C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Двойной гидратированный средний фосфат кобальта-магния в качестве минеральной кормовой добавки повышенной питательной ценности
Номер патента: 1553520
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Антрапцева, Рудый, Щегров
МПК: C01B 25/16
Метки: гидратированный, двойной, добавки, качестве, кобальта-магния, кормовой, минеральной, питательной, повышенной, средний, фосфат, ценности
...механическая смесь двойного фосфата и гидроксида кобальта, из которой индивидуальный двойной фосфат не может бытьвыделен.При соотношении в исходных растворах К е Со/М 8 с,75 осадок является механической смесью двойногофосфата и фосфата магния. Двойнойфосфат выделить из смеси также невозможно.Состав двойного фосфата кобальтамагния, полностью определяемый соотношением К 4Со/Мд, зазисит одновременно от трех фактороз: температуры реакции на второй стадии, рН суспенэии и соотношения К. Двойной фосфат кобальта-магния может использоваться в сельском хозяйстве в качестве минеральной кормовой добавки повьппенной питательной ценности.Изучение возможности применения двойного фосфата кобальта-магния в качестве кормовой добавки проводили в...
Двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты, применяемые в качестве магнийсодержащего фосфорного удобрения с микроэлементами пролонгированного действия и способ их получения
Номер патента: 1553521
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Антрапцева, Лисовал, Правилов, Щегров
МПК: C01B 25/45
Метки: гидрофосфаты, двойные, действия, качестве, магнийсодержащего, магния-марганца, микроэлементами, применяемые, пролонгированного, тригидраты, удобрения, фосфорного
...следующие;1. Характер протекающей реакции.30 Двойные гидрофосфаты Мя МпЩ.О х3 НО получают осаждением ионовМои Мп гидрофосфат-ионом+НРО из разбавленных растворов прификсированном значении концентрацииВОДОРОДНЫХ ИОНОВ ДвойНЫЕ ДИГИДРОФосфаты Мя Мп (Н РО) 2 НО -совместной кристаллизациейМп(Н РО) 2 Н, О и Мп(Н РО ) 2 НОиз концентрированных растворов.40 2. Концентрация монофосфорнойкислоты (40 в 70% в НзРО при получении двойных гидрофосфатов в отличие от 87%-ной, используемой дляполучения двойных дигидрофосфатов).45 1 3. Подача исходных реагентов, При получении двойных гидрофосфатов в реактор, содержащий воду, подкисленную до заданных значений РН, педант НзРО и механическую смесь гидроксокярбонатов в таком соотношении, чтобы рН оставалось...
Способ получения аморфного красного фосфора
Номер патента: 1555275
Опубликовано: 07.04.1990
МПК: C01B 25/023
Метки: аморфного, красного, фосфора
...Фазу с осадолимерного фосфора фильтруют, к промывают водой 2 раза по 20 мл ффпри 100 С 30 мин, Сл лученный аморфный красный фосфор жит 877 Фосфора, 127. кислорода, фГ нь превращения белого фосфора ф Полимер имеет темно-красный цвет, меняется при хранении на воздухеонагревании до 130 С. Весь прозанимает 40 мин,1555275 Формула изобретения Массовоесоотношение этиВремя по- лимеризации, с Содержаниефосфора вполимере,. Выход полимера,от исходно го количества Р Степень конверсии Рлат калия: белый фос- фор 20 95 95 100 45 0,1 0,7 1,0 2,0 0,2 87 87 86 87 20 95 90 0 45 Составитель Б, ИароновРедактор Н. Гунько Техред М.Дидык Корректор И. Муска Заказ 534 Тираж 404 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...
Способ получения термической фосфорной кислоты
Номер патента: 1555276
Опубликовано: 07.04.1990
Автор: Мальнев
МПК: C01B 25/20
Метки: кислоты, термической, фосфорной
...башни сжигания не приведет к снижению недоокисленных форм фосфора в кислоте, но увеличит потери кислоты в атмосферу с отходящими газами.В табл. 3 показана зависимость показателей процесса от избытка кислорода.Содержание низших окислов в кислоте менее 0,05 мас. . достигается при К в смеси, равном 2,25 и выше, при снижении М до 2 содержание низших окислов увеличивается до 0,06 мас. . Увеличение с ведет и к увеличению количества газов, выбрасываемых в атмосферу, и при К = 3,5 их объем в 1,5 раза превышает объем газов, образующихся при М, = 2,25. С выбрасываемыми газами теряетсякислород, что приводит к повьппению себестоимости кислоты. Поэтому оптимальными значениями,сС, обеспечивающими полбжительный эффект, следует считать 2,25 -...
