C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 199846

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вулих, Жердиенко, Короткевич

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной

...сероводородом, сероводородной водой или раствором сернистого натрия, При этом мышьяк осаждается в виде сульфида. Затем кислоту продувают воздухом для удаления избытка сероводорода. Необходимость применения большого избытка реагентов, загрязнение 10 кислоты, например серой, с последующим удалением сероводорода продувкой воздухом - все это снижает достоинства известного способа.Кроме того, операции, связанные с получе нием, пропусканием и удалением сероводорода, резко ухудшают санитарные условия производства.С целью устранения перечисленных недостатков предложено проводить очистку фос форной кислоты от мышьяка пятисернистой сурьмой. Для этого смесь перемешивают в течение 10 - 12 час, отстаивают 2 - 3 час и фильтруют. Очищенная...

Номер патента: 199847

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиндин, Гришин, Иванов, Колесников, Николаев

МПК: C01B 25/28

Метки: диаммонийфосфата

...ведут газ ным аммиаком в присутствии насыраствора фосфата аммония.Таким образом получают диаммонийфосфат, минуя стадию выпаривания, что значительно упрощает процесс и способствует более полному отделению твердой соли из раствора,П р и м е р. Ортофосфорную кислоту экстрагируют из ее водного раствора смесью триоктиламина с и-бутиловым спиртом в весовом отношении, 3: 2, Равновесные концентрации фаз составляют: экстракт (органическая фаза) 26,5 вес, %, рафинат (водная фаза) 31,5 вес, %, коэффициент распределения 0,84. Зкстракт отделяют от рафината и приводят в контакт с насыщенным при комнатной температуре раствором фосфата аммония в весовом отношении 5 ч, экстракта и 1 ч. насыщен 2ного раствора соли и пропускают газообразный аммиак....

Номер патента: 199848

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авсаркисова, Шишниашвили

МПК: C01B 33/40

Метки: бентонитовых, глин, обогащения

...суспензию с концентрацией, например, 3 - 8%, полученный после центрифугирования фугат подвергать коагуляции электролитами, например 15НС 1, ВаС 1, А 1 С 1 с выделением скоагулированной твердой фазы, а к скоагулированнойтвердой фазе для получения коллоида добавлять пептизатор, например Ма 304, ХааРО,ХаОН. 20П р и м е р. Разбавленную суспензию подкисляют соляной кислотой (0,7%; рН 4) иобрабатывают хлористым алюминием (1%А 1 С 1,). Суспензию центрифугируют в вертикальной отстойной, автоматической центрифуге непрерывного действия со скоростью вращения ротора 1500 - 2000 об/яин. Отходгрубо. дисперсных фракций в виде осадка составляет 30%. Фугат представляет собой разбавленную суспензию высокодисперсных фракций бентонитовых глин. Пептизацию...

Номер патента: 199853

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 9/02, C01G 19/06

Метки: 199853

...Совете Министров СССР, Бюллетень16 а опубликования описания 11.1 Х.19 Авторизобретения В и енк Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНО УХЛОРИСТ ЛОВ 2 и воды из гидра- вакууме при норетени редмет из Способ получения безводного двухлористогоолова путем обезвоживания его гидратов в вакууме, отличающийся тем, что, с целью ин О тенсификации процесса, обезвоживание проводят при температуре 60 - 65 С. Известный способ получения безводного двухлористого олова путем обезвоживания его гидратов в вакууме при нормальной температуре требует много времени (до 10 суток).Для интенсификации процесса обезвоживания и получения высококачественного двухлористого олова гидраты двухлористого олова нагревают до 60 - 65 С в вакууме.В случае получения двухлористого...

