Патенты с меткой «кулонометрического»

Номер патента: 136590

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вайль, Коссый, Кремер

МПК: G01N 27/44

Метки: анализа, кулонометрического, металлов, осаждению

...с катодной поляризацией электрода, изготовленного из плавленого хлористого серебра и определением точно конца титрования колориметрически смешанным индикатором (спиртовый раствор бромфенолового синего и дифенилкарбазида). Предмет изобретенияСпособ кулонометрического анализа металлов по осаждению, о гл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения более точных результатов, применяют генераторные электроды, выполненные из труднорастворимых кристаллических соединений. странство внутри камеры 5 заполняют раствором К, в который помещают анод 7 из платины. В пространстве между катодом 3 и диафрагмой 4, с объемом около 0,2 мл, через капиллярные трубки 8 и 9 непрерывно протекает индифферентный электролит.В процессе анализа индифферентный...

Номер патента: 319888

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Орлов

МПК: G01N 27/42

Метки: влажности, газа, датчика, измерениям, кулонометрического, подготовки

...внутренней поверхности которой по винтовой линии, не касаясь одна другой, расположены две платиновые проволоки - электроды 2, заделанные встальной кожух 3 с помощью мастики 4. Обаконца одного из электродов выведены на токосъемники б, а один конец другого электродана токосъемник 6, Токосъемники укрепленына текстолитовой планке 7, которая крепитсяк стальному кожуху с помощью винтов 8.Электроды и пространство между ними покрыты пленкой водного раствора фосфорнойкислоты, в результате электролиза которого и ается влагопоглощающая пленка. В у вводят сухой (с влажностью 0,002 г(смв)постоянным расходом. Электроды подают к источнику постоянного стабилизиного напряжения. Электрод, оба конца ого выведены наружу, разогревают рическим током до 100 С....

Номер патента: 399774

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бородина, Куперман, Моисеев

МПК: G01N 27/42

Метки: амперометрической, индикации, кулонометрического, системой, титрования

...генерации и индикации. Индикаторный ток записывают при помощи автоматического потенциометра. Объем кулонометрической ячейки -20 мл.П р и м е р 1, Определение плутония в азотнокислых растворах.а) Окисление плутония до шестивалентного состояния.Навеску азотнокислого раствора плутония (1 - 25 мл РЩ переносят во взвешенную мерную колбочку емкостью 25 - 50 мл, приливают 5 - 10 мл - 60%-ной хлорной кислоты, нагревают раствор до выделения пустых паров НС/04 и продолжают дымление 15 - 20 мин. Затем раствор охлаждают, приливают 15 - 30 мл -1 М НС 104 и 0,5 - 1 мл 1/О-ного раствора сульфосалициловой кислоты, разбавляют - 1 М НС 104 до метки, перемешивают, взвешивают и часть его переносят в сухую весовую пипетку.б) Подготовка установки для...

Номер патента: 443301

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бариков, Бричкин, Гондельсман, Крылов, Усвяцов

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, титрования

...электрод7 может быть как поляризующимся, та н неполяризующимся, но выбранным такнмп образом, чтобы обеспечивалась соответствующаяреакция на индикаторном электроде 6. Так,25 если индикаторный электрод - катод, второйэлектрод должен быть анодом и наоборот,П р и м е р 1. Кулонометрнческое тнтрованиероданида калия электрогенерированным хлором. Индикторным электродом служит слож 30 ный медноугольный пастовый электрод, явПредмет изобретения Составитель А. Сырченков Текред П. Куклина Корректор И. Позняковская Редактор Л, Цветкова Заказ 745,4 Изд.1148 Тираж 651 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 ляющийся катодом. Анод в...

