Патенты с меткой «ванадила»

Номер патента: 550341

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Михайловская, Печковский, Тетеревков

МПК: C01B 25/38

Метки: безводочного, ванадила, метафосфата

...отличающий Изобретение относится к способу получения метафосфата ванадила, который используется в электронной и химической промышленности.Известен способ получения метафосфата ванадила путем взаимодействия четырехокиси ванадия с фосфорной кислотой при 180 С с последующей отмывкой от избытка кислоты водой и ацетоном и прокалкой кислого фосфата ванадила при 380"С, Недостатком этого способа является его продолжительность и большой расход фосфорной кислоты, примерно в 40 раз больше, чем необходимо по стехиометрии 11.Известен также способ получения безводного метафосфата ванадила путем взаимодействия фосфорной кислоты и пятиокиси ванадия, взятых в таком соотношении, чтобы соблюдалось атомное соотношение Р:Ч, равное 10, при нагревании до...

Номер патента: 558862

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Констант, Печенина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...на однородность полученного соединения. Способ может быть использован для выделения четырех. валентного ванадия из растворов, содержащих четырех - и пятивалентный ванадий.П р и м е р. Предварительно готовят насьпценный раствор пятиокиси ванадия в 20%-ной фосфор. ной кислоте, для чего 5 г Ч, О, обрабатывают 100 мл 20% - ной НзРОф,смесь перемешивают при 20 С в течение 4 часов, по истечении указанного времени твердый остаток отфильтровывают.Насыщенный раствор пятиокиси ванадия в 20% - ной фосфорной кислоте, содержащий 0,36% ЧОе и 0,07% ЧОпри 20 С выдерживают в контакте с аннонитом АБ - 16 Г в соотношении 50,1 по весу в течение суток. Концентрация кислоты может быть изменена в пределах 5 - 4 Мо, но наиболее эффективным является...

Номер патента: 791602

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галанова, Егоров, Созинов, Черноруков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...1:3-5 с введением эталонав течение 10-20 ч, а также тем,чтоэтанол вводят при мольном отношении Я ванадик к этанолу 1:2-5. Сущность способа заключается втом, что добавка этанола стабилизирует ванадий в четырехвалентном . 15 состоянии за счет образования комплекса и тем самым исключает возможность образования Фосфатов ванадик в других валентных состояниях.Пример. 20 г ванадила растворяют 20 при нагревании в 145 мл 5 М растворафосфорной кислоты. К полученномураствору добавляют 30 мл этанолапри мольном соотношении ванадий:кислота:этанол= 1:3:2 и смесь упари вают на водкной бане в течение 1020 ч, Полученные кристаллы осадка отделкют декантацией, промывают и сушат на воздухе при 20-50 С. Выходцелевого продукта составляет 58 гили 93 в...

Номер патента: 929548

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Печковский, Полойко, Тетеревков

МПК: C01B 25/26

Метки: ванадила, двузамещенный, ортофосфат

...изобретения 2. Способ получения двузамещенного ортофосфата ванадила общей формулы ЧОНРО пН О,где п=2,5, з а кл ю ч а ю щ и й с яв том,чтотрехзамещенный ортофосфат ванадила обрабатывают фосфорной кислотой при 55-6. С,В1. Авторское свидетельство СССРпо заявке Ю 2824398/26,кл. С 01 В 25/26, 1979,2. Е.СЬ 1 п, 1968, ч.8, р.307(прототип). Составитель В,ГродзовскаяТехред А, Бабинец Корректор Ю.Макаренко Редактор Г,Волкова а тваитттттттт типи ии авве в и виве в те ви вита ттттттт ититттвите тЗаказ 3396/27 Тирам 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Рауаская наб., д.4/5 1Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектнйя,4 3 92954При выдерживании осадка в теценйе"45-50 ч с...

Номер патента: 1402578

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Ляхов, Селевич

МПК: C01B 25/38, C10G 31/00

Метки: ванадила, метафосфата

...15 чПс:тсэ охлаждеыст отмывки т сутпки по",:тучно2г; эи 97 9 от ", сз е тич.ски эс эмоцого,35П р и и е р с, г",),)и, ,2 мчРО(с3 3) и 5,г (.т ОН)Н,",О, (молялр.го т,опни Ч;Н;РО,мещают э лечь, нагретую до 300"С ивыдерживают в изотермических услоэи -ях 1 0 ч. Пссл ох(таждетя отдетентяи сутпки получено 12,0 г ЧО(РО) нли97,1, от теорет:;гски возможного.П р и и е р 4. 4 5 г ЮЧО,4518,9 мл Н)РОп И 1,33) и 3,08 г1 э, ОН НС 1 (молярцое г.оотноп;ениеЧ;1 РОл,%1. (Н " 1,3. 1,) пернепи вают, помещают в лечь, нагретую до 3000 ц выдерживают н этих условиях 1,2 ч. После отделения получецо 9,3 г метаФосфата ванадила, что составляет 96,97 от теоретгтески возможного.В таблице представлены результаты при;черов 5-9, э которых взаимодействие осуществляют...

