Жигарновский

Номер патента: 1367369

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Василюк, Джапаридзе, Жигарновский, Ипполитов, Майфат, Максимов, Мчедлишвили, Первов, Трипольская, Уминский, Цкахая, Челидзе

МПК: C01B 25/30, C01G 28/02

Метки: гексафторарсенатов, гексафторфосфатов, металлов, щелочных

Способ получения гексафторарсенатов и гексафторфосфатов щелочных металлов путем фторирования фтористым водородом соединений, содержащих щелочной металл, мышьяк или фосфор, отличающийся тем, что, с целью уменьшения гигроскопичности получаемых продуктов при одновременном снижении расхода фтористого водорода, фторированию подвергают смесь хлорида мышьяка или фосфора с фторидом щелочного металла, а фтористый водород подают в смеси с хлором и оксидом азота.

Номер патента: 1680767

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Буслаев, Буцкий, Дроздов, Евсеева, Жигарновский, Завражнов, Зеленская, Махонина, Первов, Попов, Пучков, Фалькенгоф

МПК: C10M 177/00

Метки: смазки, твердой, трения, узлов

...необходимых триботехнических свойств твердой смазки в условиях температур ниже 1190 С необходим отжиг в течение 150 ч. При температуре выше 1190 С реакция взаимодействия сульфидов резко ускоряется. При увеличении1680767 Таблица 1 Таблица 2 Показатели Твердые смазки 6 7 8 Температура началаразломения в вакууме10 мм рт.ст,) С 648 650 652 420 655 550 500 400 Коэффициент трения ТСП при комнатной температуре йа воз- духе О, 1 О, 1 О, 1 0 1 Задир.О, 15 015 Задир, 007 О, 15 О, 11 Коэффициент трения ТСП при 680 "С в ва- кууме 012 0,12 0,12 0,20 0,28 - 0,21 Долговечность ЯГСП при комнатной температуре на воздухе м 450 450 450 450 200 400 250 450 Долговечность ТСП при 680 С в вакууме, и 450 750 450 120 140 - 120 ТСП - твердо смазочное...

Номер патента: 1549917

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Жигарновский, Кириленко, Коженков, Лазарев, Панасюк, Суховерхов, Фалькенгоф

МПК: C01B 33/12

Метки: диоксида, кремния

...марки ОСЧ составляет 3 минпри скорости потока 3 г/мин. При обработке 810, полученного из тетраэтоксисилана, скорость потока0,5 г/мин при том же времени, 1 табл,810 99, 3 . Содержаниесильныхгрупп после обработки 2 ас.%.Углерод отсутствует.П р и м е р 2. Эксперимент проводят аналогично примеру 1, толькоиспользуют диаксид кремния, полученный гидрализом тетраэтоксисилана,оТемпература реактора 120 С, скоростьпотока реагента 0,5 г/мин. Выход диоксида кремния 99,85 Х. Содержаниегидроксильных групп после обработки5 10 мас.%, Углерод отсутствует,Результаты остальных опытов и данные прототипа представлены в таблице,Таким образом, предложенный способпозволяет повысить чистоту продуктапо углероду и ваде и снизить энерго"затраты,1549917 Формула...

Номер патента: 1535827

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Виноградов, Жигарновский, Каратаева, Лазарев, Панасюк, Тарасова

МПК: C01B 33/18

Метки: диоксида, кремния

...воздух в количестве80-100 л/ч на 100 г тетраиодида кремния и процесс ведут при 400-500 фС. Т а б л и ц аЗависимость выхода 510, от температурысинтеза и скорости подачи сухого воздуха Опыт Т, С Расход сухоговоздуха, л/ц Выход, Содержание 1., эмас.1 510 мас. Таблица 2Зависимость выхода 810, от температурысинтеза и скорости подачи кислорода 210 3,10- 1 ТО 6 1 О 400 450 500 380 99,0 99,3 99,3 81,6 1 2 3 5 6 7 8 1 О 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 400 450 500 380 520 400 500 38 О 520 400 500 380 520400 500 380 520 400 500 380 520 90 90 90 90 9080 80 80 80 100 ОС 1 ОО 10070 770 70120 120 120 120 98,8 99,5 99,3 76,8 99,3 98,9 99,3 72,3 цс )у.3 ц( 6." 7 98,9 70,5 76,9 62,1 76,8 90,8 95,461,9 91,1 3 1 С 4 101 О.о 110210 2 10 210 4 ф 10510 4 1...

Номер патента: 1472446

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Виноградов, Джапаридзе, Ефремидзе, Жигарновский, Коженков, Лазарев, Панасюк, Сихарулидзе, Суховерхов, Фалькенгоф

МПК: C01B 33/18

Метки: диоксида, кремния

...в результате реакции трихлорид мышьяка с остатком непрореагировавшего тетрахлорида кремния выводится иэ реактора и конденсируется н специальном контейнере. Смесь разделяют путем перегонки, тетрахлорид кремния возвращают в процесс, а трихлорид мышьяка гидролиэуют до окисполностью обезвожнвавт и таа щают в процесс.Выход готового диоксида кремния 39,1 г, что составляет 86% от теоретического, Содержание хлора в продукте отсутствует, Влагопоглощение продукта при 20 С и относительной влажности 85% составляет О, мас.% эа час. Потребляемая мощность установки 0,69 кВт/час на 100 г готового продукта.1472446формула иэ обретения отребляеКолич есво образовавшейсядвуокиси крем держа е хло Количе во про агиров шей тр окиси мышьяк Х мая энергия...