Номер патента: 508662

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бодневас, Вягис, Могильницкий, Пракапас

МПК: G01B 7/06

Метки: измерениятолщины, кулонометрического, металлопокрытий

...чертеже пока.зано устройство, реализующее предлагаемый способ.Устройство содержит блок 1 управления,стабилизированный источник 2 тока, счетчик 3 25времени, отградуированный в единицах толщины покрытия, гальваноячейку 4, блок 5опознавания характерных параметров напряжения и схему б автоматической остановки,Гальваноя еку состковывают с подлежа щим измсреншо покрытием и наполняют измерительным раствором, соответствующим типу покрытия и подложки. Например, для кадмиевого покрытия, нанесенного ня латунь, применяют водный раствор иодистого калия 100 г/л со следами иода.Нажатием соотвс Гств Ощпх 1 срскл 0 ятелсй в блоке 1правлснпя и О.оке о Опознавания задают скорость растворения и гряп:- цы пятик 1 затнОГО диапазона крутизны. Няп 1 м- мер, для...

Номер патента: 512418

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/28

Метки: газом, инертным, кулонометрического, перемешиванием, титрования, ячейка

...подачи газа в ниткньн части снабжен емкостью. 30 На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство.Католная трубка 1 с катодом 2 заполняется электролитом нз анолной камеры по принципу сообщающихся сосудов только в холе псрсмсшивания электролита в анодной камере с помощью инертного газа, например азота, подаваемого через входную газовую труоку 3. Без псремсшивания, т. с. когда газовы 1 поток направляется чсрсз открытый кран 4 в атмосферу, часть электролита сливается в емкость 5. Объем послелнсй выбран с расчетом, чтобы уровень электролита прп открытом кране 4 был ниже католной тр(бки 1. В этом случае весь электролит пз трубки 1 сливается в анодную камеру. Прп закрывании крана электролит нз Оаллончикя Вытялкпвяетс 51...

Номер патента: 572699

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аавик, Рехепапп, Таймре, Хера

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, титрования

...электроду 10 системы титрационных электродов. Другие концы фоторезисторов соединены с включенными последовательно источниками напряжения 32 и 33, средняя точка которых соединена через измерительный резистор 34 с рабочим электродом 9 системы титрационных электродов. Сигнал, получаемый с измерительного резистора 35, подается на регистрирующий прибор (на чертеже не показан),Устройство работает следующим образом.Разность электродных потенциалов, определяемая зависящим от концентрации титрана в рабочей полости 2 титрационной ячейки 1 электродным потенциалом измерительного электрода 11 и постоянным электродным потенциалом опорного электрода 5, подается через РС-фильтр 12, 13 на вход измерительного усилителя 14, имеющего высокое...

Номер патента: 615405

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Малкин, Ничуговский, Самойленко

МПК: G01N 27/42

Метки: воды, кулонометрического, титрования, ячейка

...газом, в которой катодная камера выполнена в виде С-обгается тем, что в предлаометрической ячейке, имеюдикаторных электрода, первый615405 генераторный электрод (анод), тубусдля вводапробы и механическое перемешивание электролита, второй генераториый электрод (катод) впаян в катодноепространство, представляющее собой стеклянную трубку, расположенную целиком 5внутри виодной камеры строго вержкальио без горизонтального учасжа, Благодаря такой конструкции ячейки полностьюисключается перемешивание электролитамешалкой в катодном пространстве приодновременном механическом перемешиввнии внолита при дополнительном условии, что диаметр катодной камеры значительно меньше диаметра анодной камеры:отношение диаметров должно быть в пре-делах от...

Номер патента: 648896

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Могилевский, Сентюрин, Скляренко, Трифонова

МПК: G01N 27/42

Метки: анализа, кулонометрического

...осуществляют в области формального потенциала Ео определяемогоэлемента (эпюра "а" чертежа). При совпадениимгновенного значения потенциала рабочего злект.рода с формальным потенциалом определяемогоэлемента величина тока электролиза достигаетэкстремума, Вид экстремума (максимум илиминимум) зависит от направления развертки(эпюра "б" чертежа). Полярность фонового тока. Э,в отличие от полярности тока электролизаопределяемого элемента,не зависит от направления развертки, Поэтому при интегрировании токаэлектролиза отдельно при прямом и обратномнаправлениях развертки (и при условии совпаде.ния потенциалов начала и конца интегрирования)разность величин полученных интегралов будетпропорциональна только содержанию определяемого элемента и не будет...

