C01G 45/00 — Соединения марганца

Номер патента: 31427

Опубликовано: 31.08.1933

Автор: Иванов

МПК: C01G 45/00, G01N 31/00

Метки: алюминия, анализе, железа, кальция, марганца, марганцевых, отделения, руд

...кипяченой горячей водой до исчезновения реакции на СгО" с АКО, и поступает на количественное определение Мп. Из фильтрата Са выделяется как обычно в виде оксалата и определяется или титрованием КМпО или взвешиванием в виде СаО после прокаливания, а Мо из фильтрата изпод Са осаждается, тоже, как обычно, холодным способом в виде МОИН РО и после прокаливания взвешивается в виде пирофосфата,нд еунв, заявленному 4 сентябрМ 115150),овано 31 августа 1933 года,П р и м е р. Навескакак обычно, растворяепрохаливается; выделямый остаток, которыйобразом обрабатываетния Б 1 О.а конечныйщий в себе все вещемого остатка, кромес главным фильтратомримого остатка,Железо и алюминфор) осаждаются, каккислым путем (применщелочь, а не аммонпромываются, и...

Номер патента: 63960

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Плетенев, Синявер

МПК: C01G 45/00, C01G 51/00

Метки: кобальта, марганца, разделения, солей

...Гсспланиздата, им. Воровского, КалугаИзвестные до настоящего времени способы отделения марганца от кобальта (например, с помощью сероводорода, нитрита, о-нитрозо.нафтола и т. д.) в заводских условиях поактически неприменимы. Принятые же на кобальтовых установках гидрометаллургические методы извлечения кобальта не обеспечивают рационального отделения кобальта от марганца.В процессе работы переходящий в раствор из перерабатываемого сырья марганец постоянно находится в цикле, накапливается и периодически выводится из цикла в виде богатого кобальтом марганцевого кека, что связано с большими потерями кобальта, так как нет метода, пригодного для заводских условий переработки этого кека.Авторами предложен способ раз деления кооальта и...

Номер патента: 70199

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Енгалычев, Оситковская

МПК: C01G 45/00, G01N 31/16

Метки: марганца, металлах, черных

...серебра как катализатора.Опыты показали, что без применения серебра в качестве катализатора марганец полностью окисляется надсернокислым аммонием в марганцовую кислоту в присутствии фосфата натрия.На этом и основан предлагаемый способ определения марганца в черных металлах без применения азотнокислого серебра.Определение марганца производится следующим образом,Навеску 0,2 г стали или чугуна растворяют в смеси из 420 мл сер. ной кислоты уд. веса 1,84, 160 г фосфорнокислого натрия и 420 мл дестиллированной воды. Раствор окисляют азотной кислотой уд, в, 1,40 до прекращения вскипания жидкости, затем раствор упаривают до начала появления обильных паров серной кислоты, охлаждают, разбавляют до 200 мл дестиллированной водой,...

Номер патента: 76099

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ткаченко, Хрипач

МПК: C01B 13/00, C01G 45/00, C01G 49/00 ...

Метки: железных, количественного, марганцовых, рудах, серы

...спекшейся массы. Затем к кипящему раствору прибавляют по каплям этиловый спирт29 своя. Выпуск я, 1919 г.,(ректификат 96%-ный) до разложения манганата (исчезновение зеленой окраски раствора) и фильтруют. Чашку и фильтр с осадком ополаскивают 3 - 4 раза 1%-ным раствором углекислого натрия (10 г углекислого натрия предварительно прокаленного при температуре 700 - 800 С и растворенного в 1 л воды).Если предполатается определение окиси бария, осадок переводят количественно на фильтр и сохраняют, фильтрат разбавляют приблизительно до 150 мл в стакане или колбе вместимостью 300 мл, нагревают до кипения, нейтрализуют соляной кислотой уд. в. 1,18 - 1,19 по метилроту и добавляют 1 мл соляной кислоты. К раствору, нагретому до кипения, добавляют...

