Способ непрерывного восстановления ароматических питрососдиноний
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ло 52006 ласс 12 с,ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТКНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЪШЛЕННОСЗарегистрировано в Государственном бюро пос,ведующей регистрпиии изобретений при Госплане ССС. А. Я. Викман и В. С пособ непрерывного восстано нитросоединМуханова.ления ароматичий. х Заявлено 7 игоня 1936 года аь Мц 196626 Опубликовано 31 октября 1937 года, 3: 7-дисульфокислота нафталина и нитробензол дают соответственно по обычному методу 92,25 Ы и 96,88 вв, по предлагаемому 96,84% и 98,86%,Загрузка нитросоединений может производиться либо сверху либо снизу редукционной колонны, В последнем случае загрузка веществ производится под некоторым давлением,В производственном масшта носоединения ароматическог обычно получают восстано нитросоединений железом в ствии кислоты или хлоридов м Восстановление проводят путе вания суспенза или водного р нитросоединения с чугунными ками, предварительно протра ое ами- о ряда 1 лением присутталлов, нагреаствора стружвленны-м кислоты. Убыль чугунн ропродукта , тора, происход мин и при-части ее продук новой пор-пополняется доббез прерыванияяиз редукчет уноса ановления, ей стружки Предлагаемоебыть иллюстрипримерами:Пример 1, Квой соли 1 нит о зоб ретени оцесс вом методоть через к ыми ст жет ими м, ораствору 4 :6 дисульф алие- лоты р -3нафталина в 1 л воют 0,5 г хлористого жсоляной кислоты уд. весподогревают до 6540 минут пропускаютгунной стружки, высоСтружки помещены вжелезную трубку диаТрубка обогревается газчерез масляную баню стом, чтобы темпе ратстружки была 97 - 98. н руж-ками и нагретую до температуры реак-ции, водный раствор или эмульсиюнитросоединения в присутствии соляной кислоты или хлоридов железа,В результате такого способа восстановления повышается выход аминосоединений, например, при восстано-влении 1- нитро: 6-дисульфокислоты, нафталина при обычном методе ра-, боты получается 93,6 7 о аминосоединения; при работе по предлагаемому способу - 96,5; аналогично, 1-нитроми небольшим количеств После восстановления ни отделяют образовавшийся ступают к восстановлению ции продукта.Явторы настоящего предлагают проводить и становления непрерывны для чего следует пропуска лонку, наполненную желез й стружки щая за с ами восст вкой свеж процесса, изобретение рована следу ды, прибавляелеза и 5 сл" а 1,19. Раствор и в течение через слой чутой в 40 сдг.вертикальную метром 18 дг,е.овой горелкойтаким расчеура чугуннойРаствор обра зовавшегося аминосоединения непре-Выход натриевой соли 1.нафтилрывно отсасывают вакуумнасосом и амин: б: 8.трисульфокислоты состаосвобождают от присутствующих же- вляет 38,1 г.лезных солей обработкой поташем. П р и м е р 4, Эмульсию, полученную Выход аминосоединения составляетиз 25 г технического нитробензола, 35,2 г, считая на калиевую соль 1-наф-0,5 г хлористого железа, 5 слг солятиламин: б-дисульфокислоты. ной кислоты уд. веса 1,19, и 25 сягП р и м е р 2. К раствору 40 г ка- воды подогревают до 90 и в течение лиевой соли 1-нитро: 7-дисульфоки минут пропускают через слой чуслоты нафталина в 1 л воды приба-гунной стружки при температуре 100 - вляют О,б г хлористого железа и 5 слг 120 в трубке редуктора. Получается соляной кислоты уд. веса 1,19, Рас г анилина.твор нагревают до 80" и в течение,50 мин. восстанавливают и обрабаты-П р е д м е т и з о б р е т е н и я. вают далее так же, как и в при-мере 1. Выход аминосоединения со-Способ непрерывного восстановлеставляет 35,5 г, считая на калиевую ния ароматических нитросоединений, соль ".-нафтиламин: 7-дисульфоки- в присутствии соляной кислоты и хло. слоты. ридов железа, отличающийся тем, что , П р и м е р 3. К раствору 45 г на-нитросоединение в виде водного растриевой соли 1 нитро: б: 8 трисуль-твора или эмульсии, в смеси с хло. фокислоты нафталина в 1 л воды ристым железом и соляной кислотой, прибавляют 0,5 г хлористого железа непрерывно пропускают через колони 5 ся" соляной кислоты уд. веса 1,19. ку, наполненную железными стружВосстановление ведут так же, как ками и нагретую до температуры реуказано в примере 1 в течение 40 минут. ,акции.
