Способ получения безводных дифторидов меди и никеля

Союз Советски кСоциапистичесиикреспублик ОЛ ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 893869(61) Дополнительное к авт, сеид-ау(22) Заявлено 070480 (21) 2907280/23-26с присоединением заявки (23)Приоритет(51) М. Кл,С 01 С 3/04 с 01 а 53/08 3 ЪВЗГАЭРетювй кюмктвт СССР ае Авлам нзвбувтенкй к вткрытИ(7) Заявитель Одесский ордена Трудового Красного Знамениполитехнический институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНЫХ ДИФТОРИДОВ МЕДИИ НИКЕЛЯ Изобретение относится к неоргайической химии и может быть использовано для получения безводных дифторидов меди и никеля, применяемых в химических источниках электрического тока, входящих в состав эмалей.Известен способ получения безводных дифторидов меди и никеля путем обработки гидратированных фторидов, солей и оксидов меди и никеля газообразным фтористым водородом при 50010 1 оооеС 1).Недостатком указанного способа является сложность процесса, связанная с необходимостью нагрева до высоких температур и дополнительной очистки продукта от образующегося при 500 С оксифторида меди и с использованием агрессивного реагента, а также длительность процесса (фф 10 ч).20Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения безводных дифторидов меди и никеля путем фторирования сульфидовсоот ветст вующих металлов четырехфтористой серой при 190-220 С в течение 20 ч с последующей отмывкойдифторидов от образующейся в процессе серы 21.Недостатком известного способаявляется сложность процесса, связанная с необходимостью проведения процесса при повышенных температурах идополнительной отмывке продукта отсеры, а также длительность фторирования.Цель изобретения - упрощение процесса за счет снижения температурыфторирования до комнатной и исключение стадии отмывки продукта от серыи сокращение продолжительности фторирования до 2 ч.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения безводных дифторидов меди и никеля, заключающемся во фторировании солей соответствующих металлов четырехфтористой серой,8938694от серы (элементарная сера в процессе не образуется) и сократить продолжительность фторирования с 20 до 2 ч, т,е. в 1 О раз. формула изобретения Составитель Л, СитноваРедактор В. Петраш Техред Т, Маточка Корректор Г. Решетник Заказ 11380/36 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 в качестве солей соответствующих металлов используют основные карбонатыПроцесс ведут при комнатной температуре.П р и м е р 1, В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 100 мл 2 чпри комнатной температуре (20 С) перемешивают 5 г (0,0,2 М) основногокарбоната меди и 10 г (0,09 М) четырехфтористой серы. По окончании реакции газообразные продукты выпускаютчерез вентиль. Твердый продукт представляет собой чистый дифторид меди.Выход количественный.Найдено,3: Со 62,49 Г 37,85.Вычислено,Ж: Со 62,57, Г 37,42,П р и м е р 2. Из 5 г (0,02 М)Ьсновного карбоната никеля и 10 г(0,09 М) четырехфтористой серы аналогично примеру 1 получают дифторид ни-,келя. Выход количественный,Найдено,Ф: й 60,26, Р 39,60Вычислено,З: й 60,70, . 39,29ИК-спектры (Ре гМи Е 1 пе г 577) подтверждают состав и чистоту полученныхпродуктов.Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс засчет снижения температуры фторирования со 190-220 С до комнатной (20 С)и исключения стадии отмывки продукта 1. Способ получения безводных ди"1 о фторидов меди и никеля путем фтори"рования солей соответствующих металлов цетырехфтористой серой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цеЛью уупрощения процесса за счет снижения5 температуры фторирования и исключения стадии отмывки продукта от серыи сокращения продолжительности фторирования, в качестве солей соответствующих металлов используют основщв ные карбонаты.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут прикомнатной температуре.Источники информации,д принятые во внимание при экспертизе1. Рысс И,Г. Химия фтора и его неорганических соединений. М., Госхимиздат, 1956, с. 560.2, Авторское свидетельство СССРзо495279, клС 01 С 3/04, С 01 053/08,975 (прототип),