C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 798035

Опубликовано: 23.01.1981

Автор: Грищук

МПК: C01B 21/36

Метки: образцовоговещества

...в потоке,798035 Формула изобретения Составитель Р.ГерасимовТехред С, Мигунова Корректор М. Вигула Редактор Н. Егорова Заказ 9933/23 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 где образуется чистая двуокись азота, очень мала, что затрудняет использование получаемого чистого йО. При скорости потока более 100 м/с должны быть увеличены размеры нагревателя, что является нецелесообразным.Технология способа состоит в следующем.Исходная четырехокись азота приводится в движение побудителем расхода со скоростью, обеспечивающей время ее прохождения через нагреватель, т.е. нагревания менее 1 с, При давлении...

Номер патента: 798036

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Дятел, Липатова

МПК: C01B 21/38

Метки: нитратов

...окислителей и солей железа, необходимость тщательного контроля температуры, времени, количества добавляемого хлорида натрия и серной кислоты. Метод в настоящее время в практике не применяется. 15Группа ф наименее селектинна. Необходимо удалять примеси (С 1; Ге(11), Ге, Мп(11 и все другие, обычно встречающиеся н водах, пропусканием пробы через актиниронанный уголь 20 что резко усложняет метод. Область его применения - чистые растворы нитратов. В практической работе не используется.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения малых количеств нитратов (от 10 мг и выше) включающий разложение нитратов сульф аминовой кислотой с последующим образованием окрашенного соединения при добавлении...

Номер патента: 798037

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Галкова, Зонов, Кошелева, Лесникович, Малоносова, Павлюченко, Продан, Прокошева, Терентьев, Янишевский

МПК: C01B 25/40

Метки: гидратированныхдвойных, триполифосфатов

...НО при их выдерживании под маточным раствором (концентрация 0,2 мол.Ъ, температура 20 оС) отражены в таблице,в Форме тетраполифосфата. в форме тетраполифосфата. прибавляют .1750 мл раствора хлористого кальция, содержащего 21,5 г СаС 1 6 НО. Выпавший осадок через 10 мин отделяют от раствора, проьывают охлаждениой водой и высушивают на воздухе щн комнатной температуре в течение 1-2 сут.Выход соли - 14 г.В воде соль практически нерастворима, но легко растворяется в водных растворах триполифосфата аммония (1 г растворим в растворе, содержащем 3,6 г (МН 4) Р О Н О),неорганических кислот и комплексообраэователя растворе трилона Б.Ф798037 Формула изобретения П р и м е р 2, Для получения соединения состава К 2 пР 00 8 НО к500 мп раствора...

Номер патента: 798038

Опубликовано: 23.01.1981

Автор: Кравец

МПК: C01B 31/08

Метки: активногогранулированного, регенерации, угля

...= 2,6 мм), насыщенный красящими веществами на 80 от первоначальной обесцвечивающей способности с влажностью 30, иэ бункера-дозатора 1 непрерывно подают в шахту печи 3, и он последовательно проходит зоны сушки, нагрева и регенерации. Углеводородное топливо (газ,мазут) сжигают в топке 7 и направляют в камеру 8 смешения, где их температура снижается с помощью водяных паров до 800 С. Затемо теплоноситель через распределитель 4 поступает н слой адсорбента. Восходящий поток теплоносителя со скоростью 0,7 м/с (что на 16,7 выше критической скорости псевдоожижения И )в зоне регенерации высотой 0,35 мм к 9нагревает активный уголь до 750 С, поступает в зону нагрева, при этом температура угля составляет 500 ОС, а скорость теплоносителя снижается...

