 5На этот слой укладывают заготовку срасстоянием от стенок печи не менее25 мм и засыпают коксовой мелочьюпространств между...

Номер патента: 1286514

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Воробьев, Мурашкевич, Сечко, Старовойтов

МПК: C01B 33/32

Метки: девятиводного, метасиликата, натрия

...и регулирования, Последовательность операций была следующей. 150 мл исходного раствора метасиликата натрия, содержащего, г/л: ЯО, 75,0; Иа 0 150, помещали в кристаллизатор, термостатировали при 37 С, затем включали систему программного охлаждения и перемешивания раствора, вносили затравку при 35 С, затем раствор продолжали охлаждать со скоростью 2,2 град/ч до 20 фС с последующей выдержкой при этой температуре 2 ч, Далее кристаллы отделяли от маточника, регистрируя при этом скорость фильтрации, и подвергали микроскопическому анализу. Кристаллы метасиликата натрия имеют форму правильных ромбов, в качестве размера кристаллов взята средняя длина ромба, рассчитанная в результате просмотра 500 - 600 кристаллов от каждого образца,...

Номер патента: 1286899

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ильченко, Куча, Мельников, Хитерер, Шкуров

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования

...мм/год. Пример 3. Концентрирование проводят при содержании Мп (МОз) г в смеси 24 и 76% Результаты: Сво= 99,9 и 99,0%; 1 кр=81 и 52 С; тр/т),= 3,2 и 1,4; П= 0,008 и0,025 мм/год,Нитрат марганца является наиболее растворимым дегидрататором. Он легко может быть получен из карбонатной руды по схеме:МпСОз+ 2 НМОз -Мп(МОз) г+ 2 НгО+СОгНитрат марганца можно также получить из природного минерала пиролюзита(МпОг) путем его взаимодействия с окислами азота в присутствии растворов азотной кислоты.Наряду с высокой растворимостью нитрат марганца достаточно эффективен как разделяющий реагент. Совокупность таких свойств нитрата марганца, как высокая растворимость и водоотнимающая способность, а также доступность и низкая стоимость обусловливают...

Номер патента: 1286994

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кобзева, Логинова, Плотникова, Хусаинов

МПК: C01B 31/02, G01N 31/22, G01N 33/20 ...

Метки: воздухе, оксида, углерода

...8,9 18,5 0,0 110,06,5 106,512,8 2О 109,3,8 4 107,6 06,0 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам колориметрического определения оксида углерода в воздухе, и может быть использовано при анализе воздуха в разЛичных отраслях народного хозяйства.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности анализа.П р и м е р . 1,0 г бромида палладия растворяют в 9,0 мл диметилормамида или диметилацетамида. К 0,5 мл полученного раствора добавляют 10,0 мл дистиллированной воды и полученной смесью пропитывают 1,0 г оксида алюминия. Суспензию фильтруют через бумажный фильтр, порошок высушивают при 80 ОС в течение 3 ч и делят на несколько частей.Смеси оксида углерода с воздухом готовят известным способом с предварительным...

Номер патента: 1288154

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Воловиков, Гельперин, Дорошенко, Дьячков, Калинина, Кисиль, Корчака, Мамонтов, Михайлова, Мишин, Назаров, Сахаров, Фрейфельд, Харичко, Шуклин

МПК: C01B 3/38

Метки: аммиака, производства

...в теплообменниках от 430 до 100 С для генерации пара и подогрева питательнойводы. Дальнейшее охлаждение газа(до 35 С) и вьщеление конденсатапроисходят в воздушном холодильнике-конденсаторе. Водород вьщеляютиз газовой смеси в аппаратах блокаадсорбционной очистки. В качествеадсорбента используют активизированный уголь. Десарбцию проводят частью очищенного водорода (.25 об.%),Газы регенерации компримируют до36 ат, подвергают водной очистке отдвуокиси углерода и направляют наконверсию метана, при этом.в 12 об,% газа используют для дозировки к природному газу перед сероочисткой, и остальную часть -после сероочистки. В горелках трубчатой печи сжигают природный газ своздухом, избыток воздуха относительно теоретического...