Номер патента: 199854

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Государственный

МПК: C01B 21/06

Метки: нитрида, хрома

...температуре в атмосфере аммиака невысока степень чистоты получаемого продукта.Для повышения степени чистоты получаемого продукта предлагается смесь триаминхлорида хрома с металлическим цинком нагревать в молярпом соотношении 1: 1 при 350 - 450 С с последующей отмывкой примесей известными приема ми,П р и м е р. 2,448 г триаминхлорида хрома смешивают с 0,767 г металлического цинка и нагревают смесь до 400 С при атмосферном давлении до прекращения выделения водорода,Полученные 3,022 г расплава промывают горячей водой для удаления растворимых примесей, осадок отфильтровывают, промывают разбавленной (1: 4) серной кислотой. Нерастворившийся твердый остаток высушивают и получают порошок темно-серого цвета с содержанием в нем азота 11,5%....

Номер патента: 200102

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дуб, Егеубаев, Курковскйт, Шишкова

МПК: C01B 3/58

Метки: водородсодержащих, газовых, кислородосодержащих, примесей, смесей

...лерода 0,02% ства окиси и дого осущест ме. На омо тею первои ступени примен тированный катализато щий следующий состав, вись железа ю т железныи типа ПЧ-З, .%:93,0 - 88 3,0 - 4,0 ись алюмин ись кремния Известен способ очистки водоро ,щих газовых смесей от кислородосо примесей, например окиси и двуоки да, путем двухступенчатого гидрир .до метана на железном промотиров тализаторе,Чтобы повысить срок службы кат .предлагают на второй ступени гид использовать никельхромовый катал П р и м е р, При исходном со си углерода до 1%, двуокиси у очистка до остаточного колич двуокиси углерода 10 см/ма ка вляется по двухступенчатой схе окись магния 2,0 - 3,0окись никеля 1,0 - 3,0.На второй ступени - никельхромовый ка тализатор с содержанием никеля...

Номер патента: 200701

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 53/50, B01D 53/81, C01B 17/60 ...

Метки: 200701

...содержания в топливе таких соединений.С целью уменьшения интенсивности или предотвращения низкотемпературной коррозии хвостовых поверхностей нагрева котла, в конвективном газоходе перед коррозионноопасной зоной предусмотрено свободное пространство для более полного поглощения содержащегося в дымовых газах серного ангидрида щелочными соединениями золы, Причем объем и протяженность такого пространства зависят от состава золы и концентрации в ней щелочных соединений. Для интенсификации поглощения серногоангидрида в указанном свободном пространстве установлены турбулизаторы потока, выполненные, например, в виде пучка груб.5 На чертеже дан продольный разрез предлагаемого агрегата, в котором перед коррозионно-опасной зоной 1 конвективной...

Номер патента: 201337

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ильин, Неймарк

МПК: C01B 39/20

Метки: природногофожазита, типа, цеолита

...что вначале получают кремнегель совместным осаждением кислых растворов кремневой кислоты и гидроокиси алюминия, Полу ченный гель отделяют от маточного раствора и подвергают кристаллизации в среде силиката натрия. Концентрация сухого вещества при этом равна 65 - 50 г/л в единице объема реакционной смеси. 1Пример. 0,3 л азотной кислоты (498,5 г/л НХОз), 0,2 л раствора азотнокислого алюминия, содержащего в пересчете на Л 1.0 з 5 г вещества, и 1,0 л раствора гидроокиси натрия (40 г/г ХаОН) при интенсивном перемешива нии последовательно приливают к 1,0 л раствора силиката натрия (60 г/л ЯОе, 62 г/л КаеО). рН маточного раствора после осаждения 7,0. Ллюмосиликагель отделяют от маточного раствора, переносят в стеклянный ре аствора силиката46,0...

Номер патента: 201343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александров, Вольперт, Врунов, Домбровский, Купченко, Либин, Медем, Метелкин, Назаров, Ровинский, Самойлов, Сучков, Шевцов

МПК: C01B 17/32

Метки: 201343

...сложного продутвердого сульфгидрата натрия с содержасернистого натрия и утилизации сернисщелочных отходов нефтепереработки,ботку сероводородом ведут до содержанрастворе не менее 5% сернистого натрне более 35% сульфгидрата натрия, с пдующей упаркой. драта чных тем, кта - нием тных обраия в ия и ослеИзвестен способ получения сульфгидрата натрия путем обработки растворов сернистого натрия сероводородом с последующим упариванием полученного раствора.Предлагаемый способ отличается от известного способа тем, что обработку сероводородом ведут до содержания в растворе не менее 5% сернистого натрия и не более 35% сульф. гидрата натрия.Указанное отличие дает возможность полу чить сложный продукт - твердый сульфгидрат натрия с содержанием...

