C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1730035

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Динельт, Ливенец

МПК: C01B 31/36

Метки: карбида, кремния

...определяют процесс грануляции. При содержании связки менее 15% сближение частичек пыли затруднено и уплотнение гранул недостаточно. При избытке же (более 25%) происходит слипание гранул, а при значительном переувлажнении - образование сплошной пастообразной массы,При уменьшении концентрации жидкого стекла или лигносульфонатов в водном растворе прочность и плотность высушенных гранул уменьшаются. Это приводит к тому, что при содержании растворенного вещества в связующем ниже 5% термическая стойкость гранул при нагреве заметно снижается, что приводит к ухудшению газо- проницаемости слоя шихты,Увеличение концентрации растворенных веществ (жидкого стекла или концентрата лигносульфонатов) в связующем, подаваемом на окомкование,...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00 ...

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 1731723

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Григорьев, Гришин, Микула, Пищулин, Романов, Щапов

МПК: C01B 7/19

Метки: жидких, кислых, металлов, отходов, переработки, производства, редких

...возможен электроискровой пробой в обрабатываемом растворе, термическое разложение растворенных веществ и загрязнение реакционного газа продуктами электротермолиза. В результате осуществления способа достигается снижение энергозатрат на выделение фтористого водорода из отходов на 20 - 30%, уменьшение абразивного износа барабана печи по длине 1 м от загрузочной головки в 1,3-1,5 раза, устранение загрязнения отвального гипса радиоактивными редкими металлами при получении фтористоводородной кислоты с высоким выходом по фтору и утилизацией серной кислоты на 95 - 100/фтористоводородной кислоты на 100% и фгора фторидов металлов на 96 - 97% из жидких кислых отходов.П р и м е р 1, Определение температурного режима обработки,В лабораторных...

Номер патента: 1731724

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Афонин, Гришин, Пищулин

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...реакционного газа серной кислоты до содержания серной кислоты 10 - 16% сернистым ангидридом до 2,5 - 3% при подогреве кислоты до 280 С.Предельные значения времени подачи подогретой кислоты на орошение и смешение 5 - 7 мин выбраны исходя из того, что при времени подачи менее 5 мин реакционная смесь проходит тестообразное состояние с возможностью настылеобразования, а верхнее предельное значение времени подачи 7 мин выбрано из-за сложности конструктивного оформления системы подачи и орошения через форсунки по трубопроводу внутри барабана на расстояние более 1,0- 1,5 м от загрузочной головки при диаметре печи 1,8 м и длине барабана 13 м,П р и м е р 2 (расчетный). 1000 кг плавикового шпата марки ФФА, содержащего 965 кг СаЕ 2, 15 кг...

Номер патента: 1731725

Опубликовано: 07.05.1992

Автор: Бугенов

МПК: C01B 25/02

Метки: выделения, фосфора, шлама

...Он является стойким в агрессивных средах, прочным на истирание. Товарная фракция составляет 5 - 10 мм.В термостатируемый реактор заливают определенное количество шлама с температурой 60 - 70 С, засыпают расчетное количество шлакового щебня и медленно перемешивают содержимое реактора стеклянной палочкой, По истечении заданного времени перемешивание прекращают и отделяют шлаковый щебень, пропуская шлам через сетку. Фосфор собирается на дне стакана, где его охлаждают и взвешивают.В табл. 1 приводятся результаты обработки стабильных фосфорных шламов, содержащих 45 ффосфора, 15 твердого (минеральных частиц), 40 фводы.Согласно данных табл, 1 за оптимальные параметры процесса следует принять массовое соотношение шлаковый щебень: шлам = (2 -...

