A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Сплав для зубных вкладок
Номер патента: 197862
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрющенко, Иванов, Курл
...днодействующ ния редмет изо зубных вкладок ебро, легирующи тем, что, с цел ного профиля, енты взяты в сл ниях: палладиядо 90%, легиру содержащии е добавки, отью получениясоставляющие едующих весоот 10 до 15%, ющих добавок Сплав для15 палладий, серличающийсявкладок сложсплав компонвых соотноше20 серебра от 85от 2,5 до 3%. Известные сплавы для зубных вкладок, со. держащие палладий, серебро и легирующие добавки, имеют неудовлетворительные физико-механические свойства.В предложенном сплаве составляющие его компоненты взяты в следующих весовых соотношениях: палладия от 10 до 15%, серебра от 85 до 90% и легирующих добавок от 2,5 до 3%. В качестве легирующих добавок используют цинк, марганец, кадмий, олово, индий.Предлагаемый состав сплава...
Способ получения препарата «гумизоль»
Номер патента: 197870
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Кеель
МПК: A61K 35/02
Метки: «гумизоль», препарата
...в дистиллированной воде, центрифугируют и добавляют 0,85%-ный раствор хлористого натрия. П р и м е р. К 3 кг лечебной грязи, например хаапсалуской, прибавляют 900 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, перемешивают и оставляют на ночь. На следующий день к смеси добавляют 2100 лл дистиллированной воды и нагревают в течение 1 час при температуре 70 С. После охлаждения и центрифугировация получают около 4 кг первичного экстракта. Этот экстракт подкисляют 2 н, соляной кислоты до рН 4; нагревают в течение 1 час на кипящей водяной бане, охлаждают, нейтралн,уют 0,5 и. раствором карбоната натрия до рН 7 - 7,2 и добавляют равный обьем 95%-ного этилового спирта. Выпавший осадок отделгцот цецтрифугированием, снова смешивают с таким же...
Способ получения производных целлюлозы, обладающих бактерицидными свойствами
Номер патента: 198317
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Айходжаев, Погосов, Рахимова, Шапошникова
МПК: A61K 31/717, A61P 31/00, C08B 15/00 ...
Метки: бактерицидными, обладающих, производных, свойствами, целлюлозы
...применении в качестве исходных продуктов меркуриацетооксициннаматов целлюлозы.1 г меркурированного фуроата целлюлозы с содержанием ртути 24,34% заливают 20 мл 0,5 н. раствора иода в иодистом калии. Через 3 час образец тщательно отмывают от адсорбированного иода. Количество химически связанного иода в таком образце 17,8%; степень иодирования 94,7%.Иодированные образцы испытывают действием повышенных температур, слабокислых растворов и т. д. Для испытаний иодфуроатов используют образец с первоначальным содержанием галоида 14,6%; его выдерживают в термостате при 100 и 150 С в течение 4 час, При повторном определении содержание галоида установлено, что такая термообработ. ка не приводит к отщеплению иода.Содержание иода в образцах...
Способ получения парагидрооксисалициламида(
Номер патента: 198349
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Давыдова, Зева, Хейфиц, Шилова
МПК: A61K 31/609, C07C 231/02, C07C 235/02 ...
Метки: парагидрооксисалициламида
...оксафенампда с т. пл. 176 - 177 С Предмет из о бр ет Способ получе амида (оксафен ствия салицплово аминофенола пр 20 инертного газа с лизацией из спир с целью повышен вого продукта, во нический пара массу обрабатыва например 40-ны дукт перекристал вого спирта.Известны способы получения парагидрооксисалициламида (оксафенамида), используемого при лечении холецистита, холангита, хронических гепатитов и циррозов печени, путем взаимодействия салициловофенилового эфира и парааминофенола при нагревании в атмосфере инертного газа с последующей перекристаллизацией из спирта. Такие способы предусматривают использование парааминофенола реактивной чистоты и не обеспечивают получения целевого продукта высокого качества с удовлетворительным выходом....
Способ получения р-фенил-аминомасляной кислоты
Номер патента: 198527
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 31/197, A61P 25/00, C07C 229/34 ...
