Патенты с меткой «рифамицина»

Номер патента: 434657

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Милан

МПК: C07D 493/06

Метки: производных, рифамицина

...- амина - 4 - 45дезоксирифамицин 8 Ч;4-бис-(2-пентенил) - амино - 4 - дезоксири.фамицин 5 Ч;4-(Х-пропил - Х - циклопентил)-аминодезоксирифамицин БЧ; 504-бис- (2, 4, 4 - триметил - 2 - пентенил)амино-дезоксирифамицин 5 Ч;4-К-метил-И-(2, 4 - диметоксифенилэтил)- амино-дезоксирифамицин ЯЧ;4-И-бутил - М - циклооктил - амино - 4 - 55дезоксирифамицин ЬЪ; 4-(Х-этил - К - фенил) - амино - 4 - дезоксирифамицин ЯЧ;4-Х-бутил - Х - (и - хлорфенил) - амино-дезоксирифамицин ЬЧ;4-Х- (3-циклогексилпропил) - 1 Ч - этил-амино - 4 - дезоксирифамицин 5 Ч;4-морфолино-дезоксирифамицин 5 Ъ;4-(1-пиперазинил) - 4 - дезоксирифамицин 5 Ъ,4-(4-карбэтокси - 1 - пиперазинил) - 4 - дезоксирифамицин ЯЧ;4-(4-метил - 1 - пиперазинил) - 4 -...

Номер патента: 439987

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Кричо

МПК: C07D 87/00

Метки: 3-алкенилпроизводных, рифамицина

...60%. Полученное вещество не имеет четко выраженной точки плавления, Оно разлатается медленно при температуре 200 - 290 С.Хм: кс (пм) 485 340 262Е 1 160,5 291,5 386)5 Вычислено, /6. С 64,30; Н 6,71; И 1,83.С 41 Н 51 М 01 з.Найдено, %: С 63,62; Н 6,61; М 1,30.П р им ер 2. 3-(3-Фенилгидразоно-бутенил) -рифамицин 5 Ч.К раствору 1,5 г соединения, полученного по примеру 1, в 50 мл тетрагидрофурана прибавляют при комнатной температуре при перемешивании 220 мг фенилгидразина. Через 2 ч выпавшее твердое вещество собирают на фильтре и кристаллизуют из этилацетата. Выход 60%. Вещество разлагается при нагревании выше 210 С.1 макс (нм) 360Е 1 сч 379,9 Вычислено, %, С 65,95; Н 6,71; И 4,91.С 471157113 О 12Найдено, %: С 65,40; Н 6,58; К 4,35.П р и...

Номер патента: 464128

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Джузеппе, Кармине

МПК: C12D 9/14

Метки: рифамицина

...- 4500 мкг/мл.П р и м е р 2. Микровыращивают при техпримере 1 для вегетат5 ной фазе используютционную среду, г:Мука земляных оСоевая мукаГлюкозаО Пропиленгликоль464128 409,54,920,850,0010,0040,0020,050,01До 1000 мл Составитель С. МалютинаРедактор Л. Василькова Техред М. Семенов Корректор Л. Денисова Заказ 1974/12 Изд. Ло 1249 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ 1 осударственн 1 по комитета Совета Министров СССР по делом изобретений и открытий Москва, Ж, Раунскак наб., д. 4/5(КН 4) 2 о 04КН,РО,МЯО, 7 Н,ОМолибдат алюминияМпБО, 4 Н,ОСоС 1 6 Н 207 пЬО, 7 НОРес 104 7 Н 20Вода1рН доводится буферами (6,6 - 6,7 послестерилизации).Ферментацию проводят как и в примере 1.Максимальный выход рифамицина В достигает 5400 мгк/мл. При хроматографическом...

Номер патента: 465795

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Жанкарло, Ричард

МПК: C12D 9/14

Метки: рифамицина

...морщинистая поверхность, вегетативный мицелий темно-оранжевый коричневатого оттенка, воздушный мицелий отсутствует, желтый растворимый пигмент; тирозиназа - ярко положительная реакция.Агар на основании кальциевой соли яблочной кислоты. Сильный рост, гладкая поверхность, вегетативный мицелий светло-оранжевый, воздушного мицелия нет; светлый, лимонного цвета растворимый пигмент; незначительное усвоение кальциевой соли яблочной кислоты.Желатин. Пигментации нет; разяижение - положительно.Нитратный бульон. Поверхностный рост с розоватым воздушным мицелием, восстановление нитратов; бульон становится желтоватым,Лакмусовое молоко. Ни коагулирования, ни пептонизации.Снятое молоко. Сильный рост, гладкая поверхность, вегетативный мицелий...