Номер патента: 1731727

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Головей, Пекарь, Турок

МПК: C01B 35/12, C01F 13/00

Метки: кристаллического, легированного, лития, тетрабората

...фазы способствует появлению множественных центровкристаллизации и, следовательно, мелкозернистости конечного продукта. В этомслучае активатор равномерно распределенпо объему образца, так как вследствие быстрой кристаллизации расплава и мелкозернистости полученного продукта не успеваетпройти процесс вытеснения примесногокомпонента на границы зерен. Выливаниерасплава на слой ТБЛ, легированного темже компонентом и в той же концентрации,позволяет избежать изменения его состава.П р и м е р 1. Исходный ТБЛ (кристаллический или стеклосбразный) в количестве100 г размещают в платиновом тигле диаметром 50 мм и высотой 50 мм, добавляютв него необходимое количество активатора(например, 0,03 мол. о СцО), нагревают впечи сопротивления до...

Номер патента: 1733374

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Зинчук, Цветкова

МПК: C01B 17/027

Метки: извлечения, серы, элементарной

...серы и ве при 130 С, периодически вводя ную кислоту в область нахожде количестве, обеспечивающем е ние в рассоле 2 мас,7 ь. Расплавл зрлифтируется на поверхность щимся углекислым газом. Выхо ставляет 96-98,ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СМ 151308, кл. С 01 В, 17/027, 1(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЭНОЙ СЕРЫ(57) Изобретение относится к гющей промышленности, а имебам получения серы из материасодержанием ее и последующе Цель изобретения - ни извлечения серы пр став автоклавной вь карбонатных руд.Способ заключается серосодержащее сырье нию в рассоле, имеющем ния выше температуры частности в растворах или магния при 125-13 ласть нахождения серо риала впрыскивают мин количестве,...

Номер патента: 1733375

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Галициян, Маковеев, Мовчан, Мысак, Никольский, Юн

МПК: C01B 17/74, G05D 27/00

Метки: газа, процессом, сернистого

...газе соединен со вторым электро- пневматическим преобразователем 12, выход которого параллельно подключен ко входу . второго элемента 13 сравнения и ко второму входу блока 9 деления, соединенного своим выходом через третий элемент 14 сравнения со входом второго блока 15 запаздывания, выход которого соединен со входом второго блока 16 памяти, Контур регулирования подачи серы в печь состоит из последовательно соединенных датчика 17 расхода воздуха в печь, корректирующего и основного регуляторов 18 и 9 и исполнительного механизма 20 на линии подачи серы в печь, Первое и второе реле 21 и 22равнения соединены своими входами с выодами одновременно первого и. второгоэлементов 10 и 13 сравнения. В ыходы обоих реле 21 и 22 подключены ко...

Номер патента: 1733376

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Исмагилов, Кузьменков, Маландин, Шундеев

МПК: C01B 23/00, C01B 31/20

Метки: азот, газа, диоксид, содержащего, углерода

...поддерживают регулятором соотношения, вход которого связан с датчиком расхода кислорода воздуха, а выход - с исполнительным механизмом на линии подачи водорода. Регулирование соотношения только по 1 компоненту обеспечивает точную дозировку расхода водорода,Отличительными признаками способа являются сжигание в избытке воздуха а= 1,1 - 1,2; в продукты сжигания подают водород в стехиометрическом соотношении к кислородуПри использовании способа исключены примеси из газа, содержащего азот и диоксид углерода.П р и м е р 2 (замеры 1-5), Для получения газа, содержащего азот и диоксид углерода, углеводородное топливо, в качестве которого используют топливный газ установки АТ - 1,2,3 Туапсинского НПЗ, направляют двумя параллельными потоками,...

Номер патента: 1733377

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Зарубина, Кирюшина, Коняхина, Корнева, Малахова, Мошкова, Целищев

МПК: C01B 25/22, C05B 7/00, C05D 5/00 ...