Способ получения фосфатов кальция
Номер патента: 1555277
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Атабаев, Горный, Гришина, Кармышов, Ким, Кириллова, Петропавловский, Соболев, Спиридонова, Яхонтова
МПК: C01B 25/32
...содержания свободной Р О . Уменьшение добавки обесфторенного Фосфата (менее 5 кг на 100 кг Фосфата) сопровождается снижением содержания солянорастворимой Формы Р О .ниже нормы (опыт 7). Повышение расхода обесфторенного ФосФата (больше 20 кг иа 100 кг Фосфата) снижает содержание солянорастворимой Р О в продукте из-за разложения монокальцийфосфата. При соотношении Р О кисЛоты к Р 05 Фосфата и солянорастворимой формы обесфторенного фосФата меньше 5,8 уменьшается содержание солянорастворимого Фосфора в продукте (опыт 9), а увеличение этого соотношения (больше 4,0) увеличивает расход фосфорной кислоты и кислотность продукта (опыт 10-12), что приводит к повышению его слипаемости и ухудшению Физико-химических свойств. Кроме того, без...
Способ получения двойного фосфата кальция-цинка
Номер патента: 1555278
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Дзюба, Ивкович, Печковский, Черчес
МПК: C01B 25/45
Метки: двойного, кальция-цинка, фосфата
...0,3-3,5 ч при 50-100 С и атмосАерном давлении или в автоклаве при 175 С в течение 1Ю10 ч. Осадок продукта фильтруют исушат. В качестве смеси соединений каль ция и цинка используют хлориды, гидроксид кальция и окснд цинка арбо1555278 еПри родолительость томное сотнонениеа:Еп:Р одная смединений туоС ия и цинка интеа, ч(ОН ) пН 1;2; аСО + ЕпСОзх ЗЕп(ОН ) пН О 2 3,:2 2 Н О 3 1:2: и СаЕп(Р 04) гн стве примесеи дикальцийфосф за более 3 ч н ку улучшениедит.В примерахные реагенты наты, гидроксид кальция и карбонатцинка, формиат кальция и карбонатцинка, галогенаты, нитриты, нитраты,основные карбонаты, карбоксилаты. Вуказанных условиях получают толькодвойной фосфат кальция-цинка. При .осуществлении процесса при комнатной вестный 8 СаСО + ЕпСО х...
Способ получения ультрадисперсного порошка карбида кремния
Номер патента: 1555279
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Быканова, Вольдман, Кипарисов, Костюкова, Кравченко, Петров
МПК: C01B 31/36
Метки: карбида, кремния, порошка, ультрадисперсного
...10 об.% азота 4 ч. Для удаления углерода проводят отжиг порошка ЯС на воздухе при 600 С в течение 40 ч.Полученныйпорошок карбида кремния имеет следующие характеристики: сред-. ний размер частиц 0,2 мкм, максимальный размер частиц Й 15 мкм; содержание мас.%: кислород 0,4; свободный углерод 0,05; азот 1,5; алюминий 0,2; Ре 0,05. П р и м е р 2. .Смесь диодксида кремния с высокодисперсным углеродным компонентом в молярном соотноше ф нии 14, 0,5 мас.% порошка нитрида алюминия и водой брикетируют, сушат в течение 10 ч при 150 С и загрукаютов графитовый тигель, который помещают в печь. Продопжительность выдержки при 1450 С в протоке смеси аргона с 20 об,% азота 6 ч. Для удаления углерода проводят отжиг порошка ЯС на воздухе при 600 С в течение...
