A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 270188

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Харамоненко

МПК: A61K 35/24

Метки: групповых, специфических

...соляной кислоты с удельным весом 1,19 и 625 мл дистиллированной воды на 1 л раствора до рН 2,0 - 2,2. Для лучшего ферментативного переваривания слизистой лошадиных желудков добавляют 1,5 - 2,0 г пепсина. В руоашку реакторов подают горячую воду для подогрева и последующего поддержания температуры в пределах 52 - 55 С. Ферментативный гидролиз ведут при постоянной работе мешалки в течение 26 чпс в реакторе со слизистой свиных желудков и 36 час в реакторе со слизистой лошадиных. Затем смесь отстаивают в течение 24 час при той же температуре 52 - 55 С. При этом жировая и непереварившаяся часть слизистой оболочки всплывает. Прозрачный гидролизат отделяют (реактор охлаждают до 0 - 5 С), нейтрализуют раствором ХаОН (с 1 = 1,219) до рН...

Номер патента: 270189

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: A61K 39/135, C12Q 1/02

Метки: 270189

...заднюю лапку в плантарную поверхность 5 - 6 туннелями, другой - внутрикожно в одну заднюю лапку 5 - 6 туннелями и подкожно в области бедра 3 мл вакцины, третьей внутрикожно и подкожно в плантарную поверхность обеих задник лапок 5 - 6 туннеллями, четвертой внутрикожно в плантарную поверхность обеих задних лапок и, кроме того, подкожно в область бедра вводят 3 лл вак цины.В качестве контрольных оставляют двух 3 -6-дневных белых мышат, двух 2 - 3-дневных крольчат и одну морскую свинку.Наблюдение проводят в течение 5 дней, 10 Заболевают ящуром все или часть животных,которым вводили противоящурную вакцину. В тор ая стадия. На 7 - 10-е сутки послеинактивации вакцину вводят лабораторным 15 животным по схеме, описанной в первой стадии контроля,...

Номер патента: 270190

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кась, Клейнер, Родионовска, Трахтенберг, Штамер

МПК: A61K 31/365, A61P 31/04, C07D 309/30 ...

Метки: 270190

...16 г триацетилолеандомицина с т. пл. 169 - 171 С и активностью 800 ед/лг. зобретен редмс Способ полученпутем обработкисусного ангидридаакционной смеси,ток при комнатнощей нейтралпзацицелевого продуктаотличающийся тетехнологическогостоимости конечноподвергают сольфосфорнокислую. Известны способы получения триацетилолеандомицина путем обработки олеандомицина смесью уксусного ангидрида и пиридипа, нагревания реакционной смеси, выдерживания не менее суток при комнатной температуре с последующей нейтрализацией и перекристаллизацией целевого продукта из изопропилового спирта.Указанные способы предусматривают использование в качестве исходного продукта основания олеандомицина, получение которого представляет известные...

Номер патента: 271720

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глинка, Институт, Лебедев, Особо, Переливани, Центральный

МПК: A61K 35/14

Метки: гипофената

...1 лизата с низким с а а (гипофената), испо я с нилкетонурии.Известны способы получения пгдролизата с низким содержанием фенилалдшгиа из казеина путем его подкислеция, ооработки активировднным углем и фильтрации,Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного сырья применяктт гидролизат крови крупного рогдгого скота - пгдролизин,Л, который очшцдют от аминокислоты - феиилаланина.Пример, 108 л ги,11 толиздтд крови крупного рогатого скота - гидролизииа Лздливают в реактор, нагревают до 68 С, подкисляют раствором 10 М уксусной кислоты до рН 4,3, добавляют активированный уголь марки А (из расчета 1,5 кг сухого активированцого угля нд 10 л раствора), перемешивают 30 лгггн, отфильтровывают от угля в течение 10 - 15 лггггг...

Номер патента: 272482

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левченко, Литвиненко, Оболенцева, Хаджай, Шрайбер

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/717, A61K 31/732 ...

