Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата

/2 ОС П ЕНИЯ ПИСАНИЕ ИЗ ОМ,К СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТ 4131708/2 3-2608, 10. 8623. 04. 89. Бюл. В 15Украинская сельскохозяйственкадемия и Казахский научно-исвательский и проектный институт .рной промьппленностиВ, А. Копилевич, Л, Н, Щегров,оложин, А,Ф. Гафарова, Н.Х,Бека и В, В. Фоменко661, 871, 45(088, 8)Патент Японии У 56-26708,01 В 25/37, опублик, 1981.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОФОСФАТАНЦА ДИГИДРАТАИзобретение относится к способучения фосфатов марганца, которые(22 (46 (71 полу туре (20-30 С) к осадку небольшими порциями при постоянном перемешивании добавляют 11,5 г 70% Н Ро (100% от стехиометрии). Реакционную массу продолжают перемешивать 2-3 ч до прекращения выделения СО, а затемоупаривают при 70 С в течение 12- 13 ч, периодически перемешивая кристаплизующуюся пульпу, Наревание прекращают после получения сухих кристаллов соли.Получают соль состава Мп,(Н.РО;1,90 НО с выходом не менее 99,3% поО и 100% по Р ОПо известному способу фосфат марганца получают путем обработки свеже- осажденного карбоната марганца 70%-ной фосфорной кислотооИзобретение относится к способу получения фосфатов марганца, которые применяются в качестве химических реактивов, катализаторов высокой степени селективности и т.д.Целью изобретения .является повышение выхода и качества дигидрофосфата марганца дигидрата.П р и м е р 1. В реакторе при 60 С осаждают гидроксокарбонат марганца путем смешивания растворов соли марганца (хлорида, сульфата и т.д,) и гидрокарбоната натрия (10,0 г Мп 80 5 Н О + 8,05 г ЯаНСО ). Осадок охлаждают и промывают на фильтре ипи центрифуге холодной дистиллированной водой 3-4 раза, дозами по 25-50 мп. При комнатной темпераМп й при расх ная аследофо сфо (72)Л.М, Вметов (53) (56)кл, С(57) АРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬПИНТ СССР применяются в качестве хи:яческихреактивов, катализ аторов высокой степени селективности и т.д. Цельюизобретения является повышение выхода и качества дигидрофосфата марганца дигидрата, Дигидрофосфат марганцаполучают обработкой свежеосажденногогидроксокарбоната марганца фосфорной кислотой концентрацией 50-80%при расходе 100 - 102,5% от стехиометрии с образованием суспензии, которую упаривают до выделения кристаллов продуктов. Получают фосфат марганца реактивной частоты с содержанием основного вещества 95,8-100%,выход продукта по РО 99,6-99,9,по МпО 97,5-100%. 1 табл.4083 Способ получения дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2 99,7 ОООО ОфО 9969,8 97 Мй1 4 оо 9,100,0101 99,3 0,7 9 95 8 4)2 9 94,5 5,7 9 70 97 9 95,03 100 70 аЯ 1 Ьа в 1 ав 99,100,0 з 147 де 100% от стехиометрии. Карбонат марганца получают из шлака производства ферромарганца растворением в серной кислоте, нейтрализацией щелочью до рН 6,0-8,5, отделением примесей фильтрованием. Маточник дважды упаривают с промежуточным отделением сульфата марганца, который затем растворяют в воде и переводят в карбонат действием; соответствующей соли. Карбонат марганца после отделения от маточника растворяют в фосфорной кислоте и отделяют продукт от маточника Выход продукта составляет 82,5%, содержание основного вещества 84,9%. В качестве примесей присутствуют гидрофосфат марганца (11) и соединейия 3-х - 4-х-валентного марганца, которые появляются вследствие термохимических превращений в процессе получения карбоната марганца.В таблице приведены данные о влиянии расхода и концентрации фосфорной кислоты на выход и состав продукт а,йз данных .таблицы следует, что целесообразным расходом НгРО, в реакции является 100-102,5% от стехиометрии. Такое количество кислоты , обеспечивает получение соли заданно го сост ава. Увеличение р асхода кислоты сверх вышеуказанной приводит к снижению выхода конечного продукта по РО и загрязнению его свободной НРО,. Уменьшение дозы кислотыниже 100% от стехиометрии приводитк увеличению содержания марганца всоли, т.е. к загрязнению конечногопродукта примесями гидрофосфата илисреднего фосфата марганца,Целесообразной концентрацией фосФорной кислоты является 50-80%, При 10 концентрации более 80% молярное отношение МпОРО в продукте выше1,01, т,е, продукт обогащается марганцем за счет образования другихфосфатов марганца. При концентрации 15 менее 50% продукт содержит свободнуюфосфорную кислоту в качестве примеси е Формул а из обр ет ения201474083 Продолжение таблицы Содержание, Х Выход продукта в Е по компонентам мнческая формула продукта от ст хиоме приме 0 9,3 97 95,0 Составитель Г.ЦелГ,Волкова Техред Л.Сердюко ректор М.Ьасильева дак Заказ 1832/18 Тираж 435 Подпи сно еВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 КНТ ССС изводственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина,10 Концентрация 4 осФорнойкислоты, Х 102,105,Нпо аь (НРО)1 2,07 НтО Нп о, (Н 1 РО+ ) 2,07 Н,О основноговвцества