Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 801589 1)5 Н 01 Г 1/28, С О 6 49/О ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Клиника хирургических болезней Института кибернетики АН ГССР и Государственный научно-исследовательский институтхимии и технологии элементоорганическихсоединений(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТОУПРАВЛ ЯЕМОГО КОМПОЗИЦИОННОГОМАТЕРИАЛА(57) Изобретение относится к коллоиднойхимии, в частности к технологии получения ферромагнитных жидкостей и магнитИзобретение относится к коллоидной химии в частности к технологии получения ферромагнитных жидкостей и магнитнореологических суспензий, предназначенных для использования в медикобиологических исследованиях, а также для узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройство изделий машиностроения.Цель изобретения - повышение намагниченности, расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действия композиционного материала. Способ осуществляют следующим образом.Порошок карбонильного железа или Геггшп гедцИшп с размерами частиц но-реологических суспензий, предназначенных для использования в медикобиологических исследованиях, а также для узлов герметизации аппаратов и демпфирующих уст. ройств изделий машиностроения. Цель изобретения - повышение намагниченности, расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действия композиционного материала. Порошок карбонильного железа с размерами частиц О - О нм испаряют в низкотемпературной плазме с температурой 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 - 0,3 мас.00 выносится из реактора и конденсируется в газовом потоке аргона, охлаждаясь со скоростью 1 О" - 10" К/с(град/с). Образующиеся кристаллы размерами 10 в 5 нм переносят в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 79 или масло, ведут перемешивание 10 - 15 ч 50- 90 С и остаточном давлении 1 3 мм рт. ст. до завершения выделения газообразного водорода. 3 з. и. ф-лы, 1 табл. 1 О - 10 нм испаряют в низкотемпературной плазме с температурой 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 - 0,3 мас.0 выносится из реактора и конденсируется в газовом потоке ар гона, охлаждаясь со скоростью 10 - 10 К/с (град/с) образующиеся кристаллы размерами 10 - 15 нм переносят в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7 - 9 или масло, ведут перемешивание в течение 10 - 15 ч при 50 - 90 С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт, ст. до завершения выделения газообразного водорода. 7 ример. Берут гранулы восстановленноо карбонильного железа размером О -1 О нм и испаряют в низкотемпературной плазме при 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 Об,г 0 выносится из рекатора и конденсируется в газовом потоке аргона со скоростью О К/с. Образующиеся кристаллы размером 10 - 15 нм переносят в дистиллированную воду с рН 7,0 объемом 100 мл в количестве 0,05 мг, что составляет 10" частиц. Предварительно в воду вносят олеиновую кислоту в количестве 30 об.Я от карбонильного железа, Раствор перемешивают в течение 10 ч при 50 С и остаточном давлении 1 мм рт. ст. До и после завершения газовыделения водорода, продолжающегося 3 ч, берут по 1 мл магнитоуправляемого композиционного материала и переносят в культуру золотистого стафилококка при концентрациях диспесной фазы 5 Х 1 О - 10 частиц на 1 О мт/мл и инкубируют в термостате при 37 С в течение 24 ч, В результате пробы, взятые до окончания газовыделения, дали рост микробов во всех чашках, Роста ко. лоний нет в пробах, взятых после окончания газовыделения, с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг и рН 7,0,Полученный по этому примеру магнитоуправляемый материал имеет намагниченность насыщения 48 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при рН 7,0 и соотношении 10 - 10 частиц на 1 микроорганизм. Данный пример показывает, что композиционный материал, дисперсная фаза которого получена плазмохимическим способом при концентрациипара 0,1 06.,0, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раствора до 50 С с пептизацией в течение 10 ч, повышает намагниченность насыщения, расширяет бактерицидность действия по рН, ускоряет и повышает бактерицидность действия.Гример 2. Аналогично примеру 1 берут гранулы восстановленного карбонильного же ,еза размером 10 - 10 нм и испаряют вг 5ннзкотемпературной плазме при 10" К в атмосфере аргона. Парообразное железо с кон цнтрацией 0,3 об./ выносится из реактора . О скоростью 10" К/с. Образующиеся кристалразмером 10 - 5 нм переносят в дис 0.ванную воду с рН 8,0 объемом 100 млестве 0,05 мг, в которой предварис растворяют олеиновую кислоту в котве 20 об.Я. Раствор перемешиваютпри 90 С и остаточном давлении рт. ст. ДО и после завершения гаОн 1 еления, продолжающегося 1 ч, берут по 1 м,; магнитоуправляемого композиционного м ериала в культуру золотистого;тафилв.окка при концентрациях дисперсной фазь 5 О" -1 О" частиц на 10 мт/мл и инкуб", г,ц, в гермостате 24 ч при 37 С.В реву. ьтате пробы, взятые до окон,Ппияа,ЫДЕЛЕНИЯ Далн рост МИКрОООВ, 5 10 15 20 фиг 30 .О т. е. продукт не готов, Роста колоний нетв пробах, взятых после окончания газовыделения, с концентрациеи дисперсной фазывыше 0,01 мг, т, е. при соотношении 1 О -10 частиц на 1 микроб, при рН 8,0.Полученный по этому примеру магнитокомпозиционный материал имеет намагниченность насыщения 52 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 минпри рН 8,0 и соотношении 1 О - 10 частицна 1 микроб,Данный пример показывает, что магнитоуправляемый композиционный материал, дисперсная фаза которого получена плазмохимическим путем при концентрации пара0,3 Об.