Номер патента: 1368303

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Жаворонков, Жарких, Жигарновский, Сергеев, Суховерхов

МПК: C04B 37/00

Метки: неорганических, соединения

...16-18,5 МПа, для пары керамика ВК 100-2 - хромель 95 МПа, керамика ВК-2-алюмель 105 МПа. 1 табл.1 г Прочность соединения,МПа полученногопо способу Температурасварки,С Соединяемые материалы еличинКТР 8,0 Керамика ВК-1+ 400 16+ сплав хромель 8,0 Керамика ВК-2 460 105 158 Сплав алюмель 19,4 1 . 13Изобретение относится к машиностроительной, приборостроительной, керамической промышленности и может быть использовано для соединения изделий из различных материалов (керамики, стекла) с металлом и между собой, имеющих значительноеразличие в величине коэффициента термического расширения (КТР).Цель изобретения - повышение прочности соединения.Способ реализуется следующим образом.Предварительно соединяемые поверхности шлифуют, обеэжиривают и...

Номер патента: 882974

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Баркман, Буслаев, Жигарновский, Кротков, Куприянов, Курасов, Смирнов, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...аммиаком происхо 30дит значительное выделение тепла, иОраствор разогревается до 85 С и выше,При значениях рН 1,5-4 из раствора ввиде осадка выделяются фторфосфатыаммония-алюминия и аммония-железа, З 5В условиях высокой температуры онивыделяются в виде гелеобразных продуктов, которые практически невозможноотфильтровать. При .температуре жениже 35 С гелеобразования не происходит, и осадок легко отфильтровывается даже после нагрева пульпы до 7585 С, что имеет место при дальнейшейаммонизации до рН 7-8. Двуокись кремния же, которая выделяется при рН выше 4,5, наоборот, обладает более высокими фильтрационными свойствами,если выделение ее происходит при температуре выше 70 С, В результате образующийся после аммонизации кислоты до 50рН 7-8...

Номер патента: 865860

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Жигарновский, Кармышов, Кротков, Куприянов, Курасов, Монтвилене, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...3-5 г/л.Интервал значения рН раствора выбран, исходя из того, что при рН раствора ниже 9,7 появляется эазможностьсоосаждения фтора в осадок, т.е. будет наблюдаться повышение содержанияфтора в продукте, а доводить рН раст- ЗО вора выше 12 не имеет смысла.865860 Составитель Т.ДокшинаРедактор С.Патрушева Техред А, Савка Корректор А.ференц Заказ 7984/36 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 1. 1 л ЭФК, (экстракционной фосфорной кислоты), полученной из апатита и содержащей, г:РО 5. 215 у Ре 5 у АВ 3,8 у Р 11,4, одно"временно с газообразным аммиаком подают в 500 мл 20-ного водного раствора...

Номер патента: 842021

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бантов, Богданова, Важенин, Жигарновский, Кармышов, Куприянов, Самородов, Химченко

МПК: C01B 25/234

Метки: обесфторивания, фосфорнойкислоты

...цель достигается те что в способе обесфгоривания фосфорной3 8кислоты путем пропускания через неепарогазовой смеси процесс ведут в присутствии карбоната иди бикарбоната аммония, вводимых в количестве 0,5-1,5%от веса кислоты.При введении добавок менее 0,5%остаточное содержание фтора в продуктеболее 0,1%, а при введении более 1,5%снижается кислотность продукта, времяпроцесса увеличивается до 1 ч, а расходпарогазовой смеси возрастает до 2 т/ткислоты.Добавки - карбонат или бикарбонатаммония вводят,в виде растворов концентрации 30-40% или суспензий,П р и м е р 1 . 1 т экстракционнойфосфорной кислоты (0 32%) подаютв сетчатую тарельчатую колонну, в нижнюю часть которой вводят парогазовуюсмесь. В процессе подачи кислоты в неедобавляют...

Номер патента: 836002

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Жигарновский, Кармышов, Кротков, Куприянов, Курасов, Монтвилене, Смирнов, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: комплексногомагний-фосфор-азотного, удобрения

...тем, чтосначала экстракционную фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком до рН 2,8-Э,О,затем магнезитом или доломитом до рН4,0-5,5 и снова газообразным аммиаком5до рН 8,2-9,5. Осадок отфильтровывают,сушат и гранулируют. Маточный раствориспользуют для получения кормового фосфата аммония,Отличительная особенность способа заключается в том, что нейтрализацию раствора в области рН 2,8-3,0 - 4,0-5,5 ведут магнезитом или доломитом.П р и м е р 1. 1 л ЭФК, содержащий200 г/л РО, нейтрализуют газообраэУ 1ным аммиаком до рН 2,8. Затем в пульпу добавляют магнезит до рН 4,8 (50 г).Далее пульпу вновь аммонизируют газообразным аммиаком до рН 9,0. Осадок отфильтровывают от жидкой фазы, сушат игранулируют, а фильтрат используют дляи олучения кормовых...

