Способ получения дихлор-дифторметана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Х 51583 сс 12 о,СДНИБ ИЗОБРКТКНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИЗарегистрировано в Государственно.ч бюро послеющей регисгпрпиии изобрепыний при Госплане СС:сев и О. В, Идьинска ия дихлор-дифто А. Г. Ош Способ получетана. ода за Я ТП ста 1937 года лено 26 октября 1936 Опубликовано 31 ав но ча За последнее время в холодильной технике в качестве охлаждающего средства нашел применение дихлор. дифторметан, известный в технике под названием фреон" Судя по литературным данным,из всех способов, предложенных для получения фреона, промышленное применение нашел способ фторирования четыреххлористого углерода трехфтористой сурьмой в присутствии пятихлористой сурьмы, как катализатора реакции. Процесс фторирования, по описаниям, проводится в автоклаве под повышенным давлением, с постоянным выводом продуктов реакции из реакционного пространства. Фтористая сурьма при этом применяется сублимированная. В качестве катализатора реакции при получении фреона из СС 1, и 5 ЬРв, помимо пятихлористой сурьмы, по некоторым патентам рекомендуется применять 5 ЪС 1 а, смесь БЬС 1 и 5 ЬС 1 а, свободные галоиды. По американскому патенту Мо 1990692 в качестве катализатора реакции, при синтезе фреона из СС 1, и 5 ЬРрекомендуется вводить свободный хлор в реакционную зону. В другом американском патенте Ме 1978840 указывается на применение в качестве фторирующего средства БЬРаСгЯвторы настоящего изобретения нашли, что при получении фреона из. четыреххлористого углерода и фтористой сурьмы особо хорошие результаты (высокий выход фреона, хорошее качество его) получаются, если для фторирования СС 14 применять фтори. стую сурьму, предварительно обработанную хлором до привеса 4 - 20 ц. При таком способе работы применение сублимированной фтористой сурьмы необязательно. Фтористая сурьма, насьпценная хлором до привеса 10/о, имеет вид рассыпчатого порошка и удобна в обращении, тогда как при более глубоком хлорировании (для полного превращения ЯЪР, в оЬРаС 1, теоретически требуется насыщать ЯЬРа хлором до привеса 39,5%) получается вязкая масса.П р и м е р. Было загружено в автоклав, снабженный обратным холодильником и краном точной регулировки для вывода продуктов реакции, 28,8 вес, частей обработанной хлором до 10 ве-го привеса несублимированй фтористой сурьмы и 33,8 вес, стей четы реххлористого углерода, Затем автоклав был помещен в масляную баню, температура которой поддерживалась выше 80.Образующийся при реакции фреон с помощью крана все время выводился из реакционного пространства, Всего было получено 91 ОО фреона от теории, считая на загруженную фтористую сурьму, при полном отсутствии других продуктов реакции. С учетом газа, остающегося в автоклаве, выход фреона близок к теоретическому. Предмет изобретения,1. Способ получения дихлор-дифторметана взаимодействием четыреххлористого углерода с трехфтористой сурьмой, предварительно обработанной хлором, отличающийся тем, что для проведения реакции применяют фтористую сурьму, обработанную хлором до привеса в 4 - 20%.2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что применяют несублимированную фтористую сурьму.
СмотретьЗаявка
ТП-1642, 26.10.1936
Ильинская О. В, Ошуев А. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 17/20, C07C 19/08
Метки: дихлор-дифторметана
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-51583-sposob-polucheniya-dikhlor-diftormetana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлор-дифторметана</a>
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02, C08F 8/42
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Способ получения 3-гетероциклических производных 4-нитро-2 хлор(или 2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых эфиров
Номер патента: 999969
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Дитер
МПК: C07D 263/14
Метки: 3-гетероциклических, 4-нитро-2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых, производных, хлорили, эфиров
...каолин и затем упаривается в вакууме.2, Смачивающий порошок. Для полу- ф чения 70-ного и 10-ного смачивающегося порошка применяются следующие составные части: 70 ч, 2- 2-нитро-(2-хлор-трифторметил-Фенокси)- фенил -2-оксазолина; 5 ч. натрийдибу отилнафтилсульфата; 3 ч. конденсата нафталинсульфокислоты, Фенолсульфокислоты и Формальдегида Зг 2:1; 10 ч. каолина) 12 ч. СЪаврацпе-мела.10 ч. названного активного вещест-. ва; 3 ч, смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов;5 ч. конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида; 82 ч. каолина.Указанное активное вещество спитывается соответствующими носителями (каолин и мел) и затем смешивается и перемалывается с остальными составными частями, Получают смачивающий порошок с...
5-хлор-5-(, -дихлорэтил)1, 3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Номер патента: 740778
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, дихлорэтил)1, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида
...перемешивают при 70 С в течение19,5 ч в токе инертного газа, затемОхлаждают и фракционируют. Получают12,4 г (выход 90) 2,2-диэткл-хлор-Ф "дихлорэтил) -1,3-диоксанас т.кип, 180 С/7-8 мм; о 1,4959,Элементный анализ.Найдено,%: С 43,33; Н 6,40;СВ 37,62,Сю Н 17 ОесрВычислено,: С 43,55; Н 6,17;С 37,65.ИК-спектр аналогичен соединению,описанному в примере 1.П р и м е р 3В прибор описанный в примере 1, помещают 0,05 моля-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлороформа и 0,01 моля (1,9 г) ПБ. Реакцк Оонную массу перемешивают прк 80 ос втечение 18 ч в токе инертного газа,затем охлаждают и фракционируют. Получают 15,0 г (выход 95) 2,2-ди-н-пропил-хлор-( Р -дихлорэтил) -45(10,6 г) 22-дк-н"бутил-метклен-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлорформа и 001 моля (.,9 г)...
Предыдущий патент: Способ получения органических фторсодержащих соединений
Следующий патент: Способ получения прессовочных композиций
Случайный патент: 150710