Метки: лекарственное, средство

...для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с повышенной кислотностью на основе обволакивающих, капилляроукреп ляющих, спазмолитических и противовоспалительных веществ и наполнителей, например викалин, викаир и др. Однако эти препараты часто оказывают побочное действие на организм, в частности раздражают кишечник, что 15 ограничивает их применение при склонности больных к желудочно-кишечным кровотечениям или при наличии у них воспалительных явлений в кишечнике или печени.Целью изобретения является устранение по бочных действий на организм.Для этого применяют лекарственное средство, которое содержит натрийкарбоксиметилцеллюлозу, пектин, кверцетин и ликуразид,Лекарственное средство готовят в виде гра нул,...

Номер патента: 272483

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бордюшков, Миндлин, Панков, Пдт

МПК: A61K 38/22

Метки: больных, гормональными, лечения, опухолевых, препаратами

...пное простр20 люмбально левых больных гор, отличаюцайся тем, эффективности лечественных доз, гормот в субарахноидальпункции, например леченияи препаю повьньшенпярепаратанствоЙ. опух атам щения аекар ввод путех Изобретение относится к онкологии.Известные способы лечения опухолевых больных гормональными препаратами, предусматривающие введение гормонов внутримышечно или внутрь, требуют весьма длительного курса лечения и часто сопровождаются нежелательными побочными явлениями.Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить лекарственные дозы. Это достигается тем, что гормональные препараты вводят в субарахноидальное пространство путем пункции, например люмбальной.Методика лечения в соответствии с предлагаемым...

Номер патента: 273369

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Литвинов

МПК: A61K 35/50

Метки: плацентина

...чистый лист большого размера и вновь помещают в сушильный шкаф на 4 - 5 час при температуре 60 - 70 С. Высушенную ткань помещают в стерильные банки, и в таком виде ткань мо жет храниться длительный срок.Далее препарат готовят следующим образом.Берут 1 ч, ткани и отмеривают 5 ч. бидистиллированной воды. Сухую ткань предваритель на растирают в ступе или размалывают наэлектрической мельничке до порошкообразного состояния ткани.Тканевую массу заливают непирогенной водой, предварительно подогретой до 80 - 90 С, 15 затем помещают в,интенсивно кипящую водяную баню таким образом, чтобы содержимое колбы находилось ниже уровня кипящей воды, сроком на 2,5 час. Через час пребывания ее в водяной бане отделяют жидкую часть от тка невой массы путем...

Номер патента: 275309

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гмиро, Магазаник, Хромов

МПК: A61K 31/185, A61K 31/198, A61K 33/04 ...

Метки: действия, курареподобного, прекращения

...действия дичетвертичных аммониевых соединений из класса дисуль фидов неизвестны.Целью изобретения является прекращение курареподобного действия дичетвертичных аммониевых соединений из класса дисульфидов в заданный момент времени. 10Эта цель достигается прямой химической инактивацией дисульфидных миорелаксантов, а именно разрушением дисульфидной связи подходящим химическим агентом.В качестве таких агентов могут быть ис пользованы, например, сульфит натрия, цистеин, унитиол.П р и м е р. Опыт проводят на изолированном нервно-мышечном препарате крысы, находящемся в физиологическом растворе, 20Двигательный нерв раздражают одиночными прямоугольными импульсами один раз в 10 сек. 1-1 а фоне одинаковых по амплитуде сократительных ответов...

Номер патента: 276064

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вильне, Полис

МПК: A61K 31/5375, C07D 295/023, C07D 295/033 ...

Метки: ы-(адамантил-1)-морфолинов

...тО.67,23; 9,86; ".4 4,86; Изобретение относится к областиновых соединений, которые могут прв фармацевтической промы(леццостдают мецьшей токсичцостью по сравеществами подобного действия.Известен способ получеция К-замещегц 1 ых морфолицов, путем циклизации соответствующего диэтацоламица в серной кислоте при повышеццой температуре, предпочтительно при 175 в 1 С. 1Предлагаемый способ М- (адамдцтил)- морфолицов основан цд известной реакции.Способ заключается в том, что 1-бис-(2-оксиэтил) -дмицо-адамацтац подвергают циклизации в серной кислоте предпочтительно при 1 температуре 135 - 140 С. Продукты выделяют известцым способом, в виде основания или его солей. Выход составляет 87 - 90%. П р и м е р 1. Получение хлоргидрата М- (ддд мацтил)...