Способ очистки кремнезема
Номер патента: 1555280
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Абаджян, Василян, Галстян, Кабанович, Мурадян, Хачкаванкцян, Шамамян
МПК: C01B 33/16
Метки: кремнезема
Способ получения компонента структурообразователя нефтяных углеводородов
Номер патента: 1555330
Опубликовано: 07.04.1990
МПК: C01B 35/00, C07F 5/04
Метки: компонента, нефтяных, структурообразователя, углеводородов
...нефтяного углеводорода при 293 К и С = 0,02 моль/л,вязкость 137,5 Па с, напряжение сдвига 22,9 Па.П р и м е р ы 3-8. Осуществляютвзаимодействие аналогично примеру 2,варьируя количество бутило вого спирта. Условия проведения и свойстваполученного продукта приведены втаблице, 15П р и м е р 9. Получение опытнопромышленной партии триалкилборатов.Наработку осуществляют на опытнойустановке с обьемом реактора 1 мз. Вреактор загружают 99,3 кг:(0,78 кмоль) 20смеси спиртов С -С 16 кг (0,26 кмоль)борной кислоты, 100 кг (1,1 кмоль)толуола, Реакционную смесь при перемешивании нагревают до. кипения толуола и отгоняют воду азеотропом, После 15прекращения выделения воды в реактордобавляют 18 кг (0,24 кмоль) нормального бутилового спирта, что...
Способ приготовления стандартного образца для определения двуокиси серы
Номер патента: 1555644
Опубликовано: 07.04.1990
МПК: C01B 17/48, G01N 1/28
Метки: двуокиси, образца, приготовления, серы, стандартного
...ценные при титровании через опреде- е ленные промежутки времени, растворов, приготовленных по известному и предложенному способам, приведены в СЛ табл. 1.СлКак видно из табл. 1 иСл фит-ионов в стандартном оЖ добавления изопропилового4 ь 1 ч составляют 21,31.Стандартный образец, приготовлен фь ный с добавлением изопропилового спирта, практически не меняет свой состав в течение нескольких суток. Наиболее устойчивы растворы сульфит-. ,Вдф натрия, содержащие 0,01-0,20 об.Ф е Ъ изопропилового спиртаУвеличение содержания изопропилового спирта более 0,10 нецелесообразно, так как это не приводит к существенному повышению стабильности образца.1555644 Формула изобретения Способ приготовления стандартного 5образца для определения двуокиси серы,...
Способ получения углеродного адсорбента
Номер патента: 1557100
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: B01J 20/20, C01B 31/08
Метки: адсорбента, углеродного
...(СОФ) (Т 2-38- 10935-75) вводят 160 г (ГМТА) в виде водноспиртового раствора (ТУ 6-09- 09-353-73) при 40 С и интенсивном перемешивании. Смесь нагревают до 80 С и продолжают иеремешивание в течение 0,5 ч, а затем постепенноО поднимают температуру до 140 С и выдерживают смесь еще б ч. После охлаждения полученный соиоликонденсат суммарных сланцевых фенолов с гексаметилентетрамицином измельчают до фракции 0,1 мм. 355 г порошка сополиконденсата смешивают с 355 г каменноугольной пыли и с 290 г древесной смолы, разогретой до 60-80 С. 2(54) СПОСОБ ОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА(57) Изобретениебам получения углта и позволяет ио относится к сиосоеродного адсорбенвысить осветляющую бента по рафинадной денсат суммарных с гексаметилентетс...
Состав для получения цеолитоподобного боросиликата
Номер патента: 1557101
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Баки-Бородов, Козлова
МПК: C01B 39/12
Метки: боросиликата, состав, цеолитоподобного
...и воду в следующих молярных соотношениях: 80 т/ВОз 0,50,2; НО/810 10-50; К/810 0,051,5; К/(ИН 4) 0 0,5-1,0, где Ксоль четвертичного аммониевого основания, 2 табл,В формуле конечного продукта органический компонент отсутствует, так как удаляется прогреванием при 250 С на воздухе или в вакууме.Данные рентгенофазового анализа (РФА) указывают на оригинальность полученной структуры, не имеющей аналогов в ппатентйой н общенаучной литературе. Для сравнения в табл. приводятся данные РФА для вновь полученного цеолитоподобного боросиликата и прототипа (1/1 - интенсивность). Как видно из табл.2, в интерказанных в формуле, реализуетс1557101 цеолитоподобный боросиликат с новойкристаллической структурой. Данныйматериал обладает выраженной...
