Способ получения триполифосфатов натрия и калия

СОЮЗ СОВЕТСИЧХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИН 1 В 25 ТЕЛЬС 31-2 увеличение продукта и достнгаетс п олиф осфат действием роксидами гревании,вчен едут в т течение олучении риметафо СФАТОВ ЕНИЯ ТРИП(57) Изобретениполучения трипкалия и можетполучении реаксредств. Целью а при попучтава Иакачестве цитрафосфатИа О:Р Окалия. Выхтавляет 1 к способатрия ивано при е относится олифосфат ов ыть испольэ ивных солей од цОХ. и моющих является зобрете еИзобретеполучения т ние относится к с иполифосфатов на т быть использов активных солей и обу о пр калия и можполучении в. ью и средсЦелчение ыход упр об о та Сп обаэом 1иклофо фат или ул д 1,0:1,02- дами натри гидроксидо та МаО:олучатья и калия честве, не в смеси су +К 0):Р,0 О+ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУ(71) Институт химических наАН КазССР.(56) Авторское свидетельств9 518462, кл, С 01 В 25/30,бретения является увел кристаллического про ение процесса.ществляют следующи сфат натрия (триметилфосьтрафосфат Яа О:Р О2,0) смешивают с гидрокси я и калия (или только с м калия), взятыми в колиобходимом для создания имарного соотношения (Иа =5:3. Далее полученную 8015024 выхода кристаллическогоупрощение процесса. Цель я получением двойного триа натрия и калия взаимоциклофосфата натрия с гидщелочных металлов при иапо которому взаимодействие ердой фазе при 300-320 С 15-20 мин, используя при триполифосфата ИаКРО,о сфат и гидроксид калия,енин триполифосфата сос- КРО где 2(и 3, вклофосфата натрия - ульс молярным соотношением1,0:1,02-2 и гидроксиделевого продукта сос 1 э.п. ф-лы, 2 табл. смесь выдерживают при 300-320 С в т чение 15-20 мин. В этих условиях получают с выходом 1007 кристаллической триполифосфат стехиометричес кого состава ИаКРО,О, где 0( п3, со 1003 чистотой.Оптимальными параметрами процесс являются: температурный интервал 30 320 С и длительность 15-20 мин, Выход эа укаэанные пределы ведет к снижению выхода целевого продукта и его чистоты (табл . 1, примеры 5, 6, 8 и 9).Использование наряду с триметафосфатом натрия ультрафосфа:Р О 1:1,02-2) позволяет пдвойной трипсйифосфат натрив более широком диапазоне составов1502462 5 10 15 20 25 30 35 15-20 мин,40 3Ма КРО где 0:п 3, чем поизвестному способу (О и 2),По предлагаемому способу получаютсоли со 1 ООХ чистотой, что позволяет рекомендовать их не только дляиспользования в моюищх средствах,но и в качестве реактивных солей.П р и м е р 1, 10 г триметафосфата натрия (Ма О:Р О =1:1) смешиваютс 1,83 г КОН и 1,31 г МЯОН и выдерживают при 300 С в течение 15 мин,Получают 12,55 г кристаллическогопродукта - триполифосфата натриякалия состава Ма 4 КРО, . Выход триполифосфата натрия-калия 1007П р и м е р 2. 10 г триметафосфатанатрия (МаО.РО=1:1) смешивают с0,92 г КОН и 1,96 г МаОН и выдерживают при температуре 300 С в течение15 мин. Получают 12,29 г кристаллического продукта - триполифосфатанатрия-калия состава Ма Ко, РЗО 1 оВыход трипопифосфата 1002.П р и м е р 3. 10 г триметафосфатанатрия (Ма О;РО =1;1) смешивают сО, 73 г КОН и 2, 09 г МаОН и выдерживают при 300 С в течение 15 мин,Получают 12,23 г кристаллическогопродукта - триполифосфата натриякалия состава Ма 46 К Р,ОО. Выходтриполифосфата 1003,В табл. 1 представлены. другиепримеры осуществления способа (примеры 4-10) .П р и и е р 11, 10 г ультрафосфата натрия с молярным соотношениемМа О:Р О =1,0:1,43 смешивают с 5,9 гКОН и выдерживают при 300 С в течение 15 мин. Получают 14,9 г кристаллического продукта - триполифосфатанатрия-кЯлия состава МЯ К,з РО 10Выход триполифосфата 1007В табл. 2 представлены другиепримеры осуществления способа (Т300 С, с = 15 мин).Как видно иэ представленных втабл. 2 данных, использование ультрафосфатных составов с содержанием РО более 2 моль на 1 моль МаОнецелесообразно, так как ведет кснижению чистоты и выхода продукта(табл . 2, пример 15),Осуществление синтеза двойных триполифосфатов натрия и калия в твердой фазе значительно упрощает процесс, так как ликвидируется ряд операций, связанных с кристаллизациейсоли, ее фильтрацией и промывкой,и уменьшаются связанные с ними потерицелевого продукта.Значительно сокращается по сравнению с известным способом длительность процесса, которая для предлагаемого способа определяется толькореакцией дециклизации (15-20 мин)в то,время, как для осуществленияодной только этой реакции по известному способу требуется 45 миннесчитая времени, необходимого на кристаллизацию, фильтрацию и промывкупродукта.Выход целевого продукта по предлагаемому способу составляет 1003вместо 307. по известному способу. формула изобретения 1. Способ получения триполифосфатов натрия и калия путем взаимодействия циклофосфата натрия с гидроксидами щелочных металлов при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода кристаллического продукта и упрощения процесса, взаимодействие ведут в твердой фазе пои 300-320 С в течение 2. Способпоп. 1, отличаю щ и й с я тем, что, с целью получения триполифосфата стехиометрического состава, используют метафосфат 45 или ультрафосфят нятрия с молярнымсоотношением МаО: РО= 1,0:1,02- -2,0, а в качестве гидроксида щелочного металла используют гидроксид калия.1502462 Та блица 1 Взято на 1 О г триметафосфата натрия (11 а 20) .РО 1:1-2 Выход ТемпеПродолжит ельПриСоставполученного ратура, С мер триполифосфата,ж ностьпроцесса,мин; отового продукта триполифосфата КОН 1 аОН а ьКо 1 Р, О , На 4 бКо,4 РзОо Ка 1.Р О Таблица 2 МолярноесоотношеПример Выход ВзятоКОН на10 г Состав полученноготриполифосфата триполифосфата,2 готового продукта,ультра- фосфата 12 1:1,02 3,92 13,39 13 1:1,2 4,81 14,04 14 1:2,00 7,55 16,34 15 1:2,2 8,32 17,65 Составитель Г, СальниковаТехред Л.Олийнык Корректор ТПалий Редактор Г. Волкова Заказ 5030/27 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 4 320 5 330 Ь 280 7 300 8 300 9 300 10 300 15 15 15 20 25 10 15 ние БаО: РО в ультра- фосфате 0,73 0,73 0,73 0,73 0,73 0,73 3,7 2,09 2,09 2,09 2,09 2,09 2,09 12,23 12,54 12,65 12,23 12,52 12,53 13 100 100 100 70 100 97 92,8 100 97 80 100 МаК,РОсо а аКРз О,о На КР а К,РО,