Номер патента: 798039

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Багдасарьян, Башугян, Карапетьян, Манвелян, Мирзоян, Саямян

МПК: C01B 33/193

Метки: минеральногонаполнителя

...зерна с высоким двупреломлением, которые объясняются присутствием окиси цинка.П р и м е р 2. Молекулярная смесьдвуокиси кРемния с силикатом цинка 4и окисью цинка при мольном отношении50: 2 иО 5,К 100 г Ма СО+ 510, содержащем90 50 и 10 Ма,1 С 03,прибавляют300 мл дистиллированной воды, перемешивают и нагревают до 750 С. Припостоянном перемешивании к пульпе приливают тонкой струей водную суспензию окиси цинка (12 г 2 пО + 375 мл4 О), После перемешивания полученныйосадок отделяют вакуум-фильтрациейпри 75 оС в течение 1,5 ч и сушатпри -110 оС,Осадок подвергают фазовому анализу аналогично примеру 1.По результатам фазового анализа Щполученный осадок представляет собоймолекулярную смесь двуокиси кремнияс силикатом цинка и окисью...

Номер патента: 800126

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Кузьмичев, Лунин, Макарова, Муринов, Никитин, Чумак

МПК: C01B 17/04

Метки: серы, элементарной

...вязкости поглотителя при снижении температуры абсорбции до - 10 С,что позволяет проводить процесс припониженных температурах (+15) в (-10 ОСАбсорбент без добавки природногогазового конденсата (ПГК) при -1 Йимеет вязкость 89,7 П, а с добавкойПГК от 5 до 25 вязкость сорбентаснижается до 38-8,8 П соответственноВ качестве поглотителя используютсмесь ПГК и нефтяных сульфоксидовот окисления нефтяных сульфидов, выделенных из керосиногазойлевой фракци800126 Формула изобретения Составитель Л. Темирова Редактор Н. Безродная Техред С,Иигунова КорректорО. Билак Заказ 10298/22 Тираж 516 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113635, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 /5 Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 800127

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Антонов, Игнатьев, Нечитайло, Сапунова, Спижарная

МПК: C01B 17/90

Метки: кислотыот, органических, примесей, серной

...способ осущестлвяется следующим образом.Серную кислоту, содержащую органические примеси, находящиеся в коллоидном состоянии и окрашивающие ее в темнокоричневый цвет, например кислоту из производства капролактама, обрабатывают окислительной смесью иэ расчета на 1 кг кислоты 0,04- .0,06 кг смеси. Серная кислота обесцвечивается и становится прозрачной, осадка при этом не образуется. П р и м е р. К 0,5 кг серной кислоты из производства капролактама, содержащей 280 мг/л органических примесей, приливают постепенно 0,02 кг окислительной смеси из перекиси водорода и азотной кислоты при объемном соотношении 10:1. Присутствующие примеси окисляются в течение 1-2 минСерная кислота становится прозрачной и светлой. НеФелометрический метод...

Номер патента: 800128

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Аронов, Блюм, Голуб, Гошева, Ефремов, Желнин, Красильщик, Найда, Пересыпкин, Рябенко, Цейтленок, Шаталова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, серной

...серной кислоты за счет снижения содержания легколетучих примесеи. Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки серной кислоты путем пропускания ее через слой нагреваемой твердой пористой насадки при температуре выше температуры кипения кислоты на 60-120 С,О конденсацию паров кислоты осуществляют в пленочном режиме под абсолютным давлением 560-660 мм. рт.ст.Предлагаемый интервал давления обусловлен тем, что увеличение или снижение его не приводит к повышению степени чистоты.Способ получения особо чистой кислоты реализуют на установке из кварца и фторопласта -4.800128 Составитель Л, ТемироваРедактор Н. Безродная Техред Е.Гаврилешко Корректор О.Билак Заказ 10298/22 Тираж 516.- ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо...

Номер патента: 800129

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Щипило

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, газов, нитрозных, отокислов

...омагниченной водой. Магнитную обработку воды проводят при напряженности магнитного поля равным 180-75 Э. 15 Магнитная обработка воды изменяет ее физико-химические свойства,а обработка лри определенных режимах магнитного поля увеличиваетполноту поглощения полученной смеси 20 газов. Это приводит к снижению нагрузки на катализатор, что увеличивает его пробег. Повышение абсорбционной способности омагниченной воды можно обьяснить повьыением хими ческой активности кислорода, растворенного в воде, что приводит к повышению абсорбционной емкости.Экспериментальные данные предлагаемого способа приведены в таблице.РОЪ ГфЭ РЪ (Ч (Ч фгЧ Ю с.( с800129 Формула изобретения Составитель Р. ГерасимовРедактор Ю. Петрушко Техред Е.Гавриле ко Корректор О....