Номер патента: 652433

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Верещагин, Ганеев, Пестряков, Хамелин, Чуфистова, Яковлев

МПК: G01B 7/06

Метки: кулонометрического, металлопокрытий, толщины

...а другой предназначен для подключения к металлопокры тию,652433 Формула изобретения Составитель Редактор М, Харитойова Техред О.Ан Заказ 1038/39 Тираж 865 ЦНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035 МоскваЖРаушс аю%ъь 4 фйюйБ. - ,"-;. е-. ..; -- ,+ и:ы: ьм:"- .: м: -:- -.уж:=фещ сна ам,Филиал ППП Патент, г, УжгА. Куликоврцэейко КорректорПодписноекомитета СССРиоткрытийая наб. д. 45 Ковальч род, ул. Проектная, 4 Ток подают с йсточника 4, блок 3 реверса однократно реверсирует его, вследствие чего гальваноячейка 2 поляризуется положйтельно, а элемент 1 отрицательно, и на его поверхности окисел восстанавливается. Под действием положительного потенциала с галь ваноячейки 2 на выходе порогового элемента 5 появляется напряжение, и...

Номер патента: 785718

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Богословский, Галицын, Петров

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, методу, реактива, состав, титрования, фишера

...Р 1). Реактив готовят путем смешивания растворов А и Б.Раствор А: в 193,6 мл этилцеллозольва растворяют 50,77 г кристаллического йода. Раствор Б: в 193,3 мл охлажденного льдом пиридина адсорбируют 25,63 г сернистого ангидрида.В полученном реактиве компоненты находятся, в следующем соотношении (моль):Йод 1,0Пиридин 12,0Сернистый ангидрид 2,0Этилцеллозольв 10,0Проводят кулонометрическое определение влажности органическихрастворителей - диметилформамида, диметилсульфоксида, ацетона и масляного альдегида с использованием состава реактива Р 1 и известного реактива (2). Кривые потенциометрического титрования с двумя поляризованными Поставленная цель достигается тем, что в качестве органического растворителя реактив содержит этилцеллозольв...

Номер патента: 856993

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Онорина, Стенина, Федорова, Шибалко

МПК: C01G 31/00

Метки: амперостатического, ванадия, кулонометрического

...средах, кроме того, работать в концентрированных растворах серной кислоты практически неудобно.На осеиовании нроведенньв исследований определения. ванадия кулонометрическим амперостатическим спосо" бом в присутствии вольфрама выбрана оптимальная концентрация фосфорной,12-0;24 М и серной - 2,5.-5,0 М кислот.Из табл; 4 следует, что 0,12- 0,24 И НРО маскирует 0,05 г вольф" рама (в аликвотной части) и что расхождение между результатами на основании Ф -статистик оказалось не значимым при доверительной вероятности Р = 0,95 и и " 5 ( д 2,78).Таблица 4 е е 9970,01 1003 1,16 10001000 2,07 3000 0,02 1001 3,.93 1000 0,04 998 1,13 3000 0,05 997 107 П р н м е р. Проводят определениеванадия в жаропрочных сплавах соста-ва, 3: 51 0,4-1,5; Се 5-12; Мо...

Номер патента: 873099

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Баранов, Годин

МПК: G01N 27/46

Метки: гальваническая, кулонометрического, титрования, ячейка

...внутренний и внешний электроды, три кольца, два из которых выполнены из пирексного стекла, а один из кварцевого, потенциометрические выводы и термопару 111.К недостаткам этой гальванической ячейки относятся повышенная погрешность измерения ЭДС за счет использования опних и тех же электродов как в режиме кулонометрического титрования, так и в режиме измерения, поскольку при титровании происхо-. дит поляризация электродов это вносит погрешность при измерении ЭДС,кроме того, так как кулонометрическое титрование идет через газовуюфазу, то приходится затрачивать ф значительное время на достижениетермодинамического равновесия междуисследуемым образцом и газовой фазой.Наиболее близкой к предложенной 1 и является гальваническая ячейка...

