C01B 33/20 — силикаты

Номер патента: 90970

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Хвостенков

МПК: C01B 33/20

Метки: анализа, подобных, пород, силикатов, тому, фотометрического

...наири)ер, с 1)отоэлемснточ. 1 олисственны аасиз )ииералов иосредспом оулярной сетки и окулярнойслинейки 5 вл 5 стся трудоечкнм и не даетнеобколцмой точнос:ти,Предлага,ось производить анализ миералов иутси )ютограФирования илш 1)ов исравнения ио;усиньк спим;ов со снимками станлатных шлш 1 Н)в. Однако и этотсиосоо является сложным п не дает треб у смой точности.Предлагаемый способ устраняет этц недостатки п имеет то отличие, что Фотолн)ки ипцФов п 1 юсвсчигав)т и о наличии тете или инык ко)ионснтов в шлиФСсудят по интенсивности ирошедцего через снимок светового потока, измеряемой,например, Фотоэлементом.В зависимости от вс;Нии 1 плоцадей,занятык на снимке свстлои и темнойчастшо. через сничок пройдет соответствующий световой поток, ца;аюций...

Номер патента: 101506

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Митузас

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: едкими, метод, нерастворимых, пород, разложения, силикатных, сплавлением, щелочами

...анализе, известны. Они более эс)фективны, чем сплав- ление с со.о, но неприменимы вследствие того, что сплавление в металлических тиглях (в том числе и из платины) при температурах 300 400 сопровождается разрушением тиглей и загрязнением анализируемого вещества продуктами р а.зрушения,Изобретение имеет целью снизить температуру сплавления силикатных пород в едких щелочах до 150 200 путем применения эвтектической смеси едкого кали и натра в эквимолекуляр нам соотношении, равном приблизительно :5 по весу. Найдено,что разрушение металлических тиглей при указанной температуре резко снижается до величины, не представляющей опасности в смысле понижения точности результатов химического анализа или износа тиглей.Исследованиями,...

Номер патента: 136726

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вассерман, Дмитриев, Клименко, Фомина

МПК: C01B 33/20

Метки: осаждения, свинца, силиката

...при температуре 90 - 99 и значениях рН от 6,2 до 7,2. Г 1 ри этом исходные растворы нитрата свинца и силиката натрия непрерывно и одновременно подаюг в реактор-осадитель с интенсивно перемешиваемой суспензией:нликата свинца. Часть суспензин, соответствующей подаче исходных реагентов, скоростью непрерывно удаляют из реактора через переливную трубу на фильтрацию, промывку и сушку. Заданная пооизводительность ) среднее выбранное время пребывания частиц осадка силиката свинца в реакторе сохраняются постоянными за счет постоянной скорост) и. дачи раствора силиката натрия, что обеспечивают постоянным напором раствора и соответствующей диафрагмой, установленной на пита)ощек труоопроводе. Регулирование значения рН в пределах заданных...

Номер патента: 143784

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Загоровская, Крешков, Чивикова

МПК: C01B 33/20

Метки: металлов, силикатов

...глицерата натрия 20 - 30 лин перемешивают с 2 вес. ч, двуокиси кремния и получают натрий-глицеросиликат,который подвергают нагреву при 135, Далее к охлажденному натрийглицеросиликату при растирании на холоде прибавляют соль меди(ацегат или сульфат) в эквимолекулярном к двуокиси кремния количестве. Затем осуществляют гидролитическое расщепление натрий-глицеросиликата меди путем медленного выливания его тонкой струей вгорячую воду (т = 80 - 90) при энергичном помешивании и доведениирН раствора до 6 добавлением 2 н. ХаОН.При этом происходит осаждение светло-зеленого скоторый промывают водой, отфильтровывают и сушат вдухе, а затем в печи при 80 - 90. ликата меди,начале на воз143781 Выход продукта, составляет 50 - 65% от %02.Полученный...