Способ автоматического регулирования процесса получения сернистого газа в параллельно работающих печах обжига
Номер патента: 1558869
Опубликовано: 23.04.1990
Автор: Свечников
МПК: C01B 17/52, G05D 27/00
Метки: газа, обжига, параллельно, печах, процесса, работающих, сернистого
...заморожен, т.е. его выход - постоянноезначение). На. базе микоопооцессорногопеглятора команды мин. и максэто "О" или " 1", равно как и командына включение регуляторов. Роль жеблоков 1, 2 4 и 5 - всех вместе выполняет блок "селектирование рассогласования.Лалее, так как К р,( Зад. то рассогласование. в регуляФ ф35торах 8 и 9 (Зад. -К) положительно.5 оСледовательно, по интегральному закону в том из них, который включенв работу, выходной сигнал бчдет увеличиваться до тех пор, пока рассогласование не войдет в зону нечувствительности регулятора, т.е, пока Ки задание не сравняются.Кь- =Зад. Рассогласование в ре 8 а,гчляторах 8 и 9 равно О. В соответствии с принципом работы регуляторових выходной сигнал не меняется. Значит не изменяется подача...
Способ получения сероводорода
Номер патента: 1558997
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Баешов, Баешова, Лисова, Осип
МПК: C01B 17/16, C25B 1/00
Метки: сероводорода
...При плотностях тока ниже 1600 А/мрезко снижается выход сероводородапо току, вьппе 2750 А/м наблюдаетсяусиленное выделение водорода, т.е.ток тратится на побочный процесс.При концентрациях серной кислотыниже 150 г/л наблюдается резкое снижение выхода сероводорода по току, а 10 увеличивать ее выше 200 г/л нецелесообразно, так как выход сероводородане повышаетсяблиц а 2,Концентрация серной кислоты, г/л Выход сероводорода по току, % 50 1 ОО 150 200 250 15,89 72,21 90,47 98,00 98,80 В табл.3 показано влияний плотнос ти тока на выход по току сероводорода (С 11 о,О,- 110 г/л, С,о =150 г/л,Ст,ц) 3 г/л, ь =ч),1Таблица 3 Выход сероводорода по току,% Плотность тока,А/м 30 еЭВ табл.4 показано влияние концентрации титана (1 Ч) на выход...
Ковш скрепера с задним резанием
Номер патента: 1559055
Опубликовано: 23.04.1990
МПК: C01B 33/26
Метки: задним, ковш, резанием, скрепера
...крепления штоков гидроцилиндров 8 и тяг 7.Ковш скрепера с задним резаниемработает следующим образом.Режущий нож 3 установлен посредством гидроцилиндров под определенным углом к плоскости реза. Задняястенка А находится в положении 11,фиг.1, Пальцы находятся в крайнемевом положении в продольных пазах11. Грунт, отделяясь от массива, движется вверх по плоскости режущегоножа 3, подхватывается лопастями шнеков 5 и перемещается в переднюючасть ковша, при этом происходит иН-гтенсивное заполнение передней и средней частей объема ковша. По мере наполнения грунтом передней и среднейчастей. объема ковша заднюю стенку 4устанавливают в положение 1, фиг.1,для чего тяги 7, шарнирно соединенные при помощи пальцев с гидроцилиндрами 8, перемещают в...
Способ регенерации активированного угля
Номер патента: 1560307
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Девязовров, Керимова, Комарова, Рупчева, Смирных, Софронова, Трясцин, Чупина
МПК: B01J 20/34, C01B 31/08
Метки: активированного, регенерации, угля
...и даннь 1 е по активности регенерированного угля приведены в табл, 1,Далее в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой заливают промышленный раствор трихлоргидрата лейкопарафуксина (ТХГ ЛПФ), содержащий 50 - 60 г/л основного вещества, и помещают 19,5 г регенерированного (по примерам 1 и 2) порошкообразного угля марки ОУ - А. Смесь нагреваютдо 50 - 60 С и выдерживают при перемешивании в течение 2 ч. После этого раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат представляет собой осветленный и очищенный раствор ТХГ ЛПФ. Этот раствор обрабатывают аммиаком и выделяют лейкопа рафукси н (Л П Ф) . О предел яют содержание основного вещества (ЛПФ) и температуру плавления. Эти показатели соответствуют техническим условиям...
