Способ получения полимерного монооксида фосфора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
тся к химии 11 18 юл нс итут органичеР С,В.Васенкорнов 1 цг апот 8 ап 1 зсЬе цпс 1гп 3.1, 306, У 1-2, 1960,ствии м тве 0,0 фосАора ксамети(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН МОНООКСИДА ФОСФОРА атуре ки локсана.(Р 0),Изобретение инений АосАор ологии полученосится к х в частности тех- онония полимерно льзуемого в орорганическом с оксида фосфора, исп ганическом и элемен Я Д зе является повыыше а. есь 3,1 гфосфора и 16,2 лдисилоксана в ор г хлорида меди ило е 2 ч, продува одукт выделяют мывают 2-3 раза и миака, спир ыхор 3 05 г 05 г (63%) .е р 3, Смесь красного Аосфо гексаметилдиси0,0001 г хлор о 80 С в течен илирной го че(7 1) Иркутский икой химии СО АН СС(56) Т,е 5.ссйпдйа 118 етпепе сне13-20 Целью изобретения шение выхода продуктПример 1. См (0,1 моль) красного (0,1 моль) гексамети присутствии 0,00005 (1) кипятят в течени воздухом. Целевой пр фильтрованием и про раствором водного ам абсолютного эАира. В (65% от теоретическо(57) Изобретение относисоединений фосАора, в частности к технологии получения полимерного монооксида АосАора, используемого в ор ганическом и элементорганическом синтезе. Целью изобретения является повышение выхода продукта. Способ за ключается в смешении красного АосАора с эквимолярным количеством гексаметилдисилоксана и окислении кисло родом воздуха в присут онохлорида меди в количес 005- 0 г/моль красногои ИК-спектр (см ): 4701050-1200 с Р-О),Полимерная моноокись АосАорарентгеноаморАна, в высоком ваку(5 10мм рт.ст.) не разлагает400 С и не возгоняется. На воздвоспламеняется при температуре230-240 С. Соединение не раствов большинстве органических расттелей и воре.П р и м е р 2. Смесь 6,2 г1479411 Составитель Е.БароновТехред А. Кравчук Редактор Л.Веселовская Корректор Н,Король Заказ 2496/20 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 Выход 6,01 г (627), продукт загрязнен примесным красным фосАором в .количестве 0,2-0,3 г.П р и м е р 4.Смесь 3,1 г (0,1 моль) красного фосАора и 8,1 г (0,05 моль) гексаметилдисилоксана в присутствии 0,0001 г хлорида меди (1) нагревают до кипения (100 С) в течение 2 ч.Выход 6,0 г (613), продукт сильно загрязнен красным АосАором, возгоняющимся в вакууме.П р и м е р 5. Смесь 3,1 г (О,1 моль) красного АосАора и 16,2 г (0,1 моль) гексаметилдисилоксана в присутствии 0,0001 г хлорида меди (1) кипятят (100 С) н течение 1,5 ч, продувая воздухом.Выход 6,01 г (627); продукт частично загрязнен красным АосАором, возгоняющимся в вакууме.П р и м е р 6. Смесь 31 г (1 моль) красного фосфора и 162 г ( моль) гексаметилдисилоксана в присутствии 0,0005 г хлорида меди (1) кипятят в течение 2 ч, продувая воздухом. Обработку продукта реакции проводят аналогично примеру 1.Выход 29,5 г (617) полимерной моноокиси Аосфора. П р и м е р 7. Процесс ведутаналогично примеру 6 в присутствии0,001 г хлорида меди (1).Выход целевого продукта 30,2 г(637) .П р и м е р 8. Процесс ведут вприсутствии 0,00075 г хлорида меди (1) .1 О Выход целевого продукта 29,4 г(603).Уменьшение добавок хлорида медидо величин меньше 0,0005 г/мольприводит к получению в качестве при меси исходного красного АосАора,который необходимо удалять из конечного продукта возгонкой в вакууме.Увеличение количества хлорида медибольше 0,001 г/моль не дает эффекта.20 Формула изобрет енияСпособ получения полимерного монооксида фосфора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода продукта, красный АосАор смеши вают с эквимолярным количеством гексаметилдисилоксана и окисляют кислородом воздуха в присутствии монохлорида меди, используемого в количестве 0,0005-0,001 г/моль красного 30 фосАора, при температуре кипениягексаметилдиснлоксана.
СмотретьЗаявка
4144745, 22.09.1986
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, БАСЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ГЕБЕЛЬ ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА, СМИРНОВ ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ, МИРСКОВ РУДОЛЬФ ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/12
Метки: монооксида, полимерного, фосфора
Опубликовано: 15.05.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1479411-sposob-polucheniya-polimernogo-monooksida-fosfora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимерного монооксида фосфора</a>
Способ получения двойной соли хлоридов меди и аммония
Номер патента: 716977
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Ким, Корнишина, Никандров, Овчинников, Перетрутов
МПК: C01C 3/04
Метки: аммония, двойной, меди, соли, хлоридов
...в течение 1,5 ч при 75 С,Осадок отделяют фильтрацией и сушатвоздухом при 80 С, Выход 1 тродукта716977 Формула изобретения Составитель Б, ШароновРедактср О, Кузнецова Техред М,Петко Кооректор И Муска Заказ 9742/25 Тираж 565 ПОдписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета СССР по дфпаи изобретений и Открытий 113035, Москва, Ж, Раушская каб д, 4/5Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная, 4 543 г (85,6), содержание основного вещества 88,5 В,П р и м е р 2 К 142 г водногораствора, содержащего 8,4 гСОС 6 (40 г/л С+") с соотношениемхлорйд железа; хлоркд меди равном7, добавляют 27 г БН 4 СГ . Смесь пере.иешивают в течение 0,5 ч при 75 С,Осадок отделяют фильтрацией и сушатвоздухом при 80 фС. Выход продукта20,1.г (793), содержание...