Номер патента: 201344

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кудр, Кульков, Павлов, Сахаров, Толстикова, Уральский, Халтурин

МПК: C01B 17/98

Метки: бисульфатов

...я взаимодейстфатов с серной атуре - поряднуляцисй полубении. В аммония размера бисульф хиометрическом соотношразования бисульфатапроцесс грануляции домером 3 - 7 лглг. Выходдостигает 80 - 90%. получени а натри щих суль и темпер ощей грастен способ ср бисульфа соответствую он при высок С, с последу о продукта, длояенный с го способа те у подают не процесс веду 40 С.анное отличи процессепроисхочастицта аммо итази 5 пинается от изьфаты н серную сино в грануляператре попядпособ, от, , что сул посредствпри тем етен Способ пол 1 О ствием соотве кислотой с п ченного прод целью упрощ пую кислоту нулятор и пр рядка 30 - 40льно упрощает с знач м е р. Сульфа гранулятора, да хке подают аммония подают на вращающуюся вокруг ерную кислоту в...

Номер патента: 201349

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белоцерковский, Плаченов, Сасин

МПК: C01B 33/16

Метки: 201349

...с последующей промывкой полученного порошка силикагеля измельчением и формовкой.Пример. Смешивают растворы жидкого стекла (уд. вес 1,20 г/смз) н серной кислоты(уд. вес 1,18 г/слтз). После коагуляции и синерезиса, длящихся 7 час, гидрогель помещают в камерную сушилку с температурой на входе 450 С. Через 5 час сухой гель в виде порошка выгружают и промывают производственной водой в течение 5 час. Основная часть полученного таким способом порошкообразного силикагеля имеет размер частиц 0,2 0,4 мм. Полученный порошок просушивают до содержания влаги 213 З 0/о затем дополни 10тельно измельчают на внбромелынтце в течение 10 мин и получают преобладатощттй размер частиц 6 мк. 270 г порошка сухого силикагеля смешивают с 63,0 г оксиниграта...

Номер патента: 201989

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрагам, Иностранна

МПК: C01B 21/14

Метки: 201989

...гидроксиламипа, дезактивации и растворения катализатора. П р и м е р 1. И реактор, снабженный рубашкой и мешалкой, непрерывно подают раствор следующего состава (кг): 1960 Н;,РО 4, 2200 нитрат гидроксиламина; 5400 воды; 75 водорода.Процесс восстановления проводят в присутствии палладиевого катализатора при давлении 5 ати и температуре 40 С.Из реактора непрерывно отводят растворследующего состава (кг); 441 Н,РО; 1058 5 НН РО,; 825 фосфат гидроксиламина; 1560ХН 4 ХО 5714 воды и удаляют часть образующихся газов, содержащих водород, азот и окиси азота.Полученный раствор фосфата гидроксиламина пригоден для реакции с циклогексаном,П р и м е р 2. И реактор, снабженный рубашкой и мешалкой, непрерывно, в течение 3 час подают раствор следующего...

Номер патента: 202078

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аналитической, Бурылов, Институт, Липкинд, Сендеров, Соловьев, Фалина, Хитаров

МПК: C01B 39/02

Метки: синтетических, цеолитов

...жидкого стекла и серно- кислого алюминия, или готовый алюмосиликатцый катализатор крекинга с тем же отношением.П р и м е р. Для приготовления шарикового алюмосиликата, берут 100 л жидкого стекла с К по ХаеО, равной 2,2, и с модулем 2,8 и 130 л серцокислого алюминия с х по А 10 а, равной 1,0. Эти растворы через ротаметры дозируют в двуструйный смеситель. После смешения растворов полученный золь алюмосиликата с временем коагуляции 5 - 7 сек подают на формующий конус, откуда уже разбитый па струйки золь попадает в масло. После коагуляции в масле полученный шариковый алюмосиликат активируют слабым раствором сернокислого алюминия и промывают водой. Затем алюмосиликат подсушивают довлажности 4%.К 1 кг полученного после активации алю...