Номер патента: 836001

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Жигарновский, Кротков, Куприянов, Курасов, Смирнов, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...ведут в растворефосфатв аммония при рН 8,5 с последуюшим отделением примесного осадка, насыщением фипьтратв аммиаком до рН 9,6- и 19,8 и отделением кристаллов продукта,Отличительной особенностью данногоспособа является проведение нейтрализации в растворе фосфвта аммония с рН 89,5, Это позволяет при высоком показателе фипьтрвции проводить процесс аммониэации и выделение примесного осадкав одну стадию.Процесс осушествпяют следующим образом, гоПриготавливают буферный расйвор путем насышения аммиаком чистой фосфорной кислоты с содержанием 00 в копичестве 170-220 г/и, затем в этот раствор, имеющий рН 8-9,5, подают одновре- г 5менно экстракционную фосфорную кислотуи газообразный аммиак.Образовавшийся осадок примесей отфильтровывают и далее...

Номер патента: 688489

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Гришина, Жигарновский, Ипполитов, Кротков, Куприянов, Курасов, Монтвилене, Никонов, Пешкова, Пирогов, Розвадовский, Химченко

МПК: C05D 5/00

Метки: комплексных, удобрений, фосфорно-азотно-магниевых

...предлагаемому способу получения комплексных фосфорноазотномагниевых удобрений путем обработки магнийсодержащей экстракционной фосфорной кислоты газообразным аммиаком, обработку кислоты ведут до рН 8,2 - 9,5 с последующим отделением полученного продукта от маточника.Целесообразно нейтрализацию раствора проводить в области рН 2,8 - 5,5 карбонатом или бикарбонатом аммония, что значительно улучшает фильтрующие свойства пульпы.П р и м е р 1. 1 л экстракционной фосфорной кислоты состава, г/л: РаОв 195,2; РаОа 5,7; МрО 24,1; А 1 еОа 6,5; 504 89; 1," 16, нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 2,8, затем карбонатом аммония до рН 5,2 и снова газообразным аммиаком до рН 8,2. Осадок отфильтровывают от жидкой фазы, сушат и гранулируют в печи...

Номер патента: 638581

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Важенин, Жигарновский, Ипполитов, Кожевников, Кротков, Куприянов, Курасов, Никонов, Постоялкин, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком и последующую переработку образовавшейся пульпы, пульпу нейтрализуют карбонатом или бикарбонатом аммония до рН " 7-8, с последуюшим отделением осадка, нвсышениемфильэрата аммиаком до рН 9,6-9,8 и отделением кристаллов продукта.638581 Составитель Н, ЦветковРедактор С. Сурком Техред М, Борисова Корректор Е. Дичинская Заказ 7220/16 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Постадийная нейтрализация фосфорной кислоты сначала аммиаком, а затем карбонатом или бнкарбонатом аммония до рН7-8 обеспечивает получение легко фильтруемых осадков фторфосфатов...

Номер патента: 527775

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Жигарновский, Ипполитов, Лидоренко, Макаревич, Николаев, Середа, Соболев

МПК: H01M 4/62

Метки: источника, неводным, пористого, химического, электрода, электролитом

...электрод дляисточника тока с неводным электро В качестве порообраэователей можно приме. нять, например, гексафторфосфаты (в частности, гексафторфосфат натрия) илп гексафторарсенаты в частноспт, гексафторарсенат лития).Предлагаемый способ применим, например, к катодцым материалам из фторидсв пчи хлоридов меди, никеля, марганца, железа, кобальта, а также к катодам из различных соединений включения графита, например, различным фторированпым графитам, окиси графита и солям графитовой кислоты и в равной степени применим к анодным мате. риалам, например, при изготовлении пористых527775 тсутствует1530 е ч а н и е: температура - 40 С; электролит - 1,5 М раствоогексафторарсената лития в метилформиате;электрод - из 90% фторида меди и 10%...

Номер патента: 406803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигарновский, Ипполитов, Николаев, Циклаури

МПК: C01G 49/10

Метки: желе, кристаллического, трифторида

...%: Ге 49,1; Г 50,9.Дифра 1 отометрически 11 анализ показывает 5 отсутствие примесей рифторида и оксифторида железа. Способ получен 1 ия кристаллического трифторида железа из фторкстых соедине 1 п 1 й железа, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, т 1 рифторид 5 железа обрабатывают кипящей разбавленнойсоляной кислотой с последующей промьсвкой, сушкоп и прокалива 1 ниегм п 1 родукта при темпс.ратуре 900 - 1000 С в токе сухого фтористото водорода. Заявлено 02.Х 1.97 (Лю с присоединением заявки Изобретение оттносится к способ;ьм получения кристаллического трифторида желвзако торый иопользуется для выращивания оптически п 1 розрачных ферромагнитных кристаллов.Известен способ получения трифторида железа 1 путем...