Метки: кислоты, р-фенил-аминомасляной
...кристаллизации, добавляют 180 лгл спирта и охлаждают до 0 С. Через 6 час оса док отфильтровывают, промывают 20 лл спирта и сушат,Получают 6,1 г р-фенил.у-аипномаслянойкислоты с т. пл, 208 - 209 С. едм изобретен и Способ полученой кислоты, отлвую соль хлорукют натриевым прзила с последующегося производмиака в присутстникеля Ренея. Известны способы получения -фенил-уаминомасляной кислоты, используемой в качестве лечебного препарата в психотерапии, например, методом кислотного гидролиза 4-фенил-карбэтоксипирролидона,Сущность предложенного способа заключается в том, что натриевую соль хлоруксусной кислоты обрабатывают натриевым производным цианистого бензила с последующим гидрированием образующегося продукта в водном растворе аммиака в...
Способ получения корхорозида а
Номер патента: 198528
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78
Метки: корхорозида
...при 35 - 38 С на 48 час. Водно-спиртовый экстракт сливают, а семена вновь заливают 10 л спирта той же концентрации, перемешивают 15 лгин и оставляют на 3 час. Второй экстракт используют для первой экстракции следующей партии сырья. Гликозиды из водно-спиртового экстракта извлекают обработкой (б раз по 1 л) смесью хлороформа и спирта (3: 1). Объединенные хлороформенно-спиртовые экстракты сушат 100 г безводного сульфата натрия, фильтруют и упаривают на водяной бане при 50 - 55 С и остаточном давлении 70 - 90 лглг рт. ст. Г 1 олучают 6,4 г технического препара та, который растворяют в 30 льг 30-го спиртаи пропускают через колонку с 30 г иноактивированной окиси алюминия, Элюцию проводят 200 - 250 лг,г 30"-го спирта и обрабатывают элюат 5...
Способ лечения ожоговых ран и язв
Номер патента: 198529
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Каспар, Селезнева, Шестакова, Шрайбер
МПК: A61K 38/39
Метки: лечения, ожоговых, ран, язв
...заполняют препаратом коллагена, например многослойной коллагеновой сеткой, пропитанной лекарственными средствами и дубильными веществами. Это обеспечивает хороший отток раневого отделяемого, стимулирует репаративные процессы в ране и улучшает подведение лекарственных средств.Многослойные коллагеновые сетки могут быть получены осаждением продуктов растворения оллагена при 18 - 20 С в осадительной ванне с последующим наслаиванием сеток в этой же ванне. Полученный материал сушат и стерилизуют погружением в этиловый спирт крепостью 86 - 96 на срок не менее 20 - 24 час при комнатной температуре. Перед употреблением коллагеновую сетку слегка просушивают от спирта и погружают на 5 хтин в раствор фурациллина (1:5000), риваноля (1: 1000) или...
198530
Номер патента: 198530
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бородина, Всесоюзный, Королева, Крафт, Милованова, Оселецка, Першин, Пожарска
МПК: A61K 9/06
Метки: 198530
...мази для лечения себорреи и чешуйчатого лишая.Предлагаемая мазь отличается от известных тем, что в ее состав входит мелкодисперсная сера, эмульгатор1, глицерин, лимонная кислота, коричный спирт и дистиллированная вода.Входящие в состав мази компоненты берут в следующем соотношении, %:Мелкодисперсная сера 5 Эмульгатор1 18 Глицерин 2,8 Лимонная кислота 0,003 Коричный спирт 0,15 Дистиллированная вода 74,047Мелкодисперсную серу готовят добавлением 6 н. раствора серноватистокислого натрия, нагретого до 40 С, к 73%-ной серной кислоте. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 2,5%-ным раствором хлористого натрия до рН 5 - 5,5 и добавляют для стабилизации 1 - 1,5 оо Твина,Предлагаемая мазь обладает хорорапевтическим эффектом при...
Способ получения фибриногена
Номер патента: 198531
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 35/16, A61K 38/36
Метки: фибриногена
...фибр ого д в хол плазму 5 ом при роцесс. коны с ой, пованием, 10 рта до до полдмет обретен Способ пол крови путем с личаюиийся т цесса произво в твердом сос при 25 С. чения ф руйного м, что, с дства, пл оянии чение жидв цитОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваПриоритетОпубликовано 28.Ч.1967, БюллетеньМосковская городская станция пер 1По известным способам полученияногена из плазмы крови путем струйнбавления спирта, процесс проводитсядильной камере,Согласно предложенному способу,замораживают и обрабатывают спирт25 С. Это упрощает технологический пДля получения фибриногена во флазамороженной бестромбоцитной плазмлученной двухкратным центрифугиропри 25 С вводят струю этилового спиконцентрации 8%....