Номер патента: 202083

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ласточкин, Михайлов, Соколова

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, нитрознымметодом, серной

...оптимальных услоьий для переработки сернистого газа и поглощения окислов азота, что приводит к большим расходным коэффициентам по сырью иснижениео производительности башенных систем.Предлагаемый способ отличается тем, чтопроцессы денитрации, окисления и очистки газов от вредных включений ведут с использованием нитрозы, содержащей 75 - 77 сЕс сернойкислоты, а процессы второй стадии получениясерной кислоты, первой и второй стадий абсорбции ведут с использованием нитрозы, содержащей 87 - 88 пеп серной кислоты.Чертеж иллюстрирует предлагаемый способ.Печные газы, содержащие сернистый ангидрид, поступают в первые две башни системы(в денитратор и продукционную башшо),е(ловойдке,из деанитарна орона сметретьейи окисебя,щая изпает наШнет...

Номер патента: 202423

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Пителина

МПК: C01B 17/02, C01C 1/24, C10K 1/10 ...

Метки: аммония, используелсгго, качестве, серы, сульфата, удобрения, элементарной

...подают газообразныйКНа для связывания ЯО. При абсорбции в растворе осразуются сульфпт-бисульфит мония, сульфат и тиосульфат аммония. 0 щепный газ выводят через верхнюю часть а сорбера, Промывной раствор разделяют надве части: меньшую часть возвращают в абсорбер и таким образом заставляют циркулировать для промывки газа от О а большую - пропускают через фильтр-пресс 2, где раст вор отфильтровывается от взвешенных приме202423 Предмет изобретения Составитель В. И. Нохрина 1 сдактор Л. А. Ильина Техред А, А. Камьпнникова Корректоры: Л. В. Наделяева и В. В. Крыловааказ 3 1.1 РП 1 П 10 Комитет Подписноевете Министров СССР Типография, пр. Сапунова,сей. Шлам ьыводят, а основную часть профильтрованного раствора подают в автоклав 3 непрерывного...

Номер патента: 202884

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боресков, Институт, Поповский, Чигрина, Юрьева

МПК: B01J 23/86, C01B 3/48

Метки: конверсии, низкотемпературной, окисиуглерода

...Т, М. Юрьева и В. А. Чигрина Институт катализа СО АН ССС Заявител СОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНВЕРСИИ ОКИСИУГЛ ЕРОДА рнои окирисутствии нный ката балы, чт дмет изобретени котем пер атурнои конверсии с водяным паром в присутра на основе меди и хрома, м, что, с целью интенсифии уменьшения содержания в водороде, в катализатор 1, от гичаюгаийся соотношении Со: - 0,94): 2. м, что :Сг= Известен спосоо низкотем пер ат си углерода с водяным паром в п медноцинкохромового катализаторВ предлагаемом способе в указа лизатор вместо цинка вводят ко позволяет повысить его активностПроцесс конверсии окиси углеро ным паром проводят при темпера 160 С в присутствии меднокобальт катализатора в мольном с Сц: Со: Сг = (0,5 - 0,94): (0,5 -...

Номер патента: 202885

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боголепов, Кожанов, Уваров

МПК: C01B 7/20, C25B 11/12

Метки: 202885

...путем пропитки пропитывающим составом из эпоксидной смолы, дибутилфталата и малеинового ангидрида, Однако этот способ не обеспечивает возможности применения в качестве анодов углей с повышенной плотностью, малой газопроницаемостью.Согласно предложенному способу процесс пропитки осуществляют с предварительным подогревом пропитывающего состава до температуры 100 - 120 С и анода до температуры 90 - 100 С.При температуре 100 - 120 С пропитывающий состав имеет оптимальное значение вязкости 10 - 15 сп, при которой он проникает в поры плотного угля, При этих же температурах начинается процесс полимеризации эпосдй сол,Замес смеси пропитывающего состава производят в горячем состоянии непосредственно перед пропиткой. Во избежание охлаждения...