Номер патента: 123949

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Давиденко, Добржанский, Ткаченко

МПК: C01G 45/00, C01G 49/00, G01N 21/78 ...

Метки: железа, марганцевых, примесей, пробах, руд

...емкостью 50 - 100 мл, приливают 20 и.т раствора хлорной ртути и салициловокислого натрия в метиловом спирте и нагревают при слабом кипении в течение 10 мин., часто перемешивая. После охлаждения содержимое колбы переводят в мерную колбу на 100,0 мл, обливают первую водой, не добиваясь полного сливания руды, разбавляют до метки и перемешивают. После отстоя, фильтруют через сухой фильтр в сухой сосуд, отбросив первые 10 - 15 мл фильтра, От прозрачного раствора отбирают в мерную колбу на 100,0 мл аликвотную часть с таким расчетом, чтобы содержание железа в ней было меньше 1 пг, прибавляют три капли соляной кислоты 1:2 и перемешивают. Затем приливают 10 мл рание металличесца, но и других, 123949 Предмет изобретения Способ определения...

Номер патента: 134055

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Архипова, Нагибин

МПК: C01G 45/00, G01N 31/16

Метки: агломерате, марганца, металлического, шлаках

...промывают горячей водой, фильтрат охлаждают и переносят в мерную колбу на 250 и.г, В колбу наливают воду до метки и перемешивают раствор.Для определения марганца отбирают 25 лгл раствора в коническую колбу на 250 лги. В колбу вливают 25 яг,г воды, 20 ил серной кислоты (1: 1), 10 лгл фосфорной кислоты (уд. в. 1,7) и 10 - 15 ил 1,5%-ного раствора нитрата серебра (ЛрМОз). Полученный раствор нагревают. В горячий раствор приливают 20 - 25 лил 20,Ь-ного раствора персульфата аммония (ЫН.)аЯ,ОД и нагревают раствор до кипения. Кипячение производят в течение 4 - б минут до разрушения персульфата аммония, после чего раствор охлаждают в проточной воде и оттптровывают 0,1 н. раствором134055 Предмет изобретения Способ определения мета 1 лического...

Номер патента: 172120

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 45/00, G01N 31/22

Метки: 172120

...та опубликования описания 20 Х 11.196 Авторызобретени Воронкова. Бланк и оюзный научно-исследовательский институт монокристаллов Заявител РЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА ПОС эриохрома черного Т перекисью ия красителяодорода.Пре опред с ис а име ие ф ентов изоб етени 5 Способ опре высокой чисто ледующими э нием, отличаю ния анализа,О черного Т пер следами марга руемом вещест деленияты кинети кстракцие икайся тем реакцию екисью во нца, соде ве,Предлагаемыи спосо ных ограничений, прост печивает необходимую лиза. Способ основан действии ионов марган б не в ос чувс на кат ца на окис доро рка дпасная группа173 Известныи способ кинетическим методом пример, диэтиланилин применение вследств свойств исходных реаг внешних условий. ления марганца пользованием,...

Номер патента: 185863

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Агладзе, Миндин

МПК: C01G 45/00

Метки: 185863

...содержит серной кислоты б 8 г/л, сульфата аммония 150 г/л), степень извлечения марганца от 25 суммарного не менее 70%. Предме обретения Способ полученО ца, пригодных дл Известно получение сульфата марганца из двуокиси марганца растворением последней серной кислотой при введении в раствор металлического железа. Этот способ не нашел практического использования ввиду высокой концентрации железа, окисленного до трехвалентного, в конечных растворах.Предложено получать растворы солей марганца из окисных руд, содержащих двуокись марганца, путем восстановления последней в кислых растворах с использованием сплава железа с марганцем (ферромарганца) в качестве восстановителя. При этом двуокись марганца восстанавливается двухвалентным же- ЛЕЗОМ ПО...