Способ автотермической каталитической конверсии углеводородного газа
Номер патента: 1560466
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Акименко, Бондаренко, Марчук, Праженник, Чумаков
МПК: C01B 3/38
Метки: автотермической, газа, каталитической, конверсии, углеводородного
...КСП. После стабилизации температур в слое катализатора (также измеряемых термопарами ХА), подавали вторичный газ с таким расходом, чтобы отношение общих расходов газа и воздуха в реактор соответствовало заданному значению с(. Повторно выжидали стабилизации ОБАтемператур в слое катализатора и измеряли общие расходы газа и воздуха,/ Путем обработки этих результатов по методу наименьших квадратов получена следующая эмпирическая зависи-; мость941-йч емд11 7Опыты первой серии (табл.1) показали, что нормальное протекание процесса конверсии имеет место в пределах 4 О с с 4 646 С.Из табл,2 видно, что процент конверсии равен выходу продуктов конверсии на единицу затраченного сырья и для каждой выбранной величины с существует минимум удельных...
Способ выделения перекиси водорода из раствора
Номер патента: 1560467
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева
МПК: C01B 15/01
Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора
...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...
Способ очистки дифторида ксенона
Номер патента: 1560468
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Кашников, Киселев, Нестеров, Суховерхов, Шарабарин, Эллерн
МПК: C01B 23/00
...дегидратацией дигидрата фторида калия в вакууме при 240-300 С.Для очистки используют измельченнуюфракцию 10-20 меш. Способ позволяетполучить дифторид ксенона с содержанием примесей не более 5 О мас,%.Скорость процесса в 10 раз выше, чемпо прототипу, 1 табл. олжительность очистки составляет 30 мин.П р и м е р ы 2-12, Очистку дифторида ксенона от примесей ведут аналогично примеру 1. Условия проведенияочистки и полученные результаты приведены в таблице.Как видно иэ приведенных данных,при температуре дегидратации КР 2 Н.20выше 300 С и ниже 240 С, использовании фракции менее 1 О меш и давлениив реакторе ниже 50 мм рт.ст. и выше100 мм рт.ст. поставленная цель недостигается,Использование фракции. КР выше20 меш приводит к комкованию...
Способ окускования фосфатного сырья
Номер патента: 1560469
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Абдиев, Афанасьев, Барлыбаев, Баскаков, Лещенко, Масляшова, Мигутин, Павлов, Пехотин, Шкарупа
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, сырья, фосфатного
...агломерата на прочность 77 Е, сод3 ЬМЬ 9 фосатноесырье, содержание в агпоцеи техноло аэак, иг/мэ реик эака тцванил кот репьного иаока в фосатное сырье,цнн ность поду Фрак"плюс 5 инглоиератХ Вцсококремннс"тцй фосфорнт(М ) О, 3)22 205 12 1261,5 340,9 311,2 341 л 5 34О 209 1251,2 3,61,4 3711 1 1012 1 15Оь 9 301)3,2 0,7 0,7 0,9 0,3 10,7 0,7 О,У 0,7 0,7 О,У 23 50 50 75,УУ 6 4 112022011 О200 70 70 76 76 70 71 76 77 50501 ООАпатитВцсококарбонатнцй фосФорнт (И 40 лО100Пцнь агпоиера цнонного про- лпводства 90 ,О 76 1,2 3 ние фосфора и фтора и газах составило, мг/м : Р 0 8; РН 0,8; Р 30.В таблице приведено влияние различных параметров на показатели про 5цесса,П р и м е р 2, Высококремнистыйфосфатный материал фракции минус0,074 мм в...
Способ получения фосфора
Номер патента: 1560470
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Ашкинази, Бугенов, Воложин, Ким, Молдабеков, Темирбеков
МПК: C01B 25/027
Метки: фосфора
...Фосфора при повышенной температуре, очистку образующихся печных газов от минеральных частиц и конденсацию Фосфора из газов, в электропечь вместе с шихтой загружают парафин в количестве 0,05-0,1% от веса Фосфатного сырья. 20 Подача в электронечь парафина в соответствующем количестве позволяет сократить потери фосфора за счет окисления до 0,5% и исключить шламообраэование25П р и м е р 1. В реактор, заполь ненный азотом и нагретый до 500 С, загружают смесь, состоящую из 100 г фосфорита с размерами кусочков 8- 10 мм и 100 мг парафина (0,1% от веса фосфорита), затем через слой этой смеси пропускают 100 л азота, нагретого до г;=300 С и содержащего 10 г паров фосфора (0,1 г./л) и 10 г тонкодисперсной пыли - коттрельной пыли (0,1 г/л). Газ из...