Метки: магнийсодержащих, переработки, фосфоритов

...на очистку, осуществляемую методомпротивоточной жидкостной экстракции с использованием 50-1000-ного раствора трибутилфосфата в любом инертном разбавителепри объемном соотношении органической иводной фаз, равном 5 - 1):1. Степень экстракции фосфорной кислоты в органическуюфазу определяют по уравнению (1).Фосфорную кислоту из органическойфазы выделяют в водный реэкстракт, который упаривают и нейтрализуют аммиаком сполучением ЖКУ, Рафинат, полученный настадии очистки фосфорной кислоты трибутилфосфатом, с массовым отношениемМ 90/Р 205, равным 0,15-0,21, аммонизируют до рН 5,3 - 5,6, пульпу упаривают, высушивают и полученный продукт прокаливаютпри 160-190 С в течение 10-40 мин. В результате такой обработки получают МАПФ, который может быть...

Номер патента: 1733378

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Теплов, Якушева, Ярош

МПК: C01B 25/32

Метки: гидрофосфата, кальция

...С в течение 1 ч, Суспензию (1215 кг) фильтруют, Из промытого осадка (342 кг) сушкой получают 205 кг гидрофосфата кальция, содержащего 45,5% Р 20 б, 35% СаО и 0,2% Е. 795 кг Фильтрата смешивают с 405 кг промывных вод и путем нейтрализации водным раствором аммиака (155 кг) получают 1355 кг суспензии, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат. Получают 205 кг соли, содержащей 49% Р 205, 40% СаО и 0,1% Е,П р и м е р 2, 410 кг осадка, полученного как в примере 1, смешивают с 492 кг воды для поддеркания Ж:Т=1,2-1, Затем в получен ную массу вводят 398 кг азотной кислоты для поддержания концентрации в жидкой фазе 12%, Массу перемешивают при 70 С в течение 1,5 ч. 1300 кг суспенэии фильтруют. Из осадка разделения суспен 5101520 зии...

Номер патента: 1733379

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бакай, Гришин, Гришина, Пименов, Спиридонова

МПК: C01B 25/37

Метки: однозамещенного, фосфата-марганца-железа

...степени извлечения Мп из исходного сырья и сказывается на сокращении стадий, связанных с отделением неразлокенного сырья и непрореагировавшего кокса, Вывод из процесса кокса оказывает влияние на качество готового продукта за счет снижения содержания нерастворимого остатка Я 02 и его потребительские свойства - изменение цветности продукта от серого до розовато-белого.Оптимальное количество соляной кислоты определяется технологическими параметрами процесса (наиболее целесообразным рециклом растворов кислоты) в результате чего упрощается схема процесса.Полученную пульпу направляют на взаимодействие с фосфорной кислотой и железными опилками. Процесс осуществляют последовательно в две стадии или смесью кислот в одну стадию, после чего...

Номер патента: 1735305

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Братушко, Ермохина, Сивалов, Яцимирский

МПК: C01B 13/02, C07F 15/06

Метки: дипиридильно-граминовый, источника, качестве, кислорода, кобальта, комплекс, оксигенированный

...Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 му возрастанию интенсивности этой полосы, например в этанольном растворе она увеличивается в 7,5 раза при Ссо.Согав =1:2 и Ссо = 110 моль/л. Рост оптической-3плотности сопровождается дополнительным поглощением кислорода из воздуха.Указанные данные свидетельствуют о протекании процесса комплексообразования грамина с дипиридиловым комплексом кобальта, в результате которого образуется оксигенированный разнолигандный комплекс кобальта. Полученный комплекс кобальта с 2,2-дипиридилом и грамином1более прочно связывает молекулу кислорода, что и является причиной роста концентрации оксигенированной формы комплекса кобальта в растворе,...

Номер патента: 1736332

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Пармананд, Ханс

МПК: C01B 17/90

Метки: гидролизной, кислоты, серной

...эксперимента, и после этого выдерживают при 55 С (пробы 2Ои 3). К другой части этой кислоты добавляют 0,3 мас.% алюминиевой стружки, наструганной менее чем за 1 ч до добавления (проба 4). При проведении четырех экспериментов снижение содержания хрома в зависимости от времени происходит так, как указано в табл. Из табл. 1 видно, что в случае добавки 0,3 мас.активного алюминия можно снизить содержание хрома в течение 24 ч до допустимого значения 200 ррш. После менее 4 дн, старения содержание хрома в кислоте снижается приблизительно до значения 100 ррш, приемлемого для повторного использования серной кислоты. Й случае этих сопоставительных примеров можно снизить содержание хрома до значения ниже 200 ррш только при добавке 2...

