C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 937328

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C01B 17/033

Метки: извлечения, серы, элементарной

...в целом. Таблица 1 1 Диалкилдисульфид в смеси с 1 О вес.% М,й-тетраметилдипропилентриамина 65 25 2 Диалкилдисульфид в смеси с 10 вес.% И, Й-тетраметилдипропилентриамнна 3При этом используют диалкилдисульфид всмеси с 5 - 10 вес.% алифатического амина,Кроме того, в качестве диалкилдисульфида используют отход процесса окислительнойдемеркаптанизации углеводородного сырья, содержащий смесь диметил-, диэтил-, дипропил- идибутилдисульфйдов,При этом из алифатических аминов применяют Р 1,1 ч тетраметилдипропилентриамин илий.диметилпропилендйамин, или дибутиламин,Причем процесс ведут при 30 - 80 С.Предлагаемый способ осуществляют следую.щим образом,Измельченный серосодержащий материал нэкстрагент": загружают в экстрактор. Содер.жимое при 30 -...

Номер патента: 937329

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Петухов, Штоллер

МПК: C01B 25/01

Метки: магнийсодержащих, обогащения, фосфоритов

...растворы.П р и м е р, Магнийсодержащий фосфоритместорождения Кара-Тау обрабатывают при перемешиваиии 20%-иым раствором смеси низ.сомолекулярныходноосновных,предельныхакарбоновых кислот С, - Сб в течение 20 минСоставитель Л, ФилатовТехред Ж. Кастелевич Корректор Н. В 1 выдкан Редактор Д. Лукач Заказ 4359/25 Подпйсное Тираж 509ВИИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9373 при 20 С и соотношении твердой и жидкой фаз 1:2,5. Твердую фазу от раствора отделяют фильтрацией, затем промывают горячей водой и сушат, При этом в полученный концентрат переходит 100% РэО,%В качестве низкомолекулярных одноосновных...

Номер патента: 937330

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Башкина, Загурская, Когтев, Леоненко, Никандров

МПК: C01B 25/047

Метки: желтого, фосфора

...- 20 с и скорости вращения мешалки 1500 об/мин. После отстаивания фаэ и отделения фосфора от растворителя получают про. дукт, степень очистки которого от примесей ганические,примеси 98,5; жеец 30; магний 19,5 и свиизвестного способа являетсянь очистки от неорганическихСпособ очистки желтого фосфора путемобработки его органическим растворителемпри повышенной температуре и перемешива.нии с последующим отстаиванием и отделе.15 кием продукта от растворителя, о т л и ч а.ю щ и й с я тем, что, с целью повышениястепени очистки, в качестве органическогорастворителя используют пиридин или егбсмесь с водой,20 Источники информации,принятые во внимание при экспертизеСоставитель Г. ЦелищевТехред Ж. Кастелевич Корректор М. Пожо Редактор Л. Лукач...

Номер патента: 937331

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Ляхевич, Проскуряков, Яковлев

МПК: C01B 31/16

Метки: сорбента

...и механическуюпрочность 96%.П р и м е р 2. В 1 мас.ч. предварительнонагретого до 92 С КГСП при перемеп 1 иваниивводят 0,7 мас.ч. гидролизного лигнима, Оаернагревают до 423 С и выдерживают при этойтемпературе 14 мин. Полученный твердыйостаток измельчают н активируютром при 625 С. в течение 92 ьпп 1расходе 0,3 л/ч.,3 Химическии состав, ма рная кислота 20,6 54 5,вода,8 сульфокислоты и ц аименоваи лементныи состав, мас.% углерод, Сг 66,32 12 ород, Нг азот, й Э 9Получают сорбент, имеющий поверхность 1695 м /г, общий объем пор 1,73 см/г, иодное число 1589 мг иода/г сорбента, сорбционную способность по отношению к тетрапро пилбензолсульфонату 19,7 мас,%. и механи. ческую прочность 95%.В табл, 3 приведены сравнительные данные по сорбционной...