Номер патента: 800130

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Иовлев, Щипило

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, газов, окислов

...проводят в течение 500 ч.Как показывают проведенные эксперименты по очистке газов от окислов азота в присутствии озона и влаги, при температуре гопкалита ниже 100 ОС в результате обводнения ката" лизатора появляется капельный унос азотной кислоты, увеличивается давление потока и понижается эффективность разложения озона. При температуре ниже 70 С озон не разлагается. Поддерживать температуру выше 105 оС не целесообразно по экономический соображениям. Реакция разложения происходит с выделением тепла. Это служит дополнительным источником тепла для поддержания катализатора при повышенной температуре. В слу" чае проведенных работ мощность нагревателя составляла 28 кВт. При проведении экспериментов газы, содержащие кислород, озон,...

Номер патента: 800131

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Ковтун, Орлов, Яковлев, Ящунский

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, тиофосфата

...за счет повыаения стабильности процесса и обеспечениечистоты окружающей среды,Пос тавлен ная цель дос тигаетсятем, что в способе получения тиофосфата натрия путем взаимодействия тиохлорокиси фосфора с водным раствором едкого натрия процесс ведутпри 60-65 оС,П р и м е р. К раствору 80 г едкого натрия в 500 мл воды при 65 о Сприбавляют 35 мп тиохлорокисн фосфора при внешнем охлаждении с такойскоростью, чтобы температура была 6560 оС20 мин. После окончания прибавления тиохлорокнси фосфора реакционную смесь охлаждают до +5 оС ивыдерживают в течение 3 ч. Осадокотфильтровывают и промывают 100 млспирта. В результате получают 114 г(91) тиофосфата натрия с содержанием целевого продукта 99,5.20 Из 28 синтезов не наблюдалосьни одного случая...

Номер патента: 800132

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Гаврилюк, Мельникова, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: фосфатфторида

...открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 1 в состав ближайшей координационнойсферы ионов Ае входят и РО ионы, и,при мольном соотношении компонентовАВ: Р;Р 04 ф1:1:1 образуются комплексы типа АС Р (НрР(3,) Содержание Фтора в,реакционной, среде составляет0,7-1,5 масс.,т.е. соответствуетконцентрации Фтора в экстракционной,Фосфорной кислоте (ЭФК). Это позволяет,вести частичную очистку ЭФК от фторапутем осаждения последнего в видеАКИРА Р 2 НдО,вП р и и е р 1. 100 г 6,9-ногораствора Фосфорной кислоты (5 г РО)помещают в полиэтиленовый реактор сФторпластовой; мешалкой в термостат.К термостатированному при 75 ф С раствору Фосфорной кислоты одновременноприливают 72,0 г 16,4-ного...

Номер патента: 800133

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Бочкова, Васичкина, Иванов, Иванова, Расторгуев, Рябенко, Шалумов, Шимичев

МПК: C01B 33/12

Метки: гранулированной, двуокисикремния

...пропускают через две эоны стемпературами 410-500 С и 510-600 Си удельным расходом воздуха 180300 л/л золя.В нагретую камеру при помощи форсунки распыляют концентрированный золь, имекщий вязкость 30 сСт и содержащий 20 двуокиси кремния. Давлениена форсунке поддерживают в пределах0,7 атм. Золь подают с расходом15 л/ч. Расход воздуха при этом составляет 200 л/л золя. В верхней части камеры поддерживают температуру450 С, в нижней - 550 С. В результатеполучают гранулированную двуокиськремния, имеющую:Грансоставс размером гранулсвьые 800 мкм 17800-400 мкм 5:Удельную поверхность м /г 40020 Предлагаеьвае способом получаютгранулированную двуокись кремния,имеющхю удельную поверхность 250500 мг, которая может быть использована при...

