Патенты с меткой «противогрибкового»

Номер патента: 123287

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Клейнер, Лаздыня, Трахтенберг

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/10

Метки: антибиотика-нистатина, противогрибкового

...21 г серовато-зеленого порошка с активно тью 2730 ед/мг.Отфильтрованный мицелий, (влажностью 70%) загружают в аппарат-экстрактор, оборудованный якорной мешалкой и трубой для выдав123287 Предмет изобретения 1, Способ получения противогрибкового антибиотика-нистатина из мицелия актиномицета, Ягер 1 оп 1 усез поцгзе 1 путем его ферментации и экстракции антибиотика из отфильтрованного мицелия, о тл и ч а ющ и й с я тем, что, в целях упрощения способа, мицелий обрабатывают пиридином и нистатин выделяют путем отгонки пиридина из экстракта в вакууме с последующим разложением остатка водой и удалением выделившегося после разрушения комплекса пиридина путем дистилляции азеотропа.2. Выполнение способа по п, 1, о т л и ч а ю щ е е с я...

Номер патента: 136010

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аванесян, Азимов, Алиев, Ганиев, Мамедов, Осипов

МПК: A61K 31/075, A61P 31/10

Метки: препарата, противогрибкового, эфиран-111

...1 рех часОВ до 0 и Отста)122101. 112 с,сдмощи день смесь промыВают ВОДОЙ, затсх 5 )-1 ы., рсзсте)ором (Оды, пто., снес раз водой, суцат хлористым кальцием, отфЕльтровывают и подис; Гаю) Ваку ух;ОЙ разГОке. При 110 (пр 1 6 ии Остаточного давлсИя ОТГО- няют непрореагировавшую часть дист:ллята, представляошую, в оснознох, П 17 сде:ьные уГ 7 еводоро еь, 3 при 110 - . 60 - цезсвс)1 П 1)одукт - Гаъхеа.хлОРэфиРь, НРСДстс 7 вляеошие ДейстВУюЦее ВеписстВО Эфпран,;4 о )360 О гЗфир 31.111 - - сВст:10-жс)1 т(351 жидкость с темГературОЙ кипен 1351 11060, лабо-прпятньгм здпаком керосина, удельным весом (аа) 0) 36, по;1 з(тел(м прсгн 3 млспи 51 11, 1,790, рсДПИ. МО.(Кмг 5 рным Б(СОМ 161,1. 2)фнрП 1-111 В БОТС ИС рдсВОря(Ся, НО СКо ра 3 Орн 3 13 о...

Номер патента: 124590

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Клейнер, Лаздыня, Родионовская, Ростовцева, Трахтенберг

МПК: C12D 9/14

Метки: актиномицета, антибиотика, извлечения, мицелия, нистатина, противогрибкового

...прозрачности) через бумажный фильтр, Получают 820 мл раствора с а)стивность(о 35750 сд/мл.К полуениому раствору (для разложениякомилсксд) ириоавляют 1640 мл Дистиллированной воды (2 объема). При этом выпадает осадок нистатииа, который отфуговываот.Ооъем маточного раствора 2330 мл. Активность 1260 ел/мл, Осадок нистатина промыва 101,(И СИЛЛРОВД Н НО 1 ВОДО ЛО О ГР И ЦС)Т(.Л Ь(ОЙ рс;кции с АСМО) ид ион хлор 1. 11 истдтин в виде пасты с влажностью 90 о/ сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С/60 мм рт, ст. в течение 3 час. После сушки получают 9,5 г нистатина с активностью 2700 ед/мл.П р и м е р 2, 505 г мицелия отфильтровывают от 15 г культуральной жидкости с активностью 4500 ед/мл. Отделенный мицелий с влажностью 60 о)о...