Номер патента: 497777

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Джанкарло, Ренато

МПК: G01F 1/68

Метки: 3-ацилгидразонометилпроизводных, рифамицина

...групу - Мй 8 гдеи Д независимо друг от друга означают атом водорода, низший алкилрадикал с 1-6 атомами углерода, низший алкенилрадикал с 3-6 атомами углерода, нитрогруппу или остаток анцлина, незамещенный или замешенный галоидоми/или метилгруппами фенил, или Я означает группу -СО- ИН- Ю=СН-А пли-( 31 СОМН-)Ч=СН-А, где 11 означает алифатический, циклоалифатический, ароматический илн гетероциклический двух- основный остаток, и 40А - остаток рифами на 3 К формулыи кроме того, 3пой - фНХчленное гетержашее ко 1 щонцо, в среде о2. Способшийся тенагревании. вуюший остаток 25-де 17, 18, 19, 28, 29- ицнна 5 Чсоседней группой - И ять 5-7-членную бензо тероциклпческую систе Х означает -СО- или не является МН 2 -5 Ог- "1 не моИеО Ме Оили...

Номер патента: 522807

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Джиованни, Карло, Кармине

МПК: C12D 9/00

Метки: выделения, рифамицина

...среду отфильтровывают. Смесь проьщвают 2 л водного раствора рН 7,0 и к собранному прозрачному рвльтрату объемом 10,8 л с активностью 2450 ф/мл добавляют 25,5 г нитрита натрия растворенного в И воде. Затем очень медленно добавляют 10%-ную серную кислоту до рН 4,6.Среду медленно леремепшвают в течение 4 час при 25 оС, поддерживая рН 4,6 непрерывным добавлением разбавленной серной кислоты, затем твердый осадок отфильтровывают и промываютдеиоюьзированной водой. Актввность маточного раствора 19/мл. После сушки получают 30,5 г продукта влажностью 2,8%, содержащего Ь 4% рифамлцина О,Пример 2. К 10 лотфильтроной среды, полученной по примерутивность 2450 )" /мл рифамицинамедленном перемепшвании в теченирастворенного в воде персульфатажения...

Номер патента: 481198

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бражникова, Гаузе, Гришин, Иваницкая, Константинова, Коробкова, Кочеткова, Макухо, Мезенцев, Покрас, Преображенская, Терехова, Толстых, Шаповалова, Шорин

МПК: C12D 9/22

Метки: вида, нового, продуцента, рифамицина

...агар, Воздушного мицелиянет. Субстрвтный мицелий желтоватый, Среда не окрашена. Рост умереннь й,Среда с пепоном и лимонно-кислым келезом. Меланина не образует.Предложеннь 1 й штамм хорошо усваиваетфруктозу, глюкозу, галактозу, глицерин, са-, 35(харозу, рафинозу, ксилозу, арабинозу, инозитрамнозу, маннит; не усваивает целлюлозуПодавляет рост 5 сруРососссэ о ецв 209 Р;Вас.тпсо 1 Де 5 Я; Впс,ьцИИ 68; 8 а"Опд Ыса.Гидролизаты целых клеток содерквт мезо-диеминопимелиновую кислоту, арабинозу и гзлвкотозу,Для получения антибидтика рифвмицина изкультуральной жидкости штамм 2739 выращивают глубинным методом нв среде, содержвшей коМпоненты в следующих соотношениях,вес.%:Соевая мука 1,5Глицерин 3Хлористый натрий 0,2 50Карбонат...

Номер патента: 576943

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, A61K 31/5365, A61P 31/00 ...

Метки: 3-оксазино(5, 6-с, рифамицина

...при 70 С 15 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксуснойкислоты, полученный осадок отфильтровывают,опромывают водой и сушат в вакууме при 40 С,Получают 14,3 г (92,2%) целевого продукта (1, Вамил) .П р и ме р 3. 13,9 г рифамицина Я, 6,5 г М,Мдиметоксиметилциклогексиламина и 40 мл диметилсульфоксида нагревают при 50 С 45 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, образующийся оса.док отфильтровывают, промывают водой и сушат ввакууме при 40 С. Получают 15,3 г (95,3%) целевого продукта (1, Я. циклогексил).Аналогично взаимодействием рифамицина Я сМ,1 ч - диметоксиметилциклопентиламином получают соединение (1, В - циклопентил).П р и м е р 4. К раствору 13,9 г рифамицина Я в40 мл...

Номер патента: 578014

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Джанкарло, Пьеро, Ричард

МПК: C12D 9/00

Метки: рифамицина

...до 70-8,5,После окончания ферментации рифамицинывыделяют следующим образом,Ферментационную среду отфильтровываютпри рН 7,0-8,5, фильтрат быстро подкисляют (предпочтительно при величине рН ниже5 для обеспечения стабильности антибиотиков). После этого их экстрагируют не смешивающимся с водой растворителем например хлороформом, бутанолом этилпропил-,бутил- или амипацетатом, цричем,объемноесоотношение среды к растворителю в зависимости от растворителя составляет от 2:1до 10:1,Остающееся в мицелии количество антибиотиков экстрагируют не смешивающимся сводой растворителем и потом соединяют сорагнической фазой, содержащей главную аопю рифамицинов, но можно также экстрагировать смешивающимся сводой растворите 45лем, например ацетоном. В этом...

