Патенты с меткой «дигидрофосфата»

Номер патента: 374531

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Капуров, Кузнецова, Пахомов, Руссова, Сильницка

МПК: G01N 23/207

Метки: дигидрофосфата, калия, кристаллов, несовершенства, структурой

...полученных на нефильтрованном Мок излучении, увеличивается, то это свидетельствует о более высоком совершенстве из- О лучаемых кристаллов.Рассмотрение отношения интегральных интенсивностей 1 (008)/1 (0012) для 42 кристаллов КН 2 Р 04 с примесями в растворе К 1504, Мп 50.1, СцС 1 а, РеСз, К 2 С 04 и с введением в 5 раствор купферона, трилона Б, ЭДТА показывает, что введение в кристалл примесей г е+, Сг+ приводит к уменьшению отношения интегральных интенсивностей отражений (1 (008)/ /1 (0012 до 7 - 8, а более чистые совершен- О ные кристаллы дают отношение этих же пнУгол плоскости 2338 4822 7544 11 О 49 2411 3754 004 008 0012 сильныеочень сильныеслабые Составитель Е. Шульгин Техред Е. БорисоваРедактор Л. Народная Корректор Е....

Номер патента: 521006

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Бунин, Колдобская, Кузнецова, Пахомов, Рез

МПК: B01J 17/04

Метки: дигидрофосфата, калия, монокристаллов

...1-2 г/л.Пример, Длявырлов дигидрофосфата калиямарки "чф в дистиллировадят 1 г/л комплексообразвой соли этилендиаминтетроты при 60 С.Выращивание, монохрис течение 4-6 месяцев методом снижения температуры раствора в кристаллизаторе; объемом 250 л. Количество одноврвменйо вырашиваемых кристаллов - восемьРезультаты обследования кристаллов приведены в таблице: 1- кристалл, выращенный известным способом - из раствора соли мар,ки "ч" без натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 11 - кристалл, выращенный предлагаемым способом - из раствора соли марки "чф с натриевой солью эти- . лендиаминтетрауксусной кислоты, Использование предлагаемого способа значительно повышает эффективность производства, так как позволяет применять исходное...

Номер патента: 558862

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Констант, Печенина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...на однородность полученного соединения. Способ может быть использован для выделения четырех. валентного ванадия из растворов, содержащих четырех - и пятивалентный ванадий.П р и м е р. Предварительно готовят насьпценный раствор пятиокиси ванадия в 20%-ной фосфор. ной кислоте, для чего 5 г Ч, О, обрабатывают 100 мл 20% - ной НзРОф,смесь перемешивают при 20 С в течение 4 часов, по истечении указанного времени твердый остаток отфильтровывают.Насыщенный раствор пятиокиси ванадия в 20% - ной фосфорной кислоте, содержащий 0,36% ЧОе и 0,07% ЧОпри 20 С выдерживают в контакте с аннонитом АБ - 16 Г в соотношении 50,1 по весу в течение суток. Концентрация кислоты может быть изменена в пределах 5 - 4 Мо, но наиболее эффективным является...

Номер патента: 791602

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галанова, Егоров, Созинов, Черноруков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...1:3-5 с введением эталонав течение 10-20 ч, а также тем,чтоэтанол вводят при мольном отношении Я ванадик к этанолу 1:2-5. Сущность способа заключается втом, что добавка этанола стабилизирует ванадий в четырехвалентном . 15 состоянии за счет образования комплекса и тем самым исключает возможность образования Фосфатов ванадик в других валентных состояниях.Пример. 20 г ванадила растворяют 20 при нагревании в 145 мл 5 М растворафосфорной кислоты. К полученномураствору добавляют 30 мл этанолапри мольном соотношении ванадий:кислота:этанол= 1:3:2 и смесь упари вают на водкной бане в течение 1020 ч, Полученные кристаллы осадка отделкют декантацией, промывают и сушат на воздухе при 20-50 С. Выходцелевого продукта составляет 58 гили 93 в...

Номер патента: 425420

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Гаврилова, Козин

МПК: C30B 7/00

Метки: выращивания, дигидрофосфата, калия, кристаллов

...пере сыщения.Это достигается тем, что в процессе выращивания в кристаллизационную камеру добавляют ненасыщенный раствор при комнатной температуре, а конденсат отво дят в количестве, равном количеству растворителя, добавленному с раствором.П р и м е р. Путем синтеза, например, по реакции КОН+НзР 04 = КНР 04+ Н,О из ранее приготовленной соли готовят пасы щенный раствор данной концентрации. Раствор перегревают выше температуры его насыщения на 1 - 2 С и заливают в кристаллизационную камеру с заранее укрепленными и нагретыми в нем затравками, 30 Одновременно с этим к кристаллизационной камере подсоединяют устройство для подпитки раствора и отвода конденсата. Вещество, с помощью которого производят подпитку, вводят в кристаллизационную...