Номер патента: 939380

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Барабаш, Зеленский, Ненилин, Орлов, Подосинников, Рубинчик, Харламов

МПК: C01B 3/32

Метки: газа, конвертированного

...па-,ром при непосредственном их контактированин с последующим возвратом пара настадию конверсии, пар после раэгонкиконденсата перегревают до 370 -430 С0дымовыми газами, смешивают с углеводородами и подают на стадию подогревапарогазовой смеси.35При этом разгонку газового конденсата перегретым паро проводят под давлением 36 - 43 кгс/см,Указанные температуры перегрева пара40и давления раэгонки газового конденсатаобусловлены тепловыми параметрамидымовых газов в конвекционной зоне печи конверсии и требованиями нормальнойработы агрегата аммиака.Предлагаемый способ позволяет увели 41чить количество тепла подаваемого наконверсию на 10 ккал/ч и соответственно повысить выход конвертированного гаэана 6-10%,П р и м е р . Перегретый...

Номер патента: 939381

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бороховский, Гордиенко, Дацко

МПК: C01B 17/12

Метки: нерастворимой, серы

...до 180-210 оС и выдерживают при перемешивании ЗПмин,При этом происходит наиболее полноепревращение растворимой серы в нерастворимую. Расплав охлвждвют водой ивыдерживают нв воздухе до полного отверждения, Полученный продукт измельчают в воде, которую затем отделяют отпродукта. Для этого в аппарат с измельченной пульпой звгружвют не смешивающийся с водой рвстворитель серы, например тетрв-или трихлорэтилен, в количестве, необходимом для экстрвгироввниярастворимой серы, но менее чем в обьемном соотношении 1:1 к измельчаемомупродукту, Отделившаяся вода из верхнейчасти впнврвтв подается на стадию рмьмола, в смесь растворителя с нерастворимой серой - нв ствдию экстрвкциирвстворимой серы,зэ 2, Способ по п. 1, о т л и ч а юш и й с я тем,...

Номер патента: 939382

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Абрамов, Данилова, Корсаков, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...КО 10-20Инертные примеси До 100Синтез хлористого сульфурила проводят в жидкой фазе на взвешенном 10слое катализатора при 20-45 ОС, Соотношение катализатор; хлористый сульфурил = 1: 1-10 (,лучше 1: 1-5),В приготовленную смесь барботируют смесь газов, взятых в соотношении С 1 п БО= 1: 1,05-1,1, образующийся при этом хлористый сульфил выводят из зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку в готовом товарном виде. 30Механическая прочность на истирание гранул предлагаемого катализатора выше механической прочности угольного катализатора в 5 раэ,П р и м е р. В реактор грушевидной формы, имеющий в донной частивмонтированную пластинку Шота и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 50 г гранулированного...

Номер патента: 939383

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Авербух, Бабкин, Бляхер, Вайсбейн, Горбунов, Гофман, Кукшанова, Лемчик, Пшеничникова, Рухман, Тарасова, Усов, Черепанов, Черный

МПК: C01B 17/62

Метки: натрия, сульфита

...бисульфитвердой кальцинированнойсульфитно-,содовой пульпес последующим разделениемсуспенэии, сушкой осадкаствием маточного растворагазом. Способом предусмотрено делениераствора бисульфита на два потокав соотношении 1:6 - 1:8 с подачейсоды в большой поток и последующимсмешением суспензии с меньшим потоком раствора бисульфита 1.21.Недостатки способа состоят в ниэкой интенсивности и высокой энергоемкости процесса иэ-эа трудности разделения получаемых суспензий, сопротивление осадка которых составляет 1,0,3 - 0,5)10 кг мин/м 4Цель изобретения - интенсифпроцесса и снижение энергозатр5 9393формула изобретения1. Способ получения сульфита натрия, включающий ступенчатую обработку насыщенного или близкого к насьщенио раствора бисульфита натрия...

Номер патента: 939384

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Арлиевский, Битней, Голинский, Гольдман, Ишханов, Ковалев, Сандыбаев, Фролов, Шляпинтох

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерата, желтого, используемого, производстве, фосфора, шихта

...твердого топлива при следующем соотношении комнонентов в шихте, вес,%:МФосфатнае сырье 87-93Твердое топливо 4-5Вода Остальное до 100Предлагаемые фракционный состав твердого топлива и соотношение комцонентов кикты позволяют снизить количество образующегося фосфорного шлама на 4-6% (або.) и повысить содержание фосфора в фосфоре-сырце до 95-98%. Кроме того, оптимизация гранулометрическо-го состава твердого топлива позволяет снизить ненроизводигельные потери твердого топливаза счет исключения пылевых фракций 0,5-0 мм, которые не участвуют в процессе агломерации и на стадии печного передела, Уменьшение расхода твердого топлива позвонит снизить расход воды на окомкование шихты, что уменьшиг эйергозатраты в процессе агломерации. 939384...

