Патенты с меткой «ортофосфата»

Номер патента: 390019

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Белорусский

МПК: C01B 25/37

Метки: ал1орфного, железа, ортофосфата, трехзамещенного

...качества продукта предлагается способ получения аморфного трехзамещенного ортотросфата железа, по которому исходные растворы подают в реактор с мешалкой одновременно и непрерывно, хлорное железо вводят с избытком 5 - 10% относительно стехиометрии н рН реакционной среды поддерживатот равным0,5 - 0,7; температура О - 80 С.Раствор хлорного железа содержит 270 г/лттаС 1 з 6 НеО, а раствор двухзамещенного орто 5 фосфата натрия - 360 г/л НРО 412 Н.О. Сред 1 яя продолжительность пребывания суспензиив реакторе 15 - 20 лтин. Осадок отделяют отматочного раствора центрифугировянпем, дватри раза репульпируют и промывают на центО рифуге до отсутствия хлор-ионов холодной водой и сушат до постоянного веса при темпера;уре 56 - 65 С; з/з образовавшегося...

Номер патента: 476222

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дзюба, Печковский, Салонец

МПК: C01B 25/26

Метки: кристаллического, марганца, ортофосфата, трехзамещенного

...тем, ч укта,и р трехзаем взаи- натрийо, сцепроцесс Н среды Изобретение относ ккристаллического тр мещ Р ф фата марганца.Известен способ получения трехзамещенного ортофосфата марганца Мпз(РО 4)г 7 НгО 5 при взаимодействии хлорида или сульф ага марганца и тринатрийфосфата. Для получения кристаллического продукта аморфную соль выдерживают 7 - 10 дней в термостате при 25 С.К недостаткам известного способа относится 10 получение мелкокристаллического ортофосфата марганца (размер кристаллов -0,5 мк), который плохо фильтруется и плохо отмывается от примесных ионов, что снижает качество готового продукта. 15С целью повышения качества продукта предлагается вести процесс при температуре 70 - 80 С и рН среды 5 - 6. Отношение МпО: РгОв: : НгО в...

Номер патента: 501975

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Ведерников, Ильюк, Левченко, Охотникова, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01B 25/22

Метки: ортофосфата, хрома

...О серной каслоты,в количестве 55 мл 92%Нг 5 04.Реакционную массу отфильтровывают наворонке под вакуумом; осадок отмывают от растворимых солей и сушат, получая целевой 15 продукт состава СгР 04 ЗНгО.Промывные воды направляют на разбавление хромат-тиосульфатной смеси для следующего опыта, а фильтрат, содержащий 6,9 г/л СгОз, 0,6 г/л 1 чагЯгОз и 7,0 г/д РО обрабатывают раствором основного сульфата хрома (111) с целью очистки от фосфат-ионов.Для этого к 1830 мл фильтрата, нагретогодо 80 С, приливают 43 мл раствора основно.го сульфата хрома, содержащего 250 г/л СггОз, и затем при температуре опыта приливают 136 мл распзора кальцинированчой соды, содержащей 200 г/л 1 чагСОз до рН=4,0. Пульпу выдерживают 0,5 час и затем фильтруют.Осадок с...

Номер патента: 539831

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата

...при 25 С в течение 20 - 30 суток. Недостатками этого способа является длительность процесса и его многостадийность 2.Для интенсификации процесса и упрощения способа предложено подавать исходные реагенты со скоростью 1 - 5 мл/мин, предпочтительно 2 мл/мин, при рН раствора 5 - 7, Целесообразно, чтобы продолжительность контакта осадка с маточным раствором составляют 30 - 120 мин, предпочтительно 60 мин,Зто позволяет интенсифицировать процесс, т, е, сократить его продолжительность в 40 -50 раз, и устранить стадию термоста пия. П р и м е р. В 2 л подкисленной до рН го 5 воды (температура 25 С) при не 5 пом перемешивании со скоростью 2 одновременно вводят фосфат-анионы 0,1 н. раствора фосфата натрия и катио ганца в виде 0,1 н. раствора...

Номер патента: 643497

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алымкулова, Васильева, Кыдынов, Петрова, Шевчик

МПК: C07C 101/06

Метки: добавки, кальция, качестве, кормовой, одноводный, ортофосфата, тетраглицинат, цыплятам

...в водной среде при рН 7-8 и 25 С.П р и м е р 1. 95,5 г ортофосфата кальция растворяют в 100 мл ворвю. К насыщенному раствору добавляют 78,5 г глицина рН среды 7-8, через 4-6 час термостатирования при 25 С образуются однородные кристаллы. Выпавшую соль отделяют Фильтрованием под вакуумом н высушивают при комнатной температуре 12-17 час. Выход целевого продукта 87,94.Элементный состав полученной соли:СВН 2 езм 40 П Р 2 Найдено, Рассчитано,Кальций 19,14 19,12 Фосфор 9,85 9,83углерод 15,29 15,24Азот 8,92 8,82Водород 3,52 3,45Кислород 43, 28 43,54 На основании инфракрасных спектров глицина и полученного соединения установлено, что происходит повьдаение частоты антисимметричных колебаний карбоксилат-иона на -20 см . В связи с этим...