Номер патента: 199136

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01G 45/00

Метки: 199136

...ете пи створов 01 з, меди, жс. тем, что, си упрощечистку осу. рганцевымп Способ очистки марганпримесей, в частности от ь леза и никеля, отлачацелью повышения степен ния технологического пр ществляют путем экстра солями жирных кислот цевых ра кобальтюи 1 ийсЯочпстк оцесса, о кции мафракций При известном способе очистки марганцевых растворов от примесей осаждением их диметилглиоксимом с последующей фильтрацией степень очистки невысока. Кроме того, в качестве осадителя применяют дефицит. ный реагент - диметилглиоксим.С целью повышения степени очистки и упрощения технологического процесса, марганцевые растворы очищают от примесей железа, кобальта, никеля и меди экстракцией мар. ганцевыми солями жирных кислот фракцийП р и м е р. Раствор...

Номер патента: 199855

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бригевич, Всесоюзный, Кузнецов

МПК: C01G 45/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: железа, марганца, разделения

...объема, переносят на измерительную мишень и измеряют. Время выделения 2 - 3 час, выход марганца порядка 100%. Предм изобретени 1, Способ разде 20 путем связывания емый комплекс дальнейшим извле гентом на основе игийся тем, что, с 25 чения марганца, в вателя применяют 2. Способ по п. трибутилфосфат и росица.При известном способе разделения марганца и железа путем связывания последнего в неэкстрагируемый комплекс фтористым аммонием с дальнейшим выделением марганца экстракцией смесью трибутилфосфата с эфиром марганец выделяется неполностью, так как он захватывается выпадающим осадком (КН 4) ГеРо.С целью наибольшего выделения марганца, железо связывают в пеэкстрагируемый комплекс цитратом натрия, а марганец извлекают экстракцией смесью...

Номер патента: 267599

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зарецкий, Кубасов

МПК: C01G 45/00, C01G 45/02, C25B 1/00 ...

Метки: двуокиси, марганца, хлоратов, электрохимического

...на аноде.По предлагаемому способу осуществляютэлектролиз при повышенных плотностях тока и получают при этом высокий выход продукта. 5 мет изобретен Способ ратов ил ЗО ном элекИзобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к производству хлоратов или двуокиси марганца.Известен способ получения хлоратов в диафрагменном электролизере, который может быть использован также и для получения двуокиси марганца, прй непрерывной циркуляции электролита за счет выделяющегося на катоде водорода. При этом необходим специальный аппарат-сепаратор в циркуляционном контуре электролита.По предлагаемому способу электрохимического получения хлоратов или двуокиси марганца циркуляцию электролита осуществляют через внутреннюю полость...

Номер патента: 292892

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агладзе, Шенгели

МПК: C01G 45/00

Метки: марганцевого, электролита

...железа имеет следующий состав 3 Область рН во время очистки э ограничена и находится в пред так как при рН(4 гидроокись ал образуется, а при рН )7 начинает гидроокись марганца, что ведет кпотери марганца. Оказалось, что в области с увеличением рН степен электролита от органических прим шается (табл. 1).Еще более существенное влияние очистки электролита от органически оказывает температура раствора, для нормального протекания проц ролитниеммаргаочистк на степеньх примесейТребуемаясса элект Для упрощения совмещать сульф с очисткой от орг ввода в электрол температуре 70 -В указанных у от %+г, Со+г и нормально, а обр миния адсорбиру(в г/л): Мпг+ 3 Со 0,015; жирна лита 1 л.Условия очистки сл электролита 80 С, рН чество А 15 з 3,0 г....

