Способ получения оксида кобальта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пр няем с аст доб дл мас а ствения иДечение сма т,дльюокс изо явля етс с гидр ени да ко обизитн оГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬГГИПРИ ГКНТ СССР САНИЕ ИЗОБР ение относится к химии, в к синтезу оксида кобальта, го н качестве наполнителей амеров н производстве плавок к краскам, и произвок, агентов против слежив ронаннаи поверхностью,Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Берут дна несмешинающихся рас ра: водный раствор гидроксида щелочи го металла и раствор роданида кобальта в алифатическом спирте с числом углеродных атомов 3Выбор роданидов обусловлен их хорошей растворимостью в спиртах, При сливании на границе раздела несмешивающихся растворов происходит синтез оксида кобальта с гидрофобиэированной поверхностью. Продукт фильтруют, промывают водой для отмывки от катиона щелочного металла и рода" нид-иона и сушат.(57) Изобретение относится к синтезу оксида кобальта и позволяет получить оксид кобальта с гидрофобизированной поверхностью., Предложен способ получения оксида кобальта, заключающийся н том, что в качестве раствора соли кобальта используют раствор роданида кобальта в алифатическом спирте, содержащем от 4 до 11 углеродных атома при малярной концентрации роданида кобальта 0,1-0,3. 2 табл. Степень гидрофобизации поверхности оценивают по устойчивости пр 1 ц отовленных суспензий в органичесих растворителях и по краено лу смачивания,С:П р и м е р, К 100 мл 0,2 М раствора роданида кобальта н бутанолепри перемешивании приливают 50 мл Фаей0,8 М водного раствора едкого кали. ф 3Систему перемешивают для полнотыпротекания реакции н течение 30 с. фПолученнув суспензию фильтруют, про- ,ы,мывавт 100 мл воды и сушат. Выход 4оксида кобальта 1,36 г (907). Устойчиность суспензии 16 ч; Я == 46 град,В табл. 1 приведены данные о степени гидрообности поверхности Со 0в зависимости от природы алифатического спирта и концентрации роданида кобальта в алифатическом спирте, фффффНижний предел числа углеродныхатомов 3 обусловлен тем, что спиртыс числом углеродных атомов 63 смешиваются с водой. Верхний пределчисла углеродных атомов, равный 11,1594144 Таблица 1 Концентрация роданида кобальта в алифатическом спирте, М Ус тойчив ость Краевойугол смачивания,град,Число углеродныхатомов в молекулеалифатическогоспирта суспензии (при конц. СоО в 100 мл спир" та 2 г), ч Предлагаемый способ Бутанол 4 Гептанол 7 Ундеканол 11 Бутанол 4 Бутанол 4 16,0 46 0,2 18,0 0,2 22,0 59 0,2 16,0 46 0,1 16,0 46 О,Э 15 0,3 Известный способ обусловлен тем, что алифатические спирты с количеством углеродных ато-, мов ) 11 являются твердыми веществами.В табл. 2 представлены данные о. выходе продукта в зависимости от природы алифатического спирта и концентрации роданида кобальта в алифатическом спирте.Как следует из данных табл. 2, максимальный выход конечного продукта наблюдается при концентрации роданида кобальта в алифатическом спирте 0,1 - О,Э М. Интервал концентраций 0,10,3 М обусловлен тем, что при концентрациях менее 0,1 М наблюдается очень низкий выход продукта, а концентрации более 0,3 М практически невозможны, так как достигается предел по растворимости роданида кобальта в алифатических спиртах. Таким образом, предлагаемыйспособ по сравнению с известным позволяет получать оксид кобальта с 5гидрофобизированной поверхностью)причем степень гидрофобности поверхности можно регулировать природойприменяемого алифатического спирта. Формула изобретенияСпособ получения оксида кобальта,включающий взаимодействие водногораствора гидроксида щелочного металла с раствором соли .кобальта,отделение осадка, промывку, сушку,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью получения оксида кобальтас гиброфобизированной поверхностью,в качестве раствора соли кобальта 20используют раствор роданида кобальта в алифатическом спирте, содержащем 4 - 11 углеродных атома, примолярной концентрации роданида кобальта 0,1-0,3.1594144 Та б лица 2 Выход, Хот теоретического Практический выход,г),36 90 0,2 1,50 1,39 92 0,2 1,50 1,34 89 4 0,1 0,71 0,6 80 0,3 2,26 2,1 93 Составитель М, БеляеваТехред Л,Олийнык Корректор Л, Пилипенко Редактор Н. Гунько Заказ 2810 Тираж 405 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по йзобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Число углеродных атомов вмолекуле алифатическогоспирта Концентрация роданида Со в алифатическом спирте,М Теоретическийвыход СоО (в расчете на 100 мл р"ра рода- нида Со),г
СмотретьЗаявка
4444532, 20.06.1988
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
ТКАЧЕНКО АНДРЕЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, СЫРКОВА ОЛЬГА ВЛАДИМИРОВНА, ЦВЕТКОВ ВЛАДИМИР КОНСТАНТИНОВИЧ, КОРСАКОВ ВЛАДИМИР ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 51/04
Опубликовано: 23.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1594144-sposob-polucheniya-oksida-kobalta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксида кобальта</a>
Предыдущий патент: Способ получения хлорида железа (iii)
Следующий патент: Способ получения оксида никеля
Случайный патент: Способ контроля формы очистного забоя