Номер патента: 941275

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Герасимов, Герасимова, Храповицкий, Цекунов

МПК: C01B 13/00

Метки: газовых, озона, смесях

...гистидина в фосфатном буфере.Дальнейшая последовательность операций такая же как и в примере 2Полученные при этом значения Д представлены в тгбл. 2.Пример 4. Готовят 4 пробы следующимобразом; в 4 склянки Дрекселя наливают.о 10 мл 0,1 /о-ного раствора гистиди;а вфосфатном буфере.Дальнейшая последовательность о.ераций такая же как и в примере 2.Г 1 олученные при этом значения Д пред.ставлень в табл. 3.4 гЛример 5. Готовят 5 проб следуюцим, бразом: в 5 с лянок Дрекселя на.иезкпа0 мл 0.05 ц-ого раствояа гисти иваНасратном оуОеоеЧерез пробу5 мин пропускают о и,.- в",остьу; Ъ0,2 л/иг озонсодержащую г,.: -вучо смь кон,еггнацией озона С-" роз ;робу 2 5 мип пропускают со ско;г:.;. " . 02 л мин озонсодержащую газов, о :.о центрацией озона С...

Номер патента: 941276

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Козюра, Лях

МПК: C01B 13/11

Метки: воздуха, озонирования

...воздуходувку. После чего через влагоотделитель воздух нагнетают в охлаждающее устройство, из которого, будучи охлажденным и частично осушенным, воздух с исходной относительной влажностью, изменяющейся в зависимости от климатических условий, поступает в герметичную камеру, снабженную электродами, между которыми иницииру ":ся высоковольтный импульсный разряд с указанными параметрами.Лример, Очищенный от пыли кислород- содержащий газ поступает в воздуходувку. Затем через влагоотделитель воздух нагнетают в охлаждающее устройство, из которого, будучи охлажденным и частично осу 5 1 о 15 2 О 25 шенным, воздух с исходной относительной влажностью 75/О, изменяющейся в зависимости от климатических условий, поступает в герметичную камеру, снабженную...

Номер патента: 941277

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Баталов, Яценко

МПК: C01B 13/11

Метки: аэроионизатор

...снабжен вводным патрубком 11.Электроды камер обработки 2 - 4 получают электрическое напряжение через провода 12 от источника высоковольтного напря жения (не показан). 20 25 30 35 Устройство работает следующим образом.При подключении всех электродов 7 - 9 к источнику питания (не показан) в камерах обработки 2 - 4 возникает соответствующий разряд. Подлежащий обработке газ непрерывно и принудительно подается через вводный патрубок 11 в зону коронного разряда 2, проходя через нее, поток воздуха подвергается воздействию электрического разряда типа электрический ветер напряжением 20 в 1 кВ в результате чего образуется атомарный водород, положительные и отрицательные ионы, частично озон.Далее поток смеси исходного газа и образовавшегося...

Номер патента: 941278

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Зайцев, Мазуркевич, Пинаевский, Савченко, Шаляпин

МПК: C01B 13/11

Метки: генератор, озона

...отличие от материала известного (стекла) он, оо ладая всеми необходимыми преимуществами (озоно- и влагостойкость), обеспечит необходимую механическую прочность, а следовательно, в данной совокупности будет способствовать сохранности электродных пластин (т. е. увеличению надежноСти).Одновременно предлагаемое решение позволяет использовать для образования разрядных зон обе поверхности каждой пластины, кроме первой и последней, что значительно сокращает габариты установки 30 и обеспечивает хороший теплосъем с рабочих поверхностей, который необходим для предохранения пластин от перегрева.На фиг, 1 изображен генератор озона, разрез; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1.Устройство выполнено в виде пакета, З 5 состояшего из чередующихся повернутых...