Номер патента: 670535

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Ещенко, Новиков, Печковский

МПК: C01B 25/37

Метки: железа, ортофосфата, трехзамещенного

...с маточным раствором нельзя из-за снижения величины удельной поверхности.П р и м е р 1. 20%-ный раствор сульфата железа окисного и 8%-ную фосфорную кислоту смешивают в объемном соотношении670535 10 П р и м е р 3. Получение ортофосфатажелеза проводят при тех же условиях, что и в примере 2, но для регулирования рН подают газообразный аммиак. Полученный ортофосфат железа отвечает брутто-форму ле РеР 04 2,5 НзО и содержит до 1 /о адсорбированного аммиака. Удельная поверхность продукта 250 м/г.В таблице представлены данные по влиянию условий взаимодействия и исходных 20 реагентов на величину удельной поверхности. Исходные компоненты РеС 1 з+НзРО Ре(110 з)з+НзРО 4 Гез(ЯО )з+НзРО 4 РН осажденияХимический состав и удельная поверхность...

Номер патента: 676549

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата

...ортофосфата марганца и загружают на противне (слой 0,5 см) в туннельную печь непрерывного действия и нагревают при температуре - 120 С в течение 3 ч. Образуется 88 г кристаллического тригидрата ортофосфата марганца. Пр им ер 2. Процесс термической дегидратации осуществляют в более широком температурном интервале. Мпз(Р 04)г 6 НгО прокаливают при пониженном атмосферном давлении (10 - г мм рт. ст.). При прокаливании 10 г Мпз(Р 04)г 6 НгО в запаянной стеклянной ампуле (в эвакуируемом объеме) при остаточном давлении 10 - гмм рт. ст. в течение 1 ч в широком интервале температур от 120 до 160 С получают 8,8 г кристаллического Мпа(Р 04)г ЗНгО.Кристаллическая структура полученного тригидрата аналогична структуре гексагидрата ортофосфата...

Номер патента: 683998

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: моногидрата, ортофосфата, трехзамещенного, цинка

...менее 200 и более 800 мм рт.ст// приводит к получению продукта нестехиометрического состава. Так как дегидратация кристаллогидрата - процесс, протекающий во времени, то,кроме температурного режима, важным фактором является время достижения равновесного состояния. В предлагаемом способе иэотермическую выдержку проводят за время, обеспечивающее установление равновесного давления паров воды, т.е. в течение не менее 1-3 ч. 1 ля ускорения процесса можно проводить. состав 0,42 35,12 4,46 е р 2. 2 гк 6-гопеи аккор объемом 0,5 м /ии при 170 С (д я паров води 800 мм в течение 1 ч. Полу ого же качества, чт Прим вносят и ре(в:Ч - 4 кг выдели вшихс выдерживают продукт так примере 1Примвлениерт.ст)чают 25в т, как еит акууме ние осу- провоанно- ривези...

Номер патента: 823278

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трех-замещенного

...(в) навески соли (кг) к объему (Ч) реакционной мембранной камеры (м),15 тем выше по оси давлений расположена кривая. Так, например, для кривой 1 - а5 кг, Ч = 2,9 м 3, для кривой 2 - а = 3,7 кг, Ч = 4,2 м, для кривой 3 - е = 23,9 кг, Ч г 9,0 мз, 20 для кривой 4 - а = 42,6 кг, Ч 12,5 ми т.д. СЛедует особо отметить то, что согласно полученным данным, можно судить не только о температуре (и Я 5 условиях в, Ч), при которой можно получить Со (Р 04 ) 2 Н О,. но и изменить эту температуру, в том направлении, в каком желательно производить изменение (т.е. или понижать, или повыаать), Так, например, для Гп42,6 кг, температура (г) получения дигидрата ортофосфата меди составляет 200 С, для а = 23,9 кг, й185 С, для в = 3,7 кг,.= 175 С, для щ =...