Номер патента: 1736917

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Малышев

МПК: C01B 3/16

Метки: конверсии, паровой, углеводородов

...Подвод тепла для эндотермической реакции осуществляют в. результате сжигания нагретого природного газа с воздухом в горелках до рабочей температуры металла реакционных труб, равной 890 С. При полной нагрузке трубчатой печи(100% нагзоузка по технологическому газу 40 тыс нм /ч. по пару 120 т/ч, расход топлива 20 тыс нм /ч) сжигание топлива в раз5 диантной части печи и последующеесжигание топлива в туннелях и конвенционной части печи и блоке теплообменной аппаратуры для нагрева и подготовки сырья к высокотемпературным реакциям ведут с 10 коэффициентом избытка воздуха а =, 0,65,дополнительно прикрывают регистры вторичного воздуха потолочных горелок, при этом сжигании в дымовых газах вредные выбросы в атмосферу составляют 80 -...

Номер патента: 1736918

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Агапов, Гришко, Казанцев, Каравайный, Мальцев, Мовсесов, Седова, Сунцов, Шкумат, Шундиков

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, кальция, основе, отбеливателя

...1 после первой стадии хлорирования вводят до или после осветления в полученную на второй стадии гипохлоритнуюпульпу в соотношении (1:(0,25 - 0,5), Отработанные растворы 11 и 1 вводят в том жесоотношении в гипохлоритную пульпу безпредварительной их каустификации, Отработанный раствор 1 И может быть переработан отдельно в товарный продукт - хлористый кальций,Благодаря проведению хлорирования в две стадии и избирательному поглощению хлористого водорода на первой стадии хлорирования резко снижается концентрация хлористого кальция в гипохлоритной пульпе, снижается ее вязкость и повышается скорость осветления; В результате концентрация активного хлора в отбепивателе увеличивается на 15. Снижению концентрации хлористого...

Номер патента: 1736919

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Абаскулиев, Асадов, Вагаб-Заде, Гусейнов, Данциг, Крейндель, Мехралиев

МПК: C01B 17/04

Метки: газа, сероводорода

...изобретения - увеличение производительности процесса и обеспечение воэможности переработки газа с содержаниемсероводорода до 10 об,; при сохранениивысокой степени конверсии НгЯ.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу очистку газа от сероводорода путем его окисления до серы при170-270 С проводят на катализаторе содержащем оксиды Т, А и Ч следующегосостава, вес,: ТОг 5-20; Чг 05 0,1-5; АЬгОзостальное, при концентрации сероводородадо 10 об,фД и обьемной скорости подачигазовой смеси 4000-100000 ч .Катализатор получают следующим образом. Гидроксид алюминия смешивают ссоединением титана и ванадия, взятыми вопределенных соотношениях, и перемешивают в течение 0,5 - 0,1 ч, Перемешиваниеосуществляют в присутствии...

Номер патента: 1736920

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Хромых

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...соотношение Т:Ж в упариваемом растворе (0,05 - 0,3):1, а фильтрацию ведут с использованием динамиче-., ского фильтра. 1 табл. серной кислоты непрерывно фильтруют с использованием динамического фильтра, и часть отфильтрованного раствора возвращают вновь на стадию упаривания. Концентрация серной кислотыв отфильтрованном а растворе достигает 50-75 мас, . Кристаллы смоногидрата сульфата железа удаляют из динамического фильтра.Полученные опытные данные приведены в таблице.Таким образом, способ обеспечивает эффективную регенерацию отработанных С) травильных растворов серной кислоты с получением очищенного раствора серной кислоты с коэффициентом очистки по примеси (сернокислому железу) 50-100 в одну стадию и исключает необходимость...