Номер патента: 1402579

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, полугидрата

...: Ч 29,5; Р 18,8;Н 20 10,49,Для ЧОНР 04 0,5 НО рассчитано, .: Ч 29,63; Р 18,02; Н 20 10,47Ло данным тонкослойной хроматографии вещество содержит только ортофосфат - анион,В ходе синтеза получен полугидратгидроортофосфата ванадила составаЧОНРО 0,5 Н 20. Примесей других фосфатов четырехвалентного ванадия не35обнаружено,П р и м е р 2. 10 г Ч 20, 7,64МН ОН НС 1 и 16,2 мл НРО Я 1,33)молярное соотношение ЧЙЗРО.ИН 2 ОН40- 1:1:1, перемешивают, нагревают до120 С и вьдерживают при этой температуре 5 ч. После охлаждения и отделения целевого продукта получено 8,86 гЧОНРО 4 0,5 Н 20 или 93,8 от теоретически возможного.Пример 3,10 гИНЧО,53 гБН ОН НС 1 и 20,2 мл НРО Я = 1,33),мольное отношение Ч:НРО .МН 2 ОН -"1:1 6:0 9 перемешивают и нагреваф...

Номер патента: 1402580

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидроортофосфата

...вещество содержит только ортофосфат-анион. Результаты рентФенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДООН - 3,0 ( С и К-иэ,цучение)р подтверждают, что получен ное в результате синтеза вещество явЛяется дигидроортофосфатом ванадилаСостава ЧО(НгР 04)гП р и м е р 2. 10 г ЧгОр 22,9 мл ЯРО 4 (й = 1,67) и 12,2 мл водного 40 раствора 11 НгОНрсодержащего 4,00 г гидроксиламнна ( молярное соотношение Ч:НРО .ИНгОН=1:3;1,1), нагревают при периодическом перемешивании в течение 10 мин до 120 С, выдерживают 45 При этой температуре 20 мин. После охлаждения и отделения целевого про-: дукта получено 28,2 г ЧО(НР 04)г р что составляет 98,3% от теоретически возможного. 50 П р и м е р 3.1 О г ЧгОд, 32,4 мл НРО 4 (с = 1,33) и 9,9 г 2 ИНгОН х х...

Номер патента: 1406123

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Врублевский, Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, тетрагидрата

...12,66 г вещества или98,1% от теоретически возможного,По данным химического анализа вещество содержит, %: Ч 21;7; Р 13,1;Н 20 34948.Для ЧОНРО,4 НО рассчитано: Ч21,68; Р 13,18; НО 34,48,30По данным тонкослоййой хроматографии вещество содержит только ортофосфат-анион.Анализ полученных результатов исопоставление их с литературными дан 35ными подтверждают, что в результатесинтеза получен тетрагидрат гидроортофосфата ванадила состава ЧОНРОк 4 Н О. Примесей других фосфатов необнаружено.40П р и м е р 2. 5 г ЧО, 3,82 г1 ЧНОН НС 1 и 12,2 мл НРО И = 1,33,молярное отношение Ч:НзРО .ИН ОН =о1:1,5:1) нагревают до 70 С. Послепрекращения интенсивного выделениягазообразных продуктов закрываюткрышкой и выдерживают при указаннойтемпературе 4 ч. После...

Номер патента: 1409590

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/38, C01G 31/00

Метки: ванадила, пирофосфата

...2. 2,5 г ИН 4 ЧО, 6,9 мл НзРО 4 (й = 1,33) и 3,24 г ИНОН НС 1 (молярное соотношение Ч:Н Р 04.ИН ОН = 1; 1,1:1,1) перемеши,вают и помещают в печь, вьдерживаютопри 300 С в течение 1 ч. После охлаж дения реакции смеси, отделения и сушки получено 8,23 г целевого продукта или 97,3% от теоретически возможного.Пример 3,5 гЧО,89 мл НЗР 04 (о1 ЗЗ)и 3 82 г ИНОН НС 1 з(молярное соотношение Ч;НР 04.МН ОН =1:1,1;1,0) перемешивают и вьдержиовают при 220 С в течение 4 ч, В результате синтеза получают 8,15 г целевого продукта или 96,3% от теоретически возможного,Остальные примеры (4-23) сведеныв таблице,Проведение синтеза при соотношении НР 04.Ч более 1,1 и менее 1,0приводит к снижению выхода целевогопродукта, Аналогичный эффект имеетместо и при...