Способ получения тиосульфата натрия

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИН др 4 С 01 В 17/6 НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛЬСТ ВТОРСН 2 бретениения сульф особа одных тносится кидсодержащихчением тиосуемого в хими а ров с пол использльной, бу аст скои атри екст нои проафии. ажно-целлю ицине, фот ти, ме ппле интенатрат та на нь воздухапредстав единенином Б Двукратнновлен исхо ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОСУЛЬФАТАНАТРИЯ(57) Изобретение относится к способам получения тиосульфата натрия изсульфидсодержащих водных растворови позволяет интенсифицировать процесс, а также снизить энергозатраты. Целью изобретения являет сификация и снижение энергоСпособ получения тиосульф рия сводится к окислению су натрия, содержащегося в щел водных растворах, кислородо в присутствии катализатора, ляющего собой комплексное с меди (11) с глицином и трил общей формулы (СиС 1) Е ДТА кратным избытком глицина. избыток глицина устаиз условий предотвраЯО 1477 7 Способ получения тиосульфата натриясводится к окислению сульфида натрия, содержащегося в щелочных водныхрастворах, кислородом воздуха в присутствии катализатора, представляющего собой комплексное соединениемеди (11) с глицином и трипоном Бобщей формулы (СпС 1) ЕДТА с двукратным избытком глицина, Процесс осуществляют при комнатной температуре,при перемешивании и естественныхзначениях рН сульфидсодержащих растворов (более 11,5), Катализатор вводят в раствор в количестве 1,25 хх 10 моль/л ( г/л). Процесс ведутдо прекращения поглощения кислорода(3-25 мин). 1 табл. щения выпадения осадков из раствора комплекса в целочной среде,Стехиометрические расчеты на осно ве рН-метрического титрования показывают, что избыточное количество глицина не принимает участие в комплексообразовании, однако предотвращает процесс диспропорции комплекса.Способ осуществляют при комнатной температуре и при естественных значениях рН сульфидсодержащих растворов (более 11,5).Катализатор вводят в раствор в количестве 1,25 1 О моль/л ( 1 г/л)1 Процесс ведут до прекращения поглощения кислорода.При контакте с раствором сульфида натрия катализатор переходит в гетерогенное состояние (осадок темно- зеленого цвета), что обеспечивает1477676 Условия. окисления ГСкорость процесса,мг/л мин (18 С) Концентрация ИаБ врабочем растворе, г/л Н раствора Присутствие катализатор,5 (0,02 моль/л 65 ез катализатор 5 присутствииатализатора Составитель Л.ТемироваРедактор А.Шандор Техред А.Кравчук Корректор И.Васильев Тираж 435 Заказ 2308 одписно изобретениям и открытиям при Г Раушская наб., д. 4/5 сударственного комитета 113035, Москва, Ж оизводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 возможность отделения продукта реакции фильтрацией.П р и м е р. Готовят раствор катализатора последовательным растворением 0,375 г (5 10 моль/л) глицина, 0,465 г )1,25 10 моль/л), двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилона Б - СНцОИМ х х 2 Н О) и 0,625 г/л (2,5 1 Омоль/л) СцБО 5 НО в 50 мл воды в расчете на содержание в 1 л рабочего раство,ра 1,2510 моль/л катализатора с двукратным избытком глицинаВ реакционную ячейку вливают 4 мл2 Х (2,04) раствора Юа СО, 10,2 мл (0,98 моль/л) раствора Ма Б, 7,32 мл воды и в момент начала реакции добавляют раствор катализатора, приготовленный сливанием 1,25 мл (О, 1 моль/л) глицина, 1,56 мл (0,02 моль/л) трилона Б и 0,67 мл (0,0935 моль/л) СиБО+. Объем рабочего раствора 25 мл. Полученный раствор сульфида натрия, аналогичный по составу отходам производства карбоната бария, содержащий 20 г/л НаСОз, 31 г/л (0,4 моль/л) МаЯ, в присутствии катализатора подвергают окислению молекулярным кислородом при атмосферном давлении, температуре 18 С с перемешиванием при естественном значении рН раствора в течение 25 мин. Окружная скорость мешалки . 1 м/с.Аналогично проведено окислениераствора состава 20 г/л МаСО,1,5 г/л (0,02 моль/л) ИаБ, получаемого в результате переработки сульфитного щелока. Продолжительностьопыта 3 мин, Для сравнения окисление10 проведено и в отсутствии катализатора, Результаты представлены в таблице.Предлагаемый способ по сравнениюс известным дает возможност сокра 15 тить продолжительность процесса до3-25 мин против 90-120 мин, а такжеснизить энергозатраты за счет проведения процесса при комнатной температуре (по прототипу процесс ведут20 при нагревании - 70 С),Формула изобретенияСпособ получения тиосульфатанатрия, включающий окисление водногораствора сульфида натрия кислородсодержащим газом в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью интенсификации процессаи снижения энергозатрат, в качествекатализатора используют водораство 30 римое комплексное соединение меди