Номер патента: 348056

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бамбулевич, Бондарчук, Величко, Деханов, Косотуров, Кравченко, Маркова, Матюшенко, Рум

МПК: C01G 45/00

Метки: двухвалентного, марганца, растворов, солей

...водорода и для перевода железа, содержащегося в попутном металле, в трехвалентное состояние процесс ведут при недостатке восстановитсля относительно стехиометрии.Применение попутного металла позволяет использовать в качестве восстановителя, кроме металлического марганца, и другие компоненты - железо, фосфор.Пр имер. Попутный металл Запорожскогозавода ферросплавов, содержащий Мп 62,4 -5 62,55%, Ре 28,9 - 29,4%, Р 3,3 - 1,446% имарганцевый концентрат, содержащий Мп47,5 - 48,26%, Мп 02 50%, Са 2,2%, Мд 0,6%Ге 2,35%, Р 0,245%, предварительно совместно тонко измельченные, обрабатывают техни 10 ческой соляной кислотой концентрации319 г/л. Количество кислоты, подаваемой длярастворения, близко к стехиометрическомуколичеству, необходимому для...

Номер патента: 442150

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Горбанев, Соболь, Фомин, Цветкова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, соединений, трехвалентного

...кислоа должна быть очищена от примесей моноэтилфосфорной кислоты промывкой раствором соды.При реэкстракции соединения трехвалентного марганца из органической фазы используют 18 Я фосфорную кислоту, 20 Я серную кисло-. ту и 0,5 М пирофосфорную кислоту.Д 1 ер. Раствор соли марганца (11) доводят до РН 5,5 добавлением едкого натра или аммиака. Далее из полученного раствора экстрагируют марганец раствором кислого экстрагента (-0,6-1 мол/л) в керосине с добавленйем жирных спиртов (-109. Водный слой отбрасывают. К3, 4421504. Органическому слОю приливают вод ческим окислением соединен й Двухный Раствор стабилизатооа марган валентного марганца, о т л и ч а - . ца (Щ) и встряхивают 5-10 мин. ю щ и й с я тем, что,с целью ис Реэкстракт...

Номер патента: 453355

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Косотуров, Метелицын, Трофименко

МПК: C01G 45/00, G05D 27/00

Метки: выиелачивания, кислотой, марганца, процесса

...в газовой фазе це может характеризовать качества готового продукта 5 по содержанию двухвалентцого железа. Наличие в газовой фазе хлора в количестве, достаточном для его определения прц помощи промышленного газоанализатора, свидетельствует о десятипроцентцом недостатке ферро- О марганца, причем извлечение марганца снижается на 5 - 6%.С целью увеличения степени извлечениямарганца в раствор, повышения качества готового продукта и предотвращения выделения газообразных хлора и водорода, подачу ферромарганца осуществляют по редокспотенццалу суспензии, причем редокспотенциал поддерживают в пределах от 760 до 1100 мВ. Например, в реакторе происходитмежду марганцевым концентратоммарганцем и соляной кислотой с обем хлорида марганца. При...

Номер патента: 582751

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Тадаси, Такаси

МПК: C01G 45/00

Метки: извлечения, марганцевых, соединений

...10 - 30 мин до получения кристаллического осадка, содержащего марганцевые соединения. Выпавший осадок затем удаляют фильтрацией или центрифугированием, В фильтре содержится не более 10 рргп (0,001%) марганца, т,е. степень извлечения марганцевых соединений составляет не менее 99%. Осадок растворяется в воде и ионы марганца осаждают гидратом окиси натрия в виде гидроокиси марганца, которую затем используют в качестве катализатора при окислении парафиновых углеводородов. Экстракцию марганцевых соединений осуществляют периодически или непрерывным противо- точным способом.Пр имер 1. Твердую парафиновую смесь, кипящую при 340 - 450 С, с кривой распределения углерода, имеющей максимум при: С.е окисляют воздухом при 110 С в...

