Сособ получения -ацетонилизатинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
юсудвретеекный кает СССР юю;,юлаы кзюбрютюккй я юткрмтий.О 7 (088. 8)ф 7 9 опубликования описания 18. 0 72) Авторы иао 6 ретени тер, Л. М. Зорин и Г. Го Знамени иий ССР дена ТрудовогоАН Мол(7 Ц Заявит 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н АЦЕТОНИЛИЗАТИН области изатино известны как для синтеза еых квсаотЦэтих соединесан,имеют у пячением сутствин вляется разработ. -ацетонилиэатизанные эначени водно-апетоногде Р гидра вой с кислоты и соде честве каталиде в прентной ртути вдувши двухвалзатора тделеннем апетопосл НН, СНО, ВР, Я Изобретение относитс лучения новых нроиэводны именно й -ацетонилиэатин М -Ацетонилиэатины промежуточные продукты 2 ацетилиндол-карбоно Однако способ получения ний в литературе не они Целью изобретения я ка способа получения ИПоставленная цель достигается описы ваемым способом получения К-апетоннлнзатинов общей формулы 1 заключающийся и том, что М -пронализатин обшей Формулы И В качестве исходных веществ использованы следуюшие Н -пропаргилнэатины: Н -пропаргнливатин, 5-метил-И -пропаргилизатин, 5 метоксн-К -пропаргилиэатнн, 5-бром-й -пропаргилнзатин, 5-нн ро-Я -пропаргилизатин, 7-метил-Ц -пропаргилизатин.В качестве катализатора используется ацетат двухвалентной ртути при моляр. ном соотношении 9 ф-пропаргилизатиияпе642306 Продолжение таблицы Ко Н СНР О СН О Н СнцЩ) 74 153-154 82 175 176 87 178-179 го нные значения,кислоты ив качествем удалением 1, отли ча юв качестве каталицитат двухвалентной СТВЕ КИСЛОеа От,рриияты СН НН СН ельство СССР04, 1977 14 О ЦНИИ каз 7690/. Проектная, 4 илиад ППП Патент, г. Ужгор тат двухвалентной ртути - 8:1 в кчестве вещества, создающего кислуюсреду в концентрации 2-3% в реакционной смеси, используют серную кислоту.В изученных условиях гиаратапия, тройной связи протекает без расщепления лабильного пятичленного цикла Цацетониднзатннов, а проаукты реакпии1 получаются с выходом 70-92% илегко очкцаются.СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ В =: "."ЕТОЗткдяеатннов прост, не требует спе".-.дального аппаратурного аормления.П р и м е р . К раствору 10,07 г(54 е 5 ммодя) К -пропаргидизатнна в550 мд ацетона прибавляют раствор2,2 г ацетата ртути (П) в 300 мл воды, содержащей 5,6 мл концентрированной)2 4 1 тРаствор кипятят 2 ч, ацетон отгоняют в вакууме, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют избензола, Т. пл. 156-157 С, Выход) 6,89.ИК-спектр: 1735 см (Су =0)р1715 см 1(С =0 и С = 0 ацетонильной группы); 1610 см (С = С бензодьного нара).УФ-м:пектрйпз, 213 нм14400);2 246 еи )с 20800)2 а, 301 ки2000)р ам еи Ъ "320 г.Масс-спектр )М/С) 203, (М ),161 -СНСО), 133 (еф 161 СО);132 ( (с 133-Н); 105 (е/с 132-НСИ),1 О 4 (/ 132 СО)е 77 (щ/ 105-СО:Е/Е 1 О 4-Нсй): 43 (СН СО),Аналогичным способом получены и другие замешенные в бензольном ядре , Я -ацетонидизатины, приведенные в та липе. Предлагаемый способ обеспечивает.а высокий выход целевых продуктов (70-92%)б) проведение реакции в водной ".ре де, удешевляет процесс;в) простоту выделения и очистки конечных продуктов, что позволяет быстро получить большое число соединений ддя изучения зависимости их биологической активности от химического строе ния прн скрннинге.Ф о р м у д а и з о б р е т е н и я 1. Способ получения И -ацетонилизатинов общей формулы 1 д В О ОСН.2 ЮОСИ,гдеР,:Н, СН, ЗО ц: Н, СЙ, СИО, Вр,М 0о т л и ч а ю щ и й с я тем, что И )-пропаргнлизатин общей формулыВ 2 О2 Н 2 2 ий где и Р 2имеют указа гидратирук)т кипячением в в о новой среде в присутствии солей двухвалентной ртути катализатора, с последующи ацетона.2; Способ по п. 45 щ и й с я тем, что затора используют а3, Способ по п. 1, о т лщ и й с я тем, что в каче 56 ты используют серную кислИсточники информации, и внимание при експертизе1. Авторское свидет -ьпо заявке Ъ 2509048/23 ираж 512 Подлисно
СмотретьЗаявка
2504669, 07.07.1977
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ АН МОЛДАВСКОЙ ССР
РЕХТЕР МАТВЕЙ АБРАМОВИЧ, ЗОРИН ЛЕОНИД МОИСЕЕВИЧ, ЖУНГИЕТУ ГРИГОРИЙ ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/404, C07D 209/38
Метки: ацетонилизатинов, сособ
Опубликовано: 15.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-642306-sosob-polucheniya-acetonilizatinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сособ получения -ацетонилизатинов</a>
Способ получения растворов ионных соединений циклопентадиена общей формулы
Номер патента: 1157797
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кабанов, Кузьмин, Поливанов, Чернышев
МПК: C07C 13/15
Метки: ионных, общей, растворов, соединений, формулы, циклопентадиена
...этил - С НВг.При этом наблюдается образование бромистого 1магния, который выпадает из раство,ра электролита, После пропускания 1,18 А ч электричества ток выключают и продолжают црикапывание.галоидалкила еще в течение 20 мин, Общее " количество добавляемого бромистого этила эквивалентно количеству генерированного анидна - С Н - в процессе,синтеза (определяют по количеству пропущенного электричества, считая на одноэлектронный процесс восстановления), Затем реакционную смесь отфильтровывают от солей магния и обрабатывают пентаном, отделяют пентановый раствор и растворитель упаривают. Получают 3.1 г С Н .С .Н ., что составляет выход по току .и веществу 757, т.кип.97-99 С (лит.данные: т,кип.96-98 С), и 4,04 г ИуВг (выход по току 1007.)....
