Способ получения синтетической хризоколлы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1594138
Авторы: Бейлина, Бектурганов, Макаров, Мукажанова, Угорец
Текст
(53) 546.284(088.8) ЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКО спос о хриэо- окислеисполь Св еже) и ехиомет" тствии ергают 1 ил осуда рс тв енн ганов ные компов етс тв ующем ы перемешиГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬПИЯМПРИ ГКНТ СССР РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится к способамполучения синтетической хризоколлы,аналогичной по составу и свойствамс природной, применяемой в качествесырья для извлечения меди.Целью изобретения является получение синтетической хриэоколлы.П р и м е р 1. 50 и 40 г соотвественно свежеосажденных гидроксидамеди (11) и кремневой кислоты смешивают с водой (Т:Ж=1:5) в сосуде емкостью 1 л, перемешивают магнитноймешалкой при 90-95 С. Отбирают пробы пульпы через каждые 50 ч, Сопоставление ИК-спектров продукта синтеэа со спектром природной хризоколлы (983 основного вещества)свйдетельствует, что к первомуотбору реагирует до 853 исходного гидроксида меди (11); к100 ч практически 1 003. Полученныйпродукт отделяют и сушат на воздухедо постоянного веса,П р и м е р 2. Исходненты в количестве, соотпримеру 1, в форме пульп(57) Изобретение относится кбам получения синтетическойколлы, являющейся продуктомния медных руд, и может бытьзована для извлечения меди.осажденные гидроокись меди (кремнекислоту смешивают в стрических количествах в присуводы, Полученную пульпу подвперемешиванию и нагреванию. вают при 65 СПолное отсутствиеогидроксида меди (11) и совпадение ИК-спектров синтетической и природной хриэоколлы наблюдается лишь к 240 ч. Показатель преломления синтетической хризоколлы 1,54, природной 1,54, гидроксида меди 1,74, кремневой кислоты 1,50.Химический состав синтетической хризоколлы соответствует формуле СцБЮэ 1,75:НО.Кристаллооптический анализ продукта указывает на его монофазностьНа чертеже представлены ИК-спектры исходного гидроксида меди.(кривая 1), активной кремневой кислоты (кривая 2), природной хриэоколлы (кривая 3) и продуктов синтеза при 95 С после 50 (кривая 4) и 100 ч (кривая 5).Сопоставление спектров исходных компонентов, продуктов синтеза и природного соединения показывает, что продукт взаимодействия после 50 ч содержит в своем составе непрореагировавшие гидроксид меди и крем"1594138 ЯО ЙЮ 7 бд УМ МЮ УЮО УЯЮРООМ УбОО рева Кор оставитель И, Ведехред Л,Олийнык П едакто к т каз 28 аж 40 одп исно ВНИИПИ Государственног иям п 113035 4/5 о комитета по изобретениям и открыт Иосква, Б, Раушская наб., д, оизводственно"издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. ина, 10 невую кислоту, О наличии гидроксида меди можно судить,по полосе валент" ных колебаний свободной ОН-группы 1(ОН) при 3570 см-ф, кремневой кисло ты - по довольно широкой полосе ф(8-О) с максимумом при 11 00 см- и плечом 1200 см . С е тр природ /хризоколлы характеризуется более узкой полосой поглощения с максимумом при 1030 см - (Яд-О).ИК-спектр продукта после 100 ч взаимодействия абсолютно идентичен таковому для природной хризокол-; лы. Несмотря на рентгеноаморфность как,прнродной, так и синтетической хризоколлы, их дифрактограммы аналогичныф в обеих наблюдаются слабые размытые линии отражения с межплоскостньви расстояниями 1,74,2,52 и 2,87 Х,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить синтетическую хризоколлу, аналогичную природной по реакции Х НуОСц(ОН) + Н 80 СцБз.О Х Н 20 Формула изобретенияСпособ получения синтетической хризоколлы, заключающийся во взаимодействии при перемешивании стехиометрических количеств свежеосажденных гидроокиси меди (11) с кремне- кислотой в присутствии воды при 65-95 С.1
СмотретьЗаявка
4393640, 17.03.1988
КАРАГАНДИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
УГОРЕЦ МАРК ЗАЛМАНОВИЧ, МАКАРОВ ГЕННАДИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, БЕЙЛИНА АННА ЗИНОВЬЕВНА, БЕКТУРГАНОВ НУРАЛЫ СУЛТАНОВИЧ, МУКАЖАНОВА РАУЗА САДЫКОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 33/20, C01G 3/00
Метки: синтетической, хризоколлы
Опубликовано: 23.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1594138-sposob-polucheniya-sinteticheskojj-khrizokolly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синтетической хризоколлы</a>
Олиго(дифениленсульфид) малеинимиды в качестве термореактивных связующих с повышенной деформационной теплостойкостью и способ их получения
Номер патента: 867001
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Арустамян, Ерж, Ливен, Неделькин, Никитин, Сергеев, Юнников
МПК: C08G 75/14
Метки: деформационной, качестве, малеинимиды, олиго(дифениленсульфид, повышенной, связующих, теплостойкостью, термореактивных
...1,15 г (64 оттеоретического), в = О, и = 10.Температура размягчения 2340 (по термомераническим кривым)спектр, см г 820, 880, 1090,1570, 1240, 1710,В таблице приведены свойстваолиго(дифениленсульфид)малеинимидов45 согласно изобретению, которые могутбыть использованы в качестве термореактивных связующих и известных полиарилен(бисмалеинимид)сульфидов,которые также могут быть использованы5 О в качестве термореактивных связующих.Из таблицы видно, что олигомерысогласно изобретению по сравнению сизвестными имеют лучшие термореактивные свойства, а именно меньшее времяотверждения, способность к более полному сшиванию при отверждении иповышенную деформационную теплостойкость конечных отвержденных продуктов. Лучшие термореактивные...