Номер патента: 202886

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Архипов, Михеева

МПК: C01B 6/24

Метки: галлогидрида, лития

...галлогидрид лития в чистом виде не удается, кроме того бромистый галлий имеет высокую стоимость,С целью иовыщения чистоты и удешевления конечного продукта, процесс проводят при использовании бромистого и хлористого галлия, взятых в отношении 1: (3 - 8) по весу при температуре процесса 0 - 8 С.При таком соотношении бромида и хлорида галлия в конечном растворе галлогидрида лития содержится около о - 10% 1 лВг, который стабилизирует раствор галлогидрида лития от разложения и позволяет выделить в виде твердого препарата 11 СтаН,Е 1,0 чистотой 95/оПр им ер, К 49 г 1.1 Н дисперсностью 100 меш. в 70 лил диэтилового эфира, помещенного в трехгорлую колбу с мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, в течение...

Номер патента: 202888

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01B 17/44

Метки: бария, сернистого

...и 400 в 4 С и восстанавлива туре 1000 С. Пылеунос до епень восстановления составля фитспир гранули происхо Уплотне тельную кают п темпера 0,5%, ст бласт луче нистого ба- анулированого конценановителемпредвари С с пос =- 1000 -учения сер ом, что гр из баритов щим Восст его агента,1=110 - 2 ием, при Предмет и зоб ретени извест- шихты отличается льный наг чениюпыле особствует по уменьшению имер. 100 кг баритового кон жащего 92 кг сульфата бария с 34 кг кокса, содержащего 2 вводят 11 кг 10%-ного раств ентрата,смешикг углера сульсод ва 1 род Изобретение отвоситсния сернистого бария.Известен способ полрия, заключающийся в тную шихту, состоящуютрата с углеродсодержав присутствии связующтельно высушивают прледующим прокаливан1200...

Номер патента: 202889

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кельцев, Минас, Шум

МПК: C01B 17/60

Метки: 202889

...С).ходит десси серы,5 повышаяПредлосрок дей цеолнтов оя нронс- двуокиую фазу,ои кисл а проис оцессе д велнчит Предмет изобретения О Известен способ обогащения сернистого ангидрида путем адсорбции его активными углями с последующей десорбцией подогретым инертным газом.В связи с образованием серн " оты в пористой структуре адсорбент ходит частичное выгорание угля в пр есорбции.Предложенный способ отличается от известных тем, что в качестве адсорбента применяют кислотостойкие синтетические цеолиты, например зеолон, морденит, эрионит и т. и. Его сущность состоит в том, что подвергаемый обработке бедный серусодержащий газ делят на два потока, один из которых (примерно 2/з от общего потока) в холодном состоянии (20 - 85 С) пропускают...

Номер патента: 202890

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Савельев

МПК: C01B 17/64

Метки: солей, стабилизации, сульфитных

...льфитных ия, призеленыхродуктоз й в качедмет изобретения от изве тора при орую вво о способ ия стаби тва про 15 и м е р. Пиросульфит натрия 1-го сорта одства Щелковского химкомбината с держание пиросульфнта вес, мотери пиросульфнта натрия пересчете на 1 и продукта Количество добавляемой аскорбиновойкислоты, вес % ыто ерез 60 дней через 120 дн через 60 дней )через 120 дней 0,380 53,8 81,8 46.0,.100 О, 036 163 5 0,0 5,5 88 Изобретение относи лизации пиросульфита Известен способ ст солей, например гипо меняемого в качестве кормов, фуражного зе путем введения в рас стве стабилизатора ан Предложенный спос стного тем, что в каче меняют аскорбиновую дят в сухой пиросуль ствует устранению вр лизатора на потребит дукта. Пр произвсодержанием в...