Номер патента: 175052

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Буслаев, Платонова, Харитонов

МПК: C01B 33/20

Метки: хлоридсиликатов

...для по ных силикатов я в качестве тел ей. Предмет изоб ни 1. Способ получения хлорид хлорирования силикатов при личающийся тем, что, с целью центрации активного хлора,25 при температуре 250 - 400 С менее 100 атм. 2. Способ по п. 1, отличию хлорирование силикатов проз реххлористым кремнием, или т 30 или пятихлористым фосфоросиликатов путем нагревании, отувеличечия конпроцесс недуг и давлении не 1 иися тем, что одят или четырихлорсиланом,одписная группа М 4 Известен способ получения хлоридсиликатов путем хлорирогания силикатов хлористым чионилом при температуре 78 С и атмосферном давлении. Однако он не обеспечивает получения хлоридсиликатов с высоким содержанием хлора.В целях увеличения концентрации активного хлора процесс хлорирования...

Номер патента: 185858

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Козловска, Харитонов, Худобин

МПК: C01B 33/20

Метки: органосилоксипроизводныхсиликатов

...вшийс образоавшийся исходный сходный ходный ходныи одныи ходныи,75 4,92 4100 0,9 4,05 101,0 При произв мельче асбеста ля и 15 помещают250 мл итемпературделяют 617дор ода. ь стальной автоклавагревают в течение 2300 С. В результате ремл газа, содержащего 5 м е р 2. Синтезодного хризотилов нного и высуше 300 О б г ато42,4 г (0,2 моль) этилдиф ого асб шого м колл этилденилсилоксиста, 20 г изризотилового идного нике- фенилсилана емкостью час прн кции вы.83 мл воИзвестен производны ганогалоид С целью ложено по силикаты в нов с силик гии коллои тора. При произво измель кита и ля помРГАНОСИЛОКСИ ПРОИЗВОДНЫХЛИКАТОВ метром 25 млг, онита, нагретопускают 39,6 г на с объемной реакции монтолом в течение пературе 200 С 3 лглю рт. ст. ося газа покаор...

Номер патента: 262482

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Государственный, Научно

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: силикатов, состава, химического

...например азотнокислого аммония ХН 4 ХОз, Это позволяет снизить температуру плавления до 710 й 10 С.П р и м е р, На технических весах взвешивают бвес.ч. 1.4 СОз, 1 вес,ч. ИН 4 МОз и 4 вес,ч. НВОз, полученной высушпванием борной кислоты НзВОз в сушильном шкафу при 1 б 0 - 200 С в течение 1 час, Все перемешивают. Навеску образца 0,3 - 0,2 г к 1,5 г смеси помешают в тигель, закрытый крышкой, и выдерживают в муфеле при 710 10 С, Сплав быстрыми круговыми движениями равномерно распределяют по стенкам тигля и охлаждаот, ставя его в чашку с холодной дистиллированной водой или на керамическую плитку. Затем тигель со сплавом и крышку опускают .в стакан емкостью 150 мл со 100 лгл ссляной кислоты (1: 3) и производят вьпцелачивание, постоянно...

Номер патента: 262485

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Нефтехимии, Специальное

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: дроссельное

...подачи пробы колонки с пентрацией при о выполнено в ярных трубок, ны с разлпчим ооразом, ллярной трубль. В другую свернутую в навивкой, по- капиллярные Цель достигается тем, что дро мент выполнен в виде двух подв лярных трубок, свернутых в сп жины с различным направлени На чертеже изображено дросс ство для ввода пробы. Устройство работает следующ Проба подается на вход капи ки 1, свернутой в плоскую спир капиллярную труоку 2, также спираль, но с противоположной дается газ-носитель, На выходетрубки соединяются со входом хроматографической колонки 3, Капиллярные трубки, имеющие определенную длину, являются дросселирующими элементами, С целью изменения со противления газового потока по определеннойпрограмме, обуславливающей попеременное...