Номер патента: 802178

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Борисов, Волынец, Воронов, Иванова, Пичугин, Черневская

МПК: C01B 9/08

Метки: редкоземельных, фторидов, щелочно-земельныхили, элементов

...керамика, например фтористого бария,спрессована из реактива, синтезированного ввосстановительной атмосфере по данномуспособу, имеет высокие и равномерное про.пускание в инфракрасной и видимой областиспектра, чего нельзя получить в обычных условиях синтеза с использованием платиновыхреакторов,Реактор из утлерода обеспечивает созданиеслабо-восстановительных. условий, которыеспособствуют защите фторидов от кислорол,содержащих примесей; а нанесение раствора 10 1 20 25 30 35 фтористого водорода - от возможных включе ний углерода от графитового реактора, а так-, же и кислородсодержащих включений; промывка же этиловым спиртом обеспечивает получение сыпучих материалов, что устраняет необходимость истирания комковатого плава и также...

Номер патента: 802179

Опубликовано: 07.02.1981

Автор: Скрипчук

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура, экстракционно-фотометрическогоопределения

...раствор или остаются вводной Фазе,.Молярный коэффициент погашениясоединения теллура, растворенного вконцентрированной уксусной кислоте,при 440 нм равен 36.00,Оптимальные условия образования.комплекса теллура с папаверином наблюдается в 5,5-6,0 М Н 504 в присут-.ствии 0,2 М раствора КВг и 0,2-ногрпапаверина. Необходимое время переме- З 5шинания толуола с раствором теллуране более 30 с.Мешающее влиняие не оказываетприсутствие посторонних элементов доследующих соотношений: 40 Для устранения этих элементов применяют промывную. смесь, состоящую 60 из раствора 0,2 М КВг и 0,2-ного папаверина в 5,5 М НО 504 . Данная смесь растворяет окрашенные соединения всех ионов, кроме соединения теллура. Те. Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те Те...

Номер патента: 802180

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бинштейн, Власов, Гарькун, Гуллер, Дахновский, Егоров, Зинюк, Кашенков, Наголов, Палий, Позин, Шапкин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...полугидратной пульпы (Ж/Т = 2:1) подают на вакуум- фильтр. На первой зоне фильтрации отделяют 80 вес.ч. обесфторенной продукционной фосфорной кислоты (47 РО 5 0,3 Г ) и 103 вес.ч. оборотного йервого фильтрата, Для получения суспензии, содержащей 0,1 сульфата кальция и 0,2 кремнефторида натрия первый фильтрат охлаждают на 15-20 оС. 561 вес.ч. полученной суспензии циркулируют между сборником и зоной отделения первого фильтрата. На первой зоне промывки осадка отделяют 157 вес.ч. второго фильтрата (37 Р О 1, из которого при введении 16 вес.ч. третьего фильтрата получар Фют суспвнзию, содержащую 0,1 сульфата кальция и 0,1 кремнефторида натрия. 1360 вес.ч. полученной суспен О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ракторов, 1340 вес.ч....

Номер патента: 802181

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Битенек, Долкарт, Карпенко, Крымская, Соляник, Трутнев, Чернякова, Шихов

МПК: C01B 33/32

Метки: гранулированногопятиводного, метасиликата, натрия

...охлаждения со скоростью меньше 1 С/минсвязано с образованием инкрустацийна поверхности аппаратов, которыеуменьшают скорость охлаждения, ипоявляется необходимость периодической чистки аппаратов. При проведенииэтого процесса со скоростью больше10 оС/мин увеличение достигнутогоэффекта практически не происходит,что делает проведение процесса приболее высоких скоростях охлажденияэкономически не оправданным.Последующее охлаждение со скоростью меньше 12 С/мин заметно замедляоет процесс агрегатирования и приводитк получению продукта, который слеживается. Ведение процесса со скоростьюбольше ЗООС/мин практически не приводит к увеличению эффекта и экономически нецелесообразно.Изобретение обеспечивает получение пятиводного метасиликата натрияв...