Способ получения фосфора
Номер патента: 1560471
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Артищева, Бескин, Ершов, Лавров, Мельник, Слепченко, Харламова
МПК: C01B 25/027
Метки: фосфора
...всех пор независимо от их размера. Существуют материалы (спецкокс из уг лей СС, тощий уголь), пористость которых достаточно высока (до 307.) при практически полном отсутствии пор крупнее 5 мкм, Опытно-промышленные испытания таких заменителей ме таллургического кокса, как спецкокси тощий уголь, на печах РКЗФ иРКЗФ показали их непригодностьдля производства фосфора, несмотряна то, что УЭСэ содержание влаги, серы, летучих из этих материалов практически не отличаются от соответствую"щих показателей кокса. Причиной является низкое значение удельного объемапор крупнее 10 мкм: 17 0,012 и0,011 сма/г у тощего угля и спецкоксасоответственно.1 Все виды металлургического кокса имеют удельный объем макропор Ч от3уд о О, 03 до О, 055 см /г. Так,...
Способ получения дикальцийфосфата
Номер патента: 1560472
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Мачулкина, Румянцев, Толмачева
МПК: C01B 25/32
Метки: дикальцийфосфата
...заточник, соорид натрия, полностьюо возвращают в процесс,я хлорида натрия в реакцие составляет 147 г/л, акта 95,2.,В таблице представлены показателипроцесса в зависимости от режима получения. Из данных таблицы следует, что при концентрации хлорида натрия в ре1560472 акционной смеси менее 36 г/л (пример 6) выход продукта низкий или при высоком выходе продукт загрязнен магнием, особенно при отсутствии хлорида5 натрия. При концентрации хлорида натрия более 108 г/л,(пример 7) выход продукта низкий и он также загрязнен магнием. Введение хлорида натрия перед обработкой содой повышает раство римость образующегося фосфата магния, что обеспечивает высокий выход и чистоту продукта. Формула изобретенияСпособ получения дикальцийфосфата,...
Способ получения активированного углеродного волокнистого материала и устройство для его осуществления
Номер патента: 1560473
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гулько, Ермоленко, Игнатенко, Курилович, Люблинер
МПК: C01B 31/08, D01F 9/12
Метки: активированного, волокнистого, углеродного
...последовательного прохождения им теплообменника 4, зоны всасывания вентилятора 5 непосредственно под вентилятором (куда газ поступает через выходной патрубок 8 теплообменника 4), вдоль поверхности нагревателей 3 (куда газ направляется вентилятором 5). Нагретый газ поступает в нижнюю часть секции подготовки газа, затем проходит теплообменник 4 и сквозь отверстия в нижней части экрана 2 - в рабочую камеру, в которой осуществляет нагрев обрабатываемого материала, а в случае реализации стадии активации - и взаимодействие с углеродом. После прохождения сквозь слой обрабатываемого материала парогазовая смесь поступает в верхнюю часть секции в зону всасывания вентилятора, где часть ее всасывается вместе с посту" пившей из патрубка 8...
Способ получения тетрагидробората цинка
Номер патента: 1560474
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Алиханова, Кедрова, Мальцева, Мирсаидов
МПК: C01B 35/12, C01G 9/00, C22B 19/00 ...
Метки: тетрагидробората, цинка
...устойчивое 1 Ь длительное время пан комнатной темпеспользование бензола позвол ести реакцию в одну стадию,15 б 0474 Формула изобретения Способ получения тетрагидробората цинка, включающий взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения, интенсификации процесса, повышения чистоты и устойчивости конечного продукта, взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция проводят в бензоле. Составитель Л.Рякина Редактор И.Сегляник Техред М,Дидык Корректор М,КучеряваяЗаказ 948 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....
Способ орто-пара-конверсии водорода
Номер патента: 1562316
Опубликовано: 07.05.1990
МПК: C01B 3/16
Метки: водорода, орто-пара-конверсии
...выходящего из теплооб"менника 1, при давлении 1,0 МПа итемпературе 31,5 К. 801 562 При отсекании порции потока, а затем переталкивании ее через катализатор 7 в объеме перед поршнем 9 за счет выделения теплоты конверсии происходит повышение давления до 8,0 МПа и температуры до 61,5 К,причем в случае достижения равновесия. концентрация этой порции водорода по пара-форме возрастает до 647 а количество вьделивше,"ся теплоты составит 550 Дж/моль, При расширении этой порции потока водорода до первоначального давления, т.е. 1,0 МПа, с изоэнтропным коэффициентом полезндго действия процесса= 0,8 температура газа в объеме перед поршнем 9 понижается до 33 К. Выталкивание водорода, имеющего концентрацию по пара-форме 647. и тем1562316...