Номер патента: 893871

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Максимов, Пучкина

МПК: C01G 7/00

Метки: золота, кулонометрического

...определение золота невозможно в присутст- вии серебра, 30 Цель изобретения - упрощение процесса, повьваение чувствительности иопределение в присутствии серебра.Поставленная цель достигается тем,что в способе кулонометрическогоопределения золота с использованиемплатинового электрода в присутствииФонового электролнта,в качестве Фонового электролита используют раствор иодида кация в диметнлсульфоксиде,893871 формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В, Петраш Техред Ж.Кастелевич Корректор Н. Швыдкая Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного, комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб.; д. 4/5Вщ файфФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Использование раствора иодида...

Номер патента: 1000879

Опубликовано: 28.02.1983

Автор: Ташчян

МПК: G01N 27/42

Метки: анализа, контролируемом, кулонометрического, потенциале

...содержит трехэлектродный электролизер 1, подсоединенный к потенциостату 2, эталонный резистор 3, интегратор 1, задатчик 5 потенциалов окисления и восстановления, переключатель 6 и задатчик 7 формального потенциала, причем эталонный резистор 3 связывает рабочий электрод электролизера 1 с землей, интегратор 4 подсоединен параллельно эталонному резистору 3, задатчик 5 потенциалов окисления и восстановления подсоединен к потенциостату 2 через переключатель 6, задатчик 7 Формального потенциала подсоединен к суммирующей точке потенциостата 2,79 4Устройство работает следующим образом.На задатчике 5 устанавливают потенциалы Оок = Еок Ео и ОЕос="еос Ео. На задатчике 7 устанавливают формальный потенциал Е.Результирующее значение...

Номер патента: 1022033

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Баланчивадзе, Бериашвили, Бигвава

МПК: G01N 27/42

Метки: анализа, кулонометрического

...устройства 7 подсоединены куправляющему входу управляемого делителя 5 частоты и к входу электронногокоммутатора 9,В схеме 4 сравнения данная частотасравнивается с частотой эталонного генератора 6. Команда от схемы 4 сравнения через запоминающее устройство7, хранящее очередную команду, управляет схемой электронного коммутатора 9. При выходе частоты преобразователя 3 за пределы допустимых нижнейи верхней частот преобразования посредством электронного коммутатора 9автоматически подключаются цепи резисторов В 1+1, изменяя соответственно 30 1 1022033 2Изобретение относится к электрохимии, а именно к кулонометрии и может быть использовано в аналитическойтехнике,Известно устройство для кулонометрического анализа, содержащее...

Номер патента: 1038870

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Андреева, Данилова, Мустафина, Федотова

МПК: G01N 27/42

Метки: иридия, кулонометрического

...водорода.ФЗлектроокисление выполняют вэлектрохимической ячейке на платиновом электроде при потенциале +1,000,01 В до низкого остаточного тока(20-40 мкА).,Из других элементов, присутствукщих в пробе, наиболыаее влияниена кулонометрическое определениеиридия оказывает Ге (11). Мешакщеевлияние ионов железа устраняют введением в анализируемый раствор 3-4 мпфосфорной кислоты (5 М) непосредственно иридия при их совместном Присутствии,В области 0,4-0,6 В в среде 0,2 н НС 1 волна восстановления иридия имеет четко выраженную область диффузионного тока (фиг. 3, кривая 5).Наиболвшее влияние из благородных металлов в этом диапазоне потенциалов оказывает рутений, присутству-кщий в виде смеси комплексных хпори дов. Однако нитроэохлоридный...