Номер патента: 802191

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гейд, Горенбейн, Кубасов, Львович, Попко, Постолов, Скороход, Скрипник, Хабер

МПК: C01B 7/01, C02F 1/28

Метки: активного, растворов, хлора

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ристого натрия, 0,1 г/л хлористогокальция и 1 г/л сернокислого магния,смешивали с дихлорэтаном, создаваяего концентрацию в растворе 10 мг/л.Полученную смесь приводили в контактс активированным углем АР-З, При времени контакта 2 мин, концентрация,активного хлора снизилась до 0,1 мг/лв пересчете на С 8.П р и м е р 2. Раствор состава попримеру смешивали с четыреххлористымуглеродом, создавая его концентрациюв растворе 30 мг/л. Полученную смесьприводили в контакт с активированнымуглем АР-З, При времени контакта0,3 мин концентрация активного хлораснизилась до 0,1 мг/л в пересчетена СГ,При использовании четыреххлористого...

Номер патента: 804570

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Андреев, Брунов, Буланова, Веренкова, Захарова, Золотавина, Окулов, Пахомов, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: получениякальцийалюмохромфосфатного, связую-щего, смесь, сырьевая

...г растворяют в воде при 50 С,затем вводят 228 г известкового молока, содержащего 31,9 г СаО и температуру смеси повышают до 80 фС.В по- флученный раствор затем добавляют400 мл хромалюмофосфатного связующего указанного выше состава, содержащего 36 г СгОзр 37 г АВ(ОИ)и 290 гН РО 4, получая сырьевую смесь со сле- К)дующим содержанием компонентов,вес.Ъ: соединение фосфора в пересчете на НРО 4 36,1; соединение Шестивалентного хрома в пересчете на Сг О11,1; соединение алюминия в пересче- дте на АВ(ОН) 5,6; соединение каль"ция в пересчете на Са 0 4,0; соединение трехвалентного хрома в пересчете на Сг 204,5.Для получения кальцийалюмохромфосфатного связующего указанную сырьевую смесь нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре 0,5 ч...

Номер патента: 804571

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бобрышев, Бобух, Момот, Платонов, Сила, Супрун, Школьник

МПК: C01B 25/32

Метки: нейтрализации, регулированияпроцесса, фосфорнойкислоты

...включает датчик 28, регулятор 29 и исполнительный механизм 30.При изменении расхода кальцинированной соды в реактор 1 изменяется заданное соотношение расходов соды и Фосфорной кислоты,Сигнал, пропорциональный этому изменению, от датчика 3 поступает на регулятор сотношения, куда также поступает сигнал от датчика 6 расхода Фосфорной кислоты на первый реактор. Сигнал, пропорциональный плотности суспенэии на выходе из первого реактора,от датчика 14 через регулятор 15 поступает на суммирующий блок 12, где суммируется с сигналом, пропорциональным плотности фосфорной кислоты, поступающим от датчика 9 через регулятор 10, и корректирует расход фосфорной кислоты в реактор. Регулятор 7 соотношения воздействием на исполнительный механизм 8 изменяет...

Номер патента: 804572

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Матющенко, Новак, Перькова

МПК: C01B 31/02

Метки: материаловi, углеродных

...газапредназначен вентиль 8.Для ускорения циркуляции галогенсодержащего газа в печи и ускорениятем самым процесса очистки устройство я 0может быть дополнительно снабженогазодувкой 9, установленной междутеплообменником и патрубком для ввода газа в печьУстройство работает следующим образом.Углеродистый материал, подлежащийочистке, загружают в печь и нагревают. После этого через вентиль 7 подают в печь галогенсодержащий газ, который проходит через углеродный материал, очищает его и, нагреваясь,поднимается в верхнюю часть печи, от-.куда через патрубок 5 для выводаотходящего газа поступает в теплообменник б, где происходит охлажде ние отходяще го,галогенсоцержащего газа до требуемой температуры и отделение от него галогенидов...