Номер патента: 941279

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бебешко, Олешко

МПК: C01B 17/00

Метки: серы

...Пример. Навеску анализируемого матери ала не более 0,5 г, содержащую 1 О мкг - 10 мт серы, помещают в реакционный сосуд из кварца, приливают 8 - 10 мл предварительно очищенной восстановительной смеси.Смесь готовят следующим образом, 5 г титановой стружки растворяют принагревании в 100 мл концентрированной ортофосфорной кислоты, в теплый раствор добавляют 2,5 гсоли ЯпС 1 2 Н О. Нагревают 10 навеску в реакционном сосуде в токе азотадо 220 - 260 С, Образующийся сероводород поглощают сульфидным антиокислительным буферным раствором, который содержит 1,0 М ЯаОН и 0,05 М аскорбиновую кислоту.Количество серы измеряют с помощью сульфидного электрода, погружаемого в буферный раствор. Начиная со 160 - 180 С, потенциал сульфидного электрода...

Номер патента: 941280

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Агарунова, Багиров, Довлатова, Кулиев, Фархадов

МПК: C01B 17/04

Метки: ангидрида, газа, сернистого, сероводорода

...катализатора с ука занным составом, загруженный в конвертор. Очищенный газ отводят из конвертора, а образовавшуюся элементарную серу, осевшую в нижней части конвертора, непрерывно выводят в серную яму.20Предлагаемый катализатор выпускается отечественной промышленностью (активная окись алюминия марки А - 1 и А 2) и используется в качестве осушителя газов и носителя для различных химических процессов.941280 Составитель Г. Леонтьева Редактор В. Бобков Техред А. Бойкас Корректор М. Коста Заказ 4747/2 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример 1. Газовую смесь, содержашую Н 25 5/ю и 802 2,5/ю,...

Номер патента: 941281

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вилесов, Грищенко, Зальцман, Калько

МПК: C01B 17/04

Метки: газов, серы

...водных поглоти тельных растворов, насыщенных сернистым ангидридом, после их восстановления сероводородом с образованием серы и сульфита поглощать дополнительные количества сероводорода с образованием тиосульфата80+Н 25 = 0 зз 2 НДалее восстановленную часть насыщенного поглотительного раствора смешивают в циркуляционной емкости с оставшейся невосстановленной частью насышенного поглоти- тельного раствора, в результате чего образуется элементарная сера и сульфит 2 НЬОз+2520 з 4 Н = 3)+380 з 3 Н 20. С образованием сульфита в растворе гроис ходит восстановление поглотительной спо 4собности раствора. Скорость восстановления высокая и процесс может осуцествляться непосредственно в циркуляционной емкости поглотительного скруббера, не...

Номер патента: 941282

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Епифанов, Кротов, Парфенов, Сафонов, Хрящев, Ченцов

МПК: C01B 17/50

Метки: двуокиси, извести, серы

...те: заметнее, чем больше время процесса.Способ осуществляют слелуюпсим об. разом.Фосфогипс подают в нижнюю часть реактора с псевдоожиженным слоем, разделенного поперечными перегородками, например, на три секции, В нижней части слоя создается восстановительная атмосфера за счет сжигания природного газа при недостаке первичного воздушного дутья. Газ и воздух подают через распределительные газо-воздушные устройства. 941282Фосфогипс, попадая в восстановительнуюсреду псевдоожиженного материала первой секции, имеющего температуру 1100 - 1220"С, нагревается, а сульфат кальция преврашае- ся в сульфид и окись кальция по уравнешям (1 1 Ъ). Перерабатываемый материал полнимается в верхнюю часть слоя первой сок ции и попадает в окислительную...

Номер патента: 941283

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бебих, Гибало, Головина, Дмитриенко, Пасекова, Рунов, Торочешникова

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура

...г фтористого аммония в 3,6 М бромистоводородной кислоте. Экстракт отделяют, реэкстрагируют в течение 15 мин 2 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты, реэкстракты замораживают, измеряют интенсивности люминесценции (1) реэкстрактов и строят градуировочный график в координатах 1 -содержание теллура, мкг. Одновременно к раствору анализируемого образца добавляют фтористый аммоний, воду, экстра гент ТБЭДА и поступают как указано выше при построении градуировочного графика. Найдено теллура (4,0 + 0,3) 10%, и = 5, Р = 0,95,Пример 2. Определение теллура в модифицированном чугуне (заводской опытный образец) Навеску анализируемого образца 0,075 г растворяют при нагревании в 2 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, по. лученный раствор...