Средство для лечения грибковых поражений кожи
Номер патента: 198539
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Болдырев, Колмакова, Миловаиова, Першии, Пожарска
МПК: A61K 31/255, A61P 31/10
Метки: грибковых, кожи, лечения, поражений, средство
...описания 28 Х 11.1967 то Б. Г. Болдырев, Г. Н, Першин, С. НМ, Пожарская, Н, А. Королева и Л. илованова,Колмакоаа" г,обретен П 711," Заявите 11 ь 111011-. . ЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЪХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИчения грибко плохо прони часто требую в течение 2 -участки кожи 2 раза в день недель.Применяют эсулаповую маз грибковых поражениях гладк дермофитии, руброфитии, особ гпперкератических формах.Мазь хорошо переносится вызывает явлений сенсибилиз ь при различны ой кожи; эпн енно сквомозно тва для лечежи применять вой кислоты больными иации. 10 Предмет изоб ази, содержа % эмульгато истиллирован ени Применение этилового эфира тиосульфаниловой кислоты (эсулан) в качестве средствдля лечения грибковых поражений кожи. ораженные Известные препараты...
Основа для суппозиториев
Номер патента: 198540
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ажгихин, Блаювидова, Сеченова, Фармацевтический
МПК: A61K 9/02
Метки: основа, суппозиториев
...вещес ления ; Т. ем, что, сасыва 1 перату. одержит в основу лекарственных ве. щих ее температуру плавлеэмульгатора Т. При введении Ществ, понижаю ния, берут 10% Предложенна 11 редставляет с при комнатной1, что,с тв, по. ОСНОВЬ 1 сона для супг 1 озиториевой почти белую, твердуюемпературе, хрупкую массу ы основы для суппозиториев, сгидрогенизированное хлопков мульгатор. В предложеннои основе для суппозиториев в качестве эмульгатора использован эфир полиглицерина и насыщенных жирных кислот (эмульгатор Т). Использование эмульгатора Тпозволяет улучшить пластические свойства основы и расширяет ассортимент лекарственных средств, применяемых ректально. Для достижения максимального всасывания лекарственного вещества при температуре...
199149
Номер патента: 199149
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 31/46, C07D 451/14
Метки: 199149
...подвергают хлористоводородную соль тропина, Такое ведение синтеза позволяет улучшить качество и повысить выход целевого продукта.П р и м е р. К 1,5 кг технического тропина добавляют трехкратное количество атецона, перемешивают до его растворения и приливают раствор 150 г хлористого водорода в 300 г абсолютированного этанола с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 30 С. Через 5 - б час смесь охлаждают до 5 - 10 С, отфильтровывают выпавший хлоргидрат тропина, промывают его 500 лл ацетона и сушат на воздухе. Полученный хлоргидрат подвергают конденсации с оавным весовым количеством миндальной кислоты в течение 6 час при 105 - 110 С в ток хлористого водорода. Затем смесь охлаждают до 80 - 90 С добавляют 1,5 л...
Лечебный препарат
Номер патента: 200118
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дорохова, Михалев, Соркина
МПК: A61K 31/499, A61P 35/00
...02.11,1961 ( 695818/31-16)с присоединением заявкиКл. 301 т, 2/02 ПК А 611 с оритет Комитет пп делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 616-006-08(088,8) Опубликовано 29,Ч 1.1967. Бюллетень1Дата опубликования описания 7,1 Х.1967 ЕЧЕБНЫИ ПРЕПАРАТ,ных чей р едм ет из етения К 1, И 4.ди. (.херазиния (спитвенных новоо ази.бра. Известно использование различных химических соединений в качестве противоопухолевых преп ар атов.Предложено для лечения злокачественных новообразований применять дихлорид Х 1, К 4- ди- ф-хлорэтил)- Ы 2, Кз- диспиротрипиперазиний(спиразидин).Спиразидин в терапевтических дозах не вызывает угнетения кровотворения, как правило, хорошо переносится и значительно менее токсичен, чем другие,противоопухолевые...