Номер патента: 806598

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Новоселов, Панов, Серов, Терещенко

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, окислов, улавливания

...сорбента 14 г, высота слоя 150 мм, время сорбции 10 мин. Концентрация окислов азота на выходе из слоя через 10 мин составила 2,25 об.Ъ. Конечный сорбент содержит 12,6 по массе азотной кислоты, Регенерацию сбрбента проводят последовательной обработкой, соответственно, 5, 10, 15, 15, 15 мл азотной кислоты с концентрацией 35,20,10,5 и 2 масс.Ъ. После первой промывки содержание НМОЭ в водной фазе составляет 41,8 масс.,Ъ. Промытый сорбент содержит 2,4 масс,% ННОЕП р.и м е р 2. Регенерированный сорбент, содержащий 2,4 масс.Ъ НИОКР используют для поглощения окислов азота иэ газа .с концентрацией 0,46 об. при степени окисления оки "лов 15, линейной скорости газа 0,25 м/с, под.атмосферным давлением с концентрацией О в газе 20 об.Ъ....

Номер патента: 806599

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Алтыбаев, Бекжанов, Стрельцов

МПК: C01B 25/22

Метки: тумана, улавливания, фосфорнойкислоты

...кислоты кальцинированной содой в кипящем слое процесс вЕдут при 130-170 оС, что поз воляет йовысить степень очистки до 99,99. При температуре нике 130 С сникается степень улавливания, а выше170 С процесс вести нецелесообразно,из-за увеличения скорости обооудования.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Отходящие газы производства термической фосфорной кислоты после башни с:кигания и гидратации направляютв циклон, где очищают от пыли, а затем в реактор кипящего слоя. Тудаже поцают кальцинированную соду сразмером частиц 0,3-0,6 мм. Послереактора газы направляют в циклони в скруббер для очистки от увлекаемых частиц соды.В таблице приведены значениястепени улавливания при различныхтемпературах и содержание Р О вотходящих...

Номер патента: 806600

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Поповкин, Рогалева

МПК: C01B 31/04

Метки: процессомграфитации

...графитации, уменьшаются потери электроэнергии на реактивных сопротивлениях системы: короткая сеть-печь графитации,а также потери энергии от вихревыхтоков в металлических конструкциях).Способ заключается в следующем.Устанавливают экспериментальновременной график мощности, подводимойк печи, в основе которого лежит получение изделий высокого качества,большой выход годной продукции и относительно невысокие расходы электроэнергии.Измеряют периодически через интервалы времени, равные времени переходного процесса печи, количествоизрасходованной за каждый интервалэлектроэнергии Я 1к и сравниваютего с заданным соответственно графику мощности количеством электроэнергии О,.дд,Заданное соответственно графикумощности количество...

Номер патента: 806601

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Болдырев, Козьмин, Михеев, Рыбальченко, Талипова, Шубин

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...измельчают (режут на спецмашине) до крупности частиц меньше 3,0 мм и во влажном (менее 75) виде подают в реакционную зону печи, где с помощью газообразных продуктов сжигания топлива в специаль. ной топке при температуре выше 1200 С и паров воды, образующихся при нагреве сырья (дополнительно пар подается только в случае, когда активируется материал с влажностью менее 40), обеспечивается ско.рость транспортирования материала по всей печи и прогрев потока до 900-950 С (при этом происходит, карбонизация и активация). За время пребывания материала в реакционной зоне в течение 5-10 с пары испаренной влаги и углекислый газ ды-. мовых газов взаимодействуют с ним и активируют его. На выходе из реакционной зоны паропылегазовый поток охлаждают и...

Номер патента: 806602

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Мелихов, Пономарев, Теплов

МПК: C01B 33/10

Метки: гексафторсиликатовщелочных, металлов

...кристаллов.П р и м е р 1, В экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 22,3 РаО и 1,36 Фтора, имеющую температуру 40 С, подают раствор К СО кон- центрацией 18 и имеющий температуру 90 С. Время проведения реакции 30806602 Формула изобретения Составитель Л.СитноваТехред М.федорнак Корректор Г.Назарова Редактор В.Еремеева Заказ 160/36 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва; Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 45 мин. Расход карбоната калия составляет 110 к стехиометрически ивобходимомуОстаточное содержание фтора составляет 0,27. Полученный продукт кремнефторида калия имеет следующий гранулометрический состав: 42 - кристаллы размером...