Номер патента: 968632

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Волкова, Танаева, Фаерман

МПК: G01J 5/50

Метки: дигидрофосфата, калия, кдр, кристаллов, нагрева, неоднородности

...лазер 1, матовую пластинку 2, кристалл КДР 3, поляриза. тор 4 и экран 5, Осуществление способа возможно в результате обнаружЕнного свойства кристаллов КДР - изменения аномальной двуосиости кристалла в зависимости от градиента температуры.Луч лазера 1, проходя через матовую пластинку 2, расширяется и попадает на кристалл КДР 3, который в силу своих оптимальных свойств Формирует на экране 5 при Положении968632 формула изобретения оставитель В.Петуховехред Т.Маточка Корректор С. Шекм Редактор Г.ус 7./6 8 Тираж 887 ВНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, Раушскаказ 814 Подписноета СССРытийнаб., д, 4/5 П Патент, г. Ужгород,Филиа ктная,пропускания света поляризатором 4 коноскопическую картину,...

Номер патента: 1468855

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Калачева, Хазиханова

МПК: C01B 25/30

Метки: дигидрофосфата, калия

...Дигидррфосфат калия получают обработкой 50-557 ной ортофосфорной кислоты твердымацетатом калия при молярном соотношении ацетата калия и фосфорной кислоты, равном (1-1,09):1, в течение10-15 мин с последующим отделениемосадка продукта от маточника и егосушкой. Получают дигидрофосфат калияс содержанием основного вещества.99,7-.100 Е и выходом 77-90,4 Е.1 б помощью водяного пара пр бразованного в условиях астворитель выпаривают, гидрофосфат калия, кото1468855 Изобретение позволяет без затрат тепла получить продукт с выходом 77- 904 Х и содержанием основного вещест ва до 1007,рый отделяют центрифугированием, предварительно не охлаждая. Выход продукта 1007, Время процесса 3-4 ч.В таблице приведены показатели процесса получения дигидрофосфата...

Номер патента: 1474083

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бекметова, Воложин, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2...

Номер патента: 1535821

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...приведены основные характеристики продукта. Из данных табл.3 видно, что выходза рамки вышеуказанного соотношенияприводит к снижению выхода целевогопродуктаВ табл,4 приведены данные, характеризующие порядок введения порошкообразного гидроксокарбоната марганцак смеси фосфорной кислоты, а такжевлияние количества НО на качествопродуктов синтеза. Наилучшие результаты были получены при постепенномдсбавлении Мп-содержащего компонента,причем пероксид водорода необходимобрать в (2,5-4,0)-кратном избыткепо отношению к примеси четьрехвалентного марганца,Уменьшение массового соотношенияНО к общему количеству Мп(П) всырье до 2,0:1,0 н приводит к устра"нению примесей М.( ЕЧ) и 1",(ЕЕЕ 1 впродукте реакции. Кроме 1 ого, использование в синтезе...

Номер патента: 1730223

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Васев, Зайцева, Пополитов, Спицына

МПК: C30B 29/14, C30B 33/04

Метки: аналогов, дейтерированных, дигидрофосфата, калия, кристаллов, оптических, элементов

...К на длинах волн светового излучения 200 и 700 нм, 10 - полоса поглощения при 220 нм; на фиг, 4 - зависимости изменения величин К части призмы кристалла КДР, содержащего полосу поглощения при 280 нм и слабую полосу при 220 нм, от дозы гамма-излучения, где 11 - интенсивность ПП при 280 нм; на фиг, 5 - зависимости изменения величин КЛ-среза пирамиды кристалла ДКДР, содержащего ПП при 220 и 280 нм, от дозы гамма-излучения; на фиг, 6 - зависимости изменения величин К части призмы кристалла ДКДР, содержащего ПП при 220 и 280 нм, от дозы гамма-излучения,Наиболее распространенные изделия из кристаллов КДР и ДКДР - удвоители и утроители частоты лазерного излучения. В этих изделиях наиболее полно используются ИК- и УФ-области спектра. Поэтому...

