C07C 235/42 — с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к одному и тому же углеродному скелету

Номер патента: 47295

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Куликов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: арилидов, бета-окси-нафтойной, кислоты

...чистые ис хорошим выходбм,Кроме того, этот способ допускаетвозможность употребления плава натриевой соли р-оксинафтойной кислотьг,поксинафтоиноинова, заявленному 22 д,182884).ликовано 30 июня 1936 года. лучающегося при ее епосредственно или ой очисткой в зависим Ы плава, 4В случае применения свободной р-оксинафтойной кислоты для быстроты и полноты реакции выделение хлористого водорода стимулируют кипячением растворителя, что ограничивает применение высококипящих растворителей, как, например, весьма дешевых и доступных полихлоридов бензола. В случае работы с солью -оксинафтойной кислоты реакция идет быстро и полно уже при низких температурах, вследствие чего при предлагаемом способе возможно применение высококипящих растворителей...

Номер патента: 51863

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, арилидов, кислоты

...амины или диамины.П р и м е р 1. Анилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. 5,35 г о-ксенолкарбоновой кислоты вносят в 50 сма толуола, добавляют 2,4 г анилина, нагревают смесь до 60 и к ней медленно приливают 2,5 смс треххлористого фосфора, После этого смесь нагревают на масляной бане в течение 6 часов при температуре 140 - 150. Реакционную массу охлаждают, добавляют 10 см воды и соды до щелочной реакции на лакмус и отгоняют толуол с водяным паром. Остаток в колбе растворяют в 5%-й щелочи, раствор фильтруют и обрабатывают углекислотой до полного осаждения анилида. Выделяется смолистый белый осадок, который при стоянии затвердевает в пемзообпазную массу. Выход 2,3 г. После кристаллизациииз алкоголя получаются игольчатыекристаллы с температурой...