Номер патента: 202891

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аазам, Инсектофунгицидам, Научно, Нейперт, Саар, Сандрак

МПК: C01B 17/86

Метки: вашённой, кислоты, производства, серной

...10 башни1 и производительности цеха, возможны и другие варианты газовой и кислотной схем. Общим при построении любой газовой и кислотной схем башенной системы является то, что обжиговый газ поступает па раллельно в денитратор и концентратор, акислоту для орошения санитарного абсорбера получают в концентраторе из избыточной части продукционной кислоты.При такой схеме включения по газу и кис лоте вся огарковая пыль, поступающая в башенное отделение с обжиговыми газами, сосредоточивается в кислоте, выходящей из концентратора а. Количество орошения концентр а- тора должно быть небольшим, это спо собствует очистке кислоты от пыли и, следовательно, предохранению от забивания пылью всей аппаратуры.Высвобождение башни 3 от фуподготовке в ней...

Номер патента: 202893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вулих, Жердиенко, Ревзин

МПК: C01B 19/00

Метки: кислоты, металлов, теллуратов, теллуровой, щелочных

...26,8держанием осножанне примесейЗо ьышает 0,005 - 0 гут оыть ых метал- имер, гид- ледующим При осущес также получен лов путем введ роокиси щело его упаривани влении спосооаы теллураты щелоч ения в раствор, нап ного металла с по м,особа: высокий расход также необходимость тве исходного продуквуокиси теллура, Это ю процесса в целом, ии приготовления этоНедосперекисииспользота свежприводитребуя нго продуС целрасхода татки этого спводорода, адания д качесеосажденной дт к усложнениаличия операцкта.ью упрощениперекиси во г теллуровои кислоты с совпого вещества 99,8%, СодерАд, Сн, Ге, Р 5 и Ха нс пре- ,001%.я процесса и сокращенидорода, проце с ведут Настоящее изобретение обам получения теллуровойлуратов щелочных металлобыть использованы для...

Номер патента: 202894

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ганз, Кудр, Кузнецов, Лосик

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...в сстановления. влен при лю 6 р ете ния Пр 15 Спосо тем вос щими в целью и ние ве 20 плазмыокислов азота пугазами, содержайся тем, что, с цесса, восстановле- изкотемпературной локонцентрижащие до 1 - сстановления с введением рическом коки газов от ния окисло отличающи икации пропотоке н очист ановл дород тенсифдт в Известен способ ов частности выхлопнствии газа-восстаколичество горючегогрев технологическогвосстановление.Предложен способ очистки газ азота путем восстановления оки тральных продуктов, по которо вают в потоке низкотемпературн добавка восстановителя произво количестве, необходимом для воПроцесс может быть осущест бом давлении.Если на очистку поступают ма рованные нитрозные газы, содер 2% окислов азота, то процесс во ведется...

Номер патента: 202898

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грошев, Данов, Мовшевич, Пестунович, Подопригора, Чаусовский, Шаров, Шин

МПК: C01B 33/08

Метки: 202898

...ви ы м ком пл ек сом А 1 Сным раствором едкоготделением примесей10 гценпый керосин снов редмет изобрете 1Известен способ извлечения четыреххлористого кремния из абгазов путем абсорбции керосином с последующей его десорбцией нагреванием. Керосин предварительно обрабатывают раствором серной кислоты и затем каустика с целью снижения осмоления за счет вывода из керосина непредельпых соединений. Однако в керосине остаются ароматические углеводороды, которые при температуре десорбции взаимодействуют с абсорбированным хлористым алюминием с образованием комплексов, вызывающих осмоление и забивку аппаратуры.Предложен способ, согласно которому керосин после абсорбции подвергают термической обработке в интервале температур 80 - 100 С с...

Номер патента: 203642

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кудр, Толстикова

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфата

...и Н. М, Кудрявцева ральский научно-исследовательский химический институтвител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА АММОНИЯ 99%-ного сульфата аммония, до 125 С. После охлажд 8,95 кг кристаллического сь продукта, содержащего, %: Х Смесь нагревают ения получают пучего кислого 12; Р 13,5; 813,8. Предмет из о бр ни аммония путем я фосфорсодеричаюиийся тем, плексной соли, нта для кормов, его компонента ту и обработку Известен способ получения фосфата аммония путем обработки сульфата аммония фосфорнооднокальциевой солью в присутствии азотной кислоты.По предлагаемому способу, с целью получения комплексной соли, применяемой в виде консерванта, обогащенного всеми необходимыми микроэлементами, в качестве фосфоросодержащего компонента применяют фосфорную...