Номер патента: 941284

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Куринный, Мошковская, Терещенко, Шорсткая

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, восстановления, двуокиси, катализатор, окиси

...прогревают при 600-700 С в потоке водорода. Испытание катализатора проводят в конверторе проточного типа. Объем рабочей камеры 25 см Скорость анализируемой газовой45 смеси около 1 л/мин, На вход конвертора от генератора двуокиси азота подают газовую смесь МОа+ воэду с содержанием МО, равном 0,2 10 об.Ф. 4 Концентрацию двуокиси и окиси азота йа входе и выходе конвертора измеря ют с помощью гаэоанализатора АРМА, 2000 (нХориба") Япония, Температура рабочей камеры конвертора 200-20 С. Изменение степени восстановления( - 1003) двуокиси азота в процессеМОнепрерывной работы катализатора науглеродной основе при различном содержании молибдена или вольфрамаприведены в табл. 1.Из данных табл. 1 следует, что присодержании Мо или Ч менее 0,2 отвеса...

Номер патента: 941286

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Данилов, Кефер, Ягуд

МПК: B01D 53/04, C01B 21/36, C01B 7/03 ...

Метки: азота, диоксида, хлора

...94128 ной извести, а затем окисляют при повышенной температуре с использованием в качестве катализатора модифицированного кислотостойкого цеолита, 5Предпочтительным является пропускание нитрозилхлорида через слой хлорной извести при 20-40 С 0,2-0,6 с и проведение процесса окисления при 90 100 оС1 О П р и м е р, Газовую смесь, содержащую 66,7 об. нитрозилхлорида и 33,3 обЗ кислорода, подают в термостатированный реакционный сосуд диа метром 1 О мм и высотой 100 мм, содержащий 5,5 г хлорной извести по ГОСТ 1692-58. Далее газовый поток со скоростью 6,2 см/с направляют в термостатированный каталитический реак- щ тор диаметром 20 мм и высотой 20 мм,6 .содержащий 4,4 г кислотостойкого модифицированного цеолита.Зависимость степени окисления...

Номер патента: 943200

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/06

Метки: галогенидов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...загруж 1 ют йодид лития,а затем порциями по 0,05 кг загру 35 жают йод,Полученный йодид лития соответствует по ИРТУ 6-09-3293-66 квалификации "чистый",В табл. приведены результаты4 о опытов, показывающие влияние введения в реакционную смесь йодида литияна скорость процесса.943200 6Продолжение табл, 1 Показатели 1 2 4 6 Загружено йодидагаллия, кг 10 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 0,0729 0,073 0,0738 0,0735 0,0731 0,073 20 20 0,394 0,394 0393 0,390 0,394 0,384 Получено гидроокисиалюминия, в пересчете на 10 ОЖ-ную, кг 0,0673 0,0695 0,0708 0,0721 0,0721 0,0721 Время до началареакции (индукционный период), мин 65 10 45 Выход йодида лития,Ф 98,0 97,9 98,0 972 98,0 95,6 Выход гидроокисиалюминия,89,1 91,8 86,2 92 5 92,5 92 5 0,142 0,142 0,14 о,гг...

Номер патента: 943201

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ильин, Турутина

МПК: C01B 33/32

Метки: кристаллические, металлов, микропористые, молекулярно-ситовыми, обладающие, свойствами, силикаты, щелочных

...раствор щелочи. Объем реакционной смеси 600 мл, соотношение компонентов, моль: БаО:810 :НО = 1:4,14:17,25, затравка 5 вес. полисиликата натрия вторОго структурного типа (Иа 81-2), КристаллизацияО продолжается 144 ч при 90 С. Промывку кристаллов осуществляют дистиллированной водой до рН 8,0, сушку-при 20 С.оВыход кристаллов полисиликата натрия второго структурного типа 336 г, что составляет 59от теоретического. Химический состав, моль: Иа 09,5 810 10,2 Н О,П р и м е р 5, В тефлоновой ампуле емкостью 50 мл готовят водный раствор гидроокиси натрия (6,46 г ИаОН, 23,54 г НО); Затем в ампулу вводят порошкообразную смесь, состоящую иэ аморфной кремневой кислоты (20 г, размер частиц 0,25-0,5 мм) и полисиликата натрия второго структурного типа...