Лекарственный препарат димекарбин
Номер патента: 200119
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гринев, Едзский, Ильюченок, Терентьев
МПК: A61K 31/404, A61P 9/12
Метки: димекарбин, лекарственный, препарат
...при Совете МинистровЗависимое от авт. свидетельства Не Заявлено 13.П.196 З (М: 825334/31-16)Дата опубликования описания 7.1 Х.1967В настоящем изобретении в качестве лекарственного препарата гипотензивного действия предлагается использовать димекарбин1,2 диметил-З-карбэтокси-Б-оксииндол.Димекарбин, представляющий собой кристаллическии ПОрОШОК не растворимыив ВОДЕ И растворимый в спирте, может быть получен,например, конденсацией п-бензохинона с Мметил-В-аминокротоновым эфиром в присутст 10Днмекарбин назначают внутрь по 0,02 г тричеть 1 ре раза в день. Курс лечения продолжается 20-30 дней.Диътекарбин не токсичен и практически не дает побочных реакций.Применение диьтекарбина12-диът 1 ет 1 л 1.чкарбэтокси-б-оксииидол в качестве...
Способ получения астатозида и а-корхорозида
Номер патента: 200120
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Александр, Богуслав, Вители, Здзислав, Микцислав, Польска
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78
Метки: а-корхорозида, астатозида
...сиропа, который кристаллизуется после добавления 4 мл воды в чистый астатозид (0,29% от воздушно-сухого сырья). Из нижнего водно-метанольного слоя отгоняют метанол, добавляют 65 г хлористого натрия, трижды экстрагируют по 1 л смеси бензола с ацетоном (2:1) и после выпаривания раство 3рителей получают 0,155% чистого А-корхорозида.Пр имер 2. К очищенному и нейтрализованному окисью магния водному раствору, полученному, как это указано в примере 1, добавляют 10 г хлористого натрия и осуществляют селективное экстрагирование гликозидов смесью бензола и ацетона (2:1) два раза по 600 мл и один раз 300 мл. Смесь астатозида и А-корхорозида переходит в органическую фазу, которую сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и удаляют растворители...
200580
Номер патента: 200580
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 31/165, C07C 231/04, C07C 233/07 ...
Метки: 200580
...удаляют продуванием сернистым газом, а органический растворитель не применяют,Синтез проводят при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.):ацетофенон 1аммиачная вода 0,8сера 0 4Обработка реакционной массы сернистым газом кроме разрушения сероводорода способствует также коагуляции серы и разложению различных сернистых соединений, образующихся в процессе синтеза и загрязняющих получаемый фенилацетамид.Для получения фенилацетамида в соответствии с предлагаемым способом в автоклав загружают серу, ацетофенон и аммиачную воду. При перемешивании смесь нагревают до 155 - 160 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 3 час. По окончании реакции смесь охлаждают до 40 - -50 С, Вы делившийся сероводород удаляют из автоклава через...
Лечебный препарат
Номер патента: 200581
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 31/46, A61P 9/08, A61P 9/12 ...
...им. Серго Орджоникидзе Заявител сесоюзный зован для ле дающихся спа (эндартериит) го давления 5 также при ф П ред т изобретени Применение эфира а-фен кислоты (троп ширяющего и Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18,1 Х.1963 ( 857227/31-16) присоединением заявкиОпубликовано 15.Н 11.1967, БюллетеньДата опубликования описания 24.Х.19 б 7 ЛЕЧЕБНЪЙ ПРЕПАРАТ Известные сосудорасширяющие и адренолитические средства либо недостаточно активны, как, например, бензолин, либо обладают местнораздражающим действием и токсичностью, как дибенамин и симпатолитин,В качестве сосудорасширяющего и адренолитического средства предлагается применять гидрохлорид тропинового эфира а-фенил+ацетоксифенилпропионовой кислоты (тропафена).Тропафен -...