Номер патента: 277748

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Корыткова, Мака, Федосеев

МПК: C01B 33/20

Метки: волокнистых, силикатов, типаасбестов

...силикаты с длиной волокон до 3 ллт, толщиной 0,01 - 0,1 лк.П р и м е р 1, 0,7 г природного серпофита тщательно измельчают до величины зерен менее 50 мк и смешивают с 20 лл 2%-ного рост. вора натриевого жидкого стекла (М 2,81). К суспензии добавляют избыток щелочи в количестве 0,8 г. Смесь загружают в футерованный платиной или серебром автоклав, который помещают в печь, нагревают, вместе печью до 500 С в течение 2 час и выдерживают при этой температуре 24 час. Затем лечь отключают и автоклав охлаждают, Полученную при этом волокнистую массу в виде ватнои прооки извлекают из автоклава, промывают горячей водой и высушивают,П р и м е р 2. 1.,0 г природного оливина тшательно измельчают до величины зерна менее5 10 лтк, смешивают с 4,0 г...

Номер патента: 279606

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баба, Бадас

МПК: C01B 33/20, C01F 17/00

Метки: 279606

...и оставпри 20 С.102пН 20.раствора способам получеторый может быть ектронике, радиопециального огнеликзта ремне- способ едения у:е,ретенп тет и Способ льсчтоиггс цесса, си лпката н церия пр равном 0 церия, атения протворов сисульфата Се(504) 2,росиликатацелью упрощводных расхвалентногоХа 510 з и- 35 С. получения гидся тем, что, стез ведут изтрия и четырсоотношении- -0,3, при 15 агаетсягликата тм Изобретение относится к ния гидросиликата церия, ко использован в квантовой зл керамике и для получения с упорного материала.Известен способ получени церия путем спекания окисг зема при 1200 - 1600 С. Одн сложен из-за высокой темпер процесса и больших энергозС целью упрощения проце синтез вести из водных рас натрия и четырехвалентног при...

Номер патента: 281439

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баба, Воскан

МПК: C01B 33/20, C01G 15/00

Метки: индия, силикатов

...г/л) и 1 л ХпСз (31,4 г/л) приоотношении ХпСз: 11 агЯОз, равном 0,15,ливают вместе и тщательно перемешиваюти комнатной температуре. Получают силнт индия состава УпгОз 4%0 г хН,О. Послельтрации, промывки от ионов С 1 горячейдой и сушки на воздухе получают продуктстава ХпгОз 5%0 г хНгО.П р и м е р 2, 1 л двухнормального раствора 3 ХагЯОз (117,3 г/л) и 1 л ХпСз (128,5 г/л) при соотношении УпСз: 1 чаг 5 Оз, равном 0,6, сливают вместе и тщательно перемешивают при комнатной температуре. Получают силикат индия состава ХпгОз 3510 г хНгО. После фильтрации, промывки от ионов С горячей водой и сушки на воздухе получают продукт состава Ъ 1 гОз 3,2 ЯОгхНгО,П р и м е р 3. 1 л двухнормального раствора Маг 5 Оз (117,3 ггл) и 1 л ХПСз (421,4 г/л) при...

Номер патента: 307063

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белинска, Матерова, Новиков

МПК: C01B 33/20

Метки: катионита, неорганического, основе, сурьмы

...раствор удаляют, а плотный гелеобразный осадок отсасывают и промывают водой (пятью - шестью порциями). Промытый и отжатый осадок фарфоровой чашке выдерживают 50 час при температуре 120 С (термостат в вытяжном шкафу),В процессе термической поликонденсации гель твердеет и растрескивается на матовые стеклообразные куски. Охлажденный стекло- образный продукт обрабатывают 0,5 н. раствором НхОз или НС 1 (тремя порциями по 5 1 л), Время контакта с каждой порцией кислоты при периодическом перемешивании 2 - 3 час, Далее препарат отмывают от кислоть 1, отжимают и сушат при 60 - 80 С в течение 2 - 3 час. Практический выход готового катио нита около 180 г.П р и м е р 2. Порядок выполнения работы такой же, как в примере 1, К 10 л воды...