Номер патента: 326854

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Бамбулевич, Богданова, Бондарчук, Вульфович, Косотуров, Лапшина, Лесин, Мапулкин, Марков, Маркова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, растворов, солей

...МПо предлагаемому способу получениярастворов солей марганца, не сэдержащнхвредных примесей ионов железа н кальция, происходят за 15-30 мнн практнческабез выделения водорода. Извлечение маргца нз исходного сырья 90-98%.П р н м е р. Раздробив 28,5 г ферромарганца (состав,Ъ Мй 02 0,0; Мтт70,5 75,9; те 20-24,4; Са 0,0 н64,9 г марганцевой руды (состав,Ъ: Мтт46,8; Мтт. Оа 50; 510 13 Са 2,5; М 0,6;Ре 2,5) до крупности кусков 2 н 0,5 ммсэответственно, дозируют нх такнм образом,чтобы соотношение между марганцем, содержащимся в ферромарганце н содержащимся326854 Составитель ф. ЛьвовичРедактор Т. Шарганова Техред Н. Андрейчук Корректор И, Гоксич Заказ 1313/55 Тираж 655 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 715614

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Положай, Попова, Рылкова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, пиролюзита

...пиролюэитапо количеству эквивалентно. выделившегосяйода по реакцииМпО + 2 К.34 СН 3 СООН = Мп(СНЗСО)+ .3 + 2 НО2 СНЗСООКИод титруют известным способом.Определение марганца пиролюзита в присутствии манганита и псиломелана основано наразличной скорости их растворения в сульфо.салициловой кислоте.Для выбора оптимальных условий разделе/ния пиролюзита и псиломелана исследована - зависимость степени перехода в раствор минералов от концентрации сульфосалициловойкислоты при 70 С, за 25 мин. Экспериментально установлено, что наиболее оптималь,ная концентрация сульфосалициловой кислоты4 - 6%. При концентрации сульфосалициловойкислоты ниже 4% извлечение в раствор псиломелана снижается до 90%, а при концентрации выше 6% повышается растворимость...

Номер патента: 722846

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Муховик, Попова, Рылкова

МПК: C01G 45/00

Метки: манганита, марганца

...оптимальная концентрация уксусной кислоты должна быть 0,270,35 М, С увеличением концентрацииуксусной кислоты повышается раство.римость манганита,более, чем на10 отн с уменьшением концентрации снижается. растворимость пиролюзита и псиломелана (дол 90 отн.),За 20 мин пиролюзит и псиломеланизвлекаются в раствор на 100, арастворимость манганита не превышает 10 отн,При растворении смесИ окисныхминералов в выбранном растворителесодержание марганца в нерастворимомостатке вначале резко падает, растворяется пиролюзит и псиломелан, азатем содержание марганца, почти неизменяется и соответствует марганцуманганита,Предлагаемый способ осуществляютследующим способом,К навеске руды 0,2 г, измельченной до 0,074 мм, прибавляют 4-5 гхлористого...

Номер патента: 893874

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Дятел

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, потенциометрического

...40 112 а Марганцевая руда 474 Концентрат марган- цевый 266 Марганец метал- лический триметафосфата марганца, всегда занижены. В оптимальном интервале плотности КФК 1,9-1,95 г/см Мп (111) образует с полифосфорными кислотами растворимые комплексные соединенияВыбор температурного интервала обусловлен тем, что при температуреос 220 С продолжительность растворения увеличивается, а при темперетуре 250 С понижается устойчивость,оМп (111), частично разлагающегося до Мп (11), и ускоряется выпадение нерастворимых метафосфатов марганца, что искажает результаты определения,Опытным путем установлено, что добавление 30-35 мл воды перед титрованием позволяет исключить отрицательное влияние азотной кислоты,Полученные данные позволяют сделать вывод,...