Номер патента: 277796

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ароматических, Всесоюзный, Горбунов, Коган, Ростоцкий

МПК: A61K 31/4375, A61K 35/78, C07D 487/00 ...

Метки: секуринеги, секуринина

...- 137 С, со держащего 40,3 г левовращающего секуриниринина из й, аммиаи серной углем и миаком с з органиобрабарэтановый ищают на исталлизометодика инина и на Предмет изобрет Способ получения секуринина 20 путем экстракции водой, амми ским растворителем и серной к ки активированным углем и ни и обработки аммиаком с посл кристаллизацией из органическ 25 лей, отличающийся тем, что, с щения качества целевого прод ния технологии его получения,батывают дихлорэтаном, далее вый раствор технического про 30 на безводной окиси алюминия лизовывают из дихлорэтана.Известны способы получения секусекуринеги путем экстракции водоком, органическим растворителемкислотой, очистки активированнымнитритом натрия и обработки ампоследующей...

Номер патента: 278027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335 ...

Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира

...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...

Номер патента: 278028

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Дорохова, Михалев, Орлова, Соркина, Чернов, Шкроб

МПК: A61K 31/499, A61P 35/00

Метки: лечебный, препарат

...А. Михалев, Ю. Р, С. Орлова и О,сесовзный научно-исследователь институт им, СергоА, Соркина С. Шкроб кий химико Орджоники, И. Дорохова, рмацевтический аявител ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ сивотных клоник Известно использование различных препара ов, например замещенных р-галоидалкилами ов, для лечения злокачественных новообразо аний. дозы его не вызывают тонических судорог.В эксперименте дибр бензоат И,И"-ди- (у-хло диспиротрипиперазиния наковую с дихлоридом тивность. омид, динитрат и дир+оксипропил) -М,Х"- имеют примерно одипротивоопухолевую акгаемый в качестве ства лечебный апп р р-оксипропил)-1 ч ния, например его ивой противоопухо й широтой терап его применении н угнетения лейкопо ухоле 1 О/ противоо арат - соли ,К" - дисп дихлорид, о левой...

Номер патента: 278029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилов, Довгалев, Ермоленко, Лонгин, Неорганической

МПК: A61K 35/14

Метки: крови, стабилизации

...СПОСО БИЛИ КРОВИ,1Известны способы стабилизации кровимощью препарата лимонной кислоты. Этсобы предусматривают введение консерющих растворов непосредственно в кровПредлагаемый способ отличается темкровь пропускают через колонку с волстым сорбентом в виде лимоннокислогора целлюлозы в солевой форме. Это позвполучить кровь, близкую по составу кной.При лористого натрия ушат на воздухе. олняют сорбциони стерилизуют в ри 1,2 ата. Кровь подготовленную с по- спо- вируывают от из ированной в иным матери онку (5 г наве в течение ра пропуска ым способом что окни- эфиоляет нативдмет изоб ени билизации кров иной кислоты, о получения кров вной, ее пропус стым сорбентом нокислый эфир цг медицинской марли поме л 20%-ного раствора литжимают и сушат на...

Номер патента: 278031

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Здобнова, Панина

МПК: A61K 31/431, C07D 499/12, C07D 499/76 ...