Номер патента: 324213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белинска, Ленинградский, Матерова, Новиков, Ордена

МПК: C01B 33/20

Метки: катионит, неорганический, основе, сурьмы

...6,9 лгг/экв на 1 слга ионпта.Пример 3. В ионпт вводят 4,83 мг атом сурьмы и 0,35 мг моль 8102 на 1 г повита (молярное отношение 5 Ь: 31=13,81) . В результате получают кремнесурьмянокислый катионит (см. образец 3) с удельным весом 1,62 %лга, весовой обменной емкостью 4,8 лгг/экв на 1 г понита, объемной обменной емкостью 7,8 мг/экв на 1 слг ионита.Ионнообменнпк представляет собой белые стеклообразные гранулы (размер 5+ 1 мм), в котором сурьма находится в виде сурьмянокислородных октаэдров ЬЬО 6 - и играет роль фиксированных ионов. Наличие в полимерном каркасе катионита кремния обеспечивает ему высокую химическую устойчивость как в кислых, так и в щелочных (до рН 12) средах, а также термическую устойчивость вплоть до 200 С. Кроме...

Номер патента: 383686

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мелик, Силикатов

МПК: C01B 33/20

Метки: вспученного, основе, перлита, порошков, фильтровальных

...используют5 - 10%-ную кислоту, соотношение жидкой и 1 твердой фаз равно 5:10, нижнюю тонкуюфракцию сдекантированного вспученного перлита используют с размером частиц не более 0,5 мм.П р и м е р. Вспученный перлпт (фракция - 10 0,5 мм) для отделения тонкой рабочей фракции подвергают водной декантацпп и отбирают осевшую часть со следующим химическим составом, %: 31 Оз 73,2; А 1 зОз 13,0; Ге 20 з 1,04; СаО 1,80; МдО 0,48; (КаеО+К,О) 7,36 и потери при прокаливанип + влага 2,37.Сдекантированную тонкую фракцшо вспученного перлита, содержащую 50 - 60% влаги, дозируют в соотношении 1:1 с щелочньви гидроалюмосилпкатами (полученными гндротермально-щелочной обработкой перлита) следующего химического состава, %: Я 10, 37,90; А 120 з 28,90; Ге,Оз...

Номер патента: 361979

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Душина, Комиссаренков

МПК: C01B 33/20

Метки: асесоюзная

...превращается лишь на 50 О/о и в результате реак 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ции получают продукт с отношением СдО:ЯО в его составе, равным 1:1,8.В примерах 4 - 5 получают поликремневые и гидросиликатные соединения никеля,П р и м е р 4. Навеску технического силикагеля марки КСК,0 (фракция 0,2 - 0,4 мм) помещают в стеклянный сосуд и заливают раствором аммиаката никеля. Соотношение Т:Ж= 1: 2000, концентрация ионов никеля 6,80 10 вмг-ион/мл, а концентрация избыточного аммиака 0,398 ммоль/мл, При температуре контактного раствора 20 С через 5 суток контакта получают продукт состава %0: Я 0,=1: 2,4.Нагревание контактной смеси ускоряет,процесс. Продукт того же состава при температуре контактного раствора 95 С,получают за 10 час...

Номер патента: 524126

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Амирова, Марьянов

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: катализаторе, никелевом, силикатной, составляющей

...глицерином с последующим титрованием образовавшейся коьптлексной кремнеглицериновой кислоты водноглицериновым раствором гидроокиси бария с использованием ализаринового желтого или фенолталеина в качестве индикатора. Способ косвенного определения силлкатной составляющей в никелевом каталлзаторе не приводит к желаемым результатам из - за отсутствия акой - либо растворимости катализатора в глицея свободн л иликатах,основаи силикатной сос сфорной кисло растворив.ильтрованиении м и взвешив рине.Известен также способ опред двуокиси кремния в природных с ный на селективном растворени тавляющей фосфорной или лиро той при температуре 250 оС, отдел шейся свободной двуокиси креь ем с последующим ее прокалива нием,Однако применение 4 осфо.иой...

Номер патента: 604817

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Асланян, Елфимов, Наджарян, Никогосян, Ростомбекян

МПК: C01B 33/20, C01B 33/22, C01B 33/24 ...

