Способ получения водорода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОПОРОДА(57) Изобретение относится к способамполучения водорода фотокаталитическимразложением воды. 1 ля осуществленияспособа получения водорода фотолизомводно-спиртовых растворов в присутствии поликислот, иммобилизированныхна анионообменных смолах, для увеличения выхода водорода и упрощенияпроцесса Фотолиз проводят в присутствии изополикислоты вольфрама, иммобилизированной на сильноосновной анионообменной смоле, содержащей Четвертичную аммонийную группу, 1 табл,ких п усеинов ч Е.Н 1983, анионита отсеивают Фракцию 0,5-0,Анионный обмен проводят из растваобъемом 15 мл, соцержацих 12 10вольФрамата натрия (На .Ю,). Пляго в раствор при рН 2,1 помецаютанионита и перемешивают в течениео10 мин при 50 С. Количество адсоррованных поливольфраматионов опреляют спектрофотометрически по хартерной полосе поглощения полиионопри рН 2,0, до и после ионного обна. Максимально на 1 г нионита бадсорбировано 12,45 10 моль (10;что в пересчете на декавольфрама(У,ООз), который является основполианионом при данном рН, составляет 1,2310 моль).Проведение фотохимической реакПри проведении экспериментов с прменением лампы типа 0 РЦ, в кцевую кювету объемом 21 мл помещаю0,1 г Фотокатализатора, добавляют2 мл метанола, 10 мл дистиллированой воды и кислотой ;1 М НС 1) дов Изобретение относится к способамполучения водорода фотокаталитичес мм.ов м воды.тения - увеличение вы разложе ель изо о хода водорода,П р и м е р. Приготовление фотока тализатора. В качестве подложки используют гранулы анионообменной смол типа АВсо следующими характеристиками: размер гранул 0,5-0,6 мм; насыпной вес 0,74 г/мл; абсолютная набухаемость в воде 0,29; цвет янтарно-желтый.Гранулы анионита промывают дистил лированной водой, затем промывают раствором 1 М НС 1 при перемешивании в течение 15 мин, вновь промывают. дистиллированной водой до нейтральной реакции, промывают раствором 1 М НаОН также при перемешивании в течение 15 мин и затем промывают дистиллированной водой до нейтрально реакции. Эту процедуру повторяют дважды и после высушивания гранул иеК еым и арт ят ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГННТ СССР36 лизируют газохроматографическим методом.Результаты и условия эксперимента приведены в таблице,Формула изобретения Органическое соеди -пение Условия эксперимента Результаты Яи/и Интенсивность Поб.7 СН, Со,о 5,Е об.Е Интенсивность об вКонценОбъем выделившейтрацияооганисолнечного облучения ртутной лампой, квант с см ся газовойФазы,мл/ч ческогосоединелучения,-э Вт 1,0 см 2Метанол Этанол Изопропанол Глицерин Этанол 13,26 0,162Заказ 1667/24 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 з 14724раствор до рн 1. Общий объем реакционной смеси 12 мл. Для удалениярастворенного кислорода кварцевуюкювету с раствором и Фотокатализаторомдо облучения продувают особочистымазотом в течение 40 мин при интенсивном перемешивании. Интенсивность облучения ртутной лампы 1,32"4 Т10 квант/с см, облучение проводи Оли Фильтрованным светом лампы при25 С,При проведении. экспериментов насолнечном свету (пример 7 ) в аналогичных условиях используют 0,5 г Фотокатализатора. Интенсивность солгпечной радиации - 1=(3+0,2) 10 Вт/см .,оТемпература реактора 50 С. Газовуюпробу 0,5 мл отбирают шприцом и ана -Способ получения водорода фотолизом водно-спиртовых растворов в присутствии поликислот, иммобилизованных на анионообменных смолах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це- . лью увеличения выхода водорода, Фотолиз проводят в присутствии изополикислоты вольфрама, иммобилизованней на сильноосновной анионообменной смоле, содержащей четвертичную аммонийную группу.1
СмотретьЗаявка
4228239, 13.04.1987
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ИМ. Ю. Г. МАМЕДАЛИЕВА
РУСТАМОВ МУСА ИСМАИЛ ОГЛЫ, ГУСЕЙНОВА АЗАДА ДЖЕБРАИЛ КЫЗЫ, МУРАДОВ НАЗИМ ЗИРАДДИН-ОГЛЫ, БАЖУТИН ЮРИЙ ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 3/02
Метки: водорода
Опубликовано: 15.04.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1472436-sposob-polucheniya-vodoroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорода</a>
Способ регенерации катализатора в процессе получения альдегидов из олефинов окиси углерода и водорода в присутствии нафтената кобальта
Номер патента: 130891
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель
МПК: B01J 23/94, C07C 47/00
Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода
...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения фосфинилалканоилпролинов
Номер патента: 988194
Опубликовано: 07.01.1983
Автор: Эдвард
МПК: C07F 9/32
Метки: фосфинилалканоилпролинов
...бане и обрабатывают)(фенилметокси)(3-фенилпропил). Фосфинил 1 уксусной кислотой (1,9 г, 0,0057 моль) вацетонитриле (10 мл). Смесь 1 ч перемешивают при 0 С. Затем смесь оборабатывают раствором фенилметилового эфира с;пролина (1,17 г,0,0057 моль) в ацетонитриле (5 мл).Реакционную смесь перемешивают 1 чпри ОС и оставляют при комнатнойтемпературе на ночь. Реакционнуюсмесь концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате, промывают 53-ным бисульфатом калия и5 Ф-ным бикарбонатом натрия, сушатнад сульфатом магния и концентри"руют в вакууме, Сырой продукт хроматографируют на силикагеле (511)с:продукта - Фенилметилового эфира 1194 8- (фенилметокси)(3-Фенилпропил)-фосфинил )ацетил- о-пролина (ТСХ: силика"гель, этилацетат, Р =0,2,...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения производных 7 аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты в виде смеси цис и трансизомеров или в виде одного из них
Номер патента: 466662
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/22
Метки: аминодезацетоксицефалоспорановой, виде, кислоты, них, одного, производных, смеси, трансизомеров, цис
...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...
Предыдущий патент: Способ получения водорода
Следующий патент: Способ получения газа для синтеза аммиака
Случайный патент: Устройство для формирования четвертичных последовательностей