Номер патента: 1736921

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Америк, Аренц, Батурин, Дьяконов, Максимов, Матвеева, Платэ, Семенов, Суздалев, Трусов

МПК: C01B 31/00

Метки: кластерных, композиций, металлоуглеродных

...определять свойства продуктов разложения исходного комплексного соединения.Верхняя температура карбонизации определяется температурой плавления металла или температурой разрушения графитовой матрицы, Одна должна быть не менее 400 С, так как при этой температуре деструкция углеродсодержащей компонен-. ты и карбонильных соединений начинает .протекать со значительной скоростью.В известном способе кластеры металла формируются непосредственно в графитовой матрице путем фотодеструкции карбонильных соединений железа.В предлагаемом способе формирование кластеров металла происходит путем термического разложения карбонильных соединений металлов с одновременным образованием углеродной матрицы при карбониэации углеводородной части исходного...

Номер патента: 1736922

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Васильев, Катошин, Убанкин, Устинов, Шеррюбле

МПК: C01B 31/02

Метки: заготовок, пресс, углеродных

...установлены соответственно в левой 13 и правой 14 траверсах, смонтированных на основании 15 и представляющих собой общую станину, В основании имеются поддерживающие направляющие 16, выполненные, например, в виде роликов. Средства отрезки и приемно- передающие устройства не показаны,Способ осуществляют следующим образом.Углеродную массу подготавливают в смесительных машинах, смешивая углеродный наполнитель и связующее (каменноугольный пек) при температуре выше температуры размягчения связующего., ох 10 15 помощью силовых цилиндров 8 контейнер 1 перемещают влево(фиг.1 б), заполняя отверстие мундштука 5, при этом отверстие 10 совмещается с загрузочным отверстием форкамеры 12 и полость 4 через отверстие 10 заполняется массойПосле уплотнения...

Номер патента: 1736923

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Арянин, Живых, Калинин, Лутков, Прохоров, Циркин

МПК: C01B 31/02

Метки: заготовок, обжига, углеродных

...сгорания топлива, всасывается из 15открытой камеры Ь 2, прбходит черездымоходы камер ЬЗ и 4, охлаждает.садку и засчет ее тепла нагревается до600-700"С.В "огневой" камере ЬЬ 5 включена газовая горелка 3 и.за счет сгорания природногогаза температура поднимается до максимума в 1200-12500 С. Отходящие газы проходят последовательно через муфельныеканалы камер М 6-8, подогревают осадку с 25углеродными заготовками и охлаждаютсядо 100-150 С. Через дымоход 7 и открытыйшибер 8 концевой камеры М 8 газы удаляются в боров печи.После окончания .нагрева заготовок. в 30камере ЬЬ 5 газ зажигают в камере йю 6,камеру В 3 открывают, а камеру И; 9 закрывают и соединяют с боровом, затем процессобжига продолжается последовательно покольцевой системе печи,...

Номер патента: 1736924

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Акимова, Гурова, Кравец

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, гранулированного, используемого, производства, процессе, регенерации, сахарорафинадного, угля

...ПРОИЗВОДСТВА(57) Сущность изобретения: гранулированный активный уголь прокаливают в присутствии водяного пара. Обрабатывают разбавленным раствором соляной кислоты и промывают водой. Обрабатывают раствором соды и промывают водой. 300 г угля помещают в колбу емкостью 3 л и воздействуют 5-ной соляной кислотой в количестве 600 мл при кипячении в течение 2 ч, После этого уголь промывают водой на лабораторных колонках до рН промывных Б вод 7.Промытый уголь помещают в колбу емкостью 3 л, добавляют соду в количестве 2 к массе угля (6 г соды) и заливают 600 мл воды, кипятят в течение 1 ч. Затем уголь промывают водой на лабораторных колонках до рН О промывных вод 7, Промытый уголь выгружа-: 0 ют иэ колонок и высушивают. К 3Исследование угля...