Номер патента: 1745677

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ахметов, Баранцева, Головина, Дмитревский, Ярош

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, дигидрофосфата

...32,6 г осадка. Последний промывают 110 г раствора дигидрофосфата аммония с плотностью 11150 кг/м, Промывной раствор (100 г) направляют на стадию очистки. Продукт (31,3 г) имеет состав: 58,3 Р 205, 12,1 й и 0,07 Е, Степень перехода Р 205 в целевой продукт составляет 87.П р и м е р 3. 100 г обесфторенной фосфорной кислоты того же состава, что в1745677 3,римере 1, вводят в раствор дигидрофосфата аммония (105 г) от промывки целевогопродукта и 2.5 г аммиака и поддерживаютрН 3,5, Полученную суспензию перемешивают в течение 60 мин и затем Фильтруют с 5отделением 192,5 г фильтрата и 15 г осадкапримесей, Степень перехода Р 205 в осадокпримесей составляет 16 (3,5 г). Фильтратаммонизируют 2,7 г аммиака до рН 4,2, упаривают, охлаждают до 20 С...

Номер патента: 1819921

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Васев, Пополитов, Соболенко, Спицына, Толочко

МПК: C30B 29/14, C30B 7/08

Метки: выращивания, группы, дигидрофосфата, калия, кдр, монокристаллов

...кристаллов ДКДР, а такжедля частей призм кристаллов КДР и ДКДР35 (см, фиг,2),Отклонения вектора колебаний затравки от ее оси Е больше 2 вызывало запара- .эичивание кристаллов КДР и ДКДР, врезультате чего большой объем таких кри 40 сталлов непригоден для изготовления оптических элементов. Поэтому колебаниядержателя с затравкой направляют по оси 2затравки.Таким образом, использование данного45 способа по сравнению со способом-прототипом 2 позволяет снизить коэффициентпоглощения в Уф-области кристаллов КДРи ДКДР на 5-24 фД и снизить дефектную область в призатравочной области кристаллов50 до 50% ее объема, получаемого по способупрототипу, что позволяет увеличить выходоптических элементов из этих кристаллов на5-10. ями затравки (кривая 4) с...

Номер патента: 1440098

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Атрощенко, Васильчук, Колыбаева, Сало, Селин

МПК: C30B 29/14, C30B 33/02

Метки: дигидрофосфата, калия, монокристаллов, термообработки

...м е р, Монокристаллы дигидрофосфата калия КДР) в количестве 4 шт. размером 100 х 100 х 100 мм с отполированными гранями 001) помещают в печь при комнатной температуре и нагревают со скоростью 25 град/ч до 120 С, со скоростью 4 град/ч до 150 ОС, со скоростью 0,7 ОС/ч до 170 С и скоростью 0,3 С/ч до достижения температуры 195 С; выдерживают при этой температуре 15 сут, а затем охлаждают с такой же скоростью, как и при нагреве, в тех же температурных интервалах.До и после отжига определяют величину внутренних напряжений, лазерную и механическую прочность. Величину внутренних напряжений определяют по измеренным Формула изобретенияСПОСОБ ТЕРМООБРАБОТКИ МОНО- КРИСТАЛЛОВ ДИГИДРОФОС ФАТА КАЛИЯ, включающий нагрев, выдержку и охлаждение,...

Номер патента: 1771214

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Потапенко, Рубаха

МПК: C30B 29/14, C30B 7/00

Метки: выращивания, группы, дигидрофосфата, калия, монокристаллов

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ГРУППЫ ДИГИДРОФОСФАТА КАЛИЯ из переохлажденного раствора на размещенную на дне формы затравку, соответствующую ее размерам и вырезанную параллельно естественной грани, отличающийся тем, что, с целью снижения отходов, в качестве затравки используют пластину из дефектного кристалла и в начале процесса визуально контролируют возникновение в растущем кристалле источника центра образования дефектов, который удаляют на всю толщину затравки.

Номер патента: 955741

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ершов, Кацман

МПК: C30B 29/14, C30B 7/00

Метки: выращивания, группы, дигидрофосфата, калия, монокристаллов

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ГРУППЫ ДИГИДРОФОСФАТА КАЛИЯ из переохлажденного водного раствора на размещенную в кристаллизаторе затравку, вырезанную параллельно грани (100) или (101), отличающийся тем, что, с целью повышения скорости роста и оптической однородности кристаллов, используют затравку, соответствующую размерам дна кристаллизатора, и размещают ее на дне так, чтобы ее кристаллографическая ось Z и ось кристаллизатора лежали в плоскости осей затравки XZ или YZ и составляли между собой угол в 45 - 90o, и процесс ведут при переохлаждении раствора более 5oС.