Номер патента: 1043546

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Баланчивадзе, Гречишкина, Калитчев, Походзей, Турьян, Чичуа

МПК: G01N 27/48

Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, свободного, сернистого

...что согласно способу кулономет.рического определения общего и снободного сернистого ангидрида в продуктах виноделия на основе электрохимического генерирования иоца,генерирование кода ведут в слабокисло 1 л растворе при рН 3,9.-0,1 дляобще 1 О сернистого ангидрида и прирН 2,9+0,1 для свободного сернистого ангидрида, причем величину рНрегулируют введением раствора Органической кислоть 1.Кулонометрическое титронаниесернистого ангидрида проводится нслабокислой среде гри рН = 3,9+0,1для общего сернистого ангицриаи рН := 2,9 г 0,1 - для свободното сернистого ангидрида (табл, 1), причемслабокиолуЮ среду создают добавлением органической кислоты, напримеруксусной, Слабокислая среда приводит к исключению разложения иодидакалия до иода, а...

Номер патента: 1057837

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Костромин

МПК: G01N 27/42

Метки: галогенидов, кулонометрического

...1 х 1 сгл ) . 100 "ная эффективность тока генерации иода (+1) достигается при 1-8 мА.Дпя выяснения возможности кулонометрической генерации изучают вольтамперные кривые Р-электрода в ледяной уксусной кислоте на фонах, содержащих перхпарат-ион (НСГО и ИаС.г 04), иодид-ионы и иод в различных концентрациях, Экспериментально установлено, что при потенциалах от 2,0 да 2,8 В иод окисляется с количественным выходом по току до 1 (+1). Электрагенерированный 1 (+1) в этой среде имеет достаточно высокое значение окислительно-восстановительного потенциала. Значение реального редокспотенциала системы 2 1,+1 г / , измеренное в ледяной СНСООН на фоне 0,2 М НС 104, составляет 1,29 В относительно хлор-серебряного электрода. В присутствии галогенидов...

Номер патента: 1182374

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Карцовник, Кричмар

МПК: G01N 27/42

Метки: анализа, жидкостей, кулонометрического

...пробы верхнюю калиброванную полость 8 с помощью глазной либо химической пипетки. Количество пробы наливают 50 несколько больше, чем вмещает карман, Поворачивают пробку 11 на 180 , Приоэтом точно отмеренное количество пробы, соответствующее объему данной калиброванной полости, вымывается потоком рабочего электролита и через калиброванную полость 8 и дроссель 9 пос.упает в детектор 1, НебольшоеФ количество пробы, оставшееся в проеме окна попадает в другую полость, которая после промывки также готова к операции ввода.Величины полученных сигналов от четырех измерений проб разного объема исследуемого вещества сравнивают с сигналами внутренней калибровки от генерации титранта на основном генераторном электроде 5. Для повышения...

Номер патента: 1185236

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Баланчивадзе, Калитчев, Походзей, Саркисова, Симонова, Турьян, Чичуа

МПК: G01N 27/42, G01N 33/14

Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, сернистого

...в продуктах виноделия,При разбавлении вина и добавлениищелочи до создания раствора, имеющего рН 11,3 0,5, процесс гидролиза10связанного БО протекает очень быстро, практически мгновенно, что позволяет исключить 15-минутную выдержкуреакционной смеси, что необходимо вусловиях выполнения определения в со ответствии с прототипом.Минимальное разбавление соответствует нижнему пределу при котором гидролиз идет с достаточно высокой скоростью. Разбавлять пробу более чем в О20 раз, нельзя, так как дальнейшееуменьшение концентрации БО в растворе приводит к резкому снижению точности кулонометрического титрования.Выбор интервала значений рН раствора, при котором ведут кулонометрическое титрование, обусловлен необхоимостью исключения окисления...

Номер патента: 1187064

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Андреева, Данилова, Дрозд, Кабанова, Мунина

МПК: G01N 27/48

Метки: иридия, кулонометрического, материалах, промышленных

...пробы массой 0,500 г помещают в корундизовый тигель У 4и сплавляют с 6-кратным количествомперекиси натрия при 650-700 С, охблаждают, выщелачивают плав смесьюсоляной и азотной кислот (3:1),разбавленной 1:1. Раствор кипятят,упаривают и переводят в мернуюколбу вместимостью 250 см , доводятдо метки 6 М соляной кислотой. Дляопределения иридия аликвотнуючасть раствора 10 мл упариваютдо влажных солей на водяной бане,приливают 1,2-1,4 см 3 М соляной5кислоты, 10-12 капель перекиси водорода, нагревают до прекращения выделения пузырьков хлора, кипятят15-20 с для разрушения избытка.перекиси водорода, охлаждают, приливают 4-5 см 5 М фосфорной кислоэты. Подготовленную пробу переносятдистиллированной водой в электрохимическую ячейку,...