СмотретьЗаявка
195626, 07.06.1936
Викман А. Я, Муханова В. С
МПК / Метки
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 303/22, C07C 309/47
Метки: ароматических, восстановления, непрерывного, питрососдиноний
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-52006-sposob-nepreryvnogo-vosstanovleniya-aromaticheskikh-pitrososdinonijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ непрерывного восстановления ароматических питрососдиноний</a>
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Устройство для выделения газообразного хлористого водорода из соляной кислоты
Номер патента: 1225606
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Аллилуева, Буданцев, Будник, Дружкин, Иванова, Искаков, Ражев, Ряднева, Судаков, Тараторкин, Хазова, Ширяева
МПК: B01D 53/18
Метки: водорода, выделения, газообразного, кислоты, соляной, хлористого
...3 и переливной перегородки 4 верх О ней камеры смешения, переливной перегородки 5 и полупогружной перегородки 6 нижней камеры смешения патрубка 7 для ввода соляной кислоты, патрубка 8 для ввода серной кислоты, 25 патрубка 9 для ввода воды, насадочного слоя 10 после первой камеры смешения насадочного слоя 1 1 после второй камеры смешения, патрубка 12 для ввода воздуха, патрубка 13 для ЗО вывода отработанной серной кислоты и патрубка 14 для вывода газообразного хлористого водорода.Устройство работает следующим образом.35Соляная и серная кислоты по патрубкам 7 и 8 подаются в верхнюю камеру 1 смешения, в которой происходит их перемешивание и разогревание жидкости эа счет теплоты разбавления серной кислоты (ввод соляной и серной кислот...
Способ получения химически чистой соляной кислоты
Номер патента: 1611
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Иванов
МПК: C01B 7/01
Метки: кислоты, соляной, химически, чистой
...ожоги находящимся при них людям. То же может произойти и при случайных остановках производства, так как соли магния и кальция при изменении температуры легко застывают в твердую сплошную массу.Помимо того, использованные соли кальция и магния и серная кислота являются уже непригодными отбросами, удорожающими производство.Предлагаемый способ имеет целью освободить техническую соляную кислоту, не содержащую мышьяка, свободного хлора и летучих кислот, от сернойб осуществляется кки кислоты и других нелетучих примесей, и состоит в пропускании технической соляной кислоты через нагретый до 125 - 130 крепкий раствор хлористого цинка не содержащего мышьяка и летучих кислот.Практически с пососледующим образом:Раствор хлористого цинка такой...
Способ получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-2 сульфоновой-3-кислоты
Номер патента: 276944
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Левшина, Сафонова
МПК: C07C 303/22, C07C 309/06
Метки: 1-хлорпропанол-2, кальциевой, соли, сульфоновой-3-кислоты
...пропусканием хлористого водорода через реакциошгую массу при температуре не выше 0 С с переводом получающейся при этом кислоты в кальциевую соль известным способом, Выход составляет 75%.Пример. К расчвору 150 г 95%-ной натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоповой- кислоты в 525 тгл воды при охлаждении прибавляют 1 л концентрированной соляной кислоты, Выделяющийся хлористый натрий отфпльгровывают, аточник насыщают при 0 С хлор родом в течение 20 час.За это время выделяют еще некоторое количество хлористого натрия, которое присоединяют к основному, Всего выделяют почти теоретическое количество хлористого натрия (около 40 г). Кислый маточнпк упаривают до полного удаления хлористого водорода. Остаток извлекают смесью спирта с эфиром (1:...
Способ получения (аминофенил) -алифатеических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 460618
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей
...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...
Предыдущий патент: Устройство для анализа газов
Следующий патент: Устройство для непрерывного производства едкого натра по способу левига
Случайный патент: Поршневая группа объемной гидромашины