Метки: двухвалентных, металлов, силикатов

...температуры процесса.П р и м е р 1, 67 г безводного карналлита МдС 1 КС 1 и 33 г четыреххлористого кремния 51 С 14 тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до температуры 900 С, После достижения требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25 - 30 мин. Скорость подачи кислорода составляет 6 - 8 л/ч на 100 г расплава. При этом получают белый порошок двумагниевого силиката Мд 251 О 4 с размером кристаллов от 4 Х 15 до 6 Х 20 мкм.Пример 2. 77 г безводного соединения ВаС 1, КС 1 и 23 г ЯС 14 тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до температуры 1000 С. После достижения требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25 -...

Номер патента: 654540

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Габучия, Журкова, Лурье, Сидорова

МПК: C01B 33/20, C01F 3/00

Метки: бериллия, фторсиликата

...взаимодейстами шихты, выше сплавление указа ают, промыают соедив полученно тся химиохла пол Сос верждрентгеноструктуренное соединениеак природный минеквимолярныхя, кремния,трия, спекаретения рму и ата бе ачто шихВе, 81оличестСпособ получения риллия состава СаВа к л ю ч а ю щ и й с ту, состоящую иэ ок и МаР,вэятых в экви вах, подвергают спе ратуре 800-900 оС,или6ом,Са,ых то 81 востоящую из якремниятых в соот=1:1:2;1,ают при темоляр при темп ан Известен способ получения силиката бериллия Ве 2 8104 (фенакита), заключающийся в нагревании шихты иэокислов бериллия и кремния (ВеО:810 = 1 О=2:1) при 1350 С и выше в присутсто йвии минерализующих добавок ЕпО, МпО,Ее ОЗ.Способ получения фторсиликата бериллия состава СаБаВе 810 вГ со структурой...

Номер патента: 676551

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Кравченко, Середа, Солошенко, Устьянцева

МПК: C01B 33/20, C09C 1/28

Метки: натрийхромового, силиката

...обеспечивает получение продукта, представляющего по данным химического анализа чистыйКаСг 3120 о и содержащий кристаллическойО фазы на 10% больше по рентгенографическому анализу, чем полученный силикат поизвестному способу, Полученный натрийхромовый силикат имеет зеленый цвет сполнотой тона 56% и обладает пигментны 5 ми свойствами.Технология способа состоит в следующем. Шихту, состоящую из бихромата натрия и окисных или гидроокисных сосдинений кремния, прокаливают при 1020 -О 1100 С в течение 1 ч,676551 Составитель Л. Романцева Техред А. Камышникова Корректор Л, Тарасова Редактор А. Соловьева Заказ 1680/10 Изд. Мо 452 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 701939

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Безгодов, Битенек, Заика, Киркач, Козачек, Куцына, Поливенок, Смирнов, Соляник, Сытник

МПК: C01B 33/20, C01G 21/00

Метки: свинца, силиката

...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 та я в то же время позволяет значихельно уменьшить количество вредных стоков, содепжашях соединениясвинца,П р я м е р 1. 1543 кг водной суспензии свинцоного глета, получензной смешиванием 618 кг свинцовогсглета, Ъ,75 кг гядроокиси снянца я923,25 кг воды обрабатывают н рен.кторе 3540 кг 12%-ной азотной кисло -ты. 5086,2 кг полученного растворанитрата свинца подают на рамньтйфильтрпресс для отделения механячес"ких примесей, а затем заливают нреактор с мешалкой, в котором его1 смешивают с 4389,5 кг раствора силя 5ката натрия с силикатным модулем гд1,9 и содержанием 810 р 14 Ъ. В результате взаимодействия указанных...

Номер патента: 891562

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дубасов, Жерехов, Сковородкин

МПК: C01B 33/20

Метки: растворения, силикатов

...СССРпо делам изобретений и открытий(до 10), а увеличение - к ненужному расходу цинка.Формирующийся при кипячении осадок гидроокисей и цинка содержитуран, трансурановые и редкоземельные элементы, а также ряд других металлов, например барий, кобальт, железо, марганец. Осадок отделяется от щелочного раствора, содержащего балласт ную щелочь, и растворяется в соляной кислоте. В результате загрязне.ность посторонними солями раствора, идуще- ф го на дальнейший анализ индивидуальных металлов, по сравнению с известным значительно снижается.Способ был разработан на модельных пробах силиката (песок) с приме э нением радиоактивных индикаторов, Для того, чтобы перевести индикаторы, в труднорастворимую окисную форму и тем самым наиболее...