Метки: натриевой, соли

...среде в присутствии бикарбоната натрия с последующей экстракцией 1полученного продукта бутилацетатом и обработкой натриевой солью уксусной кислоты.Реакцию ведут при комнатной температуре,что приводит к получению продукта 90%-нойстепени чистоты, 1Цель изобретения - повышение качествацелевого продукта, Для этого обработку ацетатом натрия ведут при температуре около50 С, что позволяет повысить чистоту препарата до 95 - 97%,2 0,9 моль полученного хлорангидрида без дополнительной очистки растворяют в 1 л ацетона, и при перемешивании в течение 20 мин добавляют к охлажденному до 0 - 2 С раствору 0,94 моль 6-аминопенициллановой кислоты и 200 г бикарбоната натрия в 5 л воды и 1,4 л ацетона, Смесь перемешивают 2,5 час при комнатной...

Номер патента: 278037

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ажгихин, Бал, Банщиков, Венгерова, Воробьев, Горбунова, Зуйкова, Каган, Кудрин, Менинг, Орлова, Раемска, Соловейчик, Спиридонова, Телегина, Фрейдлина, Шмидт, Шур

МПК: A61K 9/02

Метки: основа, суппозиториев

...В. А, С. Зуйкова, 3. В, фр Е,Н.ТИзобретение относится к области фармакологии и касается основ для суппозиториев.Известны основы для суппозиториев, содержащие гидрированный говяжий жир, фракпионированный из органического растворителя, и эмульгатор.В качестве органического растворителя дляфракционирования используют бензин. Полученная при этом фракция говяяьего яиранедостаточно хорошо всасывается, оказываетраздражающее действие на слизистые, а также имеет неприятный запах,Целью изобретения является обеспечениеполной всасываемости лекарственных веществи устранение раздражающего действия на слизистые,Для того используют говяжьегояира, полученную фракц нием из ацетона.Для получения предлагаемой основы длясуппозиториев говяжий жир гидрируют...

Номер патента: 278581

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антон, Вители, Германска, Манфред, Рольф, Ульрих

МПК: A61K 9/06

Метки: мазей, основа

...2Пример 3. 100 лсл 25%-ногострана со средним молекулярны7000 без предварительной обрабсот с 30 мл 20%-ного раствора хлия, нагревают до кипения, добаэтнленгликоля, снова кипятят и бдают. Через несколько дней рстью пригоден для использованосповы для мази. П р и м е р 4. 15 г карбоксиметилдекстрапсульфата (средний молекулярный вес исходного декстрана 61000) растворяют в 100 лсл воды и попируют. 100 лсл ионированного раствора смешивают со 150 лсл глицерина н 25 лсл 20%-ного раствора хлористого калия. Постепенно на воздухе образуется масса мазе- образной консистенции,П р и м е р 5. 50 лсл 4%-ного раствора карбоксиметилдекстранфосфата (средний молекулярный вес исходного декстрана 33000), освобожденного от посторонних катионов и аннонов,...

Номер патента: 278963

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гиллер, Гинтерс, Институт, Кименис, Клуша, Соколов

МПК: A61K 31/40, A61P 21/02

Метки: лекарственное, средство

...СРЕДС 2 я в дозе 0,1вторных ввПрозери:нческий эффв то времязу недепол лг/кг вес дениях напроявляет ект по откогда его ризующего характер ктер ЭКГ гоповного на частоту авление хар активность изобретения йодметилата 1,2-бис- (диоксоланил) -этапа (д иорелаксанта.-пир- оксоПримениеолидино -1ия) в качест ИЗОБРЕ Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается прейаратов, используемых в качестве миорелаксайтов,Предлагается в качестве миорелаксанта ис пользовать дийодметилат,2-бис(4-пирролидино-Г,З-киоксоланил)-этан(диоксоний)Диоксоний является активным миорелаксантом длительного действия. При внутривенном введении в виде 0,1%-ного раствора препарат вызывает периферический нервно-мы О шечный блок. Миорелаксация...