Способ получения хлоргидрата винканина
Номер патента: 200734
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Арипов, Короткова, Султанов, Шакиров, Юлдашев, Юнусов
МПК: A61K 39/42
Метки: винканина, хлоргидрата
...и пропускают со скоростью 5 л(час снизу вверх через батарею из трех ядссрбсрсв, в кякды из которых зягружено по 7 кг катнонита КУв 1.1-форос. Когда про 1 устят э(стр 2 кт из 00 кг сырь 5, катиснит рсгенсрируОТ 1,5 /-ныз ряствсрс ямапака в 85%-ном этаноле, пропускаемом сверху вниз со скоростью 0,5 - 0,7,г, час, и переводят в 5 1-1-форму. Спиртовой элюат 12 - 14 .г с каждого адсорбера) упаривают до половины объема прн 720 - 730 ллг рт. ст., обрабатывают солной кислогсй до кислой реакции н продолжают отгонку спирта. Полученнын в 10 остатке кислый раствор алкалондов обрабатывают едким натром 130/о-ныз раствором) до сильно щелочной реакции и экстрагнруют ялкалонды хлороформом или хлористым мсти.гсном (тр разя) . Экстракт сушат...
Способ получения шиконина
Номер патента: 200735
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Банковский, Бор, Романова, Тареева
МПК: A61K 31/12, A61K 35/78
Метки: шиконина
...солян ней окраски в к ыпавший осадок. ки на силикагел темно-красного к т. пл, 145 - 147 С оставляют на 1 час, п лотой до перехода си и отфильтровывают в высушивания и очист чают шиконин в виде лического вещества с Предмет изобретения страк- итель- следопутем э ей рас ения, пи ки го расш альней мы зер з 1 су) . слотои, ирения шей обиза минИзвестны способы получения шиконина путем экстракции петролейным эфиром корней растительного сырья, упаривания извлечения, последовательной обработки щелочью и кислотой. 5По предлагаемому способу в качестве растительного сырья используют корни оносмы зеризаминской (Опозгпа Хеп 7.апг 1 пшп 1 лрзсу), что позволяет расширить сырьевую базу для получения целевого продукта. 10Пример. 950 г воздушно-сухих...
Способ получения шиконина
Номер патента: 200737
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ароматических, Банковский, Бор, Всесоюзный, Романова
МПК: A61K 31/12, A61K 35/78
Метки: шиконина
...извле тельной обработки щелочью чиоисийся тем, что, с целью да целевого продукта и рас базы, экстракции и даль подвергают корни арнебии т 11 Ье 1 апа Киги,). па путем экстракрпей растительночения, последоваи кислотой, отлиувеличения выхоширения сырьевой нейшей обработке ибетской (АгпеЬ 1 а Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 07.Х,1966 ( 1106199/31с присоединением заявки. С, Романова, А. И, Баньковский и Известны способы получения шиконина путем экстракции петролейным эфиром корней растительного сырья, упаривания извлечения, последовательной обработки щелочью и кислотой.По предлагаемому способу в качестве растительного сырья используют корни арнебии тибетской (АгпсЬ 1 а 1 ЬЬе 1 апа Киги), что позволяет расширить сырьевую базу и...
Способ получения консервированной медицинской желчи
Номер патента: 200739
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 35/413
Метки: желчи, консервированной, медицинской
...охлажд до комнатн зливочную х редмет изобретени Известны способы получения консервированной медицинской желчи путем отбора желчи с последующим ее фильтрованием, консервированием и термической обработкой. Такие способы не позволяют разработать непрерывный технологический процесс.По предлагаемому способу термическую обработку желчи производят в реакторе без предварительного охлаждения при температуре 65 - 75"С в течение часа, Это упрощает технологию при выработке препарата на поточномеханизированной линии и повышает его качество.Для получения консервированной медицинской желчи взвешивают извлеченную из желчных пузырей и профильтрованную желчь и с помощью вакуум-насоса перекачивают из бидонов в реактор, в который затем из дозатора подают...
Способ получения искусственного желудочногосока
Номер патента: 200740
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Тницкий
МПК: A61K 35/24, A61K 35/38
Метки: желудочногосока, искусственного
...сока путем обработки и зистой оболочки желудков соляной кислоты с последую ванием и фильтрованием ц15 отличаюигийгя тем, что, с технологии и повышения ка препарата, слизистую оболоч минуя стадию автолиза, 0,35 соляноп кислоты при темпер20 с последующим отстаивани консервированием его бензо Известны способы получения искусственного желудочного сока путем обработки измельченной слизистой оболочки желудков свиней раствором соляной кислоты с последующим консервированием и фильтрованием целевого продукта. Такие способы технологически сложны и пе обеспечивают удовлетворительного качества лечебного препарата.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что слизистую оболочку экстрагируют, минуя стадию автолиза, 0,35%-ньв раствором...