Номер патента: 1736925

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Оборин

МПК: C01B 31/10, F27D 19/00

Метки: активации, вращающейся, гранулированных, печи, процессом, углеродсодержащих

...пара на разбавление топочных газов, регу.лятор 30 насыпной плотности, регулятор 35 частоты вращения барабана, регулятор 43 расхода активирующего агента, устройство 37 соотношения сигналов, задатчики 16, 18, 25, 28, 33, 41, сумматоры 19, 21, 22; устройства 15, 24, 32, 36, 39 масштабирования сигналов; устройства 14, 20, 23, 26, 27, 31, 34, 38, 42 ограничения сигналов.Способ автоматического управления осуществляют следующим образом.Исходный материал поступает во вращающуюся печь 1 через доэирующее устройство 2, задание которому первоначально устанавливается задатчиком Э. Температурный режим контролируется датчиками 41 и 42 температуры, подключенными к регуляторам 10 и 11. Задание регуляторам 10 и 11 изначально устанавливается эадатчиком 18...

Номер патента: 1736926

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Григорьева, Егизарян, Емельянова, Иванова, Кудрявцева, Логинов, Юрков

МПК: C01B 33/32

Метки: лития, полисиликата, раствора

...золь имеет размер частиц 18 - 30 нм и вязкость не более 10 сСт.Интервал содержания 902 в исходномрастворе силикаэоля ограничивается снизу 5 (20 мас.%) задачей получения концентрированного раствора полисиликатэ лития (12 мас.% 902), который может служить товарным продуктом; максимальное содержание 3102 в исходном силикэзоле (40 мас.%) 10 ограчичивается техническими воэможностями поддержания силиказоля в виде стабильного раствора со сравнительно низкой вязкостью без гелеобразования,Минимальная концентрация применяе мого раствора гидроксидэ лития (в пересчете на О 20 0,35 мас.%) определяется необходимостью получения заданного модуля конечного раствора при максимальном содержании Я 02; максимальное содержа ние (5,4 мас,% 020)...

Номер патента: 1736927

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Абакумов, Бон, Волкова, Дзюбенко, Кардашина

МПК: C01B 35/10, C01F 5/40

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...присутствии 370 кг концентрата с содержанием 3,30% В 20 з и 9,45% М 90 кристаллизуют борную кислоту и сульфат магния. Суспензию в количестве 2647,2 кг подают на стадию флотации, куда поступает 376,8 кг маточного раствора со стадии фугования борной кислоты с содержанием 1,8 оВ 203 й 5,33% М 90 и 350 кг промывных вод . борной кислоты, содержащей 2% ВгОз и 1,5% М 90. Хвосты флотации в количестве 2739 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования хвостов флотации в количестве 2430 кг направляют на стадию разложениясырья, Сульфат магния сушат, получая 309 кг товарного продукта, Пенный продуктфлотации в количестве 635 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования пенного продукта направляют на стадию флотации, Борную кислоту промывают...

Номер патента: 1736982

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Бакай, Богомаз, Галаган, Коваленко, Пикалов, Синельник, Чуйко

МПК: C01B 33/16, C09C 1/28

Метки: сорбента

...прививаемый модификатор (сорбит) в количестве 1,0 г на 100 г основы и проводили процесс модифицирования в температурном режиме от 20 до 250 С, повышая температуру в течение 3 - 4 ч, Избыток модификатора и побочные продук-, ты реакции удаляли с последующей откачки при 300 - 350 С.Контроль за прививкой осуществляли по ИК-спектрометрически. Основную информацию привитого сорбита давал участок спектра 3650-3500 см, где находятся полосы валентных колебаний ОН-групп много- атомных спиртов и по уменьшению полосы 3750 см, принадлежащей валентным колебаниям ОН-групп поверхности аэросила, а также полосы в области 3100-2800 см , отвечающие валентным колебаниям СН- и СН 2-групп спиртов.Количество сорбита на поверхности составило 0,3 мМоль/г.П...