Номер патента: 278964

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альтштейн, Анджапаридзе, Васильева, Воронин, Дорофеев, Доссер, Ермакова, Коль, Кравченко, Свежинина, Щекочихина

МПК: A61K 39/00

Метки: 278964

...японских перепелок, обеззаражнвают поверхность яйца, извлекают эмбрионы, измельчаюг и трипсинизируют обычным методом. 2Клетки суспендируют в небольшом произВольно взятом объеме питательной среды. В густую клеточную взвесь (8 - 10 млн клеток на 1 мл) добавляют вирусную суспензию, тщательно перемешивают и оставляют при 3 Авторыизобретения О. Г. АнджапарМ. Н. ЕрмаковаЕ. С, В комнатной температуре наводят питательной средой500 тыс. клеток на 1 млрасы.Питательная среда, используемая для ВЫ- ращивания клеток, включает 0,5% гидролнззта лактальбумина на растворе Хэнкса с до: бавлением 5 - 10% сыворотки крупного рогатого скота и антибиотиков. Масрасы инкуби руют при 32"С, Через 3 - 4 дня питательнук) среду выливают из матрасов, промывают...

Номер патента: 279890

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12

Метки: лечебный, препарат

...МПК А 61 с 27/00 Комитет по делам обретений и открыт ри Совете Министро СССР. Харкевич, А Заявите ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ т-холииолитическими Гигроний угнетает туоы надпочечников ц снижает кровяное противогистами свойствами не н-холинореакти и каротидных 5 давление. иными иобладает,лные струклубочков бретени Г 1 ред ет из Г этил ново ствебпсиодмеп а Х-метил (препарат ного средс лата дцметиламиио- а-пирролидинкарбогигроний) в качетва. римеиеипе ового эсЬир й кислоты гипотензив Известно использование различных ганглиоблокирующих средств (гексоний, мекамин, пентамин) для лечения гипертонической болезни,В настоящем изобретении в качестве гипотеизивного средства предлагается использовать бисиодметилат диметиламиноэтилового эфира...

Номер патента: 279891

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанасьев, Коханов, Московский, Поль, Федотов

МПК: A61K 31/185, A61P 25/08

Метки: лекарственное, средство

...редм ет из об роте н ия Изобретение относится к области медицины, в частности т методам лечения эпилепсии, основанньтх на применении противосудорожных препаратов.Известно применение для лечения барбитуратов.Предлагается для лечения эпилепсии приме- пять унитиол, содержагций свободные сульфгидрильные группы. Унитиол обладает большой терапевтической широтой, его терапевтическая доза примерно в 1500 раз меньше токсической. Унитиол не оказывает тормозящего действия и может быть использован для проведения курса лечения как при купировании эпилептических статусов и серийных припадков, так и в комбинации с другими противосудорожньвш средствами.Унитиол вводят внутримышечно или внутривенно в виде 5%-ного раствора в количестве 5 5 - 15 лл при...

Номер патента: 280768

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егорова, Кудрина, Минюшева, Неклесова, Никоненко, Никоноров

МПК: A61K 31/662, A61P 31/10

Метки: лекарственное, средство

...органическои ЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО и на основе хлорацелотовую основу и ла эпидермофитией, руби трихофитией приь хлорацетофоса, коженные участки кожи ение 2 - 5 недель до редмет изобретен эфира а ой кис фунгицид Изобретенне относится к фармакологии.Известны различные соединения, например аминофосфон, используемые для лечения дерматомикозов.Предлагается в качестве фунгицидного средства при дерматомикозах применять 0,0- диметиловьтй эфир а-ацетокси-РЩ-трихлорэтилфосфиновой кислоты (хлорацетофос),Хлорацетофос обладает антихолинэстеразным и антитрибутириназным действием. Он малотоксичен для теплокровных и не вызывает патологических изменений при длительном втирании в кожу в виде мази. Хлорацетофос обладает бактерицидным и фунгицидным...