Номер патента: 136856

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Гордина, Завилейская, Иофо, Клейнер, Лаздыня, Нагле, Попова, Родионовская, Степанова, Трахтенберг

МПК: A61K 35/66

Метки: антибиотика-нистатина, производства, противогрибкового

...активность, а ме тод очистки продукта очень сложен.Предлагаемый способ отличается тем, что с целью повыщения образования антибиотика и улучшения качества готового продукта посев инокульма производится 15 споровой культурой с небольшим сроком хранения, с числом пассажей, не превышающим трех рвз. После выращиванияинокульм пересеиввют на ферментационную среду, содержащую не менее 4% уг леродов и 40-60 мг/мл фосфора с аэрацией, обеспечивающей не менее чем 10%- ное насыщение среды кислородом. С целью упрощения очистки продукта, экстракция его из мицелия производится метиловым 2 е.)а 1. рДОДСТВА ПРОТИВЮРИВКСВЭГР,А-НИСтдтиНд умом.П р и м е р 1, Кукурузно-глюкозную среду, содержащую, %: кукурузный экстракт 0,5 (количество, соответствующее...

Номер патента: 508151

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Коренева, Курахтанова, Муромцев, Ткачев, Яцкова

МПК: C12K 1/06

Метки: антибиотика, продуцент, противогрибкового, тернатина, штамм

...стерилизации 6,0Режим стерилизации 0,75 атм,30 мнн.46 В одну колбу вносили культуру из.одной пробирки. Вегетационный посевной материал выращивали в течение 72 чпри 27+1 С на качалке со скоростьювращения 220-240 об/мин. По истечении50 укаэанного срока посевной материалимел вид уплотненных гранул разногоразмера.Полученный посевной материал использован для засева Ферментационных колбещ (емкость 750 мл, объем среды в колбе100 мл).В каждую колбу вносили по 5 мл посевного материала (т.е. 5 от объемасреды в Ферментационной колбе), Продолжительность Ферментации 96 ч приб 0 27+1 ос Антибиотическую активность культурального Фильтра в конце Ферментации определяли методом дифФузии в агар с Б 5 использованием в качестве тест-орга508151 формула...

Номер патента: 517198

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Воронкина, Кирсанова, Колосов, Коренева, Мучак, Оноприенко

МПК: A61K 38/08, C12N 5/00

Метки: антибиотика, противогрибкового

...четыреххлористого углерода (9:1) при соотношении кулвтуральной жидкости и растворителя 2:1. После разделения сепарированием или центрифугированием объединенный экстракт упаривают в вакууме на роторном испарителе при температуре не выше 30 С до объема 150- 200 мл. Выпадающие при этом кристаллы белого или бледно-розового цвета отделяют Фильтрованием, Получают 0,8 г кристаллического продукта с содержанием 90 по весу антибиотика.П р и .м е р 2, Кристаллизацию очищенного препарата, полученного по примеру 1, осуществляют из смеси бенАнтибиотик имеет формулу Н НСо НВ СОМИеОН Ме К Мв НС 1 Иф и 1.т, С 02%Ие Формула изобретения- М еаза - МеЬеп - ОН,Составитель Г.СмирноваТехред С,Мигай Корректор И.Демчик Редактор Л.Письман Заказ 785 В/1 Тираж 67(...

Номер патента: 405235

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Держинский

МПК: A61K 35/70

Метки: антибиотика, противогрибкового

...мл растворителя при тщательном перемешивании, Общий объем объединенного экстракта составляет 300 мл. Объединенный экстракт выдерживают при 0 С в холодильнике до полоного образования кристаллического продукта, который затем отделяют от маточника фильтрованием. В результате получают около 0,5 г кристаллического продукта желтого цвета с содержанием 70-80 по весу антибиотика.Часть полученного кристаллического продукта в количестве 0,2 г хроматографируют в колонне (3,5 х 70 см) на силикагеле.Элюацию проводят фракционно сначала хлороформом, затем хлороформом, :содержащим возрастающие количества этилацетата. Содержание антибиотика во фракциях определяют био-методом, используя чувствительные тест-объекты З 8 5, рдбСа иа я ць или Епдоеусев атее...