Способ получения токсоплазмина
Номер патента: 200741
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 35/14
Метки: токсоплазмина
...водного слоя и разведения его физиологическим раствором.По предлагаемому способу в качестве исходного сырья наряду со сгустками используют надосадочную жидкость. Такая методика получения токсоплазмина позволяет упростить и удешевить его производство.Для получения токсоплазмина из надосадочной жидкости после центрифугирования эксудата белых мышей, зараженных токсоплазмами, к ней добавляют 2,5-кратное объемное количество наркозного эфира и шюттелируют смесь 1,5 - 2 час. Смесь оставляют при комнатной температуре на 14 - 18 час. Затем отделяют нижний из образовавшихся трех слоев методом закрытого сифонирования, разводят его физиологическим раствором поваренной соли в 10 раз, прогревают 1 час при 90 С, контролируют на стерильность,...
Способ приготовления тестовых реактивов
Номер патента: 202439
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Донское, Зотиков, Киселев, Полушина, Розенберг, Соловьева, Уринсон
МПК: A61K 39/40
Метки: приготовления, реактивов, тестовых
...карточках при 4 - 6 С дополнительно высушивают 10 0,5 - 2%-ный раствор фицина.Предложенная методика приготовления тестовых реактивов позволяет повысить специфичность и агглютинирующую активность реактива. 15П р и м е р. Универсальную сыворотку анти- резус с неполными антителами с титром 1: 32 - 1: 256 разводят в 2 - 4 раза 10 - 150/о-ным раствором декстрана с молекулярным весом 1700 - 2000 и затем в 1%-ном растворе хлористого натрия. На 10 лл разведенной сыворотки добавляют 0,5 г глюкозы 0,05 - 0,07 лл сыворотки наносят на карточки и высушивают в термостате при 37 - 38 С. Затем карточки переносят в холодильник и 25 на расстоянии 5 - 6 лти от высушенной сыворотки высушивают 0,02 - 0,03 ил 1,5 - 2%-ого раствора фицина в 0,9%-ом растворе...
Способ приготовления тестовых реактивов для определения группы крови на карточках
Номер патента: 202440
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Донское, Зотиков, Киселев, Полушина, Розенберг, Соловьева, Уринсон
МПК: A61K 39/40
Метки: группы, карточках, крови, приготовления, реактивов, тестовых
...реактивов карточку упакотиленовый конверт. ношениях. На рой покрыта спирта, нанося приготовленных точки в термос шивания тесто вывают в полиэ редмет изооретен Зависимое от авт. свидЗаявлено 16.1 Х.1966 (Ус присоединением заявПриоритетОпубликовано 14, Х,196 Известны способы приготовления тестовых реактивов для определения группы крови на карточках путем высушивания иротивогрупповых сывороток, разведенных декстраном, и раствора гепарина.5Предлагаемый способ отличается от известных тем, что в противогрупповые сыворотки перед высушиванием вводят раствор декстрана с молекулярным весом 1700 - 5000. Это позволяет повысить специфичность и ак тивность реактивов.П р и м е р. К 15 мл сыворотки 0 (1) -й группы крови добавляют 1 каплю 1%-ного...
Материал для зубоврачебных работ
Номер патента: 202455
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Лукь, Магарил, Сивогракова, Феллер
МПК: A61K 6/08
Метки: зубоврачебных, материал, работ
...работ, со стоящий из смешиваемых перед применениемполимера и мономера, содержащих метилметакрилат и диметилпаратолуидин, отличаютцийся тем, что, с целью улучшения пластичности и уменьшения токсичности материала, он содержит бутилметакрилат.2. Материал по п. 1, отличаюитийся тем,что составляющие его компоненты взяты в следующих весовых соотношениях: полимер - метилметакрилат 85 - 87%, бутилметакрилат 20 13 - 15%; мономер - метилметакрилат 99,6%,диметилпар атолуидин 0,4%. Известные материалы для зубоврачебных работ (самотвердеющие пластмассы) состоят из смешиваемых перед применением мономера и полимера. Они содержат метилметакрилат и диметилпаратолуидин в смеси с производными стирола, что определяет их токсическое воздействие на...