Номер патента: 865787

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: дигидрата, иттрия, ортофосфата

...при 80-100 С явля-. ется 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристал-лического фосфата иттрия.П р и м е р 1. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 50 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2) . Для увеличения рН смеси до 1,2 добавляют 1 М раствор аммиака (около 170 мл) . Полученную суспензию помещают в закрытый сосуд и выдерживают при 80-100 О С в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 фС. Согласно химическому анализу состав полученного соединения , вес.Ч 051,4; РО. 32,3 и Н О 16,1, чтосоответствует формуле ЧРО 4 2 НО. Выход продукта составляет 92;П р и м е р 2. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 52,5 мл1...

Номер патента: 967948

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Михайловская, Печковский, Тетеревков

МПК: C01B 25/37

Метки: марганца, ортофосфата

...тигель, перемешивают нагреювают со скоростью 3-5 С в.минутудо 180 С и выдерживают при этой температуре 6 ч. Плав отмывают водой исушат при 110-120 фс,Получают ортофосфат марганца (111)содержащий, вес,: Мп 31,7; Мп+З32,8; РО 43,7, Вычислено дляМпР 04 Й О: Мп 32,72; Р О 42,28,Содержание основного вещества в продукте 97. Выход 15,01 г или 95,П р й м е р ы 2-6. Процесс ведутаналогично примеру 1, варьируя соотношение реагентов, температуру и продолжительность процесса. Результатыпредставлены в .таблице.Как видно из таблицы, при выходе .эа оптимальные значения температурысодержание основноГо вещества. в продукте уменьшается.Предложенный способ позволяетповысить качество продукта.180 6 15,0 95 31,7 31,15 0,55 43,7 97,0 1, Ивов 856)-9,62 НЭРО...

Номер патента: 975571

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Малашонок, Мурашкевич, Печковский, Поживилко

МПК: C01B 25/26

Метки: кремния, ортофосфата

...способу получения., ортофосфатакремния, включающем взаимодействие пористого крем нийсодержа щего компонента споследующей отмывкой и сушкой продукта,в качестве пористого кремнийсодержа 1 цего ькомпонента используют фтористый кремнегель и фосфорную кислоту концентрацией РаОк72 - 79 мас.%, при соотйошении реагентов %02;Р 20 = 1:3 - 5 при 200 - 220 С споследующей отмывкой и сушкой продукта.Используют пористый фтористый кремнегель с удельной поверхностью 200 -500 м/г и размером пор 0,17 - 0,3 смз/г.Применение фосфорной кислоты с концентрацией менее 72 о/о по Р 2 Оя приводит кснижению скорости взаимодействия, а ес,г.иконцентрация фосфорной кислоты превышает 79 мас.%, то конечный продукт можетсодержать помимо ортофосфат-иона...

Номер патента: 1047387

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Адрианус, Виллем, Корнелис, Петрус

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, ортофосфата

...споСоб получения ортоФосфата аммония путем взаимодействия" 5 фосфорной кислоты,с аммиаком в трубчатом реакторе е последующей грануляцией продукта13,Н аиболее близким к предлагаемому является способ поЛучения ортофос фата аммония путем взаимодействия фосфорной кислоты с аммиаком в потоке реагентов с последующей грануляцией продукта на слое движущихся частиц продукта. Аммиак подают на взаимодействие со скоростьюменее БО м/с, а фосфорную кислоту не более 1 м/с 2 .Недостатком известных способовявляется неоднородность получаемого продукта, соотношение азота и Фосфора колеблется до 50. Цель изобретения - повышение количества продукта путем повышения его гомогенности.Поставленная цель достигается взаимодействием в потоке...

Номер патента: 1065337

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Пополитов, Шапиро, Штернберг, Ярославский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, ортофосфата, перекристаллизации

...1 Р 04 , а при более высокой - увеличивается вязкость раствора, что приводит к снижению выхода кристаллического продукта, Давление среды при 120-140 С составляет 20 50 атм.Технология способа состоит в следующем.В стандартный автоклав периодического действия, футерованный фторопластом, загружают в виде пластины алюмофосфатное стекло с составом, отвечающим А 1 Р 04, сумма примесей в котором не превышает 10 -10 6, заливают водным раствором Н 504 стаким расчетом, чтобы отношение твердОй и жидкой Фаз было постоянным,затем автоклав герметизируют и помещают в печь сопротивления с двумя нагревателями, с помощью которыхего нагревают до заданной температуры с температурным градиентом,необходимым для создания перенасыщения в зоне кристаллизации,П р...