Номер патента: 1057424

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Ермолаев, Загребаева, Нудельман, Орлов

МПК: C01B 33/20, C01F 11/00

Метки: алинита

...среде при 1140 Св течение 20 мин, после чего их выгружают из печи и охлаждают до комнат-ной температуры. Охлажденные таблетки размалынают и описанный технологический цикл повторяют с использованием тех же приемов и средств, Всего,проводят пять одинаковых технологических циклов, Суммарное время обжига 100 мин.После проведения пятого технологического цикла размолотый порошокнетаблетиронанный) промывают этанолом с целью удаления примесей и тойчасти неулетучившихся хлоридов, которые образуются при обжиге в процессе синтеза алинита. После промывкипорошок сушат от остатков этанолаизвестными средствами,Промытый этанолом и высушенныйпорошок представляет собой готовыйпродукт. Выход готоного продукта2,38 кг,Состав готового продукта,...

Номер патента: 1092141

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов

МПК: C01B 33/20

Метки: кристаллической, обладающего, пористой, силиката, структурой, цеолитной

...мл водного горячего раствора гидроокиси натрия, содержащего 1,3 г БаОН. К этой смеси добавляют 50 г (307) коллоидной двуокиси кремния, растворенной в моноэтаноламине (22,6 г). Полученную смесь загружают в автоклавы, кристаллизуют при 170 С 48 ч, Полученныйопродукт фильтруют, промывают водой, Осадок обменивают с раствором аммиака в течение 1 ч. Смесь фильтрукт, промывают, осадок сушат при 120 Со в течение 16 ч. Полученный катализатор состава 0,05 Ба ОА 1,0 35 80 таблетируют, загружают в кварцевый реактор.и активируют в токе воздуха при 500 С в течение 16 ч. Через актиовируемый катализатор пропускают газообразный метанол при 380 С и объемной скорости подачи по жидкому метанолу 2 ч , При этом основными продуктами реакции являются...

Номер патента: 1594138

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бейлина, Бектурганов, Макаров, Мукажанова, Угорец

МПК: C01B 33/20, C01G 3/00

Метки: синтетической, хризоколлы

...меди (11) и совпадение ИК-спектров синтетической и природной хриэоколлы наблюдается лишь к 240 ч. Показатель преломления синтетической хризоколлы 1,54, природной 1,54, гидроксида меди 1,74, кремневой кислоты 1,50.Химический состав синтетической хризоколлы соответствует формуле СцБЮэ 1,75:НО.Кристаллооптический анализ продукта указывает на его монофазностьНа чертеже представлены ИК-спектры исходного гидроксида меди.(кривая 1), активной кремневой кислоты (кривая 2), природной хриэоколлы (кривая 3) и продуктов синтеза при 95 С после 50 (кривая 4) и 100 ч (кривая 5).Сопоставление спектров исходных компонентов, продуктов синтеза и природного соединения показывает, что продукт взаимодействия после 50 ч содержит в своем составе...

Номер патента: 1668478

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Баешов, Баешова, Доспаев, Жарменов, Рустембеков

МПК: C01B 33/20, C01G 3/00, C25B 1/00 ...

Метки: хризоколлы

...заявленных интервалах, выход за пределы предлагаемых параметров влечет эа собой снижение выхода по току целевого продукта, либо он не образуется вообще.Так, при концентрации кремнекислого натрия выша 1,0 г/л (табл,1) повышается щелочность раствора, что приводит к образованиюоксидов меди, загрязняющих хризоколлу, и одновременно снижает ее выход1668478 Таблица 1 бл по току. Повышение концентрации кремне- кислого натрия ниже 0,50 г/л снижает выход по току хризоколлы и при концентрации 0,05 г/л она не образуется.При плотности тока ниже предлагаемого интервала (75 - 100 А/м ) выход по току резко падает за счет уменьшения скорости образования хризоколлы, в то же время при плотности тока свыше 100 А/м происходит пассивация анодов за счет...