Способ проведения плазменно-химических реакций
Номер патента: 1562317
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Ларкина, Нашницын, Энгельшт
МПК: C01B 13/10
Метки: плазменно-химических, проведения, реакций
...ки может быть использованния плазменно-химическихЦель - повьппение устойчиса и снижение энергозатробеспечения предотвращенния стримеров, Совмещеноразряда: барьерный и повМежду электродами, разделэлектриком, возбуждают иком электрическое поле ино создают дополнительно электрод 4 подвижный и размещается на одной из поверхностей диэлектрика,От высоковольтного источника 5 переменного тока возбуждающее напряжение подается на противоположные электроды. При этом на электродах устанавливается разность поТенциалов, а в промежутке между электродами возникает высоковольтное электрическое поле, Электрическое поле распространяется от электродов в глубину диэлектрика и по его поверхности к сопровождается поверхностным коронным разрядом в виде...
Способ получения диоксида кремния с органическим связующим
Номер патента: 1562318
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Кабанов, Сыркова, Цветков
МПК: C01B 33/12
Метки: диоксида, кремния, органическим, связующим
...его.модификации органическим связующим в однустадию,Взаимодействие осуществляют пристехиометрических молярных о:ношениях реагентов Иа ЯО . кис. та ир 1ПЦВ:ДХА в соответствии с реакцией,изображенной на чертеже.Для синтезированных образцов проводят испытания на прочность при р -тяжении, на прочность при сжатии,Определение условий формования образцов проводят с помощью ручного пресса с электрообогревом (диаметр поршня Я см, диаметр отверстия в прессформе 1 см). Прессование проводятв условиях: 1 = сопвС Р = чаг.ПрииерИолярноеПроцы:. -ИН 1 м Давление началаЬормования,кг/см отношениеПДА/1 а РОзв воднойфазе на сжатие на рас жение 1: 20 1; 10 1: 5 46 84 34 76 30 250 180 150 ливают 100 мл четыреххлористого углерода, содержащего 2,39 г ДХА...
Способ получения белой сажи
Номер патента: 1562319
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Орел, Перебейнос, Пупышева
МПК: C01B 33/18
...Ж:т.=1,5:1,сушат, Готовый продукт (белая сажа)имеет следующие показатели, мас.%:ЯО., 88,5; Р 0,3, удельная поверхность го фенолу 150 м /г, Выход белой сажи 41,2 г,Фяльтрат в количестве 560 г имеет состав, мас.%: Г 8,45; ХН 7,76;3ЯО) 0,03, Получают 330 г промывныхвод с содержанием фтора 4,6%,Молярное соотношение УН /НЯ 1 Рза первой стадии разложения 3,0:1.Суммарный расход реагентов от стехиометрии в пересчете на 100%-ный1562319 Формула изобретения 10 При мер Условия первой стадииКонцентрацияраствора (ИН)СОьмас.Х по Содержание СО впульпе,мас,Я уд 8 10 е ьм /г Условия второйстадии Общий расход реагентов в пересчетена ьНз г мас.У. л НН / НН СОмин 1 /НЯР рНьмин40 3,0: 2 30 :,0:1 3 60 . 3,2;1 4 30 2,8: 5 20 3016 40 301 7 60 3,4; 7,60 9 ь 4...
Озонатор
Номер патента: 1564113
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Ларкина, Нашницын, Энгельшт
МПК: C01B 13/11
Метки: озонатор
...электроды выполненыиз медной Фольги,Лабораторный макет озонатора былизготовлен на основе стеклянной пластины подложки) размером 240 х 180 хх 14 мм. На обеих поверхностях пластины были закреплены полоски из медной Фольги, объединенные шинами, подключенные к источнику переменного тока .высокого напряжения. Размеры полосок 160 х 5 мм. Расстояние между полосками 5 мм. Возбуждающее напряжение 10 кВ, Ширину полосок и расстояние между ними подбирали визуально до получения необходимого лавинного разряда, наиболее эффективного для генерации озона,При включении источника питания на электродах устанавливалась разность потенциалов и возникало высоковольтное электростатическое поле, По поверхности диэлектрической подложки распространялся лавинный...