Способ получения производных флавоноида
Номер патента: 1739846
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: C07D 311/24, C07D 311/30, C07D 335/06
Метки: производных, флавоноида
...С 70,36; Н 4,97;0 24,67,Найденов: С 70,56; Н 4,72. пионовая кислота (гидрохлорат) .СВНьС 1 ИО,1 мол.м. 345,78 (соединение 104),Смесь 10 г (0,022 моль) соединения 103 и 400 мл 1/2 НС 1 кипятятс обратным холодильником в течение4 ч. После ночи выдерживания в сосЗ 5 тоянии покоя образовавшийся осадоксушат и перекристаллизовывают изсмеси АСОН - вода, Получают 4,4 г(с, 1 Н)7,4-10 (м, 4 Н которого яв 4 ляются переменными, 1 Н).Вычислено,4: С 6252; Н 4,66;С 1 10,26; В 4,05; О 18,51.1Найдено,Ф; С 62,66; Н 4,89;50 С 1 10,35; Ю 4,11.Следующие соединения получаютпопримеру 1.2-(2-Аминофенол)-4"оксоН-(1)- бензопиран"уксусная кислота.СрНИО 4, мол,м. 295,28 (соединение 105).РР 189 С,1 К-спектр, см :с о (кислота)1710;с о (пирон) 1610. П р и м е...
Способ получения синтетического бензина
Номер патента: 632296
Опубликовано: 05.11.1978
МПК: C07C 1/04
Метки: бензина, синтетического
...икатализатора дегидратации для конверсии окиси углерода и водорода.3Смесь 228,14 ч, нитрата двухвалентной меди, 136,52 ч. нитрата цинка, 19,23 ч.окиси хрома и 21,63 ч.нитрата лантанаОрастворяют в 500 ч, воды при 90 С. Затем добавляют раствор 400 ч,карбонатанатрия для соосаждения металла. Продуктвысушивают и обжигают в течение 8 чпри 265 С,Полученную смесь окислов в смеси сравным количеством Я -глинозема кон 5тактируют со смесью водорода и окисиоуглерода при 316 С, давлении 50 атм,объемной скорости 7500 ч, Получаютпродукт, содержащий, весЛ: 37 моноокиси углерода, 20 двуокиси углерода, 1,3воды, 1,8 метанола и 18,9 диметиловогоэфира,П р и м е р 2. Пример иллюстрируетиспользование на первой стадии одногокатализатора синтеза...
Синтетический аналог природного пептида тафцина, обладающий фагоцитозстимулирующей активностью
Номер патента: 784218
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Атаре, Веретенникова, Чипенс
МПК: A61K 38/07, C07K 5/103
Метки: активностью, аналог, обладающий, пептида, природного, синтетический, тафцина, фагоцитозстимулирующей
...в приведены без поправок. Гомогенность вакууме (30 с) и образовавшееся масло полученных соединений проверяют на 5 растирают под эфиром дополучения .пластйнках "баьсвап". Приведены твердогО вещества, Сушат при хроматографические подвижности й-в 1 мм рт.ст. над едким кали. Затем следующих системах: А - бензол - Растворяют его в 100 мл воды и Обраэтилацетат- уксусная кислота (30:10 батывают ионообменной смолой АВ 17 х 8 :0,5); Б - н.бутанол - этанол " во- щ (15 мл) для получения свободного прода - уксусная кислота (80,"10:30:5); лил"аргинина (2). К раствору его в В - н.бутанол - пиридин - вода - ук кп воды прибавляют при перемеш сусная кислота (30:20:24:6); Г - нии раствор 4,05 г (11 ммоль) р-н н,бутанол - вода - уксуснаякислота...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве комплексонов для ионов меди и уранила (2+)
Номер патента: 1284218
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры
...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...
Предыдущий патент: Способ окисления концентрированного сернистого газа
Следующий патент: Способ получения сульфидов хрома
Случайный патент: Приспособление к нефтехранилищу для отбирания средней пробы