Номер патента: 1738752

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Жилин, Игнатова, Козинный, Попельнюк, Соколов, Швец

МПК: C01B 7/14, C02F 1/42

Метки: извлечения, иода

...растворе, Затем цикл сорбции - окисления повторяют.Процесс заканчивают при появлении в отработанном растворе при очередном цикле сорбции элементарного иода массовой долей 5 - 10 от исходного количества иодида, что свидетельствует о полном насыщении анионита иодом, Анионит выгружают из колонки и элюируют иод 6 - 10-ным раствором гидроксида натрия (калия) и 3 М раствором хлорида натрия с получением иодных концентратов, Степень извлечения иодида на стадии сорбция - окисление составляет80 - 95,8,Условия проведения опытов (примеры 1 - 19) и их результаты представлены в табл.1. П р и м.е р 20. Для определения потерь анионита за счет разрушения гранул при изменении набухаемости выполнены специальные опыты в условиях известного способа...

Номер патента: 1738753

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Какуркин, Левин

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...указан в примере 1), 1,8 г/ч СаО.В 20 з 2 Н 20 (расход 2,03 кгВ/т Р 205) и 297,5г/ч 93%-ной серной кислоты, Сюда же подают оборотную фосфорную кислоту с бором 3концентрации 21,20% Р 205 и 0,04/о В и циркуляционную пульпу. В первой-третьей секциях экстрактора концентрациюсульфат-ионов поддерживают на уровне 30 -35 г/л ЯОз, в четвертой-шестой секциях 25 - 430 г/л ЯОз. Экстракцию Р 205 и В проводятпри температуре 78 - 80 С. В результатеполучают 381,5 г/ч продукционной фосфорной кислоты с бором состава, мас.%: Р 20530,15; В 0,06; СаО 0,20; ЯОз 2,40; Я 20 з 1,40; 4Р 1,20, Массовое соотношение Р 205: В = .502,5;1,Отмытый фосфогипс содержит (в переСЧЕТЕ На СУХОЕ ВЕЩЕСТВО), МаС, : Р 205 общ0,66: Р 205 вод 0,22; СаО 32,00; ЯОз...

Номер патента: 1738754

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Гомонай, Дрозденко, Секереш

МПК: C01B 25/42

Метки: пирофосфата, титана

...при 95 - 105 С позволяет существенно ускорить реакцию. Соотношение ингредиентов реакционной смеси выбрано из соображений обеспечения наибольшего выхода целевого продукта за счет уменьшения относительного количества побочных продуктов.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для получения пирофосфата титана осуществляют взаимодействие металлического титана с водным раствором ортофосфорной кислоты в присутствии перекиси водорода при следующем соотношении ингредиентов, мас. ; титан 4,2 - 8,2; НзР 04 50,0 - 52,2; Н 202 6,1 - 6,4; остальное,Способ получения пирофосфата титана осуществляют следующим образом.В стеклянную колбу, снабженную мешалкой, загружают порошок титановой губки, 98 -ный водный раствор ортофосфорной кислоты и...

Номер патента: 1738755

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Авдеев, Геодакян, Ильинская, Иоффе, Монякина, Никольская, Сорокина, Финаенов

МПК: C01B 31/04

Метки: бисульфата, графита

...ниже ивыше указанного предела приводит или кполучению второй ступени бисульфата графита, что не обеспечивает значительного расширения графита, или к слишком бурномупротеканию процессов, которые затрудняютвнедрение Н 2304 в графит и отрицательновлияют на структуру бисульфата графита исвойства пенографита.Использование Н 2504 концентрации98,5-100 связано с тем, что именно этотдиапазон обеспечивает наибольший выходпервой ступени за более короткое время иснижение расхода реагентов при получениибисульфата графита; при отклонении от предлагаемого предела цель не достигается.П р и м е р 1, Готовят окислительныйраствор из 40 г персульфэта аммония(ИН 4)23208 в 500 мл 98,9 -ной Н 2304, Определяют редокс-потенциал...