Номер патента: 1288155

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Арлиевский, Атабаев, Жилов, Ковалев, Коневский, Корнелаев, Лифсон, Шкарупа

МПК: C01B 25/00

Метки: печи, процессом, фосфора, электротермической

...в ванну фосфорной печи. Пусть выбраны следующие параметры процесса: рабочая мощность печи Рр = 35 Ьйт, ток электрода 1 "51 кА,э ступень напряжения печного трансформатора с напряжением 414 В,. соз М = 0,961. Температура под крышкой печи в пределах 260-400 С, Отношение высоты подэлектродного простран ства к диаметру электрода должно поддерживаться в пределах Ь Ф 0,70- 0,85, что для данной ванны печи обеспечит погружение конца электрода в углеродистую зону. Под действием тепла, возникающего в результате протекания тока по электродам, происходит расплавление шихты и возгонка фосфора. В процессе плавления осуществляется контроль за параметрами45 50 55 5 го 15 20 25 30 35 40 электровозгонки (измерение актив-, ной и реактивной мощности...

Номер патента: 1288156

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Евмененко, Классен, Мирходжаев, Новиков, Самигулина, Харитонов, Хлебодарова, Щеголева

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...производительности фильтрации обусло лено отсутствием в пульпе тонкодисперсного нерастворимого остатка, который выводится с пенным продуктом.В табл. 1 приведены данные о влиянии концентрации абсолютной фосфорной кислоты на показатели процесса (соотношение Р О /Б О = 23 массовоеьэсоотношение промывного раствора к пульпе 1,75)3 12881 пользуемого в качестве продукционной кислоты, содержащей, %: Р О 20; В О 0,85, нерастворимый остаток 8, 1, (кремнистые и линистые нефосфатные вещества с размером частиц 1-30 мкм), Пульпа (0,87% В О в жидкой Фазе) из флотореактора поступает в экстрактор, куда вводят всю необходимую для реакции серную кислоту в количестве 780 кг, Время реакции 6 ч, 10Из экстрактора часть пульпы в качестве оборотной...

Номер патента: 1061391

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Петров, Прусаков, Симонов, Хрусталев

МПК: C01B 25/10

Метки: никеля, тетракис, трифторфосфин

...обработку никелевого порошка водородом при 200-500 фС и давлении 1-3 атм, взаимодействие никелевого порошка 40 с трифторфосфином при 60-70 ОС и давлении 2-5, атм при непрерывной циркуляции трифторфосфина и конденсацией ТТФФН.Отличиями способа являются пред варительная обработка никелевого порошка водородом, режим этой обра-, ботки, а также проведение процесса взаимодействия никелевого порошка и трифторфосфина при 60-70 С и давле-. 50 91 2нии 2-5 атм и ведение процесса при непрерывной .циркуляции трифторфос+ фина.При проведении процесса активации никеля водородом в области температур ниже 200 С возможно снижение выхода конечного продукта. Нижний температурный предел, равный 200 С, гарантирует полную активацию никелевого порошка,...

Номер патента: 1289523

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Давыдов, Идельбаев, Кобяков, Хоробров, Ярмухаметов

МПК: B01D 1/30, C01B 25/16, G05D 27/00 ...

Метки: кислоты, процесса, упаривания, фосфорной, экстракционной

...что существенно повышает качество регулирования. Коррекция этой подачи по отклонению концентрации готовой кислоты от задания (посигналу) улучшает качество стабилизации концентрации готовой кислотыпри воздействии на процесс неконтролируемых возмущений. Кроме того, приизменении заданного значения концентрации готовой кислоты увеличиваетсяэффективность регулирующего воздействия за счет согласного взаимодействия реакций блоков 20 и 16.Повышение качества стабилизацииконцентрации в отстойнике благоприятно сказывается и на процессе осаждения твердых примесей.Известно, что наилучшие условиядля осаждения твердых веществ возникают при определенной концентрацииЭФК в отстойнике. Это значение составляет 423 Р О . Поэтому стабилизация концентрации в...

Номер патента: 1289814

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Блинов, Гончарук, Горшков, Клементьев, Кочурков, Кузнецов

МПК: C01B 7/07

Метки: гидролизной, кислоты, кремнийорганических, соединений, соляной

...хлоридов Епили Са интенсифицирует процесс выде 3 1 60 36 6 Нет Нет 3 6 70 - 25 0,25 200 Составитель И. Симулинактор М. Петрова Техред.Н.Глущенко. Корректор А, Тяск/22 Тираж 477 ВНИИЦИ Государственн по делам изобрете 113035, Москва, Жказ 78 Подписио комитета СССРй и открытийРаушская наб., д. 5 оиэводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,1 289814 гИзобретение относится к утилиза- ления этих соединений из растворации солянокислых стоков с получени- в виде геля с получением очищеннойем из них очищенной соляной кислоты соляной кислоты, Увеличение конценти может быть использовано в химичес- рации солей выеш 337, не повышает эфкой промышленности, преимущественно 5 фекта очистки, а приводит лишь к пов технологии...