Я, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раствора до 90 С с пептизацией в течение 15 ч, повышает намагниченность насыщения, расширяет бактерицидность действия по рН в щелочную область,ускоряет и повышает бактерицидность действия,Пример 3. Аналогично примерам 1 и 2 после испарения гранул восстановленного карбонильного железа парообразное железо с концентрацией 0,2 Об.ф выносится из реактора и конденсируется в газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Полученные ультрадисперсные частицы размером 10 - 15 нм переносят в 100 мл оливкового масла в количестве 0 05 мг. Предварительно в оливковое масло вносят олеиновую кислоту из расчета 3 об.00. Раствор перемешивают в течение 12 ч при 70 С. До и после завершения газовыделения, продолжающегося 2 ч, берут 1 мл магнитоуправляемого композиционного материала и переносят в культуру золотистого стафилококка при концентрации дисперсной фазы 510" - 10" частиц на 10" мт/мл и инкубируют 24 ч при 37 С. В результате пробы, взятые до окончания газовыделения, дали рост во всех чашках. Рост колоний не наблюдался в пробах, взятых после окончанич газовыделения, с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг.п 5 Полученный по этому примеру магнитоуправляемый материал имеет намагниченность насыщения 50 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при соотношении 10 - 10 частиц на 1 микроб. Антибактериальная активность проявля ется после окончания газовыделения.Данный пример показывает, что магнитоуправляемый композиционный материал, дисперсная фаза которого получена плазмохимическим методом при концентбрации пара 0,2 об.ф скорости закалки 10 К/с,55 "нагреве до 70 С в растительном маслес пептизацией в течении 12 ч, повышает намагниченность насыщения, ускоряет и повышает бактерицидность действия.1589327 Формула изобретения 5 - 75 3 - 20 Остальное до 100 Ферромагнитная фазаСтабилизаторДисперсионная среда Время бак -устойчидиапазон бактериВедгичияа намагни- ченность Параметры проведения бактерипид- вость в потерицидного дейстси:со ного дейстле тяжести,10цидностипо рН насапце -ния, кА/и вия,час т/ми кр об Предлагаемапз споссо Концентрация игра,об.7 О, 10,20,4Скорость закалки,К/с 43 46 52 1 Со,оз 1,0 0,5 5,0 12,07,00,2 ОвоО 34 38 52 7,0 1,00,5 10,08,0 10" о О о О 24 47 50 50 32 152,01,о0,50,510,0 0 5 7 2 12 0,2 10 чое0 20 43 49 50 121,00,5 0,5 0,1 4,0 10,0 10,0 5-74-7652-8 рн 2,0 4,0 6,0 8,О10,0 ".звестньг 1 способ Прототип 52,052,051,050,050,020-3021,6 0,5 0,5 1,0 1,0 0,5 30 1-5 12,0 10,0 10,0 7,0 7;О о С 1 оз 1 о о 2-35,6-6,5оо" 0,4 Составитель Л. Родина Реда ктор А. Ога р Техред А. Кравчук Корректор О. Ципле Заказ 2544 Тираж 470 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж - 35, Раугпская наб., д. 4 Д Производственно. издательский комбинат Патент. г. Ужгород, ул. Гагарина, 1 ОТаким образом, согласно таблице и приведенным примерам намагниченность на" ыщения магнитоуправляемого матери,. увеличивается почти в два раза, скорость бактерицидного действия повышается в 2 - 15 раз, бактерицидная активность увеличивается в 10 - 100 раз, а диапазон действия по рН расширяется на 3 - 4 ед. 1. Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала, включающий синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы и последующую пептизацию путем обработки ее дисперсионной средой со стабилизатором, отличающийся тем, что, с целью повышения намагниченности, расширения бактерицидности по рН, а также ускорения и повышения активности бактерицидного действия композиционного матерна. ла, синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы осуществляют в плазменном потоке при концентрации пара 0,1 - 0,3 мас,о и закалке парогазового потока со скоростью 10"о1 О4050607090СоВремя до пептизации,ч10о1520 10 вК/с, после синтеза ультрадисперсную фазу переносят в потоке инертного газа в дисперсионную среду со стабилизатором, а пептизацию осуществляют при 50 - 90 С в течение 10 в 15 ч при остаточном давлении 1 - 3 мм рт. ст. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной среды используют минеральные и растительные масла, выбранные из группы: вазелиновое, оливковое, облепиховое и т. д. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной сре ды используют воду и водные растворы,при этом процесс пептизации ведут при давлении 760 мм рт. ст.4, Способ по пп, 1 - 3, отличающийсятем, что компоненты магнитоуправляемого материала берут в соотношении, об.о: 20

Смотреть

Заявка

4446016, 14.04.1988

КЛИНИКА ХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ ИНСТИТУТА КИБЕРНЕТИКИ АН ГССР, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

АХАЛАЯ МИХАИЛ ГЕОРГИЕВИЧ, ГЕРЛИВАНОВ ВАДИМ ГРИГОРЬЕВИЧ, ГЛУХОЕДОВ НИКОЛАЙ ПРОХОРОВИЧ, ДЕМЧЕНКО АНАТОЛИЙ ИГНАТЬЕВИЧ, ДОБРИНСКИЙ ЭДУАРД КОНСТАНТИНОВИЧ, КАКИАШВИЛИ МИХАИЛ СЕМЕНОВИЧ, КРАСЮКОВ ЕВГЕНИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАЛАШИН СТАНИСЛАВ ИВАНОВИЧ, ШВЕЦ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, ХАЧАТРЯН РУБЕН МАКАРОВИЧ, ШАВЛЕНКОВА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА

МПК / Метки

МПК: C01G 49/08, H01F 1/28

Метки: композиционного, магнитоуправляемого

Опубликовано: 30.08.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1589327-sposob-polucheniya-magnitoupravlyaemogo-kompozicionnogo-materiala.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала</a>

Похожие патенты