Номер патента: 281745

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махарадзе, Мшвидобадзе, Чумбуридзе

МПК: A61K 38/47, C12N 9/50

Метки: фицина

...его на диэтиламиноэтилцеллюлозс с градиентной элюцией в ацетатном буферном растворе при рН 5,5 - 5,7 в присутствии 0,5 М раствора хлорида натрия.Для получения фпцпна предлагаемым способом млечный сок пз листьев и незрелых плодов инжира цептрифугируют при 5000 - 5500 об/мин в течение 40 - 45 лтин и смешивают центрифугат с ацетоном в соотношении 1;3, Выделявшийся фермент отделяют центрифугированием и растворяют в дистиллированной воде, Осаждение фермента ацетоном повторяют еще 3 - 4 раза, отделяя раствори- тель с примесями центрифугированием. Выделившийся сырой фермент растворяют в десятикратном количестве дистиллированной воды. Полученный раствор пропускают черездиэтиламиноэтилцеллголозой пви10 С. Элюцию осуществляют...

Номер патента: 282174

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/28 ...

Метки: выделения, цефалоспорина

...с выходом 62% относительно имеющегося в культуральном фильтрате цефалоспорина С.Б. 9,6 г полученного по пункту А сложного45 дибензгидрилэфира растворяют в 260 мл абсолютного метиленхлорида. После охлаждения раствора до - 18 С приливают 5 мл безводного пиридина и после этого прикапываютпри перемешивании в течение 10 мин раствор50 7,8 г фосфорпентахлорида в 100 мл абсолютного метиленхлорида. Перемешивают еще45 мин при температуре от - 12 до - 10 С ипосле этого приливают в течение 5 мин 64 млохлажденного до - 10 С метанола. Раствор55 перемешивают 40 мин при - 10 С и затем1 час при +10 С. После этого приливают приперемешивании 110 мл 2 н. соляной кислоты.Разделяют фазы и экстрагируют водную фазу100 мг метиленхлорида. Объединенные фазы60...

Номер патента: 283511

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: A61K 31/37, A61P 7/02

Метки: 283511

...п о честв фе рленийАнтагоннсмин К,чспрочарсинтез нс вьний,ом феп рона является вит он устойчи зывает су при хранении и егественных затрудне изобретен р едм ие 3 рина тикоа и лече(фепромарона)улянтного дейсия тромбоэмбо пионилэтил)- в качестве вия для пролических заПримене 4- окс и к ум а средства ан 5 филактики болеваний.Зависимое от авт. свидетельствааявлено 27.И.1969 ( 1350215/31-16 ата опубликования описания 22.ХП.19 Изобретение относится к фармакологии, а именно к препаратам, используеиьв в качестве вещества, снижающих свертывание крови.Известно применение различных ъедицинских препаратов, например дикумарина, в качестве средств, снижающих свертывание крови и используемых для профилактики и лечения тромбоэмболических...

Номер патента: 284250

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамов, Вальдман, Всесоюзный, Захарченко, Карклин, Николаев, Романова

МПК: A61K 31/00, A61K 47/12

Метки: кормовых, стабильных

...стабили заторы и эмульгаторы.Предлагаемый способ упрощает процесс и улучшает препарат.Сущность способа заключается в том, что в сгущенном до 75 - 80% фильтрате эмульги руют масляные или жировые растворы витаминов А, Р и Е раздельно или вместе, Эмульгирование продолжают в течение 30 иин, На 1 ч. жирорастворимых витаминов берут 6 ч. сгущенного фильтрата. Полученная эмульсия 25 устойчива, и ее жировая фракция не отслаивается.Способ обеспечивает высокую степень дисперсности жировых частиц, содержащих витамины А, 1 л и Е (размер жировых частиц 30 достигает 1 мк), что обусловливает равномерное распределение витаминов в препарате и лучшее усвоение их организмом Препарат готовят с различным с жирорастворимых витаминов. Так рат хорошо...