Номер патента: 945061

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Варшавский, Козин, Курапов, Никитин, Подгорный, Позняк, Сармурзина, Сокольский

МПК: C01B 3/08

Метки: композиции, приготовления

...При 25, 50, 70 и 90 ОСскорость выделения водорода при взаимодействии сплава 5 ртути и 954алюминия соответственно равна 80,140, 300 и 580 мл/г, мин,Алюминий, активированный предлагаемым способом, полностью растворяется в любой воде (пресной,морской ), т.е, газовыделение составляет 1004.П р и м е р 1, В слитке алюминиявесом 49,85 г сверлят отверстие,куда заливают 0,15 г ртути, Отверстиерасполагают таким образом, чтобытолщина алюминиевого слитка со всехсторон отверстия была одинаковой.Отверстие закрывают пробкой на резьбе. Полученный алюминиевый слитоксо ртутью вапаивают в кварцевую ампулу, предварительно создав в нейвакуум от 0,1 доО мм рт.ст. Запаянную кварцевую ампулу переносятв герметичный контейнер, выполненный из...

Номер патента: 945062

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бальных, Белоконь, Залькинд, Саяпина

МПК: C01B 7/09

Метки: брома

...выделения бромапередают для выработкитоварного хлорного железа. Остальной раствор подают на восстановлениеокисного железа до эакисного железнойстружкойВосстановление проводятна 80-100, Затем раствор отстаивают от твердых примесей, Осветленный.раствор смешивают с остальным.При содержании окисного железа асмеси хлоридов эакисного и окисногожелеза менее 504 и более 653 отсуммарного количества железа повышаются потери продукта. Если выде"ление брома вести иэ части раствораменьшей, чем 0,007 и большей, чем0,01, это также приведет к потерепродукта.П р и м е р 1. 1000 м рассолас концентрацией бромида 0,70 кг/мЗподкисляют до рН 2,5, обрабатываютхлором и выдувают выделившийся бромвоздухом.Газовую смесь с содержанием брома6069 кг/ч...

Номер патента: 945063

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Короленко, Котляревская

МПК: C01B 13/00

Метки: воде, кислорода, растворенного

...300 С для повышения температуры пробы.Перед колориметрированием пробу нразбавляют, затем полученный результат пересчитывают на первоначальный добъем. Например, определили Е=0,670,раствор разбавили вдвое:0,670 . 2С 0 = в -, в ,щ = 13,6 мг/л 0.Я.П р и м е р 2. ОпреДеление содер- вжания кислорода в воде с использованием галловой кислоты.Галловая кислота относится к полифенопам. Реакцию проводят так же, каки с ДОФА, Скорость реакции окислениягалповой кислоты выше, чем ДОфА, и2 минут достаточно дпя протеканияреакции,Реактивы:1, Галловая кислота 8 мг/мл - готовятрастворением в дистиллированной воде,Для ускорения растворения воду слегка подогревают, Реактив годен 2-3 дня,Не рекомендуется держать на прямомсолнечном свете,2, 403-ная ИаОН.3....

Номер патента: 945064

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Векслер, Трахнова, Тычкова, Чуева

МПК: C01B 17/16

Метки: сероводорода

...буферных растворов, содержащих экви" молекулярные количества диаэосоедине. ,ния и нафтолсульфокислоты. При рН ,73"7,7 эти растворы окрашены наиболее интенсивно.Выбор л-нитробензолдиаэония борфторида . обусловлен тем, что и"нитробенэолдиазоний борфторид является одним из самых реакционноспособных диазосоединений. Наряду с этим укаэанное вещество отличается достаточной стабильностью как в кристалличес"10 ком состоянии, так и в водных раст" ,ворах. Способ получения п-нитробензол.-. диазония борфторида из доступного инитробенэолина тривиален и не требует особых условий, Другие диаэосоединения, которые можно было45 бы использоватв для определения сероводорода, отличаются или меньшей стабильностью (2-нитробензолдиаэоний и...