Номер патента: 598565

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...продукт описывается формулой (1), где й - группа СОСН,тоикослойная хроматография на пластине силикагеЛя, элюант бензол-метилизобутилкетон-метанол (5:5.1) имеет й =0,74.Пример2. 28 г 3. аминорифамицинаЬ растворяют в 200 мл диоксана и медленной,непрерывной струей пропускают газообразныйаммиак в течение 10 ч при 15 С. Раствор перемешивают еще в течение 10 ч при 15 С. Образовавшийся,осадок отфильтровывают, промывают небольшим: количеством холодного диоксана, затем ксилолом, и окончательно - петролейным эфиром.Выход составляет 20 г. ПолуЧенный продуктобладает теми же физико-химическими еаойст.вйми, что и продукт, полученнцй в примере 1, 4Ирилгер 3. 21 г 3-амииорифамицина Я растворяют в 150 мл диоксапа при 23 С и насыщают газообразным...

Номер патента: 644388

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/343, C07D 498/08

Метки: алифатически, аминогруппой, аммониевых, гидрохинонов, замещенной, замещенных, положении, рифамицина, соединений, солей, четвертичных

...3-аминопроизводное в одной или в другой форме. Окисле ние проводят предпочтительно при помощи неорганических окислителей, а восстановление - ггреимущественно при помощи аскорбиновой кислоты или дитионита натрияеВыделяют продукт реакции из получаемых таким образом реакционных смесей общеизвестными методами, например разбавлением водой и/или в соответствующем случае нейтрализацией водной кислотой, например минеральной, предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, на пример хлорированного углеводорода (хлороформа или метиленхлорида), причем продукт реакции переходит в органическую Фазу, из которой его можно получать в чистом виде при помощи обычных методовУ т.е. сушки, упаримния и кристаллизации...

Номер патента: 652895

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/08 ...

Метки: аддитивных, аммониевых, кислото, производных, рифамицина, солей, четвертичных

...при помощи аскорбиновой кислотыипи дитионита натрия,Выделение продукта реакции из получаемых таким образом реакционных смесей проводят общеизвестным способом,например разбавпением водой, и/или в соответствующем случае нейтрализацией водОной кислотой, например минеральной кислотой, ипи предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, например хлорированного углеводорода, например хпороформа ипи метипенхпорида, причем продуктреакции переходит в органическую фазу,из которой его можно получать в чистойформе при помощи обычных методовсушки, упаривания и кристаллизации и/илихроматографии ипи других.Полученные таким образом хиноныили гидрохиноны можно легко переводитьдруг в друга, например, обработкой...

Номер патента: 686620

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Витторио, Кармино, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...содержащей10 г сульфита натрия и полученный; осадок отделяют фильтрованием. В соответствии с примером 7 получают 3,3 г продукта, соответствующего.формуле 1, где У - -СОСНз, а Х - 3-пиклогексанил. Спектр электронной абсорбцией имеет пикипри 307 и 417 нм.П р и м е р 16, 8 г З-амино.4-дебксо-имино-рифамицина Я смешивают с 1 г цинка, 15 млтетрагидрофурана, 5 мл салицилового альдегидаи 25 мл уксусной кислоты.После перемешивания в . течение 1 ч при комнатной температуре реакционную смесь.обрабатывают 200 мл хлороформа, непрореагировавший цинк отфильтровывают. и хлороформнуюфазу промыватот водным раствором сульфитанатрия и затем водой. После сушки над сульфатом натрия растворитель выпаривают, в результате чего получают 3,6 г продукта,...

Номер патента: 1047391

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Аурора, Джованни, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...перемешивания в течение 60 мин фин при 0 С и 120 мин при комнатной температуре раствор по каплям приливают к 6600 ил воды, содержащей 15 мл уксусной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, а затем растворяют в500 мл диэтилового эфира Органический раствор экстрагируют Фосфатным буферным раствором при рн 7,5,После этого водную фазу подкисляютдо рН б уксусной кислотой и экстрагируют дихлорметаном. После промывания водой и высушивания безводнымсульфатом .натрия дихлорметановыйраствор концентрируют до объема10 млмл и затем добавляют 30 мл петролейного эфира. В результате получают 0,45 г сырого продукта, который 20затем очищают на хроматографическойколонке с силикагелем, элюируя смесьюхлороформ:метанол 96.4. Выход 0,400...

Номер патента: 644281

Опубликовано: 20.04.2000

Авторы: Баскунов, Есипов, Колосов, Навашин, Соловьева, Фадеева

МПК: C12P 17/18

Метки: 4720-6, actinomyces, cremeus, продуцент, рифамицина, штамм

Штамм Actinomyces cremens 4720-6-продуцент рифамицина В.Хранится в коллекции ВНИИА под номером 1548,Культурально-морфологические признаки.Спороносцы спиральные, образуют до 9 завитков. Споры продолговатые и овальные с гладкой оболочкой размером (1,0 - 2,2) (0,5-1,5) .Среда Чапека. Рост скудный, воздушный мицелий слабо развит, кремово-палевого цвета, субстратный мицелий бесцветный, растворимый пигмент отсутствует.Аспарагино-глицериновая среда. Рост хороший, воздушный мицелий умеренно развит, кремовато-палевого цвета, субстратный мицелий коричневатый, растворимый пигмент отсутствует.Минеральная...