Способ количественного определения меди в молочных продуктах
Номер патента: 106591
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, меди, молочных, продуктах
...ОПРСдег)51- ют медь. Для этого в колонку помси)яют смесь, состояцуо из бсзвод- УГОЙ Окис 11 ЯлОх(иии 5 и )мосапоВО- дО)тпдЮй КИСЛОТЫ 100 ВСС. с1.,0., и 1 вес. ч, кислоты) и впосят 0,2 лл исследуемого раствора.Оордзовяиие черной или серой ЗОИЫ (В Зс)ВРСИЛОстп От КОИИЕПтРа)С;(И) МК(1)ывсТ Ия ПРИСУТс к мс)и В растворе.После этого раствор рязоавляют рявиым объс)О) воды и вновь исслсдуот. Разоавлсиис раствора и оиредслсиие в и меди прскрящагс-,- -Г СВИДЕТЕЛЬСТВ ОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕ1 Х ПРОДУКТАХ 1956 г. ва г 550306ткрьпий ири Сонете Министров ССС 1).1(сЕС ГВ ) НС(.11(Гсисия 1 "г творог;Р дзбс 1),с и(с Рс)стВОРд,и 1) ео,1 ь и О с к1 и 1( (.т и(В )И.(лигрд)(мдх иатвор гд), которос )Гогксгопределено х ром;) Гогр(1ским мсОдом; и )ч , и в(,с...
Устройство для регулирования линейной плотности волокнистого продукта на выходе бункерного питателя
Номер патента: 1266904
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Брылев, Калинин, Лукьянов
МПК: D01G 23/06
Метки: бункерного, волокнистого, выходе, линейной, питателя, плотности, продукта
...13 и ключа 8. Выход пре 40 образователя 6 связан с 1 -входом триггера 9, 5 -вход которого подклю чен к выходу преобразователя 5, информационным и управляющим входами связанного с выходами соответственно45 эадатчика 10 и ключа 7, Прямой выход. триггера 9 связан с управляющим входом ключа 8, силовой вход которого эаземлен. Инверсный выкод триггера 9 соединен с. электрическим входом трех50 позиционного. преобразователя 12 и с управляющим входом ключа 7, силовой вход которого заземлен. Выкод датчика 2 кинематически связан с входами двухпоэиционного 13 и трехпозицион-ного 12 преобразователей. Выход трех 55 позиционного преобразователя 12 связан с входом исполнительного механизма 15. 04 2Устройст во работа ет следующим образом.В рабочем...
Способ получения фурфурилового спирта
Номер патента: 1517761
Опубликовано: 23.10.1989
Автор: Эрве
МПК: B01J 23/86, C07D 307/44
Метки: спирта, фурфурилового
...количество меди в смеси составляет 357 врасчете на окись, а также медь, на -несенную на носитель катализатора ввиде силиката Юа путем распыления,количество меди на этом носителе составляет 357. Однородно смешивают двакомпонента катализатора для получениявесового соотношения Сц - Сг/Сцноситель порядка 1:0,4.Гидрирование осуществляют придавлении 35 бар и 150 С, при объемнойчасовой скорости жидкости, равной 1.1Выход реакции гидрирования состав ляет 99,57, Получают жидкость, вес которой составляет 98 г. Состав жидкости приведен в таблице 1. Продукт является достаточно чистым,. не должен отделяться путем дистилляции, и имеет свойства: точка кипения 170 С, вспышки - 75 С, показатель преломления 1,4581,П р и м е р 3. Получают фурфуриловый...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1558453
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дагис, Паулюконис, Симутис, Станишкис, Тумас
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...продуктами- время контактированиясубстрата с биокатали 5затором (время реакции).Значения коэффициентов а н а, определяют из экспериментальной зависимости накопления продукта от вре мени реакции в случае работы реактора периодического действия. При постоянной концентрации фермента и скорости подачи субстрата .время реакции в биореакторе непрерывного действия прямо пропорционально как длине биореактора, так и времени контактирования субстрата с биокатализатором.Зависимость брН от количества образовавшегося продукта выражается формулойарн =Ь. + Ь, р, (2) где Ъ и Ь, - коэффициенты, подсчитанные из зависимости арНот р. 25В течение технологического процесса меняется активность биокаталиэатора, и для достижения заданной кон,центрации...
Предыдущий патент: Устройство для переливания жидкостей из емкостей
Следующий патент: Способ получения кормового дикальцийфосфата
Случайный патент: Виброзащитная рукоятка