Способ получения препарата дибиомйцина
Номер патента: 202467
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белозерова, Лазарева, Рыкалева
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: дибиомйцина, препарата
...диацетата Х,Х-дибензилэтилендиамина растворяют в 25,2 лгл дистиллированной воды, раствор фильтруют и охлаждают до 10=С.Одновременно приготавляют раствор; 10 г однозамещенной натриевой соли хлортетрациклина (930 ед/лгг) в 150 мл дистиллированной воды, охлажденной до 10 С. Раствор фильтруют, к полученному фильтрату добавляют диацетат Х,Х-дибензилэтилендиамина при перемешивании. При этом выпадает желтый осадок Ы,К-дибензилэтилендиаминовой соли хлортетрациклина. Смесь перемешиваюртетрациклина соляуспендируют в 56,5 лгл ора буры. К смеси дораствор едкого патра. о раствора едкого натпредварительного анавляют следующим обациклина солянокисло-ного раствора буры. лгггн, затем добавляют полного растворения дние данные трех оплгл щелочи, пошедших...
Лечебный препарат
Номер патента: 202471
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Горбонос, Кулик, Потоцкий, Ротмистров
МПК: A61K 31/20, A61P 17/00
...ЗОВ, 9/04 Заявлено 25,Ъ 1.1966 095611/31 присоединением заявкиПК А 61 Приорит Комитет оо делам иаобретгиий и открытий ори Совете министров СССРОпубликовано 14,1 Х.1967, Бюллетень1 Дата опубликования описания 23.Х 1,1967 Авторыизобретения 3(улик и Т. В. Горбонос. И, Потоцкий, М. Н, Ротми явитсл ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ ичен и в терапе жает кожу и слиз ые лечеоные препараты для лече жевых поражений кожи и слизис тек человека вызывают раздраже Предложено применение для те каприлата аммония. Этот препараке целей малотокСоюз Советских Ссдйслйстйчсскик РаслубликИзвестн ния дрож тых оболо ние,ПредмеПримененнс кания дрожжевыхтых оболочек./р,Огу.ф Фг орбф о т л,Юа феес ффА 1 втических дозах не раздра. стые оболочки.т изобретения илата аммония...
Пломбировочный материал для стоматологическихцелей
Номер патента: 202472
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Горовой, Иванов, Милованов, Рыбаков, Хман, Черн, Штейнгарт
МПК: A61K 6/04
Метки: материал, пломбировочный, стоматологическихцелей
...смол, например смол ЭДЛ, ЭДВ, ЭДН, а в качестве отвердителя - оротооксифенилметиленэтилендиамин или оротооксифенилметиленгексаметилендиамин, что обеспечивает быстрое отверждепие материала, повышает его упругость и стойкость к влаге полости рта.Составляющие основу смолы берут в следующих весовых соотношениях (в вес. ч.): ЭДЛ от 60 до 70, ЭДВот 10 до 20, ЭДН от 10 до 30.Для упрощения приготовления пломбы навески из смеси смол и наполнителя выпускают в виде таблеток.Перед пломбированием зуба таблетку, содержащую смесь смол с наполнителем, помещают па предварительно нагретое до 80 - 90 С стекло или пластину из фторопласта, после чего в начинающую расплавляться таблетку добавляют каплю отвердителя из расч. отвердителя на 1 ч....
Паста для пломбирования корневых каналов зубов
Номер патента: 202473
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Генис
МПК: A61K 6/02
Метки: зубов, каналов, корневых, паста, пломбирования
...дентина, 1 го раствора азотчяют гвоздичного после чего паста я корневых канаокиси цинка пли искусстве каплю 20 - 30%-ного водно нокислого серебра и добав масла до состояния пасты, пригодна для пломбировани лов зубов. Пред м Паста для плохсостоя форо-фенола, гво и 1 аяья тем, что, с цпдных своиств и тивпых процессов стп в париапикал ванин зубов, она с вор азотнокислого Известные пасты для пломбирования корневых каналов зубов, содержащие окись цинка, камфоро-феол и гвоздичное масло, обладают недостаточным бактерицидным действием, вызывают раздражение и болезненность в периапикальных тканях запломбированных зубов.Предложенная паста отличается тем, что дополнительно содержит 20 - 30%-ный раствор азотнокислого серебра, Это повышает...