Номер патента: 806603

Опубликовано: 23.02.1981

Автор: Гольдман

МПК: C01B 33/12

Метки: кварцевого, песка

...Л,ГольдманТехредМ.федорнак Корректор Г.Назарова Редактор В.,Еремеева Заказ 160/36 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Л, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,.ул. Проектная, 4 4. При смешивании составных компонентов в эетообразный смесительзагружают силикатглыбу 23-29 вес.чмагнетита 27-23 вес.ч. жидкое стекло 50-48 вес.ч., нагретое до 23 ОСи смешивают в течение 14-16 мин. Полученную магитную связывающую смесьнасосом подают в напорный бак, изкоторого она самотеком поступает вовращающий барабан, в который предварительно загружают кварцевый песок.Смеси берут 0,5-3 из расчета на 8001000 вес.чкварцевого песка. Приобволакивании кварцевого песка...

Номер патента: 806604

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Губа, Жигалин, Павлов, Северный, Тертых, Хабер, Чуйко, Шапатин

МПК: C01B 33/16

Метки: гидрофобногокремнезема

...гидрофобностью и выдерживает кипячение ЗО без разрушения поверхностного слоя в течение 10 ч,рН конечного продукта находится в пределах 7. Количество привитых диметилсилильных групп,Сиз 1 35 -5 - 0 -О, 6 мМоль/г.П р й м е р 4. 100 г аэросила, удельная поверхность которого, определенная по методу БЭТ, 300 м /г,2прогревают при 300 оС, затем обраба тывают в реакторе "кипящего слоя" парами гексаметилциклотрисилоксана (10 г), диэтиламина (0,3 г), диметилформамида (1,5 г) при 110 С.Полученный продукт:обладает ус тойчивой гидрофобностью и выдерживает кийячение без разрушения поверхностного привитого слоя в течение 50 ч, рН конечного продукта равно 7.с 3 . 50 Количество привитых групп -Б- С) - 1,0 мМоль/гП Р и м е Р 5. 100 г аэросила, у...

Номер патента: 808358

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гнусин, Зайцев, Клеопов, Малука, Стрижов, Тараторкин, Турьян

МПК: C01B 7/01

Метки: pactbopax, ионов, кислоты, серной, хлорав

...хлорид-селективного электрода, Вы- Расходувание хлористого водорода ведут при мл/митемпературах 40-70 С из концентриро- Рабочванных растворов Н э О. ВремяВ указанном интервале температуррастворенный НСС в концентрированныхВзяторастворах Нб 04 легко н полностьювыдувается воздухом нлн инертным га- Ю,тюнязом (азот, гелий и лр.). Выделенный в щгазовую фазу НСс, полностью поглоаао 1 10ется водой при температурах 5-35 С, .Хлористый водород выдувается н при бо 2,5 10лее низких температурах, нанример, при20 С, Однако выдуванне его прн этой510температуре длится более 10 мин, чтоявляетсн неприемлемым прн автоматнчеоком анализе, так как значительно увеличивается время запаэдьвания, что при- -2,водит к искажению результатов анализа.35При более...

Номер патента: 808359

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Вахрушев, Жуков, Лебедев, Фомин

МПК: C01B 7/14

Метки: иода

...собу, применяемому в промышленности, г.е. при выделении йода. хлором, что обеспечивает повышение скорости (снижениевремени) фильтрования и повъаиение качества целевого продукта, Применениесовместной дозировки реагентов и расходов их в найденных интервалах увеличивает выход йода в виде кристаллов до 95- 99%, что примерно на 10% выше, чем:визвестном и не менее, чем в способе с выделением йода газообразным хлором.В указанных интервалах получен целевой продукт реактивной квалификации чистый" по ГОСТ 4159-61 содержащий основного вещества 99,5-99,9 масс.% хдо ридов и бромидов - менее 0,015 масс.% и нелетучего остатка - менее 0,05 масс.%, вне указанных интервалов дозировки реа,гентов, а также при их раздельной дозировке, получается готовый...