Номер патента: 1233646

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Демкин, Кабанова

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, платины

...цТаблица 1 Кулонометрическое определение платины в присутствии различных избытков Рй(11).1:7 1,75 1,77 1:9 2,20 2,20 2,99 1:9 3,01 1,37 1 й 10 1,38 1:2 2,17 2,17 1,44 1:17 1,45 1;20 1,21 1, 27 ф 1,30 1,29 ФПри количестве Рй(11), превышающем 30 мг, количество роданида в фоне увеличивали с 010 до 0,15 М, чтобы предотвратить выпадание в осадок соединений палладия Изобретение относится к электро- химическим методам анализа и может быть использовано для анализа концентратов природных соединений платнновых металлов, палладиевых спла вов и катализаторов, содержащих платину.Целью изобретения является обеспечение воэможности определения платины в присутствии избытка палладия.Введение в электролит роданидионов, которые образуют с ионами...

Номер патента: 1291863

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Басов, Вацуро, Курмаева, Софронов

МПК: G01N 27/44

Метки: генерации, кулонометрического, оксид-ионов, расплавах, титрования

...- Та 1 апга, 1965, ч. 12, У 11,р. 1053, 1054,(54)(57) СПОСОБ ГЕ В РАСПЛАВАХ ДЛЯ К ТИТРОВАНИЯ, о т л тем, что, с целью ности процесса, г ионов ведут элект новлением газообр платиновом электр тенциалов от 0,1 д но серебряного эл1291863 2дорода в течение 1 ч. Генераторный платиновый катод помещают н кварцевую трубку диаметром 5 мм, через которую пропускают осушенный кислород со скоростью 1,2 - 3,6 л/ч. Генерацию оксид-ионов ведут в гальваностатнческом режиме, причем значение потенциала генераторного катода должно находиться в интервале от 0,1 до 0,6 относительно серебряного электрода сравнения. Выход по току оксид-ионов составляет 100+ 17 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения...

Номер патента: 1335860

Опубликовано: 07.09.1987

Автор: Сентюрин

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, урана, электролит

...медленно,в связи с чем необходима предварительная деаэрация электролита до егконтакта с рабочим электродом. Дпяуменьшения погрешности, вносимойфоновым токомпроводят предэлектролиз при потенциалах, предшествующихвосстановлению урана, Результаты2кулонометрического определения уранана платиновом электроде в азотнокислом электролите представлены в таблиЭлектролит для кулонометрического определения урана на платиновом электроде позволяет проводить прецизионные с погрешностью не более 0,05% измерен я из сильнокислых растворов НМО без помех от выделения водорода, Использование в качестве электролита растворов азотной кислоты для определения урана ранее не было известно из-эа низкой эффективности тока восстановления урана (Н 1) в...

Номер патента: 1448262

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/28

Метки: кулонометрического, титрования, ячейка

...анод 5 и индикаторные электроды 3, между которыми расположена.дополнительная стеклянная трубка 2.Нижний конец этой трубки в нижнейчасти анодной камеры переходит в газовую трубку 4, снабженную 3-ходовыми 2"ходовым кранами. В катодную камеру 7 впаян катод 6.П р и м е р, В анодную камеру 1заливают электролит, приготовленныйна основе реактива Фишера, да уровня на 1-2 см выше уровня стекляннойтрубки 2, катодную камеру заполняют э тем же электролитом на 1-2 смниже уровня в аноднай камере, при этом катод должен быть погружен в электролит, К входной газовой трубке 4 подключают поток осушенного инертного газа (азат-аргон) с расходом 100 мл/мин для перемешивания электролита в анадной камере 1, Поток газа попадает в трубку 2, в результате...