Номер патента: 786242

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Захаров, Иофа, Несмеянов

МПК: C01G 45/00

Метки: выделения, железной, изотопов, марганца, мишени, облученной

...1 Ч соляной кислотой. Верхний предел концентраций гидроокиси и гцпогалогвнидд шелочного металла определяетсяСо+1 ч 2+ 98,9 98,6 89,1 1,0 0,5 О,98,9 98,6 89,1 98,9 98,6 89,1 4,8 99,0 98,6 89,9 990 98,6 89,9 99,0 98,5 89,9 3,0 4,0 4,8 1,0 Ю,б 01 98,0 98,0 86,2 97,9 98,0 85,0 98,0 98,0 86,0 1,0 0,5 0,1 3,0 4,0 4,8 98,2 98,0 84,0 98,2 98,0 83,3 98,0 98,0 83,0 3,0 4,0 4,8 1,0 0,5 0,1 Формула изобретения Составитель М. Розенкевич Техред И. ПенчкоКорректор С. файн Редактор П. Горькова Заказ 250/168 Изд.117 Тираж 671 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент растворимостью в воде при нормальных условиях, Нижний предел, как пжазано ниже...

Номер патента: 929569

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Агаев, Гумбатов, Гусейнов, Зейналова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца

...растворами последнего, к недостаткам этого метода относится также очень узкий интервал концентраций марганца (5 мкг) кроме того метод применения только при условии предварительного отделения сопутствующих марганцу элементов экстракцией, поэтому определить марганец в суперфосфате без отделения; его от основы этим методом невозможно.Цель изобретения - повышение се-. лективности и расширения диапазона определяемых концентраций.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу. определения марганца (П), включающим переведение его в трехкомпонентный комплекс с 1, 1 О - фенантррлином и органическим реагентом, экстракцию комплекса хлороформом и последующее фотометрированиеВ качестве третьего компонента комплекса используется...

Номер патента: 1054302

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Белоконь, Богданова, Гандюкова, Ульянов

МПК: C01G 45/00

Метки: извлечения, марганца

...бромат, содержащий примеси бромида, легко может быть полу-.чен из жидкого брома или бромсодержащих абгаэов по реакциям с соотнетстнующей щелочью с последующей раскристаллиэацией бромида и бромата,Недоокисленный бромнд, содержащийся в растворе сульфата марганца,окисляется стехиометрическим количествомбромата на 98,4"99,0. Таким образом,двухступенчатое окисление (марганцевоГ рудой и затем броматом) позноляет достичь глубокого окислениябромида, на 99,8-99,9. Выделившийсяпри доокислении бром десорбируют израствора,В полученном растворе сульфата мар 20ганца нейтрализуют примеси бромавосстановителями (предпочтительносулЬфитом). Избыточную кислотностьнейтрализуют известковым молоком,восстановленной рудой, карбонатноймарганцевой рудой или...

Номер патента: 1442505

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Гринберг, Зайцева

МПК: C01G 45/00, C22B 47/00, G01N 31/00 ...

Метки: двухвалентного, марганца, марганцевых, рудах, содержания

...полнота извлечения из искусственных смесей достигает 95%.После отделения осадка конечноеопределение Мп 11 н фильтрате производится спектрофотометрическимметодом по окраске Мп 04.П р и м е р 2. Определение содержания Ип 11 в искусственной смеси.Испытание предлагаемого способапроводят на искусственных смесях методом введено - получено, Составискусственной смеси 0,05 г МпО(без Мп 11) + 0,010 г ИпСО,(Мп 804), 40Навеска искусственной смеси указанного состава обрабатывается при нагревании на водяной бане и тщательномперемешинании н течение 1 ч 50 мл. 6 И(МН 4) БО 4 при добавлении перед нагреванием 1,5 г Си 804 5 НО. Послеотделения осадка конечное определеОр 5 г СОЯО 4 ф 5 НуО + 50 мл 1 р 50,(КН 4) 80 0,5 г СОБО 4 5 НО + 50 мл ЗЮ(ЯН...