Номер патента: 945065

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Басова, Галанин, Запорожец, Зиновьева, Кириленко, Лаптев, Мурин

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...и карбоната натрия с образованием сульфитных растворов,которые при взаимодействии с серой в1 О присутствии катализатора образуют раствор тиосульфата натрия 11.Недогтатком способа является сложность и длительность технологического процесса.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения тиосульфата натрия путем взаимодействия элементарной серы и сульфата натрия при 90-100 о С в течение 3-5 ч в присутствии активаторов и щелочи 121;Недостатками известного способа являются низкая скорость реакции и 2образование побочных вецеств, загряз"няюцих конечный продукт что требуетвведения дополнительных стадий и усложнения технологического процесса,Целью изобретения является интенсификация...

Номер патента: 945066

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Гребенникова, Козина, Лаврушев, Ромашева, Семина, Султанова, Шабалина

МПК: C01B 25/02

Метки: производстве, пыли, удаления, фосфора, электрофильтров

...количество пыли, удаляемой 1 мводного раствора, составило 363 кг;солесодержание жидкой Фазы было равным 70 кг/м; отношение Т:И составило 1;3,3; размер твердых частиц былравен 18-22 мкм; скорость осажденияих составляла 0,10-0,12 см/с; доляфосфора, перешедшего в Фосфин - 13.В пересчете на 1 т удаленной пылирасход,водного раствора и содержащегося в нем РьО составили 2,5 мЗ и 75 кгсоответственно.П р и и е р 2,-Пыль из электрофильтра того же состава, что и в предыдущем примере, удаляют водным раствором, содержащим 103 Р 05. Процессудаления пыли проводят при перемеши -вании образующейся суспензии до достижения рН 6 при плотности жидкой Фазы 1,10 кг/л, после чего образовавшуюся суспензию выводят из системыэлектрофильтра. При этом...

Номер патента: 945067

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Галкова, Продан

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония-алюминия, гидратированный, двойной, триполифосфат

...:.2,63), отделяют осадок от раствора, промывают его охлажденной водой и ацетоном и высушивают на воздухе при 200 С и относительной влажности 60 в течение 2 сут. Выход соедине- ния состава ЯНА 1(Р, 0,0), .18 Н 10 равен 4,4,г.П р и м е р 3. К 40 мл раствора триполифосфата аммония, содержащего 30 8,17 г (Ю)1;РО,10 ИО, при перемеаивании и температуре 15 оС добавляют 60 мл раствора нитрата алюминия, содержащего 13,86 г А 1(ХО), 9 НО (малярное соотношение А 134: Рфв =1% .Г;567;осадок отделяют от раствора, промывают охлажденной водой и ацетоном. 7 4и высушивают на воздухе при 200 С и относительной влажности 804 в течение 1 сут. Выход соединения состава %1 А 1(РО,) 18 Н 120 равен 4,9 г.Данные по составу полученных соединений представлены в табл....

Номер патента: 945068

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Беляков, Зун, Ковальчук, Малахов, Назаришин, Сумской, Фокин

МПК: C01B 31/02

Метки: массы, приготовления, углеродсодержащей

...воздуха ме- при 110-120 оС в течение 60 мин с поснее 0,3 м/с на смешение возвращается, тоянным отводом воздухом выделяющих- в большей степени, очень мелкая фрак- ся летучих и пыли наполнителя, напция (минус 0,0 с мм ), а при скорос- равляемых на обработку следующей порти более 0,5 м/с общее количество ции наполнителя. возвращаемого наполнителя и пеково- Характеристика используемого наго дистиллята резко снижается. полнителя, связующего, пековых дистиллятов, массы., выход и количествоП р и м е р, фракции нефтяного пи- возвращенного в процесс продукта в ролизного кокса марки КНПС (ГОСТ каждом опыте приведены в таблице.22898-78)перемешивают при подогреве Причем данные беэ подачи воздуха отдо 1 ГОоС в течение 15 мин, затем при носятся...