Номер патента: 203644

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Далматска

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля

...фильтруют, промывают водой, обрабатывают серной кислотой до рН 3 - 6,5, снова фильтруют и промывают водой до удаления ионов 50,. Прэмытый гель подвергают пептизации, затем формуют и сушат при 250 - 300 С,П р и м е р 1. Раствор силиката натрия с 4% ЫОв и 1,67% Ха О обрабатывают газом, содержащим 35% СО при 20 С и интенсивном перемешивании до рН 9,5 - 10, Осажденный гель фильтруют, промывают водой и обрабатывают 2 И серной кислотой до рН 4, затем снова фильтруют, промывают водой до удаления ионов 50,. Промытый гель подвергают пептизации, формуют и сушат при 250 С. 2После сушки получают прочный и высокоактивный гранулированный силикагель (мелкопористый) с эффективным радиусом поро10 - 14 А. Влагоехткость полученного силикагеля при 100/,...

Номер патента: 203802

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арон, Прыткова

МПК: B22F 9/30, C01B 13/14, H01F 1/11 ...

Метки: магнитныхпорошков, ферритовых

...реакции.Сущность способа заключается в том, что ферритовые магнитные порошки получают в результате окислительновосстановительной реакции между компонентами шихты, состоящей из окислителей-нитратов и восстановителей, например оксалатов, Соотношение между окислителями и воостановителями выбирают таким, чтобы продуктами взаимодействия были ферритовый порошок, азот, вода и углекислый газ.Рассчитанные количества солей, например нитратов и оксалатов металлов, входящих в состава ферритов, взвешивают и подвергают помолу. В случае использования солей, содержащих значительные количества воды, помолотая смесь высушивается до затвердевания и вновь подвергается сухому помолу. Полу. ченный порошок нагревается до 250 С или поджигается, в...

Номер патента: 203913

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Мальцев

МПК: C01B 31/30, C01F 7/00

Метки: 203913

...Полурбид алюминия,ленин 0,8 10 - э л 1,5 час. Затем э графитовой под 200 - 300 С ниже 5 чают тетраоксика едмет изобретения Предложение относится к способам получения карбидов и оксикарбидов алюминия.Известен способ получения оксикарбида алюминия восстановлением глинозема в присутствии углерода. Способ не позволяет получать тетраоксикарбид алюминия, который по своим свойствам лучше, чем карбид и другие оксикарбиды алюминия.Для получения тетраоксикарбида алюминия предлагается восстановление проводить металлическим алюминием при температуре 1250 - 1450 С с последующей конденсацией газообразных продуктов на графитовой подложке при температуре на 200 - 300 С ниже температуры реакции.П р и м е р. Глинозем восстанавливают металлическим...

Номер патента: 204351

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Барышев, Валеев, Всесоюзный, Густов, Наринский, Петухов, Ткин

МПК: C01B 23/00, F25J 3/08

Метки: аргона, сырого

...11 и ректификационная колонна 12 очистки аргона от азота и остатков водорода. Перед подачей сырого аргона в реактор каталитического гидрирования его смешивают с водородом, подаваемым из баллона 18.Установка работает следующим образом.Сырой аргон в жидком виде с содержанием кислорода не более 27 с по объему из конденсатора 1 колонны сырого аргона поступает в теплообменник-газификатор 2, где газифицируется и подогревается. Затем поток направляется в теплообменник-ожижитель 3, подогревается за счет теплообмена с потоком аргона, отводимого из блока адсорбционной осушки после регенерации сорбента. Из теплообменника-ожижителя 3 поток аргона проходит через электроподогреватель 4, в котором нагревается до 100 - 150 С, смешивается с...