Номер патента: 1148833

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Гребенко, Ещенко, Маргулец, Печковский

МПК: C01B 25/45

Метки: алюминия, двойного, натрия, ортофосфата

...образование активного золя не происходит. При соотношении СНСООН:А 1 0 )0,4:1,0 происходит загустевание золя и, как следствие, снижение его активности,П р и м е р 1. К 13,65 г ацетата алюминия добавляют 3,63 г 857.-ной фосфорной кислоты и 1,41 г мононатрнйфосфата при соотношении РО : А 105 = 0,8:1,0 и ИаО: А 10 = 0,1:1,0. Смесь разбавляют дйстиллированной водой и гомогенизируют. В полученный алюминатнатрийфосфатный гель состава 0,1 г ИаОА 10 х90 НО од 2 98 г мочевнны в 20 мл воды при соотношении СО(ИН ) . А 10= 1,0:1,0. Кристаллизацию смеси проводят в гидротермальных условиях при 140 С в течео ние 20 ч, Кристаллический продукт отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат при 110 С.Полученный продукт имеет следующий состав,...

Номер патента: 1168853

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Аваева, Байков, Волк

МПК: G01N 31/22

Метки: геле, колориметрического, ортофосфата, полиакриламидном

...2 Количество ортофосфата, 30 нмоль Площадь пика,усл.ед. 10 50 16 35 100 25 40 Таблица 3 Количествоортофосфата,нмоль Площадь пика,усл,ед,10 30 50 100 Изобретение относится к биохимиии аналитической химии и может бытьиспользовано для количественногоопределения ортофосфата в полиакриламидном геле. 5Определение ортофосфата в полиакриламидном геле производится впрактике для измерения. активностиферментов, образующих ортофосфат,Целью изобретения является увеличение точности определения,П р и м е р 1. Образование ортофосфата в полиакриламидном геле диаметром 0,6 см и длиной 8 см происходит за счет гидролиза. 1 мм пирофос-,15фата натрия под действием ферментанеорганической пирофосфатазы дрожжей,предварительно введенного в полиакриламипный гель...

Номер патента: 1274995

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трехзамещенного

...и состава продукта оттемпературы синтеза при количествеНРО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1:5 и продолжительности реакции 2 ч.В табл. 4 представлена зависимость выхода и состава продукта от продолжительности синтеза при 75 С количестве Н РО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1.:5.Из дарных, приведенных в табл.1-4, следует, что образование продукта заданного состава с содержанием отдельных ингредиентов в пределах Сц е - о (Р 04) 1,90-2,10 Н, 0 достигается прн ведении процесса взаимодействия основного карбоиата меди с концентрированной ортофосфор"ной кислотой в следующих режимах:количество кислоты составляет 101- 103% от стехиометрии в пересчете на 100%-ную кислоту, увеличение избытка кислоты с 103 до 105% приводит к образованию кислых солей с...

Номер патента: 1504217

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Данильченко, Люцко, Нежвицкая, Селевич

МПК: C01B 25/37

Метки: марганца, ортофосфата

...Н О,Ха Пример 81,8 97,6 98,7 99,2 98,8 97,3 96,2 92,6-96,6 5,55 6,62 6,69 6,73 6,70 6,60 6,52 5,06 3,79 2,53 1,52 1,26 0,69 0,36 1:21:11:0,51:0,251:0,21:0,11:0,05 3,61 5,42 7,23 8,67 9,03 9,85 10,33 1 2 3 4 5 6 7 8 (прототип) 3 150421Данные рентгенофазового анализаподтверждают наличие МпРО 1 ,5 Н О.Примесей других соединений и марганца в других степенях окисления необнаружено.П р и м е р 2. Смесь из 3,62 гнитрата и 1,27 г хлорида Мп (11)(молярное соотношение Мп(Юэ),:ИпС 1,=1:Ор 5) с 2,5 мп фосфорной кислоты 1 О(молярное соотношение Мп:НРО=1:2)о,нагревают до 90 С и выдерживают приэтой температуре 40 мин. После отделения целевого продукта получено3,31 г ИпР 04 1,5 НрО, что составляет 97,6 Х от теоретически возможного,П р и м е р 3, 3,62...

Номер патента: 1692942

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Димитрова, Пополитов, Рез, Ярославский

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, гидротермальной, ортофосфата, перекристаллизации

...давление жидкой фазы поряд- ка 5 атм. Температурный перепад между зонами поддерживают равным 15", время выдержки в стационарном режиме 7 сут, Исходное стекло равномерно растворяется с поверхности, переходит в раствор и за счет конвекции, вызванной температурным перепадом, транспортируется в зону кристаллизации с последующим образованием спонтанных монокристаллов ортофосфата .галлия. Выход кристаллического ортофосфата галлия составляет 97,5 ь от веса исходной загрузки, Спектральный анализ показывает, что сумма примесей в полученных кристаллах составляет 10 - 10, что свидетельствует о их хорошей частоте. Размер монокристаллов находится в пределах 0,2 - 0,3 см.П р и м е р 2. Процесс получения кристаллического ортофосфата галлия...