Пропиточный состав
Номер патента: 284732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль
МПК: D06M 15/21, D06M 3/02
Метки: пропиточный, состав
...качества, применяя горячий утюг и влажную прокладку.Предложенное вещество практично в применении и устойчиво в отношении окисления полисульфоводородного полимера. Пр и м ер 4. Приготавливают смесь, в которую входят: 2 г полисульфоводородного полимера, полученного при конденсации 1 г моль Р-меркаптоэтиламина с 1 г моль смешанного малеиновоэтиленового ангидрида, под коммерческим названием Смола РХ 840,11 со структурной формулой- СН, - СН, - СН - СН -СООН СОИНСН,СН,ЯН гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, .необходимом для получения рН 9,3, и 100 см дистиллированной воды.На шерстяной ткани получают складку, как указано в предыдущих примерах, при помощи горячего утюга с прокладкой из влажного материала.Полученная складка хорошо...
Способ количественного определения гербицидовэфиров карбоновых кислот
Номер патента: 298885
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 31/22
Метки: гербицидовэфиров, карбоновых, кислот, количественного
...оранжевого, фенолового красного.В качестве катионообменника следует использовать сульфокислотные катиониты типа КУ, амберлит ИР, Дауэкс 50, Зеокарб 225. Продолжительность определения не превышает 25 мин. Метод может считаться микрометодом, так как величина навесок не превосходит 20 мг.П р и м е р 1. Процесс проводят на хроматографической стеклянной термостойкой колонке (40 К 1,5 см) с водяной рубашкой. Для титрования используют конические колбы емкостью 150 - 200 мл. Берут следующие реактивы и растворы; сульфокислотный катиониг, амберлит ИР, этиловый спирт ректификат (96 в 7 в-ный), этиловый спиРт (70%-ный), фенолфталеин (0,05%-ный спиртовой раствор), едкий натр (0,02 н. стандартный раствор),Ионообменую смолу помещают в колонку слоем...
Катализатор для окислительно-восстановительных реакций и способ его получения
Номер патента: 952864
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: C08F 230/04
Метки: катализатор, окислительно-восстановительных, реакций
....реэул тате сополимериэации полимерному гелю можно придать любую форму: разрезать на тонкие пластины или гранулы любой геометрической формы,После завершения процесса полимериэации полимерный гель измельчают на гранулы, Отделение катализатора от остатков окислительно-восстановительной инициирующей системы и сомономеров производится путем двухкратной отмывки гранул катализатора водой или магнитной мешалкой в стакане, с последующей декантацией гранул и заменой воды на чистую. Затем проводится трижды отмывка подкисленной водно-этанольной смесью 70:30 по объему (для отмывки от металлопорфирина, который вводе мало- растворим , наконец, еще несколько раз чистой дистиллированной водой и сушка (полное время отмывки 24-72 ч).сухом...
Способ получения этиленовых спиртов с -с
Номер патента: 992507
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Белослюдова, Грязнов, Ермолаев, Караванов, Маганюк, Сарычева
МПК: C07C 33/025
Метки: спиртов, этиленовых
...на палладий-рутениевом катализаторе, в качестве катализатора используют мембранный катализатор иэ сплава: 90-94 вес. Гпалладия, 6- 1 О вес. г рутения, и процесс ведут при 60-180 С принепрерывной подаче водорода.Мембранный катализатор представляет собой фольгу толщиной 20-200 мкмиз указанного сплава. Фольга разделяет реактор на две зоны. В одну зонуреактора подают ацетиленовый спирт,а в другую пропускают водород, кото 40рый диффундирует через фольгу к противоположной поверхности,. соприкасающейся с гидрируемым веществом. Согласно предлагаемому способу гидрируюттехнические ацетиленовые спирты не 45очищенным водородом, Это сокращаетколичество операций в технологическойсхеме процессов получения этиленовыхспиртов. Использование...
Предыдущий патент: Способ получения гидроперекиси кумола
Следующий патент: Способ получения нитроцинхофенов
Случайный патент: Способ получения порошка свинца