Номер патента: 285166

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Израэлит, Лебедева, Нишникова, Щи

МПК: A61K 31/40, A61P 23/00

Метки: лекарственное, средство

...Я.;Л.ирршер, Ц 1 й.арьяни Медицинских" 13 аэлит, А, С. ЛебедеП, Сколдинов и М. Имиотерапии Академиук СССР ЛЕКАРСТВ ЕН НО СТВО вает расширен совместим с а оказывает ра ткани и отлича 5 створе и приПирромикаинповерхностной отоларингологи Предмет изобретен Применение гидрохлорида мезидида К-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты (пирромикаина) в качестве анестезирующего средства. Авторыизобретения Н. Т. Прянишникостов, Г. И.Заявитель Институт фарм Изобретение относится к области медицины и анестезиологии и касается препаратов, используемых в качестве анестезирующих средств,В качестве анестезирующего средства предлагается применять пирромикаин (гидрохлорид мезидида К-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты).Пирромикаин вызывает быстро...

Номер патента: 287235

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балоде, Лавров, Цалс

МПК: A61K 31/53, A61K 33/42, A61P 15/08 ...

Метки: бесплодия, крупного, лечения, препарат, рогатого, скота

...на олпо введение. воряют в обессоленной фильтр Зейтца, расфа флаконы. В 1 лггг пре 1 г чистого фосфора. рентерально крупному ета 0,5 г чистого фосфоПредмет из о бр ете ни репарат т чагНРО 4 КНгРО 4 уротропи вола обе мест след2 НгОпли ХаНг ии состав в г 47,7 27,37200000 лл солеиая Изобретение относится к препаратам для парентеральиого введения при лечешш бесплодия коров,Известны препараты для лечения бесплодиякрупного рогатого скота, содержащие уротропиы и фосфорсодержащие вещества. Однакооыи обладают недостаточной эффективностьюи вызывают некроз тканей на месте введеыия.Цель изобретения - повышение лечебногоэффекта. Для этого в качестве фосфорсодержащик веществ взяты натрий фосфорнокислый двузамещеыный и калий или натрий фосфорнокислый...

Номер патента: 288226

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: A61K 31/221, A61P 23/00

Метки: лекарственное, средство

...15.11.1971 Авторыизобретения Д, А, Харкевич, А. П. Арендарук, А. П. Сколдинов, Н. В. Смирноваи М. И, Шмарьян Институт фармакологии и химиотерапи Заявител АРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО редмет изооретени Применение дийодметилата Х- (1-адамантил) аминоэтилово 0 тарной кислоты в анестезиоло недеполяризующего д.урарепо ства короткого действия, бис- К-метил, го эфира янгии в качестве добного сре Изобретение относится к области фармакологии и химиотерапии, а именно к лекарственным средствам, обладающим курарепо. добным действием.Предлагается дийодметилат бисХ-метил, К-(1-адамантил) аминоэтилового эфира янтарной кислоты применять в анестезиологии в качестве недеполяризующего курареподобного средства короткого действия.Этот препарат по активности...

Номер патента: 288227

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ельцов, Крылов, Старых, Чигарев

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12

Метки: й11л, лекарственный, мба, от-ека, препаратвсесоюзналпатентио-те, чсд7

...Совете МинистровСССР ллетснь36я 17.11.1971 публнковано ОЗ,Х 11,1970. Бата опубликования описани Авторыизобретения Заявите ЕКАРСТВЫНЬ 1 Д ПРЕПАРАТ ДАбиблиотека уьд ых форм э едупрежд и снндрох можно и также под лирия, некото а также для п ней движенияПир роксан таблетках), а шечно. ндоген н ння и л а Минь рименят кож и,и депрессии, чения болезра.внутрь (в и внтримыличных ветропафена ад еноблокн Известно использование разществ, например фентоламнна,дигидроэрготамина, в качестве ррующих средств,Предлагается в качестве адреноблокирующего средства использовать солянокислуюсоль о-(3 - фенилпирролидил) - 6 - пропионилбензо,4-диоксана (пирроксан),Пирроксан может быть использован для лечения диэнцефальных и гипертонических...

Номер патента: 288228

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авруцкий, Всесоюзный, Гурович, Машковский, Никитина, Орлова, Преображенска, Суворов

МПК: A61K 31/404, A61P 25/18

Метки: лекарственное, средство