Способ получения вещества стимулирующего репаративные процессы

Оп ИСАЙИ Е изоьеетения ц )644481 Союз Йоеетскйх Социалистических Республик) И. Кл.гА 61 с пр дарстеенный камитет СССР(45) Дата ет ковано 30.01, публикования юллетень4 53) УДК 615.45:М. Брагимцева, Р. В, Бобылев, А А. В. Николаев, А. Б. Шех й Московский ордена Ленийа и Знамени медицинский инстиров жирных арахидоната, фире до 3%- ют адсорбцие 1=300 мм,120 С в те,1 - 0,3 мм) мл/мин. Со 2 ейного с 9 млэфи- етилеирают фраки эти- ержапетрол эфира лейног того м а. Соб еднюю г сме т, со 23 63 СледыИзобретение относится к области медицины, а именно к получению вещества, стимулирующего репаративные процессы, и можст найти применение при лечении ран, ожогов и долго незаживающих ран. 5Предлагаемый способ является новым ив патентной литературе не описан.Цель изобретения - получить вещество,стимулирующее репаративные процессы.Эта цель достигается тем, что липиды 1 омозга и поджелудочной железы свиньи и барана экстрагируют спиртом, омыляют, этерифицируют, полученную смесь этиловых эфиров жирных кислот подвергают концентрированию с помощью колоночной 15 хроматографии.П р и м е р, 500 г липидов, выделенных из8 кг поджелудочной железы свиньи двукратной экстракцией этанолом (по 15 л на каждую экстракцию) при 20 С, омыляют 20 щелочью и затем при рН 2 выделяют 200 г смеси Жирных кислот экстракцией хлороформом, Смесь жирных кислот обрабатывают этанолом, насыщенным хлористым водородом в течение 5 ч при 70 С. Раствор 25 упаривают в вакууме и получают 215 г смеси этиловых эфиров жирных кислот, которая содержит около 2% этиларахидоната. 100 г смеси этиловых эфикислот, содержащей 2% этилрастворяют в петролейном эной концентрации и подвергаонной хроматографии на колонкд=44 мм с прокаленным причение 16 ч силикагеле КСК (при скорости элюирования 10став исходной смеси, %:ЭтиларахидонатЭтиллинолеатЭтиллиноатЭтилстеаратЭтилпальмитатЭлюирование проводят 2 лэфира, затем 3 л петролейногоэтнлацетата, затем 1 л петрора, далее смесью 0,4 л хлорисна с 0,1 л петролейного эфир2 фракции: 8,5 л и 0,5 л. Послцию упаривают и получают 20ловых эфиров жирных кислощую, вес. %:ЭтиларахидонатЭтиллинолеатЭтиллиноатЭтилолеатЭтилстеаратЭтилпальмитатЪВыход этиларахидоната составляет 80% от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. Полученный концент рат анализируют методом ГЖХ-масспектрометрии и автоматическим обсчетом на ЭВМ.20 г смеси этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, содержащей 8% этиларахидоната, растворяют в петролейном эфире до 4/,-ной концентрации и подвергают адсорбционной хроматографии на колонке 1= 160 мм, И=44 мм с прокаленным при 120 С в течение 16 ч силикагелем КСК (сито 0,2 - 0,3 мм) при скорости элюирования 10 мл/мин, Элюирование проводят смесью 3 мл этилацетата с 0,7 л петролейного эфира, 0,3 л петролейного эфира, смесью 1 мл этилацетата и 0,2 л петролейного эфира, 0,2 л петролейного эфира и смесью 0,24 л хлористого метилена с 0,06 л петролейного эфира, Собирают 2 фракции: 1,9 л и 0,3 л. Фракцию 2 упаривают в вакууме и получают 2,8 г смеси, содержащей, вес. /,:Этиларахидонат 45 Этиллинолеат 4 Этиллиноат 29 Этилолеат 20 Этилстеорат Следы Этилпальмитат 2Выход этиларахидоната составляет 79/О от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. При необходимости получения продукта с содержанием 75% этиларахидоната проводят повторно ранее описанную операцию, а именно:4,7 г смеси этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, содержащей 45/о этиларахидоната, растворяют в 250 мл петролейного эфира. Далее хроматографируют в колонке 1=400 мм, Ы=22 м на силикагеле КСК (0,1 - 0,3 мм). Элюирование проводят смесью 10 мл серного эфира с 40 мл петролейного эфира, далее смесью 20 мл серного эфира с 30 мл петролейного эфира, Собирают 3 фракции: 250 мл, 50 мл й 50 мл. фракции 2 и 3 упаривают в вакууме в токе азота при 40 С. Фракция 2 со держит 1,85 г смеси эфиров ненасыщенныхжирных кислот с содержанием этиларахидоната 34%. Фракция 3 содержит 2,0 г смеси эфиров ненасыщенных жирных кислот, вес, /,:10 Этиларахидонат 74Этилолеат 10 Этиллинолеат 3 Этиллиноат 12 Этилпальмитат 1 15 Иодное число 260, кислотное число 0,2,число омыления 215, перекисное число 0,01.Выход этиларахидоната составляет 60%от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. Фракция 2 может 20 быть использована для повторного хроматографирования.Вещество, получаемое предлагаемымспособом, может быть использовано для ускорения заживления ран, ожогов, луче вых, эрозивных и язвенных пораженийразличной этиологии на кожных покровах, роговице и слизистых оболочках тех органов, которые доступны для наружного и внутреннего лечения.ЗО Результаты опытов показывают, что вещество при наружном применении является высокоэффективным стимулятором репаративных процессов, ускоряющим заживление кожных дефектов.35Формула изобретенияСпособ получения вещества, стимулирующего репаративные процессы, о т л и ч аю щи й с я тем, что липиды мозга и подже лудочной железы свиньи и барана экстрагируют спиртом, омыляют, этерифицируют, полученную смесь этиловых .эфиров жирных кислот подвергают концентрированию с помощью колоночной хроматографии,