Айтхожаева

Абсорбент для извлечения брома из бромовоздушной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1414431

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Айтхожаева, Ильин, Копоть, Костынюк, Рило

МПК: B01D 53/14, C01B 7/09

Метки: абсорбент, брома, бромовоздушной, извлечения, смеси

...брома иэбромовоздушной смеси, включающий хло рид кальция, органический компоненти воду, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения емкостиабсорбента по брому, в качестве органического компонента он содержит диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас.7: 3 - 74. - 1083 - 93 Хлорид кальцияВодаПиметилсульфоксид35 Таблица 1 Концентрацияброма в абсорбенте,мас.7 (емкость по брому) Степень абсорбции, 7. СаС 1 Д 11 СО Н,О 32 99 10 82 33 99 12 81 33 99 94 99 41 10 58 100 93 70 100 88 100 10 83 Изобретение относится к технологии неорганических веществ, а именно к способу извлечения брома из бромовоэдушной смеси, полученной обдувкой брома воздухом иэ окисленных бромсодержащих рассолов,Цель изобретения - повышение емкости...

Способ селективного определения соединений сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 1064191

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: G01N 31/00

Метки: селективного, соединений, сурьмы

...сурьмы в полученных растворах фотоколориметрическимметодом, в качестве селективных растворителей используют соответственно 0,7-.1,3 М раствор солянойкислоты в смеси с тиомочевиной, взятой в количестве 2,5-3,5 г на 100 мл,0,8-,1,2 М раствор гидроксида натрияв смеси с тиомочевиной, взятой в количестве 1-2 г на 100 мл, 11,5-12,5 раствор азотной кислоты,Использование растворов соляной кислоты, гидроксида натрия и азотной кислоты с концентрациями выше1,3, 1,2 и 12,5 М соответственно вызывает понижение селективности растворения за счет увеличения растворения сопутствующих соединений сурьмы.Применение растворов соляной кислоты, гидрооксида натрия и азотной кислоты с концентрациями ниже 0,7, 0,8 и 11,5 М .не обеспечивает полного растворения...

Способ селективного определения соединений сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 882925

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01B 29/00

Метки: селективного, соединений, сурьмы

...выпадение ЭДТА израствора,Использование растворов уксуснойкислоты и едкого.натра с концентра"циями выше указанных вызываетпонижение селективности растворения,так как увеличивается растворениеантимонита и сервантита.Необходимость обработки навески(и остатка) растворами, нагретыми докипения (90-95 С) вызвана тем, чтопри использовании растворов с температурами ниже 90 фС происходит прак- .тически неполное растворение валентинита и антимонита.И р и м е р 1. Навеску руды 0,1 гобрабатывают 100 мл 0,2 М раствора щЭДТА в 1 М уксусной кислоте, нагретого до кипения (90-95 С) при перемешивании в течение 30 мин. Полученный раствор отфильтровывают, нафильтрате отбирают аликвотную часть10 мл и ведут определение сурьмы врастворе известным...

Способ определения куприта

Загрузка...

Номер патента: 833527

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01G 3/02

Метки: куприта

...для удаления серы.Цель изобретения - повышение селе тивности растворения куприта при анализе продуктов металлургического производства, объектов полупровод никовой промышленности .и катализаторов.Указанная цель достигается растворением куприта и последующей количественной регистрацией меди в раст воре одним из известных методов. Отличием предлагаемого способа является использование в качестве растворителя кипящего 0,26-0,35 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, (ЭДТА).Способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1 Навеску медного порошка (0,02-1,0 г) обрабатывают 100 мл 0,3 И раствора ЭДТА, нагретого до кипения (95 С), при перемешивании в течение 45 мин. Полученный раствор оставляют на 5-10 мин для...

Способ определения хризоколлы

Загрузка...

Номер патента: 670538

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01G 3/00

Метки: хризоколлы

...является повышениесслективности извлечения хризоколлы и ус 30 корение анализа,670538 Найденное количество меди и растворесоответствует содержанию меди в хризоколле. Хризоколла при этом переходит в раствор на 96 - 97%, а суммарное извлече ние тенорита, халькозина и металлическоймеди не превышает 2,5%.П р и м ер 2. Извлечение и определениехризоколлы ведут как в примере 1, для извлечения используют 0,15 М раствор динат риевой соли этилендиаминтетрауксуснойкислоты, при этом извлечение хризоколлы составляет 94%, а суммарное извлечение тенорита, халькозина и металлической мсди - 1,8%,15 Пример 3. Условия те же, что и в примере 1, но используют 0,25 М раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, при этом хризоколла...

Микропрограммное устройство управления

Загрузка...

Номер патента: 439811

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Айтхожаева, Барашенков

МПК: G06F 9/16

Метки: микропрограммное

...ко входу 13, выбирает для работы ту или иную схему коммутатора 6.Через схему 8 последние микрокоманды каждой микропрограммы устанавливают сумматор в нулевое состояние. Последние микро- команды поступают по шинам 14 от схем И - ИЛИ блока 4 и управляются признаком выполнения определеняой микропрограммы, поступающим на схему 8 по шинам, подключенным ко входу 13.Устройство работает следующим образом.Последней микрокомандой выполненной микропрограммы устройство устанавливается в исходное состояние. На выходе дешифратора, а следовательно, на выходе 9 и шинах 12 и 14 сигна,лы отсупствуют. Поступающий на вход 13 устройства признак выполнения определенной микропрограммы включает в работу соответствующую схему коммутатора 6, которая через...

Способ получения моноили дизамещенноймочевины

Загрузка...

Номер патента: 281454

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой

МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28 ...

Метки: дизамещенноймочевины, моноили

...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...

Способ получения

Загрузка...

Номер патента: 242881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Ким, Цой

МПК: C07C 333/20

...1. Пол раствору 0,02 арбамата натр а при охлажд р-метилбутигде Й,алкипримныхПК найти актив изоб редм логически с-дитиокарба тем что ди взаимодейст хлоридом с кта известны эфиров б ича(оигийсяподвергают етпленовымениез 1 проду Способ получени миновых кислот, от тиокарбамат натри вию с третичным а последующим выде ми приемами. 1 - 1 Ч. го ди- ульфмоль смесь учение соединений моль соответствующе ия в 15 мл днметил енин добавляют 0,0 н. Реакционную иокксид -хло Изобретение относи эфиров бис-днтиокарб тез эфиров бис-дити проводят взаимодейст бамата натрия в дим тичным ацетиленовым виях наряду с реак идет реакция присоед натрия по тройной свя ров общей формулы размешивают в течение 1 час при комнатнои температуре и 2 час при 50 С, Массу...