Номер патента: 1664741

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Куцева, Люцко, Селевич, Френкель

МПК: C01B 25/38, C01G 45/00

Метки: марганца, пирофосфата, среднего

...с 25 мл НЗР 04 (б = 1,13, соотношение Мп:Р = =1:10), нагревают до 250 С и выдерживают в иэотермических условиях 30 мин, Расплав охлаждают, добавляют 20 мл воды и 20 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода;диоксан = 1:0,8:0,8). Раствор выдерживают 12 ч, целевой продукт отделяют, В результате получено 7,0 г Мп 4(Р 20 т)з 14 Н 20, что составляет 73,7 от теоретически возможного.П р и м е р 5. 9,65 г Мп Р 04 . 1,5 Н 20 и 50 мл Н 2 Р 04 (б = 1,713) смешивают(соотношение Мп:Р = 1:14). Выдерживают при 260 С 20 мин, охлаждают, добавляют 75 мл воды и 150 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода:диоксан = 1:1,5;3). Раствор выдерживают 10 ч, После отделения получено 11,7 г целевого продукта, что составляет 86,о от теоретически...

Номер патента: 1682314

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Васина, Киселева, Курбаналиев, Лобанцова, Менчев, Табаров

МПК: C01G 45/00, C02F 1/28

Метки: водных, извлечения, марганца, растворов

...в том, что с целью повышения степени извлечения марганца, модификацию исходного волокна проводят гамма-облучением дозой 2,58 10 - 2,58 10 кЛ/кг и сорбцию проводят, в течение 10 - 30 мин при температуре 75 - 80 С. 1 табл. 1. Концентрация марганца 95,примере 1 3 мг/г.Остальные примеры способа приведены в таблице.Помимо контактирования с,раствором перманганата калия осуществляли контактирование волокна нитрон, облученного дозой 12,9 10 кл/кг с 0,1 М раствором сернокислого никеля и 0,1 М раствором бихаааЪ ромата калия в течение 1 ч при 80 С.Содержание металлов в среде волокна ОО составило: хрома 4,7 мг/г, никеля 5,3 мг/г, ЯФормула изобретения (Д. Способ извлечения марганца из водных а растворов, включающий контактирование ф водных...

Номер патента: 1721021

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Арсентьев, Дзюба, Рылкова, Синенко, Яворская

МПК: C01G 45/00, C01G 45/02

Метки: концентрата, марганцевого, оксидного

...0,02% Ка + К.Установлено, что при осаждении марганца раствором сульфида аммония в указанном режиме марганец переходит в твердую фазу, в то время как примеси - соединения щелочно-земельных металлов (например, кальция, магния) остаются в растворе, Таким образом, загрязнение концентрата примесями не происходит.Осаждение марганца другими сульфидами (например, натрия, калия) нецелесообразно, т,к, при этом происходит загрязнение концентрата остатками осадителя и поставленная цель не достигается, Ион аммония(ЙН 4+) улетучивается при прокаливании и не засоряет концентрат,Установлено, что введение сульфида аммония в количестве, равном 0,3 - 0,9 от стехиометрически необходимого, обеспечивает оптимальные показатели осаждения: массовая доля примесей...

Номер патента: 1789509

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Антонов, Кива, Ковалева, Самохвалова, Целинский

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, углекислого

...солеймарганца. Осадок отжимают, переносят в 55стакан с мешалкой, добавляют 1-1,5 г гидроксиламина сернокислого, заливают дистиллированной водой (Т;Ж=1:1) иперемешивают 10 мин. В суспензию дозируют серную кислоту до рН 6,0-6,5, выдерживают 0,5 часа, затем рН аммиаком доводят до 8,6-9,0 и выдерживают 1 ч, после чего осадок отжимают и подвергают двум промывкам.Отмытый и отжатый осадок размешивают с водой (0,7-0,75) дм и растворяют в серной кислоте, По достижении рН раствора 3,0-4,0 подачу кислоты прекращают, раствор охлаждают до 25 + 5 С и выделяют из него марганец углекислый раствором карбоната аммония (340 + 40) г/дмз. Осадок отжимают и промывают дистиллированной водой до отсутствия сульфатов в промышленных водах и сушат в...