Номер патента: 1511661

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Кильянов, Петров

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, методу, реактив, титрования, фишера

...следующем соотношении компонентов, мас,%: йод 2,4-11,4, пиридин42,6-44,4, сернистый ангидрид 6,0-12,1, этилцеллозольв 20,2-21,1, бутилкарбитолацетат 19,8-20,6. Реактивпозволяет контролировать содержаниевлаги в маслах и смазках,Бутилкарбитолацетат 19,8-20,6Дополнительное введение в качестве сорастворителя бутилкарбитолацетата приводит к полному растворению анализируемых образцов масел и смаэоки способствует улучшению результатов ффффф анализа (при одновременном снижении токсичности), Ф)Реактив готовят смещением двух 3 растворов - раствора кристаллического фф йода в парном рас тв орителе (э тилцеллозольв с бутилкарбитолом в соотношении 1:1 (раствор А) и раствора сернистого ангидрида в пиридине (раствор Б). Полученный реактив помещают в...

Номер патента: 1536291

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Богословская, Богословский, Черноусова

МПК: G01N 27/42

Метки: воды, кулонометрического, органических, продуктах, реактива, состав

...протонов (1-1 ОХ) обусловлен повышением точности анализа - изменение указанных ин" тервалов содержаний компонентов реактивов приводит к резкому уменьшению точности анализа в связи с тем, что, по-видимому, скорость побочных реакций в реактиве становится соизмеримой со скоростью основной реакции.Выбор интервала содержаний донора протонов также обусловлен тем, что при содержании его менее 1 мас,Х, эквивалент воды не стабилизируется, принимая значения от 16 до 9,5, Содержание донора протонов спиртов более 2 Х, целлозольвов более 5 Х, бензойной кислоты более 1,1 Х приводит к высаживанию полимеров при введении их в виде растворов в реактив. В связи с тем, что ДМФА в реактивевыступает в роли растворителя продуктов .реакции и обычно берется в...

Номер патента: 1536292

Опубликовано: 15.01.1990

Автор: Могилевский

МПК: G01N 27/42

Метки: анализа, кулонометрического

...передачи интегратора на этих временных интервалах, а результат интегрирования определяют по разнице показаний интегратора при интегрировании тока электролиза и фонового тоУстанавливают коэффициент передачи интегратора равным К, в момент времени С начинают электролиз и в течение интервала времени С - С ведут интегрирование тока электролиза, в момент времени С фиксируют показания интегратора Б 1 и одновременно устанавливают коэффициент передачи интегратора К больше, чем К,. В течение времени С -С ведут интег 1рированпе фонового тока, при этом1536292 ЖцДъ1 сЬаФ тель СКнязевЛ.Сердюкова Коррект СостаТехред атай едактор О. Снесивь Тира катета пЗаказ 1ВНИИПИ Г ж 501 о изобретениям 35, Раушская на одписное открытиям при ГКНТ СССР а твенного к...

Номер патента: 1539643

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Горина, Конопелько, Мухарамов, Постников, Уржунцева

МПК: G01N 27/42

Метки: газоанализатора, кулонометрического, поверки

...поверки кулонометрического газоанализатора с помощью средства 11, встроенного в электрическую схему ЭХЯ, уменьшают генераторный ток на значение, соответствующее 50 и 954 15 диапазона измерений (на передней панели установлены тумблеры с обозначением 50 и 953 соответственно шкалы прибора), Определение основной погрешности газоанализатора заключается в определении соответствия показаний индикаторного тока после изменения генераторного тока на 50 и 953 соответственно. В данном случае происходит уменьшение концентрации электро генерированного титранта, соответствующее поступлению в ЭХЯ ПГС с концентрацией 50 и 95 от диапазона из-, мерения газоанализатора. По предлагаемому способу поверки контролируется величина изменения...